药物分析药物的含量测定方法——色谱分析法
药物分析课件第4章药物定量分析与分析方法验证
[B型题]
HPLC。
按分离方法分为：PC；TLC；柱色谱；GC；
（一）HPLC法
1. 对HPLC仪器一般要求 色谱柱、流动相按品种项下要求。
色谱柱的理论板数：n = 5.54(tR /Wh/2)2
2. 系统性试验 于1.5
分离度：R = 2（tR1 – tR2)/(W1 + W2); 要大
拖尾因子：T = W /2d 应在0.9 ～
1. 原料药 可用已知纯度对照品或样品进行测定；或与已建准 确
度的另一方法测定的结果进行比较。 2. 制剂 要考察辅料对回收率的影响。采用在空白辅料中加入 原
料对照品的方法作回收率试验，然后计算RSD。 具体做法：测定高、中、低三个浓度，n=3, 共9个数据来评价
回收率的RSD＜2%；用UV和HPLC发时，一般
三．含量测定 常用的方法对照品比较
法:Ci = (Ri-Rib)/(Rr-Rrb) ×Cr
Ch.P收载地高辛片、利血平片、洋地黄毒苷片。
二．荧光分析仪 有二个单
色光器—激发单色光器与
发射单色光
器；且激发光源、样品池和检测器成直 角。
三、色谱分析法
按分离原理分为：吸附；分配；离子交换；排阻色 谱
方法分类
2. 用硫酸水解后测定法 例如：硬脂酸镁的含量测定
Mg(C17H35COO)2 + H2SO4
H2SO4 + 2NaOH
MgSO4 + 2C17H35COOH Na2SO4 + 2H2O
（三）经氧化还原后测定法
COOH
I
I
色谱技术在药物分析中的应用
色谱技术在药物分析中的应用随着药物研究的不断深入，药物分析技术也得到了极大的发展，其中色谱技术是其中的重要方法之一。
色谱技术通过利用物质在不同条件下在固体、液体等介质中的差异，实现对药物的定性和定量分析。
本文将围绕色谱技术在药物分析中的应用进行阐述。
一、药物分析的背景和意义随着国内外医学研究的不断深入，新药研发数量不断增加。
而药物的合成、纯化、稳定性和生物效应等因素会影响药物的疗效和安全性。
为保障人体的健康和生命安全，药物的研究开发过程中，需要对药物进行严格的质量控制和稳定性评估。
药物分析是药物质量评价的核心内容之一。
药物分析可分为药物质量分析、药物稳定性分析、药物纯度分析、药物杂质分析等多个方面。
其中，药物质量分析是药品质量控制的基础，可为药物研发和制造提供可靠的质量指标和控制手段。
药物稳定性分析能够及时发现药物在储存和使用中的变化情况，为制定药物储存和使用标准提供基础数据。
药物纯度分析则能够快速判断药品的质量，确保药品符合质量标准。
二、色谱技术在药物分析中的应用1. 气相色谱技术气相色谱法是一种基于化学物质固、液分离特性的分离技术。
气相色谱技术可用于药物杂质含量分析、药物定量分析等多个方面。
其中，气相色谱-质谱联用技术可用于药物分子结构的确定。
2. 液相色谱技术液相色谱法是一种基于化学物质在溶液中的相互作用特性进行分离的技术。
液相色谱技术广泛应用于药物的定性和定量分析。
例如，药物含量分析、药物纯度分析、药物残留分析等方面。
此外，液相色谱-质谱联用技术还可用于药物的分子识别、化合物定性等方面。
3. 常见的色谱技术在药物分析中，比较常见的色谱技术有高效液相色谱法（HPLC）、离子色谱法（IC）、气相色谱法（GC）、毛细管色谱法（CE）等。
各类色谱技术在药物分析中有各自的特点，具体应用需根据药物的特性和待分析物质的物理化学性质进行选择。
三、色谱技术在药物分析中的挑战及应对措施在药物分析中，色谱技术的应用常受到许多限制。
药物分析归纳-知识点
药物分析归纳*倩炎〔福医大药学3班〕第一章绪论及药典概况1、5P标准GLP——"药物非临床研究质量管理标准" GCP——"药物临床试验质量管理标准"GMP——"药品生产质量管理规*" GSP——"药品经营质量管理规*"GAP——"中药材生产质量管理规*"2、ChP组成药品=中药+化学药品+生物制品药典=凡例+索引+正文+附录遮光：容器不透光密闭：容器密闭，防止尘土进入密封：容器密封防止风化、吸潮、挥发熔封：防止空气和水分进入阴凉处：不超过20℃凉暗处：避光并不超过20℃冷出：2~10℃常温：10~30℃精细称定：重量准确至千分之一称定：重量准确至百分之一精细量取：符合移液管的精度要求量取：符合量筒的量取要求“约〞假设干：不得超过规定量的10%7、比旋度的计算☆☆☆〔见P33〕[α]为比旋度；D为钠光谱的D线；l为测定管的长度，dm；α为测得的旋光度；d为液体的相对密度。
第二章药物的鉴别试验1、性状鉴定性状：外观、溶解度、物理常数〔熔点、比旋度、吸光度〕2、一般鉴别试验有机氟化物：氧瓶燃烧法，加茜素氟蓝试液，显蓝紫色。
水杨酸盐：加三氯化铁试液，在中性时呈红色，弱酸性时呈紫色。
酒石酸盐：加氨制硝酸银试液，水浴加热，试管壁成银镜。
芳香第一胺：加稀盐酸和碱性β-萘酚试液，生成由橙黄至猩红色沉淀。
托烷生物碱类：加发烟硝酸，水浴蒸干得黄色残渣，放冷加乙醇和氢氧化钠，显深紫色。
金属盐：焰色反响，钠黄钾紫钙砖红。
铵盐：加过量氢氧化钠，加热分解产生氨气，遇润水的红色石蕊试纸变蓝。
氯化物：滴加硝酸银试液，生成白色沉淀，加氨试液即溶解，再加稀硝酸酸化，沉淀又生成。
硫酸盐：加氯化钡试液，生成白色沉淀。
硝酸盐：加等量的硫酸混合，冷却后加硫酸亚铁试液，溶液分层，界面层显棕色。
3、化学鉴别法呈色反响、沉淀反响、荧光反响、气体生成反响、试剂褪色鉴别、测定生成物的熔点等等。
药物分析含量测定方法与验证
药物分析含量测定方法与验证选择合适的测定方法是药物分析含量测定的首要任务。
常用的测定方法包括色谱法、光谱法、电化学法和滴定法等。
在选择方法时，需要考虑以下几个因素：1.应用对象：考虑药物的理化性质和活性成分的特点，选择适合的分析方法。
例如，对于具有荧光特性的活性成分，可以选择荧光光谱法进行分析。
2.灵敏度和准确度：选取具有良好灵敏度和准确度的方法，以确保对样品中微量活性成分的准确测定。
例如，高效液相色谱法(HPLC)和气相色谱法(GC)是常用的灵敏度高的色谱法。
3.可行性和经济性：考虑方法的可行性和经济性，选择合适的仪器设备和试剂，以确保分析成本和操作难度的控制。
在药物分析含量测定方法选择后，需要对方法进行验证以确保其准确性和可靠性。
药物分析含量测定方法的验证主要包括以下几个方面：1.精密度和重复性：重复测定多个样品，并计算其相对标准偏差(RSD)来评估方法的精密度。
RSD越小，说明方法的重复性越好。
2.准确度：与已知浓度的标准样品进行比较，计算方法的准确度。
一般使用回收率作为评价指标，回收率越接近100%，说明方法的准确度越高。
3.灵敏度和线性：测定一系列不同浓度的样品，并计算测定结果的线性相关性。
通常使用相关系数和回归方程来评估方法的线性。
4.特异性和选择性：分析样品中可能存在的干扰物质，并验证方法对活性成分的选择性。
一般通过添加干扰物质来测试方法的特异性。
5.稳定性：测试方法在不同条件下的稳定性，包括温度、湿度、光照等。
确保方法在不同条件下的测定结果一致。
除了以上验证的基本步骤，还需要根据具体的药物分析含量测定方法的特点和要求，进行其他适当的验证参数的测试。
在实际操作中，应制定详细的验证方案和实施计划，并按照规定的方案进行验证实验。
实验结果需要进行统计分析，并按规定的标准判断方法的验证结果。
综上所述，药物分析含量测定方法的选择和验证是确保药物质量稳定性和一致性的重要环节。
通过选择合适的方法和进行严格的验证，可以保证药物分析结果的准确性和可靠性，并为药物研发和生产提供科学依据。
药物分析-药物的杂质检查方法总结
酸碱滴定法
指示液法
pH测定法
物理性状检查法
1.臭、味
2.挥发性
3.颜色
4.溶解性
5.其他物理属性（旋光性、黏度等）
红外分光光度法（IR）
主要用于药物中无效或低效晶型检查
原子吸收分光光度法（AAS）
主要用于金属杂质的检查
其他方法
热分析方法
热重分析（TGA）
记录质量随温度变化的曲线
差热分析（DTA）
记录式样与参比物之间温度差与温度关系，以温度差对温度作图
差示扫描量热法（DSC）
记录输给待测物与参比物的能量差与温度间关系，分功率补偿型和热流型
药物的杂质检查方法
杂质检查方法
类别
特点
化学法
显色反应检查法
多为目视比色或对照法
沉淀反应检查法
比浊法或重量法测定杂质含量
生成气体的检查法
滴定法
色谱法（首选）
薄层色谱法
1.杂质对照品法
2.供试品试液自身稀释对照法
3.杂质对照品与供试品溶液自身稀释对照并用法（多个杂质）
4.对照药物法
高效液相色谱法
1.分离效能高、专属性强、检测灵敏度性好，可准确测定色谱峰面积
2.外标法（杂质对照品法）
3.加校正因子的主成分对照法（适用于已知杂质）
4.不加校正因子的主成分对照法（适用于没有对照品的杂质）
5.面积归一化法（杂质含量的初略考察）
气相色谱法
1.测定药物中挥发性杂质，尤其是残留溶剂
2.可采用“标准溶液加入法”
毛细管电泳法
酶类药物中的Vis）
药物分析题库答案
第一章绪论一、填空题1．我国药品质量标准分为《中国药典》和《局颁标准》二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。
2．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。
3．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP、GMP、GSP、GCP。
4．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。
5．药物分析主要是采用化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学合成药物和结构已知的天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以，药物分析是一门研究药物质量规律、发展药物质量控制的方法性学科。
二、问答题1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质。
意义：保证药品质量，保障人民用药的安全、有效与合理。
2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？保证药品质量，保障人民用药的安全、有效和合理以及完成药品质量监督工作。
3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？常见的药品标准：国家药品标准和企业标准国家药品标准具有法律依据，企业标准高于法定标准。
4．中国药典（2000年版）是怎样编排的？由一部、二部、三部及其增补本组成，内容包括凡例、正文和附录5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量；空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下，同法操作所得的结果； 标准品、对照品是用于鉴别、检查、含量测定的物质。
6． 常用的药物分析方法有哪些？经典分析法和现代分析法经典分析法：容量分析法和重量分析法现代分析法：光谱分析法、色谱分析法和电化学分析法7． 药品检验工作的基本程序是什么?取样→检验→留样→检验报告8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？美国药典（USP ）1999年25版 英国药典（BP ）1998年版 日本药局方（JP ）14版 欧洲药典（缩写为EP ），目前为第三版。
药物分析方法有哪些
药物分析方法有哪些药物分析方法是指通过各种技术手段对药物的质量、成分、含量、结构以及药物相互作用等进行研究和分析的方法。
根据分析目的和方法的不同，药物分析方法可分为物理分析方法、化学分析方法、生物分析方法和仪器分析方法等多种类型。
物理分析方法是指通过对药物的物理性质进行测试和分析，来对药物进行定量或定性分析的方法。
常用的物理分析方法包括密度测定、比旋光度测定、折光指数测定、表面张力测定、凝聚度测定等。
化学分析方法是指通过化学反应、化学性质变化等检测药物结构、成分以及化学性质的方法。
常用的化学分析方法有质谱法、红外光谱法、紫外光谱法、核磁共振法等。
质谱法是利用质谱仪测定药物分子的质量和结构的方法，可用于药物的鉴定和结构分析。
红外光谱法是通过测定药物在红外光波长范围内的吸收和散射来确定药物的结构和成分。
紫外光谱法是通过测定药物对紫外光的吸收来定量或定性分析药物成分。
核磁共振法是通过测定药物分子中核自旋的行为来研究和分析药物的结构和成分。
生物分析方法是指通过研究药物在生物体内的代谢、药效以及与生物分子之间的相互作用等，来分析药物的药理学和药代动力学特性的方法。
常用的生物分析方法包括药物动力学研究、药物代谢研究、药物药效学研究等。
药物动力学研究通过测定药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程来研究药物的药代动力学特性。
药物代谢研究是通过研究药物在生物体内的代谢途径、代谢产物以及代谢酶等来了解药物的代谢性质。
药物药效学研究通过研究药物与生物分子之间的结合和相互作用来研究药物的药理学特性。
仪器分析方法是指通过使用各种专门的仪器和设备进行药物分析的方法。
常用的仪器分析方法包括气相色谱法、液相色谱法、质谱法、电化学分析法等。
气相色谱法是利用气相色谱仪分离和检测药物成分的方法。
液相色谱法是利用液相色谱仪分离和检测药物成分的方法。
质谱法是利用质谱仪对药物的质量和结构进行分析的方法。
电化学分析法是利用电化学方法对药物进行分析的方法，如电位法、电导法、电解法等。
(完整word版)药物分析填空题
1.巴比妥类药物的母核为环状丙二酰脲结构。
巴比妥类药物常为白色结晶或结晶性粉末，环状结构与碱共沸时，可发生水解开环,并产生氨气 ,可使红色石蕊试纸变_蓝_。
巴比妥类药物本身微溶于水,易溶于乙醇等有机溶剂，其钠盐易溶于水，而难溶于有机溶剂。
2.巴比妥类药物的环状结构中含有环状丙二酰脲，易发生互变异构，在水溶液中发生二级电离,因此本类药物的水溶液显弱酸性.3.硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成白色沉淀,加热后，沉淀转变成为黑色PbS 。
4.苯巴比妥的酸度检查主要是控制副产物苯基丙二酰脲。
酸度检查主要是控制酸性杂质的量。
5.巴比妥类药物的含量测定方法有银量法、溴量法、紫外分光光度法、酸碱滴定法、提取重量法、HPLC法及电泳法等。
6.巴比妥类药物的基本结构可分为两部分：一部分为_环状丙二酰脲_结构。
另一部分为_取代基_部分。
7.破坏有机药物进行成分分析，可采用_干_法、_温_法和_氧瓶燃烧_法。
8.药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在_生产_和储藏中可能含有并需要控制的杂质.9.古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生新生态氢，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的_砷化氢_，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的_砷斑_，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。
10.砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用_Ag(DDC）法_。
11.氯化物检查是根据氯化物在_硝酸酸性_介质中与_硝酸银作用，生成_氯化银_浑浊，与一定量标准_氯化钠_溶液在_相同_条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小。
12.重金属和砷盐检查时，常把标准铅和标准砷先配成储备液，这是为了_减小误差_.13.药物的一般鉴别试验包括化学鉴别法、光谱鉴别法和色谱鉴别法。
14.中国药典规定检查药物中重金属时以_铅_为代表。
多数药物是在酸性条件下检查重金属,其溶液的pH值应在_弱酸性(pH3。
5醋酸盐缓冲液）_,所用的显色剂为_硫代乙酰胺试液15.药物中存在的杂质，主要有两个来源，一是_生产过程中_引入，二是_储存_过程中产生。
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药物分析药物的含量测定方法——色谱分析法药物的含量测定是药物分析中的重要内容之一，对于药物的质量控制
和剂型的稳定性评估具有重要的意义。
而色谱分析法是一种常用的药物含
量测定方法，它基于药物分子与色谱柱固定相之间的相互作用原理，通过
药物分子在色谱柱上的分离和检测来测定药物的含量。
本文将介绍色谱分
析法在药物含量测定中的应用，并重点介绍了高效液相色谱法（HPLC）和
气相色谱法（GC）两种常用的分析方法。
高效液相色谱法（HPLC）是一种常用的药物含量测定方法，它常用于
测定水溶性药物和中、大分子化合物。
HPLC的原理是利用高压将样品流
动相推送到固定相填充的色谱柱中，样品在固定相上分离，再通过检测器
进行药物含量的测定。
HPLC的优点是分析速度快、分离效果好、灵敏度高，可以同时测定多种组分。
在药物含量测定中，HPLC可用于测定药物
的纯度、含量、杂质和分解产物等重要指标。
例如，可以利用HPLC测定
药物中杂质的含量，通过测定无机离子、有机杂质和重金属等指标，评估
药物的安全性和纯度。
另外，还可以利用HPLC测定药物中活性成分的含量，用于质量控制和剂型的稳定性评估。
气相色谱法（GC）是一种常用的药物含量测定方法，主要用于测定揮
发性物质和热稳定性物质。
GC的原理是利用气相载气将样品蒸发并传递
到柱中，再通过柱内固定相的分离，最后通过检测器进行含量测定。
GC
的优点是分离效果好、分析速度快、灵敏度高。
在药物含量测定中，GC
可用于测定药物中揮发性成分的含量，如挥发油和有机溶剂等。
常用的应
用包括测定中药提取物中的挥发油、测定药物中的有机溶剂残留等。
此外，GC还可用于测定药物中的稳定性物质，通过测定反应产物和分解产物的
含量来评估药物的稳定性。
总结来说，色谱分析法是一种常用的药物含量测定方法，高效液相色
谱法（HPLC）和气相色谱法（GC）是其中两种常用的分析方法。
HPLC适
用于测定水溶性药物和中、大分子化合物的含量，GC适用于测定揮发性
物质和热稳定性物质的含量。
这些方法在药物分析中具有重要的应用价值，可以为药物的质量控制和剂型的稳定性评估提供有效的手段。