适应性免疫应答细胞.
参与适应性免疫应答的细胞
(一) T细胞受体(TCR)的发育
T细胞在胸腺发育的不同阶段，可表达不同的细胞 表面分子。这些表面分子不仅是T细胞不同发育阶 段的表面标志，同时也一定程度上影响着T细胞在 胸腺中的发育。
Pre-T细胞进入胸腺之初尚未表达T细胞表面标志， 但表达末端脱氧核苷转移酶(TdT)，它们在胸腺微 环境中胸腺基质细胞(TSC)及其所分泌细胞因子和 胸腺激素作用下，分化发育。T细胞在发育的每一 个阶段，其TCR、CD3、CD4和CD8等分子的表达情 况各异，涉及严密而复杂的调节机制，逐渐分化 成成熟的T细胞。
每个T细胞只表达一种TCR。不同的T细胞克隆其 TCR的分子结构也是不相同的。
TCR 的抗原结合位点至少有两个功能：（1）结 合抗原肽；（2）识别和结合与抗原肽关联的MHC 分子。
一种TCR 链和 链的组合只能识别一种抗原肽 -MHC分子的组合。
21
22
1．TCR的结构和功能 （1）TCR 的结构和功能 TCR 存在于绝大多数外周T细胞表面，识别并结 合抗原递呈细胞或靶细胞表面的抗原肽-MHC分子 复合物。
另外，在 链上还有与超抗原结合的部位。 链主要与T细胞的激活有关，而 链主要与T细
胞区分MHC Ⅰ类和Ⅱ类分子有关。
25
The invariant CD3 components are required for TCR surface expression and for transmitting antigen signal to the cell. CD3 components are invariant, i.e., identical in all T cells.
2
一、T淋巴细胞在胸腺中的分化
T淋巴细胞来源于骨髓或胚肝淋巴样干细胞分化发 育的祖T细胞(Pro-T) 。
参与适应性免疫应答的细胞PPT课件
细胞因子与信号转导通路研究
02
探索细胞因子及其受体介导的信号转导通路，以及这些通路对
淋巴细胞功能的影响。
抗原识别与受体多样性研究
03
研究T细胞和B细胞如何识别抗原，以及它们受体多样性的产生
机制。
对适应性免疫应答与疾病关联的深入研究
自身免疫性疾病与适应性免疫应答
研究自身免疫性疾病中适应性免疫应答的异常机制，以及如何通过调节免疫系统功能进行 治疗。
02
参与适应性免疫应答的细胞种类
T细胞
T细胞分类
根据功能和分化阶段，T细胞 可分为CD4+和CD8+两种亚 型。CD4+T细胞主要辅助体液 免疫应答，CD8+T细胞主要辅 助细胞免疫应答。
T细胞功能
T细胞在适应性免疫应答中发 挥核心作用，通过识别抗原并 分化为效应细胞，释放细胞因 子等效应分子，杀伤被感染的 细胞或肿瘤细胞。
树突状细胞功能
树突状细胞是抗原呈递细胞，能够摄取、加工并呈递抗原， 激活T细胞和B细胞，启动适应性免疫应答。
树突状细胞激活
树突状细胞的激活需要抗原刺激和共刺激分子的作用。激 活后的树突状细胞会迁移到淋巴组织，与T细胞和B细胞相 互作用，启动适应性免疫应答。
03
适应性免疫应答的过程
抗原识别阶段
抗原识别
感染性疾病是由病原微生物（ 如细菌、病毒、真菌等）侵入 人体引起的疾病。适应性免疫 应答在感染性疾病的防御中发 挥关键作用。
T淋巴细胞和B淋巴细胞通过识 别病原微生物的抗原，激活免 疫应答，产生特异性抗体和细 胞因子，以清除病原微生物和 受感染细胞。
感染性疾病包括常见的传染病 ，如流感、结核病、疟疾等。 适应性免疫应答的强弱直接影 响感染性疾病的病程和预后。
第十一章--适应性免疫应答细胞：B淋巴细胞
第十一章–适应性免疫应答细胞：B淋巴细胞B淋巴细胞是适应性免疫防御系统中最重要的细胞类型之一。
它们主要负责产生抗体，在抗菌和抗病毒防御中扮演着重要角色。
在本文中，我们将探索B淋巴细胞的特征、功能和在适应性免疫应答中的作用。
B淋巴细胞的特征B淋巴细胞是一种由骨髓生成的淋巴细胞。
它们在骨髓中发育成熟，并随后进入淋巴组织，如脾脏、淋巴结和黏膜组织。
在这些组织中，它们可以识别和与病原体结合，并进一步分化成浆细胞，产生特定的抗体。
B淋巴细胞的表面有特定的受体，被称作B细胞受体（BCR）。
这些BCR可以辨认并结合致病菌、病毒和其他病原体的特定部位，并启动相应的适应性免疫应答。
B淋巴细胞的功能B淋巴细胞的主要功能是产生抗体。
当病原体侵入人体后，B淋巴细胞首先被激活并开始分化成浆细胞。
浆细胞可以大量的产生适应性免疫应答所需要的抗体，以消灭病原体。
除此之外，B淋巴细胞还可以诱导T细胞的活化。
当BCR与病原体结合时，B淋巴细胞可以将致病菌的信息在表面呈现出来，激活CD4+ T细胞并诱导其分化和增殖。
这也可以产生另一种类型的免疫应答，被称作细胞免疫应答。
B淋巴细胞在适应性免疫应答中的作用B淋巴细胞是适应性免疫应答中不可或缺的一环。
在感染和疫苗接种之后，B淋巴细胞被激活并产生大量的抗体。
这些抗体可以识别病原体的特定部位，并在体内生成免疫记忆。
当同样的病原体再次侵入体内时，B淋巴细胞能够迅速的识别并分泌抗体，从而控制和清除病原体。
此外，B淋巴细胞还可以诱导T细胞的活化和增殖。
T细胞和B淋巴细胞一起协同工作，增强了适应性免疫应答的效果。
B淋巴细胞在适应性免疫应答中的作用非常重要。
它们通过产生抗体，以及诱导和增强T细胞的活化来保护人体免受感染。
因此，对B淋巴细胞的研究和了解对于开发有效的疫苗和治疗方案非常关键。
适应性免疫应答B淋巴细胞
更新方式
自我更新
固有免疫
由骨髓产生
适应性免疫
自发性Ig的产生 特异性 分泌的Ig同种型 体细胞突变
高
低
多反应性 IgM>IgG 低 /无 是 可能
单特异性,尤其在免疫后
IgG>IgM 高 可能 是
对碳水化合物Ag应答
对蛋白质Ag应答
第三节
①产生抗体：
中和作用 调理作用
B细胞的功能
激活补体（经典途径） ADCC效应 被动免疫
传导BCR同抗原结合产生的活 Igβ(CD79b) 功能 化信号（为主要信号传导分子）
参与mIg合成后的转运和表达。
BCR
Igα/Igβ
（二）辅助受体
CD19/CD21/CD81/CD225
增强BCR识别抗原产生的信号： 补体系统活化 C3d片段 与 Ag结合 同CD21和BCR结合 辅 助受体与BCR桥联 增强BCR识别抗 原产生的信号。 B细胞重要标志，表达于前B细胞到成 熟B细胞各发育阶段。
(2)功能
The B cell co-receptor
CD21 (C3d receptor)
CD19 Igb Iga CD81 (TAPA-1)
CD225
The B cell co-receptor
CD225
（二）辅助受体
CD72 — C型凝集素超家族成员 (1)分布：各分化阶段B细胞（除浆细 胞）。 (2)生物学功能 — 双向调节 ①自身交联，抑制第一信号的刺激； ②同CD100结合，增强第一信号的作用。
（三）协同刺激分子
1.CD40—TNF受体家族成员 (1)分布：B细胞、巨噬细胞和树突状 细胞等。 (2)生物学功能 ①同CD40L(活化T细胞)结合 促B 细胞对TD-Ag应答； ②诱导Ig同种型的类别转换； ③同BCR交叉连接，再通过与T细胞 直接接触维持生发中心B细胞的存活。
第十一章 适应性免疫应答细胞B淋巴细胞
第十一章适应性免疫应答细胞B淋巴细胞B细胞由哺乳动物骨髓或鸟类法氏囊中的淋巴干细胞分化发育而来。
成熟B细胞经血液循环进入外周免疫器官的淋巴小结内。
B细胞表面的多种膜分子在B细胞的分化和功能执行中有重要作用。
B细胞可产生特异性结合抗原的抗体，介导特异性体液免疫，并可为T细胞提呈抗原（为APC）。
第一节B细胞的分化发育哺乳动物的B细胞是在骨髓中发育成熟的。
B细胞在中枢免疫器官中的分化发育过程中发生的主要事件是：①功能性B细胞受体（BCR）的表达；②自身免疫耐受的形成。
一、BCR的基因结构及其重排1.BCR的胚系基因结构H链基因在第14号染色体长臂V区基因有V、D、J三种基因片段C区C基因有9个片段L链κ链位于2号染色体长臂λ链位于22号染色体短臂V区基因只有V、J两种基因片段2.BCR基因重排及其机制在BCR和TCR胚系基因中，V、(D)、J基因片段在细胞分化成熟过程中发生重排，形成重排连接后的DNA(成熟B细胞)转录为初级RNA剪接形成mRNA翻译为BCR或TCR的新生多肽。
（1）与基因重排有关的重组酶①重组激活基因（RAG）编码重组激活酶有RAG1和RAG2两种，形成RAG1/RAG2复合物，可特异切除V、D、J两侧的重组信号序列。
②末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）可将数个核苷酸通过非模板编码的方式插入到V、D、J基因重排过程中出现的DNA 断端。
③DNA外切酶、DNA合成酶等。
（2）重排过程（以BCR基因重排为例）：Ig基因重排发生在胎肝和骨髓中静止的(G0~G1过渡期)未成熟B细胞内。
其机制是：在V、(D)、J可变区基因群中各选择一个基因片断进行重排，组成Ig的编码基因。
进而转录和翻译，产生功能性Ig。
先发生重链D—J基因重排再发生重链V—DJ基因重排再进行轻链V—J基因重排经过Ig胚系基因的重排，B细胞的DNA序列与其他体细胞有很大不同（Ig可变区基因片段减少），只有B细胞和T细胞有这种独特的生物学现象。
执行适应性免疫应答的细胞
Treg细胞
总结词
Treg细胞主要分泌IL-10和TGF-β等细胞因 子，具有免疫抑制和抗炎作用。
详细描述
Treg细胞通过分泌IL-10和TGF-β等细胞因 子，抑制其他T细胞的活化和增殖，以及调 节B细胞和巨噬细胞的活性，发挥免疫抑制 和抗炎作用，维持免疫系统的稳态。
05
细胞毒性T细胞与抗体产 生细胞
细胞毒性T细胞与抗体产生细胞的相互作用与协同作用
01
抗原识别
细胞毒性T细胞和抗体产生细胞通过不同的机制识别抗原 ，其中细胞毒性T细胞通过T细胞受体识别抗原，而抗体产 生细胞通过B细胞受体识别抗原。
02
信号转导
细胞毒性T细胞和抗体产生细胞在受到抗原刺激后，通过 不同的信号转导途径启动免疫应答。
03
免疫效应
VS
详细描述
Th1细胞在感染和炎症反应中发挥重要作用， 通过分泌IFN-γ和TNF等细胞因子，激活巨 噬细胞和自然杀伤细胞，促进细胞毒性和 炎症反应，-4、IL-5、IL-9和IL-13等细胞因子，参与体液免疫应答和过敏反应。
详细描述
Th2细胞在体液免疫应答中发挥关键作用，通过分泌IL-4、IL-5、IL-9和IL-13等细胞因子，促进B细胞 增殖和分化，以及IgE类抗体的产生，参与过敏反应。
细胞毒性T细胞和抗体产生细胞通过不同的机制发挥免疫 效应。其中，细胞毒性T细胞通过释放穿孔素和颗粒酶等 杀伤性分子杀伤靶细胞，而抗体产生细胞通过与抗原结合 形成免疫复合物，激活补体等机制发挥免疫效应。
THANKS
感谢观看
细胞毒性T细胞的分化与发育
初始T细胞的分化
初始T细胞在胸腺中经过一系列的抗原刺激 和选择，最终分化为细胞毒性T细胞。
执行适应性免疫应答的细胞
精选ppt
25
• CD4+Th0细胞 可分化：Th1、Th2、
Th17、iTreg
iTreg
Treg
Tr1
Th3
精选ppt
26
Th 细 胞
分泌细胞因子不同
Th1 细 胞
分泌
IL-2、IFN-γ、 TNF-β等
Th2 细 胞
分泌
IL-4、IL-5、 IL-10和IL-13等
精选ppt
46
专职APC：树突状细胞（DC）、单核-巨噬 细胞和B细胞等。
非专职APC：内皮细胞、上皮细胞、成纤维 细胞、病毒感染细胞和肿瘤细胞等。
精选ppt
48
几种 主要
的
APC
精选ppt
49
医学免疫学
摄取Ag 吞噬 受体介导 MHC
B7
激活
诱导应答
DC +
+
组成性
+ 初始T
初次
Mφ +
+
诱导性
精选ppt
33
BCR 复合体及其信号转导
精选ppt
34
2、BCR辅助受体 CD19-CD21-CD81复合体
精选ppt
35
BCR 辅助受体
ITAMs
精选ppt
36
3、共刺激分子：CD40、ICAM-1 4、Fc受体：IgG Fc R（CD32）、IgE Fc
R(CD23) 5、补体受体（CR）：（CD35、CD21）
精选ppt
41
B2主要生物学功能： 合成分泌抗体 提呈抗原 免疫调节
医学免疫学：适应性免疫应答细胞T淋巴细胞
三.协同刺激分子受体 (co-stimulatory receptor)
2. ICOS – (inducible co-stimulatory molecule)
可诱导 协同刺激分子， CD28家族成 员
n 表达细胞：活化的T细胞 n 配体: APC表面 B7-H-2 (B7家族成员） n 作用：在CD28作用后，调节活化T细胞产
生细胞因子， 促使T细胞增殖。
三.协同刺激分子受体(costimulatory receptor)
(2) CTLA-4(CD152): 表达细胞：活化的CD4和CD8 T细胞 配体: APC表面 B7-1/ B7-2(CD80/CD86)分子 作用：与B7分子结合的亲和力高，但产生抑制 信号，
可终止T细胞活化。－（负反馈调节作用）
三.协同刺激分子受体(costimulatory receptor)
n T淋巴细胞的表面分子及其作用 uTCR复合体
uCD4/CD8分子
u协同刺激分子受体
n T淋巴细胞亚群 ―初始，效应，记忆T细胞 ―ab/gd T 细胞，CD4/CD8 T 细胞
n T淋巴细胞的功能
第二节 T淋巴细胞亚群及其功能
一、按是否已与抗原接触划分： u初始T细胞(naive T cells）：
CD8+T:
TC细胞（细胞毒性T细胞） TS细胞(抑制性T细胞？？，仍未证实存在）
第十章 适应性免疫应答细胞：T 淋巴细胞
n 免疫细胞概述
适应性免疫应答名词解释
适应性免疫应答名词解释
适应性免疫应答是一种机体通过发挥免疫力以抵御外来病原体
侵扰而起的一种变态反应过程。
它由多种细胞、分子和结构物共同作用而产生，可以有效抵制外源病毒、细菌、真菌等外来微生物侵扰。
适应性免疫应答是由免疫系统中的免疫细胞介导的，包括T细胞、B细胞和免疫细胞因子。
这三种细胞的活动有利于通过结合外源抗原，从而产生具有特异性的反应，降低受害者的机体对外源微生物的抗性。
免疫系统发挥的作用是分辨机体内外的病毒、细菌、真菌等外源微生物，然后介导有效的抗原降解行为。
这种机制具有复杂性和特异性，它可以对抗某一特定病原体，而不影响机体内其他微生物和细胞。
T细胞和B细胞最主要的作用是参与免疫反应。
T细胞可以识别外源
物质，如病毒、细菌、真菌，从而引起整个免疫反应。
B细胞把外源物质抗原进行颗粒化，并分泌抗体，降低对外源抗原的反应程度。
而免疫细胞因子则可以介导有效的细胞间和因子间通讯，从而增强机体的免疫力。
适应性免疫应答的另一个重要作用是维持免疫平衡。
如果机体抗原过多或过少，可能会影响免疫系统的稳定性。
此外，当机体处于受到病原体侵扰时，适应性免疫应答可以协调有效的细胞因子反应以抗击此病原体，消除或缓解入侵的危害。
因此，适应性免疫应答发挥着重要的作用，不仅可以降低机体对外来病原体的抗性，而且可以维持免疫系统的平衡，维护机体的健康。
未来的研究可以更好地探索适应性免疫应答的机制，以及开发新型免
疫药物，有助于治疗各种免疫系统疾病和预防病原体侵扰。
医学免疫学课件11适应性免疫应答细胞B淋巴细胞
第十一章适应性免疫应答细胞：B淋巴细胞在抗原刺激下，B细胞被激活、增殖，产生抗体，此为特异性体液免疫应答。
依赖于骨髓或法氏囊发育，负责体液免疫功能，参与抗细胞外感染微生物、速发型变态反应、溶细胞型变态反应、免疫复合物型超敏反应。
对细胞免疫有调控效应。
第一节B淋巴细胞表面的分子一、B细胞抗原受体复合物BCR复合物的组成BCR即膜表面的免疫球蛋白（SmIg），存在于所有的成熟B细胞，起抗原结合作用。
BCR-Igα/Igβ形成B细胞的识别单位，Igα/Igβ作用是转导抗原与BCR结合产生的信号和参与mIg链的表达与转运替代性BCR复合物表达于Pro-B和Pre-B细胞。
二、辅助受体B细胞特异的多分子活化辅助受体：CD19/CD21/CD81/CD225以非共价相联。
作用：增强B细胞对抗原刺激的敏感性。
CD72：新近发现的B细胞活化辅助受体，是C型凝集素超家族成员，对B细胞激活有双向调节作用。
CD72胞内区有2个ITIM基序，如交联可抑制第一信号的刺激。
CD72配体为CD100，两者相互作用能消除CD72产生的抑制作用，增强第一信号。
三、协同刺激分子B细胞获得抗原与BCR结合经CD79a/CD79b转导的第一信号并不能活化，还必须由Th和B细胞表面的协同刺激间相互作用产生第二信号CD40：其配体为表达于活化T细胞表面的CD40L CD27：与T细胞表面的CD70相互作用CD70：B细胞活化后也可表达此分子，而T细胞中CD45RA+CD4+也表达CD27。
通过CD70-CD27诱导该T细胞分化成调节性T细胞，抑制抗体产生。
为B细胞自我调节机制。
CD80/CD86：在活化B细胞表达增强，发挥APC作用（CD28-B7）。
其他粘附分子：B细胞表面有ICAM-1、LFA-1等。
四、丝裂原的膜结合分子表达多种能结合丝裂原的膜分子，如LPS受体，结合LPS可活化静息B细胞五、其他表面分子CD20：通过调节跨膜钙离子流动直接作用于B，对B细胞增殖和分化起重要的调节作用。
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CD8与MHC I类抗原结合
三、协同刺激分子受体
参与T细胞活化的协同刺激信号主要是 CD28--CD80/86，CTLA4--CD80/86给予已活 化T细胞抑制信号。CD40-CD40L结合与B细 胞的活化、记忆性B细胞形成和阴性、阳性 选择有关
CD2（LFA-2）——CD58（LFA-3）
第十章 适应性免疫应答细胞： Ｔ淋巴细胞
T细胞执行特异性细胞免疫应答， 并在TD-Ag诱导的体液免疫应答中 发挥重要作用
基本内容
T细胞膜表面分子 T细胞亚群 T细胞的功能
第一节 T淋巴细胞的表 面分子及其作用
T细胞受复合体：识别抗原
协同受体
协同刺激受体
参与T细胞活化
其它膜辅助分子
ζ链： 同质二聚体 组成特点： 每条ζ链含有三个ITAM序列； 胞外区较短（9个氨基酸残基）， 胞浆区较长（113氨基酸残基）。 功 能：
有助于TCR-CD3复合体启动的信号的最大转导。
TCR- CD3复合分子
TCR-ab
Va Vb
糖 基
Ca Cb
胞膜
-S-S-
CD3 复合体
g
e
d
e z z zh
CTLA-4分子 --- 表达于活化T细胞。
结构
•细胞分布
功能：CD28分子与表达在APC上的B7分子结合， 为初始T细胞提供协同刺激信号（costimulatory signal），促使T细胞活化和增殖。 CTLA-4分子同B7分子结合提供抑制信号 给活化T细胞，阻止T细胞的活化和增殖，限 制T细胞分泌IL-2。
（2）人类免疫缺陷病毒（HIV）的受体。 （3）鉴定T细胞亚群（CD4）的标志。
CD4与MHC II类抗原结合
CD4与HIV感染的关联
CD8分子功能：
（1）协同受体： A.CD8分子与MHC-Ⅰ类分子的α3功能 区结合，可增加TCR αβ 对 MHC-Ⅰ 类分子递呈的抗原的敏感性； B.促进TCR识别抗原后的TCR-CD3复合体 介导的信号转导作用。
T 细胞表面受体
MHC/抗原肽
IL-2 运铁蛋白
CD71
TCR
CD4 or CD8
B7-2
CD28
CD2
CD58 （LAF-3）
FcmR FcgR CD35 抗体
组织胺 补体
一、TCR-CD3复合物 由TCR、CD3分子以非共价键结合
1.TCR的结构和功能 T细胞抗原受体(T- cell antigen receptor, TCR ）
CD 4
抗原肽
HLA- I
HLA- II
CD4分子功能： （1）协同受体：
A.CD4分子和TCR结合于同一MHC-Ⅱ-抗原肽 复合物 --- CD4分子与MHC-Ⅱ类分子结 合，TCR与抗原肽结合；
B.CD4分子增加TCR对MHC-Ⅱ类分子递呈的 抗原的敏感性；
C.促进TCR识别抗原后的TCR-CD3复合物介导 的信号转导作用。
CD11a/CD18（LFA-1）——CD54（ICAM-1）
1.CD28分子和CTLA-4 (cytotoxic
lymphocyte antigen-4,CD152)：
组成：同质二聚体，每条链含一个IgV样功能 区(两者同)。均属于免疫球蛋白超家族
配体：B7分子 (CD80/CD86) (两者同)。 分布：CD28分子---主要表达于人外周T细胞；
Allison :The Yin and Yang of T Cell Costimulation. Science,1995
应用
可溶性CTLA4抑制免疫应答, 治疗移植 排斥,自身免疫病
γ、δ和ε为单体，ζ和η链其胞外区可由双硫键连接组成 为同二聚体ζζ（约占90%）和异二聚体ζη分子（约占 10%）。
CD3分子的功能
(1) 参与T细胞发育过程中的 TCR的膜表面表达；
(2) 介导TCR与抗原接触后产 生的活化信号的传递；
(3) 成熟T细胞表面的表面标志， 用于成熟T细胞的检测。
TCR功能 特异性结合MHC+抗原多肽的复合物，经 CD3转导对T细胞的活化信号
ab TCR
MHC II类分子
超抗原（superantigen）
TCR与超抗原的关系
2.CD3分子的结构和功能 组成：由γ、δ、ε、ζ（zeta）和η（eta）五
种肽链组成均含Ig样功能区和免疫受体酪氨酸激活 基序 (immunoreceptor tyrosine-based activation motifs，ITAM) 。
--- T细胞特有的抗原受体，是T细胞表
面特异性识别抗原的结构。 两类：TCRαβ：由α链和β链组成； TCRγδ：由γ链和δ链组成。 肽链构成：膜外区---V区和C区 跨膜区 胞浆区
TCR 基本结构
T 细胞
αβ链——T细胞 γδ链——T细胞
ab -TCR
抗原肽 MHC
抗原递呈细胞（APC）
TCR配体 MHC+抗原多肽的复合物
胞外部分含有4个Ig样的功能区。 CD8分子：--- 两种
CD8αβ：α链(32Kd)和β链(34Kd)； CD8αα：α链和α链。 每条链的胞外部分均含有一个IgV 区样的功能区。
这二种分子与抗原识别无关，但可与带有 MHC分子的细胞结合，它们是细胞与细胞 间相互作用的粘附分子。
CD4分子是MHCⅡ类分子的受体，它可 与MHCⅡ类分子的非多态区结合。
CD8分子可与MHCⅠ类分子的非多态区 结合。 因此这二种分子具有增强TCR与抗原呈递 细胞或靶细胞的亲和性，并有助于激活信 号的传递。
功能： D1
协助T细胞识别抗原；
参与T细胞信号转导
D2
D3
D4
TCR Co-receptor --- CD4 和 CD8
ab TCR
ab TCR
CD 8
抗原肽
-S-S-
-S-S-
胞浆
ITAM
ITAM：免疫受体酪氨酸活化基序
二、CD4分子和CD8分子 CD4和CD8分子也是T细胞重要的表面标志，属T细胞辅 助受体。既能加强T细胞与APC或靶细胞的相互作用， 又能参与抗原刺激TCR-CD3分子信号转导。此外，它们 还参与T细胞在胸腺内的发育成熟及分化。
外周血：CD4＋T细胞约占65%，CD8＋T细胞约占35%。 组成：CD4分子：单体肽链 (55Kd)---