苯甲腈化学性质,苯甲腈作用与用途
4-甲基苯甲腈-理化性质及危险特性表
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。运输注意事项：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
急救方法
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗。就医。眼睛接触：立即分开眼睑，用流动清水或生理盐水彻底冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。食入：催吐，给服活性炭悬液。就医，如出现腈类物质中毒症状，使用亚硝酸钠和硫代硫酸钠解毒剂，也可用硫代硫酸钠加口服对氨基苯丙酮。
泄漏处理
隔离泄漏污染区，限制出入。消除所有点火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服，戴防毒手套。穿上适当的防护装备前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。用塑料布覆盖泄漏物，减少飞散。勿使水进入包装容器内。用洁净的铲子收集泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区。
无资料
沸点（℃）
103-106
饱和蒸气压（kPa）
无资料
溶解性
不溶于水，易溶于乙醇、乙醚。
毒性及健康危害
侵入途径
吸入、食入、经皮吸收。
毒性
LD50：4060mg/kg（兔经皮）；LC50：无资料。
健康危害
造成皮肤刺激。造成严重眼刺激。可引起呼吸道刺激。
燃烧爆炸危险性
第五章_含氮(硅)有机化合物与杂链高聚物(二)腈、异腈与异氰酸酯
化学工业出版社
异氰酸酯是一种难闻的催泪性液体。分子中有一个碳原子 和两个双键存在，因此化学性质很活泼，可与含活泼氢 活泼氢的水、 活泼氢 醇、胺和羧酸等发生加成反应 加成反应： 加成反应
化学工业出版社
化学工业出版社
利用上述反应，比如由异氰酸苯酯生成的N-苯基氨基甲酸酯 和二取代脲均为结晶性固体，具有确定的熔点，可用于对醇、 酸和胺进行鉴定。若用二异氰酸酯和二元醇作用，可得到聚氨 基甲酸酯（即聚氨酯 聚氨酯）类树脂，其典型结构为： 聚氨酯
腈、异腈与异氰酸酯
腈类化合物及其性质
腈类化合物的通式： R 腈类化合物的通式： 命名： 命名：
CN H2C CH CN CN
C
N
氰基 (cyano)
2- 甲基丁腈
丙烯腈
苯甲腈
COOEt CN
α−氰基丁酸乙酯 氰基丁酸乙酯
化学工业出版社
腈的制备
P2O5 R R O R R' CONH2 X KCN R R CN CN HO R
6
H2NCH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2
化学工业出版社
H2, Raney Ni
NH3 R CN 1. LiAlH4 2. H2O R CH2NH2
伯胺
催化还原过程 —— 逐步加氢（经过亚胺中间体） 逐步加氢（经过亚胺中间体）
H2 R CN R
δ+ δ−
H2
CH NH
R
CH2NH2
Nu
不饱和， 不饱和， 可加成
化学工业出版社
4. 腈与金属有机试剂的反应——制备酮 腈与金属有机试剂的反应——制备酮
化学工业出版社
苯甲腈与氢氧化钠反应方程式
苯甲腈与氢氧化钠反应方程式嘿，朋友们！今天咱们来聊聊苯甲腈和氢氧化钠的反应，那可就像一场奇妙的化学派对呢！苯甲腈（C₇H₅N）这个家伙啊，就像是一个神秘的小怪兽，而氢氧化钠（NaOH）呢，那就是一个超级英雄。
当它们相遇的时候，就有大事情要发生啦。
苯甲腈和氢氧化钠的反应方程式是这样的：C₇H₅N + NaOH →C₇H₅ONa + NH₃↑。
你看啊，就好像是神秘小怪兽苯甲腈被超级英雄氢氧化钠给制服了，然后变成了新的东西C₇H₅ONa，还释放出了像个调皮小气泡一样的氨气（NH₃）呢。
这反应就像是一场魔法表演，苯甲腈原本那独特的结构就像一个复杂的魔法阵，氢氧化钠一来，魔法阵就被打乱重组了。
氢氧化钠就像一把神奇的钥匙，打开了苯甲腈的某些化学键，然后让原子们重新组合，形成了新的化合物和氨气这个小捣蛋鬼。
想象一下，苯甲腈是一个装满秘密的小盒子，氢氧化钠就像是那个知道怎么打开盒子的巧手匠。
一旦打开，里面的东西就发生了奇妙的变化，原本安静待在盒子里的原子们就像被惊扰的小精灵，四处乱窜，最后组合成了新的模样。
这个反应还可以比喻成一场舞蹈派对。
苯甲腈和氢氧化钠就是两个风格迥异的舞者，它们在反应的舞台上相遇，然后开始了一场独特的舞蹈，旋转、跳跃，最后以全新的姿态和一个小小的氨气舞者一起谢幕。
从分子的角度看，苯甲腈的分子就像一艘结构独特的小船，氢氧化钠分子像一阵强大的风。
风一吹，小船的结构就被改变了，一些部件被吹走（变成氨气飞走啦），剩下的部分组合成了新的造型（C₇H₅ONa）。
如果把苯甲腈当成一个装满宝藏的城堡，氢氧化钠就是那个勇敢的探险家。
探险家进入城堡后，城堡发生了巨大的改变，宝藏被重新分配，还冒出了像宝藏守护者（氨气）一样的东西。
再看这个反应，苯甲腈像是一个有着自己规则的小王国，氢氧化钠像是一个外来的强大力量。
这个强大力量打破了小王国原有的秩序，建立了新的规则，产生了新的臣民（C₇H₅ONa）和被驱逐的分子（NH₃）。
苯甲酸
苯甲酸维基百科，自由的百科全书苯甲酸IUPAC名苯甲酸英文名Benzoic acid别名羧基苯、E210、苯酸、安息香酸、苄酸、苯蚁酸识别CAS号65-85-0PubChem243SMILES显示▼InChI显示▼Beilstein6361313DMet B00053ChEBI30746RTECS DG0875000KEGG C00180MeSH Acid benzoic Acid性质化学式CH5COOH6摩尔质量122.12 g·mol−1外观无色透明固体密度（固）1.32熔点122.4 ℃ (395 K)沸点249 ℃ (522 K)溶解度（水）可溶于热水3.4 g/l (25 ℃)溶解度（甲醇，乙可溶醚）p K a 4.21危险性警示术语R：22-36安全术语S：24MSDS 主要危害刺激性NFPA 70412闪点121 ℃ (394 K)相关物质相关羧酸苯乙酸、马尿酸、水杨酸若非注明，所有数据来自25 ℃，100 kPa。
苯甲酸又称安息香酸，分子式为C6H5COOH，是苯环上的一个氢被羧基（-COOH）取代形成的化合物。
苯甲酸一般常作为药物或防腐剂使用，有抑制真菌、细菌、霉菌生长的作用，药用时通常涂在皮肤上，用以治疗癣类的皮肤疾病。
用于合成纤维、树脂、涂料、橡胶、烟草工业。
目录[隐藏]▪ 1 历史2 生产2.1 工业制备2.2 历史上的制备法▪ 3 应用▪ 4 毒性▪ 5 参见[编辑]历史苯甲酸于16世纪被发现。
1556年，法国预言家诺斯特拉达姆士（Nostradamus）最早描述安息香胶的干馏作用；后由Alexius Pedemontanus和布莱斯德破译分别于1560年和1596年发现。
在1875年，Salkowski发现苯甲酸的抗真菌药力，于是苯甲酸用于长期保存云莓。
[编辑]生产[编辑]工业制备目前工业上苯甲酸主要是通过甲苯的液相空气氧化制取的。
过程是以环烷酸钴为催化剂，在反应温度为140－160℃和操作压力0.2－0.3MPa下反应生成苯甲酸。
间苯二甲腈用途
间苯二甲腈用途
间苯二甲腈，又称为二苯甲腈，化学式为C14H10N2，是一种有机化合物。
它是一种白色晶体粉末，具有良好的耐高温性和溶解性，被广
泛地应用于许多领域。
间苯二甲腈的用途很多，下面我将从几个方面介绍其主要用途。
1. 化工行业
间苯二甲腈是一种重要的中间体，具有良好的反应性，可以用于合成
多种有机化合物。
例如，它可以用作制造二苯甲酸酯类化合物的原料，这类化合物常用于制造高分子聚合物、树脂、塑料等。
此外，间苯二
甲腈还可用于生产荧光增白剂、染料、染料中间体等。
2. 医药行业
间苯二甲腈可以用于制造抗癌药物、口服抗凝剂等药物。
在制药过程中，间苯二甲腈通常用作中间体，可以合成简单的化合物，并进一步
合成成品药物。
3. 电子行业
间苯二甲腈还可以用于制造光电产品，如液晶显示器、有机发光二极
管等。
在制造这些产品时，需要使用一些有机电子材料，而间苯二甲
腈就是一个重要的有机电子材料。
它在制造有机发光二极管时起到发
光材料的作用，可以向外发射出高亮度的光线。
4. 光学行业
間苯二甲腈在透明材料上的性能出色，透光度高，阻尼性好，可以作
为光学玻璃的原料，用于制造高质量的光学器件。
总之，间苯二甲腈的用途非常广泛，涉及到了许多领域，包括化工、
医药、电子和光学等行业。
在今后的发展中，随着人类对高科技产品
的需求不断增加，它的应用前景也会越来越广阔。
在未来的数十年里，间苯二甲腈的应用领域还将不断地拓展和创新。
苯乙腈分子量
苯乙腈分子量苯乙腈，也称为苯乙腈基，是一种有机化合物，化学式为C8H7N，分子量为133.15g/mol。
苯乙腈的结构与苯乙烯很相似，只是其中一个氢原子被氰基取代了。
它是一种无色液体，有着明显的芳香味道，在工业上有广泛的用途。
苯乙腈的合成方法有多种，其中最常见的是溴代苯乙烯和氰化钠反应得到的。
这是一种比较简单的方法，而且反应得到的产物也比较纯。
另外，苯乙腈还可以通过催化加氢反应、氰基化反应等方法得到。
在实际生产中，常用的方法是通过苯和乙腈的重氮化反应得到苯乙腈。
苯乙腈作为一种重要的有机合成原料，广泛应用于医药、染料、香料、农药等行业。
它可以被用作中间体合成苯乙醇、苯乙酮、苯乙酸等有机化合物。
同时，苯乙腈具有一定的毒性，在某些领域也被用作杀菌剂和杀虫剂。
除了用作化学原料外，苯乙腈还具有较强的溶解度，可以用作溶剂，尤其是对某些固体材料和高分子材料的溶解能力较好。
此外，苯乙腈还可以用于涂料和聚合物改性剂的生产，给其带来了更广泛的应用范围。
尽管苯乙腈在许多领域有着广泛的应用，但同样也带来了安全和环保问题。
苯乙腈属于有机化合物，易燃、易挥发、有毒，并且对皮肤和眼睛有刺激性。
同时，苯乙腈的生产和使用都会产生有害物质，工业废水和废气等污染物对环境也有着一定的危害。
因此，在苯乙腈生产和使用过程中，需要重视安全和环保问题，采取相应的保护措施和处理手段，减少其对环境和生态的影响。
总之，苯乙腈作为一种有机化合物，在化工行业和其他领域有着广泛的应用。
它不仅是一种有价值的化学原料，也是一种重要的溶剂和高分子材料。
在应用的同时，需要重视安全和环保问题，减少其对大气、水源和生态环境的污染和危害。
第十五章 羧酸衍生物
CH3OH CH OAc CH2 CH nCH2 OAc OH OH
不溶于水, 不溶于水,不能直接水解
聚乙烯醇
酰胺的醇解反应
O R C NHR' + R"OH H or OH R O C OR" + R'NH2
反应相对不易进行（离去能力: 反应相对不易进行（离去能力:
NHR'
<
OR"
）
合成上意义不大（合成酯类化合物的方法有更好的方法） 合成上意义不大（合成酯类化合物的方法有更好的方法）
利用酰胺反应的特殊性制备酮
O R C NH2 2 R' MgX H2O R O C R'
机理
O R C NH H R' MgX R OMgX C NH R OMgX C R' R' MgX NHMgX
有弱 酸性
H2O
OH R C R' NH2 R
O C R' + NH3
2. 羧酸衍生物与 R2Cd 和 R2CuLi 的反应
较快
可保留
很慢
OPri Li PriO Al OPri H
只留有一个不活泼的H 只留有一个不活泼的H
制备
LiAlH4
+
3 HOPri
LiAlH(OPri)3
+
3 H2
H+ or OH－的用量须大于化学计量， 的用量须大于化学计量， 要加热。 要加热。
羧酸衍生物的水解机理（以酯和酰胺的水解为例） 羧酸衍生物的水解机理（以酯和酰胺的水解为例）
(1) 酯的酸性水解机理(有两种可能机理） 酯的酸性水解机理(有两种可能机理） 机理(i) 机理(i)
《有机化学导论》第十一章 含氮化合物
第一节 胺（ ）
含氮化合物
第二节腈和异腈（ ）
(一) 胺的分类和命名（ ）(一)腈（ ） (二)胺的物理性质（ ） (二)异腈（ ） (三)胺的化学性质（ ）
第三节 重氮化合物与 （1）碱性和成盐( ) 偶氮化合物（ ） （2）氮原子上氢的取代反应( ) （3）与亚硝酸的反应( ) (一)芳香伯胺的重氮化反应 （4）氧化反应( ) （ ） （5）苯环上的取代反应( ) (二)重氮盐的反应及其在合
RNH2 ＞ NH3 (脂肪胺)
＞ ArNH2 (芳香胺)
烷基对胺碱性的影响: .. CH3 NH2 烷基供电效应使胺的碱性加强. p-π共轭的结果， 苯环对芳胺碱性的影响:
N
H H
使电子对向苯环移 动，氮原子上电子 NH2 云密度降低，碱性 减弱.
——碱性和成盐——
（B）成盐
CH3(CH2)9NH2
NH3 氨 RNH2 伯胺(1º 胺) R2NH 仲胺(2º 胺) R3N 叔胺(3º 胺) CH3 与醇不同之处： CH C OH CH CH3 3 3 C NH2 CH3 CH3 叔碳 叔醇 伯胺 一个烃基
——胺的分类——
（B）按分子中氨基的数目 胺可分为一元胺、二元胺和三元胺等,如:
CH3CH2NH2 一元胺 H2NCH2CH2NH2 二元胺
NH2
Br2,
Br
H2O, OH- 或H+
Br
——苯环上的取代反应——
（B）硝化 硝酸是强的氧化剂，而胺又易被氧化，为 避免氧化，需要保护氨基。可用乙酰化法或 先将芳胺溶于浓硫酸生成硫酸氢盐。
NH3HSO4NH3HSO4-
NH2
浓H2SO4
HNO3,
H2O,OHNO2
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
苯甲腈化学性质，苯甲腈作用与用途，苯甲腈使用注意事项
苯甲腈无色油状液体，有杏仁的气味。微溶于冷水，溶于热水，易溶于乙醇、乙醚。主
要用作有机合成的中间体。由甲苯在催化剂存在下经氨氧化反应制得。
化学性质
溶于硫化钠溶液呈绿灰色。在浓硫酸中呈蓝光紫色，稀释后成深蓝色沉淀。染色物在碱
性保险粉溶液中成浅黄光橄榄色，氧化后能恢复原来色光；在次氯酸钠溶液中全部褪色；遇
浓硫酸成暗紫色。
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：690mg/kg；兔子经口LD50：800mg/kg；小鼠经口LD50：
971mg/kg
2、刺激数据：皮肤- 兔子 500 毫克/ 24小时 中度
3、属中等毒类，作用与氰化氢或脂肪族腈类相似，能引起动物组织的痉挛、神经麻痹，
也能经皮肤吸收。小鼠皮下注射LD50为180mg/kg。乙醇可增强本品的毒性。
4.毒性大，可经皮肤吸收引起中毒，造成动物组织的痉挛和神经麻痹等症状。大鼠在其
饱和蒸气中吸入4h也不致于死亡。小啮齿动物不论是口服或腹腔注射，LD50：
400~800mg/kg。小鼠皮下注射LD180mg/kg。
性质与稳定性
1.避免与酸类、碱、还原剂、氧化剂、空气接触。无色油状液体。有苦杏仁气味，味苦
涩。 微溶于冷水，100℃在水中的溶解度为1%；与常用有机溶剂混溶。
化学性质：具有腈的一般化学性质。用四氢化铝锂还原生成苄胺。与Grignard试剂反
应，所得产物再水解得到酮。苄腈水解生成苯甲酸。溶解在发烟硫酸或硫酰氯中生成三分子
环化的苄腈。与硫化氢作用生成硫代酰胺。在加压下与乙炔在钾存在下加热170~200℃，生
成2,4-二苯基嘧啶。与三叠氮铝一同加热几乎定量地生成5-苯基四唑。
2.毒性大，但比低级脂肪腈的毒性小。可经皮肤吸收引起中毒，造成动物组织的痉挛和
神经麻痹等症状。其蒸气对实验动物不引起痉挛，而能引起抑郁症和麻痹。大鼠在其饱和蒸
气中吸入4h也不致死亡。小啮齿动物不论是口服或腹腔注射，LD50为400～800mg/kg。小
鼠皮下注射LD180g/kg。生产车间应通风良好，设备密闭，操作人员应穿戴防护用具。
3. 存在于烤烟烟叶中。
作用与用途
主要用作苯代三聚氰胺等高级涂料的中间体，也是合成农药、脂肪族胺、苯甲酸的中间
体，并可作为腈基橡胶、树脂、聚合物和涂料等的溶剂。苄腈衍生的系列中间体主要是：苄
基胺、苯甲酰胺、硫代苯甲酰胺、卤代酰亚胺、亚胺酸酯、硫代亚胺酸酯、偕胺肟、肼等等。
使用注意事项
危险性概述
健康危害：有因衣服沾染了该品而发生严重中毒的报道。患者出现意识丧失、痉挛。该
品对眼有刺激性。皮肤较长时间接触有刺激作用。动物吸入蒸气或小剂量灌胃，主要为麻醉
作用。大剂量引起痉挛。
环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：该品可燃，有毒，具刺激性。
急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用流动清水或5%硫代硫酸钠溶液彻底冲洗至少20
分钟。就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸心跳
停止时，立即进行人工呼吸（勿用口对口）和胸外心脏按压术。给吸入亚硝酸异戊酯，就医。
食入：饮足量温水，催吐。用1:5000高锰酸钾或5%硫代硫酸钠溶液洗胃。就医。
消防措施
危险特性：遇明火能燃烧。受高热分解放出有毒的气体。与强氧化剂接触可发生化学反
应。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法：采用抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。禁止使用酸碱灭火剂。
泄漏应急处理
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏
源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，
洗液稀释后放入废水系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用
收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人
员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），
戴化学安全防护眼镜，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁
吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还
原剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器
材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化
剂、还原剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储
区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
采用铁桶包装，每桶净重100kg。存放于阴凉、干燥处。按有毒化学品规定贮运。
制备
1.苯甲酸法
苯甲酸经氨化而得。催经剂为氧化铝，反应温度250～350℃。[2]
2.氨氧化法
在氨存在的条件下，用空气氧化甲苯而得。甲苯通过钒铬催化剂，在350℃气相氨氧化
反应，再经精馏而得成品。原料消耗定额：甲苯2000kg/t、氨1200kg/t。[2]
其他方法
还有苯胺盐酸盐与亚硝酸重氮化后，再与氰化亚铜作用；苯甲酰胺与二氯亚砜反应，都
可以制得苄腈。上述方法中，氰化亚铜可由硫酸铜和氰化钾作用而得。例如，将60g硫酸铜、
50g氰化钾和90ml水制成氰化亚铜溶液，预热至60～70℃，在激烈搅拌下分批加入18.6g
苯胺、50ml盐酸、16g亚硝酸钠和125ml制得的重氮盐冷溶液，反应温度不超过60～70℃，
分离得到生成的苄腈16g，产率77%。
（文章摘自：http://www.jtbmcl.com http://www.sze10000.com http://www.isp10086.com）