(完整word版)沉积物、水质样品分析方法
水中沉积物检验(二)
水中沉积物检验（二）(一)采样点的设置沉积物在水平和垂直方向上污染物含量差别显著，影响因素复杂，因而更有须要采集到具有代表性的样品。
制定采样计划时，必需取得有关底部沉积物的深度和不同深度上沉积物组成的数据，以便正确地说明沉积物检验的结果。
沉积物采样点的设置需依据采样目的、底泥和污染物以及现场周围环境等的特性而定。
沉积物采样断面的设置原则与水层采样断面相同，其位置应尽可能与水层采样断面重合，采样点应尽可能与水层采样点位于同一垂线上，以便将沉积物的组成、性质及污染情况与水层的对应项作对照。
典型的沉积过程普通会浮现分层或者组分的很大差别。
此外，河床凹凸不平以及河流的局部运动都会引起各沉积层厚度的很大变幻。
对沉积物分布情况比较清晰时，除在主要污染源附近、河口部位外布设采样点外，应挑选因为地形、潮汐缘由造成积累以及底泥恶化的地点，另外也可挑选在沉积层较薄的地点。
在底泥积累分布情况未知的状况下，应适当增设采样点，且采泥点要均衡设置。
在河口部分，因为沉积物积累分布简单变幻，应适当增设采样点，原则上在同一地方略微变更位置举行采集。
因为沉积物比较稳定，受外界条件影响较小，故采样频率远较水层低。
普通每年枯水期采样一次，须要时可丰水期增采一次。
与水层相比，沉积物通常是不匀称的，为了提供有代表性的数据，应保证采集足够数量的样品。
样品采集量普通1～2kg即可。
(二)沉积物采样器按照底泥的厚度，可将底泥分为两类：自底泥表面起，0～15cm内的称为表层底泥(sur-face sediment)，厚度大于15cm的底泥称为深层底泥(deep sediment)。
按照底泥厚度的不同，可挑选不同的采样器，常用的工具有抓斗式采样器、抓斗式挖斗和钻取式采样器，8-1所示。
图8-1 沉积物采样器暗示图抓斗式采样器和抓斗式挖斗适用于采样量较大的表层沉积物样品。
抓斗式采样器上装有一个斗，上面带有一个或几个张口，内装弹簧，用一根绳将采样器降到水底，采样时爪合上，将样品抓取到斗内。
水系沉积物测量工作方法
.1/5万水系沉积物测量野外工作方法一．1/5万水系沉积物测量布点原则以区内景观条件、地质及地球化学特征为依据，并根据任务书要求完成本次布点：⑴以1:5万地形图为工作手图，采样密度控制在6-8个点/Km2以内，一般按每平方公里不少于7个点/Km2布置。
主水系中均不布点，特别难以通行区可适当放稀布点。
样点分布力求最大限度控制汇水域，兼顾样点均匀一、水系沉积物布点原则合理布设。
⑵采样点主要布置在地形图上可以辨认的最小水系(＞300m)即一级水系口上，对长度大于500米的水系，应溯源追加布点，二三级水系可适当控制。
对原1:20万区域化探采样点应进一步布点。
⑶最上游的采样点控制汇水域面积不小于0.125km2，不大于0.25km2，要求每个样点都应控制一片特有的汇水域，力求采样点控制汇水域面积的均匀性。
⑷避免不必要的重复控制及机械布点，布点时尽量兼顾减轻劳动强度，采样点尽量布置在易通行处。
⑸在自然条件允许的情况下，尽量使95％以上的小格内都有样点分布，不得连续出现五个以上的空白小格。
⑹综合考虑上述原则的基础上，剔除不布样点格子之后，布点大格总数135个。
测区平均采样密度7。
1/km2，采样总面积113km2。
设计采样点805个，样品931件（12元素），布点情况见表12。
采样大格编码、布点、分配一览表表12二、样品编号1、在放大1:5万地形图上，以高斯坐标网线划分成1Km2的采样大格，大格编号顺序从左到右，自上而下依次编排；每个大格再以奇数方里网为界，划分成0.25Km2的四个小格，编号顺序从左到右，自上而下划分为a、b、c、d，每个小格有两个样点时，按从上而下的顺序，以阿拉伯数字脚注，如8A2 为第8大格A小格2号样品。
采样点预先设计标绘于地形图上。
2.含重复采样格子确定，在考虑图幅中均匀分布和不同地质构造单元的前提下，预先随机确定重复采样格且随机确定一重复样点。
实际采样43个样品为一批，其中随机留取7个号，3个插入重复分析样品，4个供实验室插入二级标样作质量监控，以衡量各批次间的分析偏差，每个1:5万图幅内随机抽取一批，供实验室插入12个一级标样。
水质分析方案范文
水质分析方案范文水质是指水中溶解物、悬浮物、细菌等的种类和数量，以及对健康和环境的危害程度。
水质分析是确定水质状况的重要手段，可以帮助判断水是否适合用于生活和工业用途，以及保护水体环境。
1.采样采样是水质分析的第一步，需要在合适的时机和位置采集水样。
根据样品的特性和需求，可以选择不同的采样方法，例如自动采样器、手动采样或定点采样。
采样者应佩戴适当的个人保护装备，并使用合适的采样容器收集水样。
2.样品保存为保持采集的水样的原始性和稳定性，在采样后需要进行适当的保存。
主要的保存方法包括低温保存（冷藏或冷冻）和添加防腐剂等化学物质进行保存。
保存的条件和持续时间应根据具体的分析项目和要求确定。
3.实验室分析实验室分析是水质分析的核心环节，需要根据具体的分析目的和要求，选择适当的分析方法进行测定。
常见的水质分析项目包括pH值、溶解氧（DO）、总大肠菌群、重金属离子、化学需氧量（COD）、氨氮（NH3-N）、总磷（TP）等。
对于常规的分析项目，可以使用标准的水质分析方法，如GB/T标准和美国环保署（EPA）方法等。
对于特定的分析项目，可以根据相关的技术指导文件和方法手册进行分析。
4.数据分析在实验数据得到后，需要对数据进行分析和处理。
首先，对各项指标的分析数据进行统计学处理，计算出均值、极差、标准差等统计参数。
然后，将分析结果与国家和地方的水质标准进行比较，评估水质状况。
根据分析结果，可以判断水质是否达到相关标准要求，并分析其对环境和健康的影响程度。
5.结果评估根据数据分析结果，进行水质的评估。
评估可以根据水质标准和指标要求，评估水质是否合格，或者在较长时间范围内的趋势变化，并提出相应的改善建议。
评估结果将用于环境和健康风险评估，以及制定相应的管理和保护措施。
总结：水质分析方案是保护水资源和环境的重要工具，通过科学的采样、保存、实验室分析、数据分析和结果评估，可以提供准确的水质状况信息，为水资源管理和保护提供科学依据。
水质分析的化验方法完整版
水质分析的化验方法完整版水质分析的化验方法HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】水质分析化验方法一、硬度和钙离子、镁离子的测定（一）总硬度的测定1、原理钙离子和镁离子都能与EDTA形成稳定的络合物，其络合稳定常数分别为和.考虑到EDTA受酸效应的影响,将溶液PH值控制为10时,钙、镁离子都与EDTA完全络合，因此在此条件下测定的应是两者的总量，即总硬度。
2、主要试剂（1）氨一氯化铵缓冲溶液（PH=10）称取67。
5g氯化铵溶于200ml水中，加入570ml氨水，用水稀释至1000Ml；（2）三乙醇胺 1+1水溶液；（3）酸性铬蓝K-萘酚绿B（简称K-B）混合指示剂称取1g酸性铬蓝K和萘酸绿B置于研钵中，加50g干燥的分析纯硝酸钾磨细混匀。
(4)EDTA标准溶液 C(EDTA)=L或C(1/2EDTA)=L.3、测定步骤取水样(必要时先用中速滤纸过滤后再取样)于250ml锥形瓶中,加10mlPH=10的缓冲溶液，加入少许K-B指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由红色变为蓝色时即为终点，记下所消耗的EDTA标准溶液的体积.水样的总硬度X为式中 C(1/2EDTA)——取1/2EDTA为基本单元时的浓度，mlo/L;V1——滴定时消耗的EDTA溶液体积，ml;V——所取水样体积，ml。
总硬度以CaCO3计时式中 M(CaCO3)——COCO3的摩尔质量，g/mol;C(EDTA)——EDTA溶液的浓度，mol/L.(二)钙离子的测定1、EDTA滴定法（1）原理溶液PH≥12时，水样中的镁离子沉淀为Mg（OH），这时用2EDTA滴定，钙则被EDTA完全络合而镁离子则无干扰。
滴定所消耗EDTA的物质的量即为钙离子的物质的量。
（2）主要试剂①氢氧化钾溶液 20%；②EDTA标准溶液 C（EDTA）=L;③钙黄绿素-酚酞混合指示剂(3)测定步骤用移液管移取水样50ml(必要时过滤后再取样)于250ml锥形瓶中,加1+1盐酸数滴,混匀,加热至沸30s,冷却后加20%氢氧化钾溶液5ml,加少许混合指示剂,用EDTA标准溶液滴定至由黄绿色荧光突然消失并出现紫红色时即为终点,记下所消耗的EDTA标准溶液的体积。
水质分析方法范文
水质分析方法范文水质分析是指对水中的化学成分、微生物和物理性质进行检测和评估的过程。
水质分析方法主要通过采集水样、样品准备、测定和数据分析四个步骤来完成。
本文将介绍常见的水质分析方法，并对各个步骤进行详细阐述。
一、水样采集1.采样点的选择：选择代表性的采样点，有代表性的采样结果才能准确反映水体的真实状况。
2.采样容器的选择：采样容器应清洁无污染，选择玻璃瓶或塑料瓶，避免采用铁质容器。
3.采样时间和频率：在不同季节和不同时间段进行采样，以获得水体的季节性和时变性信息。
二、样品准备1.水样的保存：采集到的水样应尽快送到实验室进行分析，如无法立即送到实验室，应在4℃以下保存，并尽快处理。
2.过滤：适用于悬浮物较多的水样，通过过滤可以去除悬浮物，使样品更加清澈。
3.预处理：对于一些化学成分含量较低或难于测定的物质，需要进行预处理，如浓缩、干燥或萃取等。
三、测定方法1.化学成分分析(1)pH值的测定：采用酸碱滴定法或电极法测定水样的酸碱性。
(2)溶解氧的测定：通过溶解氧电极法或化学法测定水样中的溶解氧含量。
(3)氨氮的测定：采用氨根试剂与水样中的氨氮反应，然后通过比色法或浊度计测定。
(4)高锰酸盐指数的测定：采用高锰酸钾试剂氧化水样中的有机物，然后通过比色法测定溶液的颜色深度。
(5)铜、铁、锌等重金属的测定：采用原子吸收光谱法或电感耦合等离子体发射光谱法测定水样中的重金属含量。
2.微生物分析(1)可培养菌总数的测定：将水样接种在培养基上，经过适当时间的培养后，通过菌落计数形式测定。
(2)大肠菌群的测定：采用大肠杆菌试纸或大肠杆菌PCR法测定水样中的大肠菌群含量。
3.物理性质分析(1)浑浊度的测定：使用浊度计测量水样中悬浮物的数量和大小。
(2)色度的测定：根据水样中溶解性物质的含量和种类的不同，使用比色法或分光光度法测定。
(3)温度、电导率和盐度的测定：使用相应的电子仪器测定水样的温度、电导率和盐度。
四、数据分析根据测定结果，进行数据整理和分析，将数据与相应的水质标准进行对比，判断水的污染程度，评估水质状况，提出相应的措施。
水质分析方案
水质分析方案为了确保水源安全和水质卫生，对水质进行分析是必不可少的。
本文将介绍一个全面而有效的水质分析方案，以确保测试的准确性和可靠性。
一、样品采集1. 选择合适的采样点：根据需要对不同地点的水源进行采样，包括自来水厂、河流、湖泊或井水等。
2. 采用适当的容器：使用预先清洁的塑料瓶或玻璃瓶作为采样容器，避免使用有害物质（如塑料泡沫）的容器。
3. 采样时间和频率：根据实际情况，选择合适的采样时间和频率。
如水源每天都有不同的使用情况，可以采集多次样品以获取更准确的结果。
二、水样处理1. 样品保存：将采集的样品密封并储存在4℃以下的环境中，尽快送往实验室进行分析。
2. 样品标识：在样品瓶上清晰标记与样品有关的信息，如采样地点、日期和时间等，以便后续分析对比和参考。
三、水质分析参数根据不同的需要和验收标准，可以对以下一些关键参数进行水质分析：1. pH 值测定：使用 pH 试纸或 pH 仪测量水样的酸碱值，判断水体的酸碱性，以及是否符合相关标准。
2. 浊度检测：使用浊度计，测量水样中的悬浮颗粒物质，判断水质是否清澈透明。
3. 溶解氧含量：使用溶解氧仪测量水样中的溶解氧含量，判断水体中的氧气供应是否充足。
4. 总溶解性固体（TDS）：使用 TDS 仪测量水样中总溶解性固体的含量，判断水中溶解性物质的浓度。
5. 阳离子和阴离子浓度检测：使用离子色谱法或其他适当的分析方法测量水样中的阳离子和阴离子的浓度，如钙、镁、铁、硫酸根、氯离子等。
6. 重金属含量检测：使用原子吸收光谱法或其他适当的分析方法测量水样中重金属元素的含量，如铅、汞、镉等。
四、数据分析与报告将分析得到的数据进行整理与对比，以便了解水质的整体状况。
报告应包括以下内容：1. 分析结果：列出每个参数的测试结果，并与相关的标准进行对比。
2. 结果解读：基于分析结果，给出对水质状况的评估和建议。
3. 建议措施：根据分析结果和评估，提供改善水质的具体建议和措施，如水质处理方法或改进供水系统的建议。
土壤沉积物检验技术
土壤沉积物检验技术
土壤沉积物检验技术是通过对土壤和沉积物中的物质进行检测和分析，以评估其环境质量和生态健康状况的一种技术。
主要步骤包括：
取样：从目标区域采集土壤和沉积物样本。
采集的样本应该具有代表性，并且应该遵循一定的采样规范。
样品预处理：将采集的样本进行破碎、研磨等处理，以便进行后续的检测分析。
检测分析：使用适当的分析方法对样品中的物质进行检测和分析。
常见的检测指标包括重金属、有机污染物、营养物等。
数据处理：对检测得到的数据进行处理和分析，以评估土壤和沉积物的质量状况。
评估与报告：根据检测和分析结果，对目标区域的环境质量和生态健康状况进行评估，并编写相应的报告。
在进行土壤沉积物检验时，需要注意以下几点：
采样点的选择要具有代表性，能够反映目标区域的整体情况。
采样方法要遵循规范，避免采样过程中的误差。
检测方法要选择准确可靠的，以确保结果的准确性。
在数据处理和评估时要考虑实际情况，避免过度解读或忽略实际问题的现象。
总的来说，土壤沉积物检验技术可以为环境保护提供重要的科学依据，帮助我们更好地了解土壤和沉积物的质量状况，为环境治理和生态恢复提供支持。
海洋沉积物分析的主要方法
海洋沉积物分析的主要方法概述地质分析测试工作是地质科学研究和地质调查工作的重要技术手段之一。
其产生的数据是地质科学研究、矿产资源及地质环境评价的重要基础，是发展地质勘查事业和地质科学研究工作的重要技术支撑。
现代地球科学研究领域地不断拓展对地质分析测试技术的需要日益增强，迫切要求地质分析测试技术不断地创新和发展，以适应现代地球科学研究日益增长的需求。
海洋地质样品的分析测试是海洋地质工作的重要组成部分，无论是资源勘查还是环境评价均离不开相关样品的分析测试。
选择准确可靠的分析方法是保证分析测试质量的关键，也是进行质量监控的重要手段之一。
1.电子探针分析（EMPA）电子探针（EPMA），全名为电子探针X射线显微分析仪，又名微区X射线谱分析仪可对试样进行微小区域成分分析。
电子探针的大批量是利用经过加速和聚焦的极窄的电子束为探针，激发试样中某一微小区域，使其发出特征X射线，测定该X射线的波长和强度，即可对该微区的元素作定性或定量分析。
电子探针仪是X射线光谱学与电子光学技术相结合而产生的，1958年法国首先制造出商品仪器。
从Castaing奠定电子探针分析技术的仪器、原理、实验和定量计算的基础以来，电子探针分析(EPMA)作为一种微束、微区分析技术在50~60年代蓬勃发展，至70年代中期已比较成熟；近年来，由于计算机、网络技术的迅猛发展，相关应用软件的开发与使用的加快，使得装备有高精度的波谱仪的新一代电子探针仪具有数字化特征、人工智能和自动化的分析程序、网络功能以及高分辨率图象的采集、分析及处理能力。
EPMA技术具有高空间分辨率(约1μm)、简便快速、精度高、分析元素范围广(4Be～92U)、不破坏样品等特点，使其很快就在地学等研究领域得到应用。
电子探针分析(EPMA)主要用于矿物的主要元素分析，但也可用于熔融岩石(玻璃)样品的主要元素分析，但不用来分析微量元素。
它的主要优点是具有优良的空间分辨率，可以用电子束直径为1—2um进行分析。
水系沉积物各种元素分析方法检出限
水系沉积物各种元素分析方法检出限水系沉积物是指通过水流传输和沉积形成的沉积物，包括湖泊、河流、海洋等水体中的沉积物。
水系沉积物中含有各种元素，这些元素的含量和分布情况对环境质量评价以及资源开发具有重要意义。
因此，对水系沉积物中各种元素进行分析是非常必要的。
一、水系沉积物元素分析方法：1.可提取元素分析方法：可提取元素分析是通过溶解水系沉积物中的元素，然后利用色谱或光谱等仪器对元素进行检测和分析。
常用的可提取元素分析方法有火焰原子吸收光谱法（FAAS）、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）等。
这些方法通常能够检测到水系沉积物中的主要元素，如铁、锰、钾、钠等。
2.微量元素分析方法：微量元素分析是指对水系沉积物中微量元素进行检测和分析。
常用的微量元素分析方法有原子荧光光谱法（AAS）、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）等。
这些方法通过仪器对样品中的微量元素进行分析，能够检测到水系沉积物中的稀有元素，如汞、铊、铅等。
3.痕量元素分析方法：痕量元素分析是指对水系沉积物中痕量元素进行检测和分析。
常用的痕量元素分析方法有原子荧光光谱法（AAS）、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）等。
这些方法通过高精密度仪器对样品中的痕量元素进行分析，能够检测到水系沉积物中的微量元素，如砷、镉、铬等。
二、各种元素分析方法的检出限：1.可提取元素分析方法的检出限通常在微克/升量级，具体取决于仪器的灵敏度、样品的预处理以及分析方法的选择。
一般情况下，这些方法能够检测到水系沉积物中的主要元素，检出限一般在几十微克/升。
2.微量元素分析方法的检出限通常在纳克/升量级，具体取决于仪器的灵敏度、样品的预处理以及分析方法的选择。
这些方法能够检测到水系沉积物中的微量元素，检出限一般在几纳克/升。
3.痕量元素分析方法的检出限通常在皮克/升量级，具体取决于仪器的灵敏度、样品的预处理以及分析方法的选择。
沉积物分析技术
沉积物分析技术沉积物是自然界中普遍存在的物质，指的是通过水流、风力等运动沉降在地表或水体底部的各种颗粒状物质。
沉积物是地壳物质的重要组成部分，它们携带着丰富的信息，可以揭示地质历史、环境演变和人类活动等方面的重要信息。
沉积物分析技术是研究沉积物的物理、化学和生物性质的一种有效方法，可以通过分析沉积物的成分、结构和特征，获取对地质过程、环境变化和生态系统的深入认识。
一、物理分析技术1. 粒度分析：通过测量沉积物中颗粒的大小和分布，可以判断其沉积环境和运动方式。
常用的方法有筛分、激光粒度仪等。
2. 颜色分析：通过对沉积物的颜色进行观察和测量，可以了解沉积物的成分和氧化还原条件等信息。
常用的方法有色差计测量、显微镜观察等。
3. 密度分析：通过测量沉积物的密度变化，可以推测沉积物的组成和成岩过程。
常用的方法有浊度测量、容重测量等。
4. 磁性分析：通过测量沉积物中的磁性信号，可以揭示地磁活动、气候变化和古地理环境等信息。
常用的方法有磁化率测量、磁化率擦除试验等。
二、化学分析技术1. 元素分析：通过测量沉积物中元素的含量和分布，可以了解地球化学循环和污染状况。
常用的方法有X射线荧光光谱、质谱等。
2. 有机质分析：通过测量沉积物中的有机碳、有机氮等指标，可以了解有机质来源和有机质的质量等。
常用的方法有元素分析、红外光谱等。
3. 微量元素分析：通过测量沉积物中微量元素的含量和分布，可以推测地质过程、古气候和环境变化。
常用的方法有电感耦合等离子体质谱、原子荧光光谱等。
三、生物分析技术1. 化石分析：通过鉴定和测量沉积物中的化石，可以了解生物演化和古生态环境等。
常用的方法有显微镜观察、化石类群划分等。
2. 古生物地层学：通过分析沉积物中不同古生物的分布和对比，可以揭示地质历史和地层发育的演化过程。
常用的方法有古生物测井、古生物地球化学等。
3. 深海沉积物分析：通过对深海沉积物的采集和分析，可以了解全球气候变化和生物多样性等。
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3.3.2 样品分析方法
3.3.2.1 沉积物理化性质分析方法
（1）沉积物容重：利用环刀法测量沉积物容重，称100ml 体积环刀的质量m 1（g ）,装入呈自然状态下采集回来的沉积物，盖上环刀顶盖，称其质量m 2（g ）。
则沉积物的湿容重计算式为：
ρw1（g/cm 3）=（m 2-m 1）/100
打开环刀盖，将装有样品的盒子及盖子放入烘箱，于105－110℃烘干6－8h ，随后在干燥器中冷却至室温（约20－30min ），称重，再烘2h ，冷却再称，如此反复至恒重（m 3）（前后两次称量之差不大于0.02g ）。
则沉积物的干容重计算式为：
ρw2（g/cm 3）=（m 2-m 3）/100
（2）沉积物含水率
ω（%）=（ρw2-ρw1）/ρw1×100
（3）沉积物比重
沉积物比重的测定采用比重瓶法（FHZDZTR0003）。
称取通过2mm 筛孔的风干土样10g 倾入50ml 比重瓶中，加入蒸馏水至一半体积，混合后置于电热板砂盘上加热，保持沸腾1h ，经常摇动以逐出空气，温度不可过高，防止土液溅出。
从砂盘上取下比重瓶，冷却后加入无二氧化碳水，塞好瓶塞，滤纸擦干外壁后称重（精确至0.001g ），同时用温度计测水温t 1
（精确至0.1℃），求得质量m bws1。
将比重瓶中土液倾出，注满无二氧化碳水，塞上瓶塞，称取比重瓶＋水质量m bw1。
称取风干土样10g （精确至0.001g ）于恒重的称量瓶中，于105℃烘箱内烘干4－8h ，在干燥器内冷却后称至恒重，由此计算烘干土样的质量m s 。
沉积物比重Gs 的计算式为：
Gs= m s /（m s + m bws1 - m bw1 ）*ρw 1
式中：Gs--沉积物比重，g/cm 3；
ρw 1--t 1℃时无二氧化碳水密度，g/cm 3；(见最后表格查询)
m s --烘干土样质量，g ；
m bws1--t 1℃时比重瓶＋水质量，g ；
m bw1--t 1℃时比重瓶＋水＋土样质量，g 。
（4）饱和密度
饱和密度是指土空隙中充满水时的单位体积质量，计算公式：
()1S
w sat G e e ρρ+=+
（5）孔隙比
孔隙比是指土中空隙体积与土粒体积之比，它是一个重要的物理指标，可以用来评价天然土层的密实程度。
一般e<0.6的土是密实的低压缩性土，e >0.6的土是疏松的高压缩性土。
空隙比计算公式为：
(1)1
S w
G e ωρρ+=-
（6）孔隙率
孔隙率是指土中空隙所占体积与总体积之比，计算公式为：
1e n e =+
（7）粒度
风干后沉积物颗粒粒度采用重点实验室中激光粒度仪（LS13320MW/ALM ）测量。
该仪器测定范围为0.04~2000µm 之间，准确性误差小于1%，重复性误差小于0.5%。
（8）总磷
采用过硫酸盐消化法[132]，称取10~50mg 的过180目筛孔风干沉积物土样于50ml 比色管中，加入25ml 由过硫酸钾和氢氧化钠溶液配置而成的消化剂，蒸馏水稀释至50ml ，加盖摇匀，用纱布扎紧盖子，放入高压蒸汽灭菌器中，于120℃下高压消化30min ，冷却后取出比色测定。
3.3.2.2 水样分析方法
（1）上覆水悬浮颗粒物（Suspended Particulate Matter ，SPM ）
样品悬浮颗粒物分析方法主要参照重量法（GB/T11901-1989）提供的方法。
采集的水样用玻璃纤维滤膜(WhatmanGF/C)抽滤，在105℃烘1h 至恒重(过滤前的空白玻璃纤维滤膜烘至恒重，两次称量的重量差≤0.2mg)，在干燥器中冷却至室温，反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.4mg 。
本实验中SPM 浓度的计算式如下：
6A B C=1050
⨯－ 式中：C--水中悬浮颗粒物的浓度，mg/L ；
A--悬浮物＋滤膜＋称量瓶重量，g ；
B--滤膜＋称量瓶重量，g 。
（2）上覆水可溶性磷酸盐（Soluble Reactive Phosphorus ，SRP ）
样品磷酸盐的分析方法主要参照磷钼蓝分光光度法（GB/T5750.5－2006）提供的方法。
原理为在强酸性溶液中，磷酸盐与钼酸铵作用生成磷钼杂多酸，能被还原剂（氯化亚锡等）还原，生成蓝色的络合物，当磷酸盐含量较低时，其颜色与磷酸盐的含量成正比。
将实验水样及空白样置于比色管内，加入钼酸铵－硫酸溶液和氯化亚锡溶液后比色，在650nm 波长处测定其吸光度，同时测定并绘制磷酸盐标准曲线。
本实验中SRP 浓度的计算式如下：
34100050
PO m C -⨯= 式中：34
PO C ---水样中磷酸盐的质量浓度，mg/L ；
m--从标准曲线上查得的样品管中磷酸盐的含量，mg。
（3）上覆水总磷（TP）
将上覆水样静置后，取上清液采用钼酸铵分光光度法（GB 11893－89）测定水样中的总磷含量。
具体采用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度测定总磷的浓度。
（4）生物可利用磷（Bioavailable Phosphorus，BAP）
生物可利用磷的测定选用化学提取法[133,134]。
称取0.4克风干后沉积物样品，用0.1 mol/L NaOH溶液在恒温振荡箱中振荡8个小时，使浸提液体积与沉积物质量之比保持为500:1。
振荡结束后在5000 r/min条件下离心20min，倾出上清液，经0.45µm的混和纤维滤膜过滤后，量取25ml过滤液，用磷钼蓝分光光度法（GB/T5750.5－2006）测定得到磷酸盐含量。
沉积物比重测量中的ρw1。