简介Waters Alliance pump问题排除及相关处理

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泵故障分析及排除-PPT课件

泵故障分析及排除-PPT课件

吸不上介质?
入口管路泄漏,请检查改正 轴封泄漏,紧填料或查机械密封 介质温度较低,请加热定子 定子磨蚀,泄漏较大,请更换 定子材质不对,太脆,请更换 转子已磨蚀,请更换 机械密封方向与泵的转向不一致
N E M O 泵 故 障 诊 断 与 排 除 3 流 量 太 小
流量只有一点儿?
配电及电机转速不配 出口压力较高,查验流量曲线 入口有气体进入 入口管路及填料等处泄露 转速太低,应提高 介质温度较低,转子定子间隙较大 吸程过高,应降低泵的安装高度 泵有干运行状态 定子或转子严重磨蚀
过电流 ,发热 !跳闸 !
ห้องสมุดไป่ตู้
NEMO Next泵故障诊断与排除 Steps 9 定子寿命短

Summarize any actions required of your audience Summarize any follow up action items required of you
压力为什么不稳定?
NEMO 6
真难听哇!
泵故障诊断与排除 泵运行噪音太大
1 吸程过高,应降低泵的安装高 度 2 泵有干运行状态 3 定子或转子严重磨蚀 4 定子材质不对,太脆 5 联轴节被严重磨蚀 6 泵轴与电机轴不同心 7 电联与泵联间的弹性块磨损 8 轴承及密封件损坏
泵被卡 住了!
NEMO 7
新泵或新定子,静摩擦大,请盘车 电器配置是否得当,请校正 泵内若有固体颗粒,请清除 温度参数过高,换转子 介质将定子腐蚀,换合适的定子 稀释介质,促进润滑 泵内有沉积结晶,应清除
NEMOTopics 泵故障诊断与排除 of Discussion 2 泵吸不上介质

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waters报错及解决

waters报错及解决

求助,waters 液相2795型,报错“plunger homing fault”如何处理?关机重启还是不能解决仪器有灰尘,除尘泵控板积灰腐蚀除尘应该是仪器用时间长了,带动柱塞运动的电动机无法确定初始位置了,可能是积灰挡住光敏电子元件了。

我们是反复重启几次有时能恢复,实在不行请工程师来清洗检查一下,看要不要换什么部件。

11、2695出现“solvent trantion h/w faultly”则是马达驱动主板上的保险烧了“plunger homing faulty(0)”则是主泵有故障,拆下鱼雷转动一下的马达的轴承,如果转不动,只能更换,如果能转动,还有可能继续使用,“please cycle power:unable to continue due to error in uvtxtask……”则是主板电池没电了,需要更换电池waters 液相报错“plunger homing over press”如何处理?对,就是在线过滤器脏了,拆下来超声一下。

就是图中标记的部分。

仪器型号:waters2996 PDA检测器,故障现象:检测器启动后,状态灯一直闪烁,不能通过自检。

可能的故障原因:可能流动池污染;流动相中有汽泡。

解决方法:拆下色谱柱,用一个“两通”直接连接仪器主机跟检测器,然后流动相调为纯甲醇,大容量流速,如4ml/min,冲洗1小时左右。

然后重新启动检测器,恢复正常。

仪器型号:2690/5 ;仪器现象:开机自检后出现“Plunger homing over pressure” 或者“系统异常高压,取下色谱柱后压力仍然较高”可能的故障原因:在线过滤器堵塞污染。

解决方法:取下在线过滤器,再取出过滤器里的滤芯,先用纯水超声清洗10分钟,再用甲醇超声清洗10分钟,重新安装滤芯及在线过滤器,注意出入口的方向不能接反。

然后设定流速,检查有无渗漏,仪器正常。

仪器型号:waters2995故障现象:自动进样器在进行进样动作过程中,当注射器抽动时,可听到较大的噪声,可能的故障原因:主机内自动进样器立柱表面脏,不够润滑所致。

WatersALC/GPC150c高温凝胶渗透色谱仪的故障分析与处理

WatersALC/GPC150c高温凝胶渗透色谱仪的故障分析与处理

Waters ALC/GPC 150c高温凝胶渗透色谱仪的故障分析与处理第6卷第1期2000年3月分析测试技术与仪器ANAL YSISATESTINGTECHNOL(3GYANDINSTRUMENTSⅧk~lle6Number1Mar2000大型仪器的维护与雏修(56-60WatersALC/GPC150c高温凝胶渗透色谱仪-一的故障分析与处理*生陆敏THg(中国石化集团硅司上海石化研究院上海201208)摘要:在简要介绍ALC/GPC150c高温凝胶渗透色谱仪的基础上,选择了旋转空气分配闷,泵的控制电路,示盖折光检测器,信号测量,微机控制和电源等关键部件所产生的十个有代表性的,已排除的故障实例进行深八分析研究,一提出了排除故障的思路乖办法.辜詈丝06577,牢国分类号:.文献标识码:B1,c|&lsJ文宣编号:1006—3757(2000}0i—oo56—05高聚物的分子量和分子量分布,是表征高聚物链结构的个重要参数,它对于聚合与降解反应机理的研究和验证,对高聚物的加工性能和使用性能都有很大的影响,材料的抗张强度,断裂伸长,扬氏硬度,粘接性和软化温度等机械性能和加工流动性能,都与分子量和分子量分布有关.WatersALC/GPC150c高温凝胶渗透色谱仪是完成这种测试的有效工具.1仪器简介Waters公司生产的ALC/GPC150e凝胶渗透色谱仪,是一种由微机控制,分九个控制段的全自动高温凝胶渗透色谱仪.泵,进样器,色谱柱和示差折光检测器分别置于三个不同的恒温室中,操作温度从室温至150℃;试样的溶解,过滤和进样等全部自动进行;流速,检测器灵敏度,进样次数,进样量和进样器清洗等全由微机控制;自动进样台可装16个进样瓶,每瓶可连续进样九次;试验时,只需一次设定操作参数,自动完成分析测试后,便可同时打印出16 个样品的分析结果.2故障分析与处理2.1旋转空气分配阀*通汛联系A.收稿日期:2000一O1一O4.故障一,故障现象:开机,旋转空气分配阔(RAD)探测不到初始位置,不停地旋转.分析与处理:RAD支配着进样,废液排放等八路气动部件的供气程序,RAD的初始位置受微机检测和控制,发光二级管射出的光,通过PAD基板(bottomplate)上凸头的白色反光点,反射到光敏兰极管,经放大送到端子板,见图1样品台初始位置信号检测电路,再由IN丁ER∞岖cT板进入总线,经微机处理后,控制信号馈送至RAD的伺服电机. 圈i样品台初始位置辁剐电路Fig.1Deterrnlnati~circuit0feposition0{caxouselV下列因素均可引起上述故障:光电元件衰老或损坏;白色反光点反射效率降低;插接件接触不良;电路故障.可采取下列措施:(1)将光电元件向RAD靠近,或调整LN11三R∞NNEcT板上的0阻第1期张文德等:WatersALC/GPC150c高温凝胶渗透色谱仪的故障分析与处理57 值.以弥补光电元件灵敏度下降;(2)用白漆将反光点涂白;(3)清洗插接件;(4)检查光电元件的二组+5v供电及相关电路.一般来说,用l~3种方法均能奏效.作为一种临时措施,在初始位置附近,用手电照射白色反光点,也能帮助找到初始位置,并正常工作;如仍无效,则得更换光电元件.笔者曾用上述四种方法在多台仪器上排除过此故障.故障二,故障现象:开机,旋转空气分配阀(RAD)驱动电机抖动,RAD不旋转.分析与处理:见图2RAD驱动电路,检查下列各项:a电机的+24V供电;bPAD控制电路u12的+5v供电;c1,10板上U12控制信号状态指示灯APd3B,均未发现异常.将电机负载—旋转空气分配阀脱开.故障依旧.把注射器进针电机与空气分配阀驱动电机作互换试验,证明RAD电机自身无故障,测u12各脚对地电阻,16脚(+5v电源)仅0.86K,其余各脚均为oo,对照注射器控制电路ul2,l6脚为oo,换上5707A集成电路备件后,RAD工作正常.注意:仪器的注射器进针电机,样品台驱动电机,样品管摇动电机和空气分配阀驱动电机均用57O7A控制,出现异常,都可用上述办法处理.图2RAD驱动电路Fig.2RADDrivecJreuJt2.2泵的控制电路故障三,故障现象:设定泵速不大于0.5mL/min时,与泵的活塞联动的指示杆不移动,泵不工作,大于0.5mL/min时,指示杆移动.分析与处理:图3是泵的控制电路,来自总线的控制泵的时钟脉冲经同步记数,,U13移相整形,再经Q1.Q8两级放大驱动步进电机.U5,U4集成块组成过压保护电路.当压力超过上限值时,U'封锁泵的时钟脉冲,切断步进电机的控制信号.此外,U9还受电机过流保护信号牵制.在检查步进电机供电,集成块供电及U的输出电平无异常后,设定不同流速,用示波器观察Uq 图3系的控制电路Fig.3Controlcircuit0rpump的四路输入,输出波形,参数如下:,=1V,频率0.1mL/lmin一5}{z,0.2mL^nirrl0Hz,03mL/ min—15}k……怀疑Q1一Q4,—Q8功放管中有损坏的,卸下,用晶体管图示仪检查,Q—1输出特性变差,全部更换后运行正常.出现上述故障,可能是步进电机驱动电流缺相,在设定流速较大时,驱动脉冲频率较高,掩盖了缺相的故障,不过,此时输出力矩下降,恒流性能变差.带负载能力变坏.2.3示差折光检测器故障四,故障现象:示差折光检测器灵敏度下降,用诊断码测试,172:11,173:14.174:0.分析与处理:示差折光检测器原理见图4.该检测器通过测定被测试样与淋洗剂之间的折光指数差造成的光出射角的变化,在双光敏电阻上,产生微小位移引起的光强变化,此值正比于折光指数差,通过计算.得出试样浓度.图4示差折光检测器原理图Fig.4Refractometerschematic58分析测试技术与仪器第6卷检测器灵敏度下降,有下列几种原因,光强下降:(1)聚光镜污染,(2)切光镜枵染,(3)光导纤维端口污染,(4)光导纤维折断,光传输效率降低,(5)准直镜污染,(6)反光镜染,(7)池污染;元器件老化,(8)光源灯老化,(9)光敏电阻老化;电路参数失调,(1O)光源电压偏低.故障原因中(1),(2), (3),(6),(8),(10)首先要考虑,(4),(5),(7),(9)出现的几率较少,折射式示差折光检测器的玻璃折射池壁,与反射式示差折光检测器用于漫反射折射光的金属池底衬相比,抗污染能力要强得多;清洗受污染的元器件,更换光源灯后,诊断码测试值为: 172:170,173:210,174:4,检测器灵敏度恢复正常.还需指出:测试样品时,仪器的灵敏度与样品和淋洗剂之间的折光指数差有关,差值越大,灵敏度越高. 故障五,故障现象:开机后,折光检测器读数始终为023,恒定不变.分析与处理:检测器读数不变,可能有下列原因,光路故障:折射光束严重偏离;光敏二极管损坏; 光束受阻使光敏二极管接收不到光电信号;示差折光放大电路故障.为判断故障点,作下列检查:(1)检查光源,切光镜,光导纤维,正常;(2)调反光镜无效;(3)测定示差折光放大器输人级的输出信号,见图5,TP2一地(TP】),DC:0.301V,AC:0.27,TP4一地(TP】),DC:0.000V,AC:0000V,且TP4的信号始终不变,由此判定:放大电路接收不到光敏二极管的光电转换信号;(4)将检测器拆开,用弱光照射光敏二极管,仉处仍无响应;(5)一般来说,光敏二极管不易损坏,怀疑电路联接故障,逐点查找,发现一虚焊点断开,焊接,组装,调试后,仪器运行正常.须注意:a调试检测器过程中,必须使折射池充满淋洗荆,b反光镜角度偏离过大,同样会出现上述故障.国5示差折光放大箍输^轾F-5hlpⅡtcircuitofrefr~etomefim-故障六,故障现象:更换淋洗剂,冲洗一天后,检测器基线仍不稳,呈锯齿状.分析与处理:影响基线稳定的因素有以下几个方面.a.温度:一般有机溶剂折光指数的温度系数为10~10一RI/*C,故检测器灵敏度要达10RI,溶剂温度波动必须小于10~10℃,该仪器的示差折光检测器置于柱恒温箱中的热交换器内, 有效地抑制了温度的影响,但仍须注意柱恒温箱的控温品质;b.污染:示差折光检测器为通用型检测器,灵敏度可达100—10RI,任何其它溶剂混入或受污染,都将造成基线不稳;即使同一种溶剂,不同的瓶装也有微小的差异,要在大瓶中摇均后使用;c.微气泡的影响:脱气不良或系统气泡耒排尽,会产生释气,气泡扰动会引起折光指数改变,使基线不稳;d电路或光路故障:光源供电不稳,灯泡或光敏元件衰老,放大电路故障.通过下列试验,判断并排除故障点:(1)停泵走基线,基线平稳,排除了光路及测量电路故障的可能性;(2)怀疑泵进出口单向伐故障,造成压力不稳,将仪器的输出压力信号接至记录器,尽管泵的出口压力有微小波动,但与锯齿型基线不同步,排除了伐的因素;(3)冲洗检测池并进行排气,基线稍有改善;(4)观察泵的进液管,发现管内有赶不尽的气泡,怀疑管有裂缝,更换进液管,排气,淋洗流路后,基线恢复正常.2,4信号测量电路故障七,故障现象:面板上三路温度及示差折光显示值出现乱码,并稼徐爬升.分析与处理:仪器的泵温,柱温,脱气温及示差折光指数等所有模拟量均通过插接件J/P1,多路开关u11到达缓冲器u14,再经l模数转换后,译码输至相应的显示器,见图6模数转换电路.多路显示出乱码,故障必出在公共通道,其中以A/D模数转换器的故障率最高,更换改芯片后,故障排除.一国6敲转换电路Fig.6A∞rnⅢelrex~t故障八,故障现象:开关泵,改变流速,压力显示第1期张文德等:WatersALC/GFC150c高温凝胶渗透色谱仪的故障分析与处理一———————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————一均为270.分析与处理:压力测定原理见图7,光电传感器由发光元件一米粒型灯泡,接受元件一双光敏电阻R,1,R,2和压力波纹管组成.当流过波纹管的液体压力改变时,波纹管产生位移,带动在双光敏电阻上方的挡板移动,改变了两路光强的配比,使传感器桥路的输出电位差改变,经U5放大,模数转换,译码后显示出泵压值.出现上述故障的原因是放大器输出电位过高.打开传感器检查,光源灯未亮,灯丝没断,但无+5v电源,循线查到端子板J/P一4,J/P一5插头座,有一组接触不良,经清洗后,恢复+5v供电,压力显示正常.灯泡损坏,挡板调偏,也会出现类似的故障.此现象可解释为:正常工作时,桥路输出平衡,—2,u5—3两输入端的电位均处在2.5v,—6输出在0V附近,当灯泡损坏,传感器供不上+5v电源或挡板调偏时,一6输出电位过高,使模数转换后达极值,压力显示出最高值.圉7压力传醯髓爱前级放大电路Fig.7nsurens0randⅢpJErie2.5微机控制电路故障九,故障现象:各显示器出现乱码,所有键盘失效,典型的死机.分析与处理:查cPu板上电源指示灯:+5V,+12V,一5V皆正常,量其电压,均符合要求;按RESET开关,故障依旧;清洗有关电路板接插件,无效;初步判断有集成电路损坏.将微机有关电路板: CPU,内存板(COMB),接口电路板(INTF,INTC)拆下,用在线分析测试仪检查有关集成电路,结果为:存储器(2114),多路接口电路(8255)及所有逻辑门电路均完好;用EPROM读写器检查只读存储器(2716),未发现芯片有损坏.由此怀疑CPU (8080A)出故障,将该芯片拔下,所有电路板插回,开机现象与故障现象基本上一致,更换芯片后,故障排除.2.6电源故障十,故障现象:开电源,按POWER键,听到风机的排气声,但无空气分配阀的旋转声,面板上所有的显示器闪亮一下后全部熄灭.分析与处理:打开面板,观察七块微机控制板上指示灯的状态,CPU板上+5VBT,一5V,+l2V灯亮,+5v灯灭,其余六块板上的38个状态指示灯全部熄灭,初步判断4-5V主电源故障,检查对应的R(10A)POWERSUPPLY保险,完好,对应的POWER—ONE变压器次,初级线圈无电压,循线查到前有一串在相线回路的固态继电器(25A,250V)S2,受面板POwER键控制,有控制电压,但未打开固态继电器,见图8,将固态继电器输入,输出短路后,变压器正常工作,仍无+5v输出,测定电路参数,Vq:8.9V,U1—12:190V,U】.2:1.8V,u1—10:37V,V:0V,通过计算可看出:驱动电压不足以使功放管进入工作区,功放管截止,调节R13,使输出为+5v后,仪器工作正常,电路参数为,Vc^:89V,Ul一12:19V,Ul一2:3.2V,Ul一10: 6.6V,V:+5.0V.该例故障的原因是:固态继电器损坏,取样电位器接触不良.图8主电源Hg.8po,~rs~pply在另一例处理起来颇有难度的电源故障中,曾出现下列现象:开机,正常运行若干小时后,面板上所有指示突然消失后再现.排气风扇瞬间停转,仪器又一次启动,空气分配阀重新寻找初始位置……. 此故障带有随机性,很难捕捉,后逐渐演变成开机二十分钟出现,且每隔二,三分钟重复一次.在分析处理这一故障时,要注意下列故障在故障现象上的同, 异点:1.外电源的瞬间掉电;2机内100V AC供电故障;3.5V主电源故障;4.Reset电路故障,并通60分析测试技术与仪器第6卷过必要的测试手段判断故障点.本故障的成因是固态继电器老化,通电后发热,使该继电器处于时闭时断所至.3结束语ALC/GPC-150e高温凝胶渗透色谱仪是集光,机,电,仪和微机技术于一体的现代分析测试仪器,系统复杂,自动化程度高,遇到故障,不宜盲目动手,随意拆卸,必须从理解原理人手,在弄清各部件,各电路功能和相互关系,信号控制与流向的基础上,仔细观察故障现象,认真研究内在联系,分析可能导致故障的原因,遂个检查,缩小范围,最终找出故障点,并采取正确措施加以排除.参考文献[1】250c高温高教掖相色谱维修资科[z].[2】Model150cALCA3PCj【lsm】nmant~d[Z] FaultsAnalysisandSolutionofWatersALC/GPC150cGel PermeationChromatographforHighTemperatures ZHANGWendeLIXuanLUMin (shanghaiPetrochemicalResearchInstituteofSINOPECShangh~201208)Abstract:TheWatersALC/GPC150eGelPermeationChromatographisintroducedbriefly. Typicalfaultsoceuri~inRADvalV e?Pumpcontrolcircuit,Measurementcircuit,Microcomputeroontrolcirc uitandPowersup.plyetc.areanalyzedandstudiedthoroughly.Ideastoresolvethesefaultsagiven. Keywords:(3PC;faultsanalyzedClassifyingnumber:。

Waters Alliance 2695 HPLC 操作及维护课件

Waters Alliance 2695 HPLC 操作及维护课件
Waters Alliance 2695 HPLC 操作及维护
仪器日常操作
干灌注(Dry prime):系统第一次运行或系统中无溶液 时进行。
1 将溶剂管路插入到相应的容器。 2 轻轻摇动滤头,以除去可能存在的气泡。 3 将注射器连到灌注/排放阀。如图所示。 4 逆时针旋转阀1/2圈,将其打开。 5 按Status屏幕中的Direct Function键,选择
仪器日常操作
灌注柱塞密封清洗泵(Prime Seal Wash)
当首次使用或整个管路都已干燥时
1.回到Menu 画面,选择Diag。 2. 将注射器适配器连接到注射器。 3. 移除密封清洗入口管路上的滤头。 4. 将注射器装满清洗液,然后将注射器适配器连到密封清洗管路末端。 5. 按Prime Seal Wash ,再按Start 。 6. 推进注射器使清洗液进入系统。 7. 当有溶剂从密封清洗废液管中流出时,按Halt。 8. 重新安装滤头。 9. 按Close返回。
Waters Alliance 2695 HPLC 操作及维护
仪器日常操作 开机
依次打开LAC/E采集服务器、2695分离单元、所需检测器以 及计算机的电源。仪器进行5分钟自检后,出现以下画面。
Waters Alliance 2695 HPLC 操作及维护
仪器日常操作
Waters Alliance 2695 HPLC 操作及维护
• 溶剂输送系统(串联泵) • 进样系统 • 柱温箱 • 检测器
Waters Alliance 2695 HPLC 操作及维护
基本构造
溶剂瓶
控制面板
样品盘 串联泵
WWaatteerrs sAlliaen2ce6296595示HP意LC图操作及维护

waters故障指南(中文版)

waters故障指南(中文版)

目录1 色谱柱使用寿命问:我的色谱柱进样大概100针后峰形变差了,踏板数很低,怎么回事?答:100针确实很少,一般情况下使用时间会长很多的。

首先我们要确认你的使用条件是不是导致色谱柱寿命下降的原因。

两种基本情况:1 在相同实验中以前使用的色谱柱寿命长很多2 在本实验中用过的所有的色谱柱在使用相同次数后全部损坏如果是第一种情况,应该检查一下实验是否保持一致。

样品的组成改变了吗?样品中强吸收的污染物会破坏色谱柱的柱效。

或者管路的密封圈是否完好?脱落的密封圈会堵塞色谱柱过滤器和填料的顶层,从而影响样品的分布。

如果可以确认色谱条件没有变化,那么可以推测是柱床松动的原因。

在实验室和运输过程中色谱柱剧烈的震动都会导致柱床松动。

(色谱柱有没有掉到地上?)或者也有可能使生产商的问题。

而且这种问题标准色谱柱检测中心是检测不出来的,只有在用过一段时间后才会显露出来。

这种情况生产商会免费替换色谱柱。

问:那些生产商真好,但是我的情况不是这样的。

我的色谱柱总是用不了多长时间。

有时候100针,有时候200针。

200针还可以忍受,但是100针太差了。

色谱柱开销太大了,我该怎么办?答:我完全同意你所说的。

我们必须要找到原因然后看看我们能做些什么。

最大可能是样品中的成分吸附在色谱柱的顶端。

可能是在流动相中不溶的沉淀物或者是强吸收的物质。

随着进样的增加这些污染物在色谱柱顶端累积,阻止样品正常吸附和扩散。

从而导致峰形变差。

通常这种问题和柱压升高同时出现。

问:嗯,可能就是这个原因。

我应该怎么避免这种问题呢?答:有几种方法可以采用。

一,采用合适的样品准备技术处理样品。

用和分析柱相似的固相萃取柱进行固相萃取(SPE:solid phase extraction)1效果很好。

另外一种非常有效的方法是使用保护柱。

保护柱是作为牺牲柱装在色谱柱前使用的,出现问题的时候就会被替换掉。

为了获得最好的分析效果,保护柱的填料和装填技术必须和分析柱一样。

如果用不同品牌的填料就不能获得最佳的分析性能和保护作用。

排除和处理各种泵常见故障的技巧和方法

排除和处理各种泵常见故障的技巧和方法

排除和处理各种泵常见故障的技巧和方法水泵常见故障排除技巧,特别是控制水泵的故障排除技巧,必须了解水泵的工作原理、泵的结构、必要的操作技巧和机械维修的常识。

有了这些知识,我们就可以根据泵的异常情况快速判断故障。

泵故障排除和处理的技巧如下:1.泵卡住了处置:手动检查联轴器,必要时拆卸检查,排除一些静态和动态故障。

2.泵不排液,泵不足(或泵内气体未排出)。

处置:重新加注泵;泵转向错误。

处置:审查旋转目标的目的;泵速太低。

治疗:复习速度,提高速度;滤网堵塞,底阀无效。

处理:检查过滤网,消除杂质;吸入高度过高,或吸入罐处于真空状态。

治疗:降低抽吸高度;检查吸入罐压力。

3.泵排出液体后停止,吸入管路漏气。

处理:检查吸入侧管接头和填料函的密封情况;给泵充气时,吸入侧的气体没有排出。

处置:要求重新加注泵;吸入侧突然被异物堵塞。

处置:停泵处置异物;吸入大量气体。

处理:检查吸入口是否有涡流,吞没深度是否过浅。

4.流量不足系统的静态升力增加。

处理:复查液体高度和系统压力;阻力损失增加。

处理:检查管道、止回阀等障碍物;外壳和叶轮磨损环过度磨损。

处理:更换或修补磨损环和叶轮;其他部位泄漏。

处置:检查轴封等部件;泵叶轮堵塞、磨损和损坏。

处置:清洁、审查和更换。

5.提升不足叶轮反转(双吸轮)。

处置:复查叶轮;液体密度,粘度不符合设计条件。

处置:审查液体的物理性质;操作流程太大。

处置:减少流量。

WATERS HPLC常见故障分析

— 温度 — pH控制 — 离子对 — 泵运行
漂移
— 平衡 — 固定相的稳定性 — 色谱柱污染 — 疏水塌陷 — 溶剂组成
©2013 Waters Corporation
28
检测器自动重启
开机过程中反复重启
1)电源线老化,断电情况 下反复插拔几下
2)5V电压偏低,调整电压 R43到 5V左右,不能超 过5.2V
14
基线噪音大
流动相内含有空气 - 脱气处理 检测池内有气泡 -冲洗检测池或增强检测出口背压(一般只适用UV检测器) 检测池污染 - 冲洗检测池 色谱柱内有未洗脱尽的组份 - 洗脱色谱柱 检测器光源灯能量低 - 更换光源灯
©2013 Waters Corporation
15
基线周期性噪声
绝大多数情况下是来源于泵的问题 泵头内有气泡 - 流动相脱气 ,泵头排气 泵进出口阀有问题 – 清洗或更换单向阀组件 柱塞杆有问题 - 更换柱塞杆及其密封圈
HPLC常见故障分析
©2013 Waters Corporation
1
故障逻辑判断及处理
问题
化学品
环境
仪器
*色谱柱/保护柱 *流动相 *样品
*电源 *地线 *温度 *湿度 *清洁程度
*泵 *进样器 *检测器 *数据处理单元
故障排除:确定故障至少重复2次出现,从最简单开始排查,且一次只 改变一个条件!如停止流速,拿掉或更换色谱柱,更换样品。。。
©2013 Waters Corporation
23
色谱柱问题
双峰
所有的峰都有变化 色谱柱
— 连接 — 更换筛板 — 再生或者更换色谱柱
色谱柱被破坏
— pH<2, 键合相水解 — pH>8, 硅胶基质溶解

排污泵常见故障及处理方法

排污泵常见故障及处理方法排污泵是一种用于排放废水、污水的设备,它在工业、建筑、生活等领域起着重要的作用。

然而,由于长时间使用或不当操作,排污泵常会出现故障。

下面将介绍排污泵的常见故障及处理方法。

一、排污泵无法启动或转速过低1.电源电压不稳定或电机线路接触不良,可以进行电压稳定处理或检查电机线路接触是否良好。

2.电机过载,可以检查电机是否超载,及时修理或更换电机。

3.输水管道堵塞,可以检查输水管道是否有杂物堵塞,并进行清理。

4.排污泵泵内存在异物或损坏,可以拆卸排污泵,并清理或更换损坏部件。

二、排污泵异常噪音或振动过大1.排污泵底座不稳,可以调整或加固底座。

2.扬程设计不合理,可以调整排水管道或选择合适的扬程泵。

3.排污泵进出口管道松动或不稳定,可以进行固定或更换连接部件。

三、排污泵漏水1.排污泵轴封磨损或损坏,可以拆卸排污泵,并更换轴封。

2.排污泵管道连接部分松动或老化,可以拧紧螺栓或更换连接部件。

四、排污泵启动频繁1.输水管道出现堵塞或泄漏,可以检查输水管道是否有杂物堵塞,并进行清理,并检查管道是否有漏水情况。

2.排污泵进口处水位过低,可以调整进口水位或进行补水。

五、排污泵进不水或流量过小1.水源不足,可以增加水源供给。

2.进口阀门打开不彻底,可以调整阀门开度。

3.进口管道存在堵塞或损坏,可以清理或更换进口管道。

4.排污泵泵轮叶片磨损或损坏,可以拆卸排污泵,并更换叶片。

六、排污泵电机过热1.电机绕组有短路或接触不良,可以进行电机绕组检查及修理。

2.电机过载,可以检查电机是否超载,及时修理或更换电机。

waters故障指南(中文版)

目录1 色谱柱使用寿命27最理想的流速2 保留时间变化28 键和的碳链3 保留时间漂移29 pH缓冲4 不同色谱柱和不同批次之间的重现性30 流动相组分5 样品配制问题31 柱子污染6 峰形拖尾原因32 方法验证7 正相色谱33糖类分析中的双峰8 系统体积,死体积,滞后体积34 方法控制9 梯度方法转移35 流动相pH10 系统堵塞36 改善信噪比11 色谱柱塔板数37 过载12 柱压38 柱子的耐用性13 峰面积变化39 快速分析和柱压14 鬼峰40 反冲柱子15 pH对保留时间的影响41选择性的改变16柱平衡42 新方法17柱改性43 倒峰18 复杂的样品44 麻烦,冗长乏味,费时19 疏水坍塌45 快速分析20 基线噪音46 LC/MS的缓冲液21 小孔柱47 反相色谱中的碱性缓冲液22 样品溶液48 柱后衍生23梯度比例49 梯度滞留体积24 柱子保存50 缓冲能力25 离子对色谱51流速的变化与定量关系26 反相填料的水解稳定性52 极性物质的分析1 色谱柱使用寿命问:我的色谱柱进样大概100针后峰形变差了,踏板数很低,怎么回事?答:100针确实很少,一般情况下使用时间会长很多的。

首先我们要确认你的使用条件是不是导致色谱柱寿命下降的原因。

两种基本情况:1 在相同实验中以前使用的色谱柱寿命长很多2 在本实验中用过的所有的色谱柱在使用相同次数后全部损坏如果是第一种情况,应该检查一下实验是否保持一致。

样品的组成改变了吗?样品中强吸收的污染物会破坏色谱柱的柱效。

或者管路的密封圈是否完好?脱落的密封圈会堵塞色谱柱过滤器和填料的顶层,从而影响样品的分布。

如果可以确认色谱条件没有变化,那么可以推测是柱床松动的原因。

在实验室和运输过程中色谱柱剧烈的震动都会导致柱床松动。

(色谱柱有没有掉到地上?)或者也有可能使生产商的问题。

而且这种问题标准色谱柱检测中心是检测不出来的,只有在用过一段时间后才会显露出来。

Waters717(适用e2695)自动进样器故障不求人

Waters717(适用e2695)自动进样器故障不求人根据故障现象实例解决:1、正常运行样品时,样品瓶瓶盖有液体或样品液体增多,针密封组件下部有液体,首先把清洗管线(绿色管线)拔出不接任何溶剂,泵设为正常流速继续运行,还有液体流出说明针密封组件损坏,直接换掉进样密封组件, 卸下四颗固定螺丝和侧面两个接头直接替换,针头使用时间不长可以不用换(自己找不准针头孔位置也可以不用换针头)换完后需要进行密封校正程序(DIAG PAGE→USERMAINI PAGE→CAL PAGE→SEALCAL PAGE→START CAL)上图中红色圆内为进样密封组件固定螺丝(有3颗)和密封组件。

,校正时用甲醇做流动相,流速为0.6ml/min左右,压力控制在400—600psi 如果717进样器面板提示压力低不能校正,可以用小一字螺丝刀调整一下进样器定量环管线连接处压力传感器即可进行密封校正,校正时最少进行两次,两次结果相差不大即可。

红色框内就是压力传感器两颗螺丝中间小孔既是压力微调钮2、正常运行样品时,样品瓶瓶盖有液体或样品液体增多,针密封组件下部有液体,把清洗管线(绿色管线)不接任何溶剂,泵设为正常流速继续运行,没有液体流出说明v4阀关闭不严,有备件直接换新,没有备件可以自己尝试维修一下。

拆v4阀时需要把电磁阀上的两个槽钉抠下来(没有点技术与技巧是抠不下来的☺)拧开后如上图有两套阀组件用甲醇超声清洗,组装后不用再安槽钉可用509AB 胶之类的固定两端。

3、 进样注射器出现漏液或注射器损坏,多数是v3阀损坏或堵塞,造成注射器压力过高使其损坏,自己可以尝试用甲醇超声清洗一下v3阀,清洗完后,阀外接24伏直流电源,用10ml医用一次注射器灌注甲醇测试其是否导通,看看能否修好。

图中最下侧为v1阀中间为v2阀最上侧红色圈内就是v3阀 我的比较老型号,新的v3阀外观像v4阀只是比v4阀短一些。

4、 RSD 数值超过3.0 以上,首先将三个样品瓶灌入纯水做好三个瓶标识,用天平秤数放入样品托盘1-3号位置(无水系统需要倒成有水系统)流动相为甲醇,柱子为普通c18柱(坏的就行)流速为1.0ml/min 仪器运行15分钟后,用一空瓶(需提前用天平秤数)放在检测器出液(废液)口端,用秒表(手机就行)计数测量一分钟内液体体积,用天平秤数,得出净重结果除以0.79算出体积,体积接近1ml 说明流速为正常,流速不正常需超声清洗单向阀,流速正常后,走扎针进样程序,1号2号3号瓶分别设为每次进样50ul 连续进6针、时间为2分钟即可,程序运行完后,秤出每个瓶净重,如果每个瓶重量为300ul 左右,说明仪器基本正常可能是系统进气泡所致,运行一下自动进样器的Purge 程序,如果明显低于300ul 说明高压v2阀密封出现故障,如果条件允许可以将v1,v2阀密封组件都换掉。

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