氨氯地平、贝那普利联合治疗原发性高血压的疗效观察

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贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床研究

贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床研究

贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床研究摘要目的观察贝那普利与氨氯地平联合治疗原发性高血压的临床效果。

方法108例原发性高血压患者,随机分为实验组和对照组,各54例。

实验组采用贝那普利联合氨氯地平治疗,对照组给予贝那普利治疗,连续治疗3个月,观察两组患者的治疗效果,于治疗前后比较两组患者收缩压和舒张压。

结果治疗后,实验组患者收缩压及舒张压均低于对照组,实验组总有效率(94.4%)高于对照组(81.5%),差异均具有统计学意义(P<0.05)。

结论临床治疗原发性高血压时,贝那普利联合氨氯地平可有效控制患者血压,具有良好的治疗效果。

关键词贝那普利;氨氯地平;原发性高血压高血压为心血管系统常见病,原发性高血压是高血压的一种,具有比较高的发病率,病因不明,患者临床主要表现为头痛、眩晕、心悸等。

临床治疗原发性高血压患者时,常采用单一药物,但降压效果并不理想,研究表明,联合用药可有效控制患者血压,具有良好的治疗效果,本院以收治的原发性高血压患者为研究对象,给予贝那普利联合氨氯地平治疗,取得良好效果,现报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选择2014年1~12月本院108例原发性高血压患者,男65例,女43例;年龄44~81岁,平均年龄(61.3±6.8)岁;病程1~11年,平均病程(4.2±3.8)年;高血压分级:1级42例,2级49例,3级17例;体质量指数(23.9±4.1)kg/m3。

纳入标准:①所有患者均符合原发性高血压诊断标准;②治疗前2周均未服用降压药物;③排除继发性高血压、糖尿病、严重器质性心脏病、精神障碍患者。

将患者随机分为实验组和对照组,各54例。

1. 2 方法对照组给予贝那普利10 mg治疗,1次/d,晨服,连续服用3个月。

实验组采用贝那普利联合氨氯地平治疗,贝那普利治疗方法同对照组,氨氯地平2.5 mg,1次/d,晨服,连续服用3个月。

1. 3 观察指标治疗3个月后,观察两组患者的治疗效果。

氨氯地平联合贝那普利治疗高血压的疗效观察

氨氯地平联合贝那普利治疗高血压的疗效观察
( 武威市人民 医院 , 甘肃 武威 7 30 ) 3 00 摘 要: 探讨贝那普利联合氨氯地平治疗 中重 度厚 发性高血 压的疗效 、 安全 性 、 受性 。6 耐 2例 中重 度原发性 高血压
的病人 , 应用贝那普利联合 氧氯地平进行治疗 , 观察其降血压 的效果及不 良反应。服药 2周 , 效 3 显 7例 ( 9 6 % ) 5.8 , 有效 2 3例( 7 1 %) 无效 2列 ( . 2) ) 总有效率达 9 . 8 。不 良反应少 而轻 , 3 、0 , 32 6 , 67% 持续 时间短暂。贝那普利 与氨
到 4m / , 0 gd 再观察 2周 , 如血 压 仍 控 制 不 佳 加再 加
氨氯地平 到 1 m / 。 0 g d 13 观 察指标 及疗 效评 定标 准 .
l 资料 与 方 法
1 1 一般资 料 .
选 取 20 0 8年 l—l 在 武 威 市 人 民 医 院治 疗 2月
的 15 2 例中高度高血压病患者 , 中男 9 例 , 3 其 l 女 4 例。所有患者停用各种降压药物 2 周后服用安慰剂 1 。复查 血压 , 日测 量 坐位 血 压 3次 , 周 同 收缩 压 ≥
13 3 ..
无 效
功异常者。三组患者性别、 年龄 、 体重指数 、 血压 、 病
程、 及 高血 压 程度 经 检验 差 异无 显著 性 ( > 以 P 00 ) 具有 可 比性 。 .5 ,
1 2 实验 方法 以及 治疗 .
1 2 1 血 i- ' 方 法 .. f  ̄1 - 量
血压未达到上述有效标准 , 所有患者治疗结束 后检查血压 、 心率、 血常规、 尿常规 、 血糖、 肝功能肾
功能、 血脂 、 电解 质 和心 电图 。以治疗 8周末 与安慰

贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效

贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效

贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效目的分析贝那普利与氨氯地平联合作用于原发性高血压治疗中的临床效果。

方法将2016年2月~2016年10月在我院接受治疗的40例原发性高血压患者进行分组研究;采用双盲法将患者分为观察组和对照组,每组20例;两组患者均采用贝那普利治疗,观察组在此基础上联合应用氨氯地平,比较两组患者的治疗效果。

结果两组患者在总治疗有效率上比较,观察组占据明显的优势,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论在原发性高血压患者的治疗中,贝那普利联合氨氯地平的使用效果优于贝那普利单独使用,方法经验证效果确切,可在临床中予以借鉴和推广。

标签:原发性高血压;贝那普利;氨氯地平;疗效高血壓是现阶段临床上相对较为常见的一类疾病,临床上将其细分为原发性和继发性两种,相比而言,原发性高血压的发生率及负面影响均相对更高[1],临床研究对于原发性高血压的治疗方法研究也给予了比较高的重视。

为将疾病治疗效果有效的提升,我院将以收治的40例患者进行分组研究,试探讨贝那普利、氨氯地平的联合应用效果,现对研究过程及结果作如下汇报。

1 资料与方法1.1 一般资料以2016年2月~2016年10月期间我院收治的40例原发性高血压患者进行研究,所有患者经入院检查均符合原发性高血压的诊断标准[2]。

通过双盲法将患者分为观察组(n=20),包括男性13例、女性7例,平均年龄(66.1±10.3)岁,病程(4.1±1.2)年。

对照组(n=20),包括男性12例、女性8例,平均年龄(64.4±9.7)岁,病·程(3.7±1.4)年。

资料汇总显示,观察组与对照组上述各项指标之间均无明显的差异(P>0.05),符合分组研究的基本要求。

1.2 方法研究开始前两周要求患者停止使用其他相关药物,对照组患者行贝那普利治疗,方法为:选取贝那普利(北京诺华制药有限公司生产)10 mg/次,1次/d,持续治疗四周为一个疗程;观察组患者在上述治疗方法的基础上联合应用氨氯地平,方法为:选取氨氯地平(络活喜)5 mg/d,1次/d,持续治疗四周为一个疗程。

左旋氨氯地平联合贝那普利治疗中青年高血压的疗效观察

左旋氨氯地平联合贝那普利治疗中青年高血压的疗效观察

治指南》 高血压 的诊断标 准, 排除 继发性高血 压、 严重心 肝肾
功 能不 全 、 尿病 者 。将 15例 患 者 随 机 分 成 三 组 : 旋 氨 氯 糖 3 左
2 1 降压达标率: . 左旋 氨氯地平 联合贝那 普利组 ( A组 )达 标4 3例 , 达标率 9 . %; 5 5 左旋 氨氯地平 组( B组 )达 标 2 7例 ,
地平联合贝那普 利组 ( A组 . = 5 , 3 , 4 ) 男 O例 , 1 l 女 5例 , 均 平
年 龄 ( 17± . ) ; 旋 氨 氯 地 平 组 (l , 4. 66 岁 左 t组 n:4 , 3 5) 男 2
达标率 6 .% ; 0 O 贝那普利组( C组 ) 达标 2 , 4例 达标率 5 . %。 33
B与 A组比较差异有统计学 意义 ( =1 .6 P<00 ) c与 64 , .1 , A组 比较差异有统计学 意义 (2= 10 , 0 O ) B、 X 2 .8 P< . 1 ; C两组
例, l , 女 3例 平均年龄 ( 15±54 岁 ; 4. . ) 贝那普 利组 ( c组 , ,
00 ) .5 。结论 : 左旋氨氯 地平联合 贝那普利有协同降压作用 , 适用于中青年高血压的治疗 , 值得临床推广应用。
[ 关键 词] 中青年 ; 原发性高血压 ; 氨氯地平 ; 左旋 贝那普利 原发性高血压是一 种常见的心 血管 疾病 , 中青年患 高血
压者 有 逐 年 增 多 的 趋 势 … , 据 2 0 根 04年 中 国 高 血 压 防 治 指 南, 钙离 子 拮 抗 剂/ 管 紧张 素转 换 酶 抑制 剂单 药或 与其 他药 血
果 , 中青 年 原 发 性 高血 压 的治 疗 提 供有 效 的 降 压 方案 。 为

24小时动态血压监测贝那普利联合氨氯地平对老年高血压的疗效观察

24小时动态血压监测贝那普利联合氨氯地平对老年高血压的疗效观察

24小时动态血压监测贝那普利联合氨氯地平对老年高血压的疗效观察目的:动态血压监测(ABPM)评价贝那普利联合氨氯地平治疗老年高血压的降压效果。

方法:50例老年原发性高血压患者,口服贝那普利与氨氯地平治疗。

记录ABPM用药前后血压及昼夜血压节律变化情况。

结果:患者经治疗后24 h昼夜收缩压及24 h平均脉压均高于治疗前,有显著性差异(P<0.05);此外,日间和夜间收缩压负荷均较治疗前出现显著下调(P<0.05);心率也显著下降。

经治疗后,有7例患者由非杓型血压昼夜节律恢复为杓型血压昼夜节律,具有显著性差异。

结论:贝那普利联合氨氯地平治疗老年高血压效果较为理想。

[Abstract] Objective: To investigate the clinical effect of Benazepril and Amlodipine on elderly hypertension by 24-hours ambulatory blood pressure monitoring. Methods: 50 patients with elderly hypertension were treated with Benazepril and Amlodipine. Their blood pressure and circadian rhythm of blood pressure were recorded during the treatment. Results: After treatment, 24 h day and night average systolic blood pressure, average pulse pressure, day and night systolic blood pressure load and heart rate of the patients were better than that of before treatment. 7 patients became dipper circadian rhythm of blood pressure, there was significant difference. Conclusion: It is useful of joint treatment of Benazepril and Amlodipine in elderly hypertension.[Key word] Benazepril; Amlodipine; Elderly hypertension; Ambulatory blood pressure monitoring高血压是引起心脑血管疾病的重要危险因素。

贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的疗效分析

贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的疗效分析

贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的疗效分析目的探讨贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的疗效。

方法选取2014年1月~2015年1月原发性高血压的患者80例,将其随机分为实验组和对照组各40例,实验组采用贝那普利联合氨氯地平进行治疗,对照组采用贝那普利进行治疗,结合两组治疗数据,进行比较分析。

结果实验组显效20例,有效17例,总有效率为92.5%;对照组显效16例,有效11例,总有效率为67.5%。

对两组数据进行整理分析,两组治疗效果存在明显差异(P<0.05),具有统计学意义。

结论贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压有明显临床疗效,显著控制血压,依从性好,安全且不良反应小,应该在临床上推广使用。

标签:贝那普利;氨氯地平;原发性高血压Efficacy analysis of Benner Pury combined with amlodipine in the treatment of essential hypertensionYANG Yan(Department of internal medicine,Affiliated Hospital of Inner Mongolia University for the Nationalities,Inner Mongolia Tongliao 028000,China)【Abstract】Objective To investigate the efficacy of Benner Pury combined with amlodipine in the treatment of essential hypertension. Methods 2014 January to January 2015 primary hypertension patients 80 cases randomly divided into experimental grouPand control group,each with 40 cases. In the experimental grouPwith benazepril combined with amlodipine treatment,control grouPwere treated with benazepril,combined with data from two groups of treatment,were analyzed and compared. Results In the experimental group,20 cases were markedly effective,17 cases were effective,the total effective rate was 92.5%;the control grouPwas markedly effective in 11 cases,effective in 16 cases,the total effective rate was 67.5%. The two groups of data were analyzed,the treatment effect of the two groups were significantly different (P<0.05),with statistical significance. Conclusion Benner Pury combined with amlodipine in the treatment of essential hypertension has obvious clinical curative effect,significant control of blood pressure,good compliance,safety and adverse reactions,should be widely used in clinical.【Key words】Benner Pury;Amlodipine;Essential hypertension高血压是指在静息状态下收缩压≥140 m mHg和(或)舒张压≥90 mmHg,通常伴有高血脂、高血糖以及心、脑、肾和视网膜等器官功能的改变。

观察贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床探究

观察贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床探究

World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2018 V o1.18 No.69138投稿邮箱:sjzxyx88@观察贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床探究阿不都艾海提·艾比布拉,麦麦提图尔荪·麦麦提(新疆墨玉县人民医院,新疆 和田 848100)均(54.1±1.8)岁。

两组患者的临床基础资料进行对比,没有显著性差异,能够展开对比P>0.05。

1.2 方法参照组患者采用苯磺酸氨氯地平片药物进行医治,患者在前7~14d 口服苯磺酸氨氯地平(生产厂家:康普药业股份有限公司,国药准字:H20093313),之后可按照患者血压情况对剂量进行调整,但剂量保持在10mg/d 以内。

研究组患者在早上服用氨氯地平,其服用方法与参照组一致,此外研究组患者加以口服盐酸贝那普利片,盐酸贝那普利片(生产厂家:北京诺华制药有限公司,国药准字:H20000292)的服用剂量为10mg/d,之后可根据治疗效果增加剂量,增加的范围为20~40mg [2]。

1.3 观察指标本次研究的观察指标为对比两组患者在医治后的平均舒张压、收缩压数值,以及对比两组患者的治疗效果总有效率。

治疗效果分为显效、有效和无效三个标准,总有效率为显效率和无效率之和[3]。

1.4 统计学方法这次研究中各项与所选取患者相关的数据都导入到SPSS18.0中进行处理,使用平均值±标准差的形式来表示计量资料,t 作为检测指标,计数资料则使用百分数的形式来表示,χ2作为检测指标,其中P<0.05时证明数据之间具有明显的差异存在。

2 结果2.1 对比两组患者的平均舒张压、收缩压对所得数据采用统计学方法进行分析,数据显示,研究组患者的舒张压和收缩压明显低于参照组,两组数据进行对比,差异显著,说明有统计学意义,具体数据见表1。

2.2 对比两组患者的治疗效果总有效率采取统计学方法对数据展开分析,结果表明,研究组的治疗效果总有效率显著高于参照组,组间数据对比,存在有统计学意义,证明两组间数据差异显著,具体数据见表2。

氨氯地平联合贝那普利治疗原发性高血压的临床观察

氨氯地平联合贝那普利治疗原发性高血压的临床观察
文峰
【 摘
要】 目的
探讨氨氯地平联合 贝那普 利治疗 高血压 的临床效 果 。方 法 将 15 原发性 高血压患 者随 2例
A组显 效及 总有效率分别 为 4 . %及 7 . % , 39 80 B组分别 为 4 . %及 7 . % , 36 6 9 C组分
机分成 3组 , A组 4 例给予氨氯地平治疗 , 1 B组 3 9例给予贝那普 利治疗 , 给予氨氯 地平联 合贝那普e ) bnzpig u ( opB 3 ae )ada ld ie o bndwt eaer op gopC n r p gopA,1 ss ,eaer o p g u ,9css n m oi n m ie i bnzp l u (ru , o c l r r p c h ig r
【 中图分 类号 】 R54 1 【 4 . 文献标识码 】 A 【 文章编号 】 1 4 39 (00 1 — 01 0 6 — 26 21 )6 00 — 2 7
T ecncle eto mldpn o ie t e ae r n p i r y etyods h l i f c fa o iiecmbnd wi b n zpi i r i a h l mayh p r r ii h m W N eg D p r eto E Fn . eat n m f
sg ic n e P<0 0 ) inf a c ( i . 5 .Co cu in I h d a nc l ia e e tta mldpn o ie t e ae rlw stetd i n lso t a ieci c l f c h ta o iie c mbn d wi b n zp i a rae n n h
4 ae ) Reu t T ee e t e esrt n oa f ciert f o p A wee4 . % a d7 . % .ru ee4 . % 5c s s . s l s h f ci n s aea d ttle e t aeo u r 3 9 v v r g n 8 0 go p B w r 3 6
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患 者随机 分 为 观察 组 和对 照组 各 5 0例 , 比较 两组 的降压 效 果及 不 良反应 。 结果 观察 组 降压 总 有效 率 达 9 .%, 20 显 著 高于对 照 组 ( P<00 ) .5 。观 察组 的 S P、 B B D P均 较 治疗 前 及对 照 组 明 显 降低 ( P<00 ) 结 论 氨氯 地 平 、 .5 。 贝那普
想 水 平 , 减少 心 、 、 对 脑 ’ 肾等并 发 症 的 发生 具 有 重要 的 临 床 意
义 。在 降压 治 疗过 程 中采用 小 剂 量 、 联合 用 药 和具 有 协 同 降
D pr n fP amay Z o s a i C Untd Hoptl fO to e isi h a gP oic , h u h n 3 0 , e at t h r c ,h u h n Ct T M i si r pdc nZ  ̄in rvne Z o sa 0 0 me o y e ao h 1 6
go pw ss nf a t w r( <00 ) Co c s nAm o iie b n zpit a n f se t l y e e so a esn ru a i icnl l e P g i yo .5 . n l i ldpn , e ae r r t t sni p r n inhv y— u o l e me o e ah t
利联 合治 疗 原 发性 高 血压 具有 协 同 降压 的作 用 , 降压 效果 确 切 , 全 性好 , 安 值得 推广 和 应 用 。
『 键 词】原发 性 高血压 ; 氯地 平 ; 关 氨 贝那 普利
【 中图 分类 号】R 4 . 5 41 【 献 标识 码】B 文 【 章 编 号】1 7 - 7 1 2 1 2 — 0 3 0 文 6 3 9 0 ( 0 2)7 0 7 — 2
Chn ia
【 sr c】Obe t eT v s gt eat y e e s ee e t fa o iie b n zpi t am n fesnil y e e — Ab ta t jci oi et aet ni p n ni f c mldpn , e ae r et e t se t p  ̄ n v n i h h v f o lr o ah
so .M eh d oa f 1 0 h p A n ie p te t n o r h s i l l p te t r a d ml ii e no t ru s in t o s A ttlo y e e sv ains i u o pt ,al ains wee rn o y dvd d it wo go p 0 a
【 yw r s y etnin Am o iie B nzpi Ke o d 】H p r s ; ldpn ; eae r e o l
原 发性 高 血 压 是 临 床 的 常 见 病 、 发 病 , 发病 率 呈逐 多 其
表 1 两 组 患 者 的 基 础 资 料 比 较
年 增 高趋 势 。 因此 选 择合 理 安全 有 效 的药 物将 血压 控 制 在理
egsi n iy e n ieefc , h x c fe to tp o r it a t p ne sv f t t ee a t fc fse —d wn, e uiyi o d wo h fp o to n p l ain. c h e e sc rt sg o , r yo rmoin a d a p i t t c o
22 9第0第7 0年 月 5 2 1 卷 期
・药物与临床 ・
氨 氯地 平 、 贝那普 利联合治疗 原发性 高血压 的 疗 效 观 察
鲍 建 勋
浙 江 省舟 山市 中医骨 伤 联 合 医院 药剂 科 . 江 舟 山 浙
36 0 10 0
[ 要】目的 探讨 氨氯 地平 、 摘 贝那 普 利联 合治 疗原 发 性高 血压 的 降压 效果 。 方 法 将我 院 收治 的 1 0例 原 发 性高 血压 0
t y etn ieefc n d e s e cin . s lsT eo ev t n go pb c oa f cie rt s9 .% . in f a t i p r sv fe ta d a v rer a t s Re u t h bsr ai r u u kttlef t aewa 20 h e o o e 来自 sg i c n l i y
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pe t n i n r e so
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