原子吸收测金操作规程

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

原子吸收测金操作规程

一、试样的称取

1.准备工作:在称样前,先要把门和窗关闭,把称样所有的用具彻底清扫干净,以减少污染。称样用的天平要认真调好零,应该去皮的按去皮键,天平上显示的数字一定要稳定才能开始称样。称样过程中要注意天平是否回零,显示的数字是否稳定,这些细节要认真观察,否则会影响称取样品的准确性。

2.样品的混匀:把要称取的粉状样品倒入样盘内,用圆锥法反复堆5次,使样品充分混匀。

3.样品的称取:把混匀的样品摊平,用勺子逐点取样,取样时要做到多点量匀,提高取样的代表性,样品倒入坩埚时应小心防止样品倒出,并预留坩埚钳钳坩埚的位置。

二、马佛炉的使用

1.马佛炉是焙烧、灰化样品的设备,同时也是最容易造成污染的设备。如坩埚炸裂或灰化载金炭时受热不匀而造成炭末飞溅等原因,稍不注意就会污染到其它样品,因此,要求每天要用毛刷清扫炉膛一次,不能提前打开马佛炉,样品只能低温放入,不然有可能坩埚在突然遇高温而炸裂,载金炭飞溅等。

2.马佛炉是电热设备,炉膛内是用电阻丝为发热元件,每天使用时,必须先关断电源,防止触电事故的发生。

三、样品焙烧

1.将称好的样品用坩埚夹入马佛炉,按顺序排好放平,调节好焙烧温度,温度控制在600℃,开启马佛炉,并记好每个样品在马佛炉中的位置,以免错乱。

2.温度不能过高,否则焙烧后样品就容易结块,影响样品的溶解。

3.普通样品的焙烧时间为2个小时,含硫等其它元素的样品应延长焙烧时间,或用蒸发皿摊开焙烧,以焙烧完全为限。

四、溶剂的配制

1.王水:用量筒量取3份盐酸倒入广口瓶内,再量取1份硝酸倒入广口瓶内后,盖好盖充分摇匀,现配现用。

2.1:1王水:量取3份盐酸、1份硝酸和4份蒸馏水倒入广口瓶内,盖好盖充分摇匀,现配现用。

五、样品的溶解

1.准备工作:配制好溶样的1:1王水和4%的聚乙二醇。

2.把焙烧完全的样品从马佛炉内取出冷却。

3.样品冷却后逐个将样品倒入250ml的锥形烧杯中。此过程中要特别注意样品外漏,把坩埚内壁上的样品用毛刷全部扫进锥形瓶中,不能遗失。

4.用蒸馏水慢慢润湿样品,然后加1:1王水200ml,将样品置于电热板加热溶解。电热板在样品从马佛炉取出以后才能开启。

5.在样品溶解过程中,要勤观察、勤移动样品,防止样品外溢或溅出。当遇到反应强烈的样品时,应将样品移离电热板,等反应平稳后再加热溶解。

6.待样品浓缩至50ml左右时应把样品从电热板上取下放入盛有冷水的大盆内冷却,冷至50度左右时,用蒸馏水把锥形瓶内壁上的样品洗下,加入4%的聚乙二醇30ml,再用蒸馏水稀至200ml,摇匀进行富集。

六、样品富集

1.准备工作

①清洗富集装置所用的用具,吸附柱、滤板等不能沾有任何污物。

②准备好白纸浆和炭纸浆。纸浆一定要搅拌均匀,不能有纸团存在。两种纸浆不能过稠,炭纸浆中看不到白色纸浆为宜,否则应多加炭粉,直达到要求。

③准备好洗涤溶液:10%的稀盐酸、10%稀王水、4%氟化氢氨溶液和蒸馏水。

④检查抽滤系统的运行情况,有问题及时处理。

2.吸附柱的安装制作

①在清洗后的吸附柱内放入一张小圆形滤纸,开启真空泵在吸附柱内加入白纸浆小许,抽干压平,不能有穿滤,可在吸附柱内形成一薄层纸浆层,接着加入炭纸浆,可多次加入炭纸浆层的厚度不应小于5mm,炭纸浆层中含活炭不应小于1g。

②在炭纸浆层上加一层薄白纸浆,抽干后压平再放一张小圆滤纸压平。

③在做好白、炭纸浆的吸附柱上安上布氏漏斗,在布氏漏斗内放上2张直径为9cm的滤纸,再加小许白纸浆抽干。

3.样品富集

①将已溶解好的样品慢慢倒入布纸漏斗内,此步操作一定要特

别注意,防止样品外贱,外溢和满出等,否则会造成结果偏低。

②取下布纸漏斗,用10%稀盐酸洗5—6次,再用4%氟化氰铵洗

5—6次,再用10%稀盐酸洗衣5—6次,最后用蒸馏水洗7—8次,抽干。

七、样品灰化溶解

1、样品富集并洗涤好后,从吸附柱内取出移入30ml坩埚中,富集层应竖立放,这样有利于水份的蒸发。

2、用坩埚钳把30ml坩埚移入马佛炉内,按顺序放平,关闭炉门,开启马佛炉电源,温度调节至800度。

3、待炉温上升400度时,关电,把炉门稍为打开,让空气进入炉膛,开启电源,这样可加快样品灰化过程,当里面的样品看不见火星的时候,再关闭炉门继续灼烧15—20分钟,使样品彻底灰化完全。此过程每次开关炉门都要关电源。

4、样品灰化完全后,断开马佛炉电源,待炉温降下来后,再把样品从炉内逐个移出(与将样品放入炉内的顺序相反,也就是要样品移出来后的排列顺序与刚放入炉内的顺序一致),使其慢慢冷却,这个

过程要必须关好房间的门窗,防止样品被风吹掉。

5、样品完全冷却后,逐个加氯化钾2—3滴,然后放到水溶锅上再加新配制的浓王水5mL溶解样品。

6、待样品溶解完全后(坩埚内停止反应,不冒泡泡),再把样品逐个移入50ml容量内,此过程一定要小心,防止样品外溢,并要用纱口罩擦30ml坩埚底部。

7、样品移入50ml溶量瓶后,放入冷水中冷却,必须要等样品溶液完全冷却后,才能用蒸馏水定容至刻度,摇匀。

8、定容好的样品,用过滤方法移入50ml比色管中。此过程中,漏斗一定要擦干,不能带有水滴,否则会带入样品溶液中,使结果偏低。

9、过滤好的样品溶液,即可进入电脑房用原子吸收设备进行结果测试。

10、水溶液样品用过滤方法过滤后,即可进入电脑房用原子吸收设备进行结果测试,水样过滤应注意过滤前必须摇匀样品。

八、样品结果测试

1、准备工作:

①把需要用原子吸收光谱仪测试的全部样品,准备就绪。

②准备好调零用的蒸馏水。

2、原子吸收操作:

①开启电脑电源,进入电脑操作程序。

②双击电脑桌面上的小太阳,再单击鼠标左键,进入软件。

相关文档
最新文档