临床用血审批制度2017

临床用血审批制度

一、临床用血应严格执行《医疗机构用血管理办法》和《临床输血

技术规范》有关规定，提出科学合理用血，杜绝浪费、滥用血液，确保临床用血的质量和安全。

二、医院输血科在输血管理委员会的领导下，负责临床用血的规范

管理和技术指导，临床用血的计划申报，储存血液，对本单位临床用血指导执行情况进行检查，并参与临床有关疾病的诊断、治疗与科研。

三、临床用血前，应向患者及其家属告知输血目的，可能发生的输

血反应和经血液途径感染疾病的可能，根据输血技术规范进行相关项目的检验，由医患双方共同签署《输血治疗同意书》，并存入病历。

四、无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，报医务科同意、备

案，并计入病历。

五、临床用血审批权限：同一受血者一天申请备血量800毫升以下

的，由上级医师核准签发；同一受血者一天申请备血量800毫升以上1600毫升以下的，由上级医师审核，科室主任核准签发；同一受血者一天申请备血量1600毫升以上的，由科室主任审核后，报医务部门批准；遇有紧急情况时，可以先申请用血，24小时内按照审批权限补报《输血申请审批单》。

六、临床用血严格执行查对制度，输血时发生不良反应，立即根据

输血技术规范进行处理并填写《输血不良反应报告单》。

七、临床输血完毕后，应将输血记录单（交叉配血报告单）贴在病

历中，并做好输血观察记录。

八、成分输血具有疗效好、副作用小、节约血液资源以及便于保存

和运输等优点，应积极推广，成分输血率不低于90%

九、结合我院实际，临床用血应报医务部审批。