抗原总结
抗原知识点总结
抗原知识点总结一、抗原的概念1. 抗原的定义抗原是指能够引起机体产生免疫反应的物质，包括蛋白质、多肽、多糖、核酸、脂质、细胞表面分子等。
2. 抗原的特点（1）具有免疫原性，即能够激发机体产生免疫反应；（2）具有免疫原性，即能够激发机体产生免疫反应；（3）能与特异性抗体或T细胞受体结合，引起特异性免疫反应；（4）具有抗原决定簇（epitope），这是抗原分子上与抗体或T细胞受体结合的部位。
二、抗原的分类根据不同的分类方式，抗原可分为多种类型，主要包括以下几类：1. 根据来源分类（1）自身抗原：机体内源性蛋白质和其他分子，是机体免疫系统的自我识别对象；（2）异体抗原：来自其他生物体或外界环境的抗原，包括微生物、异种蛋白等。
2. 根据免疫原性分类（1）免疫原：能够引起机体产生免疫反应的抗原；（2）半免疫原：需要与载体蛋白共价结合或与抗原提高机体对该抗原的免疫反应；（3）不免疫原：不能引起机体产生明显免疫反应的抗原。
3. 根据抗原的结构分类（1）多肽抗原：由氨基酸组成，通常是蛋白质片段；（2）糖抗原：由糖类物质组成；（3）脂质抗原：由脂类物质组成；（4）核酸抗原：由核酸物质组成。
三、抗原的识别与处理1. 抗原的识别（1）抗原的识别主要通过机体免疫系统中的抗原呈递细胞（APC）完成；（2）抗原呈递细胞能够通过其表面的抗原提呈递分子（MHC分子）与抗原结合，并将抗原分子呈递给T细胞。
2. 抗原的处理（1）抗原通过内源性通路被抗原呈递细胞摄取，然后将抗原呈递到细胞质溶酶体中进行降解和内源性途径的处理；（2）抗原通过外源性通路被抗原呈递细胞摄取，然后将抗原呈递到内源性途径中。
四、抗原的免疫应答1. 免疫应答的类型免疫应答主要包括细胞免疫应答和体液免疫应答。
2. 免疫应答的过程（1）抗原的识别和摄取：抗原呈递细胞通过其表面的抗原提呈递分子（MHC分子）与抗原结合，并将抗原分子呈递给T细胞；（2）免疫应答的激活：T细胞通过抗原呈递细胞表面的MHC分子提呈递的抗原片段与其上的T细胞受体结合，从而激活T细胞；（3）免疫应答的增殖和分化：激活的T细胞分化为效应T细胞，从而发挥其对抗原的免疫作用。
普及抗原抗体知识点总结
普及抗原抗体知识点总结抗原和抗体是免疫系统中的两个重要组成部分，它们在保护机体免受病原微生物和异物侵害中起着关键作用。
本文将从抗原和抗体的定义、结构、功能和应用等方面对其知识点进行总结。
一、抗原的概念1. 抗原的定义抗原是指任何能够引起机体免疫应答的分子或细胞。
抗原可以是病原微生物的表面结构、蛋白质、多糖、核酸等，也可以是体内异物、肿瘤细胞、组织移植等。
抗原通常具有一定的免疫原性和抗原原性，即能够激发机体产生抗体和激活T细胞。
2. 抗原的种类根据其来源和性质，抗原可以分为外源抗原和内源抗原。
外源抗原主要是病原微生物和异物，包括细菌、病毒、真菌、寄生虫以及化学物质、药物等。
内源抗原则是机体内部的蛋白质和细胞器等，如肿瘤抗原、自身抗原等。
二、抗体的概念1. 抗体的定义抗体是机体对抗原产生的一种特异性免疫蛋白，也称免疫球蛋白。
抗体通常由B细胞分泌，其主要功能是识别和结合特定抗原，并介导机体的免疫应答。
抗体的结构和功能主要决定了其抗原结合和清除能力。
2. 抗体的结构抗体分子由两个轻链和两个重链组成，每个链由特定的抗原结合区和常规区组成。
抗原结合区包括可变区和单克隆区，可变区决定了抗体的特异性和亲和力，而单克隆区则决定了抗体的效应器功能。
3. 抗体的功能抗体可以通过多种途径介导免疫应答，包括中和、沉淀、凝集、裂解和细胞毒性等。
其主要功能包括清除抗原、中和毒素、调节免疫应答、参与损伤修复以及参与肿瘤杀伤等。
抗体通过这些功能保护机体免受病原微生物和异物侵害。
三、抗原抗体相互作用1. 抗原与抗体的结合抗原与抗体的结合是一种高度特异性和亲和力的相互作用。
抗原结合区的可变区通过多种非共价键与抗原结合，形成稳定的抗原-抗体复合物。
抗体对抗原的特异性识别和结合是由其可变区的氨基酸序列决定的。
2. 抗原与抗体的效应抗原-抗体结合后，会产生一系列效应，包括中和抗原、沉淀抗原、凝集抗原和激活补体系统等。
这些效应主要通过抗体的Fc区介导，引发机体的免疫应答，并清除外源抗原和异常细胞。
抗原检测个人总结范文
抗原检测个人总结范文随着新冠疫情的持续蔓延，抗原检测作为一种快速、准确的检测方法，被广泛应用于新冠病毒的筛查和诊断中。
在过去的一年中，我作为一名医务工作者，参与了许多抗原检测工作，并积累了一些经验和体会。
首先，抗原检测的快速性是其最大的优势之一。
相比于其他检测方法，如核酸检测，抗原检测的时间更短。
通常，一个抗原检测结果只需要15-30分钟左右即可出来，这对于紧急情况下的筛查和初步诊断十分重要。
在疫情初期，我们的医院采用了抗原检测来对大量的病例进行快速筛查，从而及时隔离感染者，有效控制疫情的传播。
其次，抗原检测的准确性也是其优势之一。
通过比对检测结果和PCR的结果，我们发现两者具有较高的一致性。
在临床实践中，抗原检测的敏感性和特异性也得到了不断的提高，使得其在疫情监测和诊断中具有更高的可靠性。
然而，我也注意到抗原检测在早期感染和低病毒载量的情况下可能存在一定的假阴性情况。
因此，在进行抗原检测时，我们需要结合临床病情和其他检测方法的结果来综合判断患者的感染状况。
此外，抗原检测还具有操作简便、成本低廉等优势。
相比于PCR等复杂的检测方法，抗原检测无需复杂的实验步骤和设备，很多检测仪器甚至可以在家庭和社区使用。
这使得抗原检测在流行病学调查和密切接触者筛查中得到广泛应用。
同时，抗原检测的成本相对较低，更加适合大规模筛查和监测。
然而，抗原检测方法也存在一些限制和挑战。
首先，抗原检测无法提供关于感染者病毒载量的信息。
这对于判断感染的严重程度、预测病情的发展以及治疗方案的选择具有一定的局限性。
其次，抗原检测对取样的要求较高，如果操作不当或样本采集不准确，可能会导致假阴性结果。
另外，抗原检测在检测窗口期内的敏感性可能较低，这也需要我们在实际工作中注意。
综上所述，抗原检测作为一种快速、准确、简单、低成本的检测方法，在新冠疫情的防控中发挥了重要作用。
然而，在实际应用中，我们需要充分了解抗原检测的特点和局限性，结合临床病情和其他检测手段的结果进行综合判断。
抗原检测有关知识点总结
抗原检测有关知识点总结一、抗原检测的基本原理1.1 免疫学原理抗原检测的基本原理是利用免疫学方法检测样本中的抗原。
免疫学是研究生物体内部和周围环境中与免疫系统有关的一切生物学现象的学科，是现代医学研究的重要组成部分。
在免疫学中，抗原指的是能够被抗体识别的任何分子，包括蛋白质、多糖、核酸、药物等。
抗原检测方法主要分为免疫化学方法和分子生物学方法两大类。
1.2 抗原检测的原理抗原检测的原理是利用特异性抗体与目标抗原结合的原理来检测抗原的存在。
典型的抗原检测方法包括酶联免疫吸附法（ELISA）、放射免疫分析法（RIA）、免疫荧光法、免疫荧光染色法、免疫印迹法、免疫电泳法等。
这些方法通常是通过将标记有特异性抗体的检测试剂与样本中的抗原结合，然后通过一系列的化学反应来检测抗原的存在和浓度。
1.3 抗原检测的特点抗原检测方法具有高灵敏度、高特异性、快速、简单、低成本等特点。
因此，抗原检测方法被广泛应用于临床诊断、传染病监测、生物医药等领域。
在疾病诊断方面，抗原检测方法可以帮助医生确定疾病的类型和严重程度，指导治疗方案的制定和调整，提高治疗效果。
在传染病监测方面，抗原检测方法可以帮助防疫部门及时发现并控制传染病的传播，保护公众健康。
二、常见的抗原检测方法2.1 酶联免疫吸附法（ELISA）酶联免疫吸附法（ELISA）是一种常用的抗原检测方法，也是一种常见的免疫分析技术。
ELISA方法利用酶标记的特异性抗体和底物反应来检测样品中的抗原。
ELISA方法灵敏、特异性高，操作简便，可定量检测抗原浓度。
ELISA方法广泛应用于临床诊断、生物医药等领域，已成为一种重要的实验室技术。
2.2 放射免疫分析法（RIA）放射免疫分析法（RIA）是一种利用放射性同位素标记的特异性抗体来检测抗原的方法。
RIA方法具有高灵敏度、高特异性，可用于定量检测样品中的抗原浓度。
但由于放射性同位素具有一定的辐射危害，RIA方法在临床实验室中的应用受到限制。
癌胚抗原知识点总结
癌胚抗原知识点总结一、CEA的结构CEA是一种糖蛋白，属于抗原成分家族成员中的一种。
它主要由蛋白质和多糖组成。
CEA 的分子量约为180～200 kDa，是由5个亚单位（A、B、C、D、E）组成的，每个亚单位之间的序列相似度约为50%。
CEA的亚单位之间通过二硫键交联成二聚体或三聚体形式存在。
二、CEA的生理功能1. 胚胎时期：CEA主要表达在胚胎肝、胃、胰腺和胎盘等组织中，对促进细胞间黏附具有重要作用，有助于胚胎发育和器官形成。
2. 成体期：在成人体内，CEA的表达主要在肝、结肠和胰腺等组织中，但表达水平较低。
其生理功能主要包括参与细胞间黏附、细胞信号转导、免疫调节等。
此外，一些研究发现CEA在肠道黏膜上皮细胞的保护中也具有一定的作用。
三、CEA与癌症的关联1. 肿瘤组织中CEA的表达在各种恶性肿瘤中如胃癌、肝癌、结直肠癌、胰腺癌、乳腺癌等，CEA的表达水平明显升高。
此外，一些研究还发现CEA能够提高肿瘤细胞的侵袭性和迁移性，从而参与肿瘤转移过程。
2. CEA与肿瘤发展和预后关系大量研究表明，CEA水平与肿瘤的发展阶段以及预后密切相关。
肿瘤患者血清CEA水平增高通常与肿瘤的大小、淋巴结转移和肿瘤分期等临床指标相关。
此外，一些研究还发现CEA水平与肿瘤的复发和转移风险存在一定的相关性。
四、CEA的临床应用1. 作为肿瘤标志物CEA可以作为一种良好的肿瘤标志物，应用于肿瘤早期诊断、肿瘤预后评估和治疗反应监测等方面。
目前CEA主要在结直肠癌、肺癌、胃癌和乳腺癌等肿瘤中的临床应用较为广泛。
2. 作为治疗靶点在一些研究中，研究人员发现将CEA作为肿瘤治疗的靶点，可以有效抑制肿瘤的生长和转移。
目前已有一些抗CEA抗体药物在临床试验中展现出较好的抗肿瘤效果。
3. 作为预后评估指标CEA也常常作为肿瘤预后评估的重要指标之一，通过监测患者术后血清CEA水平的变化，可以预测患者的预后及肿瘤的复发风险。
五、CEA的检测方法目前常用的CEA检测方法包括放射免疫分析法（RIA）、酶联免疫分析法（ELISA）、荧光免疫分析法（FIA）、化学发光免疫分析法（CLIA）等。
抗原检测情况汇报怎么写
抗原检测情况汇报怎么写最近一段时间，我们对抗原检测情况进行了全面的汇报和分析。
通过对各个方面的数据进行梳理和比对，我们得出了一些重要的结论和发现，现在将向大家做一份详细的汇报。
首先，我们对抗原检测的实施情况进行了总体的梳理和分析。
在过去的一个季度里，我们共进行了XX次抗原检测，覆盖了XX个地区的XX家医疗机构。
其中，XX%的检测结果呈阳性，XX%呈阴性，XX%结果为无效。
这些数据反映了我们对抗原检测的全面覆盖和积极性。
其次，我们对不同地区、不同医疗机构的抗原检测情况进行了比对和分析。
通过对比发现，不同地区和医疗机构的抗原检测阳性率存在一定差异，其中一些地区和机构的阳性率较高，需要引起我们的高度重视和关注。
同时，我们也发现了一些地区和机构的抗原检测工作存在一些问题和不足，需要我们进一步加强指导和支持。
另外，我们还对不同群体、不同年龄段的抗原检测情况进行了分析。
通过对比发现，不同群体和年龄段的抗原检测阳性率也存在一定差异，一些特定群体和年龄段的阳性率较高，需要我们加强对这些群体的重点监测和防控工作。
最后，我们对抗原检测的工作流程和技术指标进行了总结和评估。
通过对比发现，一些地区和机构的抗原检测工作存在一些技术指标不达标的情况，需要我们加强对这些地区和机构的技术支持和指导。
综上所述，我们对抗原检测情况进行了全面的汇报和分析，发现了一些重要的问题和不足，也总结了一些经验和教训。
希望通过这份汇报，能够引起大家的重视和关注，共同努力做好抗原检测工作，为疫情防控工作做出更大的贡献。
同时，也希望能够得到大家的意见和建议，共同完善抗原检测工作，为疫情防控工作提供更有力的支持和保障。
简述抗原的概念及特征
简述抗原的概念及特征抗原（antigen）是指能够诱导机体免疫系统产生免疫应答的物质。
抗原可以是完整的微生物（如细菌、病毒、真菌）、微生物的部分结构（如细胞壁、胞膜、细胞器）或非微生物性物质（如蛋白质、多糖、脂质等）。
抗原的特征可以总结为以下几个方面：1. 特异性：抗原可以被免疫系统识别为外来物质，不同抗原对应着不同的抗体。
这种特异性是由抗原的分子结构所决定的，例如抗原上特定的氨基酸序列或糖基结构。
2. 免疫原性：抗原可以激活机体免疫系统产生免疫应答，包括细胞免疫与体液免疫。
在抗原与机体的免疫细胞（如T细胞和B细胞）相互作用的过程中，免疫系统会识别抗原并为其形成特异性的免疫应答。
3. 可识别性：抗原与免疫系统的识别过程涉及抗原呈递、抗原递呈与抗原识别等多个环节。
抗原通常需要与机体的抗原递呈细胞结合，并被这些细胞分解成适合被抗原识别细胞（如T细胞和B细胞）识别的小片段。
4. 外源性：抗原通常来源于外界，由细菌、病毒、寄生虫等微生物或外源性物质（如食物成分、药物、化学物质）引起。
然而，机体自身也可以产生抗原，这类抗原称为自身抗原（autoantigen）。
5. 免疫应答调节性：抗原可以引发机体的免疫应答，该应答可以帮助机体清除病原微生物并恢复组织健康。
免疫应答还可以调节免疫系统对自身抗原的耐受性，以防止机体免疫系统攻击自己的组织。
6. 抗原决定簇（epitope）：抗原通常具有多个抗原决定簇，也称为表位。
每个抗原决定簇是抗原分子上的一段特定的氨基酸序列或糖基结构，它与免疫细胞上的特异性受体结合，触发抗原识别并进一步激活免疫应答。
总的来说，抗原是一种能够激活机体免疫系统的物质，具有特异性、免疫原性和可识别性等特征。
通过与机体的免疫细胞相互作用，抗原可以诱导机体产生免疫应答，并参与清除病原微生物、恢复组织健康和调节免疫系统功能等过程。
抗原重点知识点总结
抗原重点知识点总结一、抗原的定义抗原是指能够诱导机体免疫系统产生特异性应答的物质。
抗原的种类多种多样，可以是细胞表面蛋白、细胞内蛋白、细菌、病毒、真菌、原生动物等微生物以及寄生虫等病原体；也可以是异种组织、异种细胞或者异种细胞表面的蛋白；还包括某些化学物质、小分子化合物以及自身蛋白等。
总的来说，能够诱导机体免疫系统产生特异性应答的物质都可以称之为抗原。
二、抗原的分类按照其来源和性质的不同，抗原可以分为多种不同的类型。
1. 按来源分类（1）外源性抗原：外源性抗原是来自于外界的抗原，包括细菌、病毒、真菌、寄生虫等微生物以及它们的代谢产物。
此外，异种组织、异种细胞或者异种细胞表面的蛋白也属于外源性抗原。
（2）内源性抗原：内源性抗原是机体内部产生的抗原，包括由自身细胞异常产生的变态抗原、病变细胞产生的抗原以及其他蛋白质、多糖和脂质等。
2. 按性质分类（1）蛋白质抗原：蛋白质抗原是最广泛的一类抗原，其中包括细胞表层蛋白、细胞内蛋白、微生物蛋白质等。
（2）多糖抗原：来自于细菌、真菌、寄生虫等的多糖分子。
（3）脂质抗原：例如微生物细胞膜中的脂质成分。
（4）核酸抗原：包括DNA和RNA等。
3. 按免疫原性分类（1）免疫原：指引起免疫系统产生免疫应答的物质，不同类型的免疫原对免疫系统的刺激作用不同。
（2）抗原原：指对抗原受体识别和结合的物质，可以引起抗原抗体相互作用，但对免疫系统不具有免疫激活作用。
（3）过敏原：指引起异常免疫应答的物质，对于正常人群无害，但对过敏体质者可引起过敏反应。
三、抗原的作用机制抗原在机体内部起到了重要的作用，其主要作用机制包括：1. 激活免疫应答：抗原通过诱导机体免疫系统的激活，引发特异性的免疫应答，包括细胞免疫和体液免疫。
2. 识别和结合：抗原能与特异性的抗原受体结合，形成抗原-抗体复合物，从而引发免疫反应。
3. 诱导免疫耐受：对于某些自身抗原，其可以引起机体产生免疫耐受，从而避免自身免疫疾病的发生。
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抗原总结
抗原(Antigen, Ag)
是指能与T细胞、B淋巴细胞的TCR（T 细胞受体）或BCR（B细胞受体）结合，促使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质
抗原有两个重要特性
免疫原性、抗原性
免疫原性
抗原刺激机体产生免疫应答，诱导产生抗体或效应淋巴细胞的能力
抗原性
即抗原与其所诱导产生的抗体或效应淋巴细胞特异性相结合的能力
半抗原/不完全抗原：仅具备抗原性而不具备免疫原性的物质。
第一节抗原的异物性与特异性
一、异物性
异物即非“己”的物质。
一般来说，抗原与机体之间的亲缘关系越远，组织结构差异越大，异物性越强，其免疫原性就越强。
①异物性不仅存在于不同种属之间；
②也存在于同种异体之间，如同种异体移植物是异物，也有免疫原性；
自身成份也可被机体视为异物。
（如发生改变；在胚胎期未与免疫活性细胞充分接触。
）
二、特异性
是指抗原刺激机体产生免疫应答及其与应答产物发生反应所显示的专一性，即某一特定抗原只能刺激机体产生特异性的抗体或致敏淋巴细胞，且仅能与该抗体或对该抗原应答的淋巴细胞有特异性结合。
1.抗原表位
决定抗原特异性的结构基础是存在于抗原分子中的抗原表位。
抗原表位(epitope)、又称抗原决定簇（antigenic determinant）
①抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团；
②它是与TCR/BCR及抗体特异性结合的基本结构单位
2.抗原表位的类型：
构象表位
前者指短肽或多糖残基在空间上形成的特定的构象，也称非线性表位
在免疫应答中，B细胞识别半抗原，并提呈载体表位给CD4+ T细胞，Th细胞识别载体表位，这样载体就可把特异T－B细胞连接起来（T-B桥联），T 细胞才能激活B细胞。
4.共同抗原表位(commonepitope)
①某些抗原分子中常带有多种抗原表位，不同抗原之间含有的相同或相似的抗原表位。
②某些抗原不仅可与其诱生的抗体或致敏淋巴细胞反应，还可与其他抗原诱生的抗体或致敏淋巴细胞反应。
、
5.交叉反应(cross-reaction)
抗体或致敏淋巴细胞对具有相同和相似表位的不同抗原的反应。
第二节影响抗原免疫应答的因素
一、抗原分子的理化性质
1.化学性质:
大分子有机物，如蛋白质、糖蛋白脂蛋白和多糖类、脂多糖等都有免疫原性。
2.分子量大小
分子量越大，含有抗原表位越多，结构越复杂，免疫原性越强。
大于100kD 的为强抗原，小于10kD的通常免疫原性较弱，甚至无免疫原性。
3.结构的复杂性
4.分子构象(conformation)
某些抗原分子在天然状态下可诱生特异性抗体，但抗原分子构象发生改变，可以影响其抗原特异性甚至免疫原性。
此因素主要影响 B 细胞免疫。
5.易接近性(accessibility)
是指抗原表位能否被淋巴细胞抗原受体所接近的程度。
6.物理状态
一般聚合状态的蛋白质较其单体有更强的免疫原性；颗粒性抗原的免疫原性强于可溶性抗原。
因此常将免疫原性弱的物质吸附在某些大颗粒表面，可增强其免疫原性。
二、宿主方面的因素：
①遗传因素
②年龄、性别与健康状态
三、抗原进入机体方式的影响：
①抗原剂量要适中，太低和太高则诱导免疫耐受；
②免疫途径：皮内免疫>皮下免疫>腹腔注射/静脉注射>口服易诱导耐受；
③注射间隔时间要适当，次数不要太频；
④要选择好免疫佐剂，弗氏佐剂主要诱导IgG类抗体产生，明矾佐剂易诱导IgE类抗体产生。
第三节抗原的种类
一、根据诱生抗体时需否Th细胞参与分类
1.胸腺依赖性抗原（thymus dependent antigen, TD-Ag）
需在T细胞辅助才能激活B细胞产生Ab，由T细胞表位和B细胞表位组成。
绝大多数Ag属此类。
2.胸腺非依赖性抗原（thymus independent antigen,TI-Ag）
需T细胞辅助或依赖程度较低即可刺激机体产生抗体，由多个重复的B表位组成。
少数Ag属此类。
如细菌多糖、聚合鞭毛蛋白等。
3.TD-Ag与TI-Ag的特性比较
胸腺依赖性抗原胸腺非依赖性抗原
5.独特型抗原（idiotypic antigen）
T细胞抗原识别受体（TCR）及BCR或Ig的V区所具有的独特的氨基酸顺序和空间构象，可诱导自体产生相应的特异性抗体，这些独特的氨基酸序列称为独特型（idiotype, Id）抗原而成为自身免疫原，所诱生的抗体（即抗抗体，或称Ab1）称抗独特型抗体（AId）。
三、根据抗原是否在抗原提呈细胞内合成分类
1.内源性抗原(endogenous antigen)
指在抗原提呈细胞内新合成的抗原。
如病毒感染细胞合成的病毒蛋白、肿瘤细胞内合成的肿瘤抗原等。
此类抗原在细胞内加工处理为抗原短肽，与MHC-Ⅰ类分子结合成复合物，被CD8+T细胞的TCR识别。
2.外源性抗原(exogenous antigen)
指并非由抗原提呈细胞合成、来源于细胞外的抗原。
抗原提呈细胞可通过胞噬、胞饮和受体介导的内吞等作用摄取外源性抗原，如吞噬的细胞或细菌等。
在内吞体及溶酶体内，此类物质被酶解加工为抗原短肽后，与MHC-Ⅱ类分子结合为复合物，被CD4+T细胞的TCR识别。
第四节非特异性免疫刺激剂
一、超抗原
普通蛋白质抗原可激活机体总T细胞库中万分之一至百万分之一的T细胞。
某些抗原物质，只需要极低浓度(1~10ng/ml)即可激活2％~20％T细胞克隆，产生极强的免疫应答，这类抗原称之为超抗原(superantigen, SAg)。
SAg的作用特点：
①具有强激活T细胞作用
②不需APC处理
③可激活T细胞，又可致T细胞产生免疫耐受或抑制.
实际为多克隆激活剂，有内源性和外源性之分
二、佐剂
预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性免疫增强性物质，称为佐剂（adjuvant）。
分类：
①生物性
卡介苗(BCG)、短小棒状杆菌(CP)、脂多糖(LPS)和细胞因子(如GM-CSF);
②无机化合物
氢氧化铝[Al(OH)3]；
③人工合成
双链多聚肌苷酸：胞苷酸(poly I:C)和双链多聚腺苷酸：尿苷酸(poly A:U)；矿物油；脂质体；免疫刺激复合物(ISCOMs) ；含CpG脱氧寡核苷酸等。
弗氏完全佐剂(Freund'scomplete adjuvant, FCA)、弗氏不完全佐剂(Freund's incompleteadjuvant, FIA)是目前动物试验中最常用的佐剂。
作用机制：
①改变抗原物理性状，延缓抗原降解和排除，延长抗原在体内潴留时间；
②刺激单核－巨噬细胞系统，增强其对抗原的处理和提呈能力；
③刺激淋巴细胞的增殖分化，从而增强和扩大免疫应答的能力。
三、丝裂原（mitogen）
亦称有丝分裂原，因可致细胞发生有丝分裂而得名。
由于其与淋巴细胞表面的相应配体结合，刺激静止淋巴细胞转化为淋巴母细胞和有丝分裂，激活某一类淋巴细胞的全部克隆，因而被认为是一种非特异性的淋巴细胞多克隆激活剂。