测定婴儿配方奶粉中过氧化值意义和方法
辛烯基琥珀酸乳化剂

二、添加剂的通用名称、功能分类、用量和使用范围添加剂通用名称辛烯基琥珀酸淀粉钠,英文名Sodium Starch Octenyl Succinate,CNS号,INS号1450,GB2760-2007表中序号第65号,功能是乳化剂,属在各类食品中按生产需要适量使用的添加剂。
考。
添加剂的功能分类GB2760-2007 附录E(资料性附录)食品添加剂功能类别其他:上述功能列表中不能涵盖的其他功能。
添加剂的用量和使用范围辛烯基琥珀酸淀粉钠CNS号辛烯基琥珀酸淀粉钠使用量的计算及结果见附件1。
三、证明技术上确有必要和使用效果的资料或者文件必要性资料婴幼儿配方食品中必须补充营养素成份根据GB 10765-2010 《食品安全国家标准婴儿配方食品》中规定,维生素A、维生素E为必需成分(见GB 10765-2010 表3维生素指标);二十二碳六烯酸(DHA)、二十碳四烯酸(AA)为可选择成分(见GB 10765-2010 表5 可选择性成分指标)。
根据GB 10767-2010 《食品安全国家标准较大婴儿和幼儿配方食品》中规定,维生素A、维生素E为必需成分(见GB 10767-2010 表3维生素指标);二十二碳六烯酸(DHA)、二十碳四烯酸(AA)为可选择成分(见GB 10767-2010 表5 可选择性成分)。
由于维生素A、维生素E、二十二碳六烯酸(DHA)和二十碳四烯酸(AA)具有油溶性、易氧化性和较强的嗅感等特点,不适合直接添加到婴幼儿为什么选定辛烯基琥珀酸淀粉钠乳清蛋白与辛烯基琥珀酸淀粉钠的比较乳清蛋白(Whey Protein Concentrate)是婴幼儿奶粉的成分,根据国民淀粉工业(上海)有限公司与国内某知名婴幼儿奶粉生产企业共同实验的使用效果资料显示,辛烯基琥珀酸淀粉钠用作载体时的长期功效比乳清蛋白更好。
主要表现在:A)不容易导致产品结块使用乳清蛋白和辛烯基琥珀酸淀粉钠作为载体的直观效果图可参见下图,详细的实验报告见附件2。
《食品添加剂使用卫生实用标准》(GB2760-2007)

《食品添加剂使用卫生标准》(GB2760-2007)2007年8月23日发布中华人民共和国卫生部公告2007年第15号根据《中华人民共和国食品卫生法》和《食品添加剂卫生管理办法》的规定,批准以下食品添加剂扩大使用范围、使用量。
特此公告。
二○○七年八月七日食品添加剂扩大使用范围、使用量的品种中华人民共和国卫生部公告2007年第17号根据《中华人民共和国食品卫生法》和《食品添加剂卫生管理办法》的规定,现将食品中二十二碳六烯酸和花生四烯酸使用规定调整如下,本公告自发布之日起正式实施。
2008年12月1日前,按照以往《食品营养强化剂使用卫生标准》(GB14880)使用二十二碳六烯酸和花生四烯酸的食品可在产品保质期内继续销售。
二00七年十一月二十三日中华人民共和国卫生部公告2008年第4号根据《中华人民共和国食品卫生法》和《食品添加剂卫生管理办法》的规定,批准附表所列焦糖色(不加氨生产)等11种食品添加剂扩大使用范围、使用量。
特此公告。
二○○八年一月十一日扩大使用范围、使用量的食品添加剂中华人民共和国卫生部公告2008年第6号根据《中华人民共和国食品卫生法》和《食品添加剂卫生管理办法》的规定,批准附表所列抗坏血酸等22种食品添加剂扩大使用范围、使用量。
特此公告。
二○○八年一月二十八日扩大使用范围、使用量的食品添加剂中华人民共和国卫生部公告2008年第9号根据《中华人民共和国食品卫生法》和《食品添加剂卫生管理办法》的规定,批准附表所列D-异抗坏血酸钠等17种食品添加剂扩大使用范围、使用量。
特此公告。
二○○八年四月七日扩大使用范围、使用量的食品添加剂注:各类食品不包括附件所列食品类别附件:各类食品不包括的食品类别中华人民共和国卫生部公告2008年第13号根据《中华人民共和国食品卫生法》和《食品添加剂卫生管理办法》的规定,批准附件所列食品添加剂、食品工业用加工助剂及食品用香料新品种。
特此公告。
附件:1、食品添加剂新品种目录2、列入食品工业用加工助剂使用名单的物质目录3、食品用香料新品种目录二○○八年五月二十六日附件1食品添加剂新品种目录名称:赤藓糖醇赤藓糖醇(生产用菌株:分别为Moniliella pollinis和trichosporonoides megachiliensis) Erythritol 功能:甜味剂(一).赤藓糖醇允许使用的食品类别及最大使用量各类食品a 按生产需要适量使用(二)赤藓糖醇的质量规格要求1.生产用菌株为Moniliella pollinis的赤藓糖醇(1)生产工艺由食品级的碳水化合物底物经丛梗孢酵母(Moniliella pollinis)发酵,并经纯化及干燥等工序而得。
食品质量检验技术复习题参考答案

一、名词解释1.水溶性灰分:经干法消化后溶于水的灰分;可溶性的K、Na、Mg等的氧化物和盐类的含量2.水不溶性灰分:经干法消化后不溶于水的灰分;污染的泥沙和铁、铝等氧化物及碱土金属的碱式磷酸盐的含量3.酸不溶性灰分:经干法消化后不溶于酸的灰分;污染的泥沙和食品中原来存在的微量氧化硅的含量4.食品的总酸度:试样溶液中离解和未理解酸的浓度之和,不包括碳酸和亚硫酸,采用酸碱滴定的方法测定,以试样中所含主要酸的百分率表示;6.空白实验:在不加入试样的情况下,按与测定试样相同的条件包括相同的试剂用量和相同的操作条件进行试验;7.有效酸度:试样溶液中酸性物质离解产生氢离子浓度,这是试样真正酸度,采用酸度计测定,以PH值表示;8.挥发酸:试样中所含挥发性酸性物质的总和,采用水蒸气蒸馏,标准碱溶液滴定,以相当于试样中乙酸的百分率表示;9.粗脂肪:经前期处理的试样用无水乙醚或石油醚等溶剂回流抽提后,试样中脂肪进入溶剂中,回收溶剂后所得到的残留物;又是是、、动物中物质的总称;10.还原糖:食品中的葡萄糖、果糖、麦芽糖和乳糖等具有半缩醛基或半缩酮基,这类糖称为还原糖;11.总糖:食品及物体总所含糖的总量,包括多醛或多羟基酮及它们的缩合物;12.蛋白质系数:通过含氮量来计算蛋白质含量的的系数;13.干法灰化:高温灼烧以氧为氧化剂,在高温下长时间烧灼使有机物彻底氧化分解,生成CO2和H2O及其它挥发性气体散掉,残留的白色或浅灰色无机物即灰分盐类或氧化物供检测; 14.湿法消化:酸消解采用强氧化剂浓硝酸,浓硫酸,高氯酸,过氧化氢,高锰酸钾等加热消煮,样品中的有机物完全分解,氧化,呈气态逸出,使待测元素呈离子状态存在于溶液中;15.采样:又叫取样或抽样,指采取样品的过程;16.平均样品:将原始样品按规定的方法混合均匀,再从这些均匀的原始样品中按规定方法分出一部分,供实验室分析用,这部分样品称平均样品;17.可疑值:再进行一系列重复实验时,由于随机误差的存在,一组测定值之中可能发现个别测定结果比其他明显结果偏大或偏小,而存在一定的离散性,这些数据又没有明显的过失原因,这种偏离的数据就叫可疑值或离群值;19.精密度:指在一定条件下,对同一试样进行多次重复测定时,测定值与平均值的接近程度;其代表测定结果的离散程度,主要有随机偏差决定;20.准确度:指在一定的条件下测定值与真实值相符合的程度;其为系统误差和随机偏差共同决定;21.灰分:试样经高温灼烧后的残留物,采用550-600摄氏度干法灰化测定的灰分,称为总灰分或粗灰分;22.油脂的酸价又叫酸值:中和1g油脂里游离脂肪酸所需KOH 的毫克数;23.油脂的过氧化值:利用过氧化物的氧化能力测定1kg油脂里相当于氧的mmol数; 24.常压蒸馏:待测成分沸点不是太高且受热不发生分解,共存成分不挥发或很难挥发,可用常压蒸馏法将待测成分从大量基质相中蒸馏出来;25.减压蒸馏:当常压蒸馏易使蒸馏物质分解,或其沸点太高时,可以选用减压蒸馏;26.水蒸气蒸馏:将水和水互不相溶的液体一起蒸馏;这种蒸馏方法就称为水蒸气蒸馏; 27.有机物破坏法:将有机物在强氧化剂的作用下经长时间的高温处理,破坏其分子结构,有机物分解呈气态逸散,而使被测无机元素得以释放;28.四分法采样:把混合均匀的样品倒在光滑平坦干净的玻璃板、木板或其他平面上,用分样板在样品堆上画两条对角线分成四个部分,任取其中对顶的样品,剩余样品仍按上述方法反复分取,直到接近所需检测的样品量为止;二、填空题1.食品中的酸度可分为总酸度、有效酸度和挥发度 ;2.测食品中挥发酸时,加入磷酸的目的是使有机酸游离出来;3.索氏提取法提取油脂所用的有机溶剂是无水乙醇或石油醚 ; 测脂肪时,乙醚中不能含有过氧化物的原因是过氧化物会导致脂肪氧化,在烘干时还会引起大爆炸的危险;用 KI 可检查乙醚中是否含有过氧化物;4.处理油脂或含脂肪样品时经常使用的方法是加海砂和加无水硫酸钠;5.灰分的主要成分是氧化物或盐类 ,灰分按其溶解性可分为水溶性、水不溶性和酸不溶性;灰分测定的主要设备是马弗炉;灰分测定的温度是:550~600℃;6.灰分含量测定步骤:瓷坩埚的准备→样品预处理→碳化→灰化 ;7.干法灰化中加速灰化的方法有加入去离子水、加入疏松剂碳酸铵、加入几滴硝酸或双氧水 ;8.高锰酸钾滴定法测食品中钙的原理为:样品经灰化后,用盐酸溶解,钙与草酸生成草酸钙沉淀;沉淀经洗涤后,加入硫酸溶解,把甲酸游离出来,再用高锰酸钾标准溶液滴定;9. 测苯甲酸时,样品用氯化钠饱和的目的是除去蛋白质及水解物和降低苯甲酸在水中的溶解度;样品先碱化的目的是溶解脂肪,后酸化的目的是使苯甲酸钠变成苯甲酸 ;10.常见的甜味剂有糖精钠、甜蜜素 ;11. 亚硝酸盐和硝酸盐是肉制品生产中最常使用的发色剂;硝酸盐在肉品中使用是利用其发色、防腐和增强风味 ;12. 亚硝酸盐是致癌物质---亚硝胺的前体;测定亚硝酸盐含量时,使用饱和硼砂目的是提取亚硝酸盐 和 沉淀蛋白质 ;果蔬制品提取剂是 氧化钡 和 氧化钙溶液 ,动物性制品提取剂是 饱和的硼砂溶液 ;食品中亚硝酸盐含量测定所使用的仪器 分光光度计 ;13.测硝酸盐通过镉柱的目的是 使硝酸盐还原为亚硝酸盐;镉柱的还原效率应大于__98%;14.亚硫酸根被 四氯汞碳 吸收,生成稳定的络合物再与 甲醛 和 盐酸副玫瑰苯胺 作用;经分子重排,生成紫红色络合物,可比色定量;15.着色剂是在食品加工中为改善食品的外观以食品着色为主要目的而加入的天然或合成色素;着色剂在食品中含量 极少 ,对其检测应首先将样品 提取 ,使着色剂得以 提取 、 分离 ,然后进行 定性定量 检测;一般常用的分离提取方法是层析法 、 溶液抽提法 ;16.肉制品中加入的亚硝酸盐产生的亚硝基与 肌红蛋白 反应,生成色泽鲜红的 亚硝基肌红蛋白 ,使肉制品有美观的颜色;同时亚硝酸盐也是一种 防腐剂 ,可抑制微生物的增殖;由于蛋白质代谢产物中的仲胺基与亚硝酸反应能够生成具有很强毒性和致癌性的 亚硝胺 ,因此,亚硝酸盐的使用量及在制品中的残留量均应按标准执行;亚硝酸盐的测定方法主要是 重复偶合比色法 ,此外可与荧光胺偶合,测定其荧光吸收强度,或衍生后用气相色谱法测定;17.水分测定的主要设备是 干燥箱 ;水分测定的温度是: 95~105℃ ;水分测定的计算公式是100m 3121⨯--=m m m X % 测水分时,恒重是指前后两次质量之差不超过___ _2mg_____;18.测定香料中水分常用 蒸馏法 ,此法易用于 含较多其他易挥发物质 样品;19.卡尔·费休试剂由 碘 、 无水甲醇 、 吡啶 、 二氧化硫 组成,其有效浓度取决于 碘 的浓度;20. 食品中的总糖通常是指具有 还原性 的糖和在测定条件下能水解的 蔗糖 的总量;21.还原糖是指具有还原性的糖类;其糖分子中含有游离的 醛基 ;22. 用直接滴定法测定食品中还原糖含量时,滴定终点是这样确定:稍过量的还原糖将次 亚甲级兰指示剂 还原,使之由 蓝 色变为 无 色;23. 用高锰酸钾法测定食品中还原糖含量,在样品处理时,除去蛋白质时所加的试剂是碱性酒石酸铜甲液 和 氢氧化钠 溶液;24.测淀粉时,加85%乙醇目的是 除去可溶性的糖;加硫酸钠目的是 除铅 ;25.乳粉中还原糖测定的条件是 碱性条件下 和 沸腾状况下 进行的;26.有机物破坏法分为干法灰化和湿法灰化;干法灰化中加入硝酸的目的是_加速灰化;湿法消化常用的消化方法有:常压湿法消化法和高压消毒罐消化法 ;27. 蒸馏法是利用被测物质中各组分挥发性的差异来进行分离的方法;蒸馏法一般分为常压蒸馏、减压蒸馏、水蒸气蒸馏等三种形式,沸点太高或易分解的物质应采用减压蒸馏 ;28.利用混合物中各物质溶解度的不同将混合物组分完全或部分地分离的过程称为萃取;29、测定食品灰分含量要将样品放入高温炉中灼烧至有机物质被氧化分解而无机物质以硫酸盐、磷酸盐、碳酸盐、氯化物等无机盐和金属氧化物的形式残留下来并达到恒重为止;30、牛乳酸度为o T表示中和100gml样品所需l NaOH溶液 ;31、在测定样品的酸度时,所使用的蒸馏水不能含有CO2,因为 CO2溶解于水形成碳酸影响滴定消耗标准碱液的量32、索氏提取器主要由回流冷凝管、提取管和提取烧瓶三部分构成;33、用直接滴定法测定食品还原糖含量时,所用的裴林标准溶液由两种溶液组成,A甲液是/ml NaOH ,B乙液是 /mlCuSO4;一般用葡萄糖标准溶液对其进行标定;滴定时所用的指示剂是亚甲基蓝 ,掩蔽Cu2O的试剂是 Cu2+ ,滴定终点为蓝色变无色 ;34、测定还原糖含量的样品液制备中加入中性醋酸铅溶液的目的是沉淀样品中的蛋白质 ;35、凯氏定氮法消化过程中H2SO4的作用是强氧化剂并且有机氮转化为氮与硫酸结合成硫酸铵;CuSO4的作用是催化剂 ,K2SO4作用是提高溶液沸点加快有机物分解 ;36、通过测定还原糖进行淀粉定量的方法根据水解方法的不同分为酸水解法、酶水解法 ;37、测定蛋白质的方法除凯氏定氮法外,陆续建立了一些快速测定法如双缩脲法、紫外分光度法、染料结合法、水杨酸比色法、折光法、旋光法及近红外光谱法38、牛奶是否搀假的初步判断,除测定相对密度外,还可测定乳稠度 ;39、色谱中的两相物质分别是单边检测和双边检测40、紫外-可见分光光度计由光源 , 单色器 , 吸收池 , 检测器和记录系统组成41气相色谱仪的检测器有TCD热导池检测器, ECD电子捕获检测器 , FCD质量型微分检测器三种;42、灰分的测定中酸不溶性灰分反映其泥沙等的污染程度43、原子吸收分光光度计的主要结构由光源 , 原子化器 , 分光系统和检测系统组成44、凯氏定氮法是通过对样品总氮量的测定换算出蛋白质的含量,这是因为一般蛋白质含氮量为16%,即一份氮素相当于份蛋白质 ;45、对浓稠态样品,在测定前加精制海砂或无水硫酸钠的作用是 防止样品表面结壳焦化,使内部水分蒸发受到阻碍 ;46.免疫分析法是利用 抗体——抗原 的特异性结合进行分析的方法;47.食品的保存时要做到 ;48.维生素根据其溶解性质可分为两大类,即 脂溶性V 和水溶性维生素;49. 磺基水杨酸在碱性条件下与三价铁离子生成_____ 配合物,在465nm 下有最大吸收;50. 茚三酮与仲胺反应生成____ ;51.维生素A 与三氯化锑和三氯甲烷溶液反应,能形成____化合物,在 620nm 波长处有吸收;52.总汞包括无机汞和_有机汞____ ;53.食品中所含的元素已知有50种,除去这4种构成水分和有机物质的元素以外,其他元素称为____ ;54.食品中有害物质可分为三类:一是生物性有害物质,二是 化学性有害物质 ;三是物理性有害物质;55.薄层色谱中最常有的固定相是 ;56.根据误差的性质,可将其分为三类:系统误差 和过失误差;57.有机氯农药是具有杀虫活性的___的总称;58.葡萄糖在浓硫酸的作用下能生成羟甲基呋喃甲醛,再与蒽酮作用生成 一种 的化合物,在620nm 波长下有最大吸收;59、系统误差通常可分为 方法误差 、试剂误差 及 仪器误差 ,在食品分析中消除该误差的常用手段有: 回收率实验 、 空白实验 和 仪器校正 ;60、样品采样数量为:样品一式三份,分别供 检验 、 复检 、 保留备查 ;61、精密度通常用 偏差 来表示,而准确度通常用 误差 来表示;62、食品分析技术常采用的分析方法有: 化学分析法 、 仪器分析法 、 感官分析法 ;63、根据误差的来源不同,可以将误差分为 偶然误差 和 系统误差 ;64、均匀的固体样品如奶粉,同一批号的产品,采样次数可按2n S填公式决定,所以,200袋面粉采样 10 次;录与处理67、化学试剂的等级AR、CP、LR分别代表分析纯、化学纯、实验室级 ;68、称取系指称量的精密度为 ;69、根据四舍六入五成双的原则,、保留四位有效数字应为、 ;70、取一洁净的称量瓶在干燥箱中干燥至恒重后称得重量为,准确称取全脂乳放入称量瓶中,置于105℃的干燥箱内干燥至恒重,称得质量为,则全脂乳粉的水分含量为 %71、测定样品中水分含量:对于样品是易分解的食品,通常用减压干燥方法;对于样品中含有较多易挥发的成分,通常选用水蒸气蒸馏法;对于样品中水分含量为痕量,通常选用卡尔费休法 ;72、共沸蒸馏法测定样品中的水分时,常用的有机溶剂有苯、甲苯、二甲苯 ;73、测定蔬菜中水分含量时,要求准备的仪器设备有:分析天平、常温常压干燥箱、干燥器、称量瓶 ;因为蔬菜中水分含量>14%, 故通常采用两步干燥法进行测定,恒重要求两次测量结果之差小于2mg ;74、糖果中水分测定应采用减压干燥,温度一般为55~65℃,真空度为40~53Kpa ;75、测定食品酸度时,要求所用的水必须为新煮沸后并冷却的蒸馏水 ,目的是除去其中的CO2 ;76、食品中的总酸度测定,一般以食品中具有代表性的酸的含量来表示;牛乳酸度以乳酸表示 ,肉、水产品以乳酸表示,蔬菜类以草酸 ,苹果类、柑橘类水果分别以苹果酸、柠檬酸表示;77、测定含磷脂较多的鱼、肉、蛋制品中脂肪含量常采用氯仿——甲醇法 ;测定一般食品中总脂肪含量常采用酸水解法 ;78、凯氏定氮法测定蛋白质步骤分为湿法消化 , 碱化蒸馏;硼酸吸收;盐酸标定 ;79、测定样品中糖类时,常用的澄清剂有中性醋酸铅 , 乙酸锌和亚铁氰化钾 , 硫酸铜和氢氧化钠 ;80、常用的糖类提取剂有水和乙醇 ;82、费林试剂由甲、乙溶液组成,甲为硫酸铜和次甲基 ,乙为氢氧化钠、碱性酒石酸铜、亚铁氰化钾84、测定脂溶性维生素的分析方法有高效液相色谱法和比色法 ;85、测定蔬菜中V C含量时,加入草酸溶液的作用是防止Vc被氧化 ;86、测定食品中汞含量时,一般不能用干法灰化进行预处理;87、测定食品中微量元素时,通常要加入哪种类型试剂:还原剂;掩蔽剂;螯合剂来排除干扰;88.常见的有毒元素有汞、镉、铅、砷等;89.测铅时,加入氰化钾目的是掩蔽干扰离子 ,必须在碱性条件下加入;测铅时,加入柠檬酸铵目的是防止碱土金属在碱性条件下沉淀带走铅 ,加入盐酸羟胺的目的是将Fe3+还原为Fe2+ ;90. 含砷食品经湿法消化后砷全部转化为三价砷,最终根据产生的胶状的银呈现红色 ,可比色测定;91.水俣病是因为误食汞引起的;它的毒性最大的化合物是甲基汞 ;92.使双硫腙比色法有特异性,常用的控制方法是控制PH值和加入掩化剂;双硫腙很易氧化,纯的双硫腙应低温、避光保存;93.有机氯农药提取液的浓缩常在K-D浓缩器中进行;提取食品中有机氯农药常用丙酮有机溶剂作提取剂;94.有机磷、有机氯农药定量检测时都可用气象色谱法;检验食品中有机磷农药含量的定性实验是:刚果红法和纸上斑点法 ;五、简答题1.用烘箱法来测定水分含量,要求样品具备三个条件是什么1水分是样品中唯一的挥发物质;2样品中水分排除情况很完全;3样品中组分在加热过程中发生的化学反应引起的重量改变,可忽略不计2.样品预处理的原则是什么有哪几种处理方法原则:消除干扰因素;完整保留被测组分;方法:①有机物破坏法②溶剂提取法③蒸馏法④色层分离法⑤化学分离法⑥浓缩法3.对于难灰化的样品可采取什么措施加速灰化1样品经初步灼烧后,取出冷却,从灰化容器边缘慢慢加入少量无离子水,使水溶性盐类溶解,被包住的碳粒暴露出来,在水浴上蒸发至干置于120-130摄氏度烘箱中充分干燥,在灼烧到恒重;2添加硝酸、乙醇、碳酸铵、双氧水这些物质经灼烧以后完全消失不至于增加残灰的质量;3硫酸灰分法:对于糖类制品如白糖,葡萄糖等制品,以钾等为主的阳离子过剩,灰化后的残灰为碳酸盐,通过添加硫酸使阳离子全部以硫酸盐形式成为一定组分;采用硫酸的强氧化性加速灰化,结果用硫酸灰分表示;4加入乙酸镁、硝酸镁等助灰化剂;1改变操作方法:少量无离子水和无灰滤纸;2添加灰化助剂:硝酸、乙醇、过氧化氢、碳酸铵,这类物质在灼烧后完全消失,不致增加残留灰分的重量;3添加过氧化镁、碳酸钙等惰性不熔物质:这类物质的作用纯属机械性的,它们和灰分混杂在一起,使碳微粒不受覆盖;此法应同时作空白试验;4.测灰分时,样品为何要先炭化后灰化; ①防样品损失②加速灰化③为灰化预热5.试述高锰酸钾法测定还原糖的原理;还原糖经提取并用碱性硫酸铜去除杂质后,加足够量的菲林试剂,严格控制条件加热煮沸;还原糖在碱性条件下还原铜离子生成氧化铜,过氯氧化铜沉淀并与硫酸铁在酸性条件下反应,生成铜盐和亚铁盐;用高锰酸钾标准溶液滴定亚铁盐,根据高锰酸钾标准溶液的消耗量及浓度计算氧化亚铜的生成量;6.食品检验的主要目的是什么食品检验的主要目的是了解食品的营养成分,了解食品的营养在贮存、加工、烹调中的损失情况,监测及评价人群食品营养水平;制订食品及其包装容器和包装材料的卫生标准,检验其符合卫生标准的程度;判定食物中毒的原因;判定涉及食品卫生质量的掺伪情况;开发新食品资源等;7、简述食品分析中预处理应遵循的原则和重要意义;原则:消除干扰因素,即干扰组分减少至不干扰被测组分的测定;完整保留被测组分,即被测组分在分离过程中的损失要小至可忽略不计;使被测组分浓缩,以获得可靠的检测结果;选用的分离富集方法应简便;重要意义:样品预处理是食品分析的重要过程,直接关系着检验的成败,保证检验工作的顺利进行;8、测定食品酸度时某些食品本身具有较深的颜色,如何处理把原来的由酚酞作滴定终点指示剂改换成电位滴定装置或PH计来指示终点;可通过加热稀释、或用活性炭褪色、或用原试样溶液对照来减少干扰,若样品颜色过深或浑浊,则就选用电位滴定法;9、常量凯氏定氮的原理是什么怎样进行样品的处理原理:蛋白质是含氮的有机化合物;食品与硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋白质分解,分解的氨与硫酸结合生成硫铵;然后碱化蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定,根据酸的消耗量乘以换算系数,即为蛋白质含量;样品处理:准确称取均匀的固体样品,半固体样品2-5g或吸取液体样品10-2-ml,小心移入干燥洁净的500ml凯氏烧瓶中,然后加入研细的硫酸铜,硫酸钾10g和浓硫酸ml,轻轻摇匀后,安装消化装置,于瓶中上置于一小漏斗,并将其以45℃角斜支于有小孔的石棉网上,用电炉以小火回执待内容物全部炭化,泡沫停止产生后,再继续加热微沸30min;冷却,小心加入20ml蒸馏水备用;10. 直接滴定法测还原糖含量时进行样品溶液预测的目的是什么为严格控制提取液中全部还原糖与菲林试剂的反应在2分钟内完成,以减小实验误差,需要预测10ml菲林试剂所能消耗糖提取液的毫升数;预测定的目的有二,一是本法对试样溶液中还原糖浓度有一定要要求,测定时试样溶液的消耗体积应与标定葡萄糖标准液时消耗的体积相近10mL左右,通过预测可以了解试样浓度是否合适并加以调整; 二是通过预测可知道样液的大概消耗量,以便正式的滴定时,将所需体积的大部分先加入碱性酒石酸铜试剂中共沸,使其充分反应,只留1mL左右作为滴定终点的判断,保证在1min内完成滴定,提高准确度;11. 干燥法测定食品中水分的前提条件是什么1水分是样品中唯一的挥发性物质2可以较彻底的去除水分3在加热过程中,如果其他组份之间发生化学反应,由此引起的质量变化可忽略不计12.就食品卫生而言,食品添加剂应具备哪些条件1加入添加剂以后的产品质量必须符合卫生要求2确定用于食品的添加剂,必须有足够的可靠的毒理学资料3加入食品后不得产生新的有害的物质;不得破坏食品的营养价值,不分解产生有毒物质4在允许使用范围和用量内,人长期摄入后不致引起慢性中毒;13. 食品分析中水分测定的意义是什么水分是天然食品、加工食品和制造食品的特性、质构、可口程度、消费者可接受性、保藏期的决定性因素;1水分含量是产品的一个质量因素;2有些产品的水分含量通常有专门的规定,所以为了使产品达到相应的标准,有必要通过水分检测来更好地控制水分含量;4食品价值旳计量值要求列出水分含量;5水分含量数据可用于表示样品在同一计量基础上其他分析的测定结果;14.什么是食品添加剂常用的食品添加剂有哪些类定义:为了改善食品品质,色,香,味以及满足防腐,加工工艺的需要而加入食品中的化学合成物或者天然的物质;常用的:苯甲酸、山梨酸及其盐;BHA,BHT,TBHQ,柠檬黄,日落黄;苋菜红,胭脂红;等等15. 在干燥过程中加入干燥的海砂的目的是什么在干燥过程中,一些原料中可能易形成硬皮或结块,从而造成不稳定或错误的水分测量结果;为了避免这个情况,可以使用清洁干燥的海沙和样品一起搅拌均匀,再将样品加热干燥至恒重;加入海砂的作用有两个:1防止表面硬皮的形成;2可以使样品分散,减少样品水分蒸发的障碍;16.氰化物中毒,最可靠的鉴定反应是什么鉴定方法:普鲁士蓝法,氰化物在酸性条件下生成氰化氢气体,能使硫酸亚铁氢氧化钠试纸生成亚铁氰化钠,用磷酸酸化后,与高铁离子作用,形成蓝色的亚铁氰化高铁,即普鲁士蓝;本法灵敏度高可作为氰化物的确证实验;17.斐林试剂的组成是什么甲液:硫酸铜与亚甲蓝乙液:酒石酸钾钠与氢氧化钠,18.酱油中氨基酸态氮的测定方法是什么氨基酸具有酸性的羧基和碱性的氨基,它们相互作用而使氨基酸成为中性的内盐;当加入甲醛溶液时,-NH2与甲醛结合,从而使碱消失;这样就可以用标准碱溶液来滴定-COOH,并用间接地方法测定氨基酸的总量;19.简述氨基酸的一般显色反应有哪些1脯氨酸和羟脯氨酸与茚三酮反应,生成黄色物质2吲哚醌法,3邻苯二甲醛法20.简述采样应遵循的原则;1、样品要均匀、有代表性,要能反应全部被检样品的组成、质量和卫生状况;2、采集方法与分析目的要一致;3、采样及样品制备过程中设法确保原有的理化指标,避免成分逸散或引入杂质,防止待测组分发生化学变化或丢失;4、要避免和防止待测组分被污染;5、样品的处理过程尽可能简单易行,所用样品处理装置大小应和要处理的样品量相适应21. 简述维生素B1的测定原理;维生素测定的主要方法是荧光分析法;食品中的维生素B1经提取以后,在碱性铁氰化钾溶液中被氧化成硫色素,在紫外光照射下,硫色素产生荧光,测定其荧光强度,测出其含量;22、简述直接滴定法测定食品还原糖含量的方法。
食品卫生学稳定性试验要求

功效/标志性成分试验存在的问题
产品申报单位的问题 主要由于申报者在功效(标志)成分检 验方法上技术投入不足: • 功效(标志)成分的确定不合理或依据不 足;如:配方中加入吡啶甲酸铬作为原 料,选择总铬作为功效成份不合理; • 未能向试验机构提供功效(标志)成分检 验方法;
卫生学试验
确定卫生学试验检验项目的主 要依据之一是GB16740《保健 (功能)食品通用标准》: • 感官指标 • 净含量 • 铅、总砷、总汞 • 微生物
单件定量包装产品净含量允许负偏差
净含量 Q 5g~50g 5mL~50mL 50g~100g 50mL~100mL 100g~200g 100mL~200mL 200g~300g 200mL~300mL 300g~500g 300mL~500mL 500g~1kg 500mL~1L 1kg~10kg 1L~10L 负偏差 Q的百分比 9 — 4.5 — 3 — 1.5 g或mL — 4.5 — 9 — 15 —
GB/T5009.37 GB/T5009.56 GB/T5009.22等 GB/T5009.24 GB/T18980
不同剂型水分指标要求
剂型 蜜丸和浓缩蜜丸 水蜜丸和浓缩水蜜丸 硬胶囊 水分指标要求 ≤15% ≤ 12%
≤9 %(除另有规定外) (内容物为液体或半固体不检查水分) 对水分不做要求 软胶囊 — 茶剂(袋装茶剂与煎煮茶剂) ≤12%(除另有规定外) 颗粒剂 片剂 ≤6%(除另有规定外) 除另有规定外,对水分 不做具体要求。
部分原料的功效/标志性成分(仅供参考)
原 料 葡萄籽 提取物 功效/标志成分 原花青素 可以参考的检验方法
红曲 洛伐它丁 山楂、蜂 黄酮类 胶、花粉 低聚糖 异麦芽低聚糖、低聚 果糖、大豆低聚糖 动物性 蛋白质、氨基酸 原料 角鲨烯 角鲨烯 绞股蓝 绞股蓝总皂苷
烤肉制品的油脂提取方法的研究及其过氧化值的测定_刘文平

烤肉制品的油脂提取方法的研究及其过氧化值的测定刘文平1,谭操1,李平1,刘忠义1,*,唐道邦2,*(1.湘潭大学食品与生物工程系,湖南湘潭411105;2.广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所,广东广州510610)摘要:以烤肉制品为原料,采用正己烷-异丙醇溶剂浸提法提取油脂,旨在提高低脂肪烤肉制品中油脂提取率同时准确测定其过氧化值。
油脂提取的最优条件:称取肉样(绞碎混匀)2.000g ,加入正己烷-异丙醇(4ʒ1,v /v )混合溶剂20mL ,浸泡过夜,2500r /min 离心20min ;旋转蒸发至尽干,于真空干燥箱中干燥1.5h 。
用该方法对不同烤肉制品进行验证性实验,均获得了较好的提取效果。
该提取方法回收率为84.51% 113.20%,提取率的相对标准偏差为0.12%0.67%,表明该油脂提取方法准确度和精密度均较高。
测定所提油脂的过氧化值,结果表明该油脂提取方法不会影响其过氧化值测定结果,并解决了石油醚浸提法无法准确测定低脂肪肉制品(鸡肉)中过氧化值的问题。
关键词:烤肉制品,油脂,提取剂,提取率Extraction method of the oils and fats and theperoxide value determination in barbecue productsLIU Wen -ping 1,TAN Cao 1,LI Ping 1,LIU Zhong -yi 1,*,TANG Dao -bang 2,*(1.College of Food and Biological Engineering ,Xiangtan University ,Xiangtan 411105,China ;2.Sericulture&Agri-food Research Institute ,Guangdong Academy of Agricultural Sciences ,Guangzhou 510610,China )Abstract :Oil was extracted from barbecue products by n -hexane -isopropanol (4ʒ1,v /v )solvent extraction method ,in order to improve the oil extraction rate in low -fat barbecue products and the degree of accuracy of peroxide value determination results in barbecue products .The results showed that the optimal conditions of oil extraction in barbecue products were determined to be the minced meat samples 2.000g were soaked in 20mL n -hexane -isopropanol (4ʒ1,v /v )for the night ,and then centrifuged for 20min at the speed of 2500r /min ,and the solvent of the oil extraction was removed with a rotary evaporator ,and then dried for 1.5h in a vacuum oven .When it was used to extract the oil from the different barbecue products as validation experiments ,a good extraction result was gained .The recovery of this method was in the range of 84.51%to 113.20%,and the relative standard deviation of extraction rate was in the range of 0.12%to 0.67%.This method has high accuracy and precision .It did not affect the peroxide value determination ,and it can accurately measure the peroxide value in low -fat meat products ,such as chicken .Key words :barbecue products ;oils and fats ;the extraction agent ;the extraction rate 中图分类号:TS251.7文献标识码:A文章编号:1002-0306(2014)13-0076-05doi :10.13386/j.issn1002-0306.2014.13.007收稿日期:2013-10-08*通讯联系人作者简介:刘文平(1987-),女,硕士研究生,研究方向:食品、生物与制药工程。
2022年公共营养师《国家职业资格三级(理论知识)》试题

2022年公共营养师《国家职业资格三级(理论知识)》试题[单选题]1.运动的自我保护很重要,运动中出现以下哪种情况不需要停止运动,但需要注意运动强度?()A.不正常的心跳B.感觉有些疲劳C.严重气短D(江南博哥).特别眩晕[单选题]2.妊娠期的妇女易缺乏的微量元素有()。
A.锰、铁、锌B.铁、碘、锌C.钙、铁、碘D.铜、碘、锌[单选题]3.下列哪种食物的消毒不适合于用巴氏消毒法?()A.鲜奶B.果汁C.肉类罐头食品D.葡萄酒[单选题]4.中国DRIs(2017年)提出的膳食脂肪可接受范围(AMDR),1~3岁幼儿脂肪提供能量占总能量的()。
A.60%~65%EB.40%EC.35%ED.20%~30%E[单选题]5.维生素A缺乏不容易引起的健康问题为()。
A.夜盲症B.生长发育迟缓C.早产儿溶血D.毛囊角化[单选题]6.开展营养调查,其中膳食调查报告主体内容不包括()。
A.居民食物摄入状况B.居民能量和主要营养素摄入状况C.居民膳食结构的评价D.居民的体格状况[单选题]7.能量的需要量要考虑基础代谢,身体活动和食物热效应等因素。
在轻身体活动水平时,男性以下哪个年龄组能量需要量最高?()A.18~49岁B.65~79岁C.14~17岁D.50~64岁[单选题]8.对于素食人群推荐增加大豆及其制品,选用发酵豆制品,是因为可以补充以下哪种营养物质?()A.益生菌B.B族维生素C.维生素ED.脂肪酸[单选题]9.我国慢性病死亡和发病的主要原因之一是合理膳食方面的问题,以下哪个不是具体的表现?()A.盐摄入高B.全谷物摄入低C.水果摄入少D.肉类食物摄入不足[单选题]10.维生素D可以通过晒太阳后人体合成而获得,一般认为,在夏天上午需要多长时间的户外晒太阳就可能获得足够的维生素D?()A.20分钟B.1个小时C.10分钟D.半小时[单选题]11.无机形式毒性比有机形式的毒性强的重金属是()。
A.镉B.汞C.砷D.铅[单选题]12.亚硫酸盐能破坏()。
脂肪的测定

二、酸水解法
(一)原理
将试祥与盐酸溶液一同加热进行水解,使结合或包 藏在组织里的脂肪游离出来,再用乙醚和石油醚提 取脂肪,回收溶剂,干燥后称量,提取物的重量即 为脂肪含量。
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(二) 适用范围与特点
此法适用于各类、各种状态的食品中脂肪测定。 特别是加工后的混合食品,易吸湿,不好烘干的, 用索氏提取法不行的样品,效果更好。
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3. 抽提
将滤纸筒或滤纸包放入索氏抽提器内,连接已干燥 至恒重的脂肪接受瓶,由冷凝管上端加入无水乙醚或石
油醚(30—60℃沸程) ,加量为接受瓶的2/3体积, 于水浴上(夏天65℃,冬天80℃左右)加热使乙醚或石油醚 不断的回流提取,一般视含油量高低提取6—12小时,至 抽提完全为止(用滤纸试)。
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4. 称重
取下接受瓶,回收乙醚或石油醚,待接受瓶 内乙醚剩 1 ~2 ml 时,在水浴上蒸于,再于100~ 105℃干燥 2小时,取出放干燥器内冷却30分钟,称重,
并重复操作至恒重。
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(四) 结果计算
脂肪(%)=(m2-m1) / m×100
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植物性或动物性油脂中脂肪含量最高,
而水果蔬菜棚S肪含量很低。几种食物100 g中脂肪含量(g) 如下:
猪肉(肥) 90.3
核桃 66.6
花生仁 39.2
青菜 0.2
0.9
苹果 0.2
柠檬
牛乳
3 以上
香蕉 0.8
全脂炼乳 8 以上
全脂乳粉 25~30
这些含量是指用乙醚提取的脂类总量。
净含量项目检测管理办法

食品中亚硫酸盐的测定
(GB/T5009.34-2003)
• 食品漂白剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、低
亚硫酸钠、焦亚硫酸钠和硫磺燃烧生成的 二氧化硫等。这些漂白剂用于食品,解离 成亚硫酸,具有还原性,显示漂白、脱色、 抗氧化和防腐作用。
第一法 盐酸副玫瑰苯胺法
• 原理
亚硫酸盐与四氯汞钠反映生成稳定的络 合物,再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成 紫红色络合物,与标准系列比较定量。
什么是恒量?
• 恒量也称恒重:在规定的条件下,连续两
次干燥或灼烧后称定的质量差异不超过规 定的范围。(水分<2mg ;灰分<0.5mg )
• 例如:测定水分时
m1=12.5588g m2=12.5586g m1-m2=0.2mg<2mg
即:达到恒重
第二法 减压干燥法
• 原理
利用食品中水分的物理性质,在达到40 kPa~53 kPa压力后加热至60 ℃±5 ℃,采 用减压烘干方法去除试样中的水分,再通 过烘干前后的称量数值计算出水分的含量。
萃取时,若出现混浊,可将醚层取出加入无 水碳酸钠脱水,过滤后,取出一定体积,烘 干称量;乙醚回收后,烧瓶中稍残留乙醚, 放入烘箱中有发生爆炸的危险,故需在水浴 上彻底挥净,另外,使用乙醚时应注意室内 通风换气。仪器周围不要有明火,以防空气 中有机溶剂蒸气着火或爆炸;提取过程中若 有溶剂蒸发损耗太多,可适当从冷凝器上口 小心加入(用漏斗)适量新溶剂补充;提取 后烧瓶烘干称量过程中,反复加热会因脂类 氧化而增量,故在恒量中若质量增加时,应 以增量前的质量做为恒量。
• 原理
食品中的蛋白质在催化加热条件下被 分解,产生的氨与硫酸结合生成硫酸铵。 碱化蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后以硫酸 或盐酸标准滴定溶液滴定,根据酸的消耗 量乘以换算系数,即为蛋白质的含量。
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测定婴儿配方奶粉中过氧化值意义及方法(郦韬珉徐亚麦等)
0 引言
婴儿奶粉是一种特殊食品。
它里面含有的不饱和脂肪酸占到了总脂肪酸的57.06%(比母乳高12%)[1],这些不饱和脂肪酸都容易在空气与氧发生化学反应,特别是DHA、AA和亚麻酸等多不饱和脂肪酸在加热过程及贮藏(非充氮或二氧化碳包装)过程中更容易被氧化。
还有就是保存温度高、时间长并有回溶奶粉加入的情况下最容易被氧化。
氧化的直接结果就是过氧化值的增高。
脂肪的过度氧化不仅能使乳粉产生令人讨厌的气味,更能使孩子在食用后产生过多的超氧阴离子()、羟自由基(OH·)、氢过氧基()、一氧化氮(NO·)、过氧化氢分子(H2O2)和氢过氧化物(ROOH)等活性氧,这些含未配对电子对基团和氧化剂将攻击生命大分子使其生长过快并导致孩子
发胖和大脑反应迟钝。
可以说当婴儿奶粉中的过氧化值(pov)≥1. 0meq/kg时,就已经不能食用了(因为它能使人食用后产生慢性重毒。
由此可以说明对婴儿奶粉进行过氧化值的测定已经是中国婴儿食品
管理和标准化审批方面急于要做的重要工作。
1 婴儿奶粉中的不饱和脂肪酸含量及其氧化性
国内外现在生产的婴儿奶粉基本上都是以牛乳为基料,添加2-3种植物油、2种多不饱和脂肪酸,其它还有脱盐乳清粉、乳糖或蔗糖、维生素、矿物质。
这些后添加的成分中对过氧化值影响最大的是磷脂、植物油和2种多不饱和脂肪酸。
我们通过计算可以知道,婴儿奶粉中
的总脂脂肪含量25-31%,亚油酸≥3g/100g[2],AA≥162mg/100g,D HA≥108mg/100g,乳脂肪和植物脂肪分别占总脂肪含量的25-30%和7 0-75%,植物脂肪中的不饱和脂肪酸约占总脂肪酸的53%。
在不饱和脂肪酸中最容易使婴儿奶粉氧化的含有三个不饱双键的AA、DHA和磷脂。
这些化学性质不不稳定的含有多饱和脂肪酸成分的脂类物质在适宜的水分、温度、湿度情况下,通过氧的作用使其分解,产生过氧化物,这些氧化物聚集在一起形成过氧化物后就能在合适的条件下加速脂肪分解,使婴儿奶粉的过氧化值增高并进一步继续分解氧化成低级醛和羧酸。
例如有回溶粉加入时,或使用已严重氧化的磷脂(变成褐色)等会加速脂肪的氧化。
一些微生物和脂肪酶也能使脂肪酸分解成酮酸,酮酸再进一步脱羧就变成了有毒的脂类物质,这些物质再进一步氧化就能产生超氧阴离子(02- •)和羟自由基(OH•)了。
2 测定婴儿奶粉中过氧化值对提高我国婴儿奶粉质量的意义
我国现生产的婴儿奶粉基本上都是以婴儿配方奶粉II为蓝本。
执行的产品标准号为GB10765~10767-1997检测方法标准号为GB/T5 009.46-1996。
这两个标准中没有过氧化值检测项目。
而澳大利亚在数年前就有了婴儿奶粉过氧化值测定方法(标准号:AS2300.8.6)。
我国食用油标准中有过氧化值检测标准,国际乳品联合会标准中也有过氧化值检测标准(IDF74:1974)。
由此可以说明婴儿奶粉中的过氧化值检测在国际上是有先例的。
我国乳品行业近年来使用的DHA虽然采用了包埋技术,但没有在产品(或油脂原料)中规定过氧化值
指标,因此仅靠人的气味来判别程化程度是不可靠的。
还有从理论上讲DHA应该全程采用包埋技术,只有在它进入人体肠道后再脱去包埋剂,才是最安全并最有实际应用价值的,否则只有把它暴露在空气中都会使婴儿奶粉的过氧化值增加。
虽然过氧化值不属营养指标范畴,也不属于微生物控制指标,但它是一项重要的质量控制指标。
测定它能够判断出奶粉的氧化程度、保质期、安全性以及生产过程中是否使用了回溶粉不合格的脂溶性物质。
3 婴儿奶粉中过氧化值的最大限定范围
目前,我国生产的婴儿奶粉分为干法和湿法两种。
干法生产比湿法生产受热强度低,因此从理论上讲过氧化值要低,但是还与植物油的种类、保存期限、保存条件等有关。
在一般条件下,常用脂肪酸和油脂的氧化程度由大到小的排列顺序为DHA﹥AA﹥亚麻酸﹥亚油酸﹥棕榈酸(棕榈油中的主要脂肪酸)﹥月桂酸(椰子油中的主要脂肪酸)﹥饱和脂肪酸(奶油)。
在特殊条件时,将不按上面这一顺序排列。
例如豆油或玉米油中的亚油酸溶点低,在使用时不需要加热溶解这一工艺,而棕榈油溶点高,使用时需要高温长时间处理后才能使用,这就解释了为什么加入较大量的棕榈油后出现不良滋气味(油腻味)。
这种滋气味是由于棕榈油在长时间高温处理(溶化)后,不饱和脂肪的过度氧化造成了过氧化值增高而来的。
因此,从工艺角度来看,在婴儿配方乳粉中加入棕榈油是不合适的,从营养角度来讲也是不合理的[3]。
根据我国食用油标准、澳大利亚标准(AS 2300.8.6)和IDF
74:1974标准推断,婴儿奶粉中的过氧化值(pov)≤0.20meq/kg定为优级,pov≤0.50meq/kg定为合格品,pov≥0.60meq/kg(已出现较严重氧化),定为过期产品,pov≥1.0meq/kg定为不易人类食用产品。
4 婴儿奶粉脂肪氧化机理及过氧化物形成过程
脂肪氧化是油脂的主要化学性质之一。
氧化的速度是由脂肪的组成和其所处的环境来决定。
环境包括:光、热、湿度、铜、铁等金属盐和阴离子氯。
氧化发生之前,首先是在一定条件下的脂肪水解(包括植物脂肪+动物脂肪),同时生成游离脂肪酸和甘油:
C3H5(COOR)3+3H2O ↔C3H5(OH)3+3RCOOH
水解的速度与脂肪酶、温度、碱成正比,产生的游离脂肪酸多少与脂肪的酸败速度和脂肪的氧化程度成正比,婴儿奶粉中脂肪的酸败是以醛酸败为主,酮酸败为辅。
醛酸败发生在不饱和脂肪酸上,而酮酸败发生在饱和脂肪酸上。
氧化发生的主要表现形式是油脂中的不饱和脂肪酸上的双键与过氧化物发生反应后生成氧化物,由氧化物形成的氧原子又与进一步与奶粉中的氧分子结合形成臭氧。
反应式如下:[O]+O2 O3
臭氧再与亚油酸的氧化物起加成反应生成臭氧化物,反应式如下:
臭氧化物在水分子的帮助下,可发生碳链断裂,形成醛和过氧化氢,醛具有挥发性,能产生异味。
这时脂肪就有明显的酸败现象发生,同时也发生酮酸败,酮酸是极不稳定的,它会发生脱羧作用而变成高级酮。
据资料介绍,亚油酸是油酸氧化速度的12.5倍。
亚麻酸氧化速度是亚油酸氧化速度的一倍。
DHA是AA氧化速度的2倍。
以上这些就是脂肪氧化及过氧化物的形成过程。
5 婴儿配方奶粉过氧化值分析方法介绍
5.1基本原理:利用油脂氧化过程中产生的过氧化物能与碘化钾作用生成游离碘,然后再用硫代硫酸钠标准溶液滴定,最后计算其含量。
5.2 试剂:乙醇、乙醚、氯化钠饱和溶液、无水硫酸钠、
三氯甲烷-冰乙酸混合液、碘化钾饱和溶液、硫代硫酸钠标准溶液和
淀粉指标剂;
5.3 仪器:分析天平、旋转蒸发器、分液漏斗、量筒、“爱伦美氏”瓶;
5.4 操作步骤:(省略);
5.5 分析结果:
v
样品中过氧化值含量(meq/kg)= ——————— (1)
(m1-m2)×10
式中:v —滴定时消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,mL;
m1—含有油脂的“爱伦美氏”瓶的质量,g;
m2—“爱伦美氏”瓶的质量,g。
5.6 允许误差:同一样品的两次测定值之差不得超过两次测定平均值的10%。
5.7 实验过程注意事项:省略。
6 提高婴儿奶粉的抗氧化性措施和办法
婴儿奶粉与其它类型奶粉相比,抗氧化能力最差。
采用必要的一些办法减少氧化现象的过快发生是很有必要的。
例如植物油在进厂前要根据氧化值情况确定进货量和存贮时间,停止使用棕榈油或减少棕榈油使用量,改进棕榈油的溶化方法,把以高温蒸气加热溶化改为低温溶化。
还应添加生物抗氧化剂;生产工艺要以干法为主,磷脂要使
用塑料桶包装并在低温下运输和保存。
DHA和AA都要使用无氧包埋技术,包装中要尽量全部采用充氮(或CO2)包装技术。
另外,国家级、省级乳品检验部门要尽快设定婴儿奶粉过氧化值的检定项目,企业也要开展这个项目的检定。
7 结束语
婴儿配方奶粉的过氧化值是一项安全指标,这一点过去没有引起乳品界重视,但科学技术的发,食品安全问题已经受到国内外很多人士的高度关注。
为此,我们要共同努力,争取把这个项目早日列纳入国家强制性检测标准中。