材料表界面知识点汇总

合集下载

材料表界面复习资料

材料表界面复习资料

第 1 章绪论物理表面:三维的规整点阵到体外空间之间的过渡区域, 这个过渡区的厚度随材料的种类不同而异, 可以是一个原子层或多个原子层。

是不同于两相的第三相。

理想表面:是指除了假设确定的一套边界条件外, 系统不发生任何变化的表面。

清洁表面:指不存在任何污染的化学纯表面, 即不存在吸附、催化反应或杂质扩散等物理、化学效应的表面。

谓弛豫:表面附近的点阵常数发生明显的变化。

重构:表面原子重新排列, 形成不同于体内的晶面。

台阶化:指出现一种比较规律的非完全平面结构的现象。

吸附:指气相中的原子或分子在气固或液固界面上的聚集。

偏析:指溶液或溶质在相界、晶界或缺陷上的聚集。

吸附和偏析是化学组分在表面区的变化。

吸附表面:吸附有外来原子的表面。

第2章液体表面系统的能量越低越稳定, 故液体表面具有自动收缩的能力。

表面张力:是单位长度上的作用力, 单位是N/ m。

它是反抗表面扩大的一种收缩力, 它的作用是使一定体积的系统具有最小的表面积。

也可以理解为系统增加单位面积时所需作的可逆功, 单位为J/ m2, 是功的单位或能的单位, 所以σ也可以理解为表面自由能, 简称表面能。

单组分液体的表面张力等于比表面自由能。

附加压力的方向总是指向曲率中心一边, 且与曲率大小有关,Laplace 方程:球面:Δp = 2ς/ r任意曲面:Δp = ς( 1/ r1 + 1/ r2 )当曲率半径r1 = r2= r, 曲面成为一个球面, 对于平液面,两个曲率半径都为无限大,Δp = 0,表示跨过平液面不存在压差。

液体表面张力的测定:1 毛细管法当毛细管浸在液体中, 若液体能完全浸润管壁, 则会发生毛细上升现象, 液面呈凹月形。

反之, 若液体完全不浸润管壁, 则液面下降呈凸液面。

毛细升高现象可用Laplace 方程处理。

假定毛细管截面是圆周形, 且管径不太大, 并假定凹月面可近似看作半球形, 此时不仅两个曲率半径相等, 而且都等于毛细管半径r。

材料表界面知识点总结

材料表界面知识点总结

第九章玻璃表界面4 玻璃的表面反应玻璃成型后一段时间就容易被周围环境介质所侵蚀,侵蚀情况主要取决于玻璃的本质(组成)和介质的种类。

4.1 水对玻璃的侵蚀开始于水中的H+和玻璃中的Na+进行离子交换:离子交换反应停止的真正原因:•Na+含量的降低;R n+(n>1)抑制效应4.2酸对玻璃的侵蚀除氢氟酸外,一般酸并不直接与玻璃起反应,而是通过水的作用侵蚀玻璃。

浓酸对玻璃的侵蚀能力低于稀酸。

酸对玻璃的作用与水对玻璃作用又有所不同。

高碱玻璃的耐酸性小于耐水性,高硅玻璃的耐酸性大于耐水性。

4.3 碱对玻璃的侵蚀硅酸盐玻璃一般不耐碱。

碱对玻璃的侵蚀是通过OH-破坏硅氧骨架(≡Si-O-Si≡),使Si-O键断裂,SiO2溶解在碱液中。

碱的大量存在使得中和反应能够不断进行,所以,侵蚀不是形成硅酸凝胶薄膜,而是玻璃表面层不断脱落。

碱对玻璃的侵蚀程度与下列因素有关:侵蚀时间OH-离子的浓度阳离子的种类侵蚀后玻璃表面的硅酸盐在碱溶液中的溶解度玻璃受碱侵蚀分为以下三个阶段:⏹第一阶段,碱溶液中的阳离子首先吸附在玻璃表面;⏹第二阶段,阳离子束缚周围的OH-离子,OH-离子攻击玻璃表面的硅氧键。

⏹第三阶段,硅氧骨架破坏后变成硅酸离子,和吸附在玻璃表面的阳离子形成硅酸盐,并逐渐溶解在碱溶液中。

碱性溶液对玻璃的侵蚀机理与水或酸不同⏹水或酸(包括中性盐或酸性盐)对玻璃的侵蚀只是改变、破坏或溶解(沥滤)玻璃结构组成中R2O、RO等网络外体物质。

⏹碱性溶液不仅对网络外体氧化物起作用,而且也对玻璃结构中的硅氧骨架起溶蚀作用。

大气对玻璃的侵蚀先是以离子交换为主的释碱过程后逐步过渡到以破坏网络为主的溶蚀过程。

4.41) 化学组成的影响硅酸盐玻璃的耐水性和耐酸性主要取决于硅氧和碱金属氧化物的含量。

玻璃中同时存在两种碱金属氧化物时,由于“混合碱效应”使玻璃的化学稳定性出现极值。

2) 热处理的影响一般来说,退火玻璃比淬火玻璃化学稳定性高。

复习材料--表界面资料

复习材料--表界面资料

第四章 固-液界面 固气 固液 液气cos

4.1 Young方程和接触角


4.2 接触角的测定方法
4.3 接触角的滞后现象
接触角与润 湿性的关系 • 润湿过程的三种类型; • 为什么铺展是润湿的最 高形式;
黏附润湿: Wa = σ固气- σ 固液 + σ液气 浸湿: A = σ固气- σ 固液
台阶化
表面不是平面, 由规则或不规则 台阶组成。
表面
ds
表面
d0
表面
d0
内部
内部
d0
化学组成变化
偏析
指溶液或溶质在相界、 晶界或缺陷上的聚集。
吸附
气相原子或分子在气 -固界面上的聚集。

表面吸附
吸附现象
吸附——气相中的原子 或分子聚集到气-固或液固界面上,而又不生成 稳定的凝固相; 发生在表面。
① 聚合物基复合材料增强体类型,会举例; ② 常用的三种树脂基体
第七章 复合材料的界面
7.3
玻璃纤维增强塑料界面
偶联剂
(1) 有机硅烷类偶联剂:结构通式;作用机理; (2) 有机铬偶联剂; (3) 钛酸酯偶联剂。
用偶联
7.4 先进复合材料的界面 7.5 复合材料界面理论 7.6 复合材料界面性能表征
2. Kelvin公式 3. Gibbs 吸附等温式
P 2V 2M RT ln( ) P0 R r
c 1 1 2 2 c ln c RT 2 RT 2 T T
第三章
• • •
固体表面
3.1 固体的表面特性
偏析——指溶液或固溶 体溶质在相界、晶界或 缺陷上的聚集;

重点总结-材料表界面

重点总结-材料表界面

HLB值的实验测定方法
(1)分配系数法:将水和油(通常用辛烷)放在一起,再 加入表面活性剂,当其在油水两相中达到溶解平衡时,分 别测定它在两相中的浓度:水相中Cw,油相中Co,然后 计算HLB值。
HLB 7 0.36 ln(C w / Co )
• (3)混合表面活性剂HLB值的计算
mA 、mB为混合表面活性剂种A,B组分的质量, HLBA,HLBB为A,B组分各自的HLB值。
(2-18)
2.4液体表面张力的测定
2.4.1毛细管法
2.4.3 滴重法
2.5 Kelvin 公式
P 2 V 2 M RT ln P0 r r
(2-40)
2.5 Kelvin 公式
• 例:25℃时,水的饱和蒸气压为3.168kPa, 求该温度下比表面积为106 m2 *kg-1时球形 水滴的蒸气压(水在25℃时的表面张力为 71.97×10-3 N*m-1).
• 表面活性剂溶于水能电离生成离子的叫做离子型表 面活性剂(阴离子、阳离子和两性表面活性剂)。 • 不能电离的叫非离子型表面活性剂。
•(3)按分子量分:
•低分子量表面活性剂:200-1000
•中高分子量表面活性剂:1000以上
聚乙二醇的醚键为何具有亲水性?
5.1.3.5 其它表面活性剂
相转移催化
c c 0b a 1 2 RT c T RT 1 c a
(a)
2)当c/a>>1时,1+c/a≈c/a,(a)式简化为:
b 10 2 0 5.39 10 mol / cm RT
1 2
am 1
2 1 1 14 nm 2 nm 10 2 0.308 1 10 23 分子 cm 2 N0 5.39 10 6.02 10

材料表面界面考试知识点整理2023年修改整理

材料表面界面考试知识点整理2023年修改整理

1.原子间的键合方式及性能特点原子间的键合方式包括化学键和物理键,其中化学键又分为离子键,共价键和金属键,物理键又包括分子键和氢键.结合方式 晶体特性离子键 电子转移,结合力大,无方向性和饱和性 硬度高,脆性大,熔点高,导电性差共价键 电子共用,结合力大,有方向性和饱和性 强度高,硬度高,熔点低,脆性大,导电性差金属键 依靠正离子与构成电子气的自由电子之间的静导电性,导热性,延展性好,熔点较高 电引力使原子结合,电子逸出共有,结合力较大,无方向性和饱和性分子键 电子云偏移,结合力很小,无方向性和饱和性熔点低,硬度低氢键 氢原子同时与两个负电性很大而原子半径很小的原子结合而产生的具有比一般次价键大的键力,具有饱和性和方向性2.原子的外层电子结构,晶体的能带结构。

3.晶体(单晶、多晶)的基本概念,晶体与非晶体的区别。

单晶:质点按同一取向排列,由一个核心(晶核)生长而成的晶体;多晶:由许多不同位向的小晶体(晶粒)所组成的晶体.晶体 非晶体原子排列 规则排布 紊乱分布熔点 有固定的熔点 没有明显的熔点性能 各向异性 各向同性4.空间点阵与晶胞、晶面指数、晶面间距的概念,原子的堆积方式和典型的晶体结构。

空间点阵:呈周期性的规律排列的阵点所形成的具有等同的四周环境的三维阵列;晶胞:在空间点阵中,能代表空间点阵结构特点的最小平行六面体,反应晶格特性的最小几何单元;晶面指数: 在晶格中,通过任意三个不在同一直线上的格点作一平面,称为晶面,描写晶面方位的一组数称为晶面指数.一般选取晶面在三个坐标轴上的截距,取倒数作为晶面指数;晶面间距:两近邻晶面间的垂直距离;原子的堆积方式:六角堆积和立方堆积;典型的晶体结构:面心立方结构,体心立方结构,密排六方结构.5.表面信息猎取的要紧方式及基本原理能够通过光子,电子,离子,声,热,电场和磁场等与材料表面作用,来猎取表面的各种信息,或者利用原子线度的极细探针与被测材料的表面近距离接近,探测探针与材料之间的信号,来猎取表面信息.电子束技术原理:离子束技术原理:离子比光子电子都重,它轰击表面时产生的效应特别明显.离子不但具有电荷还有电子结构和原子结构,当离子与表面接近时,除具有静电场和接触电势差作用外,它本身还能够处于不同的激发电离态,离子还能够与表面产生各种化学反应,总之,离子与表面作用后,提供的信息特别丰富.光电子能谱原理:扫描探针显微镜技术原理:6.为什么XPS可获得表面信息,而X射线衍射只能获得体信息?[略]X射线衍射(XRD)是利用晶体形成X射线衍射,对物质进行内部原子在空间分布状况的结构分析方法.将具有一定波长的X射线照耀到晶体上时,X射线因在晶体内遇到规则排列的原子或离子而发生散射,散射的X射线在某些方向上加强,从而显示与晶体结构相应的特有衍射现象.7.利用光电子能谱(XPS)和俄歇电子能谱(Auger)进行表面分析的基本原理和应用范围。

重点总结-材料表界面资料

重点总结-材料表界面资料

• 例:用活性炭吸附CHCl3,符合Langmuir吸附 等温式,在0 ℃时的饱和吸附量为93.8 dm3*kg-1。已知CHCl 的分压为13.4kPa时的平衡 3 吸附量为82.5 dm-3*kg-1 。试计算CHCl3的分压 为为6.67kPa时的平衡吸附量。
BET二常数吸附等温式:
P 1 C 1 P V ( P0 P) VmC VmC P0
材料表界面
主讲教师: 李书召 管 涌 杨云霞 联系方法:
材料学院 实验一楼309室
电话:64253343
Email: lsz@作业等10%) • 期末考试: 80%
• 附加分:5%
第二章 液体表面
2.1 表面张力和表面自由能
的表面自由能E1。若将该水滴分散成直径2nm的微
小水滴,其总表面能E2又是多少?(已知25℃时
水的比表面自由焓Gs为72×10-3 J*m-2)
2.3 Laplace方程
P 4 r dr 8 r dr
2
p 2 / r
(2-15)
p (1/ r1 1/ r2 )
(2-18)
2.1.1、表面张力产生的原因
F σ 2L (2 1)
温度升高表面张力如何变化?
表面张力与表面能
• 表面张力也可以理解为系统增加单位面积时所需做 的可逆功,单位为J/m2,是功的单位或能的单位。 所以σ也可以理解为表面自由能,简称表面能。 • 表面功:温度、压力和组成恒定时,可逆使表面积增加 dA所需要对体系作的功,称为表面功。用公式表示为:
2.5 Kelvin 公式
• • • • • 应用Kelvin公式可以解释一些现象 1、人工降雨 2、过热液体 3、过冷水 4、过饱和液体

材料表界面第六章

材料表界面第六章

溶解度参数是确定高聚物与溶剂的溶解性和聚合物与聚合 物之间相容性的重要参数。
6.5 表面张力与内聚能密度
●对于小分子,Hildebrand和Scoff 提出了如下的表面张力和
内聚能密度间的关系式:
δ 16.8( / V
2
1/ 3 0.86
)
此式适用于非缔合小分子液体,从内聚能密度计算表面张力
拉开 液 结合
固,液
Wc 2 液
内聚能:表征物质分
●内聚能:表征物质分子间相互作用力强弱的一个物理量; 摩尔内聚能:消除1摩尔物质全部分子间作用力时,其内能的 增加,即 Ecoh为摩尔内聚能,∆H为汽化热(液体)或升华热(固体) 。R为气体常数,T为温度。 ●内聚能密度:单位体积的内聚能,记作(CED),即: ●内聚能密度的平方根称为溶解度参数δ,即:
高聚物的性能与分子量的关系:
X b X b Kb / M n
性能:如玻璃化转变温度、 热容、比热、热膨胀系数、 折射率、拉伸强度等。 Xb:聚合物的某种性能; Xb∞:分子量无穷大时的性能; Kb:常数; Mn:高聚物的数均分子量。 表面张力与分子量?
6.3 表面张力与相对分子质量的关系
以σ-M-2/3或σ1/4对M-1作图,并外推到高分子量区域,即可间接得到 固态高聚物的表面张力。-------- 第二种得到表面张力的方法
6.3 表面张力与相对分子质量的关系
Ke / M
1/ 4
2/ 3 n
1/ 4 正烷烃 Ks / M n
6.3 表面张力与相对分子质量的关系
无规共聚
两种或两种以上的单体毫无规律地共聚形成
共聚物。AbbbaaAAbbabbbAAAA
嵌段共聚

材料表界面

材料表界面

一、答:表、界面是指由一个相到另一相的过渡区域,通常把凝固相和气相之间的分界面称为表面,把凝固相之间的分界面称为界面。

分为两大类:物理表面和材料表面。

物理表面又分为:理想表面、清洁表面、吸附表面;材料表面有如下几类:机械作用界面、化学作用界面、固态结合界面、液相或气相沉积界面、凝固共生界面、粉末冶金界面、粘结界面、熔焊界面等。

在国民经济建设各领域,表、界面科学亦显示出愈来愈重要的作用。

主要应用在食品、土壤化学、造纸、涂料、橡胶、建材、冶金、能源、电子工业和航天技术等领域。

二、答:溶质的浓度对溶剂表面张力的影响有三种类型,第一类物质的加入会使溶剂的表面张力略为升高,属于此类物质有强电解质(如无机盐、酸、碱);第二类物质的加入会使溶剂的表面张力逐渐降低(如低碳醇、羧酸等有机物);第三类物质少量加入就会使溶剂表面张力急剧下降,但到一定浓度后,表面张力变化很缓慢或几乎不下降,趋于一个稳定值。

我们把能使溶剂(通常为水)表面张力降低的物质称为具有表面活性的物质,如第二类和第三类物质都能使溶剂表面张力降低,它们都具有表面活性。

表面活性剂的种类很多,按亲水基类型分类是表面活性剂分类的主要方法,表面活性剂溶于水能电离生成离子的叫做离子型表面活性剂;不能电离的叫非离子型表面活性剂。

离子型表面活性剂按生成离子的性质可分成阴离子、阳离子和两性表面活性剂。

按相对分子质量分类:低分子表面活性剂,相对分子质量200-1000;中分子表面活性剂,相对分子质量1000-10000;高分子表面活性剂,相对分子质量10000以上。

按工业用途分类:表面活性剂可分为渗透剂、润湿剂、乳化剂、分散剂、起泡剂、消泡剂、净洗剂、杀菌剂、匀染剂、缓染剂、柔软剂、平滑剂、抗静电剂防锈剂等。

有的表面活性剂可同时具有几种功能。

三、答:陶瓷材料为无机非金属粉末晶体在一定条件下形成的多晶聚集体。

表面结构:由于表面处原子周期性排列突然中断,形成了附加表面能,表面原子的排列与内部有明显的差别。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

材料表界面知识点汇总
1.表,界面是指一个相到另一个相的过渡区域。

2.表界面可以分为一下五类:固—气,液—气,固-液,液—液,固—固.
3.把凝聚相和气相之间(固—气,液—气)的分界面称为表面;把凝聚相之间(固—液,液-液,,固—固)的分界面称为界面.
4.理想表面的定义:指除了假设确定的一套边界条件外,系统不发生任何变化的表面。

特点:表面的原子位置和电子密度都和在体内一样,且在实际生活中理想表面是不可能存在的.
5.清洁表面的定义:指不存在任何污染的化学纯表面,即不存在吸附,催化反应或杂质扩散等一系列物理,化学效应的表面.特点:可以发生多种与体内不同的结构和成分变化。

6.吸附表面的定义:吸附有外来原子的表面称之为吸附表面.特点:吸附原子可以形成无序的或有序的覆盖层。

7.材料表面的分类:机械作用界面,化学作用界面,固态结合界面,液相或气相沉积界面,凝固共生界面,粉末冶金界面,粘接界面,熔焊界面。

8.表面张力的定义:在液体表面膜中,存在着使液体表面积缩小的张力,这种张力称为表面张力.
9.吸附是组分在热力学体系的各相中偏离热力学平衡组成的非均匀
分布现象.通常将被吸附的分子成为吸附质,固体则称为吸附剂.
10.吸附类型分为物理吸附和化学吸附.
11.表面张力计算公式:
12.表面张力产生的根本原因是分子间相互作用力的不平衡引起的。

13.表面张力本质上是由分子间相互作用力,即范德瓦尔斯力,单位为:J/m2
place方程:附加压力的方向总是指向曲率中心一边,且与曲率大小有关。

place方程:球面: 与曲率半径成反比
任意曲面:;对于平液面,两个曲率半径都为无限大,p=0,表示跨过平液面不存在压差。

16.当毛细管浸在液体中,若液体能浸润管壁,则会发生毛细上升现象,液面呈凹月形。

反之,若液体不能浸润管壁,则液面下降呈凸液面。

17.Kelvin公式: po为T温度下,平液面的蒸汽压;P 为T温度下,弯液面的蒸汽压;V为液体摩尔体积;r为弯液面的曲率半径。

18.Kelvin公式表明,液滴的半径越小,其蒸汽压越大.
19.在0 以下,很纯的水可能不结冰,即为过冷水.
20.过热液体是加热到沸点也不沸腾的液体。

21.过饱和溶液是指浓度高于正常溶解度而不结晶的溶液。

22.固体表面产生不均一性的原因:固体表面的凹凸不平;固体中晶体晶面的不均一性;固体表面几乎总是被外来物质所污染,我们很难得到真正洁净的固体表面。

23.
24.定义单位质量的吸附剂具有的表面积为比表面积,A =A/W 单位:
,比表面积是物质分散程度的一种表征方法。

ngmuir等温式:单分子层;Freundlish吸附等温式:多分子层
26.BET吸附等温式:
27.气体吸附法测定固体的比表面积计算公式:
28.杨氏方程:
=0,cos =1,液体完全润湿固体表面;
,液体不润湿固体;
,完全不润湿;
29.接触角的测定方法:停滴法,吊片法,纤维对液体接触角测定
30.引起接触角滞后现象发生的因素有:表面粗糙性,表面不均匀性和多相性,表面污染。

31.润湿过程的三种类型:黏附润湿,浸湿,铺展润湿。

32.铺展润湿过程即一个以液—固界面和液气表面取代气-固表面的过程.
33.当,液体能在表面上自行铺展,反之则不能.
34.
35.加入很少量就能大大降低溶剂的表面张力,使表面呈现活性状态的物质称为表面活性剂。

36.表面活性剂分子结构是“火柴棒"模型。

37.表面活性剂加入水中,一开始表面张力随表面活性剂浓度增加而急剧下降,以后则大体保持不变。

38.表面活性剂分为:阴离子表面活性剂,阳离子表面活性剂,两性表面活性剂,非离子表面活性剂。

39.阴离子表面活性剂水解后起活性作用的是阴离子基团;阳离子表面活性剂水解后起活性作用的是阳离子基团.
40.阴离子表面活性剂有:羧酸盐类,硫酸酯盐类,磺酸盐,磷酸酯盐类.
41.阳离子表面活性剂有:铵盐类,季铵盐类
42.亲疏平衡值(HLB)越大,表示该表面活性剂的亲水性越强,HLB 值越低,则亲油性或疏水性越强。

43.指定石蜡的HLB=0,油酸的HLB=1,油酸钾的HLB=20,十二烷基硫酸酯钠的HLB=40。

阴离子在1—40之间,非离子在1-20之间。

44.少量表面活性剂的加入可是水的表面张力迅速下降,但到某一浓度后,水溶液的表面张力几乎不变,这个表面张力转折点的浓度即为临界胶束浓度(CMC)。

45.离子型表面活性剂所构成的胶束基本呈球形。

46.表面张力随温度的上升而下降。

高聚物液体或熔体的表面张力与小分子液体一样,随升高而降低.
47.表面张力与相对分子质量增大而增大,到一定值后,达到恒值.
48.聚合物表面改性的目的:改变表面化学组成,引进带有反应性的功能团,清除杂质或弱边界层等;改变界面的物理形态;提高表面能,改进聚合物表面的润湿性和黏结性;通过表面接枝反应,设计界面过渡层。

49.聚合物表面改性的方法:电晕,火焰,化学改性,等离子改性,辐照,光化学改性。

50.电晕放电处理改善了聚合物的黏结性和润湿性。

51.聚烯烃的液态氧化处理只要处理方法是酸氧化法,氧化体系有重铬酸盐/硫酸,硫酸铵/硫酸银溶液,铬酸/醋酸.高锰酸钾/硝酸,双氧水,氯磺酸,王水等。

52.等离子体是一种全部或部分电离了得气体状态物质,其中含有亚稳态和激发态的原子,分子,离子和电子,而正电荷类物质与负电荷类物质的含量大致相等,所以称为等离子体,被称为“物质的第四态”.
53.等离子体共有三种:热(高温)等离子体,低(低温)等离子体和混合等离子体.
54.等离子体处理对聚合物的表面的改性效果:表面交联,极性基团的引入,对湿润性的影响,对黏结性的影响。

55.由于等离子体处理引入的极性基团结合在聚合物表面上,因此改善了表面的润湿性,使聚合物的表面张力增大,接触角减小.
56.等离子体的其他作用:引起聚合物失重,聚合物表面变得粗糙,或形成许多小坑,对黏结性可能有利。

57.表面接枝是在聚合物的表面生长出一层新的具有特殊性能的其他聚合物,从而使表面层的结构和性能与本体不同.
58.表面接枝的方法:表面接枝聚合;大分子偶合反应;添加嵌段或接枝共聚物.
59.射线辐射法一般的放射线指的是:射线, 射线,射线.
60.表面接枝聚合中使用的放射线是射线和加速电子束。

61.辐照接枝的原理:是聚合物A在射线辐照下,表面分子链产生自由基,大分子自由基引发单体M,按自由基聚合原理进行聚合反应,把分子链M接枝到基材A的表面上.
62.金属表面是指金属晶体从三维的规整点阵到体外空间之间的过渡区域。

63.金属的真实表面包括三个薄层:加工应变层;氧化层;吸附层
64.通常把腐蚀环境中摩擦表面出现的材料流失现象称为腐蚀磨损,
简称磨蚀.
65.习惯上吧金属受大气中的水分,氧气及其他腐蚀性气体等介质的影响而引起的腐蚀或变色称为生锈或锈蚀,把在高温下空气对金属的侵蚀叫氧化,而把在。

相关文档
最新文档