药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度范文(4篇)
药品陈列、储存和养护管理制度范文第一章总则第一条为规范药品的陈列、储存和养护管理，确保药品的质量和安全，提高药品管理水平，特制定本制度。
第二条本制度适用于本单位的药房、药库等药品陈列、储存和养护管理岗位。
第三条本单位的药品陈列、储存和养护管理工作必须遵守国家和行业的相关法律法规，严格执行国家药品管理部门发布的有关药品管理的规定和要求。
第四条本单位应建立健全药品陈列、储存和养护管理的相关工作制度和流程，确保药品的安全、整齐、有效的陈列和储存。
第五条本单位药品陈列、储存和养护管理人员应具备相关专业知识与技能，定期进行培训和考核。
第二章药品陈列管理第六条药品陈列应按照药品的使用特点和特殊要求进行合理布置，为药品的取用提供便利，避免药品混淆和错取。
第七条药品的陈列货架应保持整洁干净，无积尘、虫害等污染，不得有异味、异质物或渗漏。
第八条药品陈列货架应按照不同类别、规格、批号、有效期等要求进行分类放置，标明相应的信息，并保持清晰可读。
第九条药品的陈列应注意避光、防潮、防潮湿、防霉变，并定期检查和消毒。
第十条药品陈列柜门应有保密措施并加锁，不得随意开启或私自调整。
第三章药品储存管理第十一条药品储存场所应满足相关的卫生、通风、光线等要求，并定期清理和消毒。
第十二条药品储存场所应保持干燥、整洁、温度适宜，不得存在有害气体和异味。
第十三条药品储存应按照不同类别、规格、批号、有效期等要求进行分类放置，标明相应的信息，并保持清晰可读。
第十四条药品储存要注意防火、防潮、防潮湿、防霉变等措施，定期检查和消毒。
第十五条药品储存设备、设施应经常维护和检修，确保其正常的使用和运转。
第四章药品养护管理第十六条药品养护管理要求对药品的有效期、外观、颜色、味道等进行定期检查和评估。
第十七条对发现问题的药品应及时进行处理，如有过期、变质、破裂、漏液、霉变等情况应予以淘汰或报废。
第十八条药品养护管理要注重药品的储存方式、环境控制、避光、防潮湿、定期检查等措施。
医院药品养护陈列管理制度
一、目的为保障医院药品质量，确保患者用药安全、有效，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有药品的养护和陈列。
三、职责1. 药剂科负责制定和组织实施药品养护陈列管理制度，并对制度执行情况进行监督检查。
2. 药品养护员负责药品的养护工作，包括库房温湿度监测、药品质量检查、效期管理等。
3. 药品陈列员负责药品的陈列工作，包括药品分类、摆放、标识、维护等。
4. 全体医护人员应遵守本制度，共同保障患者用药安全。
四、药品养护1. 药品养护员应定期对库房温湿度进行监测，确保库房温湿度符合药品储存要求。
2. 药品养护员应每月对在库药品进行一次检查养护，重点检查近效期药品、易霉变、易潮解的药品。
3. 药品养护员应定期检查药品包装，确保包装完好无损。
4. 药品养护员应定期对养护记录进行整理和归档。
五、药品陈列1. 药品陈列员应按照药品的品种、规格、剂型或用途进行分类陈列。
2. 药品陈列员应确保陈列药品标签清晰、准确，价格标签与药品一一对应。
3. 药品陈列员应保持陈列药品的整洁、有序，避免人为污染。
4. 药品陈列员应定期检查陈列药品，确保药品质量。
六、药品效期管理1. 药品养护员应建立药品效期管理制度，定期检查药品效期。
2. 药品养护员应将过期药品及时清理，并按规定程序进行报废处理。
3. 药品养护员应将效期药品分类存放，方便医护人员查找。
七、监督检查1. 药剂科应定期对药品养护陈列管理制度执行情况进行监督检查。
2. 药剂科应定期组织药品质量检查，确保药品质量。
3. 药剂科应定期对养护陈列人员进行培训和考核，提高其业务水平。
八、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由药剂科负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜，由药剂科另行规定。
药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医院药房管理的重要组成部分，对确保药品质量、维护患者安全起着至关重要的作用。
为了提高药物管理的效率和质量，医院应建立一套科学、规范的药品陈列、储存和养护管理制度。
二、药品陈列管理1. 门诊药品陈列门诊药品陈列应合理有序，按照药物分类、剂型等进行陈列。
重点药物应放在显眼位置，方便患者选择和取用。
药品标签应清晰易读，不得使用过期药品，以保障患者用药安全。
2. 住院药品陈列住院药房应按照药物分类进行科学陈列，确保药品易于取用。
重点药物应放置在专门的区域，特殊药物应单独陈列，方便医生及时找到并发放。
三、药品储存管理1. 储存环境要求药物储存区域应保持通风、干燥、避光、清洁、无异味。
温度、湿度应符合药品要求，避免阳光直射和高温环境。
2. 包装标志要求药品应按照其特性、剂型、批号等信息进行标记，确保追溯能力。
保质期应明确标注，禁止使用过期药品。
3. 药品分类储存药品应按照其特性、化学性质等进行分类储存，不同药物分类应分开存放。
避免不同性质的药品相互污染，确保药物质量稳定。
四、药品养护管理1. 定期检查对存储的药品应进行定期检查，发现变质、破损或过期药品应及时清理或处理。
检查结果要做好记录，及时跟进。
2. 定期灭菌对液体药品及高危药品应进行定期灭菌，确保其无菌状态。
灭菌程序要严格执行，确保药品养护的效果。
3. 废弃药品处理废弃药品应按照法律法规进行分类和处理。
有毒药品、易制毒药品和国家明令禁止销售的药品应按规定进行销毁。
五、绩效评估与监督1. 绩效评估定期对药品陈列、储存和养护管理制度进行绩效评估。
通过调查患者满意度、药品损耗率等指标，对制度执行情况进行评估，及时改进。
2. 监督与考核设立药物管理监督机构，对药品陈列、储存和养护管理制度的执行情况进行监督和考核。
发现问题及时纠正，加强对工作人员的培训和教育。
六、总结药品陈列、储存和养护管理制度是医院药房管理的重要环节，关系到药物质量和患者安全。
药品陈列、储存和养护管理制度范文
药品陈列、储存和养护管理制度范文一、目的与适用范围1.1 目的：为了保证药品的质量和安全，规范药品的陈列、储存和养护管理工作。
1.2 适用范围：本制度适用于医疗机构内所有涉及药品的陈列、储存和养护管理工作。
二、职责与义务2.1 药品管理部门负责制定药品陈列、储存和养护管理工作的制度和标准，并进行监督和检查。
2.2 药品库房人员负责具体的药品陈列、储存和养护管理工作，并做好相应的记录和报告。
2.3 相关科室和医务人员要积极配合，按照规定的要求进行药品的陈列和管理。
2.4 所有参与陈列、储存和养护管理工作的人员都应接受相应的培训和考核，并具备相关的知识和技能。
三、药品的陈列要求3.1 药品的陈列应按照药物分类和属性进行分区，并确保清晰标示。
3.2 药品陈列区域应保持整洁、通风良好，避免阳光直射和潮湿环境。
3.3 药品应按照有效期、货号和批号等信息进行排列，确保先进先出的原则。
3.4 包装破损或过期的药品应立即下架并按照规定进行处理。
3.5 冰箱、冷藏柜用于存放需要低温保存的药品，按照温度要求进行管理。
四、药品的储存要求4.1 药品库房应具备良好的防潮、防潮和防鼠、防虫设施，确保库房环境的干燥洁净。
4.2 药品的储存区域应按照药品的属性和储存条件进行划分，并做好相应的标示。
4.3 药品储存架和箱子应牢固可靠，避免发生储存失误和意外事故。
4.4 药品储存区应采取适当的温度和湿度控制措施，确保储存条件的稳定和符合要求。
4.5 药品的存放要符合相应的分类、标签及储存方式要求，并进行定期检查和记录。
五、药品的养护管理要求5.1 药品的养护管理应按照药品的不同属性和特点进行区分和操作。
5.2 药品的灭菌、过滤等操作应在操作室内进行，确保操作环境的洁净和消毒。
5.3 对于需常温保存的药品，应定期检查其有效期和外观，确保药品的质量和安全。
5.4 对于高温、低温和特殊环境要求的药品，应采取相应的措施进行保管和养护。
5.5 药品养护的相关记录和操作应及时、准确地进行，以备查阅和追溯。
药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品陈列、储存和养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构药品陈列、储存和养护管理工作。
第三条药品陈列、储存和养护管理应坚持安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。
第四条药剂科负责医疗机构药品陈列、储存和养护管理的组织实施，各级药剂人员应严格执行本制度。
第二章药品储存第五条药品储存应按照药品的不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
第六条药品应按照包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
（一）阴凉库：温度不高于20℃。
（二）常温库：温度保持在10-30℃。
（三）冷库：温度保持在2-10℃。
第七条药品储存相对湿度应保持在35%-75%之间。
第八条药品储存应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。
第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。
第十一条药品储存应实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。
第三章药品陈列第十二条药品陈列应按照药品的品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列。
第十三条药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。
第十四条怕压药品应控制堆放高度，避免阳光直射。
第十五条陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。
第四章药品养护第十六条药剂人员应定期对药品进行养护检查，并做好记录。
第十七条药剂人员应关注近效期药品，距效期六个月的药品应另存放，并做好明确标志，按月上报，以防失效。
第十八条对易霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期。
第十九条药剂人员发现有质量问题的药品应立即停止销售，并及时通知质量管理机构进行处理。
陈列保管养护管理制度范本
陈列保管养护管理制度范本第一章总则第一条为了规范药品陈列、保管和养护工作，确保药品质量安全，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本公司药品陈列、保管和养护工作的管理。
第三条本公司药品陈列、保管和养护工作应遵循合法、合规、科学、合理、安全的原则。
第二章职责与分工第四条药品陈列、保管和养护工作的职责分工如下：（一）药品陈列：负责将药品按照规定的品种、规格、剂型等分类，整齐、规范地摆放在指定的区域内。
（二）药品保管：负责对药品进行妥善存放，保证药品在储存过程中的质量安全。
（三）药品养护：负责对药品进行定期检查、养护，确保药品处于良好的状态，发现问题及时处理。
第五条药品陈列、保管和养护工作应由经过专业培训、具备相关资质的专人负责。
第三章药品陈列第六条药品陈列应遵循以下要求：（一）药品应按照品种、规格、剂型等分类，整齐、规范地摆放在货架上。
（二）药品与非药品、内服药与外用药、中药材与中药饮片等应分开摆放，不得混放。
（三）易碎、易潮解、易变质的药品应放置在易于拿取且安全的位置，并采取相应的防护措施。
（四）陈列药品时，应避免阳光直射，需要避光、密封储存的药品应采取相应的措施。
（五）药品的陈列区域应保持清洁、卫生，通风良好。
第四章药品保管第七条药品保管应遵循以下要求：（一）药品应存放在符合规定的仓库内，仓库的温度、湿度应符合药品储存要求。
（二）药品应按照规定的储存条件进行存放，不同品种、规格的药品应分开存放，避免混淆。
（三）药品的存放间距应符合规定，避免挤压、摩擦、污染等现象。
（四）药品的保管员应定期对药品进行巡查、检查，发现问题及时处理。
第五章药品养护第八条药品养护应遵循以下要求：（一）药品养护员应定期对药品进行养护，包括检查药品的质量、外观、包装等。
（二）对近效期、易变质、易潮解等药品应加大养护力度，确保其质量安全。
（三）药品养护员应指导保管员对药品进行合理储存，对仓库的温湿度进行监测和管理。
医院药品储存养护管理制度（5篇）
医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。
2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。
特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。
3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。
根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。
做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。
5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。
6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。
(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。
(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。
(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。
(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。
(4)化学原料药与其他药品分开存放。
8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。
(2)注射剂、内服药与外用药分开。
(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。
(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。
(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。
医院药品陈列管理制度
一、目的为保障患者用药安全、有效，规范医院药品陈列管理，提高药品服务质量，特制定本制度。
二、依据1. 《中华人民共和国药品管理法》2. 《医疗机构药品管理规定》3. 《医疗机构药品质量管理规范》三、适用范围本制度适用于我院所有药品的陈列管理。
四、职责1. 药剂科负责制定、实施和监督本制度；2. 药剂科主任负责审核、批准本制度；3. 药剂科药品保管员负责药品的采购、验收、储存、陈列和养护；4. 药剂科其他工作人员负责药品的日常管理工作。
五、药品陈列要求1. 药品陈列应按照药品性质、剂型、规格、用途等进行分类，并设立明显的分类标签；2. 药品陈列区域应保持整洁、有序，无灰尘、积水、杂物等；3. 药品陈列高度不宜过高，方便患者取用；4. 药品陈列应远离水源、热源、腐蚀性物品等；5. 药品陈列应定期检查，发现质量问题及时处理。
六、药品储存要求1. 药品储存应按照药品性质、剂型、规格、用途等进行分类，并设立明显的分类标签；2. 药品储存环境应满足药品质量要求，如温度、湿度、光照等；3. 药品储存区域应保持整洁、有序，无灰尘、积水、杂物等；4. 药品储存应定期检查，发现质量问题及时处理；5. 药品储存区应设置明显警示标志，防止误用。
七、药品养护要求1. 药品养护人员应定期检查药品储存环境，确保药品质量；2. 药品养护人员应定期检查药品有效期，及时处理过期药品；3. 药品养护人员应定期检查药品包装，确保药品包装完好；4. 药品养护人员应定期检查药品储存设施，确保其正常运行。
八、药品销售要求1. 药师应严格按照处方调配药品，确保患者用药安全；2. 药师应向患者提供用药指导，包括药品名称、用法、用量、注意事项等；3. 药师应向患者提供购药凭证，包括药品名称、规格、数量、价格等；4. 药师应定期检查药品销售记录，确保销售过程合规。
九、监督检查1. 药剂科定期对药品陈列、储存、养护、销售进行检查；2. 检查内容包括：药品分类、标签、有效期、包装、储存环境、销售记录等；3. 检查中发现的问题，应及时处理，并做好记录。
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药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度
一、概述
本制度是为规范药品的陈列、储存和养护工作，保证使用药品
的质量与有效性，保护患者的生命和健康而制定的。
二、适用范围
本制度适用于本药店内所有药品的陈列、储存和养护工作。
三、药品陈列管理
1、药品的陈列应按照药物分类、性质、作用等因素组织陈列，
防止混淆。
2、药品标签应标明药品的名称、规格、生产厂家、批号等信息，陈列位置要清晰明了，方便患者查找。
3、药品陈列应定期进行调整，保证旧药品先卖出。
4、重要的药品应单独陈列，采取密封、遮光、防潮、防火等措施，以保持药品的质量和有效性。
5、药品应按照使用期限分开陈列，过期药品不得陈列和销售。
四、药品储存管理
1、药品存放的环境应达到药品储存标准，避免阳光直射、潮湿、温度过高或过低，防止损坏药品，影响质量。
2、药品储藏间应隔绝异味，室内温度应维持在15℃～25℃，
相对湿度维持在50%～65%之间。
同时，药品储藏间应定期通风，保
持清洁卫生。
3、不同类别的药品应分别储存，降低交叉污染的风险。
不同药
品之间应留出足够的空间，方便存储、使用和加工。
4、储存室的门窗应有防盗措施，禁止进入未经授权人员。
药品
本身的防盗措施也应得到有效执行。
五、药品养护管理
1、药品养护应按照药品的特殊情况进行不同的养护方式。
2、养护期间，应按生产厂家说明书要求存放药品，避免药品失效。
3、在药品养护期间，应对药品的外观进行监察，如药品变色、
出现异味、结块、硬化等现象，应及时发现并报告主管部门进行处理。
4、养护期间禁止将药品混合使用或穿插使用，以保证良好的使
用效果。
六、药品管理记录
1、对药品的陈列、储存和养护过程应进行记录，并保存至少三
年以上。
2、对药品的存放情况，要求每日巡视一次，必要时应采取措施，避免药品受到损害。
3、对药品光敏感性、潮湿等易受环境因素影响的情况应进行特
别注意，并加以记录。
七、灭菌管理
1、对于需要灭菌的药品应在专门的灭菌室进行处理。
2、灭菌的设备要定期进行维护与检查，确保设备的完好性。
3、对于灭菌过程中出现的不正常状况或异常，应及时报告，采取相应措施。
4、对于灭菌后的药品，应根据药品的特点进行分别存放。
八、药品回收处理
1、药品过期、变质、损坏等应在专门的处理室进行处理，避免对环境和人员产生负面影响。
2、药品回收处理时应严格按照规定和程序进行，避免对员工和公众的安全产生影响。
3、处理后的药品应进行及时销毁，确保药品不可再利用。
九、处罚制度
对于知情人员违反药品陈列、储存和养护管理制度的，要依照药品管理法规予以严厉的处罚。
同时，对药品陈列、储存和养护过程中出现的问题，应及时进行处理和改进。
十、结语
本制度是为了保护患者的生命和健康，确保药品使用质量和有效性，严格执行与管理是药店安全运作的基础。