上海市AEFI个案调查表
6AEFI信息报告系统介绍-74页精品文档
– 如有，过敏物名称。
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第二部分 既往史
• 家族患病史：三代以内直系亲属患病史 （遗传病、传染病、精神病、癫痫、神经 系统疾病等），选填（有、无、不详）。
– 如有，疾病名称。
• 既往异常反应史：既往接种疫苗有无异常 反应。选填（有、无、不详）。
感染等
• 其他：怀疑与预防接种有关的其他严重AEFI
AEFI报告内容
• 填报内容
– 附表1 疑似预防接种异常反应个案报告卡 – 附表2 群体性疑似预防接种异常反应登记表 – 附表3 疑似预防接种异常反应个案调查表 – 调查报告
AEFI个案报告卡
• 责任报告单位和责任报告人填写，报告至受种者所 在地县级疾控机构。
• 县级疾控机构负责录入至全国AEFI网络报告系统。
• 22项内容，34-54个变量，22个关键变量。
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AEFI个案调查表
• 除明确诊断的一般反应外均需调查。 • 县级疾控机构填写需调查的AEFI个案调查
表，并录入全国AEFI网络报告系统。
• 十部分，74-154项内容，106-176个变量， 28个关键变量。
– 如有，反应发生日期：年、月、日 – 接种疫苗名称：疫苗名称编码表 – 临床诊断：临床诊断编码表
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第三部分 可疑疫苗情况
• 最多填写3种疫苗； • 每种疫苗都需要进行调查； • 按最可疑疫苗顺序填写，最可疑的放在最
前面； • 与反应无关疫苗不必填写（如OPV不会引
起无菌性脓肿）。
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第四部分 稀释液情况
• 稀释液名称：按包装填写。 • 规格：每支稀释液的毫升数，按包装填写，数
预防接种副反应AEFI课件
现场调查和资料收集
调查资料的上报
调查时应填写“AEFI个案调查表”
调查报告
调查报告的内容包括 AEFI临床经过 AEFI诊断、治疗及实验室检查 疫苗和预防接种组织实施情况 AEFI发生后所采取的措施 AEFI发生原因分析 AEFI初步分类诊断结果及判定依据 撰写调查报告的人员、时间 属于突发公共卫生事件的，按突发公共卫生事件应急处臵相关要求 撰写调查报告。
2、急性精神反应
是一种与精神因素或身体素质有关的急性休克性反应， 在疫苗接种中偶可见到。 常见的癔症和急性休克性精神反应。这类反应并非是 疫苗直接所引起，而是精神或心理因素所致。 在临床表现上既不同于过敏性休克，也不同于晕厥。 这类病人的最大特点是主诉症状和客观检查体征不符， 而且意识并不丧失。各种症状常在患者注意力转移或 进入睡眠状态后明显减轻，预后良好。有植物神经系 统紊乱、癫痫、脑病和颅内损伤史者尤易发生。
一般反应 异常反应 疫苗质量事故 实施差错事故 偶合症 心因性反应 不明原因反应
发热、红肿、硬结(中重度) 无菌性脓肿 过敏性皮疹、过敏性休克、过敏 性紫癜、血小板减少性紫癜、 Arthus反应、血管性水肿、其它 过敏反应 热性惊厥、多发性神经炎、臂丛 神经炎、癫痫、脑病、脑炎和脑 膜炎、脊灰疫苗相关病例 卡介苗淋巴结炎、骨髓炎、全身 播散性卡介苗感染 晕厥、癔症 局部脓肿、淋巴管/结炎、蜂窝 织炎 毒血症、败血症、脓毒血症 其它怀疑与预防接种有关的死亡、 严重残疾或器官组织损伤、群体 性反应、对社会有重大影响的 AEFI
疫苗运输或储存不当 接种对象或禁忌证错误 接种部位或途径错误 接种剂量过多或重复接种 使用过期疫苗或注射器 错误使用疫苗或稀释液 接种前疫苗未检查或摇匀 不安全注射
AEFI调查诊断流程及常见问题
AEFI诊断分析的原则
因果判断的主要原则
时间关联性 生物学合理性 特异性 该疫苗的特性、成分、工艺等 该疫苗真正的不良反应、反应种类、发生间隔、反应发生 率等 该疫苗不可能引起的反应或疾病 该临床疾病的发病机理、主要病因、流行病学特征、临床 诊断标准、基础发病率等 该疫苗与该反应因果关联的研究文献（个案报道的研究文 献引用要慎重）
报告单位及报告人
责任报告单位和报告人
医疗机构
接种单位
疾控机构
药品不良监测机构 疫苗生产企业、批发企业
受种者或监护人
报告程序-行政报告
管理原则
报告人 向谁报告
•属地化管理，受种者所在地 •责任报告单位和报告人
• 县级卫生行政部门、药品监督管理部门
报告时限
（1） 及时报告 （2） 2小时报告 （逐级上报）
调查诊断专家组在作出诊断后10日内，将调查诊断结论报同级卫生行政部 门和药品监督管理部门
疫苗质量问题：怀疑引起AEFI的疫苗有质量问题的，药品监督管理部门负责组 织对相关疫苗质量进行检验，出具检验结果报告
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AEFI的诊断分析步骤
第一步：澄清临床诊断 • 第二步：分析原因 – 疫苗本身特性 – 疫苗质量问题 – 接种实施过程中的因素 – 受种人本身存在的疾病 （复发或加重） – 受种人在接种时正处于 某种疾病潜伏期或前驱 期
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核实报告
谁来核实
县级CDC
核实内容
AEFI的基本情况
发生时间和人数 主要临床表现 初步诊断 疫苗接种等
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哪些AEFI需要调查诊断
•除明确诊断的一般反应（如单纯发热、接种部位的红肿、硬结等）外的AEFI • 如过敏性休克、不伴休克的过敏反应（荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等）、中毒 24h 性休克综合征、晕厥、癔症等
预防接种异常反应处理机制
疑似预防接种异常反应的监测及处理病例定义疑似预防接种异常反应( Adverse event following immuni zation,AEFI)是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。
责任报告单位和报告人医疗机构、接种单位、疾控机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业及其执行职务的人员为AEFI的责任报告单位和报告人。
报告程序1.责任报告单位和报告人发现AEFI(包括接到受种者或其监护人的报告)后应当及时向受种者所在地的县级卫生计生行政部门、药品监督管理部门报告。
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI时，责任报告单位和报告人应当在发现后2小时内向所在地县级卫生计生行政部门、药品监督管理部门报告;县级卫生计生行政部门在2小时内逐级向上一级卫生计生行政部门报告。
2。
责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后48小时内填写AEFI个案报告卡并向受种者所在地的县级疾控机构报告。
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表,向受种者所在地的县级疾控机构报告1.3。
2。
1有网络直报条件的乡级接种单位应当直接通过中国免疫规划信息管理系统进行网络报告；不具备网络直报条件的，应当由县级疾控机构代报1.3.2.2县级疾控机构接到上述报告后,将属于本辖区预防接种后发生的AEFI立即通过中国免疫规划信息管理系统进行网络直报；不属于本辖区预防接种后发生的AEFI，应将AEFI个案报告卡立即转报至其预防接种所在地的县级疾控机构由预防接种所在地的县级疾控机构进行网络直报。
1.3。
3各级疾控机构应当通过中国免疫规划信息管理系统实时监测AEFI报告信息271。
3.4属于突发公共卫生事件的死亡或群体性AEFI,同时还应当按照《家发公共卫生事件应急条例》的有关规定进行报告。
2调查诊断2.1核实报告县级疾控机构接到AEFI报告后,应核实AEFI的基本情况、发生时间和人数主要临床表现、初步临床诊断、疫苗预防接种等,完善相关资料,做好深入查的准备工作2.2组织调查221除一般反应（如单纯发热、接种部位红肿、结等）外的AFI均需调在2。
预防接种异常反应调查诊断
预防接种异常反应调查诊断1 核实报告县级疾控机构接到AEFI报告后，应核实AEFI的基本情况、发生时间和人数、主要临床表现、初步临床诊断、疫苗预防接种等，完善相关资料，做好深入调查的准备工作。
2 组织调查2.1 除一般反应（如单纯发热、接种部位红肿、硬结等）外的AEFI均需调查。
2.2 县级疾控机构对需要调查的AEFI，应当在接到报告后48小时内组织开展调查，收集相关资料，在调查开始后3日内初步完成AEFI个案调查表（附件三表5-3）的填写，并通过中国免疫规划信息管理系统进行网络直报。
2.3 对于不属于本辖区预防接种后发生的AEFI，也应当收集相关资料，填写AEFI个案调查表，并及时转报至受种者预防接种所在地的县级疾控机构，由预防接种所在地的县级疾控机构进行网络直报。
2.4 怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI，市级或省级疾控机构在接到报告后应立即组织预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查。
2.5 属于突发公共卫生事件的死亡或群体性AEFI，同时还应当按照《突发公共卫生事件应急条例》的有关规定进行调查和报告。
3 资料收集3.1 临床资料：了解病人的预防接种史、既往健康状况（如有无基础疾病等）、家族史、过敏史，掌握病人的主要症状和体征及有关的实验室检查结果、已采取的治疗措施和效果等资料。
必要时对病人进行访视和临床检查。
对于死因不明需要进行尸体解剖检查的病例，应当按照有关规定进行尸检。
3.2 预防接种资料：疫苗供应渠道、供应单位的资质证明、疫苗批签发报告和购销记录；疫苗运输条件和过程、疫苗储存条件和冰箱温度记录；疫苗的种类、生产企业、批号、出厂日期、有效期、来源（包括分发、供应或销售单位）、领取日期等；预防接种服务组织形式、预防接种现场情况、预防接种时间和地点、接种单位和预防接种人员的资质；知情或告知相关资料；预防接种实施情况、接种部位、途径、剂次和剂量、打开的疫苗存放时间；安全注射情况、注射器材来源、注射操作情况；预防接种同批次疫苗其他人员的反应情况、当地相关疾病发病情况等。
AEFI课件
2、疫苗质量事故
• 由于疫苗质量不合格，接种后造成受种 者机体组织器官、功能损害．
有过错
有时间关联
有损害
有因果关联
3、接种事故
• 由于在预防接种实施过程违反预防接种 工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、 接种方案，造成反种者机体组织器官、功 能损害．
有过错
有时间关联
有损害
有因果关联
4、偶合症
• 受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏 期或者前驱期，接种后巧合发病．
无过错
有时间关联
有损害
无因果关联
5、心因性反应
• 在预防接种实施过程中或接种后因受种 者心理因素发生的个体或者群体的反应．
无过错
有时间关联
有损害
无因果关联
四、报告
• (1)报告范围
24小时内：如过敏性休克、不伴休克的过敏反应（荨麻疹、斑丘 疹、喉头水肿等）、中毒性休克综合征、晕厥、癔症等。
5天内：如发热（腋温≥38.6℃）、血管性水肿、全身化脓性感染（毒血症、 败血症）、接种部位发生的红肿（直径＞2.5cm）、硬结（直径＞2.5cm）、 局部化脓性感染（局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝组织炎）等。
15天内：如麻疹样或猩红热样皮诊、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应（Arthus反 应）、热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎等。
（3）报告程序
• A、实行——属地化管理 • B、向哪里报告？？？？ • ——及时向受种者所在地的县级卫生行政
部门、药品监督管理部门报告。
• ——发现怀疑与预防接种有关的死亡、严 重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、 对社会有重大影响的疑似预防接种异常反 应时2小时报告。2小时内逐级向上一级报 告。
新冠疫苗AEFI应急处置
负责AEFI的调查诊断分类 在完成调查后14日内组织专家召开调查诊断会，对疑难、
复杂病例可延长至30日 如为预防接种异常反应，按相关规定进行补偿。
较大事件应急处置
--舆情监测宣传组
负责与县（区）政府宣传部门、电视台及药监局等相关部 门沟通协调
收集省内相关舆情信息 及时发布相关信息 必要时召开新闻发布会。
报告要求
较大事件
--各级单位需在2小时内通过电话向上级单位报告，并按要 求进行网络报告。
--县（区）卫生健康部门还需立即上报当地人民政府和上 一 级卫生健康部门。
--如怀疑与疫苗质量有关，需向当地药监部门报告，并积 极 配合药监部门开展相关工作。
--按突发公共卫生事件相应规定进行网络直报，并完成初 始报告、进程报告和结案报告。
海南省新冠病毒疫苗疑似预防 接种异常反应Байду номын сангаас急处置
内容
• AEFI事件分级 • 报告要求 • 一般事件处置 • 较大事件处置 • 重大事件处置 • 宣传沟通与信息发布 • 保障措施
事件分级
按照国家《突发公共卫生事件应急预案》中 的事件分级，将AEFI事件分为三级： --一般事件(Ⅲ级) --较大事件(Ⅱ级) --重大事件(Ⅰ级)
--一周内出现2例及以上死亡或严重残疾病例，省级卫生健康部门需向 省人民政府进行报告。
--按突发公共卫生事件相应规定进行网络直报，并完成初始报告、进 程报告和结案报告。
应急处置
处置原则： “边核实、边调查、边抢救、边处理”
一般事件应急处置
接种单位
--及时报告（网络报告，向县级疾控机构报告） --非严重者予对症治疗，密切观察，严重者建议赴定点医
较大事件应急处置
最新疑似预防接种异常反应(AEFI)处理流程及要求流程
疑似预防接种异常反应（AEFI）处理流程及要求流程一、疑似预防接种异常反应分类1、一般反应：在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热、局部红肿、硬结，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。
2、异常反应：合格的疫苗在实施规范接种过程中或接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应；3、疫苗质量事故：由于疫苗质量不合格，接种过后造成受种者：机体组织器官、功能损害。
4、实施差错事故：由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害。
5、偶合症：因受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或前驱期，接种后偶合发病。
6、心因性反应：在预防接种实施过程中或接种后因受种者心里因素发生的个体或者群体性反应。
7、不明原因反应：经过调查、分析反应发生的原因仍不能明确。
二、需要上报和调查的疑似预防接种异常反应上报和调查的疑似预防接种异常预防接种后无其它原因腋温≥38.5℃；主诉临床症状超过24 小时；红肿硬结直径≥2.5cm≥ 免疫接种后24 小时内发生过敏性休克；不伴过敏性休克的过敏反应；持续性（3 小时以上）哭闹；晕厥；中毒性休克综合征（TSS）癔病或群发性癔病；；免疫接种后 5 天内天内发严重局部反应；脓毒血症（全身化脓性感染）；生免疫接种后15 天内发生注射部位脓肿（细菌性/无菌性）血管性水肿；；惊厥（包括热性惊厥和癫痫发作）；脑病，脑炎、脑膜炎，多发性神经炎；过敏性紫癜，血小板减少性紫癜，过敏性皮疹（麻疹、猩红热样皮疹），局部过敏反应（Arthus 反应）；接种部位无菌性脓肿；免疫接种后 3 个月内疫苗相关麻痹性脊髓灰质炎；发生卡介苗免疫接种后个月发生1-12 个月无时间限制臂丛神经炎；淋巴结炎、淋巴管炎；播散性卡介苗感染；骨髓炎；怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾或组织3 器官损伤、群体性反应、公众高度关注事件；三、报告要求报告要求1、各预防接种门诊工作人员发现需要监测的疑似预防接种异常反应后，应在6 小时内通过电话报告，并同时填写疑似预防接种异常反应报告卡（附表1）。
分析疑似预防接种异常反应（AEFI）监测和处置情况
分析疑似预防接种异常反应（AEFI）监测和处置情况【摘要】目的分析与探讨监测疑似预防接种异常反应（AEFI）及处置情况。
方法回顾性分析我院2021.1-2021.12疑似预防接种异常反应的80例患者作为研究对象，对其个案资料展开分析。
结果在80例AEFI报告中得知，一般反应与异常反应各有60、20例，占比率为75.00%、25.00%；发生AEFI概率较高的疫苗包括23价肺炎、麻疹风疹疫苗、脊灰减毒活疫苗、无细胞百白破疫苗15例；临床诊断中一般反应症状最多的为发热66.67%，其次便是红肿浸润与局部硬结33.33%；异常反应中，发生过敏性皮疹、热性惊厥、荨麻疹各有50.00%、25.00%、25.00%。
结论我院现阶段AEFI监测情况相对良好，还需各级医疗人员继续加强AEFI的诊断及分类、处理等各项工作的开展。
【关键词】监测预防接种；异常反应；处置情况；在全国健康与卫生大会上，习近平强调要坚定不移贯彻预防为主要方针，坚持防治结合、联防联控、群防群控，努力为人民群众提供生命周期的健康与卫生服务，重视重大疾病防控，优化防治策略，最大程度减少群众患病。
疫苗接种是临床控制相关传染病最有效且最经济的方式。
预防接种同时也是促进与保证婴儿健康成长与保护健康人群的重要方式之一[1]。
因生物制品剂质量的不同与被接种个体差异等因素影响，部分人群在接受预防接种时通常会出现程度不一的异常反应[2]。
随着国家扩大免疫规划的实施与免疫规划工作的深入，疫苗受种人群及接种针刺、疫苗种类均在不断增加，疑似预防接种异常反应（AEFI）逐渐得到社会及公众的广泛关注。
AEFI主要指在人们接种疫苗后或接种过程中可能造成机体组织功能与器官损害，且怀疑与预防接种的实施有关的相关反应[3]。
通过建立AEFI监测系统，有利于帮助临床及时发现AEFI发生原因，积极开展干预措施，减轻免疫规划工作及个体健康的负面影响[4]。
故本文旨在监测AEFI及处置情况展开分析，阐述如下。
全国aefi监测方案
随着免疫规划工作的发展，使用疫苗的种类和数量不断增加，疫苗针对疾病的发病大幅度下降，疑似预防接种异常反应 ( Adverse Event Following Immunization ，AEFI ) 受到越来越广泛的关注。
为保障预防接种的安全、提高服务质量，加强 AEFI 监测工作，在部分省试点工作的基础上，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范》的要求，并参照世界卫生组织 ( WHO )的 AEFI 监测方法，制定本方案。
动态监测 AEFI 发生情况和原因，保障预防接种的安全性和服务质量，为改进疫苗质量提供依据。
(一)分析不同疫苗的 AEFI 发生率，评价疫苗的安全性。
(二)分析 AEFI 是否与疫苗品种或批次有关，评价疫苗的质量。
( 三 ) 分析 AEFI 是否与预防接种实施差错有关，评价预防接种服务的质量。
AEFI 是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官或功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。
医疗机构、接种单位和疾病预防控制机构执行职务的人员为AEFI 的责任报告人。
在预防接种实施过程中或接种后发生下列 AEFI，需进行报告：( 1 )发热 (腋温≥37.6C)；( 2) 局部红肿 (直径≥15mm)、局部硬结、无菌性脓肿；( 3 ) 过敏反应：过敏性皮疹(荨麻疹、大疱型多形红斑、麻疹猩红热样皮疹)、过敏性休克、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、阿瑟氏(Arthus)反应等；(4)神经系统反应: 热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、臂丛神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎、疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎等；( 5 ) 卡介苗接种反应：淋巴结炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染； ( 6 ) 晕厥、癔症；( 7 ) 局部化脓性感染：局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝织炎；( 8 )全身化脓性感染：毒血症、败血症、脓毒血症；( 9 ) 除上述情形外其它的不明原因死亡、严重残疾或组织器官损伤、群体性反应、公众高度关注事件等。
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编号：__________
附件4 上海市预防接种不良事件（AEFI）调查表（2011版）
调查者：_____________ 调查单位：___________ 开始调查日期： 年_ _月 日
一． AEFI报告情况
报告单位：______________ 信息来源：1.被动监测 2.主动监测
报告单位获知时间： 年_ _月 日_ __时__ _分
报告区县CDC时间： 年_ _月 日_ __时__ _分
报告单位是否为接种单位：1.是 2.否； 如否，接种单位是：________________
二． AEFI当事人基本情况
姓名：____________ 性别：1.男 2.女 出生日期： 年_ _月 日
户籍：1.本市 2.外来 职业：____________ 联系人姓名：______________
联系电话：___________ 联系地址：__________________________________
三． 既往史
接种前患病史： 1.有 2.无 3.不详 疾病名称：____________
接种前过敏史： 1.有 2.无 3.不详 过敏物名称：__________
家族患病史： 1.有 2.无 3.不详 疾病名称：____________
既往异常反应史： 1.有 2.无 3.不详
如有，发生日期：____________疫苗种类：_________临床诊断：___________
既往曾接种过的疫苗_______________________________________________________
四． 临床情况
AEFI发生日期： 年_ _月 日 发现日期： 年_ _月 日
AEFI严重级别为：1.Ⅰ级 2.Ⅱ级 3.Ⅲ级 4.Ⅳ级
临床经过描述：_____________________________________________________________
发热（腋温℃）： 1.37.1-37.5 2.37.6-38.5 3.≥38.6 4.无
局部红肿（直径cm）： 1.≤2.5 2.2.6-5.0 3.＞5.0 4.无
局部硬结（直径cm）： 1.≤2.5 2.2.6-5.0 3.＞5.0 4.无
初步临床诊断：_____________________最终临床诊断：_____________________
是否住院：1.是 2.否
如果住院，医院名称：______________ 住院号：_______________
住院日期： 年_ _月 日 出院日期： 年_ _月 日
对AEFI当事人随访日期（调查开始日期后3个月内）： 年_ _月 日
随访病人转归：1.治愈 2.好转 3.后遗症 4.死亡 5.不详
如果死亡，死亡日期： 年_ _月 日 病理解剖：1.是 2.否；解剖结论：________
五． 可疑制品情况（可疑程度最高的填在第1行，以此类推）
表 A 产品编码/简称 （简称可以只写种类-厂家） 批号 有效 期至 YYMMDD 进货 来源 接种 剂量 ml/粒 接种剂次 接种日期
YYMMDD
1
2
3
表 B 接种 部位 接种途径 外观 保存 容器 保存 温度 有无批签发 合格证书 是否送检 送检 日期 检定 单位 检定
结果
1
2
3
六． 稀释液情况
名称 规格 ml/支 生产 单位 批号 有效 期至 进货 来源 外观
保存 容器 保存
温度
1
2
3
七． 接种器材使用情况
器材类型 规格 生产单位 批号 有效期至 进货来源
1 1.一次性 2.自毁型
2 1.一次性 2.自毁型
3 1.一次性 2.自毁型
八． 接种人员与操作情况
姓名：___________ 性别：1.男 2.女 年龄：________ 从事预防接种年限：_____
接受过专业技能培训：1.是 2.否
最近培训日期： 年_ _月 日 有无培训合格证：1.有 2.无
接种地点：1.接种门诊 2.村卫生室 3.学校 4.家中 5.其它__________
根据接种人员表述，判断操作程序是否正确：1.是 2.否
九． 其它情况
1. 接种同批号制品的其他对象的AEFI情况：
2. 当地类似症状疾病的发病等其他情况：
3. 拍摄照片（或录像）：1.是 2.否
十． 调查结论
做出结论的组织：1.疾控中心 2.调查诊断专家组 3.医学会
组织级别： 1.区县级 2.省级
结论依据：
AEFI分类：1.一般反应 2.异常反应 3.疫苗质量事故 4.接种事故 5.偶合症 ⑥心因性反应
如果为1或2，则反应名称是______________、______________、______________
是否属于群体性AEFI：1.是 2.否 如是，群体性AEFI编码为：________________
是否给予补偿：1.是 2.否 补偿金额为：_______