有机化学考研超强总结知识点精要例题(一)
有机化学考研习题附带答案复习课程
综合练习题（一）一 选择题 （一）A 型题1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是（ ）2 氨基（-NH 2）既具有邻、对位定位效应，又可使苯环致活的主要原因是（ ） A +I 效应 B -I 效应 C 供电子p-π共轭（+C 效应） D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭（-C 效应）3 化合物 发生硝化反应易难顺序为（ ）A ④ ① ② ⑤ ③B ③ ⑤ ② ① ④C ⑤ ③ ② ④ ①D ① ④ ② ③ ⑤E ④ ① ⑤ ③ ② 4 下列化合物中最易与 H 2SO 4反应的是（ ）5 稳定性大小顺序为（ ）A ① ② ③ ④B ① ③ ② ④C ③ ① ④ ②D ② ① ③ ④E ③ ④ ① ②6 下列卤烃在室温下与AgNO 3醇溶液作用产生白色沉淀的是（ ） A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯7 ① 吡咯 ② 吡啶 ③ 苯胺 ④ 苄胺 ⑤ 对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为（ ） A ④ ② ③ ⑤ ① B ② ④ ③ ① ⑤ C ④ ② ⑤ ③ ① D ⑤ ③ ② ④ ① E ② ⑤ ③ ④ ①8 下列化合物即可与NaHSO 3作用，又可发生碘仿反应的是（ ）A CH 3CHCH 3B CH 2 CC C1CH CH 2D ECH 2OH Br +CH CHCH 3COOH OH NO 2OCOCH 3①②③④⑤AB CDECH 3CHCCH 2CH 3CH 3（CH 3）2CCCH 2CH 3CH 3C CHCH CHCHCH 3CH 3C （CH 3）2CH 2CH 3C 2H 5CH3H 5C 2CH 3C 2H 5CH 3H 5C 2CH 3①②③④A (CH 3)2CHCHO BCH 3COCH 3 C (CH 3)2CHOHD E9 化合物 与NaOH 醇溶液共热的主要产物是（ ）10 下列各组反应中两个反应均属同一反应机制的是（ ）11 化合物的酸性强到弱顺序为（ ）A ② ④ ⑤ ③ ①B ④ ② ⑤ ① ③C ④ ② ⑤ ③ ①D ⑤ ③ ② ④ ①E ② ⑤ ④ ① ③12 下列化合物即能产生顺反异构，又能产生对映异构的是（ ）A 2，3-二甲基-2-戊烯B 4-氯-2-戊烯C 3，4-二甲基-2-戊烯D 2-甲基-4-氯-2-戊烯E 4-甲基-2-氯-2-戊烯 13 两分子丙醛在稀碱作用下的最终产物是（ ）14 下列物质最易发生酰化反应的是（ ）A RCOORB RCORC RCOXD (RCO)2OE RCONH 2 15 在酸性或碱性条件下均易水解的是（ ）A 油脂B 缩醛C 糖苷D 蔗糖E 淀粉 16 溶于纯水后，溶液PH=5.5的氨基酸，估计其等电点（ ）COCH 3CH 3CHCHCCH 3Br BrA B C DECH 3CHCH CCH 3Br OH CH 3CH CCH 3Br CHCHCCH 3Br CH 3CHCH CCH 3OHBr CH 3CHCHCBr CH 2CH 2C AB C DECH 3CHCHCHCHOCH 3CHCHCHCHOCH 3CH 2CHCHCH 2CHO CH 3CH 3CH 2CH CCHOCH 3CH 3CH 3CHCCH 2CHOCH 3A 等于5.5B 小于5.5C 大于5.5D 等于7E 无法估计17 化合物分子中含有的杂环结构是（）A 吡啶B 嘧啶C 咪唑D 嘌呤E 喹啉18 下列物质能发生缩二脲反应的是（）19 下列化合物烯醇化趋势最大的是（）20 与苯胺、苯酚、烯烃、葡萄糖都能反应，并有明显现象的试剂是（）A Fehling试剂B Br2/H2OC FeCl3D Schiff试剂E Tollens试剂（二）X型题21 化合物CH3CH = C(CH3)2与溴水及氯化钠水溶液作用的主要产物有（）22 脑磷脂和卵磷脂水解可得到的共同物质是（）A 甘油B 胆碱C 胆胺D 脂肪酸E 磷酸23 下列化合物名称正确的是（）A 2-乙基-2-戊烯B 3-甲基-2-戊烯C 2-溴-3-戊烯D 3-溴-2-戊烯E 3-甲基-2-苯基-4-氯戊烷24 下列物质能与Tollens试剂作用产生银镜的是（）25 下列物质受热即可脱羧的是（）26 下列Fischer式表示同一物质的有（）化合物27 受热可发生脱水反应的是（）28 与浓H2SO4共热可放出CO气体的是（）29 下列物质能与HNO2作用并放出N2的是（）30 甘氨酸与丙氨酸加热脱水成肽的产物为（）二判断题31 分子构造相同的化合物一定是同一物质。
考研《有机化学》考研重点考点归纳(一)
考研《有机化学》考研重点考点归纳（一）第1章烷烃与环烷烃1.1考点归纳一、烃的基本概念1．定义烷烃是只含碳、氢两种元素且碳原子均以单键相连的有机化合物，又称为饱和烃，也称石蜡烃。
2．分类（1）链烷烃：分子中没有环的烷烃，又称为脂肪烃，其通式为CnH2n＋2，n 为碳原子数；（2）环烷烃：碳骨架是环状的饱和烃，又称为脂环化合物（alicyclic compound），其通式；（3）单环烷烃：只含有一个环的环烷烃称为单环烷烃，单环烷烃的通式为CnH2n，与单烯烃互为同分异构体。
环烷烃按环的大小，分为：（1）小环：三、四元环；（2）普通环：五、六、七元环；（3）中环：八至十一元环；（4）大环：十二元环以上；（4）多环烷烃：含有两个或多个环的环烷烃称为多环烷烃；（5）集合环烷烃：环系各以环上一个碳原子用单键直接相连而成的多环烷烃；（6）桥环烷烃：两个环共用两个或多个碳原子的多环烷烃；（7）螺环烷烃：单环之间共用一个碳原子的多环烷烃称为。
二、烷烃的同系列及同分异构现象1．烷烃的同系列凡是有同一个通式，结构相似，化学性质也相似，物理性质则随着碳原子数的增加而有规律地变化的化合物系列称为同系列。
同系列中的化合物互称为同系物。
相邻同系物在组成上相差CH2，这个CH2称为系列差。
2．烷烃的构造异构（1）分子式相同而结构相异的化合物叫做同分异构体。
烷烃的构造异构实质上是由于碳干构造的不同而产生的，所以往往又称为碳干异构。
书写构造式时，可用简式、碳干式、键线式等表示；（2）烷烃分子中，随着碳原子数的增加，构造异构体的数目也愈多；（3）构造异构体的物理性质都不同。
直链烷烃的沸点要比带有支链的构造异构体的沸点高。
3．碳原子分类及烷基（1）按它们所连碳原子数目的不同，可分为：①只连有一个碳原子的称为伯碳原子（或称第一碳原子），通常也用“l°”来表示；②连有两个碳原子的称为仲碳原子（或称第二碳原子），常用“2°”表示；③连有三个碳原子的称为叔碳原子（或称第三碳原子），常用“3°”表示；④连有四个碳原子的称为季碳原子（或称第四碳原子），常用“4°”表示。
有机化学考研知识点总结
H
B 消去
2）水合反应
CC
H 2O, H 2SO 4 H2SO 4
CC H OH
X
含有吸电子基团，
为反马氏产物
【特点】反式共平面加成、
马氏加成物、重排
3) 加X2反应
X2
CC
CC XX
【特点】反式加成、马 氏加成产物
16
第二节 有机化学的基本反应
4）加XOH反应
CC
X OH
5）硼氢化-氧化反应
CC
3. 考虑反应的区域选择性问题：消除反应：扎依切夫规则还是霍夫 曼规则; 加成反应：马氏规则还是反马氏规则; 重排反应：哪个基团迁移、 不对称酮的反应：热力学控制还是动力学控制等。
4. 考虑立体选择性问题：消除反应：顺消还是反消、加成反应：顺 加还是反加、重排反应：构型保持还是构型翻转、SN1:重排、SN2：构型 翻转等。
歧化反应
按电荷行协为同：反亲应电—反—应周环亲反核应反应
D-A反应
9
第二节 有机化学的基本反应
一、取代反应 ——自由基取代、亲电取代和亲核取代 1.自由基取代 【特点】有自由基参与、光照、加热或过氧化物存在 【注意】 ①烷烃的卤代一卤代较差，溴卤代的选择性较好
hv
CH3CH 2CH 3 + Cl2
13
RONO 2 + AgX
第二节 有机化学的基本反应
2) 羰基化合物亲核加成－消除反应
O
O
C + Nu H R R' 亲核试剂
R C Nu + HR'
F
3) 重氮盐取代反应 【特点】低温环境，强酸介质
【应用】制备芳香族亲电取代 反应难制备的化合物
上海市考研有机化学重点知识总结
上海市考研有机化学重点知识总结有机化学是化学领域中的一门基础学科，研究有机物的结构、性质、合成方法及其在化学、生物和材料科学等方面的应用。
在上海市考研中，有机化学是一个重要的考点，涉及的知识内容较为广泛。
本文将对上海市考研有机化学的重点知识进行总结，以帮助考生更好地备考。
一、有机化学的基本概念有机化学是研究碳元素及其化合物的化学性质和反应机理的学科，是研究有机物的结构、性质、合成方法及其应用的化学学科。
有机化合物主要由碳原子和氢原子组成，可以通过共价键连接成为一系列结构多样的化合物。
二、有机化学反应的分类有机化学反应可分为加成反应、消除反应、取代反应、重排反应等多种类型。
其中，加成反应是指两个或多个物质中的部分或全部原子或基团结合成为新物质的反应。
消除反应是指一个物质中的部分或全部原子或基团发生脱离，形成新物质的反应。
取代反应是指一个化合物中的一个基团被其他原子或基团所取代的反应。
重排反应是指有机化合物中已有的部分原子重新组合形成新物质的反应。
三、有机化合物的命名规则有机化合物的命名一般遵循国际上通用的命名规则，主要包括三个方面的内容：物质的名称、物质的结构式和命名的步骤。
物质的名称包括常用名称和系统名称。
常用名称通常根据物质的性质、来源、结构特点等进行命名，而系统名称则根据物质的结构式和命名规则进行命名。
物质的结构式是指用图形、符号或其他方式表示出物质分子中原子的种类、数量和连接方式的图示。
四、有机化学反应的机理有机化学反应的机理是指反应进行中所发生的分子内和分子间变化的全过程。
对于有机化学反应，通常涉及反应的键的形成与断裂、电子的转移、氢的添加或脱离等过程。
反应机理的研究可以帮助我们理解反应发生的原因和过程，并指导我们进行合成和改进化学反应的方法。
五、有机化学在化学、生物和材料科学中的应用有机化学在化学、生物和材料科学中有着广泛的应用。
在化学领域中，有机化学的研究为新药物、新材料和新化学品的设计与合成提供了基础和方法。
有机化学基本概念例题和知识点总结
有机化学基本概念例题和知识点总结有机化学是化学的一个重要分支，研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用等方面。
在学习有机化学的过程中，理解和掌握基本概念是至关重要的。
下面通过一些例题来帮助大家更好地理解相关概念，并对重要知识点进行总结。
一、有机化合物的定义与特点有机化合物是指含碳的化合物，但一些简单的含碳化合物，如一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等，通常被归类为无机化合物。
有机化合物的特点包括：1、多数易燃。
例如，甲烷、乙醇等都是常见的易燃有机化合物。
2、熔沸点通常较低。
这是因为有机化合物分子间的作用力相对较弱。
3、多数难溶于水，易溶于有机溶剂。
但也有一些例外，如乙醇、乙酸等能与水以任意比例互溶。
例题 1：下列化合物中属于有机化合物的是（）A H₂CO₃B CaCO₃C CH₄D NaCl解析：CH₄（甲烷）是含碳的化合物，属于有机化合物；H₂CO₃（碳酸）、CaCO₃（碳酸钙）、NaCl（氯化钠）都属于无机化合物。
答案选 C。
二、有机化合物的分类有机化合物可以根据不同的标准进行分类：1、按照碳骨架分类：链状化合物：如正丁烷、丙烯等。
环状化合物：又分为脂环化合物（如环己烷）和芳香化合物（如苯）。
2、按照官能团分类：官能团是决定有机化合物化学性质的原子或原子团。
常见的官能团有：羟基（OH）：存在于醇（如乙醇）和酚（如苯酚）中。
羧基（COOH）：存在于羧酸（如乙酸）中。
醛基（CHO）：存在于醛（如乙醛）中。
羰基（）：存在于酮（如丙酮）中。
氨基（NH₂）：存在于胺（如甲胺）中。
例题 2：下列化合物中官能团为羧基的是（）A 乙醇B 乙酸C 乙醛D 乙醚解析：乙酸（CH₃COOH）的官能团为羧基（COOH）；乙醇（CH₃CH₂OH）的官能团为羟基（OH）；乙醛（CH₃CHO）的官能团为醛基（CHO）；乙醚（CH₃CH₂OCH₂CH₃）没有上述常见官能团。
答案选 B。
三、同分异构体同分异构体是指分子式相同但结构不同的化合物。
徐寿昌《有机化学》【复习笔记+考研真题及详解】(有机化合物的结构)
第1章有机化合物的结构和性质1.1 复习笔记一、有机化合物和有机化学1．有机化合物有机化合物的主要特征是它们都含有碳原子。
2．有机化学（1）有机化学就是研究碳化合物的化学。
（2）有机化学就是碳氢化合物及其衍生物的化学。
二、有机化合物的特点绝大多数有机化合物只是由碳、氢、氧、氮、卤素、硫、磷等少数元素组成，而且一个有机化合物分子中只含其中少数元素。
有机化合物的数量却非常庞大。
1．有机化合物结构上的主要特点——同分异构现象（1）分子式相同而结构相异因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象称作同分异构现象。
如：（2）碳化合物含有的碳原子数和原子种类愈多，分子中原子间的可能排列方式也愈多，它的同分异构体也愈多。
（3）有机化学中，化合物的结构（structure）是指分子中原子间的排列次序、原子相互间的立体位置、化学键的结合状态以及分子中电子的分布状态等各项内容在内的总称。
2．有机化合物性质上的特点（1）大多数有机化合物都可以燃烧，有些有机化合物如汽油等很容易燃烧。
（2）一般有机化合物的热稳定性较差，易受热分解。
（3）许多有机化合物在常温下是气体、液体。
常温下为固体的有机化合物，它们的熔点一般也很低。
（4）一般有机化合物难溶或不溶于水，但一些极性较强的有机化合物易溶于水。
不溶于水的有机化合物往往可溶于某些有机溶剂。
（5）有机化合物的化学反应，多数是分子间的反应。
大多数有机反应需要一定时间才能完成反应。
往往需要以加热、加催化剂或光照等手段来增加分子动能、降低活化能或改变反应历程来缩短反应时间。
（6）有机反应往往不是单一的反应，反应物之间同时并进若干不同的反应，可以得到几种产物。
把在某一特定反应条件下主要进行的一个反应称作主反应，其他的反应称作副反应。
三、有机化合物中的共价键1．碳的价键特点及表示方法（1）当碳原子和其他元素形成化合物时，总是和其他元素各提供一个电子而形成两个原子共有的电子对，即形成把两个原子结合在一起的化学键，称作共价键。
山东省考研化学复习资料重点知识点梳理与典型题型解析
山东省考研化学复习资料重点知识点梳理与典型题型解析考研化学是众多理科考生的选择之一，也是学习难度较大的学科之一。
为了帮助山东省考研化学考生有效复习，本文将对化学的重点知识点进行梳理，并针对典型题型进行解析。
一、有机化学1. 重点知识点：化学键在有机化学中，化学键的类型和特点是基础知识，也是解题的关键。
可以通过共价键的键长、键能以及键级来确定分子的性质和反应活性。
2. 典型题型解析：化合物的分类和命名在考研化学中，对有机化合物的分类和命名要求较高。
学生需要掌握各类有机化合物的常用名称、结构式以及命名规则。
掌握了这些知识点，就能够准确识别和命名各类有机化合物。
二、无机化学1. 重点知识点：元素周期表和主族元素元素周期表是无机化学的基础，了解元素周期表的结构和特点对于学习无机化学非常重要。
主族元素是周期表中的1A到8A族元素，这些元素的化学性质有一定的规律性，需要掌握。
2. 典型题型解析：酸碱中和反应酸碱中和反应是无机化学中的重要内容。
学生需要了解酸碱中和反应的基本原理、反应类型和化学方程式。
通过掌握酸碱中和反应的知识，就能够准确判断反应类型，预测产物，并解答相应的题目。
三、物理化学1. 重点知识点：化学动力学化学动力学是物理化学中的一门重要学科，主要研究化学反应速率、反应机理和反应速率方程等内容。
学生需要了解化学动力学中的基本概念和数学表达式，通过计算解决相关问题。
2. 典型题型解析：氧化还原反应氧化还原反应在物理化学中占据重要地位。
学生需要掌握氧化还原反应的基本原理、电子转移过程和电极电势等知识点，能够准确判断反应类型和计算电势。
四、分析化学1. 重点知识点：色谱分析色谱分析是分析化学中常用的方法之一，有气相色谱、液相色谱等多种类型。
学生需要了解色谱分析的基本原理和仪器原理，并能够解析相应的色谱图。
2. 典型题型解析：质谱分析质谱分析是分析化学中常用的方法之一，通过检测样品中的质子、中子和电子等，可以确定其分子结构和分子量。
有机化学知识点归纳完整版
有机化学知识点归纳（一）一、同系物结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质。
同系物的判断要点：1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。
2、组成元素种类必须相同3、结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和数目。
结构相似不一定完全相同，如CH3CH2CH3和(CH3)4C，前者无支链，后者有支链仍为同系物。
4、在分子组成上必须相差一个或几个CH2原子团，但通式相同组成上相差一个或几个CH2原子团不一定是同系物，如CH3CH2Br 和CH3CH2CH2Cl都是卤代烃，且组成相差一个CH2原子团，但不是同系物。
5、同分异构体之间不是同系物。
二、同分异构体化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。
具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。
1、同分异构体的种类：⑴碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。
如C5H12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。
⑵位置异构：指官能团或取代基在碳链上的位置不同而造成的异构。
如1—丁烯与2—丁烯、1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。
⑶异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。
如1—丁炔与1，3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。
⑷其他异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）等，在中学阶段的信息题中屡有涉及。
各类有机物异构体情况：⑴C n H2n+2：只能是烷烃，而且只有碳链异构。
如CH3(CH2)3CH3、CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3、C(CH 3)4⑵ C n H 2n ：单烯烃、环烷烃。
如CH 2=CHCH 2CH 3、CH 3CH=CHCH 3、CH 2=C(CH 3)2、 、⑶C n H 2n -2：炔烃、二烯烃。
如：CH ≡CCH 2CH 3、CH 3C ≡CCH 3、CH 2=CHCH=CH 2⑷ C n H 2n -6、⑸ C n H 2n +2O ：饱和脂肪醇、醚。
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有机化学考研超强总结知识点精要例题(一)有机化学考研超强总结知识点精要例题
有机化学是化学专业考研的重中之重，也是大家普遍感觉难度较大的科目之一。
以下为有机化学考研超强总结知识点精要例题。
一、化学键与分子结构
1. 有机反应中常见的化学键是？
答案：碳—碳键、碳—氢键、碳—氧键、碳—氮键、碳—卤素键。
2. 芳香性的分子结构特征是什么？
答案：由于芳香性分子的分子共振，它们中存在等价的化学键，即化学键长度相等，键能相等，分子互相混合，苯环各角度相等，因此芳香性分子形成了相对平面或扭曲三角锥的分子结构。
3. 什么是众媒质现象？
答案：众媒质现象是指同种有机化合物，在不同溶媒中的分子结构不同。
用最简单的示例来描述，ET（甲基）3X（溴苄基）所具有的分子结构分别为线形、Y形和平面T形。
二、有机反应
1. 羰基亲电加成反应有哪些？
答案：主要有酸催化下（如水解、酸醇化、酸酸化）和碱催化下（如水解）。
2. 什么是交换反应？
答案：交换反应也叫置换反应，是生成产物时两个相邻的原子团或的相邻的两个化学键发生烷基交换或基团交换，以得到新的化合物。
3. 什么是加成反应？
答案：加成反应是指一个分子中双键、炔键和其他多重键与其他分子中的原子、基团或键发生反应而形成一个新分子的过程。
三、有机合成
1. 氢化反应有哪些？
答案：氢化反应通常分为催化氢化和加氢深度氢化两类。
催化氢化反应使用氢气和金属催化剂，如钯、铂等，遵循马尔科夫尼可夫规则，可以实现脱除双键或其他不稳定的官能团转型。
加氢深度氢化需要在高压氢气环境下进行，是化学工业中需要的过程之一。
2. 什么是酸催化的烷基化反应？
答案：酸催化下的烷基化反应是一种将一个酚或醇中的羟基加上一个该分子中没有的烷基基团的反应。
实现该反应的催化剂通常是Lewis 酸化合物，如氯化亚铁、氯化铝等。
3. Friedel-Crafts反应有哪些？
答案：Friedel-Crafts反应是指利用Lewis酸（如氯化铝、氯化亚铁等）对芳香性化合物进行的反应。
具体分为关环反应和烷基化反应两类。
四、光化学
1. 光化学反应的特征是什么？
答案：光化学反应是利用光（辐射能）的化学反应，强度和能量随光
的频率增加而增加。
光化学反应可分为吸收光能过程和光反应过程。
吸收光能过程是光分子吸收光的能量而提高其电子能级；光反应过程
是指光激发引起现有反应物中的某些原子，离子或分子发生化学反应
而生成新的产物。
2. 什么是无烯激发？
答案：无烯激发是指光分子在吸收光的过程中没有引起化学键断裂，
以及并没有增加任何新的共振结构。
在这些情况下，此过程被称为无
烯激发。
3. 易受辐射化合物有哪些？
答案：易受辐射化合物包括：1）化学键中含有的不稳定成键态（如过
氧化氢、过氧化物等），2）存在共有键的分子（如氧分子、氧化氮分子，二氧化硫分子等），3）包含不稳定基团的化合物（如硝酸根离子、过氧基等）。
以上就是有机化学考研超强总结知识点精要例题，希望可以帮到各位
考生，也希望大家认真练习，取得好成绩。