云南沃森生物技术有限公司风险评价专题
多晶硅风险辨识与评价范本
多晶硅风险辨识与评价范本1. 引言多晶硅是一种重要的半导体材料，广泛应用于光伏行业。
然而，多晶硅生产过程中存在一些潜在的风险，可能对生产和环境造成影响。
本文旨在通过辨识和评价多晶硅生产过程中的风险，为相关部门提供参考，采取适当的措施来降低潜在的风险。
2. 风险辨识2.1 原材料采购风险- 原材料价格波动：多晶硅的生产过程中需要大量的硅原料，原材料价格波动可能导致生产成本的不稳定性。
- 原材料供应中断：如果原材料供应中断，可能会导致生产线停产，影响生产进度和产品交付。
2.2 生产过程风险- 能耗风险：多晶硅的生产过程需要大量的热能和电能，能耗增加可能导致生产成本的上升。
- 污染排放风险：多晶硅生产过程中可能产生污染物排放，如二氧化硅粉尘、氢气、氟化物等，对环境和员工健康构成潜在风险。
- 安全事故风险：多晶硅生产过程中使用高温、高压和易燃物质，存在火灾、爆炸等安全事故的风险。
2.3 产品质量风险- 晶体结构不均匀性：多晶硅生产过程中，晶体的结构不均匀性可能导致产品质量的不稳定性。
- 晶体纯度不足：多晶硅生产过程中，晶体纯度的不足可能导致产品性能的下降，影响光伏组件的发电效率。
3. 风险评价3.1 原材料采购风险评价- 原材料价格波动：通过监测原材料市场行情，制定价格预警机制，以应对价格波动的风险。
- 原材料供应中断：与供应商建立稳定的合作关系，并制定备用供应计划，以应对供应中断的风险。
3.2 生产过程风险评价- 能耗风险：建立能耗监测系统，及时发现能耗波动，并采取节能措施，降低生产成本。
- 污染排放风险：建立污染物排放监测系统，确保排放达标，并采取污染物治理措施，保护环境和员工健康。
- 安全事故风险：建立安全管理制度，加强员工安全培训，定期组织应急演练，提高员工的安全意识，减少事故的发生。
3.3 产品质量风险评价- 晶体结构不均匀性：建立晶体质量控制标准，加强光学显微镜和X射线衍射仪等设备的使用，确保产品结构均匀性。
基于哈佛分析框架的财务报表分析的文献综述
本科生毕业设计（论文）文献综述评价表文献综述：基于哈佛分析框架的财务报表分析的文献综述财务分析的重要性日益凸显，它不仅代表着企业的经营成果，还为企业以后的发展和管理提供决策依据。
财务分析是通过一系列分析技术与方法，对企业的各种能力进行综合分析与评价，及时发现企业经营中出现的问题和不足，为企业的管理者管理和决策的信息。
这是一个逻辑性很强的分析过程，需要从各种复杂的信息中把握分析逻辑，形成分析框架，才能获取有价值的信息。
另一方面，财务分析对于投资者和股东的未来投资活动具有重要意义，它有助于利益相关者了解企业的经营现状和未来发展。
本文对哈佛分析框架的国内外研究成果进行述评，为进一步的研究奠定基础。
1 国外关于财务分析方法的研究伴随着西方资本市场的发展，其财务分析方法日益完善，财务分析体系快速发展。
学者们开始建立财务分析框架，以更好地对企业的财务状况经行分析。
少数学者提出从筹资活动、经营活动和投资活进行财务分析。
而绝大部分学者则是在财务分析的基础上逐步引进战略分析、会计分析和前景分析三个维度。
一部分学者是从三个维度来构建财务分析框架的。
以Salmi（1997）为代表的学者提出从概论、会计分析和财务分析三个维度进行财务报表分析。
而以Stickney（1999）为代表的学者则是从环境分析、会计分析和财务分析这三个维度展开。
相比较而言，Stickney的尝试在原来两维度的基础上增加了环境分析，使得财务分析结果更为可靠。
还有一部分学者是从四个维度来构建财务分析框架的。
最具有代表性的是哈佛大学佩普（K.G.Palepu）、希利（P.M.healy) 和伯纳德（V.L.Bemard)（2000）在《运用财务报表进行企业分析与评估》一书中提出了哈佛分析框架。
其提出了一种集战略与财务报表分析为一体的、更具实际应用效果的财务分析框架，即哈佛分析框架。
该框架由战略分析、会计分析、财务分析、前景分析共四个部分组成。
哈佛分析框架的战略分析模块对企业所面临的外部环境进行了全面分析，不仅能发现企业发展中面临的机会和威胁，更能从战略高度为企业发展指出方向。
新冠疫苗生物安全风险评估
新冠疫苗生物安全风险评估
简介
本文档旨在对新冠疫苗的生物安全风险进行评估，为公众和决策者提供相关信息。
背景
新冠疫情的爆发导致了全球范围内的严重健康危机。
为了应对疫情，许多国家开展了新冠疫苗的研发和使用工作。
然而，任何药物和疫苗的使用都需要对其生物安全性进行评估，以确保公众的安全。
方法
评估新冠疫苗的生物安全风险需要考虑以下几个方面：
1. 病毒源头：评估新冠病毒的起源和传播方式，确定其生物危害性和潜在的风险。
2. 病毒变异：分析新冠病毒的变异情况，评估变异对疫苗的抵抗力和有效性的影响。
3. 疫苗成分：对疫苗的成分进行分析，包括疫苗中的活性成分、辅助成分和稳定剂等，评估其对人体的生物相容性和安全性。
4. 临床试验：研究新冠疫苗的临床试验数据，评估其安全性和
有效性，并对可能的副作用和风险进行分析。
5. 用药指导：分析各国相关机构发布的用药指导，评估其对新
冠疫苗的生物安全性和风险管理的建议和规范。
结论
基于以上评估，新冠疫苗在大规模应用中显示出较好的生物安
全性和疗效。
然而，在使用过程中仍需密切监测和评估潜在的风险，并根据实际情况进行调整和改进。
参考资料
- World Health Organization. COVID-19 vaccines: safety surveillance manual. Geneva: World Health Organization; 2021.。
2022年中国疫苗市场现状及发展趋势分析
2022年中国疫苗市场现状及发展趋势分析▄前言行业研究是开展一切咨询业务的基石，通过对特定行业的长期跟踪监测，分析行业需求、供给、经营特性、获取能力、产业链和价值链等多方面的内容，整合行业、市场、企业、用户等多层面数据和信息资源，为客户提供深度的行业市场研究报告，以专业的研究方法帮助客户深入的了解行业，发现投资价值和投资机会，规避经营风险，提高管理和运营能力。
行业研究是对一个行业整体情况和发展趋势进行分析，包括行业生命周期、行业的市场容量、行业成长空间和盈利空间、行业演变趋势、行业的成功关键因素、进入退出壁垒、上下游关系等。
一般来说，行业（市场）分析报告研究的核心内容包括以下三方面：一是研究行业的生存背景、产业政策、产业布局、产业生命周期、该行业在整体宏观产业结构中的地位以及各自的发展演变方向与成长背景；二是研究各个行业市场内的特征、竞争态势、市场进入与退出的难度以及市场的成长性；三是研究各个行业在不同条件下及成长阶段中的竞争策略和市场行为模式，给企业提供一些具有操作性的建议。
常规行业研究报告对于企业的价值主要体现在两方面：第一是，身为企业的经营者、管理者，平时工作的忙碌没有时间来对整个行业脉络进行一次系统的梳理，一份研究报告会对整个市场的脉络更为清晰，从而保证重大市场决策的正确性；第二是如果您希望进入这个行业投资，阅读一份高质量的研究报告是您系统快速了解一个行业最快最好的方法，让您更加丰富翔实的掌握整个行业的发展动态、趋势以及相关信息数据，使得您的投资决策更为科学，避免投资失误造成的巨大损失。
因此，行业研究的意义不在于教导如何进行具体的营销操作，而在于为企业提供若干方向性的思路和选择依据，从而避免发生“方向性”的错误。
▄报告信息【出版日期】2022年7月【交付方式】Email电子版/特快专递▄报告目录第一章疫苗概述第一节、疫苗的概念及特性一、疫苗的定义二、疫苗的基本成分三、疫苗的基本特性第二节、疫苗的分类一、疫苗的种类二、目前常用的几种疫苗三、儿童注射疫苗四、成人可注射的疫苗第二章中国疫苗行业发展环境分析第一节、国际环境分析一、全球疫苗市场发展规模二、全球疫苗市场发展特点三、世界癌症疫苗发展分析四、全球疫苗专利申请规模第二节、政策环境分析一、规范预防接种工作的通知发布二、卫计委发布疾病预防控制报告三、全国医疗卫生服务体系出台四、药品经营管理规范重新修订五、地方疫苗管理政策的出台六、中国已构建疫苗安全质保体系第三节、经济环境分析一、全球经济格局二、国民经济运行三、中国经济特征四、经济结构优化五、经济走势分析第四节、社会环境分析一、人口增长态势二、医疗卫生状况三、疫病预防进展四、社会保障覆盖五、城镇化健康状况第三章2022-2022年中国疫苗行业发展分析第一节、2022-2022年中国疫苗行业发展规模一、国内疫苗市场快速发展二、我国疫苗产业发展现状三、人体用疫苗市场规模四、疫苗重点领域发展规模第二节、2022-2022年中国疫苗市场格局分析一、我国疫苗市场总体格局二、国产疫苗进入国际市场三、国内疫苗市场上下游分析四、国内疫苗销售模式分析五、国内疫苗市场竞争态势第三节、2022-2022年疫苗产业的研发分析一、全球疫苗产品研发综述二、我国疫苗产品研发状况三、治疗性疫苗工程实验室成立四、国内疫苗研发取得新进展五、疫苗产品安全性有待提高第四节、2022-2022年疫苗产业重点区域分析一、吉林长春二、北京昌平三、陕西杨凌四、江苏泰州五、云南昆明六、广东深圳第五节、疫苗产业面临的问题及发展对策一、我国疫苗市场面临的挑战二、我国疫苗产业的发展对策三、提高我国疫苗安全监测的建议四、中国疫苗市场发展方向及思路第四章2022-2022年流感疫苗发展分析第一节、全球流感疫苗发展概况一、国际流感疫苗发展综述二、流感疫苗接种的经济效益评价三、各国合作研发流感通用疫苗四、流感疫苗研发的障碍第二节、2022-2022年中国流感疫苗市场发展分析一、国内流感疫苗市场格局二、新型流感疫苗通过WHO认证三、我国流感疫苗市场供需状况四、流感疫苗接种率偏低的原因第三节、流感疫苗发展障碍及对策一、流感疫苗的三大问题解析二、流感疫苗的有效性问题三、推进流感疫苗发展的政策建议第五章2022-2022年动物疫苗发展分析第一节、世界动物疫苗行业发展分析一、国际动物病毒疫苗发展概述二、美国动物疫苗行业发展分析三、世界动物疫苗研究状况四、全球禽类疫苗研发企业五、国际禽类疫苗发展对策建议第二节、中国动物疫苗行业发展分析一、动物疫苗行业发展概况二、动物疫苗市场需求分析三、动物疫苗销售模式分析四、动物疫苗发展有利因素五、兽用疫苗对外贸易规模六、动物疫苗企业发展分析第三节、2022-2022年动物疫苗细分产品发展分析一、水产疫苗二、禽流感疫苗三、猪瘟疫苗四、口蹄疫疫苗第四节、中国动物疫苗前景趋势分析一、我国动物疫苗行业前景广阔二、国产动物疫苗主要发展趋势三、国内动物疫苗产业升级趋势四、我国动物疫苗技术发展方向五、2022年动物疫苗市场规模预测第六章2022-2022年其他疫苗细分市场分析第一节、乙肝疫苗一、2022年乙肝疫苗接种率上升二、2022年治疗性乙肝疫苗的研制三、部分地区将乙肝疫苗纳入医保第二节、狂犬疫苗一、新的狂犬病疫苗研制成功二、我国狂犬疫苗研发动态三、狂犬疫苗市场面临的挑战第三节、艾滋病疫苗一、全球艾滋病疫苗研究发展概况二、南非艾滋疫苗研究获突破三、俄HIV疫苗进入试验阶段四、美国出现防艾新疫苗五、我国艾滋病疫苗研发进展第四节、癌症疫苗一、全球癌症疫苗研发阶段二、美国癌症疫苗的研发现状三、中国癌症疫苗研发进展四、宫颈癌疫苗研发状况第五节、其他疫苗一、肺炎疫苗二、流脑疫苗三、甲肝疫苗四、乙脑疫苗五、水痘疫苗六、百白破系列疫苗七、脊髓灰质炎疫苗第七章2022-2022年中国疫苗进出口分析第一节、2022-2022年中国人用疫苗进出口数据分析一、2022-2022年中国人用疫苗进出口总量数据分析二、2022-2022年主要贸易国人用疫苗进出口情况分析三、2022-2022年主要省市人用疫苗进出口情况分析第二节、2022-2022年中国兽用疫苗进出口数据分析一、2022-2022年中国兽用疫苗进出口总量数据分析二、2022-2022年主要贸易国兽用疫苗进出口情况分析三、2022-2022年主要省市兽用疫苗进出口情况分析第八章2022-2022年国际主要疫苗生产企业发展分析第一节、美国默沙东有限公司（Merck&Co.,Inc.）一、企业发展概况二、疫苗研发现状三、加强企业合作四、2022年默沙东经营状况分析五、2022年默沙东经营状况分析六、2022年默沙东经营状况分析第二节、英国葛兰素•史克制药公司一、企业发展概况二、2022年葛兰素•史克经营状况分析三、2022年葛兰素•史克经营状况分析四、2022年葛兰素•史克经营状况分析第三节、法国赛诺菲•安万特集团一、企业发展概况二、2022年赛诺菲•安万特经营状况分析三、2022年赛诺菲•安万特经营状况分析四、2022年赛诺菲•安万特经营状况分析第四节、辉瑞制药有限公司一、企业发展概况二、2022年瑞辉经营状况分析三、2022年瑞辉经营状况分析四、2022年瑞辉经营状况分析第五节、瑞士诺华制药公司（NovartiAG）一、企业发展概况二、2022年瑞士诺华经营状况分析三、2022年瑞士诺华经营状况分析四、2022年瑞士诺华经营状况分析第九章2022-2022年中国重点疫苗生产企业发展分析第一节、中国生物技术集团公司一、企业发展概况二、疫苗研发现状三、疫苗市场拓展四、企业核心竞争力第二节、北京天坛生物制品股份有限公司一、企业发展概况三、业务经营分析四、财务状况分析五、未来前景展望第三节、内蒙古金宇集团股份有限公司一、企业发展概况二、疫苗研发分析三、经营效益分析四、业务经营分析五、财务状况分析六、未来前景展望第四节、华兰生物工程股份有限公司一、企业发展概况二、疫苗研发进展三、经营效益分析四、业务经营分析五、财务状况分析六、未来前景展望第五节、辽宁成大股份有限公司一、企业发展概况二、经营效益分析三、业务经营分析四、财务状况分析五、未来前景展望第六节、云南沃森生物技术股份有限公司一、企业发展概况二、疫苗研发进展三、企业竞争力分析四、经营效益分析五、业务经营分析六、财务状况分析七、未来前景展望第七节、中牧实业股份有限公司一、企业发展概况二、疫苗业务分析三、开展国际合作四、经营效益分析五、业务经营分析六、财务状况分析七、未来前景展望第八节、北京科兴生物制品有限公司一、企业发展概况二、疫苗业务分析三、经营效益分析四、业务经营分析五、财务状况分析六、未来前景展望第九节、上市公司财务比较分析一、盈利能力分析二、成长能力分析三、营运能力分析四、偿债能力分析第十节、其他企业（组织）介绍一、深圳康泰生物制药股份有限公司二、长春长生生物科技股份有限公司三、大连汉信生物制药有限公司四、浙江普康生物技术股份有限公司五、浙江天元生物药业股份有限公司六、中国医学科学院医学生物学研究所第十章中国疫苗行业投资潜力分析第一节、疫苗产业投资环境分析一、疫苗行业的投资特性二、疫苗行业的政策引导三、疫苗行业的技术环境四、发展机遇与挑战并存第二节、疫苗行业投资机遇分析一、宏观因素二、行业因素三、组织因素四、需求因素五、创新因素第三节、疫苗行业投资风险预警一、疫苗接种风险二、生产研发风险三、人力资源风险四、价格竞争风险五、物流运输风险六、其他投资风险第四节、疫苗行业投资建议一、重视自主创新二、加强人才引进三、加强行业监管四、对接国际标准第十一章中国疫苗行业发展趋势及前景预测一、疫苗生产从廉价走向高端二、基因工程技术助力疫苗研发三、生物疫苗代替化学药物四、联合疫苗市场潜力巨大五、国产疫苗有望走向国际六、我国动物疫苗发展趋势第二节、疫苗产业前景展望一、全球疫苗市场发展展望二、中国疫苗行业整体发展预测三、中国疫苗行业市场规模可观四、中国疫苗出口前景分析五、2022-2022年中国疫苗行业预测分析附录：附录一：全国医疗卫生服务体系规划纲要（2022-2022年）附录二：药品生产质量管理规范附录三：《疫苗供应体系建设规划》▄公司简介中宏经略是一家专业的产业经济研究与产业战略咨询机构。
从疫苗事件反观长生生物失效的内控
从疫苗事件反观长生生物失效的内控范若琪摘要：2018年长生生物疫苗事件爆发以来，引起了社会各界的极大关注，作为一家疫苗行业的龙头企业，居然存在疫苗造假以及行贿的问题，这与该公司内部控制失效有很大的关系。
本文从控制环境、风险评估、控制活动、信息与沟通和监督五个方面分析长生生物存在的内部控制缺陷，探究产生的原因并对其提出完善内部控制的建议。
关键词：长生生物；内部控制；内部控制缺陷一、长生生物疫苗事件回顾2018年长生生物披露的上一年度内部控制评价报告被认定为内部控制整体有效。
然而，2018年7月，国家药监局称，查获到一批属于长生生物的生产记录造假的狂犬疫苗，其被责令立刻停止生产。
假疫苗事件瞬间将其推向风口浪尖，也让人们对先前长生生物披露的内部控制整体有效的真实性产生了怀疑。
最终在2019年1月，深交所对长生生物公司出具重大违法强制退市的决定书。
二、长生生物内部控制缺陷分析（一）控制环境1.公司治理结构。
长生生物高层管理人员的任职违反了不相容职务分离的原则，高俊芳同时兼任董事长、总经理和财务总监，这样的任职方式影响了董事长对经理层的监督和约束，使得内部治理结构几乎无法发挥作用。
2.诚信性和道德观。
一个企业诚信性和道德观的树立对于其长期的发展有着至关重要的作用，长生生物作为疫苗生产商，更加需要具备诚信性和道德观。
然而，长生生物自上而下并没有重视这个问题，在快速扩张生产量的过程中，忽视了产品质量，弄虚作假甚至随意更改产品的生产参数。
3.社会责任。
长生生物作为疫苗生产商，其产品质量关乎着人们的健康问题，要具备社会责任感。
但是，自长生生物2015年上市后，2016年和2017年连续两年都发生了百白破疫苗事件，2018年又发生了狂犬病疫苗的恶劣事件。
（二）风险评估因为疫苗行业是一个高风险的行业，在风险管理方面要求十分严格，识别风险和分析风险时会更加慎重。
长生生物曾在经营评述中说到任何一个疫苗都在一定程度上暴露在突发性事件引发的停产和禁售风险中。
《生物安全性评价》课件
未来需要加Leabharlann 技术评估，制定相应的安全标准，并建立完善的监管机制
。
02
人工智能与大数据
人工智能和大数据技术为生物安全性评价提供了新的手段。通过数据挖
掘和分析，可以更准确地预测和评估潜在的生物安全风险，提高评价的
效率和准确性。
03
生物信息学
生物信息学的发展为生物安全性评价提供了更全面的视角。通过对基因
组、蛋白质组等数据的分析，有助于更深入地了解生物体的功能和变化
加强生物安全性评价过程的透明度和公开性，确保公众的知 情权和参与权。政府和相关机构应定期发布评价结果和相关 信息，接受社会监督。同时，建立健全的反馈机制，及时回 应公众关切和疑虑。
05 案例分析
转基因作物的安全性评价
转基因作物概述
安全性评价内容
转基因作物是通过基因工程技术将外源基 因导入植物细胞，以改良植物性状和抗性 。
食品加工过程安全性评价
对食品加工过程进行生物安全性评价，确保其在 加工过程中不会产生有害物质。
3
食品包装材料安全性评价
对食品包装材料进行生物安全性评价，确保其在 包装过程中不会对食品造成污染或不良影响。
04 生物安全性评价的未来发 展与挑战
新技术的发展与应用
01
基因编辑技术
随着基因编辑技术的不断进步，如何确保其生物安全性成为重要议题。
实时监测与监控
利用现代技术手段，对生物因 子的活动进行实时监测与监控 ，及时发现异常情况。
数据记录与分析
对监测与监控数据进行详细记 录，定期进行分析，以便及时 发现潜在风险和问题。
监测结果反馈与调整
将监测结果及时反馈给相关人 员，并根据实际情况调整监测
计划和方法。
火龙果农药残留膳食摄入风险评估
火龙果农药残留膳食摄入风险评估作者：王盼郭晓杰段云李琼阳辛凤来源：《热带作物学报》2021年第07期摘要：了解7个产区火龙果的农药残留情况，并进行农药残留风险评估，为火龙果生产上合理使用农药提供参考依据。
对7个产区抽取的175份火龙果样品进行113种农药残留检测与分析，并对检出的农药进行农药残留慢性膳食摄入风险（%ADI）评估、急性膳食摄入风险（%ARfD）评估。
72份样品检出农药残留（占41.14%），2份样品（1.1%）氧乐果残留值高于我国制定的最大残留限量（MRL）。
检出的28种农药的慢性膳食摄入风险（%ADI）范围为0.003%～7.013%，急性膳食摄入风险（%ARfD）范围为0.037%～25.77%。
不同年龄人群通过食用火龙果摄入的农药残留慢性膳食摄入风险均小于100%。
火龙果的农药残留慢性膳食摄入风险和急性膳食摄入风险均很低，但氧乐果残留超过限量值，在火龙果生产和监管中应重点关注。
关键词：火龙果;食品安全;农药残留;风险评估中图分类号：S481.8 文献标识码：ARisk Assessment of Dietary Intake of Pesticide Residues in PitayaWANG Pan1，2， GUO Xiaojie1，3， DUAN Yun3， LI Qiong2*， YANG Xinfeng3*1. College of Tropical Crops， Hainan University， Haikou， Hainan 570228， China;2. Tropical Crops Genetic Resources Institute， Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences，Haikou， Hainan 571101， China;3. Analysis and Testing Center， Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences， Haikou， Hainan， 571101， ChinaAbstract： To research the pesticide residue situation of pitaya in seven production areas， and carry out pesticide residues risk assessment， so as to provide reference for rational use of pesticides in pitaya production， 113 pesticide residues were detected and analyzed in 175 pitaya samples from seven production areas， and the detected pesticide varieties were evaluated for chronic dietary intake risk （%ADI） and acute dietary intake risk （%ARfD）. Pesticide residues were detected in 72 sample （41.14%）， and 2 samples （1.1%） had omethoate residues higher than the maximum residue limit （MRL）. Chronic dietary intake risk （%ADI） of 28 pesticides detected was ranged from 0.003% to 7.013%， and acute dietary intake risk （%ARfD） was ranged 0.037% from25.77%. %ADI of pesticide residues ingested by people of different ages by eating pitaya was less than 100%. The risk of pesticide residues in pitaya from chronic and acute dietary intake was very low. However， omethoate residue exceeded MRL and should be paid more attention to in the production and supervision of pitaya.Keywords： pitaya; food safety; pesticide residues; risk assessmentDOI： 10.3969/j.issn.1000-2561.2021.07.035随着人们生活水平的不断提高，人们越来越注重农产品的健康安全。
河南沃森超高化工科技有限公司介绍企业发展分析报告模板
Enterprise Development专业品质权威Analysis Report企业发展分析报告河南沃森超高化工科技有限公司免责声明:本报告通过对该企业公开数据进行分析生成，并不完全代表我方对该企业的意见，如有错误请及时联系;本报告出于对企业发展研究目的产生，仅供参考，在任何情况下，使用本报告所引起的一切后果，我方不承担任何责任:本报告不得用于一切商业用途，如需引用或合作，请与我方联系:河南沃森超高化工科技有限公司1企业发展分析结果1.1 企业发展指数得分企业发展指数得分河南沃森超高化工科技有限公司综合得分说明：企业发展指数根据企业规模、企业创新、企业风险、企业活力四个维度对企业发展情况进行评价。
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1.2 企业画像类别内容行业空资质增值税一般纳税人产品服务研发及技术咨询服务、化工产品技术转让；销售1.3 发展历程2工商2.1工商信息2.2工商变更2.3股东结构2.4主要人员2.5分支机构2.6对外投资2.7企业年报2.8股权出质2.9动产抵押2.10司法协助2.11清算2.12注销3投融资3.1融资历史3.2投资事件3.3核心团队3.4企业业务4企业信用4.1企业信用4.2行政许可-工商局4.3行政处罚-信用中国4.4行政处罚-工商局4.5税务评级4.6税务处罚4.7经营异常4.8经营异常-工商局4.9采购不良行为4.10产品抽查4.11产品抽查-工商局4.12欠税公告4.13环保处罚4.14被执行人5司法文书5.1法律诉讼（当事人）5.2法律诉讼（相关人）5.3开庭公告5.4被执行人5.5法院公告5.6破产暂无破产数据6企业资质6.1资质许可6.2人员资质6.3产品许可6.4特殊许可7知识产权7.1商标7.2专利7.3软件著作权7.4作品著作权7.5网站备案7.6应用APP7.7微信公众号8招标中标8.1政府招标8.2政府中标8.3央企招标8.4央企中标9标准9.1国家标准9.2行业标准9.3团体标准9.4地方标准10成果奖励10.1国家奖励10.2省部奖励10.3社会奖励10.4科技成果11土地11.1大块土地出让11.2出让公告11.3土地抵押11.4地块公示11.5大企业购地11.6土地出租11.7土地结果11.8土地转让12基金12.1国家自然基金12.2国家自然基金成果12.3国家社科基金13招聘13.1招聘信息感谢阅读:感谢您耐心地阅读这份企业调查分析报告。
2009年中国医疗健康行业十大资本事件
2009年中国医疗健康行业十大资本事件2009年已经过去，在这一年里，金融危机阴影继续笼罩世界经济，医疗健康行业成为资本的避风港，H1NI流感席卷全球、医疗改革和创业板的推出又使行业再度升温。
中国医疗健康行业在这一年间经历了许多考验与机遇，未来能否保持持续多年的高速增长？产业整合已经拉开序幕？资本市场的热点又将转向哪里？我们相信2009年发生的资本事件可以为大家带来一些借鉴。
本次评选由华兴资本主办，评选嘉宾由机构投资人、医疗健康领域的优秀企业家和来自行业协会及媒体的资深专家组成。
本次评选的候选事件具有广泛的代表性，我们针对行业热点和最新趋势从不同的角度和不同的专业领域进行剖析和评论。
此次评选获得了嘉宾的广泛欢迎，在两周的时间里，我们通过网络、电话等多种方式收到了上百位嘉宾的选票和精彩的点评，其中机构投资人占44％，企业家占45％，行业协会及媒体的资深专家占11％。
通过对选票的认真整理，我们最终评选出“2009年中国医疗健康行业十大资本事件”。
为了感谢各方对华兴资本的支持和促进医疗健康行业内的交流，未来我们会与参与此次评选的嘉宾进一步分享我们对中国医疗健康行业的深度分析和研究成果。
事件一: 国药控股成功登陆香港证券交易所2009年9月，国药控股成功在香港主板上市，融资87.3亿港币，新增股份占发行后总股份的27.5%，是国内医药行业融资规模最大的IPO。
目前公司的市值接近390亿港币，对应2009年市盈率约50倍。
华兴资本点评：借助医改政策面对于减少流通环节，鼓励流通渠道整合的大政策背景，国药成功融资后借助资本的力量会加速国内流通领域的整合，从而影响到产业链上下游的布局。
嘉宾点评：来自某著名风险投资基金的嘉宾认为医药流通企业正成为资本市场上的新热点，行业将发生进一步的整合，促使行业集中度逐渐提高。
事件二: 医疗服务行业企业相继上市：爱尔眼科国内成功上市，同时泰和诚与中国脐带血库美国成功上市2009年10月，爱尔眼科成为国内28家首批创业板上市公司之一。
苏州沃生生物医药有限公司介绍企业发展分析报告模板
Enterprise Development专业品质权威Analysis Report企业发展分析报告苏州沃生生物医药有限公司免责声明:本报告通过对该企业公开数据进行分析生成，并不完全代表我方对该企业的意见，如有错误请及时联系;本报告出于对企业发展研究目的产生，仅供参考，在任何情况下，使用本报告所引起的一切后果，我方不承担任何责任:本报告不得用于一切商业用途，如需引用或合作，请与我方联系:苏州沃生生物医药有限公司1企业发展分析结果1.1 企业发展指数得分企业发展指数得分苏州沃生生物医药有限公司综合得分说明：企业发展指数根据企业规模、企业创新、企业风险、企业活力四个维度对企业发展情况进行评价。
该企业的综合评价得分需要您得到该公司授权后，我们将协助您分析给出。
1.2 企业画像类别内容行业空资质空产品服务：医学研究和试验发展；技术服务、技术开发、1.3 发展历程2工商2.1工商信息2.2工商变更2.3股东结构2.4主要人员2.5分支机构2.6对外投资2.7企业年报2.8股权出质2.9动产抵押2.10司法协助2.11清算2.12注销3投融资3.1融资历史3.2投资事件3.3核心团队3.4企业业务4企业信用4.1企业信用4.2行政许可-工商局4.3行政处罚-信用中国4.4行政处罚-工商局4.5税务评级4.6税务处罚4.7经营异常4.8经营异常-工商局4.9采购不良行为4.10产品抽查4.11产品抽查-工商局4.12欠税公告4.13环保处罚4.14被执行人5司法文书5.1法律诉讼（当事人）5.2法律诉讼（相关人）5.3开庭公告5.4被执行人5.5法院公告5.6破产暂无破产数据6企业资质6.1资质许可6.2人员资质6.3产品许可6.4特殊许可7知识产权7.1商标7.2专利7.3软件著作权7.4作品著作权7.5网站备案7.6应用APP7.7微信公众号8招标中标8.1政府招标8.2政府中标8.3央企招标8.4央企中标9标准9.1国家标准9.2行业标准9.3团体标准9.4地方标准10成果奖励10.1国家奖励10.2省部奖励10.3社会奖励10.4科技成果11土地11.1大块土地出让11.2出让公告11.3土地抵押11.4地块公示11.5大企业购地11.6土地出租11.7土地结果11.8土地转让12基金12.1国家自然基金12.2国家自然基金成果12.3国家社科基金13招聘13.1招聘信息感谢阅读:感谢您耐心地阅读这份企业调查分析报告。
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附件二: 云南沃森生物技术有限公司风险评价专题1云南沃森生物技术有限公司的生产概况1. 1企业概况云南沃森生物技术公司于2001年1月成立，三年多来以疫苗制品的研究开发为自己的中心任务，取得了较好的进展，现有三个疫苗制品申报了临床研究，其中2个项目已获得临床研究批件，即：（1）b型流感嗜血杆菌结合疫苗（简称Hib结合疫苗），（2）精制甲型肝炎病毒灭活疫苗（Vero细胞），公司独立开发，自有的项目；另2个项目已申报临床研究并得到国家SFDA评审中心的受理。
即（1）流行性感冒病毒裂解疫苗，是接受大连高新生物制药公司的委托，代为合作开发的项目；（2）脑膜炎球菌A＋C群多糖结合疫苗。
尚有脑膜炎球菌A＋C＋Y＋W135群四价多糖疫苗将在2004年底以前申报临床研究。
基于这样的基础情况，公司拟定此项目进行产业化，以推进云南省疫苗产业的发展。
云南沃森生物技术公司拟在玉溪市高新技术开发区东侧建厂，占地64亩，建设云南省疫苗产业园，进行有关疫苗的生产。
1.2产品方案及生产规模拟建项目的生产品种、规格和数量见表1。
表1 云南沃森生物技术公司疫苗生产方案按国家SFDA批准的生产检定规程和企业注册标准执行。
1.4建设方案总占地面积：42000M2一期总建筑面积：6650M2其中：细菌疫苗车间：2600 M2TT车间600 M2质量控制中心：1000 M2辅助用房：2450M2辅助用房包括：实验动物房：500 M2库房1000M2、锅炉房600 M2危险品库房50 M2污水处理300 M2配变电等约300 M2注（食堂和宿舍未考虑在一期建设中）1.5技术特点及主要技术指标（1）、疫苗是生物制品，用来预防传染性疾病发生。
主要使用对象是健康儿童，以及健康成人。
它比一般新药的研发和生产要求更高，必须保证其功效和质量，必须每批生产都要符合国家审批的规程要求，并要和国际上通用的质量技术标准接轨，方能得到世界卫生组织的认可。
（2）、该公司的细菌疫苗的菌种和病毒疫苗的毒种均是经国家药品生物制品检定所检定，符合要求并得到认可。
（3）、该公司研制的新的疫苗均制定了生产检定规程和企业注册标准，已报国家FSDA审批。
2生产过程中的风险因素种类识别根据项目生产特点，该项目生产过程中的主要风险因素为各种生产菌种和病毒对外环境可能造成的影响，该项目主要涉及以下几种：（1）、b型流感嗜血杆菌（2）、脑膜炎球菌（3）、甲型肝炎病毒3风险因素的种类、传播情况3.1 b型流感嗜血杆菌嗜血性流感杆菌，革兰氏染色阴性，严重的感染通常是由这些细菌的荚膜多糖所引起。
有6种荚股抗原型（a、b、c、d、e、f），几乎90%以上的严重感染者都是由b型菌（Hib）引起。
这种多糖是致病的毒力因子，也具有抗原性，是制造疫苗的主要抗原成分。
在没有免疫过的人群中，有15%以上儿童在其鼻咽部贮存有Hib，Hib是通过呼吸道的飞沫传播。
b型流感嗜血杆菌每年至少引起300万年幼儿童遭受感染，引起严重疾患，约40~70万人死亡。
发病年龄高峰为4-~18月龄幼儿。
发达国家和发展中国家均如此。
5岁以下儿童患病者也不少，而6岁以上儿童和成年人发病者较少。
Hib可引起脑、心、肺、关节等系统器官的感染，主要造成的临床疾患有脑膜炎、肺炎、心包炎、骨髓炎、菌血症和脓毒性关节炎。
临床记载更多的是脑膜炎和肺炎，而且常常会留下神经性后遗症。
被世界卫生组织（WHO）的专家委员会将Hib引起的疾病危害认定为全世界性的严重公共卫生问题。
2001年4月23日，在中国的武夷山召开了“安万特.巴士德健康论坛”上，来自卫生部预防医科院、国家药品监督管理局和国内卫生防疫和临床医学专家们提供的数据表明：b型流感嗜血杆菌在中国总的感染率每年可能为40/10万，儿童化脓性脑膜炎由b型流感嗜血杆菌引起者占5l.7%，婴幼儿肺炎占34.3%，其中脑膜炎治疗后存活者中10.40%留有神经系统后遗症，主要是听力丧失或智力障碍。
加之该病菌对抗生素的耐药性日益增加，使开发研制有效疫苗，进行主动免疫来预防这一疾病对儿童带来的伤害成了世界关注的问题。
3.2脑膜炎球菌脑膜炎球菌属奈瑟菌属是流行性脑脊髓膜炎的主要病原菌。
一百多年来，该病一直在世界各地流行或散在发生，是人类的主要急性呼吸道传染病之一。
根据脑膜炎球菌英膜抗原的化学结构，已确定为A、B、C、D、H、I、K、L、X、Y、Z、29E、W135等13个血清群。
其中A、B、C群占流行菌群的90%，近年来美国有Y 群流行，在沙特阿拉伯，次亚撒哈拉非洲，特别是布基亚法索有W135群流行。
WHO 提示要世界各国关注。
脑膜炎易感人群主要为儿童，以暴发型病死率最高，可达40%~60%。
当今世界各大洲发病率在1/10万~10/10万，总病死率在50~100。
世界卫生组织报告，全世界每年有500，000人发病，50 000人死亡。
我国曾出现过五次全国性大流行，在1938、1959、1967及1977年，约每8~10年出现一次流行高峰。
2001年冬至2002年春，我国大陆多处有脑膜炎的流行。
1990~2000年的统计我国的发病率在1/10万以下，病死率5%~7.7%。
脑膜炎球菌的致病毒力因子有脂多糖（LPS）、英膜多糖（CPS）、菌毛（Pill）、外胰蛋白（OMP）、调节性铁蛋白（RIP）等。
其中荚股多糖是多年来用于疫苗研制的主要抗原物质。
3.3甲型肝炎病毒甲型肝炎是由甲型肝炎病毒（HA V）引起的一种急性肝的自限性疾病。
甲型肝炎病毒是通过人——人传播，主要是粪口途径。
甲型肝炎的发病率与社会经济发展的程度密切相关。
甲型肝炎在全世界传播，多数感染者可不出现病症，但每年发生的甲肝病例约150万人。
患病者的典型症状包括发热、不适、厌食、恶习、呕吐，随之出现黑色尿和黄胆。
疾病的严重程度和死亡率随年龄而增长。
甲型肝炎的并发症包括复发性肝炎、胆囊受阻性肝炎和暴发性肝炎等。
暴发性肝炎的发生率约为临床发病者的0.01%，它的特点是肝功能快速恶化，极易死亡。
甲型肝炎不存在慢性感染，也没有特效的抗病毒治疗药可用。
血清流行病学分析可作为病毒在社会上传播的标志，世界不同地区，有抗HA V 抗体的人数比例不同。
北欧最低，约占5%，澳大利亚、日本和美国的成人中有抗HA V抗体者占40~70%。
而发展中国家更高。
中国属于病毒性肝炎高发地区，在急性肝炎病例中甲肝居首位，约占45%。
据全国卫生统计年报资料，1997年甲肝总发病率为18.8/10万，病死率为0.075%；1998年发病率16/10万，病死率为0.067%。
4建设项目的防治措施评述4.1建设的生物安全性评估4.1.1生物安全的分级标准根据生物因子对个体和群体的危害程度将其分为4级。
（1）危害等级I （低个体危害，低群体危害）不会导致健康工作者和动物致病的细菌、真菌、病毒和寄生虫等生物因子。
（2）危害等级Ⅱ (中等个体危害，有限群体危害)能引起人或动物发病，但一般情况下对健康工作者、群体、家畜或环境不会引起严重危害的病原体。
实验室感染不导致严重疾病，具备有效治疗和预防措施，并且传播风险有限。
（3）危害等级 III （高个体危害，低群体危害）能引起人类或动物严重疾病，或造成严重经济损失，但通常不能因偶然接触而在个体间传播，或能使用抗生素、抗寄生虫药治疗的病原体。
（4）危害等级Ⅳ (高个体危害，高群体危害)能引起人类或动物非常严重的疾病，一般不能治愈，容易直接或间接或因偶然接触在人与人，或动物与人，或人与动物，或动物与动物间传播的病原体。
4.1.2建设项目的生物安全水平根据建设项目的生产特点，由于项目主要的生产各种疫苗，在培养种的病毒、菌种时，虽然能引起人或动物发病，但有具备有效治疗和预防措施，因此可评定为危害等级Ⅱ。
4.2实验室的生物安全评价4.1.1评价标准每类生物安全防护实验室根据所处理的微生物及其毒素的危害程度各分为四级。
各级实验室的生物安全防护要求依次为：一级最低，四级最高。
（1）一般生物安全防护实验室实验室结构和设施、安全操作规程、安全设备适用于对健康成年人已知无致病作用的微生物，如用于教学的普通微生物实验室等。
（2）二级生物安全防护实验室实验室结构和设施、安全操作规程、安全设备适用于对人或环境具有中等潜在危害的微生物。
（3）三级生物安全防护实验室实验室结构和设施、安全操作规程、安全设备适用于主要通过呼吸途径使人传染上严重的甚至是致死疾病的致病微生物及其毒素，通常已有预防传染的疫苗。
艾滋病病毒的研究(血清学实验除外)应在三级生物安全防护实验室中进行。
（4）四级生物安全防护实验室实验室结构和设施、安全操作规程、安全设备适用于对人体具有高度的危险性，通过气溶胶途径传播或传播途径不明，目前尚无有效的疫苗或治疗方法的致病微生物及其毒素。
与上述情况类似的不明微生物，也必须在四级生物安全防护实验室中进行。
待有充分数据后再决定此种微生物或毒素应在四级还是在较低级别的实验室中处理。
4.2.2建设项目的要求等级根据项目的生产过程中所涉及在培养种的病毒、菌种的种类、传播方式，确定的项目涉及的实验室为二级生物安全防护实验室以上。
4.3建设项目的生物安全措施评价4.3.1项目拟采用的生物安全措施（1）项目拟投资1261万元，按国家有关技术要求标准建设菌苗车间及生物实验室。
（2）应用生物反应器代替了常规的大罐细菌培养，应用新的杀菌剂代替了常规疫苗生产使用的福尔马林来灭活细菌，在多糖提取，活化及与蛋白载体结合工艺方面都有自己的实验成果包含在内。
（3）车间的菌苗生产工艺采用Hib活菌体进行生产，为防止灭活前的菌体可能对环境造成的危害，对这部分均采用密闭设备及管道进行生产，同时对使用过的设备、容器、管道进行高温灭活，发酵罐废气经过滤后排放，以防活菌体散发。
（4）疫苗制品的废渣处理：生产过程丢弃的破碎玻璃器材；一次性口罩、鞋帽工作服、纸张；废弃离心沉渣、酶标板、过滤膜、反应柱、层析柱、包装纸箱；实验用的处死小动物、动物饲料、动物粪便等。
处理原则：废渣的产量不是很多，每天清除后用清洁的纸袋或布袋包装，送废品库保管，集中一定量后送到当地的废物处理中心焚烧处理。
（5）废气处理方面：菌苗生产车间生产过程中发酵废气及二次蒸汽用除菌过滤器过滤后排放；各个净化系统均设置气体消毒排风系统。
各系统消毒时，关闭该系统的新、排风电动阀及排风机，在空调器送风或房间内放入消毒气体发生器，进行消毒。
消毒完毕后，开启相应系统新风电动阀、消毒排风机及其排风电动阀，排除室内残存的消毒剂。
（6）废水处理：凡有病毒或细菌污染的废培养液，必须先经蒸汽高压（121℃l 小时）消毒后再排放；凡有病毒或细菌污染的容器和实验用品必须先经蒸汽高压（121℃l小时）消毒后再进行洗涤，排放洗涤用水。
全厂建立污水处理站，并采用“生物接触氧化十消毒”处理达标后排放。