固体制剂的工艺流程和设备

固体制剂的工艺流程和设备
固体制剂的工艺流程和设备

(现场管理)综合车间固体制剂工艺流程及操作注意事项

综合车间固体制剂工艺流程及操作注意事项 我们综合车间现有固体制剂型有片剂—乳块消片,健阳片(糖衣片),降糖甲片(薄膜衣片), 颗粒剂—舒尔经和腎全颗粒,下面我就来介绍一下它们的工艺流程。12月份我们车间面临着颗粒剂的GMP认证,由于肾全颗粒是临床试验品种还未上市,认证的品种还是舒尔经颗粒,下面我们要重点关注舒尔经颗粒的生产过程,以便大家可以更好的理解舒尔经的生产工艺.,从而使我们车间能顺利的通过12月份GMP认证。 二、提取部分: 1、提取工序 舒尔经提取:领料投料→煮提、蒸馏→混合后浓缩→喷雾干燥

(1)、芳香水蒸馏后药渣与其余8味药一起煮提:两蒸馏罐每罐再加入陈皮10kg、柴胡3kg、桃仁9kg、牛膝10kg、白芍12kg、赤芍12kg、益母草15kg、醋延胡索9kg,和蒸馏后药渣同煮,一煎加1900L饮用水,加热煮提,适当调节蒸汽阀门保持微沸1.5小时,二煎加1400L饮用水加热煮提微沸1小时,蒸汽压力保持在0.1MPa以下。合并药液至指定储罐内备用。 (2)将待浓缩液预留350L与50kg糊精、702g甜菊素混合,搅拌均匀后,吸入浓缩器内,浓缩至药液体积为920±20L。待浓缩液至终点时,吸入104kg芳香水溶液混合均匀,待喷雾干燥,此时药液相对密度约为 1.08~1.13(75℃),即可放出至不锈钢桶中,储藏备用。挂好内容物状态标牌,注明品名、批号、数量、操作人、操作日期。与喷雾工序交接。 降糖甲提取:领料投料→水提→浓缩→醇沉→烘膏

2、浓缩工序: 3、醇沉工序: 4、提取液浓缩用三效浓缩器浓缩,蒸汽压力控制在0.05~0.09Mpa,温度控制 在50~85℃,真空控制在0.02~0.08Mpa。 5、收醇用单效浓缩器,蒸汽压力控制在0.01~0.05Mpa,真空控制在 0.04-0.08Mpa,温度控制在40-80℃。 6、喷雾:调进风温度为220℃,出口温度为80~90℃,塔内压力-200~-50Mpa, 乳块消待喷雾药液室温相对密度至1.10~1.15进行喷雾。 7、水提液有效期为24h,浓缩液有效期48小时,醇沉液有效期8~10天。 8、烘膏:真空控制在0.07~0.09Mpa,汽压0.15Mpa以下,温度不超过90℃。 9、及时按要求填写生产记录。 三、制剂部分: 舒尔经颗粒:领料→混合→干法制粒→内包→外包 乳快消片:领料→混合→制粒→压片→包衣→内包→外包

生物除臭剂

生物除臭剂 生物除臭剂是益生菌、乳酸菌、酵母菌和放线菌等多种微生物复合而成的新一代微生物除臭除味剂,蓝净生物除臭剂采用先进的微生物提取和混合发酵工艺,含有大量益生菌及多种有益细菌,可对臭味源进行分解转化,可有效降解臭味源中的有机物质,降低氨、氮含量,去除臭味效果显著,更能有效的抑制臭味的再次发生,实验证明本品对氨气的去除率可达到96%,硫化氢的去除率可达到90%,可有效降低臭气浓度。 一、应用领域: 造纸厂、制药厂、食品厂、屠宰厂、豆制品厂、养殖场、动物园、污水处理厂、污水池(沟)、垃圾中转站、垃圾处理场、卫生间、饭店等产生臭味的场所。 二、功能作用 1.促进有机污染物分解,降低BOD、COD,净化水质; 2.提高污水处理系统的净化能力; 3.消除环境恶臭,抑制有害病原菌增殖; 4.有机垃圾堆肥化处理,循环利用资源,减少环境污染。 5.减轻场所臭味、清理下水管道异味。 6.利用微生物消除工业废气中恶臭及抑制污染源刺激性气体的再生。 7.饭店、食堂的泔水、残羹剩饭、菜叶果皮等垃圾可制作菌体蛋白饲料。 8.畜禽粪便、垃圾场的有机垃圾可制作生物肥料。 三、使用方法 1.喷雾除臭(适用于空旷范围内的场所异味处理) 以垃圾填埋场为例,在垃圾坑的上方安装喷淋装置,每天向倾倒垃圾喷雾生物除臭剂工作液。 2.喷淋除臭(适用于工业废气及生活废气的异味处理) 以造纸厂车间为例,在工业废气的收集装置后使用喷淋塔除臭,根据异味的成分不同,可选用多级喷淋塔去除异味,具体工艺由技术人员根据现场情况而定。可将本品工作液添加到喷淋塔循环水中,根据出风量及异味浓度酌情添加。 3.喷洒除臭(适用于场所除臭) 以屠宰场为例,在臭味比较重的场所内,按照10-50倍比例稀释以后使用喷洒设备直接喷洒到臭味源头及场所内,喷洒次数根据现场情况酌情而定。 4.直接稀释比例处理污水臭气(适用于污水中及水性产品中) 以污水厂为例,将微生物除臭除味剂原液与发臭的水体混合,能有效去除及预防污水发臭。 四、包装储存

中药药剂学各剂型制备工艺流程汇总

2014 中药药剂学各剂型制备工艺流程汇总 一、一般散剂的制备 工艺流程:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 (一)粉碎与过筛 内服:细粉 儿科、外用:最细粉 眼用:极细粉 二、特殊散剂的制备 1.含毒性药物的散剂 倍散:指在小剂量的毒性药物中添加一定比例量的辅料制成的稀释散。 -0.1g:10倍散 -0.01g:100倍散等量递增法混合 <0.001g:1000倍散 剂量上限×稀释倍数=1 2.含低共熔混合物的散剂

低共熔现象:两种或两种以上的药物混合时出现润湿或液化的现象。低共熔药物:薄荷脑+樟脑; 薄荷脑+冰片 樟脑+水杨酸苯酯 视药理作用变化,决定是否低共熔 药理作用增强或无变化——可低共熔 药理作用减弱——避免出现低共熔 3.含液体药物的散剂 4.眼用散剂 无菌、过200目的极细粉 极细粉:全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于95%的粉末 二、合剂的制备 1.工艺流程:浸提→纯化→浓缩→配液→分装→灭菌。

2.制备要点: 浸提:煎煮法、双提法(芳香挥发性成分)。 纯化:离心分离→水醇法→吸附澄清法。 方法及其参数的选择(如含醇量、澄清剂用量以及离心的转速等)应以不影响有效成分的含量为指标。 浓缩:每次服用量——10~20ml。 配液: 添加矫味剂、防腐剂,调节pH,加液体药料(酊剂、醑剂、流浸膏,应以细流缓缓加入药液中,随加随搅拌,使析出物细腻,分散均匀)。 灭菌: 小包装:流通蒸汽、煮沸(100℃,30min)大包装:热压 三、糖浆剂的制备★ 工艺流程:

二、煎膏剂的制备 工艺流程: 炼糖方法: 蔗糖+水+酒石酸—→加热溶解—→微沸熬炼—→滴水成珠,脆不粘牙,色泽金黄(糖转化率达到40%~50%) 酒剂的制备工艺流程 酊剂的制备工艺流程 二、分类和制备

固体制剂生产过程中常见问题和处理方法

固体制剂片剂生产过程中常见问题和处理方法 一、质量问题 制剂生产过程由于种种原因造成制剂的质量不合格,尤其是在片剂生产中,造成片剂质量问题的因素更多。现仅对片剂生产中可能产生质量问题的原因及解决方法作一介绍。 (一)片剂生产过程中可能发生问题的分析及解决方法 1.松片 片剂压成后,硬度不够,表面有麻孔,用手指轻轻加压即碎裂,原因分析及解决方法: ①药物粉碎细度不够、纤维性或富有弹性药物或油类成分含量较多而混合不均匀。可将药物粉碎过100目筛、选用黏性较强的黏合剂、适当增加压片机的压力、增加油类药物吸收剂充分混匀等方法加以克服。 ②黏合剂或润湿剂用量不足或选择不当,使颗粒质地疏松或颗粒粗细分布不匀,粗粒与细粒分层。可选用适当黏合剂或增加用量、改进制粒工艺、多搅拌软材、混均颗粒等方法加以克服。 ③颗粒含水量太少,过分干燥的颗粒具有较大的弹性、含有结晶水的药物在颗粒干燥过程中失去较多的结晶水,使颗粒松脆,容易松裂片。故在制粒时,按不同品种应控制颗粒的含水量。如制成的颗粒太干时,可喷入适量稀乙醇(50%—60%),混匀后压片。 ④药物本身的性质。密度大压出的片剂虽有一定的硬度,但经不起碰撞和震摇。如次硝酸铋片、苏打片等往往易产生松片现象;密度小,流动性差,可压性差,重新制粒。 ⑤颗粒的流动性差,填入模孔的颗粒不均匀。 ⑥有较大块或颗粒、碎片堵塞刮粒器及下料口,影响填充量。 ⑦压片机械的因素。压力过小,多冲压片机冲头长短不齐,车速过快或加料斗中颗粒时多时少。可调节压力、检查冲模是否配套完整、调整车速、勤加颗粒使料斗内保持一定的存量等方法克服。 2.裂片 片剂受到震动或经放置时,有从腰间裂开的称为腰裂;从顶部裂开的称为顶裂,腰裂和顶裂总称为裂片,原因分析及解决方法: ①药物本身弹性较强、纤维性药物或因含油类成分较多。可加入糖粉以减少纤维弹性,加强黏合作用或增加油类药物的吸收剂,充分混匀后压片。 ②黏合剂或润湿剂不当或用量不够,颗粒在压片时粘着力差。 ③颗粒太干、含结晶水药物失去过多造成裂片,解决方法与松片相同。 ④有些结晶型药物,未经过充分的粉碎。可将此类药物充分粉碎后制粒。 ⑤细粉过多、润滑剂过量引起的裂片,粉末中部分空气不能及时逸出而被压在片剂内,当解除压力后,片剂内部空气膨胀造成裂片,可筛去部分细粉与适当减少润滑剂用量加以克服。 ⑥压片机压力过大,反弹力大而裂片;车速过快或冲模不符合要求,冲头有长短,中部磨损,其中部大于上下部或冲头向内卷边,均可使片剂顶出时造成裂片。可调节压力与车速,改进冲模配套,及时检查调换。 ⑦压片室室温低、湿度低,易造成裂片,特别是黏性差的药物容易产生。调节空调系统可以解决。 3.粘冲与吊冲 压片时片剂表面细粉被冲头和冲模黏附,致使片面不光、不平有凹痕,刻字冲头更容易发生粘冲现象。吊冲边的边缘粗糙有纹路,原因及解决方法: ①颗粒含水量过多、含有引湿性易受潮的药物、操作室温度与湿度过高易产生粘冲。应注意适当干燥、降低操作室温度、湿度,避免引湿性药物受潮等。 ②润滑剂用量过少或混合不匀、细粉过多。应适当增加润滑剂用量或充分混合,解决粘冲问题。 ③冲头表面不干净,有防锈油或润滑油、新冲模表面粗糙或刻字太深有棱角。可将冲头擦净、调换不合规格的冲模或用微量液状石蜡擦在刻字冲头表面使字面润滑。此外,如为机械发热而造成粘冲时应

制剂工艺流程图

悬浮剂的英文名字为suspension concentrate ,一般简写为SC ,为难溶于水的固体农药与助剂经过研磨、分散在水介质中的悬浊液。是农药生产的一种主要的剂型,也是未来大力发展的一种环保型的剂型,其连续相为水。悬浮剂的加工过程相对较为复杂,其过程需要经过多个斧的制备。 简单的生产过程如下图所示: 其中加料的过程以35%吡虫啉悬浮剂为例来进行说明: 首先是将水打入高速分散斧,后加入称量好的吡虫啉三次原粉、乳化剂、抗结剂、防腐剂等。其中防腐剂为苯甲酸和苯甲酸钠的缓冲溶液,高速分散约40分钟后,放入装置斧,过30mL 或50mL 的卧式砂磨机进行研磨。此过程较慢,需时较长,研磨完全后的母液真空抽滤加入配置斧中,此间第二次加料,抗冻剂、增稠作用的黄原胶、高渗剂,其中抗冻剂为乙二醇或丙二醇,投过料后进行搅拌,反应完全后即可放入微调斧,在微调斧中加入适量的消泡剂。缓慢搅拌约40分钟后,既可以取样到质检科进行化验产品,合格以后放料包装。如果不合格还需要检查原因,进行返工。 水乳剂的剂型国际代号为EW ,曾称浓乳剂(Concentrate Emulsion)。是将液体或与溶剂混合制得的液体农药,原药以0.5~1.5 微米的小液滴分散于水中的制

剂,外观为乳白色牛奶状液体。水乳制剂有:25%咪鲜胺EW(m/v)、5%功夫EW(m/v)、30%毒死蜱EW(m/v)等。 水乳剂的生产过程,主要包括了水相斧、油相斧、微调剪切斧、容器等部分,其过程相对悬浮剂来说相对简单。 其主要的生产过程如下图所示: 微胶囊剪切斧已经装备完毕,而生产上还没有具体应用,近几年来,微囊技术被广泛应用于微生物、动植物细胞、酶和其他多种生物活性物质和化学药物的固定化方面。具体的应用有待进一步的研究。 乳油的加工过程相对来说比较简单,主要是按照一定的配比将原料计算好了之后,用真空泵将其打入加工混合斧中,搅拌约1小时后,用输送泵打到沉降区的沉降槽中,检验产品合格后放料。其过程简单图示如下:

工业用除臭剂生产流程

一、产品简述: 工业用除臭剂是采用国际先进的植物提取技术,在丝兰、银杏叶、茶多酚、葡萄籽、樟科植物、桉叶油、松油等300多种植物提取有效成分为主要原料,配以对各种不同臭气分子的吸附分解原理而进行调配生产的一种除臭剂。主要用于各种恶臭环境的异味处理,可以有效分解恶臭环境中的氨、有机胺、二氧化硫、硫化氢、甲硫醇等恶臭气体分子。 二、性能优点: 1、蓝净工业用除臭剂不受温度等气候环境制约,不会受到温度及环境的影响而使其无法发挥效果,有极强的耐候性,在高温(50℃以下)及高寒(-15℃以上)均可以充分发挥其除臭功效;不论是在潮湿地区,还是在干旱地区,其除臭功效基本不受影响。 2、工业用除臭剂可以用于常年性的、持续恶臭处理,也可以从容应对暂时性的、超高浓度的恶臭事件。除臭速度非常快,吸收效率高。 3、工业用除臭剂本身对人体、动植物及土壤没有任何危害,臭气分子分解产物也完全为对人体、动物、植物无害。无二次污染,安全环保。符合现代工业节能环保理念。 4、工业用除臭剂可以用普通喷雾瓶进行喷洒,也可以用专业喷雾设备进行喷洒,除臭液雾化到空间,形成颗粒很小的雾状颗粒,雾状颗粒具有很大的比表面积,可以高效的吸收空气中的恶臭分子,被吸附的恶臭分子能够与植物萃取液中的有效成分发生反应,生成无味、无毒的物质。 三、应用领域: 蓝净工业用除臭剂用于畜牧养殖场、、水产养殖场、粪便处理中心、屠宰场、饲料加工、食品与渔业加工、公共厕所、家居日用、垃圾处理厂、垃圾转运站、垃圾填埋场、垃圾堆肥站、制药厂、污水处理、包装印刷、市政污水处理、工业废水处理、交通运输工具等。 四、使用方法: 1、蓝净工业用除臭剂可用大功率风炮进行喷洒,也可用微型喷雾装置进行喷雾包括手动式喷雾器、小型自动喷雾设备均可。 2、对于无组织废气,安装喷雾除臭净化设备使用。 3、对于收集废气,安装高活化生物废气净化塔使用。 4、对装有喷淋塔的工厂可以将有机工业用除臭剂加直接添加到原有的喷淋塔循环水池(酸碱水亦可)中。添加比例为1‰~3‰,第一次使用建议按3‰添加,即:1吨循环水添加3公斤产品,建议少量多次添加使用。 五、包装: 5公斤×4桶/箱或25公斤塑料桶

(现场管理)综合车间固体制剂工艺流程及操作注意事项最全版

(现场管理)综合车间固体制剂工艺流程及操作注意 事项

综合车间固体制剂工艺流程及操作注意事项 我们综合车间现有固体制剂型有片剂—乳块消片,健阳片(糖衣片),降糖甲片(薄膜衣片),颗粒剂—舒尔经和腎全颗粒,下面我就来介绍壹下它们的工艺流程。12月份我们车间面临着颗粒剂的GMP认证,由于肾全颗粒是临床试验品种仍未上市,认证的品种仍是舒尔经颗粒,下面我们要重点关注舒尔经颗粒的生产过程,以便大家能够更好的理解舒尔经的生产工艺.,从而使我们车间能顺利的通过12月份GMP认证。 壹、产品介绍:

二、提取部分: 1、提取工序 舒尔经提取:领料投料→煮提、蒸馏→混合后浓缩→喷雾干燥 (1)、芳香水蒸馏后药渣和其余8味药壹起煮提:俩蒸馏罐每罐再加入陈皮10kg、柴胡3kg、桃仁9kg、牛膝10kg、白芍12kg、赤芍12kg、益母草15kg、醋延胡索9kg,和蒸馏后药渣同煮,壹煎加1900L饮用水,加热煮提,适当调节蒸汽阀门保持微沸1.5小时,二煎加1400L饮用水加热煮提微沸1小时,蒸汽压力保持在0.1MPa以下。合且药液至指定储罐内备用。 (2)将待浓缩液预留350L和50kg糊精、702g甜菊素混合,搅拌均匀后,吸入浓缩器内,浓缩至药液体积为920±20L。待浓缩液至终点时,吸入104kg芳香水溶液混合均匀,待喷雾干燥,此时药液相对密度约为1.08~1.13(75℃),即可放出至不锈钢桶中,储藏备用。挂好内容物状态标牌,注明品名、批号、数量、操作人、操作日期。和喷雾工序交接。

降糖甲提取:领料投料→水提→浓缩→醇沉→烘膏 健阳片煮提:领料投料→渗漉→收醇收膏→入库 蜈蚣粉经90%乙醇俩次溶解抽滤后,风干后入库。 乳块消提取:领料→水提,醇提→浓缩→醇沉→喷雾干燥/减压干燥 2、浓缩工序:

污水处理除臭剂

污水处理除臭剂 一、概述 在工业生产过程中产生大量的污废水,由于菌类等有机物质腐败从而产生恶臭气味,如:鱼腥臭,氨臭,腐肉臭,腐蛋臭味,腐甘蓝臭,粪臭。臭味的不仅造成环境污染问题,而且大大影响到人类的健康。如:使人呼吸不通畅、头晕胸闷等呼吸消化系统的影响。 一、应用领域: 蓝净污水处理除臭剂广泛用于:乳化池、淀粉厂废水、橡胶厂废水、垃圾处理厂、医院、食品加工、制药厂、酒厂、造纸厂、印染厂、生活污水、工业污水等各类污水、废水除臭杀菌。 二、性能特点: 1、杀菌除臭广谱高效:蓝净污水处理除臭剂能有效杀灭细菌去除腐臭。 2、使用成本低:使用成本比市场一般杀菌除臭剂低,且使用简便、不产生抗药性。 3、PH值适用范围广:在PH值范围内均适用,甚至在碱性条件下仍能保持较高的稳定性。 4、低浓度下有效:蓝净污水处理除臭剂即使在浓度很低的情况下,仍然能有效地抑制各种菌类 5、环保无害:废水、污水除臭剂在被稀释到使用浓度之下时,能自然降解为无毒物质,不导致环境污染。 三、使用方法: 1、蓝净污水处理除臭剂可用大功率风炮进行喷洒,也可用微型喷雾装置进行喷雾,包括手动式喷雾器、小型自动喷雾设备均可。 2、对于无组织废气,安装喷雾除臭净化设备使用。 3、对于收集废气,安装高活化生物废气净化塔使用。 4、对装有喷淋塔的工厂可以将污水处理除臭剂直接添加到原有的喷淋塔循环水池(酸碱水亦可)中。添加比例为1‰~3‰,第一次使用建议按3‰添加,即:1吨循环水添加3公斤产品,建议少量多次添加使用。 四、包装储存: 污水处理除臭剂采用25kg塑料桶包装,或按用户要求包装。应储存在阴凉通风处,保质期为一年。

除臭剂介绍

除臭剂简介 一、应用前景: 改革开放以来我国工业飞速发展,取得巨大成功的同时也无法避免工业恶臭气体污染,问题日益加剧,严重危害人类健康。工业尾气治理可谓迫在眉睫。由于工业生产原料种类繁多、成分交错,在生产过程中产生的废气成分较为复杂,对除臭剂的选型、用量和处理方式要求也不尽相同。解决恶臭气体污染,必须根据废气不同的物化性质,实际现场情况,采用有针对性的、系统性的工艺才能有效控制恶臭气体污染的难题。 二、天然植物除臭简介及技术原理 目前除臭技术领域更多采用的是植物液、香精、等化工产品作为原材料。这样一来,势必产生二次污染问题。好产品从源头做起!梓昂公司引进国际最新技术【超波微生物分解技术】梓昂生物除臭剂是采用100%纯天然绿色植物萃取。不仅仅是绿色纯天然植物萃取,更为重要的是梓昂公司生物除臭剂产品蕴含生物酶本体,产生大量活性菌群,采用微生物分解恶臭气体,可有效控制或解决恶臭气体污染问题。 天然生物除臭剂表面不仅能有效地吸咐、分解空气中的恶臭气体分子,同时也能使被吸附的异味分子的立体构型发生改变,削弱了异味分子中的化合键,使得异味分子的不稳定性增加,容易与其他分子进行化学反应,植物液中的酸性缓冲液发生反应,最后生成无味、无毒的有机盐。如硫化氢在植物液的作用下反应生成硫酸根离子和水;氨在植物液的作用下,生成氮气和水。

天然生物除臭工作液中所含的有效分子是来自于生物酶本体,它们大多含有多个共轭双键体系,具有较强的提供电子对的能力,这样又增加了异味分子的反应活性。吸附在天然生物除臭工作液表面的异味分子与空气中的氧接触,此时的异味分子因上述两种原因使得它的反应活性增大,改变了与氧反应的机理,从而可以在常温下与氧发生反应。 微生物除臭剂是在微生态工程原理的指导下,采用微生态工程技术,从自然界本来就存在的有益微生物中,筛选出来的具有抑制腐败菌等有害微生物生长、除臭功能强、不会对环境造成任何污染的多个种群,经过特殊的发酵工艺把它们组合在一起,各个种群之间要能协同共生、互不拮抗、功能互补,形成 一个稳定的微生态系统,也叫微生态制剂。

综合车间固体制剂工艺流程及其操作注意事项(doc 9页)

综合车间固体制剂工艺流程及其操作注意事项(doc 9页)

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我们综合车间现有固体制剂型有片剂—乳块消片,健阳片(糖衣片),降糖甲片(薄膜衣片), 颗粒剂—舒尔经和腎全颗粒,下面我就来介绍一下它们的工艺流程。12月份我们车间面临着颗粒剂的GMP认证,由于肾全颗粒是临床试验品种还未上市,认证的品种还是舒尔经颗粒,下面我们要重点关注舒尔经颗粒的生产过程,以便大家可以更好的理解舒尔经的生产工艺.,从而使我们车间能顺利的通过12月份GMP认证。 名称主要成分功能主治包装规格 舒尔经颗粒当归、醋香附、牡丹皮、 白芍、赤芍、醋延胡索、 陈皮、益母草、桃仁、 牛膝、柴胡 活血化 瘀,止痛 调经 10克×9袋/盒×100盒/箱 乳块消 片橘叶、丹参、皂刺、川 楝子、地龙、王不留行 疏肝理 气,活血 化瘀,消 散乳块。 36片或60片/瓶×200瓶/箱 降糖甲 片地黄、黄芪、黄精、天 花粉、太子参 补气益 气,养阴 生津 60片/瓶×200瓶/箱 健阳片蜈蚣粉、淫羊藿提取物 粉、甘草提取物粉、蜂 王浆 补肾益 精,温肾 助阳。 8片/袋×4袋/盒×30盒/箱 二、提取部分: 1、提取工序 舒尔经提取:领料投料→煮提、蒸馏→混合后浓缩→喷雾干燥 工序浸泡一煎加水量一煎微沸 时间二煎加水量二煎微沸 时间 水提30分钟8倍量 1.5小时6倍量1小时蒸馏润透9倍量每罐收集约 52kg备用 ———— 蒸馏后煮提——8倍量 1.5小时6倍量1小时(1)、芳香水蒸馏后药渣与其余8味药一起煮提:两蒸馏罐每罐再加入陈皮10kg、柴胡3kg、桃仁9kg、牛膝10kg、白芍12kg、赤芍12kg、益母草15kg、醋延胡索9kg,和蒸馏后药渣同煮,一煎加1900L饮用水,加热煮提,适当调节蒸汽阀

口服固体制剂车间工艺流程

口服固体制剂车间工艺流程 口服固体制剂车间主要是进行药剂压片包装、散剂包装和胶囊填充包装等加工。车间工艺布置避免人流、物流混杂,洁净区和非洁净区严格区分。为保护车间良好的卫生环境,设有器具清洗。存放及洁具清洗、存放的位置。人流入口设换鞋间、经更衣洗手后进入车间生产区域。进入D级洁净区的人员要求经脱外衣、洗手、穿洁净衣、手消毒后方可进入。该车间是合成药车间和中药车间的后续工段,主要原辅料是来自于合成药和中药提取生产线上的产品。 固体制剂原料由企业其他车间生产或者直接外购原料经过粉碎过筛后与经处理的淀粉蔗糖等辅料浓缩液混合制膏,经过干燥、粉碎后进行制粒再干燥、整粒、总混工序。然后再根据剂型要求进行压片、胶囊填充内包装等工序最终生产出符合要求的片剂、胶囊和散剂。该生产线工艺流程图见图1-10。

图10-10 口服固体制剂车间工艺流程图 制膏:各车间生产的原料药和外购的原料药经配料后进行粉碎过筛处理,细药剂粉末备用,叫粗药剂粉末返回重新进行粉碎处理。蔗糖淀粉等制粒原辅料浆经提取过滤后制成浓缩液与处理好的细药剂粉末混合均匀制成膏状; 干燥:对制好的膏状药进行烘干处理,以去除大部分水制 膏 表示D 级洁净区 配 料 粉碎 过筛 干 燥 粉碎 过筛 制 粒 提 取 净 料 干 燥 内包装 整粒 总混 胶囊充填 压 片 内包装 抛光、检囊 过 滤 入 库 入 库 内包装 外包装 外包装 外包装 外包装标签 浓缩液 微量粉末 微量粉末

分; 粉碎、过筛:对烘干后的块状药,进行粉碎处理,粉碎后进行过筛处理,符合要求细药粉进入制粒工段,粒径较大的粉末再进行粉碎处理; 制粒:制成的细粉末与原料药细粉末按一定的比例再进行混合,在制粒机中制成小颗粒状的药剂; 干燥:对颗粒药剂进行再干燥,以进一步去除药剂中的水分; 整粒、总混:对成型的药剂进行整粒处理,使药剂粒径大小均匀,再进行充分混合,供下一工段使用,整粒后有三种剂型制作工艺,根据不同产品选用不同工艺; 散剂包装:对颗粒状的药剂直接进行定量内包装分装; 片剂包装:对颗粒状的药剂进行压片处理,使药剂成为一定规格形状的密实药片,再进行铝塑膜或者分瓶封装; 胶囊:处理好的颗粒状药剂通过自动胶囊充填设备进行充填,完成后进行胶囊表面抛光处理,再进行检验,合格后进行铝塑膜或者分瓶封装;

国内除臭剂品牌分类

全国“两会”"十三五规划纲要"中继续聚焦环保行业,环保已经成了当今社会的重中之重,全国环保行业的强势发展,也带动了全国除臭除味剂市场的迅猛增长。近年来无论是国家层面,还是普通的人民群众,可谓是全国上下无不关心关注环境问题。现阶段大气污染,水体污染等形势依然严峻,工厂附近,小区附近经常看到垃圾遍地,臭气熏天,污水横流,严重影响了生活在周边人民群众的生产生活,这也催生了除臭除味剂行业的生长和发展壮大。 近年来,国内市场对除臭除味剂需求量不断增长,市场潜力巨大。它涉及人们日常生活的除臭除味剂种类繁多,如污水涂臭剂,垃圾除臭剂,工业循环水除臭剂,养殖除臭除味剂,还有居室、厕所、餐厅除臭剂等,应用相当广泛。而目前国内生产的除臭剂也有很多,但整个市场产品良莠不齐,亟需整顿。 目前,对于臭味的去除方法主要有几种: (1).化学除臭法(氧化法,吸收法,吸附法)包括燃烧法(热力燃烧,催化燃烧); (2).物理除臭法,是通过物理方法进行除臭如掩避法,稀释扩散法等; (3).植物液除臭剂: 植物液除臭剂采用国际先进的植物提取技术,配以对各种不同臭气分子的吸附分解原理而进行调配生产的一种除臭剂.济南中北精细化工有限公司历经多年潜心研发出的百芬百植物液除臭除味剂,就是其中的优秀产品,推出后迅速获得市场好评。 优势: 1.百芬百植物液除臭除味剂不受温度等气候环境制约;可以用于常年性的、持续恶臭处理; 2.本身对人体、动植物及土壤没有任何危害,臭气分子分解产物也完全为对人体、动物、植物无害;无二次污染,安全环保。符合现代工业节能环保理念。 (4).微生物除臭剂: 微生物除臭剂是遵循微生态工程原理,在充分借鉴国外先进复合微生物技术的基础上,采用微生态工程技术,运用现代生物技术生产,由多种不同性质的有益微生物共同组成新型生物除臭剂。 优势: 1.微生物除臭剂对人体和动植物无任何毒副作用,对环境不产生任何污染。 2.对氨臭气的去除率,臭气浓度降解率,硫化氢降解率,垃圾场臭气浓度降解率都达90%,.百芬百微生物除臭除味剂对鸡场臭气中的三中病菌杀灭率达100%. 百芬百除臭除味剂

农药制剂加工工艺流程示范

农药制剂加工工艺流程 示范 标准化管理部编码-[99968T-6889628-J68568-1689N]

农药制剂加工工艺流程示范 1、乳油配制:有效成分(应写明农药名称)、溶剂、乳化剂、其它助剂(如渗透剂等)→搅拌混合→检测(含量不合格返回配置)→静置或过滤→包装→检测(不合格返回配制或包装)→入库 2、可湿性粉剂:有效成分(应写明农药名称)、填料、助剂→混合→初粉碎→气流粉碎或超微粉碎→再混合→检测(含量不合格返回混合)→包装→检测(不合格返回混合或包装)→入库 3、悬浮剂(包括悬浮种衣剂):有效成分(应写明农药名称)、填料、助剂、水(水溶性助剂和水应预混合)→混合→砂磨(球磨)→再混合→检测(含量不合格返回混合)→包装→检测(不合格返回混合或包装)→入库 4、颗粒剂: (1)包衣法:有效成分(应写明农药名称)、水或溶剂、助剂→混合→检测(含量不合格返回混合)→喷入装有河沙或其它载体的包衣机内→包衣→干燥→包装→检测(不合格返回混合或包装)→入库 (2)捏合法:有效成分(应写明农药名称)、助剂、高岭土或粘土等→混合→粉碎(有效成分和高岭土也可分别粉碎)→+水混合→造粒→干燥→检测(含量不合格返回混合)→包装→检测(不合格返回混合或包装)→入库 (3)吸附法:有效成分(应写明农药名称)、溶剂、助剂→混合→检测(含量不合格返回混合)→喷入装有吸附性的颗粒(如陶土颗粒等)的混合机内→干燥→包装→检测(不合格返回混合或包装)→入库 5、水分散粒剂(片剂): (1)干法:有效成分(应写明农药名称)、填料、助剂→混合→初粉碎→气流粉碎或超微粉碎→加水再混合造粒(挤出、沸腾床或盘式造粒)→检测(含量不合格返回混合)→包装→检测(不合格返回混合或包装)→入库 (2)湿法:有效成分(应写明农药名称)、填料、助剂→混合→初粉碎→加水再混合→砂磨→喷雾造粒→检测(不合格返回混合)→包装→检测(不合格返回混合或包装)→入库 6、微乳剂:有效成分(应写明农药名称)、溶剂、水、助剂等→混合搅拌或高速剪切搅拌→检测(含量不合格返回混合)→包装→检测(不合格返回混合或包装)→入库 7、水乳剂:有效成分(应写明农药名称)、溶剂、助剂等→混合→加入水→高速剪切搅拌→检测(含量不合格返回混合)→包装→检测(不合格返回混合或包装)→入库 8、微胶囊剂:有效成分(应写明农药名称)、溶剂、助剂等→混合→加入成囊剂→加水→检测(含量不合格返回混合)→包装→检测(不合格返回混合或包装)→入库 9、可溶性粉剂:有效成分(应写明农药名称)、助剂、填料(以上成分应具有水溶性)→混合→粉碎→造粒→检测(含量不合格返回混合)→包装→检测(不合格返回混合或包装)→入库 10、盘式蚊香:有效成分(应写明农药名称)、溶剂、助剂等→混合配制蚊香液(也可直接购买蚊香液)→检测(不合格返回配置)→喷药→干燥→包装→检测(不合格去无害化处理)→入库

造纸厂污水除臭剂

造纸厂污水除臭剂 造纸厂臭味的产生是菌类等微生物等有机物物质腐败变质而发出的一种难闻的气味,常见的有:臭鸡蛋味、鱼腥臭,氨臭,腐肉臭等,臭味的产生不仅危害的人体的健康,而且影响工业生产效率等诸多问题。 一、产品介绍: 蓝净造纸厂污水除臭剂是采用国际先进的植物提取技术,在丝兰、银杏叶、茶多酚、葡萄籽、樟科植物、桉叶油、松油等300多种植物提取有效成分为主要原料,配以对各种不同臭气分子的吸附分解原理而进行调配生产的一种除臭剂。主要用于各种恶臭环境的异味处理,可以有效分解恶臭环境中的氨、有机胺、二氧化硫、硫化氢、甲硫醇等恶臭气体分子。 二、性能特点: 1、杀菌除臭广谱高效:蓝净造纸厂污水除臭剂能有效杀灭细菌去除腐臭。 2、使用成本低:使用成本比市场一般杀菌除臭剂低,且使用简便、不产生抗药性。 3、PH值适用范围广:在PH值范围内均适用,甚至在碱性条件下仍能保持较高的稳定性。 4、低浓度下有效:蓝净造纸厂污水除臭剂即使在浓度很低的情况下,仍然能有效地抑制各种菌类 5、环保无害:蓝净造纸厂污水除臭剂在被稀释到使用浓度之下时,能自然降解为无毒物质,不导致环境污染。 三、使用方法: 1、蓝净造纸厂污水除臭剂可用大功率风炮进行喷洒,也可用微型喷雾装置进行喷雾,包括手动式喷雾器、小型自动喷雾设备均可。 2、对于无组织废气,安装喷雾除臭净化设备使用。 3、对于收集废气,安装高活化生物废气净化塔使用。 4、对装有喷淋塔的工厂可以将蓝净造纸厂污水除臭剂直接添加到原有的喷淋塔循环水池(酸碱水亦可)中。添加比例为1‰~3‰,第一次使用建议按3‰添加,即:1吨循环水添加3公斤产品,建议少量多次添加使用。 四、包装储存: 造纸厂污水除臭剂采用25kg塑料桶包装,或按用户要求包装。应储存在阴凉通风处,保质期为一年。

农药制剂加工工艺流程示范

农药制剂加工工艺流程示 范 This manuscript was revised on November 28, 2020

农药制剂加工工艺流程示范 1、乳油配制:有效成分(应写明农药名称)、溶剂、乳化剂、其它助剂(如渗透剂等)→搅拌混合→检测(含量不合格返回配置)→静置或过滤→包装→检测(不合格返回配制或包装)→入库 2、可湿性粉剂:有效成分(应写明农药名称)、填料、助剂→混合→初粉碎→气流粉碎或超微粉碎→再混合→检测(含量不合格返回混合)→包装→检测(不合格返回混合或包装)→入库 3、悬浮剂(包括悬浮种衣剂):有效成分(应写明农药名称)、填料、助剂、水(水溶性助剂和水应预混合)→混合→砂磨(球磨)→再混合→检测(含量不合格返回混合)→包装→检测(不合格返回混合或包装)→入库 4、颗粒剂: (1)包衣法:有效成分(应写明农药名称)、水或溶剂、助剂→混合→检测(含量不合格返回混合)→喷入装有河沙或其它载体的包衣机内→包衣→干燥→包装→检测(不合格返回混合或包装)→入库 (2)捏合法:有效成分(应写明农药名称)、助剂、高岭土或粘土等→混合→粉碎(有效成分和高岭土也可分别粉碎)→+水混合→造粒→干燥→检测(含量不合格返回混合)→包装→检测(不合格返回混合或包装)→入库 (3)吸附法:有效成分(应写明农药名称)、溶剂、助剂→混合→检测(含量不合格返回混合)→喷入装有吸附性的颗粒(如陶土颗粒等)的混合机内→干燥→包装→检测(不合格返回混合或包装)→入库 5、水分散粒剂(片剂): (1)干法:有效成分(应写明农药名称)、填料、助剂→混合→初粉碎→气流粉碎或超微粉碎→加水再混合造粒(挤出、沸腾床或盘式造粒)→检测(含量不合格返回混合)→包装→检测(不合格返回混合或包装)→入库 (2)湿法:有效成分(应写明农药名称)、填料、助剂→混合→初粉碎→加水再混合→砂磨→喷雾造粒→检测(不合格返回混合)→包装→检测(不合格返回混合或包装)→入库 6、微乳剂:有效成分(应写明农药名称)、溶剂、水、助剂等→混合搅拌或高速剪切搅拌→检测(含量不合格返回混合)→包装→检测(不合格返回混合或包装)→入库 7、水乳剂:有效成分(应写明农药名称)、溶剂、助剂等→混合→加入水→高速剪切搅拌→检测(含量不合格返回混合)→包装→检测(不合格返回混合或包装)→入库 8、微胶囊剂:有效成分(应写明农药名称)、溶剂、助剂等→混合→加入成囊剂→加水→检测(含量不合格返回混合)→包装→检测(不合格返回混合或包装)→入库 9、可溶性粉剂:有效成分(应写明农药名称)、助剂、填料(以上成分应具有水溶性)→混合→粉碎→造粒→检测(含量不合格返回混合)→包装→检测(不合格返回混合或包装)→入库 10、盘式蚊香:有效成分(应写明农药名称)、溶剂、助剂等→混合配制蚊香液(也可直接购买蚊香液)→检测(不合格返回配置)→喷药→干燥→包装→检测(不合格去无害化处理)→入库

除臭剂配方制备工艺技术

1、利用自养微生物的除臭剂制造方法和除臭剂 2、具有缓释膜的除臭剂、具有该除臭剂的除臭装置以及具备除臭装置的冰箱 3、腐植酸钠/钾作为生化除臭剂用于垃圾除臭、除臭剂制备及除臭方法 4、除臭剂、除臭剂的制造方法及其用途 5、包含金属除臭剂的除臭剂组合物 6、载金属蒙脱石超细微粒作为除臭剂的应用 7、微生物除臭剂 8、微生物除臭剂的制备方法 9、含有除臭剂的纸巾分配器 10、用于无白色残余物的棒剂和软固体剂的新型止汗剂/除臭剂活性物 11、除臭剂 12、凝胶状芳香除臭剂 13、除臭剂组合物 14、中草药除臭剂及其制备方法 15、除臭剂组合物 16、一种除臭剂 17、高强吸水除臭剂 18、除臭剂组合物 19、一种杀菌、除臭剂 20、抗菌、除臭剂组合物及其制备方法 21、一种多用途清新除臭剂 22、乳液除臭剂及其制备方法 23、一种微生物除臭剂及其制备方法和应用 24、一种家具防霉除臭剂 25、含金属的交联两性共聚物、含金属的交联两性共聚物的制造方法以及除臭剂 26、一种除臭剂 27、一种冰箱除臭剂及其制备方法 28、一种养猪场生物除臭剂及其制备方法 29、一种厕所除臭剂 30、高效除臭剂 31、一种除臭剂 32、一种原位污泥除臭剂及其除臭方法和设备 33、杀菌吸味除臭剂及制造方法 34、厕所除臭剂 35、一种生物抗菌除臭剂 36、净化室内空气的除臭剂 37、生物除臭剂制备方法 38、一种麦饭石冰箱、居室除臭剂及其制备方法 39、一种灭菌除臭剂及其制造方法 40、一种除臭剂 41、一种微生物除臭剂及其制备方法 42、卫浴清洁除臭剂 43、一种复合生物除臭剂的制备方法

44、一种生物有机复合除臭剂及其制备 45、一种微生物除臭剂及其制备方法 46、一种高效除臭剂 47、一种处理生物污泥的除臭剂、制备方法及其应用 48、一种高效环保除臭剂 49、植物源提取除臭剂及其制备方法 50、一种针对城市生活垃圾填埋场的微生物菌株、除臭剂及其制备和应用方法 51、一种微生物除臭剂 52、一种新型可视变色指示除臭剂 53、一种鞋垫除臭剂 54、除臭剂 55、处理生活垃圾的除臭剂及其制备方法和使用方法 56、生物除臭剂 57、植物源复配除臭剂及其制备方法和应用 58、通过抗菌剂和除臭剂的组合控制整体口腔恶臭 59、微生物和含有其的除臭剂 60、用于硫化物的除臭剂组合物 61、复合生物酶除臭剂及其制备方法 62、造纸厂除臭剂 63、厕所除臭剂 64、宠物饲养除臭剂 65、烟厂除臭剂 66、化工厂除臭剂 67、一种公共汽车除臭剂 68、染料厂除臭剂 69、一种生态地毯环保除臭剂 70、一种利用复合微生物制备生态地毯除臭剂的方法 71、一种干燥炉环保除臭剂 72、一种长效防霉除臭剂及其制备方法 73、一种基于植物提取液为主的鞋袜除臭剂及其制备方法 74、一种鞋袜快速杀菌除臭剂 75、厨余泔水除臭剂 76、制药厂用除臭剂 77、卧室除臭剂 78、卷烟废气除臭剂 79、一种用于便携式马桶的污物分解除臭剂 80、消化污泥除臭剂 81、水果除臭剂 82、去除醛类臭气的除臭剂 83、加于涂料内的除臭剂 84、水泥制品除臭剂 85、冰箱除臭剂 86、电冰箱电子管除臭剂 87、一种微生物除臭剂及其制备方法

固体制剂工艺规程通则散剂

固体制剂工艺规程通则-散剂 基本制备工艺流程图 一、配料: 1、处方计算、称量及投料必须复核、操作者及复核者均应在记录上签名。 2、称量顺序原则上先称辅料再称原料,先无色后有色,先质重后质轻,先固体后液体得原则。同一种原(辅)料称完后,再称另一种原(辅)料,为防止称错、混药,不得交叉称量;不得用一个撮瓢称料。 3、称量前检查电子计重台秤与电子计重天平得校准(水平),调零。电子计重台秤最大量程150kg(感量50g);电子计重天平最大量程30kg(感量1g)。 4、制粒使用羟丙甲纤维素(HPMC)、羧甲纤维素钠(CMC-Na)、丙烯酸树脂作为粘

合剂时,要求按工艺规程取相应辅料提前一个班浸泡后发往制粒组。 5、配好得物料应在清洁得容器里,容器内、外都应有标签,写明特料得品名、规格、批号、皮、毛、净重、日期与操作者姓名。 配料工作台图片: 二、原辅料混合 (一)、混合设备 1、概述: 固体混合就是制备固体制剂得重要操作。混合得目得就是药物得各组分在制剂中均匀一致,以保证剂量得准确与有效。混合得均匀与否对生产过程中得质量及成品质量都有直接影响。 在固体制剂生产中,混合使主料与辅料得含量均一就是使固体制剂按处方规定剂量准确得决定因素。在固体制剂生产过程中制粒前得有效成分与辅料得搅拌混合;以及整粒后加入润滑剂与崩解剂时得总混都需要使用混合设备进行混合。混合程度就是混合后均一程度得指标。 2、混合机理 物料混合时有三种不同得运动形式:对流混合、剪切混合、扩散混合。(1)、对流混合就是指粉末在容器中翻转混合,或者用浆、片、相对旋转螺旋将相当大量得物料从一处转移至另外一处。在混合设备内形成固体得循环流进行混合。对流混合得效率与混合器得种类有直接关系。 (2)、由于物料颗粒得速度分布所产生得颗粒间得相互滑动与撞击以及搅拌叶片端部与内壁间得挤压与拉伸,便产生了剪切混合。 (3)、扩散混合就是指物料相邻颗粒间相互交换位置而产生得局部混合作用,混合容器中粉末颗粒得紊乱运动改变其彼此间得相对位置而发生得混合现象,能引

除臭新技术说明

POWERFUL MAGIC 除臭新技术 一、概况 由于社会经济的飞速发展及城市化进程不断加速,室内外环境污染问题日益突出,人类工业活动排放大量的化学臭味,生活活动排放的不洁臭气——“恶臭”(如生活粪便、烹调油烟、垃圾厂、养殖场恶臭和大量腐败病菌孳生等环境恶臭)问题,直接影响人们的呼吸,使得居住生活环境质量恶化,疾病蔓延加剧,新发现的各种流行性新病害与恶臭排放具有一定的相关性。因此,“恶臭”严重影响人们的嗅觉,给环境孳生大量病菌,直接影响人们的生活质量,甚至危害人们的生活环境与健康,是城市的公害之一,已经成为政府环境保护、环境卫生和疾病防疫部门的重要课题。 二、常见除臭方法与技术 2.1、物理脱臭法 物理脱臭法处理通常作为脱臭处理工艺的前处理。物理法中常用的效果比较常用的是大气稀释法、吸附法、高压静电法、物理吸附法(如活性炭吸附)等。对于易挥发扩散臭气采用大气稀释法,含有可溶性成分多的臭气一般使用臭气凝缩法,从经济上比较适合我国国情,但是由于其除臭不彻底应用局限性很大。2.2、化学法 化学脱臭法主要是利用化学药剂或化学方法与恶臭物质成分起快速、高效反应生成无臭物质而达到脱臭目的的方法,是彻底消除恶臭的重要方法之一。因为恶臭物质成分大多呈现酸性或碱性,因此比较行之有效的方法是用氢氧化钠、碳酸钠、硫酸、盐酸等酸碱中和反应以及用强氧化剂(如双氧水)与恶臭气体反应生成新的无臭、无二次污染的物质使之脱臭,所以现行各国处理工艺中大多采用湿法化学吸收法、氧化处理法。研究和发展无毒无害具有广谱功能的高效的化学脱臭剂是各国化学和环境工作者的重要课题。 2.3、生物除臭法

气味物质的成分大都是低分子脂肪酸、胺类、醛类、酮类、醚类以及脂肪族的、芳香族的、杂环的氮或硫化物,带有活性基团的这些物质被液相吸收后,特别易被生物氧化,当活性基团被氧化后,恶臭气味就消失了。臭气经不同种类的微生物分解后,产物不一样。如含氮的臭氧,经微生物的氨化作用后,分解为NH3,NH3又通过亚硝化细菌、硝化细菌的作用,进一步氧化为稳定的硝酸态化合物;而含硫的臭气经微生物分解后产生硫化氢,硫化氢可以被嗜硫细菌转化为硫酸,生物除臭工艺就是基于这一原理,所以该方法要求被去除的臭味物质有好的水溶性,同时由于受到反应时间长,要求设备体积大等因素的限制,因而其使用有一定的局限性。 2.4、掩蔽法 采用一种人们可以接受的气味物质(如香水等)掩蔽另一种不愉快的臭味,这是最常用的除臭方法,这种方法不能去除恶臭物质,是一种不得已而为之的方法。这种方法不仅不能消除恶臭,可能还会造成二次污染和隐性中毒事件。 三、新反应型高效除臭剂 由本公司引进的Magic除臭剂(DEODORANT)是无害、高效、彻底、具有广谱性的一种新的反应型除臭剂,可在任何PH值范围内与臭气强烈反应;它溶于水和酒精且具有热稳定性;被广泛用于化工厂、橡胶制品厂、城市的垃圾场、垃圾中转丫、公厕、污水厂、污水河道、肉菜市场、动物园、酒店、宾馆、渔港、养殖厂等挥发的恶臭治理,是一种安全、高效、经济的反应型除臭剂。 3.1、物理特性 化学式:R1R2·N·(CH2-CH=CH-CH2)n·SO3·Na 分子量:2500 比重:d=1.001 品性:无色、无味、无毒LD50>21500mg/kg体重,PH中性; 作用:Magic除臭剂通过化学反应改变恶臭的化学性质立即消除臭味,具有安全、快速、彻底、经济的特点。 3.2、除臭机理 Magic除臭剂(DEODORANT)对恶臭的反应:作为恶臭的代表,有生物代谢污物、腐烂物、尘埃、化学反应臭等。这些恶臭又可分为硫磺系与氮系。硫磺

除臭剂分类

除臭剂分类 一、概述 随着人们生活水平的提高,城市对环境卫生问题也逐渐重视起来。恶臭问题一直是困扰工厂和城市发展的难题,不仅严重污染环境,而且对人类的健康也造成了极大的威胁。因此,高效无污染除臭剂的使用成为了首选。 二、介绍 常见的除臭剂种类有3种。 1、植物液除臭剂 蓝净植物液除臭剂是采用国际先进的植物提取技术,在丝兰、银杏叶、茶多酚、葡萄籽、樟科植物、桉叶油、松油等300多种植物提取有效成分为主要原料,配以对各种不同臭气分子的吸附分解原理而进行调配生产的一种除臭剂。主要用于各种恶臭环境的异味处理,可以有效分解恶臭环境中的氨、有机胺、二氧化硫、硫化氢、甲硫醇等恶臭气体分子。 2、微生物除臭剂 蓝净生物除臭剂是遵循微生态工程原理,在充分借鉴国外先进复合微生物技术的基础上,采用微生态工程技术,精选多种有益微生物经复合发酵而成的新型生物除臭净化剂。能有效去除硫化氢、氨气等恶臭气体,除臭率和抑蝇率达70%以上;显著降低污水中COD和氨氮的含量,增强污水的净化速度和能力,对人体和动植物无任何毒副作用,对环境不产生任何污染。 3、复合型除臭剂 蓝净复合型除臭剂是通过改变微生物上个别基团,抑制生物活性达到杀菌的作用,蓝净复合型除臭剂具有高效、广谱、低毒、药效快而持久、渗透力强、使用方便。复合型除臭剂有致毒剂的作用,使微生物的酶系统失去活性,破坏细胞的新陈代谢,破坏细胞壁,细胞膜或其它特殊部位,使细胞失活,达到杀菌作用。可以弥补氧化剂的不足。 三、通用范围 蓝净除臭剂广泛用于畜牧养殖场、、水产养殖场、粪便处理中心、屠宰场、饲料加工、食品与渔业加工、公共厕所、家居日用、垃圾处理厂、垃圾转运站、垃圾填埋场、垃圾堆肥站、制药厂、污水处理、包装印刷、市政污水处理、工业废水处理、交通运输工具等。 四、使用方法 蓝净除臭剂可用大功率风炮进行喷洒,也可用微型喷雾装置进行喷雾,包括手动式喷雾器、小型自动喷雾设备均可。 对于无组织废气,安装喷雾除臭净化设备使用。 对于收集废气,安装高活化生物废气净化塔使用。

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