烷烃和烯烃

烷烃和烯烃
烷烃和烯烃

烷烃和烯烃

一、选择题

1.下列化学用语正确的是()

A.结构简式(CH3)2CHCH3既可以表示正丁烷,也可以表示异丁烷

B.丙烷分子的比例模型:

C.甲烷分子的球棍模型:

D.乙烷的电子式:

2.120℃时,l体积某烃和4体积O2混合,完全燃烧后,恢复到原来的温度和压强,体积不变,该烃分子中所含碳原子数不可能是()

A.1 B.2 C.3 D.4

3.科学家最近合成了一种烃,根据分析,绘制出了该烃分子的球棍模型,关于该烃的下列叙述中,

正确的是()

A.该烃分子中含有极性键,故易溶于水

B.分子中碳原子所处的位置都相同

C.该烃的一氯代物只有1种

D.其分子中只有C—C键,没有C=C键

4.下列既可以用来鉴别乙烯和乙烷,又可以用来除去乙烷中混有的乙烯的方法是()

A.通入溴水中B.在导管口处点燃

C.通入酸性KMnO4溶液中D.在一定条件下与氢气反应

5.两种气态烃以一定比例混合,在105℃时,1 L该混合烃与9 L氧气混合,充分燃烧后恢复到原状态,所得气体的体积为11 L。下列各组混合烃中不符合此条件的是()

A.C3H6、C4H10B.C3H8、C4H8C.C2H4、C4H10D.CH4、C3H8

6.下列化学式表示的物质,只具有3种同分异构体的是()

A.C2H6O B.C3H7Cl C.C5H10D.C5H12

7.下列化学式只能表示一种物质的是()

A.C3H8B.C4H10C.C4H8D.C2H4Cl2

8.分子式为C6H12,分子结构中含有3个“—CH3”原子团的烯烃共有()

A.2种B.5种C.3种D.4种

9.一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物共10g,平均相对分子质量为25。使混合气通过足量溴水,溴水增重8.4g,则混合气中的烃分别是()

A.甲烷和乙烯B.甲烷和丙烯C.乙烷和乙烯D.乙烷和丙烯

A.该烯烃的分子式为C5H4

B.该分子所有碳原子在同一平面

C.1 mol该有机物最多可与2 mol Br2发生加成反应

D.与其互为同分异构体,且只含三键的链烃不止一种

11.一定量的甲烷点燃后生成的CO2、CO和H2O的混和气体的质量为49.6 g,将此混和气体缓慢地通过无水氯化钙固体后,氯化钙的质量增加25.2 g,由此可推断混和气体中二氧化碳的物质的量为() A.0.5 mol B.0.3 mol C.13.2 mol D.17.6 mol

二、填空题

1.环丙烷可作为全身麻醉剂,环己烷是重要的有机溶剂。下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某些有机化合物的反应式(其中Pt、Ni是催化剂)。

回答下列问题:

(1)环烷烃与________是同分异构体。

(2)从反应①~③可以看出,最容易发生开环加成反应的环烷烃是________(填名称)。判断依据为________。

(3)环烷烃还可以与卤素单质、卤化氢发生类似的开环加成反应,如环丁烷与HBr在一定条件下反应,其化学方程式为________(不需注明反应条件)。

(4)写出鉴别环丙烷和丙烯的一种方法。试剂________;现象与结论________。

2.常温下,一种烷烃A和一种烯烃B组成的混合气体,B分子中最多只有4个碳原子,且B分子的碳原子个数比A分子的多。

(1)将1 L该混合气体充分燃烧,在同温、同压下得到2.5L CO2气体。试推断原混合气体中A和B可能的组成及体积比。

(2)120℃时,取1 L 该混合气体与9 L O 2混合,充分燃烧后,当恢复到120℃和燃烧前的压强时,体积增大6.25%,试通过计算确定A 和B 的分子式。

3.在1.01×105Pa 120℃条件下,将1L 丙烷和若干升O 2混合点燃,燃烧后,恢复到原来的状态,测得混合气体的体积为m L ,将燃烧后的气体再通过碱石灰,气体剩余n L ,已知m -n =a ,请分析后填写下列空白: (1)若a =6,则n L 气体成分只能是____________。 (2)若燃烧前后始终保持 1.01×105Pa 和120℃,则a 的最大值为____________,你确定该最大值的理由是____________ 。

4.(1)0.1 mol 某烷烃完全燃烧时可生成16.2 g 水,则该烷烃的分子式是________,将该烷烃在光照条件下与氯气发生取代反应,所得的一氯代物只有1种,则该烷烃的结构简式是________。

(2)相对分子质量为70的烯烃的分子式是________,若该烯烃与足量的H 2加成后能生成含有3个甲基的烷烃,则该烯烃可能的结构简式为________。

【参考答案与解析】

一、选择题 1.D

【解析】A 项结构简式(CH 3)2CHCH 3表示异丁烷,正丁烷应该表示为CH 3CH 2CH 2CH 3,A 错;

为丙烷的球棍模型,B 错; 是甲烷的比例模型,C 错。

2.D

【解析】由烃燃烧的通式2

22C H O CO H O 42

x y y y x x ?

?++

???→+ ???点燃

求解。因反应前后体积不变(120℃时,水为气态)。则有142

y y

x x ??++=+ ??

?,解得y=4,而题设“烃完全燃烧”,故4体积O 2足量,故有44y x +≤,x ≤3。

3.C

【解析】由该烃的球棍模型可得其结构简式为,可见其分子中只存在C —C 键和C —H 键,不存在C

=C 键;它属于烃,而烃均不溶于水;其分子中中间的碳原子与其他4个碳原子的位置不相同;由于分子中氢原子的位置都相同,故其一氯代物只有1种。

4.A

【解析】除杂原则之一是不能引入新的杂质。酸性KMnO 4溶液可用于鉴别乙烷和乙烯,但不能用于除去乙烷中的乙烯,因为在酸性KMnO 4氧化乙烯时又生成了CO 2,它仍是杂质;在导管口处点燃,乙烯和乙烷都燃烧生成CO 2和H 2O ;在一定条件下混合气体与H 2反应,一是反应条件较苛刻,二是不能保证C 2H 4全部生成C 2H 6,即使全部生成C 2H 6,最后所得气体中会混有H 2;只有溴水,与乙烷不反应,与乙烯可发生加成反应生成比水重

的二溴乙烷而使溴水褪色,既可以鉴别乙烷和乙烯。也可以除去乙烷中混有的乙烯。

5.D

【解析】根据题给数据可求得混合烃的平均氢原子数是8,由平均值原理知,混合烃中要么两种烃的氢原子数都是8,要么一种烃的氢原子数少于8,而另一种烃的氢原子数大于8。仅有选项D不符合此条件。

6.D

【解析】C2H6O只有乙醇和甲醚2种结构,故A错误;C3H7Cl有1-氯丙烷和2-氯丙烷2种结构,故B错误;C5H10可以是戊烯或环烷,结构大于3种,故C错误;C5H12有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种结构,故D正确。

7.A

【解析】判断所给化学式是否存在同分异构体。

8.B

【解析】按照同分异构体的书写步骤,写出C6H12的属于烯烃的同分异构体,从中找出含有3个“—CH3”原子团的。

9.A

【解析】因为混合物的平均相对分子质量为25,只有甲烷的相对分子质量小于25,所以混合物中的气态烷烃是甲烷,其质量为:10-8.4=1.6g(溴水增重质量即烯烃质量)。混合物的物质的量为:10g÷25g/mol=0.4mol,其中甲烷0.1mol。烯烃的质量是8.4g,物质的量是0.3mol,可求出其相对分子质量。

10.B

【解析】本题考查了烃的结构。由图可知该烃的分子式为C5H4,中心碳原子连有4个碳碳单键,空间构型类似于甲烷,是四面体结构,所有碳原子不能共平面;由于有2个碳碳双键的存在,1 mol该烃最多可以与2 mol Br2发生加成反应;与其互为同分异构体的且只含三键的链烃分子有C≡C—C≡C—CH3、CH≡C—CH2—C≡CH两种。为了减缓电石与水的反应速率,实验时滴加饱和食盐水而不是直接滴加水。

11.B

【解析】无水氯化钙固体是干燥剂,增加质量为水的质量。水的物质的量是1.4mol,根据H的物质的量2.8mol,可求出甲烷中C的物质的量是0.7mol。即CO2、CO物质的量之和0.7mol、质量之和24.4g.,可求出二氧化碳的物质的量。

二、填空题

1.(1)同碳原子数的单烯烃(2)环丙烷环丙烷与H2加成所需温度最低

(3)□+HBr—→CH3CH2CH2CH2Br

(4)酸性KMnO4溶液能使酸性KMnO4溶液褪色的为丙烯,不能使酸性KMnO4溶液褪色的为环丙烷

【解析】(1)由表中结构简式易推知环烷烃的通式为C n H2n,与碳原子数相同的单烯烃互为同分异构体;(2)比较①~③的反应条件(温度)知,①反应温度最低,故环丙烷最易发生开环加成反应;(3)根据加成反应的实质,不难写出所求反应的方程式;(4)由反应④知环烷烃不与酸性KMnO4溶液反应,而C=C键易被其氧化,故可用酸性KMnO4溶液将环丙烷与丙烯区别开来。

2.(1)

2648 【解析】(1)1 L 碳原子数为n 的烷烃或单烯烃充分燃烧后均得到n L CO 2,由题意(1 L 混合气体充分燃烧后生成2.5 LCO 2,且B 分子的碳原子数比A 分子的多)可推断,混合气体只能是由碳原子数小于2.5的烷烃(CH 4和C 2H 6)和碳原子数大于2.5的单烯烃(C 3H 6和C 4H 8)组成。它们有四种可能的组合。再根据每种组合中混合烃的平均碳原子数为2.5,借助十字交k 叉法可确定A 和B 的体积比。

(2)一种解法是写出四种烃单独燃烧的方程式,并分别求出1 L 烃燃烧前后气体体积的变化。根据(1)的结果,求算每种不同组合的混合气体燃烧前后气体体积的变化,将之与试题给出的数据对照。即可确定混合气体各组分的分子式。

设1 L 气态烃与氧气充分燃烧后体积变化为ΔV L ,则 CH 4+2O 2—→CO 2+2H 2O (气) ΔV 1=0 L

C 2H 6+

7

2O 2—→2CO 2+3H 2O (气) ΔV 2=0.50 L C 3H 6+9

2

O 2—→3CO 2+3H 2O (气) ΔV 3=0.50 L

C 4H 8+6O 2—→4CO 2+4H 2O (气) ΔV 4=1.0 L

各种组合的1 L 混合气体与O 2充分燃烧后,体积增大为:

组合①

1330.375L 4V V ?+?=;组合②14

0.50L 2V V ?+?=;

组合③

230.50L 2V V ?+?=;组合④24

30.625L 4

V V ?+?=。 因

0.625

100% 6.25%10

?=, 故组合④符合题意。即A 为C 2H 6,B 为C 4H 8。

另一种解法是先根据燃烧前后混合气体体积变化求出混合烃的平均氢原子数,然后对照(1)的结果,判定混合气体各组分的分子式。

设混合气态烃的分子式为C x H y ,则

222C H O CO H O()42x y y y x x ?

?++→+ ??

?气 ΔV

1 4y x +

x 2

y 14y

- 又已知燃烧后气体的体积增加量为(1+9)×6.25%=0.625 L 。 ∴

10.6254

y

-=,∴y=6.5。 ∴混合气态烃的平均氢原子数为6.5。

根据(1)中可能组合和平均值的含义可知:单烯烃中氢原子数大于6.5的只能是C 4H 8,所以只讨论②、④两种可能的组合即可。

②组:CH 4与C 4H 8 1∶1 可知平均氢原子数为

1418

611?+?=+,

④组:C 2H 6与C 4H 8 3∶1 可知平均氢原子数为

3618

6.531

?+?=+,

故只有组合④符合题意,即A 为C 2H 6,B 为C 4H 8。

烷烃的命名

第2课时烷烃的命名 [学习目标] 1.了解烷烃的习惯命名法。2.掌握烷烃的系统命名法。 一、烷烃的习惯命名法 1.习惯命名法 (1)当碳原子数在10以内时 用天干:________________________________表示。 (2)当碳原子数大于10时 用中文数字表示:如CH3(CH2)10CH3称为________。 (3)同分异构体的区分 为了区分同分异构体,在名称的最前面加一些词头表示。 ①“正”表示直链烃。 ②“异”表示具有________________结构的异构体。 ③“新”表示具有________________结构的异构体。 2.烃基 (1)概念 烃分子失去一个________后所剩余的原子团。烷基组成的通式为________。如甲基 ________,乙基________。 (2)特点 ①烃基中短线表示________________。 ②烃基是电中性的,不能独立存在。 二、烷烃的系统命名法 1.系统命名法命名的基本思路 先将有机物分为________和____________两部分,再将取代基全部假想为____________以命名母体,然后确定取代基的________和________。 2.命名步骤 (1)选母体。选择包含碳原子数________的碳链作为主链,将支链视为氢原子,所得烷烃即为母体。在系统命名法中,没有支链的烷烃仍采用天干或中文数字直接命名为某烷。 CH3CHCH3CHCH3CH2CH2CH3名称:。

(2)编序号。以________支链的一端为起点,将主链中的碳原子用阿拉伯数字编号,以确定支链的位置。 (3)写名称。在写名称时,需要使用短横线“-”、逗号“,”等符号把支链的________、支链的________以及母体的名称等联系在一起。 知识点1烷烃的习惯命名法 1.下列基团的表示方法正确的是() A.乙基:CH2CH3B.硝基:—NO3 2.用习惯命名法给下列物质命名 知识点2烷烃的系统命名法 3.下列烷烃的名称是否正确?若不正确请改正。 4.写出下列有机物的结构简式,若有违反系统命名者请予以纠正。 (1)3,5-二甲基己烷 ________________________________________________________________________,

高二化学-烷烃和烯烃知识点总结复习及习题操练

学员编号:年级:高二课时数: 2 学员姓名:辅导科目:化学学科教师:授课类型T C烷烃和烯烃T 分析推理能力授课日期及时段 教学内容 引导回顾 知识点解题方法 1.烷烃和烯烃 1. 熟悉并掌握简单脂肪烃 2.烯烃的顺反异构 2. 简单同分异构体 同步讲解 1.了解烷烃和烯烃同系物熔、沸点的变化规律。 2.掌握烷烃取代、烯烃加成及加聚等重要的有机反应类型,并能灵活地加以运用。 3.进一步理解同分异构现象、同分异构体等概念,并能书写简单烯烃的顺、反异构体,了解烯烃的顺、反异构体在物理性质上的差异性。 1.根据教材中列举的部分烷烃与烯烃的沸点和相对密度的数据,以分子中碳原子数为横坐标,以沸点或相对密度为纵坐标,制作分子中碳原子数与沸点或相对密度变化的曲线图。通过所绘制的曲线图你能得到什么信息? 提示:如图1和图2所示。

通过曲线图可知,随着烷烃分子中碳原子数的增加,烷烃的沸点依次升高,相对密度依次增大,烯烃的曲线图同烷烃的类似。 2.由于烷烃和烯烃的结构不同,使其化学性质也存在着较大的差异,请完成下表的空白,并加以对比总结。提示:如下表所示。 烃的类别分子结构特点代表物质主要化学性质 烷烃 ①都是单键 ②链状结构 ③锯齿状排列 丙烷 ①性质较稳定 ②氧化反应 ③取代反应 ④分解反应 烯烃 ①含C=C键 ②其余键为单键 乙烯 ①氧化反应 ②加成反应 ③加聚反应 1.物理性质 烷烃和烯烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈现出规律性的变化:熔沸点逐渐增大,相对密

度逐渐增大,但不超过水的密度。 注意:烷烃、烯烃、炔烃的同系物中,随着碳原子数的增多,物理性质呈现规律性的变化。 ①状态:常温下,碳原子数小于5个的烃呈气态,含5~16个碳原子的烃呈液态,16个碳原子以上的烃呈固态。 ②熔沸点:随着碳原子数的增多,烃的熔沸点逐渐升高,相同碳原子数的同类烃的熔沸点随着支链的增多而降低。 ③密度:随着碳原子数的增多,烃的密度逐渐增大,但是常温常压下的密度均比水的密度小。 ④溶解性:烃都难溶于水,易溶于有机溶剂。 2.有机化学反应类型 (1)取代反应。 ①定义:有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。 ②特点:“有上有下,取而代之”。 ③常见的取代反应。 a .烷烃、芳香烃中的氢原子可以 被—X 、—NO 2、—SO 3H 取代。 CH 4+Cl 2――→光照 CH 3Cl +HCl(卤 代)

高中化学-点击烷烃知识点

点击烷烃知识点 河南尉氏三中北校区陈松彦 一、有机物结构和组成的几种表示方法 二、烷烃的熔沸点比较 (1)有机物一般为分子晶体,在烷烃的同系物中,随着C原子数的增加,相对分子质量增大,分子间作用力增大,熔沸点逐渐升高。 (2)分子式相同的烷烃,支链越多,熔沸点越低。例如:沸点:

CH3(CH2)3CH3>(CH3)2CHCH2CH3>C(CH3)4 三、烷烃的化学性质 1、具有相对较强的化学稳定性,在通常情况下,不能跟强酸、强碱、强氧化剂反应。 2、在空气或氧气中完全燃烧,生成二氧化碳和水,并放出大量的热。 3、在光照条件下,跟卤素单质的气体发生取代反应,反应分步进行,产生成份复杂。 四、同系物与同分异构体 I 同系物:定义:结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物。 两同:同通式,同结构 一差:分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团 三注意:同系物必须为同一类物质,同系物结构相似但不完全相同,同系物之间物理性质递变,但化学性质相似。 Ⅱ同分异构体 定义:具有相同的分子式,但具有不同结构的化合物之间互称同分异构体。 同分异构体的类型: 碳链异构:由碳原子的连接次序不同引起的异构,如CH3CH2CH2CH3和(CH3)3CH。 位置异构:由官能团的位置不同引起的异构,如CH3CH=CHCH3和CH3CH2CH=CH2 官能团异构:由官能团不同引起的异构,如烯烃和环烷烃、二烯烃和炔烃。 书写规律: ①碳链异构的书写规律:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,连接不能到端。 ②官能团异构的书写规律:先写出其可能的碳链异构,然后再移动官能团的位置,注意不违背碳四价的原则。 判断同分异构体数目的常见方法 (1)基团连接法:将有机物看作由基团连接而成,由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。如丁基有四种结构,则丁醇(看作丁基与羟基连接而成)也有四种。 (2)换元法:将有机物分子中的不同原子或基团进行换位思考。如:二氯乙烷有二种结构,四氯乙烷也有二种结构(这里就是把氢换成了氯,把氯换成了氢) (3)等效氢法:有机物中位置等同的氢原子叫等效氢原子,烃的一元取代产物分子中等效氢种类有多少,则其一元取代物种类就有多少。判断等效氢的三个原则:同一碳原子上的氢是等效的;同一碳原子所连的甲基上的氢原子是等效的;处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。 五、典例剖析 例1、进行一氯取代后,只生成三种沸点不同的产物的烷烃是()。 A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 解析:同分异构体因彼此的结构不同,化学性质有所区别,物理性质也有所区别,所以有几种同分异构

烷烃与烯烃

烷烃与烯烃一、烷烃和烯烃物理性质: 随着分子中碳原子的递增 1.沸点逐渐__________ 2.相对密度逐渐_______ 3.常温下的状态:气态→液态→固态。 三、化学性质 1.烷烃 (1)稳定性: 通常情况下,烷烃与强酸、强碱、强氧化剂一般都不发生反应,也_________使酸性KMnO4溶液和溴水褪色。 (2)取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团 所代替的反应叫取代反应。

说明: ①甲烷的取代反应要注意: 反应条件:光照(室温下,在暗处不发生反应,但不能用强光直接照射, 否则会发生爆炸)。 反应物:纯卤素单质气体,如甲烷通入溴水中不反应。 反应不会停留在某一步,因此产物是5种物质的混合物。1 mol H被取代 需要____ Cl2,认为1个Cl2分子能取代2个H原子是一个常见的错误。 ②有机物参加的反应往往比较复杂,常有副反应发生,生成副产物,因此,有关有机物反应的化学方程式通常不用“”而用“―→”表示。 ③取代反应实验 观察现象:____________________________________________。 在室温下,甲烷和氯气的混合物可以在黑暗中长期保存而不起任何反应。但把混合气体放在光亮的地方就会发生反应,黄绿色的氯气就会逐渐变淡,有水上升、有白雾、石蕊试液变红,证明有____气体生成,______,证明有不溶于水的有机物生成。 (3)氧化反应: ①燃烧:甲烷易燃,燃烧时发出________火焰。 CH4(气)+2O2(气)CO2(气)+2H2O(液)+890kJ 烷烃燃烧的通式为: C n H2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O。 ②KMnO4溶液:不反应 (4)加热分解:隔绝空气加热到1000oC以上,甲烷发生分解: CH4C+2H2(可以用来制取碳黑) 2、烯烃的化学性质 (1)还原性 ①和氧气反应

烷烃烯烃炔烃知识点汇总

烷烃烯烃炔烃知识点汇总

————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:

第一节 脂肪烃 什么样的烃是烷烃呢?请大家回忆一下。 一、烷烃 1、结构特点和通式:仅含C —C 键和C —H 键的饱和链烃,又叫烷烃。(若C —C 连成环状,称为环烷烃。) 烷烃的通式:C n H 2n+2 (n ≥1) 接下来大家通过下表中给出的数据,仔细观察、思考、总结,看自己能得到什么信息? 表2—1 部分烷烃的沸点和相对密度 名称 结构简式 沸点/oC 相对密度 甲烷 CH 4 -164 0.466 乙烷 CH 3CH 3 -88.6 0.572 丁烷 CH 3(CH 2) 2CH 3 -0.5 0.578 (根据上表总结出烷烃的物理性质的递变规律) 2、物理性质 烷烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈规律性变化,沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大;常温下的存在状态,也由气态(n ≤4)逐渐过渡到液态、固态。还有,烷烃的密度比水小,不溶于水,易溶于有 我们知道同系物的结构相似,相似的结构决定了其他烷烃具有与甲烷相似的化学性质。 3、化学性质(与甲烷相似) (1)取代反应 如:CH 3CH 3 + Cl 2 → CH 3CH 2Cl + HCl (2)氧化反应 C n H 2n+2 + — O 2 → nCO 2 +(n+1)H 2O 烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 接下来大家回忆一下乙烯的结构和性质,便于进一步学习烯烃。 二、烯烃 1、概念:分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。 通式:C n H 2n (n ≥2) 例: 乙烯 丙烯 1-丁烯 2-丁烯 师:请大家根据下表总结出烯烃的物理性质的递变规律。 表2—1 部分烯烃的沸点和相对密度 名称 结构简式 沸点/oC 相对密度 乙烯 CH 2=CH 2 -103.7 0.566 丙烯 CH 2=CHCH 3 -47.4 0.519 (根据上表总结出烯烃的物理性质的递变规律) 2、物理性质(变化规律与烷烃相似) 烯烃结构上的相似性决定了它们具有与乙烯相似的化学性质。 3、化学性质(与乙烯相似) (1)烯烃的加成反应:(要求学生练习) ;1,2 一二溴丙烷 ;丙烷 2——卤丙烷 (简单介绍不对称加称规则) (2) (3)加聚反应: 光照 3n 点燃

最新人教版选修五 第二章 第一节 第一课时 烷烃与烯烃 作业

第一节脂肪烃 第一课时烷烃与烯烃 选题表 考查点基础过关能力提升烷烃的结构与性质1,2 11 烯烃的结构与性质4,7,10 13 顺反异构 6 12 综合应用3,5,8,9 14 基础过关(20分钟) 1.下列叙述错误的是( B ) A.甲烷跟氯气反应无论生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3还是CCl4,都属于取代反应 B.烷烃中除甲烷外,很多都能使KMnO4酸性溶液的紫色褪去 C.分子通式为C n H2n+2的烃一定是烷烃 D.甲烷能够燃烧,在一定条件下会发生爆炸,因此是矿井安全的重要威胁之一 解析:甲烷是饱和链烃,跟氯气反应无论生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3还是CCl4,都属于取代反应,A正确;烷烃是饱和链烃,不能使高锰酸钾酸性溶液褪色,B错误;碳原子间以单键结合,其余用H原子来补充,没有不饱和键,故烷烃是碳原子数相同时w(H)最高的烃,故分子通式为

C n H2n+2的烃一定是烷烃,C正确;甲烷与氧气混合,一定范围内会发生爆炸,D正确。 2.(2018·重庆沙坪坝区期末)下列有机物的沸点最高的是( C ) A.丁烷 B.2甲基丙烷 C.2甲基丁烷 D.2,2二甲基丙烷 解析:2,2二甲基丙烷和2甲基丁烷为同分异构体,2,2二甲基丙烷沸点低,2甲基丙烷和丁烷为同分异构体,2甲基丙烷的沸点低,则沸点大小为2甲基丁烷>2,2二甲基丙烷>丁烷>2甲基丙烷,有机物的沸点最高的是2甲基丁烷。 3.(2018·北京顺义区期中)下列反应中,属于取代反应的是( D ) A.CH 2CH2+Br2CH2Br—CH2Br B.CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O C.CH 2CH2+H2O CH3CH2OH D.CH4+2Cl2CH2Cl2+2HCl 解析:CH2CH2中的碳碳双键断裂,每个碳原子上分别结合一个溴原子生成CH2Br—CH2Br,属于加成反应,A不选;CH3CH2OH和O2燃烧生成CO2和H2O,属于氧化反应,B不选;CH2CH2中的碳碳双键断裂,每个碳原子上分别结合一个H原子和羟基生成CH3CH2OH,属于加成反应,C不选;CH4中的氢原子被Cl取代生成CH2Cl2和HCl,属于取代反应,D选。 4.豪猪烯形状宛如伏地伸刺的动物,其键线式如图。下列有关豪猪烯的说法正确的是( D )

高中化学烷烃-烯烃-炔烃复习资料(含练习)

第1课时甲烷的结构和性质 一、甲烷 1.组成与结构 (1) 化学式电子式结构式分子结构示意图球棍模型比例模型 (2) 甲烷分子是以______为中心,________为顶点的__________结构,其中C—H键的键长和键能相同。 3.物理性质 颜色状态气味密度(与空气相比) 水溶性 4.化学性质 通常状况下,甲烷比较稳定,与酸性高锰酸钾等强氧化剂不反应,与强酸强碱也不反应。 但在特定的条件下,甲烷也能发生某些反应。 (1)氧化反应 纯净的甲烷在空气中安静的燃烧,火焰呈________,放出大量的热,反应的化学方程式 为________________________________________________________________________。 注意:点燃甲烷和空气或氧气的混合气体会发生爆炸,因此点燃甲烷之前必须验纯。 操作:把收集满气体的试管用拇指堵住,靠近点燃的酒精灯,再把拇指移开,听是“pupu”声还是尖锐爆鸣声,若是“pupu”声,则纯度足够;若是尖锐爆鸣声,则纯度不够,需重新收集。 (2)取代反应 ①取代反应:有机化合物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。 实验操作 实验现象 a.气体黄绿色变浅 b.试管壁有油滴出现 c.试管液面逐渐上升 d.试管中有少量白雾 有关化学方程式 CH4+Cl2――→ 光 CH3Cl+HCl;(一氯甲烷,气体) CH3Cl+Cl2――→ 光 CH2Cl2+HCl;(二氯甲烷,液体) CH2Cl2+Cl2――→ 光 CHCl3+HCl;(三氯甲烷,液体) CHCl3+Cl2――→ 光 CCl4+HCl(四氯甲烷(四氯化 碳),液体,有机溶剂) ④取代反应(受温度,光照,催化剂影响大)和置换反应(单质+化合物→单质+化合物)的区别。

(完整版)高中化学有机物的系统命名练习题(附答案)

高中化学有机物的系统命名练习题 一、单选题 1.烷烃的命名正确的是( ) A.4-甲基-3-丙基戊烷 B.3-异丙基己烷 C.2-甲基-3-丙基戊烷 D.2-甲基-3-乙基己烷 2.下列有机物的命名正确的是( ) A.2-乙基丁烷 B.2,2-二甲基丁烷 C.3,3 -二甲基丁烷 D.2,3,3一三甲基丁烷 3.下列有机物的命名正确的是( ) A.:1,2—二甲基丙烷B.CH3CH2CH=CH2:3—丁烯 C.CH2ClCHClCH3:1,2—二氯丙烷D.:1,5—二甲基苯 4.下列有机物的命名正确的是( ) A.CH3CHCH CH2 CH32—甲基—3—丁烯B. CH2CH3 乙基苯 C.CH3CHCH3 C2H5 2—乙基丙烷D. CH 3CHOH CH 3 1—甲基乙醇 5.下列有机物命名正确的是() A. CH3CH2CH2CH2OH 1-丁醇 B.2-乙基丙烷 C. 二甲苯 D. 2—甲基—2—丙烯 6.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( ) A.;3-甲基-1,3-丁二烯 B.;2-羟基丁烷 C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸 7.下列有机物命名正确的是( )

A.;1,3,4-三甲苯 B.;2-甲基-2-氯丙烷 C.;2-甲基-1-丙醇 D.;2-甲基-3-丁炔 8.下列有机物的命名正确的是( ) A. 2-羧基丁烷 B. 3-乙基-1-丁烯 C. 1,3-二溴丙烷 D. 2,2,3-三甲基戊烷 9.下列有机物的命名中,正确的是( ) A. ;2-乙基戊烷 B. ;3-甲基-2-戊烯 C. ;2-甲基戊炔 D. ;1-甲基-5-乙基苯 10.某烷烃的结构为:,下列命名正确的是()A.1,2-二甲基-3-乙基戊烷 B.3-乙基-4,5-二甲基已烷 C.4,5-二甲基-3-乙基已烷 D.2,3-二甲基-4-乙基已烷 11.有机物的正确命名为( ) A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷 C.3,3,4-三甲基己烷 D.2,3,3-三甲基己烷

最新高一化学必修二烷烃烯烃练习题

高一化学必修二烷烃烯烃练习题 班级姓名学号编辑高一、一科 1.若1mol某气态烃C X H Y完全燃烧,需用3mol氧气,则() A、X=2,Y=2 B、X=2,Y=4 C、X=3,Y=6 D、X=3,Y=8 2.等质量的下列烃完全燃烧时,消耗氧气最多的是() A、CH4 B、C2H6 C、C3H6 D、C6H6 3.乙烷中混有少量乙烯气体, 欲除去乙烯可选用的试剂是 ( ) A.氢氧化钠溶液 B.酸性高锰酸钾溶液 C.溴水 D.碳酸钠溶液 4.能够证明甲烷构型是四面体的事实是() A.甲烷的四个键键能相同 B.甲烷的四个键键长相等 C.甲烷的所有C-H键键角相等 D.二氯甲烷没有同分异构体 5.下列有关说法不正确的是() A.由乙烯分子组成和结构推测含一个碳碳双键的单烯烃通式为C n H2n B.乙烯的电子式为: C.从乙烯与溴发生加成反应生成1,2—二溴乙烷可知乙烯分子的碳碳双键中有一个键不稳定,易发生断裂 D.乙烯空气中燃烧的现象与甲烷不同的原因是乙烯中含碳量高 6.下列化学性质中,烷烃不具备的是() A.一定条件下发生分解反应 B.可以在空气中燃烧 C.与氯气发生取代反应 D.能使高锰酸钾溶液褪色 7.乙烯发生的下列反应中,不属于加成反应的是() A.与氢气反应生成乙烷B.与水反应生成乙醇 C.与溴水反应使之褪色D.与氧气反应生成二氧化碳和水 8.甲烷和乙烯的混合气体100 mL ,能催化加成氢气30 mL ,则混合气体中含有甲烷()

A .50 mL B .70 mL C .30 mL D .15 mL 9.下列一定属于不饱和烃的是 ( ) A .C 2H 4 B . C 4H 8 C .C 3H 8 D .C 5H 12 10.下列叙述错误的是( ) A.通常情况下,甲烷跟强酸、强碱、酸性4KMnO 溶液都不起反应 B.甲烷化学性质比较稳定,不能被任何氧化剂氧化 C.甲烷跟氯气反应无论生成3CH Cl 、22CH Cl 、3CHCl ,还是4CCl ,都属于取代反应 D.甲烷的四种有机取代物都难溶于水 11.如下图所示,集气瓶内充满某混合气体,置于光亮处,将滴管内的 水挤入集气瓶后,烧杯中的水会进入集气瓶,集气瓶内气体可能是 ( ) ①CO 、2O ②2Cl 、4CH ③2NO 、2O ④2N 、2H A.①② B.②④ C.③④ D.②③ 12.下列物质属于烷烃的是( ) A.816C H B.322CH CH CH OH 13.根据下表中烃的分子式排列规律,判断空格中烃的同分异构体数目是( )

高中化学烷烃和烯烃教案

烷烃和烯烃 【本讲教育信息】 一. 教学内容:烷烃和烯烃 1. 烷烃和烯烃的结构特点和通式。 2. 烷烃和烯烃同系物物理性质的递变规律。 3. 烯烃的顺反异构。 4. 烷烃和烯烃的化学性质。 二. 重点、难点 1. 了解烷烃、烯烃同系物的物理性质递变规律。 2. 掌握烷烃、烯烃的结构特点和主要化学性质。 3. 了解烯烃的顺反异构现象。 三. 教学过程 (一)烷烃和烯烃的结构特点和通式 1. 烷烃的结构特点:链状、饱和、单键 2. 烷烃的通式:C n H 2n+2(n ≥1) 3. (单)烯烃的结构特点:链状、不饱和、一个碳碳双键(烯烃的官能团) 4. (单)烯烃的通式:C n H 2n (n≥2) [思考] (1)符合通式C n H 2n+2的烃一定是烷烃符合通式C n H 2n 的烃不一定是烯烃 由于烷烃不存在类别异构,所以符合通式C n H 2n+2的烃一定是烷烃。由于含有相同碳原子的烯烃和环烷烃互为同分异构体,所以符合通式C n H 2n 的烃不一定是烯烃。 (2)烯烃比含有相同碳原子的烷烃少两个氢原子,分子中存在一个碳碳双键,若分子中存在x 个碳碳双键,则烃的通式该如何表达 从烷烃通式C n H 2n+2出发,分子中每形成一个C =C 键或形成一个环,则减少2个氢原子;分子中每形成一个C≡C 键,则减少4个氢原子。依此规律可得烃的通式为C n H 2n-2x 。 (3)烯烃的最简式相同,均为CH 2,碳氢原子个数比都是1:2,各种不同的烯烃组成的混合物,按任意比混合,只要总质量相等,所含碳氢元素的质量都相等,燃烧消耗氧气的量、生成二氧化碳和水的量为定值。 [练习] (1)C 8H m 的烷烃中,m=_______,C n H 22的烷烃中,n=________。 (2)分子式为C 6H 12的某烃的所有碳原子都在同一平面上,则该烯烃的结构式为 ,其名称是 。 (二)烷烃和烯烃同系物物理性质的递变规律:随着分子中碳原子数的递增,烷烃和烯烃同系物的沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大,常温下状态由气态到液态到固态。 [小结](1)烃C x H y ,气态:x ≤4;液态:5≤x ≤16;固态:x ≥17;(2)分子式相同的不 同烃,支链越多,熔、沸点越低。(3)密度都小于水1g/cm 3 。 [练习] (1)由沸点数据:甲烷-146℃,乙烷-89℃,丁烷-℃,戊烷36℃,可以判断丙烷的沸点可能是( ) A. 高于-℃ B. 约是+30℃ C . 约是-40℃ D. 低于-89℃ (2)①丁烷 ②2-甲基丙烷 ③正戊烷④2-甲基丁烷 ⑤2,2-二甲基丙烷 等物质的沸点的排列顺序正确的是( ) A. ①>②>③>④>⑤ B. ⑤>④>③>②>① C. ③>④>⑤>①>② D. ②>①>⑤>④>③ [提示:先看碳的个数,碳原子个数越大,沸点越高;若碳数相同,再看取代基的数目,取代基越多,沸点越低。]

烷烃烯烃炔烃的化学性质练习题(附答案)

2020年03月12日烷烃烯烃炔烃的化学性质练习题 学校: __________ 姓名: _________ 班级: _________ 考号: 注意事项: 注意事项: 1、答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 正确填写在答题卡上 第1卷 1. 下列五种烃 : ①2-甲基丁烷; ②2,2 -二甲基丙烷 ; ③正戊烷; ④丙烷; ⑤丁烷 ,按沸点由高到低的顺 序排列的是 ( ) A. ①>②>③>④>⑤ B. ②>③>⑤>④>① C. ③>①>②>⑤>④ D. ④>⑤>②>①>③ 2. 下列说法正确的是 ( ) A. 通式相同的不同物质一定属于同系物 B. 完全燃烧某有机物 ,生成 CO 2和 H 2O 的物质的量之比为 1:1, 该有机物只可能是烯烃或环烷烃 C. 分子式相同而结构不同的化合物一定互为同分异构体 D. 符合通式 C n H 2n -2 的有机物一定是炔烃 3. 两分子乙炔反应得到乙烯基乙炔 (CH 2=CH-C ≡CH),该物质是合成橡胶的重要原料 , 下列关于该物质 的判断错误的是 ( ) A. 该物质既是 CH 2=CH 2 的同系物 , 又是 HC ≡CH 的同系物 B. 该物质既能使酸性 KMnO 4溶液褪色 , 又能使溴水褪色 C. 该物质与足量的 H 2加成后 ,只能生成一种物质 D. 该物质经加成、加聚反应后的产物是氯丁橡胶 ( ) 的主要成分 4. 以乙炔为原料制取 CHClBr —CH 2Br, 下列方法中 ,最可行的是 ( ) A. 先与 HBr 加成后 ,再与 HCl 加成 B. 先 H 2与完全加成后 ,再与 Cl 2、Br 2取代 C. 先与 HCl 加成后 , 再与 Br 2加成 2、请将答案

高中人教版化学必修二专题18 烷烃(教师版)

专题18 烷烃 烷烃的结构与性质

1.烷烃的结构特点 (1)单键:碳原子之间以碳碳单键相结合。 (2)饱和:碳原子剩余价键全部跟氢原子结合,烷烃是饱和烃,相同碳原子数的有机物分子里,烷烃的含 氢量最大。 (3)链状:碳原子结合成的链是“直链”,也可以含有支链。 2.烷烃的性质 (1)在光照条件下与氯气发生取代反应 C n H 2n +2+Cl 2――→光C n H 2n +1Cl +HCl(n ≥1)。 (2)燃烧反应 C n H 2n +2+3n +12O 2――→点燃n CO 2+(n +1)H 2O 。 (3)随着碳原子个数的增多,烷烃的熔沸点逐渐升高,分子中大于4个碳原子的烷烃为非气态烷烃。同分 异构体的烷烃,支链越多,熔沸点越低。 【典例1】下列有关烷烃的叙述中,正确的是( ) ①在烷烃分子中,所有的化学键都是单键 ②烷烃中除甲烷外,很多都能使酸性KMnO 4溶液的紫色褪 去 ③分子通式为C n H 2n +2的烃不一定是烷烃 ④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应 ⑤光照条件下,乙烷通入溴水中,可使溴水褪色 A .①③⑤ B .②③ C .①④ D .①②④ 【答案】C 【解析】烷烃分子中无论是碳碳键还是碳氢键,都是单键,①说法正确;烷烃属饱和链烃,其化学性质一般 比较稳定,通常烷烃不与酸、碱、氧化剂(如酸性KMnO 4溶液)反应,也不能使溴水褪色,②⑤说法不正确;因分子通式C n H 2n +2中的氢原子已达完全饱和,因此符合通式C n H 2n +2的有机物一定是烷烃,③说法不正确;烷烃在光照下都能与氯气发生取代反应,这是烷烃的主要特性之一,④说法正确。 同系物与同分异构概念 1.同系物 (1)同系物的判断标准

高中化学-烷烃和烯烃

烷烃和烯烃(缺少有机物命名详解) 【本讲教育信息】 一. 教学内容:烷烃和烯烃 1. 烷烃和烯烃的结构特点和通式。 2. 烷烃和烯烃同系物物理性质的递变规律。 3. 烯烃的顺反异构。此项文科学员不需了解 4. 烷烃和烯烃的化学性质。 二. 重点、难点 1. 了解烷烃、烯烃同系物的物理性质递变规律。 2. 掌握烷烃、烯烃的结构特点和主要化学性质。 3. 了解烯烃的顺反异构现象。 三. 教学过程 (一)烷烃和烯烃的结构特点和通式 1. 烷烃的结构特点:链状、饱和、单键 2. 烷烃的通式:C n H 2n+2(n ≥1) 3. (单)烯烃的结构特点:链状、不饱和、一个碳碳双键(烯烃的官能团) 4. (单)烯烃的通式:C n H 2n (n≥2) [思考] (1)符合通式C n H 2n+2的烃一定是烷烃?符合通式C n H 2n 的烃不一定是烯烃? 由于烷烃不存在类别异构,所以符合通式C n H 2n+2的烃一定是烷烃。由于含有相同碳原子的烯烃和环烷烃互为同分异构体,所以符合通式C n H 2n 的烃不一定是烯烃。 (2)烯烃比含有相同碳原子的烷烃少两个氢原子,分子中存在一个碳碳双键,若分子中存在x 个碳碳双键,则烃的通式该如何表达? 从烷烃通式C n H 2n+2出发,分子中每形成一个C =C 键或形成一个环,则减少2个氢原子;分子中每形成一个C≡C 键,则减少4个氢原子。依此规律可得烃的通式为C n H 2n-2x 。 (3)烯烃的最简式相同,均为CH 2,碳氢原子个数比都是1:2,各种不同的烯烃组成的混合物,按任意比混合,只要总质量相等,所含碳氢元素的质量都相等,燃烧消耗氧气的量、生成二氧化碳和水的量为定值。 [练习] (1)C 8H m 的烷烃中,m=_______,C n H 22的烷烃中,n=________。 (2)分子式为C 6H 12的某烃的所有碳原子都在同一平面上,则该烯烃的结构式为 ,其名称是 。 (二)烷烃和烯烃同系物物理性质的递变规律:随着分子中碳原子数的递增,烷烃和烯烃同系物的沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大,常温下状态由气态到液态到固态。 [小结](1)烃C x H y ,气态:x ≤4;液态:5≤x ≤16;固态:x ≥17;(2)分子式相同的不同烃,支链越多,熔、 沸点越低。(3)密度都小于水1g/cm 3 。 [练习] (1)由沸点数据:甲烷-146℃,乙烷-89℃,丁烷-0.5℃,戊烷36℃,可以判断丙烷的沸点可能是( ) A. 高于-0.5℃ B. 约是+30℃ C . 约是-40℃ D. 低于-89℃ (2)①丁烷 ②2-甲基丙烷 ③正戊烷④2-甲基丁烷 ⑤2,2-二甲基丙烷 等物质的沸点的排列顺序正确的是( ) A. ①>②>③>④>⑤ B. ⑤>④>③>②>① C. ③>④>⑤>①>② D. ②>①>⑤>④>③ [提示:先看碳的个数,碳原子个数越大,沸点越高;若碳数相同,再看取代基的数目,取代基越多,沸点越低。] (三)烯烃的顺反异构 [练习]写出所有丁烯同分异构体的结构简式。 丁烯丁烯 —2CHCH CH CH —1CH CHCH CH 33322== 丙烯甲基—1——2CH C CH 3 32CH | =

高中化学复习知识点:烷烃系统命名法

高中化学复习知识点:烷烃系统命名法 一、单选题 H加成所得产物的名称为() 1.4-甲基-2-乙基-1-戊烯与2 A.4-甲基-2-乙基戊烷 B.2,5-二甲基戊烷C.2-乙基-4-甲基戊烷 D.2,4-二甲基已烷 2.下列有机物的命名正确的是 A.二溴乙烷 B. 2 ?甲基?3 ?乙基丁烷 C. 2 ?羟基丁烷 D.2,3 ?二甲基?1,4 ?戊二烯 3.某烷烃的结构如图,下列命名正确的是 A.2,4-二甲基-3-乙基己烷 B.3-异丙基-4-甲基已烷 C.2-甲基-3,4-二乙基戊烷 D.3-甲基-4-异丙基已烷 4.对于烃的命名正确的是() A.4—甲基—4,5—二乙基己烷B.3—甲基—2,3—二乙基己烷C.4,5—二甲基—4—乙基庚烷D.3,4—二甲基—4—乙基庚烷 5.下列有机物的命名正确的是 A.乙苯B.2-甲基-3-丁烯C.2-乙基丙烷D.1-甲基乙醇 6.下列有机物的结构简式和名称相符的是

A. 3—甲基—2—乙基戊烷 B. 2,3—二甲基—3—丁烯 C. 4,4—二甲基—2—戊炔 D. 1—甲基—5—乙基苯 7.下列烷烃中,与互为同分异构体的是 A.2,3-二甲基丁烷B.2,2,3-三甲基丁烷 C.2-甲基丁烷D.2,2,3,3-四甲基丁烷 8.某有机物的结构简式为。下说法中不正确的是( ) A.该有机物属于饱和链烃B.该有机物的名称是3-甲基-5-乙基庚烷 C.该有机物与2,5-二甲基-3-乙基己烷互为同系物D.该有机物的一氯取代产物共有8种 9.某烷烃系统命名法正确的是() A.2,4-二乙基戊烷B.3-甲基-5-乙基己烷 C.4-甲基-2-乙基己烷D.3,5-二甲基庚烷 10.下列有机物的系统命名正确的是 A.: 3—甲基—2—乙基戊烷B.:3—甲基—2—丁烯 C.: 2—甲基丁酸D.:1,5—二甲苯 二、综合题 11.有机物K是某药物的中间体,合成路线如图所示:

烷烃、烯烃和炔烃的物理性质和化学性质

烷烃烯烃(重点)炔烃 通式C n H 2n+2 全部单键C n H 2n 只有一个双键C n H 2n-2 只有一个三键 代表物CH 4CH 2 =CH 2 CH≡CH 电子式 熔沸点变化规律与烯炔烃类似。 常温下C1~C4为气态, C5~C16为液态。C17以上 为固态。碳原子数越多,熔沸点越 高;相同碳原子数,支链越 多,熔沸点越低。 碳原子数越多,熔沸点越 高;相同碳原子数,支链 越多,熔沸点越低。 溶解性不溶于水,易溶于有机溶 剂不溶于水,易溶于有机溶剂不溶于水,易溶于有机溶 剂 密度碳原子数越多,密度越大, 但始终小于水的密度。碳原子数越多,密度越大, 但始终小于水的密度。 碳原子数越多,密度越大, 但始终小于水的密度。 化学性质概述较稳定,不与高锰酸钾或 者溴水发生反应,也不和 酸碱发生反应。 较活泼,易被酸性高锰酸钾 氧化并使其褪色;也可以和 溴水发生加成反应使其褪 色。 较活泼,易被酸性高锰酸 钾氧化并使其褪色;也可 以和溴水发生加成反应使 其褪色。 氧化反应C n H 2n+2 +(3n+1/2)O 2 →nCO 2 + (n+1)H 2 O C n H 2n +(3n/2)O 2 →nCO 2 +nH 2 O C n H 2n-2 +(3n-1/2)O 2 →nCO 2 +( n-1)H 2 O 燃烧现 象 火焰呈淡蓝色,安静燃烧。有黑烟产生,火焰明亮。有浓烟产生,火焰明亮。 取代反应或加成反 常温下与溴水或者溴的 CCl 4 溶液 常温下与溴水或者溴的 CCl 4 溶液 反应条件是光照,且要求CH≡CH+H 2 O

应卤族元素都必须是气态纯净物。这与烯烃炔烃的加 成反应条件不同。CH 2 =CH 2 OH(不稳定)→ CH 3 CHO (最后生成乙醛) 加聚反 应 无 实验室制法CaC 2 +2H 2 O→C 2 H 2 ↑+ Ca(OH) 2 特殊性质 或 用途CH 4? ?→ ? 高温C+2H2 C 16 H 34? ?→ ? 高温C8H18+ C8H16 一个大烷烃分子裂解成一 个小烷烃分子和一个烯烃 分子。 顺反异构,同侧为顺,异侧 为反。 乙炔俗名电石气,用于焊 接金属;乙烯用作催熟剂 和有机化工基本原料,甲 烷俗名天然气,用于燃料。 相同的物质发生有机反应,反应条件不同,生成的产物也不相同。以为例,铁的催化下,与液溴发生反应,生成、或;在光照条件下,与溴蒸气发生反应,生成;在有Ni做催化剂加热的条件下,与溴蒸气反应生成。

高中化学烷烃和烯烃教案

高中化学烷烃和烯烃教 案 Document number【SA80SAB-SAA9SYT-SAATC-SA6UT-SA18】

烷烃和烯烃 【本讲教育信息】 一. 教学内容:烷烃和烯烃 1. 烷烃和烯烃的结构特点和通式。 2. 烷烃和烯烃同系物物理性质的递变规律。 3. 烯烃的顺反异构。 4. 烷烃和烯烃的化学性质。 二. 重点、难点 1. 了解烷烃、烯烃同系物的物理性质递变规律。 2. 掌握烷烃、烯烃的结构特点和主要化学性质。 3. 了解烯烃的顺反异构现象。 三. 教学过程 (一)烷烃和烯烃的结构特点和通式 1. 烷烃的结构特点:链状、饱和、单键 2. 烷烃的通式: C n H 2n+2 (n≥1) 3. (单)烯烃的结构特点:链状、不饱和、一个碳碳双键(烯烃的官能团) 4. (单)烯烃的 通式:C n H 2n (n≥2) [思考] (1)符合通式C n H 2n+2 的烃一定是烷烃符合通式C n H 2n 的烃不一定是烯烃 由于烷烃不存在类别异构,所以符合通式C n H 2n+2 的烃一定是烷烃。由于含有相同碳原子的烯 烃和环烷烃互为同分异构体,所以符合通式C n H 2n 的烃不一定是烯烃。 (2)烯烃比含有相同碳原子的烷烃少两个氢原子,分子中存在一个碳碳双键,若分子中存在x个碳碳双键,则烃的通式该如何表达 从烷烃通式C n H 2n+2 出发,分子中每形成一个C=C键或形成一个环,则减少2个氢原子;分子 中每形成一个C≡C键,则减少4个氢原子。依此规律可得烃的通式为C n H 2n-2x 。 (3)烯烃的最简式相同,均为CH 2 ,碳氢原子个数比都是1:2,各种不同的烯烃组成的混合物,按任意比混合,只要总质量相等,所含碳氢元素的质量都相等,燃烧消耗氧气的量、生成二氧化碳和水的量为定值。 [练习] (1)C 8H m 的烷烃中,m=_______,C n H 22 的烷烃中,n=________。 (2)分子式为C 6H 12 的某烃的所有碳原子都在同一平面上,则该烯烃的结构式为 ,其名称是。 (二)烷烃和烯烃同系物物理性质的递变规律:随着分子中碳原子数的递增,烷烃和烯烃同系物的沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大,常温下状态由气态到液态到固态。 [小结](1)烃C x H y,气态:x≤4;液态:5≤x≤16;固态:x ≥17;(2)分子式相同的不同烃,支链越多,熔、沸点越低。(3)密度都小于水1g/cm3。 [练习] (1)由沸点数据:甲烷-146℃,乙烷-89℃,丁烷-℃,戊烷36℃,可以判断丙烷的沸点可能是() A. 高于-℃ B. 约是+30℃ C. 约是-40℃ D. 低于-89℃ (2)①丁烷②2-甲基丙烷③正戊烷④2-甲基丁烷⑤2,2-二甲基丙烷 等物质的沸点的排列顺序正确的是() A. ①>②>③>④>⑤ B. ⑤>④>③>②>① C. ③>④>⑤>①>② D. ②>①>⑤>④>③ [提示:先看碳的个数,碳原子个数越大,沸点越高;若碳数相同,再看取代基的数目,取代基越多,沸点越低。] (三)烯烃的顺反异构

2020版高中化学(人教版)选修5同步教师用书:第2章 第1节 第1课时 烷烃和烯烃

第一节脂肪烃 第1课时烷烃和烯烃 1.了解烷烃、烯烃的物理性质与分子中碳原子数的关系。 2.了解烷烃、烯烃在组成、结构上的差异,了解顺反异构。 3.以烷烃、烯烃的代表物为例,掌握它们化学性质的差异。 4.根据有机物的组成和结构特点,认识加成反应和取代反应。(重点)

烷烃和烯烃的性质 [基础·初探] 1.物理性质

(1)稳定性:常温下烷烃很不活泼,与强酸、强碱、强氧化剂等都不发生反应,只有在特殊条件下(如光照或高温)才能发生某些反应。 (2)特征反应——取代反应 烷烃可与卤素单质在光照下发生取代反应生成卤代烃和卤化氢,如乙烷与氯气反应生成一氯乙烷,化学方程式为CH 3CH 3+Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl +HCl 。 (3)氧化反应——可燃性 烷烃可在空气或氧气中完全燃烧生成CO 2和H 2O ,燃烧的通式为 C n H 2n +2+? ??? 3n +12O 2――→点燃 n CO 2+(n +1)H 2O 。 (4)分解反应——高温裂化或裂解 烷烃受热时会分解产生含碳原子数较少的烷烃和烯烃,如C 16H 34――→ 催化剂 高温C 8H 16+C 8H 18。 3.烯烃的化学性质 (1)单烯烃 (2)二烯烃

[探究·升华] [思考探究] 1.制取一氯乙烷用乙烷与Cl2反应还是用乙烯和HCl反应?原因是什么? 【提示】用乙烯和HCl反应。因为乙烷和Cl2发生取代反应生成的是多种氯代产物的混合物,不能控制只生成一氯乙烷,而乙烯与HCl发生加成反应,生成的物质纯度高。 2.烷烃、烯烃的结构有何不同?它们能发生的反应类型是什么? 【提示】(1)烷烃分子结构的特点:①都是单键;②链状结构;③锯齿状排列。其能发生的化学反应:①氧化反应;②取代反应;③分解反应。 (2)烯烃分子的结构特点:①含;②其余键为单键。其能 发生的化学反应:①氧化反应;②加成反应;③加聚反应。 [认知升华] 烷烃与烯烃的比较 烷烃烯烃通式C n H2n +2 (n≥1) C n H2n(n≥2) 代表物CH4CH2===CH2 结构特点全部单键;饱和链烃,正四面体结 构 含碳碳双键;不饱和链 烃,平面型分子,键角 120° 化学性质取代 反应 光照条件下卤代不作要求 加成 反应 不能发生 能与H2、X2、HX、H2O、 HCN等发生加成反应

高中化学 第一章 第3节 第1课时 烷烃的命名导学案 新人教版选修5

第一章 认识有机化合物 第三节 有机化合物的命名 第1课时 烷烃的命名 ●新知导学 1.烃基 烷基 (1)定义烃基:烃分子失去氢原子所剩余的原子团。 烷基:烷烃失去氢原子所剩余的原子团。 (2)通式:烷基的组成通式为-C n H 2n +1(失去一个氢原子时)。一般用“R -”表示,如-CH 3叫基,-CH 2CH 3叫乙基。 (3)特点:烃基中的短线表示一个电子;烃基是电中性的,不能独立存在。 2.烷烃的命名 (1)烷烃的习惯命名法:烷烃的习惯命名法简明扼要,名称与分子组成和结构基本一致,是其它有机物系统命名的基础。 烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名,碳原子数后加“烷”字,就是简单烷烃的命名。 如C 5H 12叫戊烷;如C 14H 30叫十四烷;如C 5H 12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为:CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3正戊烷、异戊烷、戊烷。 (2)烷烃的系统命名法:它是一种国际统一的命名方法,适用于所有有机物的命名。 ①选取分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。 ②选主链中离支链最近的一端为起点,用阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置。 ③将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注位置,并在数字与名称之间用短线隔开。 ④如果主链上有相同的支链,可以将支链合并,用大写数字表示支链的个数;两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需要用逗号隔开。 如:命名为2,3-二甲基戊烷。命名为2,4-二甲基己烷。 ●自主探究 1.有机物的命名中是否能出现1-甲基,2-乙基,3-丙基? 提示:否。根据有机物命名原则,选主链时要选含碳原子数最多的碳链为主链,以上违背了这个原则。 2.烷烃的命名应注意什么? 提示:可概括为五个字:“长、近、简、多、小” (1)“长”:找准最长碳链是前提,体现一个“长”字; (2)“近”:从离支链最近端开始编号; (3)“简”:尽可能使支链简单; (4)“多”:若离支链一样近,则从支链简单的、多的一端开始编号; (5)“小”:使定位基的阿拉伯数字之和最小。 3.丁烷失去一个氢原子后形成的烃基可能有几种? 提示:C 4H 10有两种同分异构体,共有4种类型的氢原子,即C H ①3-C H ②2-CH 2-CH 3和C H ③3C H ④ CH 3CH 3。4种氢原子分别失去一个氢原子后,得到-C 4H 9共有4种形式,即: -CH 2-CH 2-CH 2-CH 3、。 烷烃的命名 ●教材点拨 烷烃系统命名法的一般程序 1.选主链,称某烷,最长最多定主链

相关文档
最新文档