医疗机构执业许可证校验准备资料
一、医疗机构需提供的校验材料
1、《医疗机构校验申请书》；
2、《医疗机构执业许可证》副本；
3、医疗机构年度工作报告，包括医疗安全、医疗服务、医疗纠纷（医疗事故）处理、医疗广告发布、综合安全管理等；
4、医疗机构房屋产权证明或者房屋使用证明；
5、资信证明或资产评估报告；
6、科室医护人员名单以及有关资格证书、执业证书复印件；
7、特殊医疗技术项目审批及工作开展情况；
8、消防部门出具的验收意见书和环保部门出具的污水终末质量检测报告；
9、医疗废物处理情况。
10、医院评审合格文件。
11、卫生行政部门规定需要提交的其他材料。
二、校验现场审验主要内容
1、按照《医疗机构基本标准》，全院对医疗机构的床位、工作人员花名册、医疗技术人员注册手续、全院聘用人员劳动合同、医护人员防护设施、医疗设备、建筑面积、注册资金、诊疗科目、医院规章制度、医院发展规划、医院工作年计划、医院培训计划、职工再教育情况、职工培训证件等；急救急诊规章制度、急救药品及急救设备如：氧气心电图机、急救流程、急救药品明细、每周查对记录; 院感院感管理制度及职责、院感委员会的职责、院感质控标准及控制情况、活动内容、学习内容、院感工作年计划、季度计划、院感培训计划方案及实施记录、院感学习计划、院感再教育培训证明、一次性物品进货手续、抗菌药物管理情况及应用情况、物品消毒灭菌、医院感染流行和爆发的机制与措施、控制制度、报告制度、医务人员职业防护、卫生防护培训情况、手卫生制度、手卫生培训、手卫生执行情况、污水设备、紫外线登记本、手消毒喷剂、消毒片、一次性物品登记本、医疗废物登记本等；医疗先运行及出院病历、书写要求、病历诊断依据、医疗年度工作计划、学习计划、培训计划、核心制度及执行情况、业务学习本、医疗质控情况、医疗委员会、差错事故制度、流程、住院及门诊中西药处方、门诊病人登记本、出入院登记本等；护理护理核心制度、年工作计划、季度工作计划、学习计划、培训计划、业务学习本、护理查房记录、护理质控组职责及质控情况、公休座谈会、护士学习考试记录、操作考试记录、护士资质及注册情况、交班本、前三月护士排班表、聘用护士毕业证、个人学习记录本等；药房药品进货手续及途经、进货登记本、处方点评记录、药剂师资质及注册、药事委员会的职责及活动记录、药房盘点表、药剂科规章制度、中药饮片应用情况、中药进货途径；放射科各项规章制度、人员资质、个人防护情况及检测、体检表、放射科许可证等进行审核。
2、审查医护人员执业资格和执业注册情况。严格执行卫生部《医师外出会诊管理暂行规定》，严禁聘用非卫技人员开展医疗活动。
3、审查医疗废物处理情况。按照《医疗废物管理条例》的有关规定，对医疗机构污水处理、医疗废物处理等情况及有关规章制度落实情况进行检查。
4、审查医疗机构医疗安全、药品安全（特别是毒麻精放药品）、设备安全以及综合安全措施落实情况。
5、审查医疗机构发布医疗广告情况。
三、医疗机构有下列情形之一的，责令其限期改正，
并给予一至六个月的暂缓校验期；暂缓校验期满仍不能通过校验的，注消其《医疗机构执业许可证》；不设床位的医疗机构在暂缓期内不得执业。
1、不符合《医疗机构基本标准》的；
2、超出登记的诊疗科目范围执业的；
3、经核实有承包租赁科室或非营利性医疗机构设置营利性科室的；
4、消毒供应室不合格的；
5、医疗机构名称不规范的；
6、消防、污水处理不合格、医疗废物未按规定处理的；
7、存在重大事故隐患的；
8、不按规定刊播医疗广告的； 9、医疗机构存在其他法律、法规、规章禁止情形的
……医疗机构执业规则及相关制度
医疗机构执业规则及相关制度 门诊登记管理制度 一、门诊登记一般项目如病人姓名、性别、年龄、职业、籍贯、工作单位或家庭地址等 内容应清晰、完整，并与处方记载相一致。 二、门诊登记范围应包括每日工作量，新病例登记、初复诊登记、疾病分类、转诊转院、初步诊断、治疗原则和处理方案，并与处方记载相一致。 三、门诊登记对需上报的传染病病例要做出明显标记，并按规定及时上报，疫情上报后，在门诊登记相应处加盖“疫情已报”章。 四、门诊登记对14岁以下儿童要登记家长姓名、工作单位、家庭详细住址及病人其所在学校、班级等内容。 五、门诊登记要求用钢笔书写，力求通顺、完整、简练、准确，字迹清楚、整洁，不得删改、剪贴、颠倒，医师要签全名。 六、要认真做好门诊登记的整理工作，保存原始门诊登记，按规定要求存档备查。 传染病管理制度 为有效预防、控制和消除传染病及突发公共卫生事件的危害，保障人民健康。依据《中华人民共和国传染病防治法》和《突发公共卫生事件应急条例》制定本制度。 一、按照法律要求实行传染病和因突发事件致病人员首诊医生负责制，发现疑似的传染病和突发公共卫生事件疫情时，立即用电话通知本辖区内疫情管理人员，不得隐瞒、缓报、谎报或授意他人隐瞒、缓报、谎报。 二、发生重大灾害、事故、疾病流行或者其他意外情况时，医疗机构及其卫生技术人员必须服从县级以上人民政府卫生行政部门的调遣。 三、对传染病做到早发现、早报告、早隔离、早治疗，切断传播途径，防止扩散。严格执行各项消毒隔离、医院感染控制等各项制度和措施，做好人员防护，防止交叉感染和院内感染的发生，做好污物、污水的无害化处理。 四、承担责任范围内突发公共卫生事件和传染病疫情监测信息报告任务。 五、实行传染病预检、分诊制度，对各类传染病及因突发事件致病的人员提供医疗救护和现场救援，对就诊病人进行接诊治疗，并书写详细、完整的病历记录。 六、对需要转送的病人，应当按照规定将病人及其病历记录的复印件转送至接诊的或者指定的医疗机构。 七、对瞒报、缓报、谎报或授意他人不报告突发性公共卫生事件或传染病疫情的，拒绝接诊病人的，拒不服从突发事件应急处理指挥部调度的，及时上报县卫生行政部门依法追究相关责任。 医疗废物管理制度 根据医疗废物处理条例及相关法规，拟订本制度。 一、医疗废物是指医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的废物。
主体结构验收汇报
主体结构验收汇报 浙江省食品药品检验所迁建项目工程主体结构验收汇报资料 浙江省食品药品检验所迁建项目工程 主体结构 验 收 汇 报 浙江国泰建设集团有限公司 二O一一年十二月十二日资 共8页，第1页浙江国泰 料 浙江省食品药品检验所迁建项目工程主体结构验收汇报资料 浙江省食品药品检验所迁建项目工程 主体结构验收汇报资料 各位领导、专家: 您们好:今天是浙江省食品药品检验所迁建项目工程主体结构验收的日子～我代表浙江国泰建设集团有限公司和项目部～对前来参加验收的领导们表示衷心地感谢～下面向各位领导和专家汇报工程情况。一、工程概况: 浙江省食品药品检验所迁建项目工程～位于杭州市滨江区江南大道以北、建业路以西、规划支路以东、平安路以南。 建设单位:浙江省食品药品检验所迁建项目
代建单位:浙江省工程咨询有限公司 设计单位:中船第九设计研究院工程有限公司 勘察单位:浙江省工程物探勘察院 监理单位:浙江省省直建设工程监理有限公司 施工单位:浙江国泰建设集团有限公司 质监单位:滨江区建筑工程质量安全监督站 本工程是浙江省食品药品检验所迁建项目～建筑物为框架剪力墙结构～设计使 用年限50年。总建筑面积:22728?～其中:地下:2689?、地上:20039?,建筑物层数: 地下1层、地上13层～建筑物高度67.30m,建筑物使用性质:办公、实验室。地下 室结构验收日期为2011年08月23日～本工程设计标高?0.000相当于绝对标高 7.500米。 共8页，第2页浙江国泰 浙江省食品药品检验所迁建项目工程主体结构验收汇报资料二、工程施工部署: 在确保安全生产文明施工的前提下～本工程始终把工程质量摆在第一位～全方 位实行公司质量管理体系～在管理过程中～实现质量目标。为明确各工作岗位应承 担的责任和达到的质量要求～项目部各职能部门、人员作业层均制定了质量管理责 任制。在施工前～认真抓好工程质量意识教育～进行技术交底～将质量意识贯彻到 每个施工人员的头脑中。由项目技术负责人召集有关部门技术人员共同进行图纸会 审和技术交底工作～优化施工方案～积极采用先进的施工工艺～对施工中易出现的 技术问题制定详细的针对性措施～严格按图施工～各分项工程质量严格执行“三检制”～结合班组定时、定点、定部位施工～层层把关～做好质量验评工作～所有的 隐蔽工程记录～都经监理及有关验收单位签字认可后～才进行下道工序的施工～对 成品半成品～采取有效可行的保护措施。
质量管理体系认证审核资料准备详解
质量管理体系认证审核资料准备详解质量管理体系认证是企业质量控制能力水平一种标志，拥有这个证书，从某种程度上说明企业具备国家相关机构认可质量控制水平。是一套完整的质量控制方法，以顾客为心中，产品质量遵循持续改进。以质量管理体系八大管理原则为基础，围绕持续顾客满意的宗旨，将产品的质量做好，那么我们在质量管理体系认证时，企业应该如何看待这次认证，各部门需要准备哪些资料呢？如何才能完成一次外部审核呢，带着这些问题，我们来回顾一下以往质量管理体系外审，在些以我们公司为例，简要说明一下在质量管理体系审核时，需要准备哪些资料。 首先，质量管理体系审核是一次系统的审核，这就要求各部门密切配合，环环相扣，保持紧密的合作关系。其次，这是一次侧重质量管理水平控制的审核，自然与生产环节质量数据控制有很关联。最后，质量管理体系是一个完整的系统，所以每个部门都需要准备资料，需各种资料的准备又是有章可循的，并不是杂乱无章的。那么究竟该如何准备一次完整的审核资料呢？下面，我们就来详细的列举说明，相信看了这篇文章后，聪明的你就会对质量管理体系有一个系统的认识，清楚在认证审核时需要准备哪些资料，应该侧重哪些资料，在资料准备时，应该以什么资料为主线，做到有条不紊，心中有数。 大家知道，做任何事情，都有一个原则，写任何故事，都有一条主线，那么质量管理体系是否有主线呢，那么这个是什么呢？告诉大家，质量管理体系的主线就是质量手册和程序文件。有人会说这不是两个文件吗？是的，确实是两个文件，但所有文件都是以这个两个文件为基础，所以我们才说这是中心，也是在整个过程中，需要参照文件。 下面，我们来详细介绍一下，需要准备哪些文件，各部门都有哪些文件。首先查看一下质量手册中的组织架构，据此来分配各部门的需要准备的文件与表单。就被审核方来讲，围绕这样几个部门准备资料，其它都是相互关联的，所以有这些资料后，就能保障审核的资
医疗机构设置及执业许可审批流程图
1. 医疗机构申请执业登记注册 书； 2. 建筑设置平面图和科室分布 图； 3. 医疗机构用房产权证明； 4. 验资证明、资产评估报告； 5. 法定代表人任职证明； 6. 医疗机构科室设置，各科室人 员 名录，各科室人员的资格证书、 职称证书； 7医疗机构规章制度； 8 医疗机构拟注册人员的（或变 更）申请表； 应的其他设备名录； 10消防部门出具的合格证明； 11 环保部门出具的污水处理合 格证明； 12 与特种垃圾处理部门签订的 协议； 13卫生局需要提交的其它材料 科室：医政科 事项 名称 医疗机构设置及执业许可审批流程图 1.有设置医疗 机 构批准书； 2.符合医疗机构 基本标准； 3.有适合的名称， 组织机构和场所； 4.有与开展的业 务相适应的经费、 设施、设备和专 业技术人员； 5.有相应规章制度 6.能独立承担民 事责任 具备条件：
附表1 设置医疗机构申请书被申请机关:
提交文件目录： ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑸ ⑹ ⑺ ⑻ 设置单位（人）：（章） 年月日 填写说明：1.被申请机关：填写设置审批机关；2. 设置单位（人）：填写拟设医疗机构的上级主管单位或出资人；3.地址：填写设置单位（人）的法定地址，个人填写家庭地址；4. 类别：按照《医疗机构管理条例实施细则》第三条填报相应类别；5.名称：填写申请的医疗机构名称；6. 选址：拟设医疗机构所在地的详细地址；7.所有制形式：从下列形式中选择相应项目填报：（只能填一个）a、全民b、集体c 、私人d 、中外合资（合作）e、其他；8.经营性质：填写政府举办非营利性、非政府办非营利性、营利性；9. 床位（牙椅）：填写拟建床位数、牙椅数以及观察床位数；10.服务对象：（只能填报一个）a、社会b 、内部；11.诊疗科目：完整填写申请的一级、二级科目；12. 提交文件目录：按照省级卫生行政部门规定填写。
IATF16949审核各部门准备资料精编版
IATF16949（TS16949）认证各部门准备资料 一阶段审核日期：2018-9-29 一、综合部 1.资格证（如内审员证）（已有） 2.组织架构图 3.文件控制（有文件清单,文件原稿,文件标识,受控状态,文件分发记录,文件更 改记录、文件销毁记录） 4.生产计划的编制及完成率 5.年度培训计划及完成情况（含培训记录表） 6.岗位说明及任职资格 7.内部员工满意度的调查及统计分析 8.人员流失分析改善报告 二、采购部 1.供应商调查表 2.供应商资料（营业执照、体系证书等） 3.供应商质量管理体系开发计划 4.2018年供应商审核计划及审核报告 5.供应商月度表现评估 6.合格供应商清单 7.合格物料清单 三、市场部 1.主要顾客清单 2.顾客要求清单（顾客特殊要求、质量技术协议、产品图纸、产品开发协议等） 3.顾客满意度调查表 4.顾客满意统计汇总分析报告 5.顾客投诉清单 四、技术部 1.新开发产品的APQP全套资料、PPAP、FMEA、产品清单、顾客特殊要求 2.产品适用的国家/行业/企业/其他标准以及质量标准有关的清单 五、质量部 1.各类检验记录（进货、过程、成品、全尺寸） 2.试验记录（性能试验报告、第三方试验报告） 3.材质报告（供方提供） 4.过程关系图 5.质量目标达成表及其趋势（KPI） 6.体系审核计划及审核报告 7.过程审核计划及审核报告 8.产品审核计划及审核报告 9.管理评审及评审报告 10.顾客二方审核汇总 11.顾客记分卡 12.测量和试验设备清单及检定证书
13.体系文件清单、记录清单 14.不合格品的控制 15.工装模具的验收资料 16.（产品一次检验合格率、返工率、废品率）、 六、生产部 1.设备台账（识别关进设备） 2.工装台账 3.特种设备检定证书 4.设备保养计划/记录/点检表 5.设备维修记录及设备故障停机率统计 6.交付及时率统计 七、财务部 1.公司质量成本的统计，包括内部损失成本、外部门损失成本核算。 八、管理者代表 1.质量目标的表现报告 2.公司年度业务计划 3.年度质量管理体系审核、产品审核、过程审核的计划的制订 4.质量管理体系审核、过程审核、产品审核的组织和实施。 5.年度管理评审的实施，改进项目的确定。
医疗机构许可证
医疗机构执业许可证 https://www.360docs.net/doc/a713288142.html, 填报时间： 2013-01-17 责任单位：新津县卫生局
8、医疗机构法定代表人与主要负责人一致的，提交法定代表人签字表、任职证明原件。医疗机构法定代表人与主要负责人不一致的，另外须补充主要负责人身份证明、个人履历、劳动用工合同原件及复印件。 9、省卫生厅规定应提交的其他资料。 （二）、校验： 1、申请报告； 2、《医疗机构校验申请书》（一式两份）； 3、《医疗机构执业许可证》副本及复印件 （三）、变更： 1、申请报告； 2、《医疗机构申请变更登记注册书》（一式两份） 3、《医疗机构执业许可证》正、副本原件及复印件 4、凡变更事项都需要提供理由及对应的变更证明文件。 （1）变更单位名称：提供主管单位及本单位的相应批准文件 （2）变更地址名称：（因街道或门牌号变化，实际经营地址和设施等条件未发生变化）提供当地公安机关（派出所）的证明材料 （3）变更法定代表人（主要负责人）：提交原法定代表人（主要负责人）免职证明、《医疗机构法定代表人（主要负责人）任职证明》、《医疗机构法定代表人（主要负责人）签字表》及任命文件，新任法定代表人（主要负责人）是医师的还须提供本人《医师资格证书》、《医师执业证书》复印件 （4）变更注册资金：营利性医疗机构需出具经已注册的会计师或审计事务所审核、批准并加盖章的资产变更证明或变更后的工商营业执照；非营利性医疗机构需提供变更后的《资信证明》或经已注册的会计师或审计事务所审核、批准并加盖章的资产变更证明 （5）增设诊疗科目：新增设诊疗科目的诊疗用房建筑平面图、设备清单、管理制度、医护人员名单及《医师执业证书》、《医师职称证书》、身份证复印件（6）床位（牙椅）数：按医疗机构基本标准要求提供相应人员、房屋、设施、设备等情况 凡涉及到医疗机构新迁址、扩建项目的按新设置医疗机构程序办理。
施工单位主体工程验收汇报材料
XXXXXXXXXX公司XXXXXXXXXX生产项目主体分部工程 验 收 汇 报 材 料 XXXXXXX有限公司XXXXXXX生产项目二标项目部 201年月日
主体分部工程验收汇报材料 尊敬的各位领导、专家：大家好！ 由我公司承建的XXXXXXX厂房工程，在各位领导、专家的指导和大力支持下，经我项目部全体施工人员的共同努力，主体分部工程已顺利完成，今天特邀请诸位莅临现场对主体分部工程进行验收，在此我谨代表公司及项目经理部的全体施工人员向诸位表示热烈的欢迎，并对你们的大力支持表示衷心的感谢，下面，我们就工程概况、施工情况、技术资料情况等作如下汇报： 一、工程概况： 1、本工程位于星XXXXXXX，由XXXXXXX有限公司投资兴建、XXXXXXX 勘察院勘察、XXXXXXX有限公司设计、XXXXXXX有限公司监理、XXXXXXX 有限公司承担施工。本工程质量安全受监于XXXXXXX建设工程质量安全监督站。 2、本工程为框架结构，4层，建筑面积 m2，建筑高度，主体结构构件砼强度等级为C30、C35，屋面为轻钢结构屋面。 二、施工情况 本工程开工日期为XXX年X月XX日，开工前项目部依据图纸编制了完善的施工方案，配备了高素质的施工人员，精心组织，紧密配合，保证了工程的质量、进度，XXXX年XX月XX日通过了地基与基础分部工程验收。 三、施工质量管理 1、定位测量：根据建设单位提供的平面图和座标点，由专职测量员用全站仪定位放线，项目部技术人员密切配合，对每道轴线进行反复测量，并报请建设、监理单位人员一起复测确定无误后才进行施工。 2、隐蔽工程经现场施工技术人员及质检员检验后，报请监理单位进行检查验收合格后，才进行下道工序的施工，重要隐蔽工程更是邀请设计、质监、建设、监理单位代表进行了现场验收。 3、砼浇捣：采用“XXXXX有限公司”生产的商品砼，砼浇捣严格按规范要
主体结构验收
金桂缘·晴隆印象（安南古城综合体）一期工程1#楼 主体结构验收资料 建设单位：晴隆县金桂缘房地产开发有限公司 勘察单位：深圳市勘察测绘院有限公司贵州分公司 设计单位：北京世纪中天国际建筑设计有限公司 九、施工单位工程自检记录 十、监理单位工作情况汇报及工程质量评估报告 十一、结构（主体）工程验收报告 金桂缘·晴隆印象（安南古城综合体）一期工程 1#楼结构验收申请
致：欧华建业国际工程咨询（北京）有限公司 我单位于年月日开工以来，在甲方、监理公司的大力支持下，设计、勘察单位的配合下，在晴隆县住房和城乡建设局的指导下，精心组织施工，于2015年月日完成了金桂 —2—8 竣工验收。请派人员现场监督验收工作。 附：1、验收组组成人员名单签到表。 2、主体结构验收方案。 报送人：接收人： 监理单位盖章：监督部门盖章：
年月日年月日 注：单位工程中的基础结构施工、基础及主体结构验收、防水地面蓄水试验及屋面淋雨试验前均应向质量监督中心报送监督联系单，以便及时监督。 金桂缘·晴隆印象（安南古城综合体）一期工程1#楼 工程概况：（略） 一、验收时间： 本次验收时间定于2015年月日 二、验收依据： 1、《中华人民共和国建筑法》及《工程建设标准强制性条文》。 2、《建筑工程施工质量验收统一标准》GB50300-2001。
3、《混凝土结构工程质量验收规范》GB50204-2002。 4、《砌体工程质量验收规范》GB50203-2002。 5、《建筑工程文件归档整理规范》GB/T50203-2001。 6、本工程施工设计图纸，设计变更及图纸会审纪要。 三、验收程序内容： （1）会议由欧华建业国际工程咨询（北京）有限公司总监主持。 （2 进行工程质量控制资料核查和观感质量检查及实测实量检查。 1、质量控制资料核查内容： 包括图纸会审、设计变更、工程定位测量、放线记录、原材料出厂合格证及进场检验报告、施工试验报告及见证检测报告、隐蔽工程验收记录，施工记录签章是否齐全，整理是否齐全，整理是否符合规范要求。 2、现场质量检查内容：主要检查砼结构是否有露筋、蜂窝、麻面、孔洞、砖砌体组砌方法的各种缺陷等。
外审时各部门需准备的主要资料
外审时各部门需准备的主要资料 管理层： 1、内外部环境识别及评审表 2、相关方需求及期望清单 3、风险和机遇识别及控制措施清单 4、质量总目标达成情况统计、安全总目标达成情况统计；安全管理方案落实情况； 5、内部审核资料 6、管理评审资料 7、营业执照、安全生产许可证、认证范围内所涉及的资质证书复印件 办公室 1、部门质量安全目标达成情况统计 2、部门风险和机遇识别及控制措施清单（使用管理层统一的就可以） 3、部门危险源识别清单（可使用办公区统一） 4、部门安全管理方案及落实情况（可使用公司统一的方案） 5、公司人员任职能力规定 6、持证人员的清单（如建造师、五大员、电工、焊工等），需注明姓名、类别、证号、有 效期等信息 7、人力资源规划及绩效考核记录 8、培训计划及培训记录 9、员工体检记录； 10、组织知识清单 11、劳保用品分发记录； 工程管理处 1、部门质量安全目标达成情况统计 2、部门风险和机遇识别及控制措施清单（使用管理层统一的就可以） 3、部门危险源识别清单（可使用办公区统一，注意时间更新） 4、部门安全管理方案及落实情况（可使用公司统一的方案） 5、与认证范围相关的已完成项目的竣工报告及施工总结； 6、针对检查中发现的问题的整改资料（包括复查资料） 7、数据及信息分析记录（如：目标统计、施工总结或其他分析报告） 8、到各在建项目的质量环境安全检查记录及发现的不符合的整改、复查记录； 9、对办公区的日常安全检查记录； 10、公司应急预案及演练记录 11、三级安全教育记录 12、安全事故调查处理记录（如有） 13、对内外的安全信息交流记录（可通过培训、公告、文件、参加会议等形式体现） 14、公司对项目的安全交底资料 15、工程回访记录 16、法律法规清单及合规性评价记录 17、体系文件清单及记录清单 18、文件更改、发放、回收记录；外来文件清单
3体系审核准备资料
三体系审核需准备事项： 管理层（总经理、管代）： 1）营业执照副本（已年检）、机构代码证副本（已年检）、税务登记证、开户许可证等复印件各1份； 2）公司公章； 3）陪同人员的确定：对组织管理体系、管理以及生产较为熟悉的人员； 4）各部门负责人：姓名； 5）明确认证范围（需按营业执照范围界定）； 6）内审、管理评审（计划、通知、签到表、会议记录、总结报告）； 7）外包（丝印、电镀、热处理、SMT、洗水……）； 8）特种设备（货梯、电葫芦、行车、储气罐、锅炉、压力管道、机动叉车……）的特种设备登记表以及安全检验报告； 9）特种作业人员（电工、焊工、锅炉工、货梯工、机动叉车操作工、超重作业人员……）的上岗证； 11）公司的“重大环境因素清单”和“重大危险源清单”； 12）环境监测报告（废水、废气、噪声、等）； 13）生产场所有害因素安全检测报告； 14）生产工艺流程图； 15）各部门岗位职责； 16）相关资质证书：如“生产许可证”、“CCC证书”、“QS证书”、“建筑资质证书”、“印刷许可证书”、“排污许可证”“危险废弃物处理协议”“危险废弃物转移联单”……； 17）产品执行标准（国标、行标、地标、企标……） 18）产品第三方检测报告； 19）首末次会议（各主要部门负责人参加）。 生产部（制造部）： 1）部门质量目标、环境和安全的“目标、指标和管理方案”； 2）生产设备清单； 3）生产设备点检保养维护维修表； 4）生产通知单（生产计划单、生产订单）； 5）生产各工序作业指导书； 6）生产区域的“环境因素识别评价表”和“危险源识别评价表”； 7）生产区域的“重大环境因素清单”和“重大危险源清单”； 8）环境和安全运行控制方法（水、气、声、渣、资源消耗）； 9）应急响应和预案（消防演练、化学品泄露演练、爆炸演练等）； 10）生产区域的环境和安全日常检查记录表； 11）生产区域的环境和安全不符合记录（含纠正预防措施）。 行政部（人事部、办公室）： 1）部门质量目标、环境和安全的“目标、指标和管理方案”；
医疗机构许可证办理程序
《医疗机构执业许可证》办理程序 一、设置医疗机构的条件 1、必须符合县级以上人民政府批准的卫生行政部门《医疗机构设置规划》； 2、必须符合卫生部《医疗机构基本标准》； 3、在城镇设置诊所的个人，必须同时具备取得《医师执业证书》并从事相同专业工作五年； 4、同时具备省、市规定的其他条件。 二、申请设置医疗机构需提交的材料 1、单位或个人申请； 2、《医疗机构申请执业登记注册书》； 3、设置医疗机构可行性研究报告； 4、设置医疗机构选址报告； 5、设置医疗机构选址污水、污物处理报告； 6、医疗机构用房产权证明或者使用证明及医疗机构建筑设计平面图； 7、验资证明、资产评估报告； 8、单位申请的提供各科室人员名录和有关资格证书、执业证书；个人申请的提供《医师执业证书》，相应诊室提供《护士执业证书》，属于退休人员申请的还需提供退休证明；9、医疗机构规章制度；个人申请的还需提供相应技术操作规程；
10、医疗机构外观图片。 三、《医疗机构执业许可证》办理程序 1、单位或个人提出申请； 2、卫生行政部门做出是否受理告知； 3、提交相关材料； 4、卫生行政部门审核材料，现场验收，领导核准、审批； 5、制证、发证、公示。 四、卫生行政部门应当自受理设置申请之日起30日内，做出批准或者不批准的书面答复。
一、医师执业注册需提交的材料 1、《医师执业注册申请审核表》二份； 2、《医师注册身体健康体检表》一份； 3、《医师资格证书》原件、复印件二份； 4、《居民身份证》复印件二份； 5、《医师聘用证明》二份； 6、所在单位《医疗机构执业许可证》副本复印件二份； 7、近期二寸彩照一张。 二、医师执业注册办理程序 1、受理注册申请材料； 2、审核申请材料，提交领导审核签字； 3、上报上级卫生行政部门审核、制证、发证。 三、办理时限 注册主管部门应当自收到注册申请之日起30日内，对申请人提交的申请材料进行审核，合格的予以注册发证。
主体结构验收汇报材料
精心整理 梅溪湖国际广场二期公建工程 南北塔楼主体结构分部工程中间验收汇报 中建三局第一建设工程有限责任公司 梅溪湖国际广场二期公建工程项目部 尊敬的各位领导： 下午好！ 层中间 东 本工程由公建和住宅两部分组成，其中公建项目包含一栋51层北塔楼（超甲级写字楼）、一栋52层南塔楼（定制办公楼及五星级酒店）、一座4层（局部5层）商业中心，以及3层整体地下室，住宅项目地下室包含2层地下室(局部三层)，总建筑面积为502961m2。
2、建筑结构概况 3、钢结构概况 本工程南北塔楼地下共3层，南塔地上52层，北塔地上51层。主要为16根钢柱以及若干H型、箱型梁组成，南北塔地上一层、二层钢柱材质为Q460GJC，地上L03~07层
钢柱材质为Q390GJC，地上L08~23层钢柱材质为Q390B，钢梁材质全为Q345B。 适当位置甩出镀锌扁钢，以备外接人工水平接地之用。 2）电气系统 南、北塔、裙楼及地库部分电线导管、电缆导线和线槽敷设均执行《建筑电气工程施工质量验收规范（GB50303-202)》，使用镀锌电线管Φ20，镀锌电线管Φ25预埋，预埋管的弯曲半径大于管外径6倍，且无凹扁现象，管连接采用扣压式连接，接口牢固。 3）套管预埋 普通套管：用砂轮锯断管，应将管材放在砂轮锯卡钳上，对准画线卡牢，进行断管，
断管后要将管口断面的铁膜、毛刺清除干净。根据所穿构筑物的厚度及管径尺寸确定套管规格、长度，下料后套管内刷防防锈漆一道。防水套管：将预制加工好的带防水翼环套管在浇注混凝土前按设计要求部位固定好，校对坐标、标高，平正合格后一次浇注，待管道安装完毕后把填料塞紧捣实。 涉及套管预埋的有如下系统： 消防系统 a、消防喷淋系统预留预埋 b a b c d e a b c d 三、施工情况 梅溪湖国际广场二期公建工程南北塔及裙楼区域在2014年3月5日开始进行地下室结构施工，在2014年7月完成了全部地下室结构工程,目前南塔楼核心筒结构施工至42层，外框结构施工到35层，砌体施工至24层；北塔楼核心筒结构施工至36层，外框结构施工到30层砌体施工至23层；南塔裙楼结构封顶。项目部在开工前根据工程特点和质量目标编制了质量创优策划书，每周开展了在建项目质量检查工作，对检查中的不合格项制定了整改措施和方案。在施工中实施了“样板引路”制度，并严格执行了湖南省和长沙
《医疗机构执业许可证》校验准备资料
《医疗机构执业许可证》校验准备资料 一、医疗机构需提供的校验材料 1、《医疗机构校验申请书》； 2、《医疗机构执业许可证》副本； 3、医疗机构年度工作报告，包括医疗安全、医疗服务、医疗纠纷（医疗事故）处理、医疗广告发布、综合安全管理等； 4、医疗机构房屋产权证明或者房屋使用证明； 5、资信证明或资产评估报告； 6、科室医护人员名单以及有关资格证书、执业证书复印件； 7、特殊医疗技术项目审批及工作开展情况； 8、消防部门出具的验收意见书和环保部门出具的污水终末质量检测报告； 9、医疗废物处理情况。 10、医院评审合格文件。 11、卫生行政部门规定需要提交的其他材料。 二、校验现场审验主要内容 1、按照《医疗机构基本标准》，全院对医疗机构的床位、工作人员花名册、医疗技术人员注册手续、全院聘用人员劳动合同、医护人员防护设施、医疗设备、建筑面积、注册资金、诊疗科目、医院规章制度、医院发展规划、医院工作年计划、医院培训计划、职工再教育情况、职工培训证件等；急救急诊规章制度、急救药品及急救设备如：氧气心电图机、急救流程、急救药品明细、每周查对记录; 院感院感管理制度及职责、院感委员会的职责、院感质控标准及控制情况、活动内容、学习内容、院感工作年计划、季度计划、院感培训计划方案及实施记录、院感学习计划、院感再教育培训证明、一次性物品进货手续、抗菌药物管理情况及应用情况、物品消毒灭菌、医院感染流行和爆发的机制与措施、控制制度、报告制度、医务人员职业防护、卫生防护培训情况、手卫生制度、手卫生培训、手卫生执行情况、污水设备、紫外线登记本、手消毒喷剂、消毒片、一次性物品登记本、医疗废物登记本等；医疗先运行及出院病历、书写要求、病历诊断依据、医疗年度工作计划、学习计划、培训计划、核心制度及执行情况、业务学习本、医疗质控情况、医疗委员会、差错事故制度、流程、住院及门诊中西药处方、门诊病人登记本、出入院登记本等；护理护理核心制度、年工作计划、季度工作计划、学习计划、培训计划、业务学习本、护理查房记录、护理质控组职责及质控情况、公休座谈会、护士学习考试记录、操作考试记录、护士资质及注册情况、交班本、前三月护士排班表、聘用护士毕业证、个人学习记录本等；药房药品进货手续及途经、进货登记本、处方点评记录、药剂师资质及注册、药事委员会的职责及活动记录、药房盘点表、药剂科规章制度、中药饮片应用情况、中药进货途径；放射科各项规章制度、人员资质、个人防护情况及检测、体检表、放射科许可证等进行审核。 2、审查医护人员执业资格和执业注册情况。严格执行卫生部《医师外出会诊管理暂行规定》，严禁聘用非卫技人员开展医疗活动。 3、审查医疗废物处理情况。按照《医疗废物管理条例》的有关规定，对医疗机构污水处理、医疗废物处理等情况及有关规章制度落实情况进行检查。 4、审查医疗机构医疗安全、药品安全（特别是毒麻精放药品）、设备安全以及综合安全措施落实情况。 5、审查医疗机构发布医疗广告情况。 三、医疗机构有下列情形之一的，责令其限期改正， 并给予一至六个月的暂缓校验期；暂缓校验期满仍不能通过校验的，注消其《医疗机构执业许可证》；不设床位的医疗机构在暂缓期内不得执业。 1、不符合《医疗机构基本标准》的； 2、超出登记的诊疗科目范围执业的； 3、经核实有承包租赁科室或非营利性医疗机构设置营利性科室的； 4、消毒供应室不合格的； 5、医疗机构名称不规范的； 6、消防、污水处理不合格、医疗废物未按规定处理的； 7、存在重大事故隐患的； 8、不按规定刊播医疗广告的；9、医疗机构存在其他法律、法规、规章禁止情形的
三体系认证年度审核各部门准备的材料 ()
各部门材料准备 工作项目部门准备工作现场工作内容 办公室环境、（安全）三同时验收批复、营业执照、组织机构代码证、安全生产许可证（安监局出具不需要证明）、消防验收、防雷防 静电、排污许可证 确定人员职业健康安全负责人： 员工事务代表： 确定体系文件编制、审核、批准人 职能分配、职责确定公司组织机构，公司现有部门职责须包含质量、环境、安全方面的职责 职责下发 入职要求确定公司现有各部门、各类人员的能力需求规定、岗位人员能力评定记录 公司目前管理制度的收集、修改、标准化、发放？ 环境管理制度、计量器具检定规程2个 培训制定公司年度培训计划（包括公司内部质量、环境、安全培训、外部培训、新员工培训、转岗培训等） 公司培训计划的完成情况，培训记录收集、培训效果评价 特种作业人员台帐：电工、压力容器操作工、锅炉工、安全管 理人员等持证上岗 制定方针全公司征集质量/环境/职业健康与安全管理方针。（可发动公司各部门主管、员工征集方针。）初步制定质量/环境业健康与安全管理方
管理目标主要围绕以下这几个方面制定公司目标： 产品一次合格率≥； 顾客满意度≥； 1）三废达标排放； 2）化学品中毒、触电伤亡、重大安全事故为0，职业病， 工伤事故≤%。 目标分解到各部门，并进行考核初步制定管理目标分解至各部门，体行中再修改 文件收集、修改确定公司现有文件的编号方法 收集公司各部门现有文件、文件标准化 填写公司文件控制清单、外来文件清单 文件发放记录完成 确定管理性文件和 性文件编号方法， 文件按编号方法进 号文件标准化。 记录收集、修改公司现有记录的编号方法，各部门收集各部门现有记录，检查 现有记录是否按编号方法进行编号，并列出记录清单。 确定记录编号方法 出公司记录清单 相关方管理对绿化、道博、建筑施工发相关方的一封信 填《相关方环境、安全检查记录》 墨盒、硒鼓回收协议 设备管理公司现有设备台帐、制定公司设备维护保养计划、设备检修记录收集、设备检修计划（设备大、中、小修计划）、设备点检记 录收集 特种设备清单（锅炉、压力器容等）整理、检定证书是否在有 效期内 监视和测量设备台账、周检计划整理（包括温度表、流量计、 压力表、可燃气体报警仪等、pH计、化验室设备检定）、检定 证书确保在有效期内。检查公司目前的设理是否符合要求
医疗机构执业许可证校验书
医疗机构执业许可证校验书 医疗机构名称：（章）法定代表人：（签名）（主要负责人） 年月日 国家卫生和计划生委员会制
填表说明 1.本表作为年度医疗机构执业校验基础资料表，请如实填写，切勿缺 项； 2.如存在表2《部分医疗执业活动自查结果汇总》中罗列的问题，请 在表上直接填写或附有关资料说明； 3.递交校验书时请附医疗机构（和分支机构）空白病历、处方、收费 票据复印件一套。
医疗机构简况 表1 医疗机构名称第二名称 医疗机构代码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ 执业许可证有效期自□□□□年□□月□□日至□□□□年□□月□□日 医疗机构地址行政区划 互联网址： 电话□□□□□□□□传真□□□□□□□□邮编□□□□□□ 分支机构名称 是否已登记：有无独立执业许可证：（如有，请另行填写本表） 院外执业点 是否已登记：有无独立执业许可证：（如有，请另行填写本表） 设置单位名称主管单位名称 等级□三级□二级□一级□甲等□乙等□丙等□未评定 所有制形式□全民□集体□私人□中外合资□其他 性质□政府办非营利性□非政府办非营利性□营利性 隶属关系□中央属□省、自治区、直辖市属□直辖市区、省辖市、地区（盟）属□省辖市区、地辖市属□县（旗）属□街道办事处属□乡（镇）属 □村属□其他 服务对象□社会□内部 类别□综合医院□中医医院□中西医结合医院□民族医医院□专科医院□康复医院□妇幼保健院□社区卫生服务中心（站）□中心卫生院□乡（镇）卫生院□街道卫生院□疗养院 □综合门诊部□专科门诊部□中医门诊部□中西医结合门诊部□民族医门诊部□诊所□中医诊所□民族医诊所□卫生所□医务室□卫生保健所□卫生站□村卫生室（所）□急救中心□急救站□临床检验中心□专科疾病防治院 □专科疾病防治所□专科疾病防治站□护理院□护理站□其他诊疗机构 法定代表人姓名主要负责人姓名 性别□男□女性别□男□女 出生年月专业出生年月专业 职务职称职务职称 最高学历最高学历 占地面积建筑面积绿化率（%）建筑面积中业务用房面积 投资总额万元流动资金万元固定资金万元注册资金万元核定床位数实际开放床位数观察床位数牙椅数 服务方式□门诊□急诊□住院□家庭病床□出诊□其他 特需服务□特需门诊核定床位内特需床位数□□核定床位外特需床位数□□ 校验记录200□——200□年度校验校验日期：□□□□年□□月□□日 校验结果：□合格□暂缓 暂缓原因：□不符合《医疗机构基本标准》 □评审不合格 □未参加评审 □其他
主体中间结构验收汇报材料
厨房斗股份经济合作社商业综合用房（2）工程项目1#2#楼主体分部工程 质量验收汇报材料
一、工程项目概况 1、工程名称：厨房斗股份经济合作社商业综合用房工程2#地块 2、建筑地址：本工程位于杭州市西湖区三墩镇内，紫萱路与池华街交叉处。 3、建筑规模：本工程建筑用地面积21768㎡，建筑总面积104933㎡，其中地下建筑面积28745㎡，地上建筑面积76188㎡，地下二层，地上1#楼20层、2#楼16层、3#-6#楼22层，地上包括1#—6#楼。本工程建筑结构1#、2#为框架-剪力墙结构，3#-6#楼为框架-核心筒结构，建筑高度1#楼79.85m、2#楼65.05m、3-6#楼78.2m、+0.000相当于绝对标高5.00m（1985国家高程基准）；建筑等级3类，设计使用年限为50年，耐火等级一类一级，抗震防烈度为6度，人防工程防护等级6B级防空地下室，面积3738.8㎡。 4、专业特点：工程设计标高±0.000相当于绝对标高为5.00m（1985国家高程基准）室内外高差0.15—0.30米。本工程建筑等级为三类、设计使用年限为50年，建筑高度80米以下，耐火等级为一类一级，抗震设防烈度为6度，人防工程防护等级为6B级防空地下室，面积3738.8㎡；屋面防水等级为Ⅱ级，地下室防水等级为二级；结构类型为钢筋混凝土框架-剪力墙结构体系。 5、1#楼主要结构材料的技术指标： 1#楼结构混凝土强度等级：标高-0.050~18.050墙、柱为C40，梁、板为C35； 18.050~43.250均为C35；43.250以上均为C30； 2#楼结构混凝土强度等级：标高-0.050~9.250墙、柱为C40，梁、板为C35；9.250~41.650均为C35；41.650以上均为C30； 屋面防水混凝土抗渗等级为P6; 主要钢筋种类有：HPB235、HRB335、HRB400(E)等 墙体：A3.5B06型蒸压加气砼砌块，M7.5水泥砂浆 6、参建单位： 建设单位：杭州孚元泰置业有限公司 勘察单位：杭州市勘测设计研究院 设计单位：浙江省建筑设计研究院 施工单位：杭州二建建设有限公司 监理单位：浙江致远工程管理有限公司
ISO9001-2015版本审核需准备的资料清单
ISO9001:2015质量管理体系 一、人力资源部 1.公司组织结构图、岗位职责书；部门组织结构图及工作职责 2.公司去年与今年培训计划表 3.新进人员培训记录要齐全 4.人事档案花名册 5.劳动合同的签订及工伤保险 6.人员流失率的统计分析 7.特殊工作岗位的持证上岗证书，如电工证、叉车证等 二、质量部 1.部门组织结构图及工作职责。 2.客户投诉履历表 3.过程监控（进料，首件，巡检记录表、成品检验表，出货检验表，品质异常处理单） 4.不合格品的处理【进料不合格（不合格材料处理单，特采单）、制程不合格（品质异常处理单）、成品检验不合格（品质异常处理单）】 5.内部审核计划表 6.内部审核报告 7.管理评审报告 8.部门人员培训及相关记录（签到表及记录、考核、上岗证） 9.监视测量设备管理（测量设备台帐、仪器校验计划表、仪器校验证书），公司仪器设备外部校验报告，内校记录 10.重大客诉8D回复处理 11.质量报表，数据统计分析（日报、周报、月报） 12.质量目标统计及落实情况、跟踪记录（按月度展开）、改善报告 13.检验记录报表（来料、过程、成品出货检验报告） 14.文控中心，文件资料管理（内部文件/外来文件清单、法律法规文件清单、文件收发记录管理、过期、作废文件的管理） 三、生产部 1.部门组织结构图及工作职责 2.生产工艺流程图 3.生产报表 4.车间管理制度
8.相关工序加工或测试记录 9.维修记录、报废申请单、报废率控制 10.订单交付达成情况 11.6S管理情况（主要现场查看：车间工序要挂相对应的SOP，胶水瓶等要贴有物料标签，工作区域斑马线及标识，化学品区域及标识，合格品与不合格品区域划分及标识，颜色箱框管理），生产现场员工必须穿戴相关的如口罩等劳保用品 12.设备点检表 四、采购部 15.部门组织结构图及工作职责 16.合格供应商名单 17.供应商调查表 18.供应商评估表 19.月度、年度供应商考评表 20.采购计划 21.关键物料的环保物料需准备有效的SGS报告（有效期一年） 五、仓库部 5.部门组织结构及工作职责 6.如何实施先进先出管理 7.库存物资管理 8.盘点记录 9.物料收发管理台帐 10.账、物、卡一致 11.消防安全 12.仓库管理规定 13.仓库电子料仓和锡膏的温湿度点检记录表 六、技术、研发、工程、设备部 1.部门组织结构及工作职责 2.设计开发任务书 3.新产品评审会议及记录 4.试产报告 5.设计变更管理 6.设计开发项目计划书 7.技术资料图纸管理 8.相关产品作业指导书SOP
主体结构验收资料
金桂缘·晴隆印象（安南古城综合体）一期工程1#楼主体结构验收资料 建设单位：晴隆县金桂缘房地产开发有限公司 勘察单位：深圳市勘察测绘院有限公司贵州分公司设计单位：北京世纪中天国际建筑设计有限公司 监理单位：欧华建业国际工程咨询（） 施工单位：遵义市鸿发建筑工程有限公司
目录 一、主体结构验收申请 二、重点建设工程监督联系单 三、验收组人员组成情况表 四、基础结构验收方案 五、建设单位工作情况汇报 六、勘察单位工作情况汇报 七、设计单位工作情况汇报 八、施工单位施工情况汇报 九、施工单位工程自检记录 十、监理单位工作情况汇报及工程质量评估报告十一、结构（主体）工程验收报告
金桂缘·晴隆印象（安南古城综合体）一期工程 1#楼结构验收申请 致：欧华建业国际工程咨询（） 我单位于年月日开工以来，在甲方、监理公司的大力支持下，设计、勘察单位的配合下，在晴隆县住房和城乡建设局的指导下，精心组织施工，于2015年月日完成了金桂缘·晴隆印象（安南古城综合体）一期工程1#楼工程设计和合同约定的内容，经自检符合设计和施工验收规范，自检合格，请贵方组织有关责任主体，联系晴隆县住房和城乡建设局对金桂缘·晴隆印象（安南古城综合体）一期工程1#楼进行主体结构验收及监督。 施工单位：遵义鸿发建筑工程有限公司 2015年月日
GJ0.1—2—8 建设工程监督联系单 晴隆县住房和城乡建设局： 金桂缘·晴隆印象（安南古城综合体）一期工程1#楼工程，拟于年月日在施工现场组织勘察、设计、施工、建设单位进行竣工验收。请派人员现场监督验收工作。 附：1、验收组组成人员名单签到表。 2、主体结构验收方案。 报送人：接收人： 监理单位盖章：监督部门盖章： 年月日年月日 注：单位工程中的基础结构施工、基础及主体结构验收、防水地面蓄水试验及屋面淋雨试验前均应向质量监督中心报送监督联系单，以便及时监督。
3C审核需准备的资料
3C审核需准备的资料如下： 1、质量手册、程序文件、3C证书、模压证书、产品描述、关键零部件清单；----质量部 2、营业执照、组织机构代码；----质量部 3、控制计划、作业指导书、检验指导书；----分公司 4、工艺巡查记录、首检记录、工艺巡检记录、注塑质量记录、装配质量记录、过程能力研究记录（如没有可准备相似零件的）；----分公司 5、设备维护保养记录、工装模具维护保养记录；----分公司 6、检验试验设备管理资料（台帐、检定计划、检定报告、合格证）；----资产管理部、分公司 7、供应商选择评价的资料、供方生产件提交的资料、入库检验报告（包括自检报告和技术协议）、确认检验报告、供方业绩测评表；----市场部 8、不合格品的控制（标识、隔离、返工返修作业指导书及返修返工后零件的重新检验记录）；----分公司 9、内审的资料：内审计划、记录、不合格项报告和整改计划（包括内审和过程审核、库存审核）；----质量部 10、顾客抱怨的整改资料；----质量部、分公司 11、测量系统分析计划及记录、统计工厂控制的记录；----分公司 12、产品审核的资料；----分公司 13、产品过程更改的记录；----技术中心、分公司 （所有包括产品的资料需准备至少3个零件的资料）。 另：检查时会填写工厂的人员数量、检验人员数量、设备的数量、检验试验设备的数量、模具的数量等信息，可提前准备一下。 注意事项： 1、3C产品检验指导书中需要增加对3C标识的检查，包括操作者的100%检查和检验人员的抽查。
2、3C产品的工艺巡查的具体参数需要在工艺卡中标识注明，如“下划线或*”等符号。 3、3C产品的注塑工序为关键工序，因此注塑工艺卡、作业指导书、检验指导书等文件中要有关键工序的标识“C”标识。 4、每年的培训计划中要包括对操作者的3C产品的例行检验项目的培训，并保存培训记录。 5、各分公司要识别3C产品的通用的返工作业指导书，事先识别出可能发生的问题，制定返工的步骤和要求。 （注：范文素材和资料部分来自网络，供参考。只是收取少量整理收集费用，请预览后才下载，期待你的好评与关注）
有关医疗机构执业许可证注销
《医疗机构校验管理办法（试行）》 第十条医疗机构不按规定申请校验的，登记机关应当责令其在20日内补办申请校验手续；在限期内仍不申请补办校验手续的，登记机关注销其《医疗机构执业许可证》。 第十九条医疗机构有下列情形之一的，登记机关应当作出“暂缓校验”结论，下达整改通知书，并根据情况，给予1-6个月的暂缓校验期： （一）校验审查所涉及的有关文件、病案和材料存在隐瞒、弄虚作假情况； （二）不符合医疗机构基本标准； （三）限期整改期间； （四）停业整顿期间； （五）省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门规定的其他情形。 医疗机构在暂缓校验期内应当对存在的问题进行整改。 第二十条医疗机构应当于暂缓校验期满后5日内向卫生行政部门提出再次校验申请，由卫生行政部门再次进行校验。再次校验合格的，允许继续执业；再次校验不合格的，由登记机关注销其《医疗机构执业许可证》。 医疗机构暂缓校验期满后规定时间内未提出再次校验申请的，由卫生行政部门注销其《医疗机构执业许可证》。 第二十一条对经校验认定不具备相应医疗服务能力的医疗机构诊疗科目，登记机关予以注销。 第二十二条登记机关在作出暂缓校验结论前，应当告知医疗机构有要求举行听证的权利；医疗机构在被告知听证权利之日起5日内提出听证申请的，登记机关应当在20日内组织听证。 登记机关应当结合听证情况，作出有关校验的决定。
登记机关在作出暂缓校验结论时，应当说明理由，并告知医疗机构享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。 第二十三条卫生行政部门应当将医疗机构校验结论通过媒体网络等方式在管辖区域内予以公示。 第二十五条暂缓校验期内，暂缓校验的医疗机构有下列情形之一的，登记机关可按照《医疗机构管理条例实施细则》的有关规定，注销其《医疗机构执业许可证》： （一）违反规定擅自开展诊疗活动； （二）发布医疗服务信息和广告； （三）省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门规定的其他情形。