天然抗原的表位
临床免疫学检验 名词解释整理
抗原抗体反应：是指抗原与相应抗体在体内或体外发生的特异性结合反应。
抗原抗体间的结合力涉及静电引力、范德华力、氢键和疏水作用力，其中疏水作用力最强，它是在水溶液中两个疏水基团相互接触，由于对水分子的排斥而趋向聚集的力。
亲和性（affinity）：是指抗体分子上一个抗原结合点与一个相应抗原表位（AD）之间的结合强度，取决于两者空间结构的互补程度。
亲合力（avidity）：是指一个完整抗体分子的抗原结合部位与若干相应抗原表位之间的结合强度，它与亲和性、抗体的结合价、抗原的有效AD数目有关。
抗原抗体反应的特点：特异性、可逆性、比例性、阶段性。
带现象（zone phenomenon）：一种抗原-抗体反应的现象。
在凝集反应或沉淀反应中，由于抗体过剩或抗原过剩，抗原与抗体结合但不能形成大的复合物，从而不出现肉眼可见的反应现象。
抗体过量称为前带，抗原过量称为后带。
免疫原（immunogen）：是指能诱导机体免疫系统产生特异性抗体或致敏淋巴细胞的抗原。
免疫佐剂（immuno adjustvant）：简称佐剂，是指某些预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的物质。
半抗原（hapten）：又称不完全抗原，是指仅具有与抗体结合的能力(抗原性)，而单独不能诱导抗体产生（无免疫原性）的物质。
当半抗原与蛋白质载体结合后即可成为完全抗原。
载体（carrier）：结合后能给予半抗原以免疫原性的物质。
载体效应：初次免疫与再次免疫时，只有使半抗原结合在同一载体上，才能使机体产生对半抗原的免疫应答，该现象称为~。
单克隆抗体（McAB）：将单个B细胞分离出来，加以增殖形成一个克隆群落，该B细胞克隆产生的针对单一表位、结构相同、功能均一的抗体，即~。
多克隆抗体（PcAb）：天然抗原分子中常含多种不同抗原特异性的抗原表位，以该抗原物质刺激机体免疫系统，体内多个B细胞克隆被激活，产生含有针对不同抗原表位的免疫球蛋白，即~基因工程抗体（GEAb）：是利用DNA重组及蛋白工程技术，从基因水平对编码抗体的基因进行改造和装配，经导入适当的受体细胞后重新表达的抗体。
抗原表位的分类和特征
抗原表位的分类和特征
抗原表位是指能够与抗原结合并引发免疫反应的特定区域，它可以分为以下几类：
1. 连续性表位（Continuous epitopes）：连续性表位是指抗原蛋白上具有一定连续氨基酸序列的区域，也称为线性表位。
这种表位通常出现在蛋白的螺旋、折叠或延伸区域。
连续性表位多数由线性的氨基酸序列组成，相对容易识别和结合。
2. 不连续性表位（Discontinuous epitopes）：不连续性表位是指抗原蛋白上的表位不是由连续的氨基酸序列组成，而是由分散的氨基酸残基组成。
这种表位通常由蛋白质在三维结构中相对靠近的氨基酸组成。
不连续性表位通常构成抗原蛋白的特定结构域，如折叠或结构域的交界处。
3. 表面表位（Surface epitopes）：表面表位是指位于抗原蛋白的表面上的表位，易于抗体发现并与其结合。
表面表位通常通过与抗体的可变区域相互作用引发免疫反应。
特征方面，抗原表位具有以下特点：
1. 特异性：抗原表位具有特异性，即只与特定的抗体结合。
它们能够唯一识别并结合与其相互作用的抗体分子。
2. 变异性：抗原表位的变异性表示它们在不同的抗原中可能会发生变化。
这意味着同一个表位可能在不同的抗原中具有不同的氨基酸序列。
3. 免疫原性：抗原表位能够引发免疫反应，激发机体产生特异性抗体，以及效应性T细胞等免疫细胞的免疫应答。
4. 重复性：某些抗原表位可能在同一个抗原中重复出现，从而增加免疫系统检测和识别的机会。
总的来说，抗原表位的分类和特征对于了解免疫反应的机制、抗原-抗体相互作用的基础和免疫诊断等方面具有重要意义。
抗原表位名词解释
抗原表位名词解释抗原表位，又称抗原决定簇或抗原决定基（antigenic determinant，AD）指抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。
抗原表位指抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。
抗原通过抗原表位与相应的淋巴细胞表面的抗原受体结合，从而激活淋巴细胞，引起免疫应答；抗原也借表位与相应抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合而发挥免疫效应。
抗原表位的性质、数目和空间构型决定抗原的特异性。
抗原表位的大小与相应抗体的抗原结合部位相适合。
一般情况下，一个多肽表位含5~6个氨基酸残基；一个多糖表位含5~7个单糖；一个核酸半抗原的表位含6~8个核苷酸。
一个抗原表位的特异性由组成它的所有残基共同决定，但其中有些残基在与抗体结合时比其它残基起更大作用，这些残基被称为免疫显性基团。
抗原通过抗原表位与相应的淋巴细胞表面的抗原受体结合，从而激活淋巴细胞，引起免疫应答；抗原也借表位与相应抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合而发挥免疫效应。
抗原表位的性质、数目和空间构型决定抗原的特异性。
扩展资料：T细胞和B细胞表位免疫应答过程中，T细胞的TCR和B细胞的BCR所识别的表位具有不同特点，分别被称为T细胞表位和B细胞表位。
1、T细胞表位TCR仅能识别约10~20个氨基酸左右的小分子多肽。
这些表位由序列上相连的氨基酸组成，主要存在于抗原分子的疏水区，称为线性表位或序列表位。
此类表位一般并不位于抗原分子表面，须由抗原呈递细胞将抗原加工处理为小分子多肽并与MHC分子结合，然后才能被TCR识别。
由于T细胞仅能识别经加工处理的表位，故一般不识别天然抗原的构象型表位。
2、B细胞表位BCR或抗体能与未经抗原呈递细胞加工的抗原发生反应，其识别的靶结构主要是位于抗原分子表面的表位。
这些表位由序列上相连或不相连、但在空间结构上相互临近的氨基酸或多糖组成，称为构象表位。
此类表位大小不一，约由4~6个氨基酸残基或者糖基组成。
B细胞表位一般存在于天然抗原分子表面，不经加工处理即可直接被B细胞识别。
抗原表位的意义及分类
抗原表位的意义及分类摘要：一、抗原表位的概念与作用二、抗原表位的分类1.连续抗原表位2.离散抗原表位3.共同抗原表位4.独特抗原表位三、抗原表位在免疫反应中的应用四、抗原表位的研究意义与展望正文：抗原表位是抗原分子上具有免疫活性的特定化学基团，能够与免疫细胞表面的抗体结合，诱导免疫应答反应。
抗原表位在生物学和医学领域具有重要的研究价值，对抗原表位的深入了解有助于疫苗设计、免疫诊断和治疗肿瘤等领域的发展。
抗原表位可以根据其性质和功能进行分类：1.连续抗原表位：存在于蛋白质抗原中，具有连续的氨基酸序列。
连续抗原表位通常具有较高的可变性，使得抗原分子能够逃避宿主免疫系统的识别和清除。
2.离散抗原表位：分布于抗原分子上的不连续区域，通常具有较高的保守性。
离散抗原表位在诱导免疫应答反应中起到重要作用，是疫苗设计和免疫诊断的研究重点。
3.共同抗原表位：存在于多个不同抗原分子上，具有相似的氨基酸序列。
共同抗原表位可诱导交叉免疫反应，有助于筛选具有广泛保护作用的疫苗抗原。
4.独特抗原表位：具有高度特异性的抗原表位，通常与病原体的种属特异性相关。
独特抗原表位在病原体诊断和疫苗研究中有重要意义。
抗原表位在免疫反应中起到关键作用，它们与抗体结合后，可诱导B细胞产生免疫球蛋白，激活T细胞，并促使效应细胞发挥抗病原体作用。
此外，抗原表位的研究对于疫苗设计和免疫诊断试剂的开发具有重要意义。
随着生物技术的不断发展，对抗原表位的研究将更加深入，为疫苗研发、免疫诊断和治疗肿瘤等领域带来新的突破。
总之，抗原表位作为抗原分子上具有免疫活性的特定化学基团，对抗原表位的深入了解有助于疫苗设计、免疫诊断和治疗肿瘤等领域的发展。
抗原表位的名词解释(一)
抗原表位的名词解释(一)抗原表位什么是抗原表位？抗原表位是指存在于抗原分子表面的特定结构区域，能够被免疫系统中特异性抗体或T细胞受体识别并结合的部分。
抗原表位在识别和激活免疫反应中起着关键作用。
常见的抗原表位类型包括：1.线性抗原表位：线性抗原表位是由抗原分子上的连续氨基酸序列组成的，通常由五到六个或更多氨基酸残基组成。
例如，许多病毒蛋白质表面会暴露出一些线性抗原表位，如流感病毒的血凝素蛋白上的HA1域。
2.构象抗原表位：构象抗原表位是指抗原分子的三维结构特定区域，由一些非相邻的氨基酸残基组成。
这种表位往往是由抗原分子的折叠方式决定的，因此对抗原的二级、三级结构具有较高的依赖性。
例如，肿瘤抗原HER2/neu上的一些融合肽，其构象抗原表位对于抗体识别和结合起着重要作用。
3.外源抗原表位：外源抗原表位是由外源生物体产生的，如病毒、细菌、真菌等。
外源抗原表位通常与病原体的毒素、蛋白质或结构组分相关联，并被免疫系统识别为异物。
例如，HIV病毒表面糖蛋白gp120上的一些抗原表位。
4.自身抗原表位：自身抗原表位是由宿主自身产生的，代表了机体自身组织的一部分。
自身抗原表位在某些疾病中可能引发自身免疫反应，导致免疫系统攻击健康组织。
例如，系统性红斑狼疮中的核糖体抗原表位。
抗原表位的重要性：抗原表位是免疫系统识别和攻击入侵病原体的关键因素。
通过与抗原表位结合，免疫系统可以产生特异性的抗体或激活特异性的T细胞反应，进而清除和抵御病原体。
因此，研究抗原表位对于疫苗设计、疾病诊断和治疗等方面都具有重要意义。
•抗原表位的确定可以帮助科学家设计疫苗。
通过研究病原体上的抗原表位，科学家可以了解到哪些区域是免疫系统所识别和攻击的靶点，从而设计出能够产生特异性免疫应答的疫苗，提供针对性的免疫防护。
•抗原表位的检测可以用于疾病的诊断。
许多疾病都会导致抗原表位的改变或产生新的抗原表位，通过检测特定的抗原表位，可以帮助医生确定疾病的存在以及疾病的类型和进展情况，为疾病的治疗和监测提供重要参考。
2017年杭州临床检验技师临床免疫学备考模拟题(6)
2017年杭州临床检验技师临床免疫学备考模拟题（6）1.抗原抗体反应的特点应除外A 专一性B 特异性C 可见性D 预见性E 可逆性分析：考查要点：抗原抗体反应的特点。
常见错误：选E。
抗原与抗体的结合为非共价的可逆结合，所以选E错。
D不符合题意，是抗原抗体反应不具备的特点，所以D是本题答案。
答案：D2.下列哪种方法可用于检测体液6A 直接凝集反应B 沉淀反应C E花环形成试验D 淋巴毒素测定E 移动抑制试验分析：考查要点：沉淀反应的用途。
常见错误：选A。
学生没有掌握A和B的用途。
直接凝集用于ABO血型鉴定和细菌鉴定，所以A错。
E花环形成试验用于检测细胞免疫，所以C不正确。
B正确，因为沉淀反应是用于检测Ig含量的，即检测体液免疫。
其余答案与本题不符。
答案：B3.抗原抗体结合包括A 共价键的作用B 通过Fc段的固定作用C 通过C2、C4的固定作用D 疏水作用和静电作用E 以上都对分析：考查要点：抗原抗体的结合特点。
常见错误：选A。
学生没有仔细审题而选A。
抗原抗体的结合是一种非共价键的结合，所以A错。
抗原抗体结合包括疏水作用和静电作用等，所以D对。
答案：D4.以下叙述不正确的是A 用已知抗原免疫人或动物可以产生一抗B 在检测标本中的某种细菌时，可单独使用一抗C 天然抗原分子表面可有多种表位，每种表位只有一个D 天然抗原分子可提供多个抗体分子结合的部位E 抗原抗体结合力的大小，常用亲和力或亲合力来表示分析：考查要点：抗原抗体反应的原理(特点)。
常见错误：选E。
抗原抗体结合力的大小，常用亲和力或亲合力来表示，前者指抗体分子上一个抗原结合部位与相应的抗原决定基之间的结合强度，后者指一个抗体分子与整个抗原之间的结合强度，其与抗原决定基即表位的数目有关。
所以选E不对。
应选C，因为天然抗原分子表面一般有多种表位，每种表位又可有多个，而不只一个，所以C的叙述错误。
答案：C5.体外可溶性抗原抗体结合出现可见反应的条件是A 抗体多于抗原B 抗原多于抗体C 抗原抗体比例适当D 共价键形成E 抗体是IgM类分析：考查要点：抗原抗体出现可见反应的条件。
(免疫学教学课件)2抗原Ag
（三）丝裂原（mitogen）
1、概念：可致细胞发生有丝分裂的物质； 2、特点： （1）与淋巴细胞表面受体结合； （2）刺激静止淋巴细胞转化为淋巴母细胞，并
发生有丝分裂； （3）激活某一类淋巴细胞的全部克隆。
T有丝分裂原：PHA(植物血凝素), ConA(刀豆蛋白A) ；
B有丝分裂原：SPA(葡萄球菌蛋白A);
抗体
（五）共同抗原表位和交叉反应
（common epitope and cross-reaction）
1、共同抗原表位：不同抗原之间的相同或相似的抗原表位。
2、交叉反应：抗体或致敏淋巴细胞对具有相同或相似表位的 不同的抗原的反应。
四、影响抗原免疫应答的因素
（一）抗原方面
1、化学性质：蛋白质、多糖 2、分子量：>10kD，大＞小。 3、结构：复杂＞简单；苯环＞直链。 4、分子构象;空间构象影响抗原性 5、易接近性：被抗原受体接近的程度。 6、物理状态：聚合＞单体；颗粒性＞可溶性。
2、胸腺非依赖抗原--TI Ag
(thymus-independent antigen TI Antigen ）
不依赖Th细胞辅助即诱导体液 免疫应答。
TI-1 和 TI-2 抗 原
TI－1：含有B细胞丝裂原和重复B细胞表位，成熟或未成熟B 细胞均可发生应答，如LPS
TI－2：仅有高度重复的B细胞表位,造成BCR交联，仅能活 化成熟的B细胞；如荚膜多糖聚合缏毛素。
七、非特异性免疫刺激剂
（一）超抗原； （二）佐剂； （三）丝裂原
（一）超抗原（Superantigen, SAg ）
1、概念：
某些抗原性物质。其抗原作用不受MHC限制，无抗 原特异性，只要及低浓度，即可激活多克隆淋巴细胞 （2-20%），产生强烈的免疫应答。
免疫学实验考试题目
免疫学实验考试题⽬免疫学实验考试题⽬1、何谓免疫?请简述免疫系统的基本功能。
免疫(immunity)：是免疫系统抵御抗原异物的侵⼊，识别“⾃⼰”和“⾮⼰”的抗原，对“⾃⼰”的抗原形成天然免疫耐受，对“⾮⼰”抗原进⾏排除，维持机体内环境平衡和稳定的⽣理功能。
三种功能：（1）免疫防御：即抗感染免疫，机体针对病原微⽣物及其毒素的免疫清除作⽤，保护机体免受病原微⽣物的侵袭；（2）免疫⾃⾝稳定：机体可及时清除体内衰⽼或损伤的体细胞，对⾃⾝成分处于耐受，以维系机体内环境的相对稳定；（3）免疫监视：机体免疫系统可识别和清除畸形和突变细胞的功能。
在某些情况下，免疫过强或低下也能产⽣对机体有害的结果，如引发超敏反应、⾃⾝免疫病、肿瘤、病毒持续感染等。
2、何谓免疫应答?试述适应性免疫应答的主要特点。
免疫应答（immune response）：是指免疫系统识别和清除抗原的整个过程。
分为固有免疫和适应性免疫主要特点①特异性②耐受性③记忆性3、简述免疫系统的构成及基本的组成成分。
免疫系统是执⾏免疫功能的组织系统，包括：（1）免疫器官：由中枢免疫器官（⾻髓、胸腺）和外周免疫器官（脾脏、淋巴结和黏膜免疫系统）组成；（2）免疫细胞：主要有T淋巴细胞、B淋巴细胞、中性粒细胞、单核-巨噬细胞、⾃然杀伤细胞、树突状细胞等；（3）免疫分⼦：如抗体、补体、细胞因⼦和免疫细胞表⾯的多种膜分⼦，4、简述中枢免疫器官的组成及其功能。
中枢免疫器官是免疫细胞发⽣、分化、发育和成熟的场所，包括⾻髓和胸腺⾻髓的功能⒈各类⾎细胞和免疫细胞发⽣的场所⒉B细胞分化成熟的场所⒊体液免疫应答发⽣的场所再次体液免疫应答的主要部位胸腺功能⒈T细胞分化、成熟的场所⒉免疫调节⒊⾃⾝耐受的建⽴与维持5、简述外周免疫器官和组织的组成及基本功能？外周免疫器官是成熟淋巴细胞定居的场所，也是这些淋巴细胞针对外来抗原刺激启动初次免疫应答的主要部位包括淋巴结，脾和粘膜相关淋巴组织（MALT）淋巴结功能1.T、B细胞定居的场所⒉免疫应答发⽣的场所⒊参与淋巴细胞再循环⒋过滤作⽤（过滤淋巴液）脾功能⒈T、B细胞定居的场所⒉免疫应答发⽣的场所⒊合成某些⽣物活性物质⒋过滤作⽤（过滤⾎液）粘膜相关淋巴组织（MALT）主要指呼吸道、胃肠道及泌尿⽣殖道粘膜固有层和上⽪细胞下散在的⽆被膜淋巴组织，以及某些带有⽣发中⼼的器官化的淋巴组织⒈参与黏膜局部免疫应答⒉（B细胞）产⽣分泌型IgA6、何谓抗原?何谓半抗原?简述抗原的基本特性。
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天然抗原的表位
对天然表位的研究不象半抗原－载体复合物那样简单，但是借助现代
科学技术的进步，目前对表位已经有比较深刻的认识。
（一）表位的构成
表位只是抗原分子中几个氨基酸残基组成的特殊结构，在免疫效
应中能全方位地与淋巴细胞或抗分子接触。
抗体分子的抗原结合点并
不很大，所以表位一般只占有大约3nm×1.5nm×0.7nm的空间，即5～7个氨基酸和单糖残基的大小，至多不超过20个氨基酸残基。
表位的构成方式至少有两种：①由某些氨基酸残基按一定顺序连
续排列组成的线状序列，称为顺序（sequential）表位或线性(linear)表位（图1-1）。
顺序表位是蛋白分子的一级结构，比较稳定，不受蛋白质加热变性和空间构形改变的影响。
②由分子内不连续的2～3个氨
基酸残基折叠排列所形成的三维结构构成，称为构象(conformational)表位(图1-1)；有时候，呈α螺旋式排列的连续肽链序列也可起到构象表位的作用。
构象表位的抗体可用来研究蛋白分子在生理或病理过程
中三维结构的变化。
但是构象表位是蛋白质的二级或三级结构，不太
稳定，在蛋白质受热或酶解变性后会彻底破坏，不能恢复。
因此分离
和研究比较困难。
（二）表位的数目和定位
抗原分子上表位的数目可以用饱和情况下能够结合多少个抗体分
子来测定，一般情况下表位数目与抗原的分子量呈正相关。
例如鸡卵
蛋白的分子量为42kD，有5个表位；甲状腺球蛋白的分子量700kD，有
大约40个表位。
一个表位能结合抗体分子上的一个抗原结合点，所以
可将抗原分子表位的数目称为抗原的结合价。
例如上述鸡卵蛋白为5价，甲状腺球蛋白为40价。
虽然一个抗原分子上可以有多个表位，但在诱导宿主免疫应答时
可能有一种或一个表位起主要作用，使宿主产生以该特异性为主的免
疫应答；这种现象称为免疫显性或免疫优势(immunodominance)；起关
键作用的表位称为显性表位。
这个原则也适用于一个表位中不同的氨
基酸残基，在表位中也有所谓的显性基团存在，如被置换会明显改变
表位特异性。
这种现象可能与表位在抗原分子中的位置或显性基团在
表位中的位置有关。
上述半抗原就是在表位中起到显性基团的作用。
实验证明，表位只有位于抗原分子的表面才能与淋巴细胞和抗体
分子接触而发挥免疫效应。
用多聚赖氨酸为骨架，用丙氨酸（A）、谷
氨酸（G）和酪氨酸（T）序列为支链进行的研究能清楚地证明这一点：将G和T连在骨架外部，使可诱导以针对G和T为优势的抗体产生；将连
续的A连在骨架外部，便诱导以针对A为优势的抗体产生。
（三）共同表位与交叉反应
一个抗原分子上可能只有一种表位，称为单纯抗原；但是天然情
况下很少发现单纯抗原，多数抗原分子上都存在多种表位。
一般地说，不同的抗原物质具不同的表位，故各具特异性；但有时某一表位也会
出现在不同的抗原上，称为共同表位，带有共同表位的抗原互称共同
抗原。
拥有共同抗原在自然界、尤其在微生物中是很常见的一种现象，存在于同一种属或近缘种属中称为类属抗原，存在于远缘不同种属中
则称为异嗜性抗原(heterophileantigen)。
共同表位的例子很多，例如沙门菌可根据其O抗原分为40多个血清组，含2000多个血清型，同一组成员都有共同的O表位，是由特定的单
糖决定的。
再如人类、动物、植物和微生物之间也广泛存在着一种以
发现者名字命名的抗原，称为Forssman抗原，其共同表位由共价交联
于神经酰胺脂上的N-乙酰半乳糖胺、半乳糖和葡萄糖联合组成。
有些
共同表位只是结构相似，所以又称相似表位。
由某一抗原诱导产生的抗体，也可以与其共同抗原结合，这种现
象称为交叉反应(crossreaction)。
这种交叉反应可用来解释某些免疫
病理现象，也可以用来诊断某些传染病。
但是交叉反应总不如抗体与
其诱导抗原之间的结合那么牢固；在与交叉抗体结合时只能部分地吻合，不能达到整个空间的完全相配。
（四）表位的细胞识别性
抗原免疫原性的体现首先是淋巴细胞对表位的识别。
有证据表明，细胞介导免疫和体液免疫是针对同一抗原分子的不同部分，例如用人
的高血糖素对小鼠进行免疫，产生的抗体是针对其氨基酸，而细胞介
导免疫则是针对其羧基端；结论是T细胞和B细胞识别的不是同一类表位。
这样可以将表位分为两类：B细胞（识别）表位和T细胞（识别）
表位。
1．B细胞表位供B细胞识别诱导抗体应答，而T细胞不能识别的表位。
对这类表位的研究资料较多，以上所述几乎都是应用特异性抗体、针对B细胞表位进行研究而得出的，此处不再赘述。
2．T细胞表位供T细胞识别诱导产生细胞介导免疫，而B细胞不能
识别的表位。
T细胞的抗原受体露出膜外部分较少，不能象抗体分子那
样结合游离的抗原，只能识别由抗原递呈细胞（见第四章）递呈的与M HC结合的表位。
所以被T细胞识别的抗原必须事先经过一定的处理，从
蛋白质降解为多肽，再与MHC分子结合。
因为构象表位在蛋白质降解时
会遭到破坏，无法被T细胞识别，所以T细胞表位主要是顺序表位，也
不一定位于分子表面。
象抗体分子一样，T细胞也可以由共同抗原引起交叉反应，但总不如与原诱导抗原的结合那么有效。
T细胞表位可以诱导细胞免疫应答，作为细胞毒性T细胞攻击的靶子，同时对诱导抗体应答也是必需的；因为B细胞的活化需要活化T细胞的辅助，而T细胞活化必须由T细胞表位来启动。
由此看来，每个抗原分子必须至少有一个T细胞表位，才能使抗原具有免疫原性。
只具有B细胞表位的分子可以作为抗体的靶子，但本身不能诱导抗体应答。
只有少数分子可能例外。