【CN109999908A】一种羟基化合物氧化为羰基化合物的方法【专利】
一种合成β—羟基羰基化合物的方法[发明专利]
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专利名称：一种合成β—羟基羰基化合物的方法专利类型：发明专利
发明人：何林,杜广芬,邹小蕾,代斌
申请号：CN201310066679.X
申请日：20130304
公开号：CN103145514A
公开日：
20130612
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种以α-三甲基硅基乙酸乙酯、α-三甲基硅基酮和α-三甲基硅基酰胺等有机硅试剂与醛为原料，以氮杂环卡宾为催化剂，通过分子间的均相Reformasky加成反应，制备β-羟基取代的羰基化合物。
旨在解决利用Reformasky加成反应合成β-羟基取代的羰基化合物中，反应条件苛刻，需要加入过量锌试剂，产率低，易发生副反应，底物范围窄等问题，为β-羟基取代的羰基化合物的合成提供一种新的有机催化方法，该方法中所用催化剂为咪唑型氮杂环卡宾。
本发明可以用于制备β-羟基羧酸酯、β-羟基酮、β-羟基酰胺等多种β-羟基取代的羰基化合物。
申请人：何林
地址：832000 新疆维吾尔自治区石河子市北四路石河子大学434信箱
国籍：CN
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【CN109939746A】一种甲醇羰基化反应催化剂的活化方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910243310.9(22)申请日 2019.03.28(71)申请人 山东联盟化工股份有限公司地址 262704 山东省潍坊市农圣街豪源路交叉路口北路西(寿光市东城商务区27号楼）(72)发明人 冯文波 唐春晖 刘志臣 赵伯羚 席海伟 张全景 牟建辉 刘在靖 (74)专利代理机构 济南舜源专利事务所有限公司 37205代理人 吕翠莲(51)Int.Cl.B01J 37/00(2006.01)B01J 37/08(2006.01)B01J 37/18(2006.01)B01J 27/045(2006.01)C07C 67/36(2006.01)C07C 69/14(2006.01)(54)发明名称一种甲醇羰基化反应催化剂的活化方法(57)摘要本发明提供一种甲醇羰基化反应催化剂的活化方法，包括活化气体脱硫、活化气体脱氧、加热、活化步骤；采用的装置依次包括脱硫装置、脱氧装置、加热器、固定床反应器；所述脱硫装置、脱氧装置、加热器以及固定床反应器依次管道连接，所述管道的材质为哈氏合金；加热器的材质为不锈钢或哈氏合金。
所述的活化：活化压力≤3.5Mpa，活化温度155℃-205℃；活化时间为72-80h。
所述的活化：加热后的混合气体进入固定床反应器催化剂床层，空速2000±100h -1。
本发明显著降低了甲醇羰基化反应催化剂活化过程产生积碳和Fe的量，显著增加催化剂的比表面积，提高催化效率。
权利要求书1页 说明书6页CN 109939746 A 2019.06.28C N 109939746A权 利 要 求 书1/1页CN 109939746 A1.一种甲醇羰基化反应催化剂的活化方法，其特征在于：包括活化气体脱硫、活化气体脱氧、加热、活化步骤；采用的装置依次包括脱硫装置、脱氧装置、加热器、固定床反应器；所述脱硫装置、脱氧装置、加热器以及固定床反应器依次管道连接，所述管道的材质为哈氏合金；加热器的材质为不锈钢或哈氏合金。
羟基取代制备巯基化合物的方法及巯基化合物[发明专利]
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610908585.6(22)申请日 2016.10.18(71)申请人 吉彦地址 453000 河南省新乡市牧野区建设路134号18号楼4单元402号(72)发明人 吉彦 (74)专利代理机构 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371代理人 栾波 王素丽(51)Int.Cl.C07C 321/26(2006.01)C07C 321/20(2006.01)C07C 319/08(2006.01)C07C 319/10(2006.01)(54)发明名称羟基取代制备巯基化合物的方法及巯基化合物(57)摘要本发明提供了一种羟基取代制备巯基化合物的方法及巯基化合物。
本发明方法中，以价廉易得的带有酚羟基或苄羟基取代基的苯或稠环化合物为原料，并在催化条件下与无机硫化物等原料反应制备相应的巯基化合物，具有制备方法简单便捷成本低，同时反应条件温和、反应位点选择性高、产率高，后处理过程简单，还不会带来污染等优点。
权利要求书1页 说明书6页 附图1页CN 106496083 A 2017.03.15C N 106496083A1.一种羟基取代制备巯基化合物的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：将化合物I、无机硫化物以及催化剂加入溶剂中反应后，过滤、蒸除溶剂；然后提纯酸化，过滤、洗涤干燥后纯化，即得巯基化合物；化合物I结构如下：其中，R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6分别独立的选自氢、羟基、烃基或取代烃基；其中，相邻的R基可以结合形成取代或非取代第二环；进一步的，所述第二环上相邻的取代基可以进一步结合形成第三环；条件是，化合物I中至少有一个酚羟基或苄羟基取代基。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述化合物I为至少有一个酚羟基或苄羟基取代基的取代苯、萘、蒽，菲，芘或苝等芳环。
一种羟基氧化铁的制备方法及其应用[发明专利]
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201711194462.1(22)申请日 2017.11.24(71)申请人 福州大学地址 350116 福建省福州市福州地区大学新区学园路2号申请人 北京三聚环保新材料股份有限公司(72)发明人 江莉龙 马永德 曹彦宁 林科 (74)专利代理机构 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250代理人 李静(51)Int.Cl.C01G 49/02(2006.01)C10G 47/02(2006.01)C10G 47/04(2006.01)B01J 23/745(2006.01)B01J 35/10(2006.01)(54)发明名称一种羟基氧化铁的制备方法及其应用(57)摘要本发明属于羟基金属氧化物制备技术领域，具体涉及一种羟基氧化铁的制备方法及其应用。
其包括以下步骤：在超重力条件下，将Fe 2+金属盐溶液和碱溶液混合，同时，使氧气与反应液进行逆向接触，得反应混合浆液；将所述反应混合浆液进行气液分离，所得液体在搅拌和鼓泡氧化的条件下陈化，制得含有羟基氧化铁的悬浊液；将所述悬浊液进行液固分离，固相经洗涤、烘干，得到羟基氢氧化铁。
本发明将超重力反应沉淀过程与鼓泡陈化过程选在不同的反应器中进行，把晶核生成和晶核生长过程分开。
通过调节鼓泡陈化的温度、时间、搅拌程度参数来控制晶核生长的环境。
优选能够制备得到纳米级或亚微米级的羟基氧化铁，具有平均粒径小、比表面积大、粒径分布均匀的特点。
权利要求书1页 说明书5页CN 108101116 A 2018.06.01C N 108101116A1.一种羟基氧化铁的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)在超重力条件下，将Fe 2+盐溶液和碱溶液混合，同时，使含氧气体与反应液进行逆向接触，得反应混合浆液；(2)将所述反应混合浆液进行气液分离，所得液体在搅拌和鼓泡氧化的条件下陈化，制得含有羟基氧化铁的悬浊液；(3)将所述悬浊液进行液固分离，固相经洗涤、烘干，得到羟基氢氧化铁。
一种羟基酮类化合物的制备方法[发明专利]
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专利名称：一种羟基酮类化合物的制备方法专利类型：发明专利
发明人：周峰,马会霞,乔凯,翟庆铜,张淑梅申请号：CN201811522000.2
申请日：20181213
公开号：CN111320531A
公开日：
20200623
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开一种羟基酮类化合物的制备方法，包括在铜基催化剂的存在下使二元醇转化为羟基酮化合物的步骤即称为转化步骤，所述的转化步骤的反应条件包括，反应温度为200‑400℃，反应压力为0.01‑0.5 MPa，液时空速为0.1‑10 h。
所述方法具有较高的原料转化率及羟基位于端位的羟基酮化合物选择性，且易于工业实施。
申请人：中国石油化工股份有限公司,中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
地址：100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号
国籍：CN
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羰基化合物的制造方法和用于制造羰基化合物的氧化促进剂[发明专利]
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专利名称：羰基化合物的制造方法和用于制造羰基化合物的氧化促进剂
专利类型：发明专利
发明人：石原一彰,穆罕麦特·尤亚尼克,矶贝幸宏,大原卓
申请号：CN200880000718.3
申请日：20080829
公开号：CN101541725A
公开日：
20090923
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供能够通过醇的氧化高效率地得到羰基化合物的方法。
该方法包括下述步骤：在下述通式(I)所表示的2－碘苯磺酸或其衍生物或其盐、和氧化剂的存在下对醇进行氧化；通式(I)中，R 和R各自独立地表示选自氢原子、硝基、卤素原子、酸性基团、和任选具有取代基的烷基或烷氧基中的基团，并且R和R任选与相邻的二个碳一起形成芳香环。
申请人：国立大学法人名古屋大学
地址：日本爱知县
国籍：JP
代理机构：北京市柳沈律师事务所
代理人：张平元
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羰基化合物的制备方法[发明专利]
专利名称：羰基化合物的制备方法
专利类型：发明专利
发明人：T·费策尔,D·德穆思,H·鲁特,H·迈尼格,P·里什,W·拉佩尔,H·瓦彻
申请号：CN97180087.1
申请日：19971209
公开号：CN1238750A
公开日：
19991215
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种制备式Ⅰ的羰基化合物的方法，其中，R表示氢原子或具有1－3个碳原子的烷基，R表示氢原子或式Ⅱ的基团，其中R表示氢原子、或与R一起为氧原子，R是OR基、与R一起为氧原子，R是氢原子、具有1－8个碳原子的烷基、环已基或环戊基，R是具有1－4个碳原子的烷基、环己基或环戊基、或式－CH－CHO或－CH－CH－O－CH－CHO的基团，系采用气相氧化甲醇或式Ⅲ的醇类，其中R和R定义如上，R为氢原子或OR基，R为氢原子、具有1－4个碳原子的烷基、环已基或环戊基、或化学式为－CH－CH－OH或－CH－CH－O－CH－CH－OH的基团，氧化是在含(铜和/或银)的催化剂及在反应条件下是挥发性的磷化合物存在下、使用含氧气体进行的，基于所用的醇的重量，所述磷化合物的用量(以P计)不超过20ppm，其中所使用的磷化合物的量分成至少两部分，其中a)第一部分加入到进入催化剂床前的起始气态材料混合物中，和b)至少另一部分加入到催化剂床中。
申请人：巴斯福股份公司
地址：联邦德国路德维希港
国籍：DE
代理机构：中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人：李勇
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羰基化方法[发明专利]
专利名称：羰基化方法
专利类型：发明专利
发明人：K·E·科罗德,D·J·沃特森申请号：CN99118704.0
申请日：19990908
公开号：CN1247183A
公开日：
20000315
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：一种从乙酸中除去高级碘代有机物包括碘已烷的方法,所述乙酸是在一定浓度水、第Ⅷ族贵金属催化剂、碘甲烷辅催化剂、选择性助催化剂存在下,羰基化甲醇和/或其活性衍生物得到的,本方法包括在塔中或塔的某部分将含乙酸和至少一种高级碘代有机物的含水组合物蒸馏,分离开塔顶馏出物水与干乙酸馏分,其中,在进料塔盘或塔的某部分水浓度大于8wt%和/或在塔顶或塔的某部分水浓度大于70wt%。
申请人：英国石油化学品有限公司
地址：英国英格兰
国籍：GB
代理机构：中国专利代理(香港)有限公司
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β-羟基酮类化合物的合成方法[发明专利]
(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201510304140.2(22)申请日 2015.06.05C07C 49/82(2006.01)C07C 49/84(2006.01)C07C 49/83(2006.01)C07C 49/17(2006.01)C07C 45/45(2006.01)C07C 45/51(2006.01)(71)申请人浙江工业大学地址310014 浙江省杭州市下城区潮王路18号(72)发明人李小青 唐裕才 许响生(74)专利代理机构杭州天正专利事务所有限公司 33201代理人黄美娟 王兵(54)发明名称β-羟基酮类化合物的合成方法(57)摘要本发明提供了一种式(III)所示的β-羟基酮类化合物的合成方法：将式(I)所示的取代醋酸乙烯酯、式(II)所示的取代醇类化合物、氧化剂混合得到反应液，在20～120℃下反应2～12h 后，反应液经后处理得到所述的β-羟基酮类化合物；本发明安全环保，底物适应性好，反应操作简单，是一种合成含各种不同取代基的β-羟基酮类化合物的新路线；(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书2页 说明书6页CN 105001070 A 2015.10.28C N 105001070A1.一种式(III)所示的β-羟基酮类化合物的合成方法，其特征在于，所述的合成方法为：将式(I)所示的取代醋酸乙烯酯、式(II)所示的取代醇类化合物、氧化剂混合得到反应液，在20～120℃下反应2～12h 后，反应液经后处理得到所述的β-羟基酮类化合物；所述式(I)所示的取代醋酸乙烯酯与式(II)所示的取代醇类化合物、氧化剂的投料物质的量之比为1：30～70：1～5；所述的氧化剂选自下列之一：叔丁基过氧化氢、二叔丁基过氧化物、过氧化苯甲酰叔丁酯、过硫酸铵、过硫酸钾、过氧化氢或过氧化二苯甲酰；式(I)或式(III)中：R 1为C 1～10烷基，苯基，或者被卤素、C 1～4烷基、C 1～2烷氧基或三氟甲基取代的苯基；R 2为H 或C 1～3烷基；式(II)或式(III)中：R 3、R 4各自独立为C 1～8烷基，苯基，或者被卤素、C 1～3烷基或C 1～3烷氧基取代的苯基，或者R 3、R 4两者形成一个环己基。
【CN109999908A】一种羟基化合物氧化为羰基化合物的方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910331109.6(22)申请日 2019.04.16(71)申请人 盐城师范学院地址 224007 江苏省盐城市希望大道南路2号(72)发明人 雷泽霄 毛栋 方东 孙世新 杨锦明 (51)Int.Cl.B01J 31/06(2006.01)B01J 31/18(2006.01)C07C 45/29(2006.01)C07C 47/54(2006.01)C07C 47/542(2006.01)C07C 47/55(2006.01)C07C 49/403(2006.01)C07C 49/395(2006.01)C07C 49/786(2006.01)C07C 201/12(2006.01)C07C 205/45(2006.01) (54)发明名称一种羟基化合物氧化为羰基化合物的方法(57)摘要本发明公开了一种羟基化合物氧化为羰基化合物的方法。
本方法以温控离子液体为催化剂，双氧水为氧化剂，常压下加热搅拌，将羟基化合物氧化为羰基化合物，实现醇类化合物转化为醛、酮类化合物。
本发明优点为：(1)所用原料制备方便；(2)反应条件温和，催化效果好，原料转化率高、产品选择性好；(3)后处理简便，是羟基氧化为羰基的新的制备工艺，有利于规模工业化发展。
权利要求书1页 说明书4页CN 109999908 A 2019.07.12C N 109999908A1.一种羟基化合物氧化为羰基化合物的方法，其特征在于：以温控离子液体PEG -1000和磷钨酸形成的盐为催化剂，双氧水为氧化剂，常压下加热搅拌，将羟基化合物氧化为羰基化合物，实现醇类化合物转化为醛、酮类化合物，其中，催化剂结构如式(I)所示：羟基化合物为苯甲醇、对氯苯甲醇、对甲基苯甲醇、对硝基苯甲醇、二苯甲醇、环己醇、环戊醇其中的任意一种；羰基化合物为苯甲醛、对氯苯甲醛、对甲基苯甲醛、对硝基苯甲醛、二苯甲酮、环己酮、环戊酮其中的任意一种。
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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910331109.6
(22)申请日 2019.04.16
(71)申请人 盐城师范学院
地址 224007 江苏省盐城市希望大道南路2
号
(72)发明人 雷泽霄 毛栋 方东 孙世新
杨锦明
(51)Int.Cl.
B01J 31/06(2006.01)
B01J 31/18(2006.01)
C07C 45/29(2006.01)
C07C 47/54(2006.01)
C07C 47/542(2006.01)
C07C 47/55(2006.01)
C07C 49/403(2006.01)
C07C 49/395(2006.01)
C07C 49/786(2006.01)C07C 201/12(2006.01)C07C 205/45(2006.01) (54)发明名称
一种羟基化合物氧化为羰基化合物的方法
(57)摘要
本发明公开了一种羟基化合物氧化为羰基
化合物的方法。
本方法以温控离子液体为催化
剂，双氧水为氧化剂，常压下加热搅拌，将羟基化
合物氧化为羰基化合物，实现醇类化合物转化为
醛、酮类化合物。
本发明优点为：(1)所用原料制
备方便；(2)反应条件温和，催化效果好，原料转
化率高、产品选择性好；(3)后处理简便，是羟基
氧化为羰基的新的制备工艺，有利于规模工业化
发展。
权利要求书1页 说明书4页CN 109999908 A 2019.07.12
C N 109999908
A
1.一种羟基化合物氧化为羰基化合物的方法，其特征在于：以温控离子液体PEG -1000和磷钨酸形成的盐为催化剂，双氧水为氧化剂，常压下加热搅拌，将羟基化合物氧化为羰基化合物，实现醇类化合物转化为醛、酮类化合物，其中，
催化剂结构如式(I)所示：
羟基化合物为苯甲醇、对氯苯甲醇、对甲基苯甲醇、对硝基苯甲醇、二苯甲醇、环己醇、环戊醇其中的任意一种；
羰基化合物为苯甲醛、对氯苯甲醛、对甲基苯甲醛、对硝基苯甲醛、二苯甲酮、环己酮、环戊酮其中的任意一种。
2.根据权利要求1所述的一种羟基化合物氧化为羰基化合物的方法，其特征在于：本发明所用催化剂温控离子液体与羟基化合物的摩尔百分比为，离子液体∶羟基化合物＝0.0005～0.001∶1；所述的物料、催化剂按照比例投料混合搅拌。
3.根据权利要求1所述的一种羟基化合物氧化为羰基化合物的方法，其特征在于：氧化剂与羟基化合物的摩尔比为氧化剂∶羟基化合物＝1～1.5∶1；所述的物料、氧化剂按照比例投料混合搅拌。
4.根据权利要求1所述的一种羟基化合物氧化为羰基化合物的方法，其特征在于：反应的温度为50～60℃。
5.根据权利要求1所述的一种羟基化合物氧化为羰基化合物的方法，其特征在于：反应的时间为1.0～2.0小时。
6.根据权利要求1所述的一种羟基化合物氧化为羰基化合物的方法，其特征在于：反应完毕后冷却至室温，混合物分为液-液两相体系，通过简单的相分离，分出上层粗产物，下层为催化剂和水的混合物，常压蒸除水分，乙醇洗涤、80℃干燥后，催化剂可以循环使用。
权 利 要 求 书1/1页2CN 109999908 A。