血管紧张素转换酶测定标准操作程序
血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)检测试剂盒 操作步骤
血管紧张素Ⅱ（ANGⅡ）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法）检测范围：具体详见说明书检测种属：人、大小鼠、猪、犬、羊、兔、牛、马铃薯等动植物液体类标本: 包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等血管紧张素Ⅱ（ANGⅡ）检测试剂盒价格：欢迎咨询在线客服QQ:21570372 QQ:865468944血管紧张素Ⅱ（ANGⅡ）检测试剂盒Elisa实验原理：抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持它的免疫学活性；血管紧张素Ⅱ（ANGⅡ）检测试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：准备小试管6只，依次编好号码，先在各小试管中加入标准品稀释液100ul，然后取原浓度标准品100ul加入一只已编好号的试管中，充分混匀;再在该试管中取100ul加入第二支试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul加入第三只试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul加入第四只试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul加入第五只试管中，充分混匀；然后在该试管中取100ul，弃掉。
第六只试管作为0号标准品。
稀释后各管浓度分别是：320 pg/ml,160 pg/ml,80 pg/ml,40 pg/ml,20pg/ml,0 pg/ml。
在酶标包被板上设标准品孔，依次加入不同浓度的标准品50ul（建议每个浓度做2个平行孔）。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品、酶标试剂及生物素标记的抗IL-6抗体，其余各步操作相同）、待测样品孔。
在酶标包被板上待测样品孔中先加样品40μl，然后再加生物素标记的抗IL-6抗体10μl。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
血管紧张素转化酶
检验科
概述
血管紧张素转化酶（ACE）又称激肽酶Ⅱ或肽基-羧基肽酶，系统命名为肽基二肽水解酶。属血管内皮细胞膜结合酶，由肽的C端将氨基酸切为两段变换而
来，可使肽链C端二肽残基水解。ACE可催化血管紧张素Ⅰ（十肽）水解成八
肽的血管紧张素Ⅱ，使血管进一步收缩，血压升高。也可作用于肾上腺皮质，
（2）酶偶联法：
①当底物pH 8.0，GGCN 1.0mmol/L，GGT6.7ku/L时，ACE活性与吸光度值有良 好线性。线性范围大，即使ACE在1500U/L，不用稀释也可获得理想结果。 ②GGCN浓度选择：本反应体系中GGCN既是测定酶ACE的受体，又是指示酶GGT 的供体。以1.0mmol/L的GGCN最理想，在此浓度下GGCN与吸光度保持良好的线 性。 ③GGT对测定的影响：本反应利用GGT将双甘肽与GGCN偶联，生成黄色的3-羧 基-4-硝基苯胺，其加入量可直接影响测定结果。GGT高浓度可使底物过度消 耗，使吸光度偏离曲线；低浓度GGT又使吸光度偏低，灵敏度不高。每次加入 0.335 U GGT，可获得理想吸光度与线性。在此浓度下，酶基质液的空白管吸 光度＜0.1A。
（2）酶偶联法：
①50mmol/L HEPES缓冲液：称羟、乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）1.191g，加双蒸 馏水100ml溶解，用于配制GGT、CGCN和基质缓冲液。 ②20kU/L GGT贮存液：取HEPES缓冲液5ml，加入GGT 100U，混匀后分装小瓶， －20℃。保存。 ③6.7kU/L GGT应用液：将上述贮存液用二倍量的HEPES稀释配制。
⑦10mmol/L双甘肽标准液：称Gly-Gly 52.9mg加双蒸馏水溶解，并稀释至 100ml，此为贮存液（40mmol/L）。1份贮存液和3份双蒸馏水混合即为应用液。
血管紧张素测定标准
血管紧张素测定标准血管紧张素（Angiotensin）是一种由肾脏产生的多肽激素，对血管收缩起着重要的调节作用。
血管紧张素的测定是评估肾脏功能、血压控制以及心血管疾病风险的重要指标。
在临床实践中，血管紧张素的测定标准对于诊断和治疗疾病具有重要意义。
1. 血管紧张素的测定方法：血管紧张素的测定方法有多种，包括酶联免疫吸附试验（ELISA）、放射免疫测定法（RIA）以及质谱测定法等。
其中，ELISA是最常用的测定方法，它基于抗体和抗原的特异性反应来测定血管紧张素的浓度。
测定血管紧张素时，需要血液样本，通常是静脉血。
测定过程中需要遵循严格的实验室操作规范，确保测定结果的准确性和可靠性。
2. 血管紧张素的测定标准：血管紧张素的测定标准可以根据不同的临床目的而有所不同。
以下是常见的血管紧张素测定标准：2.1 血管紧张素水平的正常范围：血管紧张素的正常范围因测定方法而异，一般来说，血管紧张素的正常范围在5-35 pg/ml之间。
正常范围的参考值可能会因实验室的不同而有所差异，因此，在进行血管紧张素测定时应参考实验室提供的参考值。
2.2 血管紧张素的异常水平：血管紧张素的异常水平可以提示存在肾脏疾病、高血压以及心血管疾病的风险。
一般来说，血管紧张素水平高于正常范围可能与高血压、肾功能不全以及糖尿病等疾病有关。
而血管紧张素水平低于正常范围可能与低血压、肾衰竭以及血容量不足等疾病有关。
2.3 血管紧张素的测定在临床中的应用：血管紧张素的测定在临床中有重要的应用价值。
它可以用于评估肾脏功能的变化、指导高血压的治疗以及预测心血管疾病的风险。
例如，血管紧张素的测定可以帮助医生判断患者是否存在高血压，并指导治疗方案的选择。
此外，血管紧张素的测定还可以用于监测肾脏疾病的疾病进展以及判断治疗效果。
综上所述，血管紧张素的测定标准对于评估肾脏功能、血压控制以及心血管疾病风险具有重要的意义。
在临床实践中，通过选择合适的测定方法，并根据测定结果的正常范围判断血管紧张素的水平，可以帮助医生进行疾病的诊断和治疗决策。
血管紧张素转换酶的简便测定方法
血管紧张素转换酶的简便测定方法
任晓燕;吴立玲
【期刊名称】《北京医科大学学报》
【年(卷),期】1994(026)006
【摘要】血管紧张素转换酶的简便测定方法北京医科大学病理生理教研室任晓燕，吴立玲，苏静怡肾素血管紧张素系统（ＲｅｎｉｎＡｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎＳｙｓｔｅｍＲＡＳ）在机体的心血管活动、水电解质平衡及细胞的功能调节中起着重要作用，除肾脏与血液循环中存在全身ＲＡＳ外，...
【总页数】1页(P420)
【作者】任晓燕;吴立玲
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R446.112
【相关文献】
1.手术型高血压大鼠模型肾脏血管紧张素转换酶、血管紧张素转换酶2表达变化的研究 [J], 张昭强;孙晓;王炳香;张延玲;孙宪昌;迟相林
2.骨化三醇对糖尿病大鼠肾脏血管紧张素转换酶与血管紧张素转换酶2的影响 [J], 林梅;高苹;赵天涯;贺磊;姚涛;水华;吴小燕
3.N-硝基-L-精氨酸甲酯诱导的高血压大鼠胸主动脉血管紧张素转换酶2和血管紧张素转换酶的表达 [J], 徐梦丹;戴秋艳;刘少稳
4.两种血清血管紧张素转换酶活性测定方法的评价 [J], 李艳玲
5.血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与血管紧张素转换酶抑制剂所致咳嗽相关性的系统评价 [J], 黄鑫炎;张欣;郭禹标;谢灿茂
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大鼠血管紧张素转化酶ELISA检测试剂盒使用方法
大鼠血管紧张素转化酶ELISA检测试剂盒使用方法大鼠血管紧张素转化酶ELISA检测试剂盒试验原理：ACE试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ACE浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将ACE和生物素标记的抗体同时温育。
洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中ACE的浓度呈比例关系。
自备材料蒸馏水。
加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
振荡器及磁力搅拌器等。
安全性避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
大鼠血管紧张素转化酶ELISA检测试剂盒 操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
底物A应挥发，避免长时间打开盖子。
底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
避免用手接触，有毒。
实验完成后应立即读取OD值。
加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
ACE血管紧张素转换酶检测试剂盒(速率法)产品说明书
血管紧张素转换酶检测试剂盒（速率法）说明书【产品名称】通用名称：血管紧张素转换酶检测试剂盒（速率法）英文名称：Angiotensin Converting Enzyme Assay Kit（ACE）【包装规格】R：2⨯60ml R：2⨯20ml、校准品（选配）：1⨯1ml，质控品（选配）：1⨯1ml。
【预期用途】用于临床实验体外定量分析人血清中血管紧张素转换酶的活力。
临床上主要用于高血压用药监测和结节病的辅助诊断。
【检验原理】血管紧张素转换酶催化苯丙酰胺基双甘肽（FAPGG）水解成苯丙酰胺和双甘肽，在340nm波长下吸光度呈下降趋势，在一定的范围内，吸光度的下降速率与标本中ACE的活性成正比。
【主要组成成份】试剂R和校准品、质控品。
试剂R：硼砂缓冲液、苯丙酰胺基双甘肽（FAPGG）；校准品、质控品：4-羟乙基哌嗪乙磺酸、血管紧张素转换酶，浓度具有批特异性，见标签。
可溯源至北京九强ACE校准品。
注：不同批号试剂盒中各组分不可以互换。
【储存条件及有效期】试剂和校准品、质控品在2℃～8℃无腐蚀性气体中避光储存，若无污染，可稳定至失效期。
有效期为365天。
试剂开瓶后2℃～8℃可稳定30天。
校准品、质控品复溶后在2～8℃条件下可稳定1周。
【适用仪器】日立7170、奥林巴斯AU640、贝克曼LX-20全自动生化分析仪。
【样本要求】1、样品为新鲜的空腹血清，溶血、浑浊、严重血脂样本不宜做ACE检测，。
2、样品采集后需冷藏并迅速离心，如果检测延后需冷藏血清，样本置2℃～8℃保存和稳定5天；3、当样品中的抗坏血酸、胆红素、乳糜、血红蛋白超过一定浓度时影响ACE的测定。
4、样品应在低温条件下运输保存。
【检验方法】（1）单试剂无需配制，直接使用。
（2）试验条件：试验条件：样本（S）：25 µl 试剂R ：200 µl 温度：37 ℃测定类型：速率法主波长：340 nm 副波长：405 nm 反应方向：向下方法：先将样本与R混合，然后测定3分钟至6分钟之△A/min 。
血管紧张素Ⅱ检测标准操作规程
血管紧张素Ⅱ检测标准操作规程一、目的：规范血管紧张素Ⅱ测定的标准操作程序，确保血管紧张素Ⅱ测定的结果准确有效。
二、适用范围：在AutoLumo A2000化学发光检测仪上定量测定人血清中的血管紧张素Ⅱ。
三、临床意义血管紧张素是一种能够收缩血管升高血压的多肽。
它是肾素-血管紧张素-醛固酮系统的一部分。
许多降血压药物以血管紧张素Ⅱ为靶分子。
血管紧张素Ⅱ也能够刺激肾上腺皮质分泌醛固酮。
醛固酮促进远端肾单位的钠潴留，同时也能够升高血压。
血管紧张素Ⅰ来自于它的前体分子—血管紧张素原，由肝脏产生[1]。
血管紧张素Ⅰ被血管紧张素转化酶(ACE)切除C端的两个氨基酸残基后，转化为血管紧张素Ⅱ，ACE主要存在于肺的毛细血管。
血管紧张素Ⅱ可以发挥内分泌、旁分泌和胞分泌的作用[2]。
血管紧张素Ⅱ能够被血管紧张素酶转化为血管紧张素Ⅲ。
在外周血中，血管紧张素Ⅱ的半衰期通常为30秒左右，在组织中，它的半衰期通常为15-30分钟。
血管紧张素Ⅰ是一个10肽，能够被各种酶切割为4种多肽片段，分别为血管紧张素Ⅱ(Ang 1-8), 血管紧张素Ⅲ(Ang 2-8), 血管紧张素4(Ang 3-8)和血管紧张素1-7(Ang 1-7)。
Ang1-7能够被进一步降解为一个无活性的5肽片段Ang 1-5。
血管紧张素Ⅱ是肾素-血管紧张素-醛固酮系统调节血压的一个直接作用物质。
同时，血管紧张素Ⅱ也能够作为促生长因子直接促进血管内皮细胞的增生[3]。
最近的研究发现，血管紧张素Ⅱ直接和血管内皮细胞增生，血管狭窄和动脉血管阻力增加有直接关系。
因此，血管紧张素Ⅱ的检测被越来越重视，临床上可用于高血压的辅助诊断。
四、方法原理本产品采用竞争法原理进行检测。
用血管紧张素II抗体包被磁微粒，生物素标记血管紧张素II抗原，辣根过氧化物酶标记亲和素。
通过免疫反应，竞争性形成HRP-抗原-抗体复合物，该复合物催化发光底物发出光子，发光强度与血管紧张素II的含量成反比。
高效液相色谱法测定血管紧张素转化酶抑制剂的活性
收稿日期:2004202230作者简介:吴琼英,女,博士研究生,研究方向为生物资源有效成分的分离与提纯.通讯联系人:马海乐,男,博士生导师,教授,Tel :(0511)5862362,E 2mail :mhl @.基金资助:江苏省高技术研究项目(项目编号:B G2003319).高效液相色谱法测定血管紧张素转化酶抑制剂的活性吴琼英, 马海乐, 骆 琳, 吴守一(江苏大学生物与环境工程学院,江苏镇江212013)摘要:建立了体外直接测定血管紧张素转化酶抑制剂活性的高效液相色谱分析方法。
以马尿酰2组氨酰2亮氨酸为反应底物,血管紧张素转化酶为催化剂,反应所生成的马尿酸为测定指标,未加酶抑制剂的反应为空白对照。
使用ZORBAX SB 2C 18色谱柱(416mm i 1d 1×150mm ,填料粒径5μm ),柱温25℃,流动相为乙腈2超纯水(体积比为25∶75,各含0105%(体积分数)三氟乙酸及011%(体积分数)三乙胺),流速015mL/min ,检测波长228nm 。
在马尿酸浓度为01005～11000mmol/L 时,马尿酸浓度与其峰面积呈良好的线性关系(r =019999),最小检测限为0150μmol/L ;该方法对马尿酸的回收率为99.48%～105.64%,相对标准偏差(RSD )为2.20%(n =6)。
该方法可适用于血管紧张素转化酶抑制剂活性的体外测定,具有操作简便、精密度和准确性高的特点,为降血压药物的研制提供了方便可靠的检测手段。
关键词:高效液相色谱法;血管紧张素转化酶抑制剂;马尿酸中图分类号:O 658 文献标识码:A 文章编号:100028713(2005)0120079203Det e r mi n a t i o n of A ngi ot e ns i n Co nve r t i n g Enz y me I n hi bi t o r Act i vi t y by Hi g h Pe rf o r m a nce L i q ui d Ch r o m a t og r ap h yWU Qiongying ,MA Haile ,LUO Lin ,WU Shouyi(College of Biology a n d Envi ron ment Engi neeri ng ,J i a ngs u U niversit y ,Zhenji a ng 212013,Chi n a )A bs t r act :A high performance liquid chromatograp hic met hod to determine angiotensin 2converting enzyme inhibitor activity in vit ro was establis hed by using N 2hipp uryl 2His 2L eu tet rahydrate as t he reaction s ubst rate and hipp uric acid as t he reaction p roduct.The chromatograp hic conditions were as follows :column ,ZORBAX SB 2C 18(416mm i 1d 1×150mm ,5μm );column temperat ure ,25℃;mobile p hase ,acetonit rile 2distilled water (25∶75,v/v ,bot h containing 0105%(v/v )t rifluo 2roacetic acid and 011%(v/v )t riet hylamine );flow rate ,015mL /min ;detection wavelengt h ,228nm.An excellent linearit y over t he range of 01005-11000mmol/L (r =019999)was observed.The detection limit was 0150μmol/L.The recoveries of hipp uric acid ware 99.48%-105.64%,wit h a relative standard deviation (RSD )of 2.20%(n =6).It is a simple ,p recise and reliable as 2say met hod for developing antihypertension drugs.Key w or ds :high performance liquid chromatograp hy ;angiotensin 2converting enzyme inhibitor ;hipp uric acid 血管紧张素转化酶(angiotensin Ⅰ2converting enzyme ,简称ACE )主要参与肾素2血管紧张素2醛固酮系统的调节。
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血管紧张素转换酶测定标准操作程序
1.摘要
血管紧张素转换酶变化可作为衡量各种因素所致肺损害程度的重要指标。
2.适用范围
程序适用于日立7600自动生化分析仪检测血清、血浆中ACE的浓度。
3.职责
使用日立7600自动生化分析仪进行测定ACE浓度的工作人员要严格按照本SOP程序进行,室负责人监督管理；本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经生化室负责人、科主任签字批准生效。
4.检测方法
上海科华生物工程股份有限公司生产的血管紧张素转换酶（ACE）试剂盒采用的是酶法。
5.原理
−
−
−→
+
Gly
Gly
FAP
FAPGG ACE-
FAPGG: N-[3-(2-呋喃基)丙烯酰]-L-苯丙氨酰-甘氨酰-甘氨酸，
N-[3-(2-furyl)acryloyl]-L-phenylalanylglycylglycine
FAP: N-[3-(2-呋喃基)丙烯酰]-L-苯丙氨酸，N-[3-(2-furyl)acryloyl]-L-phenylalanine
Gly-Gly: 二甘肽，glycylglycine
FAPGG在样本中血管紧张素转换酶(ACE)的作用下水解为FAP和二甘肽，由于FAPGG在340nm 附近处有吸收峰，水解为FAP后吸光度降低，所以可以通过监测340nm处的吸光度变化率计算样本中血管紧张素转换酶的活力。
6.仪器
日立7600自动生化分析仪
7.试剂
7.1试剂来源：上海科华生物工程股份有限公司提供
7.2试剂瓶内主要成分：Good’s缓冲液、FAPGG、防腐剂
7.3试剂稳定性：试剂避光保存于2-8℃，若无污染，可稳定至失效期，本试剂有效期为
12个月。
试剂不可冰冻。
7.4试剂准备：试剂为即用式。
8.标准品和质量控制
8.1校准程序：此项目只需要用理论因子并做空白校准即可。
以9g/L氯化钠溶液或去
离子水为空白。
8.2质控品某某公司提供的生化定值质控血清做为室内质控品。
每日在测定前做一
次质控。
该质控品为干粉包装，在2-8℃冰箱可稳定到失效期，使用前用1ml去离子水复溶，待质控物充分溶解（大约15分钟）后使用。
8.3质控数据管理：按程序对检验后的质控后结果进行转换，及时质控数据进行分析处理，如出现失控值，应及时分析失控原因，并填写好相关失控记录。
8.4质控判断规则：按《Westgard多规则质控方法测定标准操作程序》
8.5室间质评：分别参加某地区室间质评，对回报的室间质评结果按《室间质量评价程序》进行处理。
9.标本
9.1标本为及时分离的空腹血清，肝素、枸橼酸或草酸盐抗凝血浆。
不可使用EDTA抗
凝血浆。
采集的样本应在1小时内分析。
若不能立即测定应及时分离血清，置于具塞试管内冰箱保存。
9.2标本拒收：由实验室人员核收送来标本，如有溶血、已被污染、标识不清或与申请
单不符状况，一律要求重新留取标本。
9.3标本处理：收集编号后离心获取血清/血浆以备检测使用。
10.测定程序
10.1分析参数：详见参数表。
10.2操作步骤：签收样本→离心→上机检测→审核报告→签发报告→标本保存。
10.3获取结果：在日立7600仪器上或日立7600传送的中文系统电脑上查找相应结果。
10.4结果报告：对检验后的结果进行审核，系统分析，判断结果的可报告性。
可报告的
结果直接发报告，对不可报告结果进行复检后发报告。
11.计算
标准品校准项目后，测定室内质控，质控结果符合质控要求后方可测定样本。
无需手工计算，每个标本的结果自动打印
12.废液处理
参阅检验科《安全手册》废液处理标准规程处理。
13.操作性能
13.1可报告范围：本法对ACE检测范围为8-250 U/L。
当样品测定值超过上限时，应将
样品用9 g/L氯化钠溶液作倍比稀释，重新测定，结果乘以稀释倍数。
13.2特异性/干扰：当样品中VC≤600 mg /L，胆红素浓度≤600mg/L，血红蛋白浓度≤
2g/L，甘油三酯≤15mmol/L, H-缬氨酸-色氨酸≤50umol/L时对测定结果的影响可忽略。
13.3灵敏度：本试剂的检测限为8U/L。
13.4精密度:重复性CV%≤8% 批间差≤10%
14.注意事项
14.1试剂盒仅用于体外诊断。
测定结果仅作为相关疾病的临床诊断依据。
14.2使用试剂时请根据实际使用量多少，将试剂倒入干净容器再测定，其余试剂盖紧后
放回冰箱。
如试剂变混浊或空白吸光度值＜1.0A请勿使用。
14.3清等标本有些可能含有感染性成份，因此应以具有感染危险性而充分注意操作。
14.4试剂盒中含有防腐剂叠氮钠，切勿吞咽，避免与皮肤及粘膜接触。
如不慎接触，应
用大量清水冲洗。
如误服，应立即上医院诊治。
15.参考值
健康成年人：8-52U/L(0-14岁5-89U/L)。
如果结果做为诊断指标应结合病史及其它临床检查结果。
16.临床意义
血管紧张素转换酶（angiotensin converting enzyme，ACE）主要功能是转化血管紧张素I为血管紧张素II，后者有升高血压的作用。
大多数结节病活动期ACE活力升高。
ACE 主要来源于肺毛细血管内皮组织，急性肺损伤时ACE可能发生显著变化， ACE变化可作为衡量各种因素所致肺损害程度的重要指标。
17.支持性文件
17.1日立7600自动生化分析仪使用说明书。
17.2日立7600自动生化分析仪分析参数。
17.3上海科华生物工程股份有限公司提供的试剂说明书。
用户可根据自身情况添加支持性文件。
18.参考文献
18.1《全国临床检验操作规程》第三版，叶应妩等，2006
18.2李忠信，李秋芩，李雅军;血管紧张素转化酶测定的临床意义[J];临床荟萃，.1991，6(1):26-28
18.3孙凤祥，赵冸梅，任维栋. 激活剂与不同类型抑制剂同时存在对血管紧张素转化酶催化反应影响的探讨[ J ]. 数理医药学杂志，. 2003，16 (2) : 157 – 159
18.4周永年，李晋；血管紧张素转化酶的检测及临床意义；实用医技，.2001，8(06)：427-428
18.5Burtis CA and Ashwood E (Eds.). Tietz Textbook of Clinical Chemistry. 3rd Edition, WB Saunders,Philadelphia PA (1994). 1999.。