固体物理第一章4
固体物理第一章

ra
a
注意:一族平行的晶面对应同一密勒指数
C’
D’
B’ G C B
C b
A
A’
a
o
E
ABC晶面 (144)
F
EFG晶面
(263)
A‘B’C‘D’晶面 (210)
注意:
不能用通过原点的晶面来确定晶面族的密勒指数; 密勒指数为(hkl)的晶面族包括指数为(hkl) 的晶面,也包括通过原点而与之平行的晶面。
二、中心反演和n度旋转反演轴
中心反演: 使坐标r变成r’=-r的操作称为对原点的中心反演,如经此操作 后晶体与自身重合则为具有中心反演对称。
n度旋转反演轴: 如晶体经绕轴作n度旋转与中心反演的复合操作后与自身重合 则称其具有n度旋转反演轴对称。
旋转-反演轴
n (旋转与反演的复合操作)
1或i
2 或m
[011]
ua vb wc
c
b
0
D
u:v:w l :m:n
l、m、n 为互质整数 晶列指数: [l m n]
A a
等效晶向(等效方向): l m n
等效方向: 100
[ 010]
[ 010]
[ 001]
[100]
[ 100]
[ 001]
晶轴方向一般为晶列指数比较简单的方向。
倒格子原胞体积, 即一个倒格点在倒空 间平均占据体积
注:该面指数(h1h2h3)非密勒 指数,是有原胞基矢确定的 晶面方位。 对于简单布拉菲格子,如简单 四角、简单正交、简立方结构, 原胞即单胞,面指数即密勒指数, 否则二者不一致。
倒格矢 Ghh h 与平面 (h1h2h3)垂直,即 沿面指数为(h1h2h3) 的法线方向。
固体物理第一章 4

为坐标系的三个轴,设某一晶面与三个坐标
轴分别交于A1,A2,A3,设晶面的法线ON交晶面 A1A2A3于N,ON长度为d,d为该晶面族相 邻晶面间的距离,为整数,该晶面法线方 向的单位矢量用 n 程为: 表示,则晶面A1A2A3的方
A3
n
N
a3
O
d
a2
A2 A1
X n d
a1
设OA1 r a1 ,OA2 sa 2 ,OA3 t a 3
l'
ABCD
1 1 1 1 : : 1 (001) D A
c
b
DIHG 2
1
1 1 1 : : 2 1 (120)
1
1:1:1 (111)
1 1 1 h:k :l : : h k l
(hkl)
AEG 的密勒指数是(111); OEFG的密勒指数是(001); DIHG的密勒指数是(120)。
cos a1 , n : cos a 2 , n : cos a 3 , n
1 1 1 : : ra1 sa2 ta3
a1
晶面的法线方向与三个坐标轴(基矢)的夹角的余弦之比, 等于晶面在三个轴上的截距的倒数之比。
h1 h2 h3 cos( a1 , n ) : cos( a2 , n ) : cos( a3 , n ) : : a1 a2 a3
格点分布都是相同的;
(4)在同一平面内,相邻晶列间的 距离相等。
晶列的特点
问题:晶列的晶向如何表示或如何区分?
2.晶向指数 (1) 用固体物理学原胞基矢表示--[ l1l2l3](晶列指数) R2′ = 2a1 +4a2 R1′ = 4a1 +4a2
固体物理学_答案(黄昆 原著 韩汝琦改编)

《固体物理学》习题解答黄昆 原著 韩汝琦改编 (陈志远解答,仅供参考)第一章 晶体结构1.1、解:实验表明,很多元素的原子或离子都具有或接近于球形对称结构。
因此,可以把这些原子或离子构成的晶体看作是很多刚性球紧密堆积而成。
这样,一个单原子的晶体原胞就可以看作是相同的小球按点阵排列堆积起来的。
它的空间利用率就是这个晶体原胞所包含的点的数目n 和小球体积V 所得到的小球总体积nV 与晶体原胞体积Vc 之比,即:晶体原胞的空间利用率, VcnVx = (1)对于简立方结构:(见教材P2图1-1)a=2r , V=3r 34π,Vc=a 3,n=1 ∴52.06r 8r34a r 34x 3333=π=π=π= (2)对于体心立方:晶胞的体对角线BG=x 334a r 4a 3=⇒= n=2, Vc=a 3∴68.083)r 334(r 342a r 342x 3333≈π=π⨯=π⨯=(3)对于面心立方:晶胞面对角线BC=r 22a ,r 4a 2=⇒= n=4,Vc=a 374.062)r 22(r 344a r 344x 3333≈π=π⨯=π⨯= (4)对于六角密排:a=2r 晶胞面积:S=6260sin a a 6S ABO ⨯⨯=⨯∆=2a 233 晶胞的体积:V=332r 224a 23a 38a 233C S ==⨯=⨯ n=1232126112+⨯+⨯=6个 74.062r224r346x 33≈π=π⨯= (5)对于金刚石结构,晶胞的体对角线BG=3r 8a r 24a 3=⇒⨯= n=8, Vc=a 334.063r 338r 348a r 348x 33333≈π=π⨯=π⨯=1.2、试证:六方密排堆积结构中633.1)38(a c 2/1≈= 证明:在六角密堆积结构中,第一层硬球A 、B 、O 的中心联线形成一个边长a=2r 的正三角形,第二层硬球N 位于球ABO 所围间隙的正上方并与这三个球相切,于是: NA=NB=NO=a=2R.即图中NABO 构成一个正四面体。
固体物理第一章

1.1 晶体的周期性
1.1.1 常见的晶体
沸石晶体
化学式:RR[Alx+2ySin-(x+2y)O2n]· 2O含水架状结 mH
构铝硅酸盐矿物,单斜和正交(斜方)晶系为主。 式中R代表碱金属离子,基本上为K+或Na+。
纯净的各种沸石均为无色或白色,但可因混入杂质而呈各种浅色。玻璃光泽。解 理随晶体结构而异。沸石的晶体结构是由硅(铝)氧四面体连成三维的格架,格架中 有各种大小不同的空穴和通道,具有很大的开放性。碱或碱土金属子和水分子均分布 在空穴和通道中,与格架的联系较弱。不同的离子交换对沸石结构影响很小,但使沸 石的性质发生变化。晶格中存在的大小不同空腔,可以吸取或过滤大小不同的其他物 质的分子。工业上常将其作为分子筛,以净化或分离混合成分的物质 ,如气体分离、 石油净化、处理工业污染等。此外沸石还具有独特的吸附性、催化性、离子交换性, 离子的选择性、耐酸性、热稳定性、多成份性、及很高的生物活性和抗毒性等。
1.1 晶体的周期性
1.1.1 常见的晶体
石英晶体 俗称水晶。化学式:SiO2
六方晶系正四面体空间网状 结构,原子晶体。
具有玻璃光泽,没有解理面,纯粹的石英是无色,但因 常含有过渡元素的杂质而呈现不同的颜色。石英很安定,不 容易风化或变化为他种矿物。具有优异的光学性能,不仅可 见光透光度特别好,而且透紫外线,红外线。玉、玛瑙等属 于超显微隐晶质石英集合体。
School of Materials Science and Engineering / WHUT
1.1 晶体的周期性
1.1.1 常见的晶体
《固体物理基础教程》课件第1章

之间的距离虽然相同,但方向却正好相反,因此应被视为两 种原子,即金刚石晶体的一个基元中应该同时包含两个C原 子。再比如,由Zn组成的六方密堆积结构中,六方棱柱顶 角和表面的原子应归为一类,而体内的原子则应归为另一类, 于是Zn晶体的一个基元中也应同时包含两个Zn原子。再来 看看钙钛矿结构,BaTiO3晶体的一个基元中同时应该包含 Ba、Ti和O原子是比较容易理解的,但为什么会是3个O原子? 显然,对于6个面心上的O原子,尽管Ba原子和Ti原子在其 周围分布的距离都是确定相同的,但方向却是不同的,因此 必然被分为3类,于是BaTiO3晶体的一个基元中就同时包含 了1个Ba、1个Ti和3个O原子总共5
在1.1节所讨论的几种晶体结构中,SC、BCC和FCC结 构的晶体的基元中只有一个原子,因此它们对应的B格子分 别就是SC、BCC和FCC。金刚石结构、闪锌矿结构和NaCl 结构的基元中均包含两个原子,抽象得到的B格子都是FCC, 即它们都是由FCC格子套构而成的:金刚石结构和闪锌矿结 构都是由两个FCC格子沿体对角线方向1/4套构而成,而 NaCl结构则是由两个FCC沿棱边1/2套构而成。类似地, CsCl结构是由两个SC格子体心套构而成,而钙钛矿结构则 是由5个SC格子套构而成,其套构的方式不太好用语言描述, 不妨通过图示的方法给出它的套构规则(如图1.12所示)。
图1.11 闪锌矿结构的重复单元
1.1.8 钙钛矿结构 自然界中很多ABO3型化合物材料,如钛酸钡(BaTiO3)、
固体物理一四章测验答案

第一、四章测验一、填空根据是否具有长程有序和周期性特征,固体可分为晶体和非晶体两类,晶体的结构特征是长程有序,非晶体的结构特征是长程无序;NaCl属于立方晶系的面心晶胞,NaCl的结晶学原胞包含8个Na离子和8个Cl离子,NaCl的固体物理学原胞包含1个Na离子和1个Cl离子;CsCl属于立方晶系的体心晶胞,CsCl的结晶学原胞包含2个Cs离子和2个Cl 离子,CsCl的固体物理学原胞包含1个Cs离子和1个Cl离子;金刚石属于立方晶系的面心晶胞,金刚石的结晶学原胞包含8个C原子,金刚石的固体物理学原胞包含2个C原子;硅属于立方晶系的面心晶胞,硅的结晶学原胞包含8个Si原子,硅的固体物理学原胞包含2个Si原子;立方ZnS晶体为闪锌矿结构,它属于六方晶系的六方密堆积晶胞,立方ZnS的结晶学原胞包含3个Zn原子和3个S原子,立方ZnS的固体物理学原胞包含1个Zn原子和1个S原子;GaAs属于立方晶系的面心晶胞,GaAs的结晶学原胞包含4个Ga原子和4个As原子,GaAs的固体物理学原胞包含1个Ga原子和1个As原子;钛酸钡属于立方晶系的简单晶胞,钛酸钡的结晶学原胞包含1个Ba原子、1个Ti原子和3个氧原子,钛酸钡的固体物理学原胞包含1个Ba原子、1个Ti原子和3个氧原子;晶体宏观对称操作中包含1、2、3、4、6、i、m、4共8种独立基本对称操作元素;若某晶体的某一个轴为四度旋转对称轴,则意味着晶体绕该轴转动90°能自身重合;若某晶体的某一个轴为三度旋转对称轴,则意味着晶体绕该轴转动120°能自身重合;若某晶体的某一个轴为六度旋转对称轴,则意味着晶体绕该轴转动60°能自身重合;若某晶面在三个基矢上的截距分别为3,2,-1,则该晶面的晶面指数为(236),晶向32132a a a R+-=的晶向指数为(231);已知倒格子原胞基矢为1b ,2b ,3b,则()100晶面的法线方程为1h R b =,()110晶面的法线方程为12h R b b =+,()111晶面的法线方程为123h R b b b =++,()100晶面的面间距为12b π,()110晶面的面间距为122b b π+,()111晶面的面间距为1232b b b π++;刃型位错伯格斯矢量与位错线的几何关系为平行; 螺位错伯格斯矢量与位错线的几何关系为垂直;根据缺陷的尺度和几何构形特征,缺陷可分为点缺陷、线缺陷、面缺陷、体缺陷共四种类型;根据对称性由低到高的顺序,七大晶系为:三斜晶系、单斜晶系、正交晶系、三方(角)晶系、四方(角)晶系、六方(角)晶系、立方晶系。
固体物理第一章总结

固体物理(黄昆)第一章总结(总5页)页内文档均可自由编辑,此页仅为封面第一章晶体结构1.晶格实例1.1面心立方(fcc)配位数12 格点等价格点数4 致密度0.74原胞基矢:()()()123222aa j kaa k iaa i j=+=+=+原胞体积3123()/4Ωa a a a=⋅⨯=NaCl: 两组面心立方格子平行穿套而成的复式格子基元= Na+ + Cl-具有面心立方:简单格子(Al、Cu、Ag; Ar Kr Xe Ne)、复式格子(Cao MgS 碱卤族等)1.2简单立方(SC)配位数6 格点等价格点数1 致密度0.52CsCl两组简单立方格子穿套而成的复式结构基元= Cs+ + Cl-钙钛矿结构:CaTiO3五个简单立方穿套而成基元:Ca、Ti、OI、OII、OIII (OI、OII、OIII 的化学环境各不相同,氧八面体) 典型晶体:BaTiO3、PbZrO3、LiNbO3、LiTaO3氯化铯型结构: CsCl, CsBr, CsI, TlCl, TlBr, TlI 等1.3体心立方(bcc)配位数8 格点等价格点数2 致密度0.68原胞基矢:123()2()2()2aa i j kaa i j kaa i j k=-++=-+=+-原胞体积:3123()/2Ωa a a a=⋅⨯=体心立方晶体: 碱金属、W、Mo、Nb、V、Fe等1.4六角密堆(hcp)配位数12 两种格点原子数6 基元数3 致密度0.74典型晶体举例:He, Be, Mg, Ti, Zn, Cd, Co, Y, Lu 等1.5金刚石结构最近邻原子数4 次近邻原子数12 致密度0.34晶体结构=布拉维格子(面心立方)+ 基元(A+B)*将金刚石结构中的基元置换成一对硫离子和锌离子,则为两个面心立方复合而成的复式结构,典型晶体:SiC, ZnSe, AlAs, GaP, GaAs 等2.晶体的周期性结构2.1基本概念晶体:1. 化学性质相同 2. 几何环境相同 基元:晶体结构中最小的重复单元布拉维点阵(布拉维格子): 112233R n a n a n a =++ 晶体结构 = 布拉维格子+基元原胞:由基矢1a 、2a 、3a 确定的平行六面体,是体积最小的周期性结构单元,原胞只包含一个格点晶胞:同时计及周期性及对称性的尽可能小的重复单元,原胞实际上是体积最小的晶胞2.2维格纳-赛茨原胞(WS 原胞)1. 作某个格点与其它格点的连接矢量2. 作所有这些连接矢量的垂直平分面3. 这些垂直平分面围起的凸多面体就是维格纳-赛茨原胞3. 晶向、晶面及其标志 晶列(向)指数:[l m n]晶面指数(米勒指数):( h k l )米勒指数是以晶胞基矢为基准,而面指数则以原胞基矢为基准标定4. 布里渊区倒格子空间中的维格纳-赛茨(WS )原胞,即所谓的第一布里渊区,布里渊区包含了所有能在晶体上发生布拉格反射的波的波矢22h h k G G ⋅=4.1简单立方的倒格矢(简单立方——简单立方)基矢123a aia aj a ak ⎧=⎪=⎨⎪=⎩ 倒格矢123(2π/a)(2π/a)(2π/a)b i b j b k ⎧=⎪=⎨⎪=⎩4.2体心立方晶格的倒格子(体心立方——面心立方)基矢1231()21()21()2a a i j k a a i j k a a i j k ⎧=-++⎪⎪⎪=-+⎨⎪⎪=+-⎪⎩ 倒格矢1232π()2π()2π()b j k a b k i a b i j a ⎧=+⎪⎪⎪=+⎨⎪⎪=+⎪⎩倒格矢可以表示为:1122332331122π[()()()]h G h b h b h b h h i h h j h h k a=++=+++++ 其中(h1 h2 h3)是米勒指数,h G 垂直于米勒指数,其第一布里渊区是一个正十二面体4.3面心立方晶格的倒格子(面心立方——体心立方)基矢1231()21()21()2a a j k a a k i a a i j ⎧=+⎪⎪⎪=+⎨⎪⎪=+⎪⎩ 倒格矢1232π()2π()2π()b i j k a b i j k a b i j k a ⎧=-++⎪⎪⎪=-+⎨⎪⎪=+-⎪⎩第一布里渊区为截角八面体即5. 晶体的宏观对称性xx xy xz x x y yx yy yz y z zx zy zz z D E D E D E εεεεεεεεε⎛⎫⎛⎫⎛⎫⎪ ⎪ ⎪= ⎪ ⎪ ⎪ ⎪ ⎪ ⎪⎝⎭⎝⎭⎝⎭5.1对于所有立方对称的晶体中,介电常数是一个对角张量:0 (,,,)x y z αβαβεεδαβ==该结论适用于一切具有二阶张量形式的宏观性质 (如电导率、热导率)5.2六角对称的晶体中,若坐标轴选取在六角轴的方向和与它垂直的平面内,则介电常数有如下形式// 0 00 00 0 εεε⊥⊥⎛⎫ ⎪ ⎪ ⎪⎝⎭ ,//////D E ε=, D E ε⊥⊥⊥=,六角对称的晶体有双折射现象5.3对称操作(正交变换:旋转、中心反演、镜面反映) 1. 旋转绕 z 轴旋转 q 角的正交矩阵cos sin 0sin cos 0 0 0 1θθθθ-⎛⎫ ⎪⎪ ⎪⎝⎭,中心反演的正交矩阵1 0 0 0 1 0 0 0 1-⎛⎫⎪- ⎪ ⎪-⎝⎭由于cost = (1 - m)/2 所以 m = -1 0 1 2 3,所以t = 0 2π/6 2π/4 2π/3 2π/2,没有所谓的5度轴和7度轴。
固体物理第一章晶体-文档资料

三. 固体物理的一些主要研究方向:
1. 有机固体: 电, 磁, 光, 超导. 2. 量子Hall效应: 整数, 分数. 3. 人工微结构: 半导体超晶格, 量子点, 量子
线, 量子阱, 声子晶体, 光子晶体 4. 准晶体 5. 高温超导
6. C60 7. C纳米管 8. 石墨烯 9. 磁性, 巨磁阻 10. 自旋电子学
点对称操作:在对称操作过程中至少有一 点保持不动。
点对称操作要素: 点:对称中心;线:对称轴;面:对称面。
二、晶体的对称轴定理 若一晶体绕一直线至少转过角或角的整数倍,
其性质复原,称为基转角,称 n 360 为对称轴的轴次。
晶体的对称轴定理:晶体中只有1,2,3,4,6 五 种对称轴。 三、晶体中八种独立的对称要素
1.晶体所具有的自发地形成封闭凸多面体的能力称为自限 性。(能量最小)
2.晶体沿某些确定方位的晶面劈裂的性质,称为晶体的解 理性,这样的晶面称为解理面。
3.晶面角守恒定律:属于同一品种的晶体,两个对应晶面 间的夹角恒定不变。
石英晶体:
a、b 间夹角总是141º47´; a、c 间夹角总是113º08´; b、 c 间夹角总是120º00´。
精品
固体物理第一章晶体
二. 固体的分类
➢晶 体: 规则结构,分子或原子按一定的周期性排列。 长程有序性,有固体的熔点。E.g. 水晶 岩盐
➢ 非晶体:非规则结构,分子或原子排列没有一定的周期性。 短程有序性,没有固定的熔点。 玻璃 橡胶
➢ 准晶体: 有长程的取向序,有准周期性,但无长程周期性 。 没有缺陷和杂质的晶体叫做理想晶体。缺陷: 缺陷是指微量的
二.微观特性: 周期性.
密排六方结构(hcp) 面心立方结构(fcc)
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当衍射波矢和入射波矢相差一个或几个倒格矢时,就满足衍射
加强条件;
n称为衍射级数,(h1h2h3)是面指数,而(nh1nh2nh3)称为衍
射面指数。
二、反射公式(布拉格反射定律)
1912年,英国物理学家布拉格父子根据劳厄的实验结果,推导出了
考察沿S0方向入射的单色X射线被位于原点O及A的两个格点所散 射的情形。
晶格中任一格点A的位矢为: l l1a1 l2a2 l3a3 R
对于沿S方向的散射束而言,由O、A两个格点所散射的射线的 光程差为: δ=CO+OD
CO Rl S0 ,OD Rl S
(通常样品与X射线束斑的线度同样品到X射线源及探测器的距离相 比甚小,可以近似地认为入射束与沿某方向的散射束均为平行光)
只研究布喇菲Bravais格子。
一、衍射方程( Laue方程)
德国物理学家 劳埃Max von Laue(1879~1960 )。因晶体的X
射线衍射研究成果,获1914年诺贝尔奖。
间中的矢量,因此:
k k0 nKh (3)
其中n是整数,上式即为倒格子空间的衍射方程。 因此,劳厄方程(2)式也可写为
Rl Kh 2'
Rl nKh 2 (2)
倒格子空间的衍射方程
k k0 nKh (3)
倒格子空间的衍射方程的意义:
当X光的衍射波矢k与入射波矢k0之差等于倒格矢时,则k的方向
即为衍射加强的方向。衍射的实质是晶体中各原子散射波之间相互干
涉的结果。 建立布拉格衍射方程的基本出发点是:考虑为每组晶面族的反射。 即当衍射线对某一晶面族来说恰为光的反射方向时,此反射方向 便是衍射加强的方向。 由于衍射线的方向恰好相当于原子面对入射波的反射,才得以使
什么是X光
X-radiation
可见光
Microwaves 微波
g-radiation
无线电波
UV
紫外
IR
红外
Radio waves
10-6
10-3
1
103
106
109
1012
Wavelength(nm)
波长略大于0.5 nm的被称作软X射线。波长短于0.1纳米的叫做硬X射线。 硬X射线与波长长的(低能量)伽马射线范围重叠,二者的区别在于辐射源, 而不是波长。
劳厄法的特点:
确定一个已知晶体结构的单晶样品的取向。
如果X射线沿晶体某一对称轴入射,劳厄衍射斑点将反映出与晶
格相同的对称性。 根据衍射斑出现的条件:
k k0 nK h
每一个斑点对应的波长是不一定的,只能知道晶面间距与波长
之比:
d h1 h2 h3 λ
1 2sinθ
因此,只能根据光斑分析对称性而不知单胞的绝对大小。
k0
O
k
nKh
4sin n2π λ d h1h2 h3
2dh1h2h3 sin n
劳厄方程与布拉格反射公式在确定衍射极大方向上是完 全等价的。
总之,晶体对X射线的衍射:
建立劳厄衍射方程的基本出发点是:考虑为每一结构基元(相应
于点阵点)的衍射叠加。 k nK k 0 h
X-ray的强度与振幅关:
Intensity(强度)= |A|2 强度无方向。
E
A
X-ray的能量与频率或波长相关,Planck‘s 定律: Energy/photon (能量/光子)= h = hc/ h = 6.6310-34 J· s
强度与能量的的区别:强度指光子数的多少, 能量指每个光子所携带的能量。
间的连续波长的X射线;
反射球半径在2π /λ min和
2π /λ max的两个球之间连续变化, 有无穷多个反射球; 所有反射球的球心都在入射
线方向上,并不断和倒格点相遇。
凡是两个球之间内的任何一
个倒格点,必定落在某个反射球面上,满足衍射条件,观察到相应的 布拉格衍射斑点; 倒格点与各球心的联线都表示晶体可以产生的反射的方向。
得奖者 伦琴Wilhelm Conral Rontgen 劳埃Max von Laue 亨利.布拉格Henry Bragg 劳伦斯.布拉格Lawrence Bragg. 巴克拉Charles Glover Barkla 卡尔.西格班Karl Manne Georg Siegbahn 戴维森Clinton Joseph Davisson 汤姆孙George Paget Thomson 鲍林Linus Carl Panling 肯德鲁John Charles Kendrew 帕鲁兹Max Ferdinand Perutz Francis H.C.Crick、JAMES d.Watson 、Maurice h.f.Wilkins Dorothy Crowfoot Hodgkin 霍普特曼Herbert Hauptman 卡尔Jerome Karle 鲁斯卡E.Ruska 宾尼希G.Binnig 罗雷尔H.Rohrer 布罗克豪斯 B.N.Brockhouse 沙尔 C.G.Shull
劳厄法
2、转动单晶法
用单色X射线(固定k的大小),但晶体绕固定轴旋转 晶体旋转时,相当于改变X射线
旋转轴 倒易结点平面
相对于晶体的入射角,即改变k的方 向; 晶体旋转时,它的倒格子也绕
反射球
相同的轴旋转; 可以把倒格点看成是分布在与
四、晶体结构的实验方法
1、劳厄法 劳厄法是是以连续的X射线垂直入射到不动的单晶体上,在垂直于
入射线的底片上得到衍射斑点的实验方法。
以辐射束的波长作为变量来保证晶体中一切晶面都满足布喇格
条件,故选用连续X 射线束 在某些特定的
方向可以表现出明 显的对称特点,常 用于单晶样品的定 向。
采用波长在λ max和λ min之
X-Ray 的发生
X-Ray是高能电磁波,由高能过程产生电子在高压电场中轰击金属靶;
• X射线管由阳极靶和阴极灯丝组成,两者之间作用有高电压,并 置于玻璃金属管壳内。 • 阴极是电子发射装置,受热后激发出热电子; • 阳极是产生X射线的部位,当高速运动的热电子碰撞到阳极靶上
突然动能消失时,电子动能将转化成X射线。
X射线衍射与晶体结构关系的公式:著名的布拉格反射定律。 因在用X射线研究晶体结构方面所作出的杰出贡献,亨利·布拉格 (William Henry Bragg 1862 ~1942)和劳伦斯·布拉格(William Lawrence Bragg 1890 ~ 1971 )父子分享了1915年的诺贝尔物理学奖
§1.8
晶体的X光衍射
在前面几节,介绍的是晶体结构的基本理论。物理学是一门实验科 学,任何理论必须有实验的检验方才会被接受。 X射线洐射是最常用的观察固体结构的方法。 用实验分析物质微观结构的方法,还有电子衍射和中子衍射。 x射线(电磁波):可由高速电子撞击靶物质产生,加速电压一
般万伏以上。X射线主要受电子的散射,穿透力强。
2π 2π k0 S0 , k S λ λ
可将劳厄方程改写为:
Rl (k k0 ) 2(2)
晶体对X射线的衍射极大出现在从所有格点发出的散射 波都是干涉加强的方向。
Rl (k k0 ) 2 (2)
上式和正倒格矢关系式进行比较,可知矢量(k-k0)为倒空
散射波的强度来进行的。
区别:
X射线衍射、电子衍射的散射机理是电磁相互作用;
中子衍射的散射机理是中子和原子核的强相互作用。
与 X 射 线 及 晶 体 衍 射 有 关 的 部 分 诺 贝 尔 奖 获 得 者
年 份 学 科 1901 物理 1914 物理 1915 物理 1917 物理 1924 物理 1937 物理 1954 化学 1962 化学 1962 生理医 学
衍射图形(照片上的斑点或条纹)在一定程度上反映了晶格中 原子排列的情况。 * * 布喇菲格子:衍射条件由基矢和波矢确定; 复式格子:衍射条件由原子排列方式和原子散射因子(不同原子
的散射能力)决定。
本节讨论X射线衍射原理所作的几点假设:
只考虑弹性散射的情形,即入射波与散射波的波数或波长相同, Compton效应忽略; (因为光子能量很大,散射以后光子能量几乎不变。电子衍射和中子 衍射则必须考虑非弹性散射。) 夫琅和费(Fraunhofer)衍射, 入射线和反射线均可看作平行光线;
布拉格开始的设想是十分简单的。 单色X射线射到晶体表面时会反射,布拉格将晶体看成一组与晶体 表面平行的等间距的镜面。 通过相长干涉的光程差原理,可以很简单地证明布拉格反射定律 2dsinθ =λ (取n=1)
实际上,晶体是由分立原子构成的,用一组连续反射镜面来代表原子 平面是不太合适的,晶体更严格地应被看成三维衍射光栅。
OP为倒格矢 虚线代表晶面族
(h1h2h3)
CP是晶面的反射 方向,即在CP的延长 方向可观察到衍射峰
晶体的倒易点阵阵点与反射球面相遇是获得衍射的
必要条件,在一般情况下,这一条件不一定满足。
可以采用如下实验方法: 方法一:改变入射线的波长,以改变反射球面的半径|K|=2π /λ ; 方法二:改变晶体的取向,以改变倒易阵点的位置。这样可以增加 倒易阵点落到反射球面上的数目,从而得到较多的衍射线或衍射斑 点。
2π /λ 为半径的球, 称为反射 球。反射球中心C点,并非倒 格点位置,O为倒格点位置。
在Kh的两端的倒格点,落在球面上,只有在反射球面上的倒格点 对应的晶面族才可能发生衍射,满足
k k0 nK h (3)
其衍射方向是由球心指向球面上的倒格点。
2、说明