猪小肠黏膜下层修复鼠皮肤全层缺损的实验研究
生物型补片与聚丙烯补片修补家猪腹壁缺损的对比研究
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２・ ２
中华普通外科学文献 （ 电子版 ） ０ ８ １ 月第 ２ ２０ 年 ０ 卷第 ５ Ｃ ｉ ｒｈ ｅ ｒ （ｌ ｔｎ Ｖ ｒｏ ） ｃ ｂｒ０８ ｏ２ ｏ 期 ｈ ｃ Ｇ ｎ ｕｇ Ｅｅ ｒ ｉ ｅ ｉ ，Ｏｔ ｅ ２０ ，Ｖｌ ．Ｎ． ｎＡ Ｓ ｃｏ ｃ ｓ ｎ ｏ ５
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论 著 ・
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个月取材行大体观察及组织病理学检查 。 果 结 成分变性 吸收 ， 逐步 由结缔组织所替代 。结 论
小猪在修补术后 均未发 生腹壁切 口 。 疝 术后 １ 内， 年 聚丙烯侧 的补 生物型补片的组织相容性较好 ， 导组织 再生 ， 能诱 实现对缺损 的再
片结构不能被 吸收而始终存在 ， 局部的炎症反应较明显 ； 生物补片侧在各期 的局 部炎症 反应轻于聚丙烯侧 ， 且补片
生物 型补 片与 聚丙烯 补 片修 补 家猪 腹 壁 缺 损 的对 比研 究
邓 美海 方和 平 胡啷 胡 昆鹏 钟跃 思 徐 国风 黄 慧妍
【 摘要 】 目的 通过比较观察生物型补片与聚丙烯补片修补家猪腹壁缺损后的组织病理学变化 ， 进一步探
猪小肠黏膜下基质海绵的制备
猪小肠黏膜下基质海绵的制备孙慧哲;田伟;曾亮;王效杰;王正东;任玥;匡宝平【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2016(020)021【摘要】背景：研究发现将小肠黏膜下基质直接应用于损伤部位,对体内外细胞的生长、分化还不是非常有效,而且其孔径很小,通透性不良,治疗效果不够理想。
目的：构建小肠黏膜下基质海绵,了解其形态学特征。
方法：采用物理及顺序化学浸泡脱细胞法制备猪小肠黏膜下基质。
以不同质量分数的小肠黏膜下基质（1%、2%、3%、4%）,不同浓度的交联剂EDC（50,100,150 mmol/L）制备小肠黏膜下基质海绵,光学显微镜及扫描电镜观察海绵结构。
将小肠黏膜下基质海绵（实验组）与小肠黏膜下基质（对照组）分别置入大鼠背部肌肉中,置入1,2,3周后组织学观察组织反应及材料降解。
结果与结论：（1）以质量分数1%小肠黏膜下基质、100 mmol/L EDC交联制得的小肠黏膜下基质海绵,空间结构弹性好,结构规整,孔径均匀一致,无空洞现象,所以肌肉置入实验选择此组材料;（2）置入1周后,实验组海绵网孔状结构保持完整,在材料周围可见轻微炎细胞浸润,少量嗜中性粒细胞、淋巴细胞浸润和巨细胞反应,支架边缘可见周围软组织增殖移行;对照组炎细胞浸润明显,其下创面有粘连,周围软组织增殖移行较少。
置入3周后,实验组置入部位炎症基本消退,可见成纤维样细胞及血管成分,胶原纤维束较细小,平行排列,海绵处呈结缔组织样结构;对照组仍然存在炎性细胞浸润,胶原纤维含量较少;（3）结果表明：小肠黏膜下基质海绵结构合理,具备作为组织工程皮肤支架的潜能。
【总页数】7页(P3110-3116)【作者】孙慧哲;田伟;曾亮;王效杰;王正东;任玥;匡宝平【作者单位】沈阳医学院解剖教研室,辽宁省沈阳市110034【正文语种】中文【中图分类】R318【相关文献】1.猪小肠黏膜下层脱细胞组织基质材料的制备与体内相容性的检验 [J], 王亮;刘梅宝;陈双2.猪小肠黏膜下基质海绵的制备 [J], 孙慧哲;田伟;曾亮;王效杰;王正东;任玥;匡宝平3.猪小肠黏膜下层基质支架材料复合脂肪基质干细胞的生物相容性 [J], 杨浩;吴迪;李世和;朱晓松4.猪髋动脉内皮细胞与猪小肠黏膜下基质的联合培养 [J], 冷晔;高艳琴;丁祖泉5.猪小肠黏膜下层海绵的制备及促成骨作用 [J], 王梅;李博文;王思雯;刘玉华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
猪皮肤在创伤修复中的应用研究进展
－１１５１・
综述・讲座
猪皮肤在创伤修复中的应用研究进展
陈俊颖‘，魏泓‘
（１．解放军第３２４医院病理科，重庆４０００２０；２．第三军医大学基础部，重庆４０００３８） 关键词皮肤；创伤修复；人；猪 中图分类号Ｒ“ 文献标识码Ａ ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００４－０１８８．２００９．１１．０５２
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滑膜间充质干细胞-小肠黏膜下层复合体修复兔膝半月板损伤研究
World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2019 V o1.19 No.63投稿邮箱：sjzxyx88@232基金项目：南宁市科学研究与技术开发计划项目（项目编号：20183041-5）；广西医大青年基金项目（项目编号：GXMUYSF201735）；国家自然科学基金项目（项目编号：81760389）。
作者简介：杨业静，副主任医师，广西医科大学第三临床医学院关节外科。
通讯作者*：杜勇军，广西医科大学第三临床医学院关节外科。
·基础研究·滑膜间充质干细胞-小肠黏膜下层复合体修复兔膝半月板损伤研究杨业静，李兴艳，李林，梁红锁，黄家志，杨丹凌，杜勇军*（广西医科大学，广西 南宁）摘要：目的 探讨滑膜间充质干细胞-小肠黏膜下层软骨诱导化复合体（SMSCs-SIS ）修复兔膝关节半月板损伤的潜能及可行性。
方法 选取58只健康体质新西兰大白兔为研究对象，作膝关节半月板损伤造模后将其随机分为实验组（n =29）和对照组（n =29）；实验组同时于半月板损伤处植入软骨诱导化SMSCs-SIS 复合体；对照组仅植入小肠黏膜下层支架。
后分别单笼饲养，两组大白兔均于术后第4周处死并取材，采用大体形态学观察、生物力学及阿尔新蓝比色法检测糖胺多糖（GAG ）含量作为评估指标评价半月板损伤修复情况。
结果 大体及形态学观察结果显示实验组所有半月板裂口均愈合良好；对照组半月板损伤处裂口较前稍增宽，仅见少许再生组织填充，裂口周围组织萎缩。
生物力学结果显示实验组半月板组织弹性模量为（42.71±2.02）Mpa ，对照组为（10.01±1.52）Mpa ，两组间损伤修复半月板组织弹性模量差异比较有统计学意义（P<0.05）。
阿尔新蓝比色法GAG 含量测定结果显示实验组为（4.14±1.02） ug/mL ，对照组为（1.31±1.02）ug/mL ，两组间差异有统计学意义（P<0.05）。
断奶仔猪肠道屏障功能的研究进展
离子通 道变化 的 电流 信号 ， 来 反 映肠 道养 分 、 药 物 收过多会引起仔猪免疫 系统过度 激活 ， 进而影响仔
吸收 、 通 透性 和 分泌 情况 的变化 。采 用 尤斯 灌 流 猪健康 。断奶后肠道会经 历一次成熟过程 ， 肠道成
室法 主要 可 以测 得 三项 电生理 参数 ： ① 肠 黏膜 的 熟的实质是成熟 的肠 细胞 替代 原有细胞 ， 这一过程
以上 推论 。ｖ ａ ｎ ｄ ｅ ｒ Ｍ ｅ ｕ ｌ ｅ ｎ 等研 究发现 ， 与断奶后
１ ｄ 相比， 空肠 中段 的 Ｈ Ｒ Ｐ 通透性 在断奶 ４ ｄ 和７ ｄ
医学研 究 中通 过体 内渗透试 验来评 估肠道 通
透性 已有 数十年ｕ 。 口服机体无 法代谢 的物质 （ 探 后增 加伫 。但 此研究 并没有 测定 断奶前 Ｈ Ｒ Ｐ的通
文 介 绍 了肠道 屏 障功 能 的评估 方 法 ， 综述 了仔猪 同健康状 态下小 肠 的屏 障功 能。这相 对尤斯 灌流
重组人Ⅲ型胶原蛋白水凝胶对猪全层皮肤缺损创面修复的影响
Corresponding autOor: Zhu Shiaui, Email ： doctorzhusPiaui @163 - com
)Abstract] Objective To observe the effect of recombinant human type-# collagen hydrovcIs on wound healing and vascularization, collagen fiber arrangement, and type-# collagen proportion during pig full-thickness skin defect wound healing. Methods The recombinant human type- # collagen powder was
【摘要】目的观察重组人#型胶原蛋白水凝胶用于治疗猪全层皮肤缺损创面，在创面愈合和 血管新生，新生真皮胶原排列状态和胶原比例等方面的影响。方法将重组人#型胶原蛋白粉末与 海藻酸钠粉末以质量比10： 1混合，溶于无菌磷酸盐缓冲液中，制备成胶原蛋白含量为10%的溶液, 使用时以10% Cc2 +溶液交联成凝胶状。以巴马小型猪作为实验动物制备动物模型，在每头猪背部正 中线两侧旁开2 cm分别用手术刀制备3个边长5 cm深达肌肉筋膜的正方形全层皮肤缺损创面，采 用同体自身对照，实验组用重组人#型胶原蛋白水凝胶治疗,水凝胶外层覆盖无菌硅胶膜保湿；阳性 对照组用可吸收性敷料治疗；阴性对照组仅用无菌硅胶膜覆盖。术后7、14、21、90 d,进行创面大体观 察,并取材行苏木精-伊红染色，光学显微镜下观察创面修复情况、炎症反应，免疫组织化学染色法检 测创面CD31的表达并计数新生血管数目，天狼猩红饱和苦味酸染色偏振光观察胶原纤维排列、#型 胶原蛋白比例。实验数据比较采用单因素方差分析、SNK-g检验或Kruskal Wallis H检验。结果 实 验组创面肉芽组织平整，颜色鲜红，柔软湿润。光学显微镜下见实验组较阴性对照组组织炎症反应轻 微，创面修复早期肉芽组织生长速度快。CD31免疫组织化学染色结果显示，术后7、14、21 d,实验组 新生毛细血管数分别为(18.8 ±2.7 )、( 32.0 ±4.4 )、(42.8 ±4.5)个/ hpf,而阴性对照组仅分别为 (12.0 ±3. 0)、( 16.6 ±2. 3)、( 12. 6 ±4. 1)个/ hpf,各个时间点实验组新生毛细血管数均高于阴性对 照组,差异均有统计学意义(P值均小于0.05)。术后14、21、90 d创面新生真皮组织天狼猩红饱和苦 味酸染色结果显示,实验组较阴性对照组胶原纤维排列规整,与阳性对照组相似,而#型胶原蛋白比 例较阴性和阳性对照组均升高。结论重组人#型胶原蛋白水凝胶可促进全层创面愈合和血管新 生，促进新生真皮组织胶原纤维有序排列，增加#型胶原在新生真皮胶原中所占比例，从而改善创面 愈合质量，并有望减轻创面愈合后的瘢痕形成。
异种去细胞肌腱的制备及其生物相容性的实验研究
异种去细胞肌腱的制备及其生物相容性的实验研究摘要目的分析异种去细胞肌腱的制备及其生物相容性的实验研究。
方法选取3只健康家猪，并进行选择性的去细胞异种皮，同时选取成年Wistar大鼠70只与成年SD大鼠5只，进行选择性的去细胞异种皮，并在术后进行组织学观察。
结果对选择性去细胞异种皮与组织学进行观察后得知，大体观察表现为表皮层较为连续完整，其表皮面与真皮面分别为黄白色与瓷白色，较为柔软；进行皮下植入实验后得知，对其进行大体观察后显示实验动物手术顺利完成，术后活动良好，手术切口无肿胀、渗液渗出等情况。
结论采取戊二醛-胰蛋白酶-去污剂制备选择性去细胞异种皮具有良好的生物相容性与形态学优势，可有效修复大面积深度烧伤的创面，临床意义显著。
关键词生物相容性；异种去细胞肌腱；制备；实验对于大面积深度烧伤的患者来说，其自体皮源十分匮乏，目前临床上较为有效的一类治疗方案为自体微粒皮移植手术[1]。
其中选择性去细胞异种皮可帮助患者诱导细胞生长分化，并有效保护创面，将该项技术用于修复深度烧伤创面患者的临床意义显著。
本次研究采取动物实验方案，并取得了十分显著的应用效果，具体报告如下。
1 材料与方法1. 1 动物与主要试剂选取3只健康白色家猪，平均体重（76±8）kg，成年Wistar大鼠70只，平均体重（252±14）g，成年SD大鼠5只，平均体重（258±12）g，主要试剂包括25%的戊二醛、胰蛋白酶、小鼠成纤维细胞等。
1. 2 实验方法1. 2. 1 将家猪处死后去毛，并将大张全厚皮剥离后去除脂肪，将戊二醛稀释至0.1%，对表皮面连续固定60 min，反复冲洗后削为0.4～0.8 mm厚的断层皮片，并采用新洁尔灭连续浸泡15 min，采用生理盐水反复进行清洗，给予0.25%的胰蛋白酶消化30 min（37℃），并置入TritonX-100溶液内持续进行震荡24 h，将其反复进行冲洗后置入冰箱内（4℃）保存，并将包含庆大霉素的生理盐水连续浸泡24 h，并且每隔6 h换取1次液体，将其进行封装、辐照消毒并保存。
小肠黏膜下层复合材料修复兔下颌骨缺损
万方数据万方数据华丽，等．小肠黏膜下层复合材料修复兔下颌骨缺损３２１表面，伸出伪足样突起，并在周围分泌大量胶原纤维束，其间有钙盐颗粒和类骨质沉积（图１）。
图１复合支架组标本的扫描电镜照片Ｆｉｇ１ＳｔｅｒｅｏｓｃａｎｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｙｏｆｔｈｅｓａｍｐｌｅｓｉｎｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓｃａｆｆｏｌｄｇｒｏｕｐＡ：Ｎｅｗｂｏｒｎｔｒａｂｅｃｕｌａｅｗｅｒｅａｒｒａｎｇｅｄｒｅｇｕｌａｒｌｙ（×２００）；Ｂ：Ｏｓｔｅｏｂｌａｓｔａｄｈｅｓｉｏｎｅｄｔｏｔｈｅｔｒａｂｅｃｕｌａｅ（Ｘ８００）．荧光显微镜观察硬组织切片荧光显微镜在蓝少量材料。
缺损区域有新生骨小梁形成并占据大部光激发条件下可见硬组织切片标本上骨缺损区均有面积，可见新生编织骨与相对较成熟的板层骨之间明显荧光双带，呈长条状或环状，多中心散在分布或的黏合线。
骨小梁近骨髓腔的表面有一层密集的骨网状分布，提示新生骨质沉积为多中心的方式。
其母细胞，并可见到破骨细胞形成的骨陷窝，提示骨改中，复合支架组荧光双带更多、更明显，且双带之间建活跃。
复合支架组骨小梁排列较成熟，骨小梁更的距离更宽（图２）。
用ＩｍａｇｅＰｒｏＰｌｕｓ５．０图像分粗大。
用ＩｍａｇｅＰｒｏＰｌｕｓ５．０图文分析软件测量析软件测量荧光双带间的距离，并计算ＭｉＡＲ。
结Ｔｂ．Ｔｈ，并根据公式计算骨体积分数，结果显示复合果显示，复合支架组与其他３组相比，双带距离较支架组骨体积分数和Ｔｂ．Ｔｈ与其他几组相比较高，宽，ＭｉＡＲ较高，骨小梁周长较长，差异有统计学意但只与空白组之间存在统计学差异。
单纯ＳＩＳ组和义（Ｐ＝０．０３５）。
ＳＩＳ组和ｎｍｐ．ＴＣＰ组ＭｉＡＲ均值单纯ｎｍＢ—ＴＣＰ组虽然骨体积分数和Ｔｂ．Ｔｈ的值比比空白组稍高，但差异无统计学意义（表１）。
空白组稍高，但不存在统计学差异，这可能是由于样苦味酸一品红染色切片观察苦味酸．品红染色本量不够大所致。
可见，修复材料基本已经降解．ｎｍＢ．ＴＣＰ组仍残余图２各组标本的荧光显微镜照片（×ｌＯ）Ｆｉｇ２Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｙｏｆｔｈｅｓａｍｐｌｅｓｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｇｒｏｕｐｓ（×ｌＯ）Ａ：ＳＩＳｇｒｏｕｐ；Ｂ：Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓｃａｆｆｏｌｄｇｒｏｕｐ；Ｃ：ｎｍＢ－ＴＣＰｇｒｏｕｐ；Ｄ：Ｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ．万方数据万方数据万方数据。