5种中药材重金属含量的测定(精)

5种中药材重金属含量的测定
【摘要】目的测定贵州省4个药材基地的5种中药材重金属的含量,为中药材的质量控制提供更多的依据。

方法原子吸收光谱法和原子荧光光谱法。

结果样品中重金属的检出率较高,5种药材中Pb,Hg,As没有超标,Cd的超标率严重,其次是Cu的超标率也较严重。

结论所建立的方法具有简
便、快速、准确、灵敏度高的优点,为不同产地不同种类的中药材中重金属含量测定提供了方法。

应当采取有力的措施控制药材基地的重金属污染。

【关键词】中药材重金属原子吸收光谱法原子荧光光谱法Abstract:ObjectiveTo determine the contents of the heavy metals in 5
traditional Chinese medicines in 4 raw material bases of Guizhou Province and to provide more basis for the control of Chinese herbal medicines.MethodsAtomic Absorption Spectrographic method was adopted. ResultsThe contents of heavy metals Pb,Hg,As were under the prescriptive standard. The exceeding rate of Cd was the most serious,next was Cu.ConclusionThis method is simple,rapid,accurate and sensitive.Therefore we must adopt the powerful measures to prevent raw material base form the heavy metal pollution. Key words:Chinese Herbal Medicines; Heavy metal; Atomic Absorption Spectrographic; Atomic Fluorescence 本文以贵州省4个药材基地(余庆龙溪镇、荔波驾鸥乡、雷山西江、惠水摆榜)为研究对象,选取艾纳香、鱼腥草叶、淫羊藿茎叶、吴茱萸、决明子5种基地所产中药材,对其所含Pb,Cd,Hg,As,Cu等重金属进行了测定分析,并对药材的药用安全性进行评价。

1 材料 1.1 茎叶类药材鱼腥草,为三白草科植物蕺菜Houttuynia cordata Thunb.的新鲜全草或干燥地上部分。

艾纳香,为菊科植物艾Blumea balsamifera(Linn.)DC.的干燥叶。

淫羊藿,为小檗科植物巫山淫羊藿Epimedium wushanense T.S.Ying的干燥地上部分。

1.2 花果类药材决明子为豆科植物小决明Cassia tora L.的干燥成熟种子。

吴茱萸,为芸香科植物吴茱萸Evodia rutaecarpa(Juss.)Benth.,疏毛吴茱萸Evodia rutaecarpa(Juss.)Benth. var.bodinieri(Dode)Huang的干燥近成熟果实。

2 方法与结果 2.1 重金属含量的测定 2.1.1 药材采样每种药材采集重量不少于0.5kg。

共采集药材20个,采回的药材样品用自来水洗净泥土,再用去离子水漂洗3次。

晾干后置于烘箱中以45℃烘至恒重。

将烘干样用高速粉碎机进行粉碎,装入密封塑料袋待测。

2.1.2 样品重金属的分析方法见表1。

2.1.
3 质量控制为保证测定结果的准确,在每批测定样品
中插入两个标样[国家标准物质研究中心:小麦粉标样(GBW08513)],以检验结果的准确性及平行性。

药材样品20个,各分3批处理,每批加两个标样,两个空白,两个管理样,两个回收率,10%的平行。

标准测定值见表2,标准值与测定值之间的变异系数范围在0.94~12.5,且同批的两个标样的测定值间
的变异系数小于10%,表明其平行性较好,能满足测定要求。

回收率测定值范
围见表3。

2.2 中药材药用安全性的评价 2.2.1 评价方法[1](西南农业大学博士论文《重庆市农田土壤—粮食作物重金属关联特征与污染评价》何峰)超标
率:Ci(%)=niNi×100%Czi=1N∑Ni=1Ci式中:Ci -
某类污染物在某种药材中的超标率;Czi -各种药材平均超标率;ni -某种药材的某类污染物超标样品数;Ni-某种药材采集的样品数;N-污染物种类数。

2.2.2 评价标准采用国家在2001年颁布的《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的重金属限值评价药材重金属污染状况。

评价标准见表4。

百事通 2.2.3 评价结果见表5~6及图1~2。

图1 茎叶类药材重金属超标率图(略)图2 花果类药材重金属超标率图(略)
3 讨论本方法简单易行,测定结果真实可靠,能反映客观实际,可以作为中药材质量控制指标之一。

如果能与药材基地土壤中重金属含量的测定相结合,找出它们之间的相关性,则对药材的质量控制将更为合
理。

本实验结果显示,Cd的超标率最严重,茎叶类药材Cd的超标率最高达84%,超标药材为鱼腥草叶、淫羊藿叶和艾纳香;其次是Cu的超标率也较严重,茎叶类药材Cu的超标率高为76%,超标药材为鱼腥草叶和艾纳香;花果类药材Cu的超标率为60%,超标药材为吴茱萸和决明子。

5种药材中Pb,Hg,As没有超标。

建议:加强对药材基地重金属污染的监测力度,严格控制工业“三废”的排放,禁止工业废水以及含有害物质的固体废弃物农用;大力推广无公害中药材生产技术的同时,加强药材生产基地的环境监测工作,合理施用化肥和农药。

对于已污染土壤,应采取相应的工程、生物、化学和农业措施,降低土壤中重金属的含量,达到改良土壤的目的;合理安排药材生产的布局,在远离污染源的地区开发新药材基地以保证药材质量;药材的种植结构上,在污染较重的区域应多考虑种植些富集重金属较低的药材,以降低重金属进入人体的可能性。

表1 重金属的分析方法(略)
表2 药材质控样测定值(略)表3 药材加标回收率测定值(略)
表4 药用植物及制剂进出口绿色行业标准(略)表5 茎叶类药材重金属含量评价结果(略)表6 花果类药材重金属含量评价结果(略)【参考文献】[1]叶文虎.环境质量评价[M].北京:高等教育出版社,1994. [2]中华人民共和国对外贸易经济合作部.药用植物及制剂进出口绿色行业标准[S].百事通。

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6种药材中5种重金属转移率的测定

6种药材中5种重金属转移率的测定

6种药材中5种重金属转移率的测定
潘兰;贾新岳;石明辉;马蓉蓉
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】2017(039)006
【摘要】目的测定6种药材(甘草、玫瑰花、黑种草子、一枝蒿、肉苁蓉、黄柏)中5种重金属(Cu、Pb、Cd、As、Hg)的转移率.方法原子吸收分光光度法测定药材及其水提液和醇提液中各重金属含有量,再计算其转移率.结果提取液中5种重金属含有量及其总量低于原药材中,均达到国家标准,而且在不同提取液之间其转移率差异明显.结论可考虑改变以上6种药材的入药方式以降低重金属含有量,并建议以其中可利用或易被溶出的重金属为限量标准.
【总页数】3页(P1315-1317)
【作者】潘兰;贾新岳;石明辉;马蓉蓉
【作者单位】新疆维吾尔自治区中药民族药研究所,新疆乌鲁木齐830002;新疆维吾尔自治区中药民族药研究所,新疆乌鲁木齐830002;新疆维吾尔自治区中药民族药研究所,新疆乌鲁木齐830002;新疆维吾尔自治区中药民族药研究所,新疆乌鲁木齐830002
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.微波消解-ICP-MS法测定3种中药饮片及配方颗粒中的重金属及其转移率 [J], 胡麟;胡昌江;吴文辉;周维
2.药材煎煮前后重金属及有害元素转移率的研究 [J], 王国海;郭耀武;乔蓉霞
3.加味逍遥方10味药材及其提取物中18种有毒害元素的含量测定及其转移率研究 [J], 张雅丽;孙巍;张磊;毛明朋;叶正良
4.HPLC法测定金银花药材中绿原酸的转移率 [J], 刘涛;万德光;王永香;徐桂红;徐玉玲
5.两种鲁西地产药材中5种重金属转移率的测定 [J], 彭向前
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大理花甸坝药材场五种药材中重金属含量的测定

大理花甸坝药材场五种药材中重金属含量的测定

【 btat A s c)Obet e T ee ia n nlz tecn nso s Hg dadP n sod zcw nl aeri me r jc v : odtr nt adaaye h ot t f , ,C n bi mokho ,s h a vg hz , i m e e A n e o o
c su t o o tsr t,An s d sl r u n h b r l n e n Dait d t n l i e e me ii e f l . e h d:T e c n e t fAs o io u u i s a d r u a b p a t d i l r i o a n s d cn ed M t o d a i Ch i h o tn so ,Hg ,Cd a d P r x mi e y ao c f o e c n e s e to t . e a s y me h d wa p t h t n a d o t o oo y n b we e e a n d b t mi l r s e c p cr me r Th s a t o s u o t e sa d r f meh d lg .Re u t : u y sl s U d r t e o t l wo k n o d t n, t e n e h pi rig cn i o ma i h me n r c v r ae w s 9 . 1 - 0 . 8 a e o e r t a 7 6 % 1 2 1 % a d r lt e tn a d d v ain S s y n eai s d r e i t R D wa v a o O 0 % - .4 .T e r s l h we h t t e c n e t o s .01 10 % h e u t s o d t a h o tn s f A ,Hg s ,Cd a d P n t e f e k n s o r dt n l Chn s d c n n b i h v i d fta i o a i e e me ii e i i c n o me t h l t g tn a d f t e e v me a o t n s n h n s p a a o o i 0 5 Co cu i n: B c u e o t o f r d o t e i i s d r o h h a y mi n a tl c n e t i C ie e h r c p e a 2 0 . m n l so e a s f i s c n e in e a t e s ih p e iin a d a c r c ,t e meh d i s i d t ee mi ae t e c n e t o ,Hg o v ne c ,f sn s ,h g r c s n c u a y h t o s u t o d tr n t h o tn s f o e As ,C n b i h d a d P n t e

微波消解-ICP-MS法测定壮药美巧杯中5种重金属的含量

微波消解-ICP-MS法测定壮药美巧杯中5种重金属的含量

微波消解-ICP-MS法测定壮药美巧杯中5种重金属的含量符传武;李玲【摘要】目的:建立电感耦合等离子质谱(ICP-MS)法测定壮药美巧杯中铅、镉、砷、汞、铜5种重金属含量的方法。

方法:样品经混合酸微波消解后,用电感耦合等离子体质谱仪测定壮药美巧杯中铅、镉、砷、汞、铜5种重金属的含量。

结果:该方法对各元素的检出限为0.0048~0.0518ng/ml,回收率为87%~97%,国家标准物质茶叶(GBW10016)的测定值和标准值基本吻合。

结论:所建立的方法快速、准确、灵敏度高,可用于测定壮药美巧杯中5中重金属的含量。

%Objective To establish the analysis method for determination of the5 kinds of heavy metals (Pb、Cd、As、Hg、Cu) in Zhuang-drug Meiqiaobei. Method The samples were digested by mix acid using the Microwave and determined of the 5 kinds of heavy metals (Pb、Cd、As、Hg、Cu) in Zhuang-drug Meiqiaobei by indu ctively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). Result Detection limits for above elements were0.0048~0.0518ng/mL,with the recoveries were 87%~97%,The results obtained showed close agreement with the national standard substancesof tea leaves (GBW10016). Conclusion This method is fast , accurate and reliable,which can be used to determinate the contents of the 5 kinds of heavy metals (Pb、Cd、As、Hg、Cu )in Zhuang-drug Meiqiaobei.【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2014(000)021【总页数】3页(P20-22)【关键词】壮药;美巧杯;重金属;电感耦合等离子体质谱法;微波消解【作者】符传武;李玲【作者单位】广西柳州食品药品检验所,广西柳州 545006;广西柳州食品药品检验所,广西柳州 545006【正文语种】中文【中图分类】R284.1铅、镉、砷、汞、铜是目前公认对人体有害的重金属元素,在人体内蓄积至一定量时可引起免疫系统障碍和多种功能损害,并影响人体的新陈代谢及正常的生理功能[1-3]。

六味常用中药重金属含量的测定

六味常用中药重金属含量的测定

态上进行鉴定均为正品, 分别粉碎过筛( 6 0目)备用。 , 1 . 4样品处理 用去离子水洗净 中药材 , 取样 品粉末 0 5, . g 准确称
定, 置于具塞锥形瓶 中, 加混酸 ( O +HCO =4 ,厂 1mL加 HN 3 I 4 +l v)0 , V 盖浸泡过夜 , 日, 次 去塞 置于 电炉上 灰化至 尽干, 冷, 放 加入 2 mL H1 C 溶解, 定量转移 至 2mL容量 瓶中, 5 加水稀释 至刻度, 混匀, 供 测试, 同时作空 白溶液。 1 . 定方法 原子 吸收法测定各药材 中 P 参照 G 5 0 .1)H 5测 b( B 0 9 5、 g f 参照 GB 0 9 1) 5 0 . 7的含量H 汞含量的测定 : 50mL消化液于 2 . 。 取 . 00
在重金属污染 中铅 、 、 汞 镉污染情况尤 为突 出。为了防止 因长期使用 这些 中药引起重金属慢性中毒 , 特选择山楂 、 、 厚朴 百合 、 枸杞子 、 茯
苓、 诃子六种常用 中药测定铅 、 、 汞 镉含量 ,以期对这些 中药的有害
污 染 I ” 。
重金属铅 、 镉含量有所 了 『使其更安全 , 汞、 解j 1 , 有效的应用 于临床 。
n; m 镉测定 : 波长 2 88n 灯电流 4m 狭缝 05n 2. m, A, . m。F7 2一S 3
型双光束数显测汞仪。 1 试剂 硝酸 、 . 2 高氯酸 、 盐酸均为优级纯; 、 、 标准溶 液 ( 铅 汞 镉 均用
基准物质配制 , 使用时稀释到合适 的含量)实验用水为去离子水( , 电 阻率在 8 1 x 08以上)其他试剂均为分析纯 。 ; 13药材 . 市售山楂 、 厚朴 、 百合 、 枸杞子 、 茯苓 、 诃子生药材 , 并从形

内蒙古地道药材黄芪中的5种金属元素含量测定

内蒙古地道药材黄芪中的5种金属元素含量测定

内蒙古地道药材黄芪中的5种金属元素含量测定目的对内蒙古地道药材黄芪的5种金属元素进行含量测定,为黄芪中药材的质量控制提供更多的依据。

方法微波消解法对样品进行消化处理并用原子发射光谱法、原子吸收光谱法和原子荧光光谱法对样品含量进行测定。

结果样品中的金属元素pb、cd、Hg、As和Cu含量均很低,没有超过药典标准限值。

结论实验中所建立的方法简便、快捷、灵敏度高。

标签:黄芪;金属元素;原子吸收光谱法;原子荧光光谱法;原子发射光谱法内蒙古是中国内地上地大物博、资源丰盛的一块土地,自然也少不了人们所关注的道地药材,主要有锁阳、黄芪、甘草、麻黄、赤芍、肉苁蓉、淫羊藿等,随着时代的发展,人们了解中药功效作用的同时,也越来越重视中药材的质量问题,现代科学已经证明金属元素残留能够进入人体并与酶牢固结合,导致组织细胞出现结构和功能上的损害,本文选取医院内常用中药材黄芪对其进行金属元素含量的测定,从而评价黄芪中重金属情况。

1 实验部分1.1实验仪器ICP-9000原子发射光谱仪;ZEEnit-700原子吸收光谱仪;AFS-230E双道原子荧光光度计;Mili-Q纯水处理系统;MARS微波消解仪;AL204-IC型电子分析天平。

1.2样品来源黄芪地道药材(药材由鄂尔多斯市中心医院药剂科李俊义药师鉴定),由鄂尔多斯市中心医院药剂科提供。

1.3实验试剂浓硝酸为优级纯;超纯水;砷汞铅镉铜标准溶液;标准质控。

1.4样品处理方法将药材于60℃下干燥4h,取0.5g样品于聚四氟乙烯罐中加入6ml的浓硝酸,密闭放置过夜,于微波消解仪上消解。

消解完全后,加纯水清洗,定容于25ml容量瓶中,用于测定。

2 实验结果2.1标准曲线见表1。

2.2见表2。

标准物质的平均测定值在标准参考值范围内,且平行测定3次的RSD%值小于5%。

2.3见表3。

2.4行业标准《中国药典》附录中规定”除矿物、动物、海洋类”以外,中药材中,铅不得过10mg·kg-1;镉不得过1mg·kg-1;砷不得过5mg·kg-1;汞不得过1mg·kg-1;铜不得过20mg·kg-1。

中药材中重金属的检测方法

中药材中重金属的检测方法

中药材中重金属的检测方法
中药材中重金属的检测方法通常包括以下几种:
1. 原子吸收光谱法(AAS):这是一种常用的分析方法,可以通过对样品进行原子化和吸收特定波长的光来确定其中重金属的含量。

2. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS):这是一种高灵敏度的分析技术,能够同时检测多种重金属元素,并且能够在低浓度下进行准确测量。

3. 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES):类似于ICP-MS,这种方法也能够同时检测多种重金属元素,但是其灵敏度相对较低。

4. X射线荧光光谱法(XRF):这种方法可以通过测量样品受激发后的荧光辐射来确定其中重金属的含量。

它具有快速、非破坏性和无需前处理的优点。

5. 原子荧光光谱法(AFS):这种方法利用样品原子吸收特定波长的紫外或可见光来确定其中重金属的含量。

除了上述方法,还有一些其他的检测方法可用于分析中药材中重金属,如电感耦合等离子体质谱联用技术(ICP-MS/MS)、火焰原子吸收光谱法(FAAS)等。

选择适当的检测方法取决于目标元素、样品矩阵和分析需求等因素。

在实际应用中,常常需要结合不同的分析方法进行综合检测和确认。

重金属检测对于确保中药材的质量和安全非常
重要,有助于保护人们的健康。

5种中药材重金属含量的测定


本文以贵州省 4个药 材基地 ( 余庆 龙溪 镇 、 波驾 鸥 乡、 荔 雷 2 2 1 评 价 方法 ( .. 西南 农 业大 学博 士 论文 《 庆市农 田土 重 山西江 、 水摆 榜) 研究对 象 , 取艾 纳香 、 惠 为 选 鱼腥 草 叶、 淫羊藿 壤一粮食作 物重 金属关联特征与污染评价》 峰) 何 茎叶 、 吴茱萸 、 决明子 5种基地所产 中药材 , 对其 所含 P ,d Hg bC , , 超 标率 :c( %)= Vi ×10 0% A , u等重金属进 行 了测定 分析 , 对 药材 的药用 安全 性 进行 sc 并
中重金属含量测定提供 了方法。应 当采取 有力的措 施控制 药材基地的重金属 污染。
关键 词 : 中药材; 重金属; 原子吸收光谱法; 原子荧光光谱法
中图分 类号 : 2 4 2 R 8 .
文献 标识 码 : A
文章 编号 :0 80 0 ( 0 8 0 -2 00 10 -8 5 2 0 ) 92 2 —2
Ab t a t 0 jei od tr ietec n ns f h e v e l i 5t d i a C ie e dcn s n4 r a r l ae f sr c : b e t e T eem n o t t o eh a ym t s n - io l hn s i e a m t a b sso v h e t a r tn a me i i w e i
K e o ds: hn s r a dcn s He v tl Atmi srt n S e t ga hc; A o cFu rse c yw r C ieeHeb lMe iie ; ay mea ; o cAb opi p cr rp i o o tmi loec n e

酸枣仁中5种重金属及有害元素含量的测定

测定空白值的标准偏差;S:标准曲线的斜率)。

得Pb、Cu、As、Cd、Hg的检测限分别为0.02 mg·kg-1、0.02 mg·kg-1、0.002 mg·kg-1、0.001 mg·kg-1和0.05 mg·kg-1,定量限分别为0.07 mg·kg-1、0.07 mg·kg-1、0.006 mg·kg-1、0.003 mg·kg-1和0.17 mg·kg-1。

表3 各元素的线性关系元素线性方程r线性范围/(ng·mL-1)Pb y=15.998x+30.9870.999 60~20As y=0.400 1x+0.9120.999 60~20Cd y=0.320 1x+0.060 60.999 70~10Hg y=0.121 2x+0.001 40.999 80~5Cu y=5.230 4x+470.999 50~2002.3 精密度测定取3种不同浓度的酸枣仁样品,每种浓度分别制备至少3份供试品溶液进行测定,用至少9份样品的测定结果进行评价,计算每个元素的RSD,考察其重复性。

结果测得Pb、As、Cd、Cu、Hg各元素重复性RSD分别为1.8%、1.9%、2.1%、2.2%、1.3%。

由不同日期、不同分析人员进行日间精密度测定,得Pb、As、Cd、Cu、Hg各元素的RSD值分别为2.1%、1.6%、2.1%、1.8%、1.9%,满足验证要求。

精密度试验结果见表4。

2.4 回收率测定取已测定的样品9份,精密加入高(0.3 mg·kg-1)、中(0.2 mg·kg-1)、低(0.1 mg·kg-1)3个不同元素浓度的混合标准品溶液(每种浓度分别制备3份供试品溶液进行测定),进样测定,用实测值与供试品中含有量之差,除以加入对照品量计算回收率。

由表5可知,Pb、As、Cd、Cu、Hg各元素的平均回收率分别为80.6%、83.1%、82.2%、81.1%和85.9%,RSD≤3.6%,符合分析要求。

西洋参等8种中药的重金属检测

西洋参等8种中药的重金属检测张春盛;吴舜芳;林炳国;任剑雄【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2009(018)017【摘要】目的建立中药中重金属含量测定方法,考察市售药材的重金属含量.方法用紫外分光光度法测定西洋参、人参、枸杞、甘草、川贝母、丹参6种植物药及蜈蚣、僵蚕2种动物药中重金属的含量.结果在对照品重金属铅质量浓度为0~0.50 μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.997 7,平均加样回收率为99.49%,RSD=1.09%(n=6);西洋参、人参、枸杞、甘草、川贝母、丹参的重金属含量分别为26.13%,28.96%,26.99%,29.98%,26.63%,28.06%,而蜈蚣、僵蚕的重金属偏高,分别为47.62%和59.24%.结论紫外分光光度法简便、灵敏,可用于中药重金属含量的检测.【总页数】2页(P20-21)【作者】张春盛;吴舜芳;林炳国;任剑雄【作者单位】广东省佛山市中医院药剂科,广东,佛山,528000;广东省佛山市中医院药剂科,广东,佛山,528000;广东省佛山市中医院药剂科,广东,佛山,528000;广东省佛山市中医院药剂科,广东,佛山,528000【正文语种】中文【中图分类】R286.0;R282.71【相关文献】1.中药材中重金属检测及脱除技术研究进展 [J], 孔庆怡;赵玉江;金星2.联合DNA鉴定及有毒物质、重金属检测加强对中药上市后监测 [J], 陈影3.中药材中农药残留、重金属检测技术研究进展 [J], 吴梅青4.中药中重金属检测及净化方法研究进展 [J], 雷艳华;汪洋;成秉辰5.萃取技术在中药材重金属检测样品前处理中应用 [J], 周骁腾;侯静怡;卢恒;刘金欣;魏英勤;孟繁蕴因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

中药材中重金属含量检测方法分析

中药材中重金属含量检测方法分析发布时间:2022-09-29T07:21:11.013Z 来源:《医师在线》2022年6月11期作者:徐文杰[导读]中药材中重金属含量检测方法分析徐文杰(吉安市食品药品检测检测中心;江西吉安343000)【摘要】中药材在其生产的同时,必须吸收土壤、水源和土壤中的多种元素和重金属。

目前,对中药材进行研究的主要是锌、铁、锰、铜、钙、磷、镁、锶、钴、锂、硒、碘、铝等,其中铅、镉、铬、汞、砷是主要的重金属。

中国传统医学资源丰富,疗效独特,日益得到国际社会的关注与关注。

目前,中药的重金属特别是毒性物质的超标问题已成为国际和国内关注的热点,成为制约中医药进入国际市场的一个重要因素。

所以,如何有效地防治中药中的重金属,保证患者中药材的使用安全是临床药物研究中迫切需要解决的问题。

本次研究就中药材中重金属含量检测的重要性和常用方法开展综述。

【关键词】中药材;重金属;含量测定近年来,由于我国对中成药的使用越来越多,我国对中成药的重金属污染问题也逐渐得到了关注,并制定相应的标准。

中药材中重金属含量超标对机体的代谢和正常的生理功能都有一定的损害,并且会影响到人的正常生理功能[1]。

例如,水银会使人的中枢神经系统受损,听力下降,语言丧失,四肢瘫痪,影响智力。

铅会对人体和动物的甲状腺机能造成损害,导致机体对甲状腺的吸收、血浆蛋白的吸收、抑制垂体荷尔蒙的释放、肾上腺素皮质的作用,从而损害生育细胞,使性机能下降。

砷的毒性作用是通过作用于人体的酵素体系中的硫磺,从而导致机体的酶的功能紊乱,从而导致机体的新陈代谢受到抑制。

总之,根据微量元素对人类的身体状况的影响,对中成药进行微量元素的检测是其在世界范围内的必然选择[2]。

1.中药材中重金属含量检测的重要性中医所含有的微量元素对机体具有很大的补益和调节功能,调节阴阳平衡。

中医所含有的微量元素可以有效地弥补和调整身体所缺少的多种微量元素,并且可以通过络合和螯合间接地清除体内多种微量元素。

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