有机化学反应的基本类型_31页
化学高二-有机反应类型 规律 机理
6.还原反应
有机物得到氢或失去氧的反应
不饱和烃及不饱和化合物的加氢， （1）烯烃、炔烃加氢； （2）苯加氢变为环己烷， （3）苯乙烯加氢变成乙基环己烷 （4）醛、酮的催化加氢 （5）油脂的氢化； （6）硝基苯还原为苯胺。
（9）蛋白质 水解 条件：酶或稀酸或碱
有机反应类型——酯化反应拓展
• 机理：一般为羧酸脱羟基，醇脱氢
• 类型
– 一元羧酸和一元醇反应生成普通酯 – 二元羧酸和二元醇 • 部分酯化生成普通酯和1分子H2O， • 或生成环状酯和2分子H2O， • 或生成高聚酯和2n H2O – 羟基羧酸自身反应既可以部分酯化生成普通 酯，也可以生成环状酯，还可以生成高聚酯。 如乳酸分子
4.聚合反应
1 加聚反应
不饱和单体间通过加成反应相互结合生成高分子 化合物的反应
①单烯烃(包括它们的物生衍)式 如：制聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、 有机玻璃( 聚甲基丙烯酸甲酯 )等
② 共轭二烯烃(包括它们的物生衍) 单体的二个双键同时打开，形成含有一个新的双健的链节 ③两种不同单体(包括它们的物生衍)
有机反应类型——酯化反应拓展
• 乙二酸和乙二醇酯化
有机反应类型——酯化反应拓展
• 其它酯 – 硝化甘油（三硝酸甘油酯） – 硝酸纤维（纤维素硝酸酯） – 油脂（硬脂酸甘油酯、软脂酸甘油酯、油酸 甘油酯） – 苯酚中的羟基也能发生酯化反应（且水解后 还消耗NaOH）
2.加成反应
了解有机反应的分类和机理
了解有机反应的分类和机理有机反应是有机化学领域中的重要内容，它研究的是有机物与其他物质之间的化学变化过程。
有机反应可以根据反应类型和反应机理进行分类。
了解有机反应的分类和机理对深入理解有机化学的基本原理和应用有着重要意义。
一、有机反应的分类有机反应可以按照反应类型分为酯化反应、醚化反应、加成反应、消除反应、重排反应以及取代反应等。
1. 酯化反应酯化反应是指醇与酸酐或酸的酯化反应。
它是一个羧酸衍生物化学反应，常用于有机合成中。
2. 醚化反应醚化反应是指醇与醇或卤代烷烃的缩合反应，形成醚。
醚是一类重要的有机溶剂和极性物质。
3. 加成反应加成反应是指两个或多个有机物的反应，形成一个新的化合物。
包括烯烃的加成反应、芳香化合物的加成反应等。
4. 消除反应消除反应是指有机物中的两个官能团发生分子内或分子间的消除反应，去除原子或官能团。
常见的消除反应有脱水反应、脱卤反应等。
5. 重排反应重排反应是指有机化合物的结构发生重新排列的反应。
它可以通过原子或官能团的迁移来实现。
6. 取代反应取代反应是指有机物中某些原子或基团被其他原子或基团取代的反应。
它是有机化学中最基本和最常见的反应类型。
二、有机反应的机理有机反应的机理描述了反应的步骤和反应物之间的相互作用。
常见的有机反应机理包括自由基机理、电子云机理、阳离子机理和配位机理等。
1. 自由基机理自由基机理是指反应发生过程中涉及到自由基的生成和转化。
自由基反应是一类重要的有机反应，如自由基取代反应、自由基加成反应等。
2. 电子云机理电子云机理是指反应发生时参与反应的电子云的重新排列和共享。
电子云机理适用于大多数有机反应，如酯化反应、醚化反应等。
3. 阳离子机理阳离子机理是指反应物中产生阳离子中间体，并通过中间体的转化完成反应。
阳离子机理适用于许多有机反应，如酯水解反应、醇酸酯化反应等。
4. 配位机理配位机理是指反应物中涉及到配体和配位物的形成和断裂过程。
配位机理适用于一些有机金属络合物的反应。
有机化学反应机制和催化剂
有机化学反应机制和催化剂有机化学反应是有机化合物的分子之间发生化学反应的过程。
有机化学反应机制研究有助于我们深入了解有机化合物反应的本质，预测产物和控制反应过程。
催化剂是有机化学反应中的关键角色，通过改变反应物的活性和选择性，促进有机化学反应的进行。
本文将介绍有机化学反应机制和催化剂的基本知识，并列举几个经典的有机反应机制和催化剂的应用。
一、有机化学反应机制有机化学反应机制指的是有机反应的详细步骤，也就是中间体如何生成，如何转变为最终产物的过程。
有机化学反应按反应机理可以分为4类：加成反应、消除反应、取代反应，以及重排反应。
1. 加成反应加成反应是在化学反应中添加原子或分子的过程。
这种反应的特点是产物的原子或分子数量增加，而化合价不发生改变。
加成反应通常涉及亲核试剂和电荷亲和力很高的（芳香）化合物。
加成反应中的典型例子是酯化反应，酯化反应是将酸和醇反应生成酯。
酯化反应的机制是亲核取代反应。
2. 消除反应消除反应则是破坏分子中碳－碳、碳－氢键，使分子中原子或原子团减少的反应。
消除反应的特点是产物的原子或分子数量减少，但化合价不变。
消除反应包括β-消除和醇酸消除。
β-消除是指由β-羟基或β-卤代烷基消除形成烯丙基的反应。
醇酸消除是指有机酸和醇反应生成烯丙醇的反应。
3. 取代反应取代反应是指有机化合物中某类原子或团被来自外部的物质（例如卤素或烷基等）所取代，使原有的化学结构中某些原子或原子团被新的原子或原子团所代替。
取代反应是有机反应的主要类型之一，也是有机化学中最基本的反应类型。
有机取代反应通常分为拉斯酰换位、亲电取代和自由基取代等三类。
4. 重排反应重排反应也称转位反应，指的是分子中某个部分的原子排列发生变化，通过键的重新组合形成新的同分异构体或基本产物的反应过程，如克氏重排和霍夫曼消除重排。
二、催化剂催化剂是介于反应物与产物之间，能降低反应活化能，加速反应速率，具有选择性的一种物质。
催化剂可以使反应物更容易结合，也可以使反应物在催化剂的表面上发生化学反应。
四大反应基本类型溴代反应
四大反应基本类型溴代反应
四大反应基本类型溴代反应是有机化学中重要的反应类型之一。
在溴代反应中，溴（Br）代替了某个原子或基团，从而引发了化学反应。
根据溴代反应的机理和基本特征，可以将其分为四大类型。
1. 亲核取代反应：这种反应是最常见的溴代反应类型。
在亲核取代反应中，一个由溴引入的亲核试剂攻击一个化合物中具有较高电子密度的区域，从而替换掉原有的原子或基团。
这种反应可以发生在饱和碳原子上，也可以发生在非饱和碳原子上。
亲核取代反应通常会产生反应物的立体化学与反应条件有关。
2. 消除反应：溴代反应中的消除反应是指一个原子或基团从一个分子中被溴替代出来，同时溴本身也被替代出来。
这种反应通常需要一定的反应条件，如碱性条件或高温。
消除反应可以导致产物中的双键形成。
3. 亲电取代反应：亲电取代反应是溴代反应中的另一种类型。
在这种反应中，溴为亲电试剂，攻击具有较高电子密度的区域，从而替换原有的原子或基团。
亲电取代反应常见的机制有SN1和SN2机制，具体取决于反应物和反应条件。
4. 自由基取代反应：自由基取代反应是溴代反应中最具特色的一种类型。
在自由基溴代反应中，溴通过引入自由基取代反应的方式替代了某个原子或基团。
这种反应通常需要光或热来激发反应。
自由基取代反应在有机合成中具有广泛的应用，并且容易形成多种产物。
四大反应基本类型溴代反应是有机化学中重要的反应类型，包括亲核取代反应、消除反应、亲电取代反应和自由基取代反应。
这些反应类型在有机合成和反应机理研究中都具有重要的意义。
有机反应的分类和机理
有机反应的分类和机理有机反应是碳元素与其他原子之间发生化学反应的过程。
有机反应的分类主要根据反应类型和反应机理来划分。
本文将介绍有机反应的分类和机理，并阐述其中的一些常见反应类型。
一、分类有机反应根据反应类型可以分为加成反应、消去反应、置换反应和酸碱反应。
1. 加成反应加成反应是指在反应中，反应物中的两个基团结合形成一个新的化合物。
常见的加成反应有羰基化反应、氮杂环化反应和醇酸酯化反应等。
羰基化反应是指含有羰基的化合物与亲电试剂发生反应，生成醇、胺、醛或酸的过程。
这类反应机理通常包括亲核加成和消除反应。
亲核试剂的选择和反应条件的调节会影响反应的产物和产率。
氮杂环化反应是一类有机化合物中含有氮原子的环化反应。
经典的氮杂环关系是噻唑和吡咯的形成。
醇酸酯化反应是醇和酸酐之间的酯化反应，产物是酯和水。
酯化反应通常需要催化剂来促进反应的进行。
2. 消去反应消去反应是指有机化合物中存在的原子、基团或官能团与另一分子中的原子、基团或官能团结合并形成较小分子的反应。
最常见的消去反应是醇和酸酐之间形成醚的反应、卤代烃与碱的消除反应等。
3. 置换反应置换反应是指在有机分子中，一个原子、基团或官能团被另一个原子、基团或官能团取代的反应。
常见的置换反应有烃的氢取代、卤素取代和亲电取代等。
4. 酸碱反应酸碱反应是指酸和碱之间的中和反应。
这类反应通常涉及质子的转移，产生水或盐。
二、机理有机反应的机理可以分为亲电机理和自由基机理。
亲电机理是指反应中的亲核试剂或亲电试剂通过亲核攻击或亲电攻击的方式参与反应。
亲电机理常见于加成反应、消去反应和置换反应中。
自由基机理是指反应中产生的自由基在反应中参与反应。
自由基机理常见于取代反应、消除反应和聚合反应中。
在有机反应中，反应的速率和产物的选择性受到环境条件的影响。
温度、溶剂、反应物浓度和催化剂等因素都可能对反应过程和产物产率产生重要影响。
总结而言，有机反应的分类主要根据反应类型和反应机理来划分。
有机合成中的常用反应类型及步骤解析
有机合成中的常用反应类型及步骤解析有机合成是化学的重要分支之一，它主要研究有机物的合成方法和反应机理。
有机合成的过程通常包括反应选择、步骤设计和结构鉴定等环节。
在实际合成过程中，常用的反应类型和步骤解析对于合成师来说至关重要。
本文将介绍有机合成中常用的反应类型及步骤解析，希望能为有机合成的学习和实践提供一些参考。
1. 反应类型1.1 取代反应取代反应是有机合成中最为常见的反应类型之一。
它通过底物中的一个原子或官能团被另一种官能团所取代，从而形成新的化学键。
这种反应类型常用于合成新的有机分子或对已有分子进行修饰。
常见的取代反应类型有酯化反应、酰化反应、烷基化反应等。
1.2 加成反应加成反应是指两个或多个分子中的一个官能团与另一个官能团发生反应，形成一个新的化学键。
这种反应类型常用于构建碳-碳或碳-氧键。
常见的加成反应类型有Michael加成反应、Diels-Alder反应、烯烃或炔烃与卤代烃的加成反应等。
1.3 消除反应消除反应是有机合成中另一个常见的反应类型。
它主要是指将一种官能团从分子中去除，形成一个双键或三键。
常用的消除反应有齐酸消除反应、齐碱消除反应、α-消除反应等。
2. 步骤解析有机合成的步骤解析是指合成师在设计合成路线时需要考虑的一系列因素，如底物选择、反应条件和反应步骤的先后顺序等。
下面以特定的有机合成反应为例，进行步骤解析的讨论。
以取代反应为例，假设我们要合成一种新的酯化产物。
首先，我们需要选择适当的醇和酸作为底物。
然后，在反应条件方面，我们需要选择合适的催化剂和反应温度。
接下来，根据酯化反应的反应机理，我们需要设计合适的反应步骤。
一般来说，反应步骤可以分为醇和酸的混合、加热和脱水三个阶段。
具体步骤如下：（1）将醇和酸加入反应瓶中，并添加适量的催化剂；（2）加热反应瓶，以提高反应速率；（3）脱水，将产生的水分离出来，使反应向生成酯的方向进行。
这样，通过反应类型的选择和步骤的解析，我们可以有效地合成出目标化合物，完成有机合成的过程。
有机反应机理及分类
有机反应机理及分类有机反应是指有机化合物之间发生的化学反应。
了解有机反应的机理和分类对于有机化学的学习至关重要。
本文将介绍有机反应机理的基本原理，并根据反应类型对其进行分类。
一、有机反应机理有机反应机理描述了反应过程中发生的化学变化以及反应物与产物之间键的形成和断裂过程。
有机反应的机理可以通过实验证据、理论分析和计算模拟进行研究，以揭示反应发生的细节。
1. 典型的有机反应机理（1）亲核取代反应机理：该反应机理中，亲核试剂 (Nucleophile) 攻击电子不足的底物 (Electrophile)，形成新的化学键。
这类反应常见于烷基烃和卤代烃之间的反应，如氯代烷与羟基离子的反应。
（2）电子迁移反应机理：该反应机理中，将一个化学键上的电子从一个原子转移到另一个原子上。
电子迁移反应可以是自由基反应、质子转移反应等。
（3）加成反应机理：该反应机理中，两个或多个分子中的一个或多个化学键相互连接，形成一个新的分子。
加成反应可以是亲核加成反应或电子亲合性试剂的加成反应。
2. 基本的有机反应机理步骤在有机反应中，常见的基本反应步骤包括：骨架重排、质子转移、亲核攻击、负电荷的转移、共轭化、分子内反应等。
二、有机反应的分类有机反应根据反应类型和反应物类型可以进行不同的分类。
1. 反应类型分类（1）加成反应：两个或多个分子中的一个或多个化学键形成或断裂，生成一个新的化学键。
加成反应常见的类型包括：亲核加成反应（如酰胺酮反应）、电子亲合性试剂的加成反应（如阴离子加成反应）。
（2）消除反应：一个分子中的两个或多个化学键断裂，生成两个新的化学键。
消除反应常见的类型有β-消除反应、1,2-消除反应等。
（3）取代反应：一个原子或功能团被另一个原子或功能团所取代。
常见的取代反应有亲核取代反应、电子取代反应等。
（4）缩合反应：两个或多个分子中的一个或多个官能团通过形成新的化学键而结合在一起。
缩合反应包括酯缩合、酰胺缩合等。
2. 反应物类型分类根据反应物性质的不同，有机反应可以分为以下几类：（1）烷烃反应：烷烃之间的反应，如裂解反应和氧化反应等。
有机化学基础知识点整理取代反应和消除反应
有机化学基础知识点整理取代反应和消除反应有机化学基础知识点整理：取代反应和消除反应（正文开始）有机化学是研究有机物（含碳的化合物）的化学性质和反应机理的科学。
在有机化学中，取代反应和消除反应是两个基础的反应类型。
本文将对这两种反应进行详细的整理和解释。
一、取代反应取代反应是指有机化合物中一个原子或官能团被另一个原子或官能团取代的化学反应。
常见的取代反应包括烷基取代反应、芳香族取代反应和卤素取代反应等。
以下分别对这些反应类型进行介绍。
1. 烷基取代反应烷基取代反应是指烷烃分子中的一个氢原子被另一个官能团（如卤素、羟基或取代基）取代的反应。
常见的烷基取代反应有卤代烷烃的取代反应、醇的脱水取代反应等。
2. 芳香族取代反应芳香族取代反应是指芳香烃分子中的一个氢原子被另一个官能团（如卤素、取代基或芳基）取代的反应。
芳香族取代反应具有广泛的应用，常见的反应包括亲电芳香族取代反应、自由基芳香族取代反应等。
3. 卤素取代反应卤素取代反应是指有机物中的卤素原子被另一种官能团（如取代基、羰基等）取代的反应。
卤素取代反应是有机合成中最常见的一类反应，常见的反应包括醇与卤代烷烃的取代反应、酸与卤代烃的取代反应等。
二、消除反应消除反应是指有机化合物中两个官能团之间失去一个小分子（如水、氨等）形成一个新的官能团或多个双键的化学反应。
消除反应是一类重要的有机反应，常见的消除反应包括脱水反应、脱氢反应等。
以下分别对这些反应类型进行介绍。
1. 脱水反应脱水反应是指有机物中一个或多个氢原子和一个氧原子形成水分子的消除反应。
常见的脱水反应有醇的脱水反应、酮与酸的脱水缩合反应等。
2. 脱氢反应脱氢反应是指有机物中的氢原子被移除，形成双键或芳香环的消除反应。
常见的脱氢反应包括醇的脱氢反应、烷烃的脱氢反应等。
结语：取代反应和消除反应是有机化学中基础且重要的反应类型。
本文对这两种反应进行了详细的整理和解释，希望能帮助读者更好地理解和应用这些知识点。
有机化学的官能团性质反应类型
高中化学所有有机化学的官能团性质，反应类型，引入官能团，反应条件一、卤基（卤原子）：水解也称取代（氢氧化钠溶液），消去（氢氧化钠醇溶液）酚羟基：显色（Fecl3）羧基：和醇发生酯化（浓硫酸加热）还原（+H2）中和醇羟基：酯化，取代，消去CC双键和叁建：加成，聚合反应（加聚）羰基：银镜酯基：水解（生成醇和羧酸）苯基：加成，取代，磺化，硝化都能发生氧化反应（+O2点燃）同时带羟基和羧基的化合物还能发生缩聚取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。
聚合反应：一种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。
加聚反应：一种或多种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。
消去反应：从一个分子脱去一个小分子(如水.卤化氢),因而生成不饱和化合物的反应。
氧化反应：有机物得氧或去氢的反应。
还原反应：有机物加氢或去氧的反应。
酯化反应：醇和酸起作用生成酯和水的反应。
水解反应：化合物和水反应生成两种或多种物质的反应(有卤代烃、酯、糖等)1.氧化反应：有机物得氧或去氢的反应。
甲烷燃烧CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂，以下是最终分解。
CH4→C+2H2（条件为高温高压，催化剂）乙烯燃烧 CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(条件为点燃）乙炔燃烧C2H2+3O2→2CO2+H2O （条件为点燃）苯燃烧 2C6H6+15O2→12CO2+6H2O （条件为点燃）乙醇完全燃烧的方程式C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O （条件为点燃）乙醇的催化氧化的方程式2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂）（这是总方程式）2. 取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
甲烷和氯气发生取代反应CH4+Cl2→CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为光照。
有机化学基础知识点醇的反应类型
有机化学基础知识点醇的反应类型有机化学基础知识点：醇的反应类型醇是一类重要的有机化合物，是由碳、氢、氧三种元素组成的有机物。
醇具有独特的化学性质，能够参与多种反应。
本文将介绍醇的反应类型，包括醇的氧化、还原、烷基化、醚化、酯化和醇的消除反应。
一、醇的氧化反应醇可以被氧化剂氧化为醛或酮。
常用的氧化剂有酸性高锰酸钾（KMnO4）、酸性二氧化铬（CrO3/H2SO4）和过氧化氢（H2O2）。
醇的氧化反应通常伴有颜色的变化，是定性检验醇的重要方法。
二、醇的还原反应醇可以被还原剂还原为烷烃。
常用的还原剂有金属钠（Na）、锂铝氢化物（LiAlH4）和氢气（H2）等。
不同的还原剂对应不同的反应条件，需要根据具体情况选择适当的还原剂。
三、醇的烷基化反应醇可以与卤代烷发生烷基化反应，生成醚。
烷基化反应是通过醇中的羟基与卤代烷中的卤原子发生取代反应实现的。
常用的卤代烷有溴甲烷（CH3Br）、碘甲烷（CH3I）等。
四、醇的醚化反应醇可以和醇反应生成醚，这种反应称为醚化反应。
醚化反应通过醇中的一个羟基和另一个醇分子中的羟基发生取代反应实现。
常见的醚化反应例子有乙醇与甲醇反应生成乙醚（CH3-O-CH2CH3）。
五、醇的酯化反应醇可以和酸反应生成酯。
酯化反应是通过醇中的羟基和酸中的羧基发生酯键的形成。
酯化反应通常需要酸催化剂，常用的酸催化剂有硫酸（H2SO4）和过磷酸（H3PO4）等。
六、醇的消除反应醇可以参与消除反应，生成烯烃。
消除反应是指醇中的羟基和氢离子发生消除，生成双键，醇的消除反应通常是碱性条件下进行的。
常用的消除反应有酮醇消除反应和醇醚消除反应等。
综上所述，醇的反应类型包括氧化、还原、烷基化、醚化、酯化和消除反应。
这些反应广泛应用于有机合成和有机化学研究中，对于理解和掌握有机化学基础知识具有重要意义。
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第1页 共31页 有机化学基础（一） 有机化学反应的基本类型 1、与CH2=CH2CH2Br—CH2Br的变化属于同一反应类型的是( ) (A)CH3CHOC2H5OH (B)C2H5ClCH2=CH2
(D)CH3COOHCH3COOC2H5 2、有机化合物I转化为II的反应类型是( )
( A )氧化反应 ( B )加成反应 ( C )还原反应 ( D )水解反应 3、下列有机物中，能发生消去反应，又能发生取代反应和酯化反应的是( )
4、某有机物的结构简式为HOCHCH2COOHHO，它可以发生的反应类型有( ) (a)取代 (b)加成 (c)消去 (d)酯化 (e)水解 (f)中和 (g)缩聚 (h)加聚 ( A )(a)(c)(d)(f) ( B )(b)(e)(f)(h) ( C )(a)(b)(c)(d)(f) ( D )除(e)(h)外 5、由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是( ) ( A )取代、加成、水解 ( B )消去、加成、取代 ( C )水解、消去、加成 ( D )消去、水解、取代
6、阿斯匹林的结构简式为： CH3COOHOOC，则1摩尔阿斯匹林和足量的NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为( ) ( A )1摩 ( B )2摩 ( C )3摩 ( D )4摩 7、分子式为CnH2n1OH(n1)的醇不能发生消去反应，n的最小值是( ) ( A )2 ( B )3 ( C )4 ( D )5 8、酒精在浓硫酸作用下，不可能发生的反应是( ) ( A )加成反应 ( B )消去反应 ( C )取代反应 ( D )脱水反应 9、物质组成为C3H6O2的有机物，能与锌反应，由此可知不与它发生反应的物质是( ) ( A )氢氧化钠溶液 ( B )苯酚钠 ( C )甲醇 ( D )食盐 第2页 共31页
10、某有机物，当它含有下列的一种官能团时，既能发生取代反应，氧化反应，酯化反应，又能发生消去反应的是( )
11、有机化学中取代反应范畴很广。下列6个反应中属于取代反应范畴的是(填写相应的字母) 。
12、氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下：
请把相应反应名称填入下表中，供选择的反应名称如下： 氧化、还原、硝化、磺化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解 反应编号 ① ② ③ ④ ⑥ 反应名称 13、能在有机物的分子中引入羟基官能团的反应类型有：(a)酯化反应，(b)取代反应， 第3页 共31页
(c)消去反应，(d)加成反应，(e)水解反应。其中正确的组合有( ) ( A )(a)(b)(c) ( B )(d)(e) ( C )(b)(d)(e) ( D )(b)(c)(d)(e) 有机化学基础（二） 高分子化合物单体的判断 1.下列物质属于天然有机高分子化合物的是( ) A.聚2-甲基-1,3-丁二烯 B.聚氯乙烯 C.聚丙烯 D.聚乙烯 2.构成下列结构片断蛋白质的氨基酸的种类数目为( )
A.2种 B.3种 C.4种 D. 5种 3.下面是一种线型高分子链的一部分:
由此分析,此高聚物的构成单体的结构简式为： 4.某种高分子化合物的结构简式如图所示：
合成它的单体可能有：①对苯二甲酸，②对苯二甲酸甲酯，③丙烯醇，④丙烯，⑤乙烯。其中正确的一组是 A.①② B.④⑤ C.①③ D.②④ 5.工程塑料ABS树脂(结构简式如下),合成时用了三种单体，式中－C6H5是苯基
这三种单体的结构简式分别是: 、 、 . 6.(1)Nomex纤维是一种新型阻燃性纤维.它可由间苯二甲酸和间苯二胺在一定条件下以等物质的量缩聚合成.请把Nomex纤维结构简式写在下面的方框中: 第4页 共31页
(2)人造羊毛的性能在许多方面比天然羊毛更优良,其分子里存在如下结构: 合成它的单体是 、 、 。 7.已知苯酚与甲醛合成酚醛树脂的反应如图所示。则对－甲基苯酚与乙醛发生缩聚反应的方程式为______________________ _。
8.某种ABS工程树脂，由丙稀晴（CH2=CHCN，符号A）、1，3-丁二烯（CH2=CHCH=CH2，符号B）和苯乙烯（符号S）按一定比例共聚而得。 （1）A、B和S三种单体中，碳氢比（C∶H）值最小的单体是 。 （2）经元素分析可知该ABS样品的组成为CaHbNc（a、b、c为正整数），则原料中A和B的物质的量之比是 （用a、b、c表示）。 有机化学基础（三） 有机物分子中原子共线共面的确定 1．对于CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子结构的描述 (1)下列叙述中,正确的是( ). (A)6个碳原子有可能都在一条直线上 (B)6个碳原子不可能都在一条直线上 (C)6个碳原子有可能都在同一平面上 (D)6个碳原子不可能都在同一平面上 (2)一定在同一直线上的碳原子个数为______。 (3)位于同一平面内的原子数最多有______个。 2．(1)下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是( ) A.CH2＝CHCN B.CH2=CH—CH=CH2 C.苯乙烯 D. 异戊二烯 (2)上述分子中所有原子一定处于同一平面的是( ) 3.下列有机物分子中所有原子一定在同一平面内的是( ) 第5页 共31页
4.如图所示分子中14个碳原子不可能处在同一平面上的是( ) 5.化学式为C6H12的某烯烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烯烃的结构简式为 ___________________，其名称为_________；若分子式为C10H18的链烃分子中所有的碳 原子也有可能在同一平面上，它的结构简式为________________。 有机化学基础（四） 有机物燃烧规律 有机物燃烧的规律是中学有机化学基础中的常见题型,也是高考化学中的热点内容,许多学生对这些知识点往往容易产生混淆,现将其归纳总结如下： 有机物完全燃烧的通式：
烃：OHyxCOOyxCxHy2222)4(
烃的衍生物：OHyxCOOzyxCxHyOz2222)24( 一.有机物的质量一定时： 1.烃类物质(CxHy)完全燃烧的耗氧量与xy成正比. 2.有机物完全燃烧时生成的CO2或H2O的物质的量一定，则有机物中含碳或氢的质量分数一定；若混合物总质量一定，不论按何种比例混合，完全燃烧后生成的CO2或H2O的物质的量保持不变，则混合物中各组分含碳或氢的质量分数相同。 3.燃烧时耗氧量相同，则两者的关系为：⑴同分异构体 或 ⑵最简式相同 例1.下列各组有机物完全燃烧时耗氧量不相同的是 A．50g乙醇和50g甲醚 B．100g乙炔和100g苯 C．200g甲醛和200g乙酸 D．100g甲烷和100g乙烷 解析：A中的乙醇和甲醚互为同分异构体，B、C中两组物质的最简式相同，所以答案为D。 例2.下列各组混合物中，不论二者以什么比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时生成CO2的质量也一定的是 A．甲烷、辛醛 B．乙炔、苯乙烯 C．甲醛、甲酸甲酯 D．苯、甲苯 第6页 共31页
解析：混合物总质量一定，不论按什么比例混合，完全燃烧后生成CO2的质量保持不变，要求混合物中各组分含碳的质量分数相同。B、C中的两组物质的最简式相同，碳的质量分数相同，A中碳的质量分数也相同，所以答案为D。 例3：分别取等质量的甲烷和A（某饱和一元醇）、B(某饱和一元醛)、C(某稠环芳香烃含氧衍生物),若它们完全燃烧,分别生成了物质的量相同的CO2 .则: ⑴A的分子式为_______;B的分子式为_______，C的分子式为_________(C的分子式有多种可能,只写分子量最小的一种)。 ⑵写出符合上述要求时，CH4和A、B、C的分子组成必须满足的条件是__________（以n表示碳原子数，m表示氧原子数，只写通式）。 解析：A、B、C中的碳的质量分数与甲烷中相同,⑴中A、B的分子式只要结合醇、醛的通式就可以求出答案。稠环芳香烃中最简单的是萘，通过增加氧原子维持含碳的质量分数不变可推出C .⑵的通式推导抓住每少16个氢原子增加一个氧原子即可。 答案：(1)A.C9H20O B.C8H16O C.C10H8O2 (2)CnH4n-16mOm
二.有机物的物质的量一定时：
1.比较判断耗氧量的方法步聚：①若属于烃类物质，根据分子中碳、氢原子个数越多，耗氧量越多直接比较；若碳、氢原子数都不同且一多一少，则可以按1个碳原子与4个氢原子的耗氧量相当转换成碳或氢原子个数相同后再进行比较即可。②若属于烃的含氧衍生物，先将分子中的氧原子结合氢或碳改写成H2O或CO2的形式，即将含氧衍生物改写为CxHy·(H2O)n或CxHy·(CO2)m或CxHy·(H2O)n·(CO2)m形式,再按①比较CxHy的耗氧量。 2.有机物完全燃烧时生成的CO2或H2O的物质的量一定，则有机物中碳原子或氢原子的个数一定；若混合物总物质的量一定，不论按何种比例混合，完全燃烧后生成的CO2或H2O的量保持不变，则混合物中各组分中碳或氢原子的个数相同。 例4.相同物质的量的下列有机物，充分燃烧，消耗氧气量相同的是 A．C3H4和C2H6 B．C3H6和C3H8O C．C3H6O2和C3H8O D．C3H8O和C4H6O2 解析：A中C3H4的耗氧量相当于C2H8,B、C、D中的C3H8O可改写为C3H6·(H2O),C中的C3H6O2可改为C3H2·(H2O)2,D中的C4H6O2可改为C3H6·(CO2),显然答案为B、D。 例5.1molCxHy(烃)完全燃烧需要5molO2，则X与Y之和可能是 A．X+Y=5 B．X+Y=7 C．X+Y=11 D．X+Y=9
解析：根据烃燃烧通式可知，1molCxHy的耗氧量为54,)4(yxmolyx即，讨论易知，当x=3,y=8时合理，答案为C。 例6：有机物A、B只可能烃或烃的含氧衍生物,等物质的量的A和B完全燃烧时,消耗氧气的量相等,则A和B的分子量相差不可能为(n为正整数) ( ) A.8n B.14n C.18n D.44n 解析: A中的一个碳原子被B中的四个氢原子代替,A和B的分子量相差8的倍数,即答案A. 如果A和B的分子组成相差若干个H2O或CO2 ,耗氧量也不变，即分别对应答案C和D。 例7.有机化合物A、B分子式不同,它们只可能含碳、氢、氧元素中的两种或三种.如果将A、B不论以何种比例混和,只要其物质的量之和不变,完全燃烧时所消耗的氧气和生成的水的物质的量也不变.那么,A、B组成必须满足的条件是 .若A是甲烷,则符合上述