氮磷钾与植物光合作用的关系
种植需要氮磷钾的量
种植需要氮磷钾的量
氮磷钾是植物生长的重要营养物质，它们分别对植物的生长发育有着重要的作用。
具体而言，氮是植物生长最重要的营养元素，它能促进植物的生长发育，促进植物叶片的发育，以及叶片的色泽和光泽，从而提高植物的产量。
磷是植物的重要营养元素，它能促进植物的新陈代谢，促进植物的生长发育，促进植物的胚根发育，以及植物的抗逆性。
钾是植物生长发育的重要营养元素，它能促进植物的新陈代谢，促进植物的光合作用，以及植物的抗逆性。
一般情况下，植物每公顷土壤中需要的氮磷钾的量大概是：氮160-200公斤、磷50-80公斤、钾80-120公斤。
氮磷钾 作用
氮磷钾作用氮磷钾是植物生长和发育所需的三种必需元素，也是我们经常听到的“三大营养元素”之一。
它们的作用各不相同，但都对植物的生长起到重要的作用。
氮元素氮元素是植物体内最常见的元素之一，是构成植物蛋白质和核酸的基本组分。
氮元素不仅是植物生长必需的元素，也是影响植物根系发育和植物体积的重要元素之一。
氮元素在植物生长过程中的主要功能如下：1.促进植物的生长和发育氮元素是植物生长所需的主要元素，可以促进植物的生长和发育。
植物摄入足够的氮元素，可以增加叶片的面积、提高光能利用效率、增加植株体积和重量、提高干物质积累等。
2.影响植物的光合作用氮元素是叶绿素的组成元素之一，叶绿素是光合作用的重要组成部分，可以促进叶片的光合作用效率。
植物缺氮会导致植物叶片变黄，减少叶面积，影响光合作用过程。
3.促进植物对病虫害的抵抗力氮元素可以为植物提供足够的蛋白质和氨基酸等营养分，增强植物对病虫害的抵抗力。
植物缺氮会使植物变弱，易受病虫害侵袭。
磷元素可以促进植物的根系发育，促进植物根系对土壤中水分和养分的吸收。
植物缺磷会导致根系萎缩，影响植物生长。
2.提高植物对逆境的抵抗力磷元素可以提高植物的逆境抗性，如干旱、高温、高盐等。
磷元素的作用与植物体内产生的某些类黄酮有关，它们可以抑制植物受到逆境的损害。
3.促进植物的开花结果磷元素还可以促进植物的开花结果，增加花朵数量和花朵大小，提高果实的产量和品质。
钾元素在植物体内含量较少，但是也是植物正常生长发育所必需的。
钾元素在植物生长过程中的主要功能如下：1.调节植物的水分平衡钾元素可以调节植物的水分平衡，当植物缺钾时，水分会在细胞内聚集，导致植物枯萎。
植物吸收到足够的钾元素，可以保持细胞内的水分平衡，增强植物的抗旱能力。
2.促进植物对氮元素的吸收钾元素可以促进植物对氮元素的吸收和利用。
植物吸收到足够的钾元素，可以增强植物对氮元素的利用，提高氮元素的利用效率。
钾元素可以增强植物对病虫害的抵抗力，提高植物的免疫力。
氮磷钾三种肥料对植物的作用是什么
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磷素化肥，一般称磷肥 磷是形成细胞核蛋白、卵磷脂等不可缺少的元素。磷元素能 加速细胞分裂，促使根系和地上部加快生长，促进花芽分化， 提早成熟，提高果实品质。在生产上常用的磷肥有： ①过磷酸钙：为灰白色或浅灰色粉末，也有颗粒状的， 含 P2O5 12％一18％，具有吸湿性和腐蚀性，施入土壤后易 被土 壤固定而降低肥效，可作基肥和追肥使用，在施用时宜集中 施用或和有机肥料混合施用，这样可以降低磷的固定， 从而 提高肥效。也可用作根外追肥，使作物直接吸收。
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②碳酸氢铵(碳铵)：白色细小结晶，含氮17％，有强烈 的刺激性臭味，易溶于水，易被作物吸收，易分解挥发。 可作基肥或追肥使用，追肥时要埋施，及时覆土，以免 氨气挥发烧伤秧苗。 ③尿素：白色圆粒状，含氮量为46％。尿素不如硫铵肥 效发挥迅速，追肥时要比硫铵提前几天施用。尿素是固 体氮肥中含氮量最高的一种，尿素为中性肥料，不含副 成分， 连年施用也不致破坏土壤结构。
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氮素
的作用
当氮素充足时，植物可合成较多 的蛋白质，促进细胞的分裂和增长， 因此植物叶面积增长炔，能有更多的 叶面积用来进行光合作用。
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磷
素的作用
磷能促进早期根系的形成和生 长，提高植物适应外界环境条件的能 力，有助于植物耐过冬天的严寒。
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常见肥料及其作用
作物必需的营养元素有16种，除碳氢氧是从空气中吸收，其余均不 同程度地需要施肥来满足作物正常生长的需要。按照作物对养分需求量 的多少分为大量元素肥料，包括氮肥、磷肥和钾肥；中量元素肥料，包 括钙、镁、硫肥；微量元素肥料，包括锌、硼、锰、钼、铁、铜肥；此 外，还有一些有益元素肥料如含硅肥料、稀土肥料等。 一般分为二类： 有机肥：农家肥； 无机肥：无机肥料
氮磷钾肥分别有什么作用
氮磷钾肥分别有什么作用
首先，我们来了解一下氮磷钾肥的作用。
氮肥（N）主要提供植物所需的氮元素，氮元素是植物生长过
程中必不可少的营养元素，对植物的生长和发育起着重要作用。
氮肥能促进植物的叶片生长，增加叶绿素的合成和光合作用，提高植物的产量和品质。
此外，氮肥还能强化植物的抗病能力，提高植物对环境变化的适应能力。
磷肥（P）主要提供植物所需的磷元素，磷元素是植物生长和
发育过程中的重要组成部分。
磷肥能促进植物的根系生长，增加根系对土壤中矿物质的吸收能力，提高植物的耐旱性和抗逆性。
此外，磷肥还能促进植物的花芽分化和果实着色，提高植物的花果产量和品质。
钾肥（K）主要提供植物所需的钾元素，钾元素是植物生长和
发育过程中的重要营养元素。
钾肥能促进植物的细胞分裂和伸长，增加植物的抗逆性和抗病能力。
钾肥还能调节植物的水分平衡，提高植物对干旱和盐碱的耐受能力。
此外，钾肥还能促进植物的果实膨大和糖分积累，提高植物的产量和品质。
综上所述，氮磷钾肥分别提供植物所需的氮、磷、钾元素，分别对植物的叶片生长、根系发育和果实产量等方面起着重要作用。
合理施用氮磷钾肥可以提高农作物的产量和品质，增强植物对环境变化的适应能力，提高农田的可持续生产能力。
氮磷钾作用顺口溜
氮磷钾作用顺口溜
氮磷钾是植物生长中必需的三大营养元素。
它们在植物生长发育中发挥着重要的作用。
下面是一个关于氮磷钾作用的顺口溜：
氮元素负责叶的生长，磷就是果实香，钾元素是抗逆境，活力满满树蓬勃。
氮是植物中最重要的元素之一，主要用于植物体内蛋白质的合成。
氮可以促进叶片的生长，增加叶绿素的合成，提高光合作用的效率。
另外，氮还可以促进植物体内的代谢过程，使得植物对环境的适应能力更强。
磷是植物体内能量转移和贮藏的重要元素。
磷可以促进植物的生长和发育，特别是对植物的根系和果实的生长有很大的促进作用。
此外，磷还可以提高植物的抗病性和抗逆性，增强植物的产量和品质。
钾是维持植物体内渗透调节的主要离子，也是维持植物体内酸碱平衡的元素。
钾能够增加植物对抗病虫害和逆境的能力，促进作物的光合作用和糖代谢，提高植物的产量和品质。
此外，钾还可以增加植物的抗寒性和抗旱性，提高植物对环境的适应能力。
综上所述，氮磷钾在植物生长发育中起着非常重要的作用。
氮负责叶的生长，磷是果实香，钾元素是抗逆境，保持活力满满。
只有合理供给这三大要素，植物才能健康生长，产生丰收的果实。
因此，在农业生产中，给植物施用合适的氮磷钾肥料是非常重要的。
同时，要注意不仅要考虑到各个元素的供应量，还要考虑它们之间的比例关系。
只有合理配比和充足供应，才能达到最优的施肥效果。
氮肥磷肥和钾肥的化学成分及其主要作用
氮肥磷肥和钾肥的化学成分及其主要作用氮肥是指富含氮元素的肥料，常见的氮肥有尿素、铵态氮肥和硝酸态氮肥等。
氮肥的主要化学成分是氮元素，氮元素在植物体内主要以氨基酸和蛋白质的形式存在。
植物对氮元素的需求量最大，因为氮元素是构成蛋白质的基本元素，蛋白质是植物体内的重要结构和功能分子。
氮肥的主要作用是促进植物的生长和发育，增加产量。
植物通过吸收土壤中的氮元素，合成蛋白质，从而提高光合作用效率，增加叶片面积和叶绿素含量，促进植物体生长。
氮肥的施用可以提高农作物的产量和品质。
磷肥是指富含磷元素的肥料，常见的磷肥有磷酸二铵、磷酸三铵和磷酸一氢二铵等。
磷肥的主要化学成分是磷元素，磷元素在植物体内主要以无机磷酸盐的形式存在。
磷元素是构成DNA、RNA、ATP等生物分子的重要组成部分，参与能量转换、物质运输和光合作用等生物过程。
磷肥的主要作用是促进根系发育、提高植物的抗逆性和提高品质。
磷元素对根系的生长和发育有重要影响，磷肥的施用可以增加根系的数量和长度，提高营养吸收能力。
此外，磷元素还参与调控植物的抗逆能力，提高植物对环境逆境的抵抗性。
磷肥的施用可以改善植物品质，提高农作物的营养价值和商业价值。
钾肥是指富含钾元素的肥料，常见的钾肥有氯化钾、硫酸钾和磷酸二氢钾等。
钾肥的主要化学成分是钾元素，钾元素在植物体内以可溶性离子的形式存在。
钾元素是调节植物生长和发育的重要元素，参与调控酶活性、细胞渗透调节和光合作用等生物过程。
钾肥的主要作用是促进植物耐逆性、提高光合作用效率和增加产量。
钾元素参与调控植物的渗透调节，维持细胞正常的渗透压，提高植物对干旱、高温等逆境的抵抗能力。
钾元素还参与调控光合作用过程中的酶活性和电子传递，促进光合效率的提高，增加植物的光能转化效率。
钾肥的施用可以提高农作物的产量和品质，增加作物的营养价值和商品价值。
综上所述，氮肥、磷肥和钾肥分别富含氮元素、磷元素和钾元素，它们在植物生长中发挥着重要作用。
氮肥主要促进植物的生长和发育，增加产量；磷肥主要促进根系发育、提高抗逆性和提高品质；钾肥主要促进耐逆性、提高光合作用效率和增加产量。
从氮磷钾对农作物的作用谈果树施肥
是 一种酸性 肥料 ，长期 使用会增加 土壤的酸性 。最好作追
肥使 用 ，一般 每 ６ ７ 施 用 量 为 １ ～２ ｋ 。 ６ ｍ ５ ｏｇ
３ 喷施植 物激素和 枣 园放 蜂
３ １ 喷施植物激素 ．
植物激素 和微量元 素对枣花坐果 有 良好 的刺 激作用 ，
在枣树上能够应 用的植物激 素主要有赤霉素 、２ ４ Ｄ和萘 ，－
乙酸等 。赤霉素 它除能促进 枣花粉发芽外 ，还 能刺激未授 粉的枣花结 实。 田间喷布后 ，凡是开放 的花 朵着药后 ，不 经授粉就 能坐 果 ，目前 已成为稳定坐果 的重要增产措 施。
一
收集深 埋或烧毁 。３ 月中下旬 ～５ｑ上 中旬各喷 ｉ １％氯氰 ， Ｓ ０
叶产生药害 ，所 以应 用上一定要慎 重 ，一般花期 喷施浓度 为５ ０ ／ ｇ ～１ｍｇ ｋ 的药液 。
（ ． ０ ５： ０ ） ０ ５： ． １ ０波尔 多液 １ ，７ ］ 旬 ～８ 次 Ｙ下 月下旬喷被 量
式（ ． ０ ５：１０： Ｏ ） ． ｌＯ波尔 多液或 甲基托 布津 １０ 倍液 ，灭幼 ００
般 在 盛 花 期 使 用 ， 当 结 果 枝 开 ５ 朵 花 时 喷 １ 浓 度 为 ～８ 次
１ ～１ｍｇ ｋ 的赤霉 素溶液 。也 可与０ ３ ０ ５ ／ｇ ． ％的尿素溶 液和 ０ ２ ～０ ３ ．％ ． ％的硼砂溶液混合 根外追肥 。低 浓度的２ ４ ，－Ｄ
有刺激枣花结 实的作用 ，当浓度超过 ８ｍｇ ｋ 时 ，就对枝 ０ ／ｇ
０ Ｅ ＥＨ Ｒ Ｕ Ｔ Ｒ Ｂ ＴＡ Ｔ Ｈ Ｓ Ｏ ＴＩ Ｌ Ｕ Ｅ Ａ Ｓ Ｒ Ｃ Ｓ Ｉ Ｎ Ｏ
从氮磷钾对农作物 的作用谈果树 施肥
植物氮磷钾的作用
植物氮磷钾的作用
植物氮磷钾的作用非常重要，它们是植物生长所必需的三种主要营养元素。
氮是构成植物蛋白质和氨基酸的关键元素，磷是构成DNA 和ATP的关键元素，而钾则对植物的水分平衡和细胞壁合成起着重要作用。
氮的缺乏会导致植物叶片变黄、新生叶子变小，并且会影响植物的生长和果实产量。
但过度施氮也会导致植物过度生长，浪费能量和营养。
磷的缺乏会导致植物根系退化、生长缓慢并且花芽发育不良。
磷对植物的发育至关重要，特别是在幼苗期。
钾的作用主要是维持植物的渗透压和水分平衡，同时也对植物的光合作用和果实品质起到重要作用。
但是，如果钾过量施用，也会对植物的生长和发育造成不利影响。
因此，合理的氮磷钾施用量是植物生长和发育的关键。
农民需要根据植物的生长阶段、土壤肥力和气候条件等因素来调整施肥量，以保证植物的正常生长和高产。
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早在20世纪80年代初， 国内外已有大量的关于矿质营养与光合作用这种关系的研究报道，
不少报道从气体参数、 荧光参数、 叶绿体的解剖结构、 气孔导度、 酶等几个不同的方面
揭示矿质营养对光合作用影响的机理。研究的矿质营养主要是集中在氮、 磷， 其次是钾、
镁。
一、氮对光合作用的影响
氮素对作物叶片光合速率、叶绿素和主要酶活性以及气孔导度等均有明显影响，直接或间接
影响作物光合作用。氮是叶绿素的重要组成物质，叶片中大量的无机氮存在于叶绿体中，而
绝大多数叶绿体中的氮都存在于光合器中。氮作为叶绿素的重要组成物质，其对光合作用的
影响主要是：一方面氮增加叶绿体数目，提高单位体积叶片叶绿体表面积和体积，尤以表面
积增加较快，以致光合场所增多，且叶绿体与外界能量、物质的交换界面也扩大；另一方面
氮改变叶绿体基粒结构，基粒直径扩大、基粒类囊体变厚、垛叠数增多，致使基粒圆柱体表
面积及体积剧增，而类囊体膜上光合色素即叶绿素a、叶绿素b及类胡萝卜素含量也增加，
从而使叶绿体的光合能力提高。此外，氮提高叶片气孔导度，而气孔导度反映了二氧化碳供
应速度，气孔导度增加，二氧化碳供应充足，光合机构充分运转，使叶绿体光合潜能得以充
分发挥，净光合速率提高。氮对光合作用的影响是通过对气孔导度的影响而间接起作用。气
孔导度影响着进行光合作用的 CO2浓度，而气孔导度的大小受制于叶片的含氮量。气孔导
度也随施氮肥而增加，胞间CO2 /外界CO2的比率减小，养分供给速度降低时，单位重量叶
片氮含量显著降低，N受到限制时，气孔导度明显降低甚至导致叶片光合能力显著下降。氮
是跟光合作用有关的酶Rusbico的重要组成物质，氮作为酶的重要组成物质对植物RuBPcase
活性的下降起着延缓调节作用。氮延缓植物RuBPcase活性的下降主要是由于氮素营养使叶
老化过程中超氧阴离子（O2）的产生速率降低，H2O2的累积量减少，并提高细胞中活性氧
清除酶SOD和CAT的活性。氮素营养可能主要通过调节细胞内的激素平衡，以及改善光合
机构的自身运转平衡状况，从而减少了细胞中对生物体具有强烈伤害的活性氧的产生速率及
其累积数量，提高了活性氧清除酶的活力， 由此在很大程度上延缓了叶的衰老和光合功能
的衰退，延长了叶片的光合功能期。
二，磷对光合作用的影响
磷是植物生长发育的必要元素， 直接参与光合作用的同化和光合磷酸化。目前对磷在光合
作用影响方面的研究主要是磷缺乏条件下的对光合作用的影响。主要是以下几个方面：（1）
缺磷影响同化力的形成。缺磷植株照光后叶片中的ATP和NADPH明显下降,低磷叶片中ATP
含量低主要是腺苷酸积累量的下降所致。对离体叶绿体的研究表明，Pi缺乏使ATP合成下
降是由于限制了类囊体膜上ATP合成酶活性，降低介质中的Pi浓度会使离体叶绿体能化下
降和间质酸化，类囊体膜上CF1—CFO（偶联因子） 复合物的H+ 泄露是Pi浓度低时类囊
体能化降低和间质酸化的另一原因，Pi浓度低使间质pH下降将影响卡尔文循环的更新， pH
梯度下降使得ATP合成酶失活。
缺磷影响卡尔文循环中酶的活性及RuBP的再生。Pi是RuBP梭化酶梭化的先决条件，在低
磷条件下，叶片中可溶性蛋白、Rubisco含量及活力都低于正常供磷的对照。低磷降低CO
2
同化还与Rubisco以外的因素有关。磷供应对光合的影响主要通过影响RuBP的再生，低
磷影响RuBP再生是由于影响了由TP形成RuBP过程中关键酶的活性，这个酶就是RuBP 激
酶，它的初始活力在缺磷时降低了34%。此外，缺磷时叶绿体中淀粉合成多，从而减少了
TP在 RPP途径中的循环也是导致RuBP再生减少的一个原因。另外，缺磷严重影响光合产
物从叶片中输出。在碳水化合物代谢中，许多物质都必须首先进行磷酸化作用，磷控制碳水
化合物的代谢。光合产物迅速地从叶片输出是保证叶片保持正常光合功能的一个重要条件，
研究表明光合产物的输出对光合作用速率有反馈的作用，光合产物的运输离不开磷。在饱和
光下光照8h，低磷处理的甜菜叶片光合速率下降35%,而新固定的碳从叶片中输出的速率下
降了87%，给缺磷植株的叶片喂Pi后，碳输出速率明显提高。
三，钾对光合作用的影响
钾是植物光合作用中不可缺少的矿质元素之一，它在光合作用中主要担负气孔的调节、活化
与光合作用有关的酶、参与同化物的运输等重要的生理功能。植株缺K时可发生叶尖叶缘
枯死、叶色变黄现象，此时叶片叶绿素被破坏，三磷酸腺苷相对含量低，光合面积及光合时
间减少，净光合速率明显下降，而适当施K可使叶绿体基粒数增多，提高光合电子传递链
活性及光合磷酸化活力，使量子需要量明显降低，净光合速率提高。钾能保持叶绿体内类囊
体膜的结构正常，施钾可改善叶绿体结构及功能，提高chla、chlb及叶绿素总量，延缓叶绿
体降解与破坏，显著提高叶绿体的Hill反应及光合磷酸化活力，提高叶片的净光合速率。
钾离子作为主要平衡离子在光诱导的跨类囊体膜的H+流以及为 ATP合成建立所必需的转
移膜pH梯度等方面起作用，即使叶绿体间质保持CO2同化所需的较高的pH值，因而促进
光合磷酸化及CO2同化。钾对光合作用的影响是间接的，而对气孔的调节则是直接的。气
孔关闭机制完全依赖于K+的流动，大多数植物气孔关闭机制是完全依赖K+的专性吸收作用。
气孔的关闭，增加了CO2进入叶肉细胞间隙的气孔阻力，是缺钾影响光合的主要原因。气
孔阻力只有在严重缺钾时才显著增加，不可能是低度或中度缺钾导致光合速率下降的主要原
因，虽然非气孔因素会影响光合速率，但是气孔导性的减小常常会导致光合速率的降低，尤
其在中午,气孔对湿度的直接响应导致气孔导性的下降，发生 “午睡” 现象，施钾可增加
叶片的保水能力以及保卫细胞的溶质浓度促进气孔导度的增加。钾离子对光合有关酶类没有
直接的活化作用，缺钾一方面主要通过降低Rubisico活化酶的含量， 限制了体内Rubisco
的活化,降低了Rubisco的初始活性,另一方面主要是通过降低Rubisco含量， 限制了Rubisco
总活性，使CO2固定作用低于Rubisco的最大能力，从而制约了净光合速率和生物产量的提
高。
四，镁对光合作用的影响
镁不仅参与叶绿素的合成还对光合膜垛叠、激发能在两个光系统之间的分配、光合电子传递
速率、叶绿素荧光、PSⅡ活性和原初光能转化效率以及光合碳代谢等一系列重要生理生化
过程都有明显的影响。镁是叶绿体正常结构所必需的成分，是叶绿素的重要组成成分，处于
叶绿素分子结构的中心位置，是植物光合作用的核心。镁对维持叶绿体的结构有重要作用，
适当浓度的镁，不仅可使基粒片层和基质片层界限分明，垛叠有序，而且基粒类囊体膜之间
垛叠更加紧密。一旦缺镁，叶绿体结构受到破坏，松散成各种状态，基粒数下降，被膜损伤，
类囊体数目下降，而基粒的垛叠意味着捕获光能机构的高度密集，有利于光合膜色素间的能
量传递，高效利用所吸收的光量子并迅速地把它们转化为化学能，在叶绿体内膜系统中维持
一定的阳离子浓度仅是诱导类囊体膜垛叠成为基粒的重要条件。镁对类囊体膜的主要作用是
在分子水平上维持天然色素、作用中心和膜的一定构象，维持了电子载体之间的密切关系，
以保证光能的有效吸收、传递和转化，镁对光合效率的影响基于叶绿体中色素含量的提高，
叶绿素a是光合作用的主要同化色素。叶片缺镁，一方面能阻碍叶绿素的形成，另一方面，
也能促进叶绿素的分解而降低含量，甚至使叶绿素失绿，并最终失去光合作用能力。镁几乎
是所有能活化磷酸化过程的酶的辅助因素，从而促进光合作用。Mg2+可以活化RCTBP羧化
酶， 促进CO2固定和同化，也是叶绿体基质果糖1，6—二磷酸脂酶和景天庚酮糖—1，7
—二磷酸脂酶的活化剂。Mg2+的一个关键作用是活化核酮糖二磷酸羧化酶，光激发使Mg
2+
进入叶绿体基质交换H+，从而为RuDPase提供了适宜的条件，Mg2+对CO2的同化作用及与
之相关过程的有益效应，可能是活化RuDPase的结果。Mg2+对光合作用的影响主要表现在
对RuBP羧化酶的调控作用，该酶和Mg2+结合增加了它对底物CO2的亲合力及最大反应速
率，促进了叶片对CO2的同化和光合作用的正常进行。
镁在对光合作用上的影响还由于镁对PSⅡ和PSⅠ之间激发能的分配的调节，使叶绿体两个
光系统之间的激发能分配迅速达到平衡，而这种平衡是植物维持高的光合效率所需的内部状
态，Mg2+提高了PSⅡ相对荧光，降低了PSⅠ相对荧光，既提高了PSⅡ活性和原初光能转
化效率,有利于植物叶片把所捕获的光能转化为生物化学能，为光合碳同化提供充足的能量。
人为去掉叶绿体中Mg2+，会使Fv下降，因为PSⅡ功能的降低不叶绿素含量下降和PSⅡ功
能变化造成光合作用速率降低明显。在龙眼上研究发现，缺镁胁迫下幼苗叶片光合色素含量、
叶绿体对光的吸收能力、表观量子产量和羧效率均下降，光补偿点和CO2补偿点提高，光
饱合点和CO2饱合点下降，Chla荧光动力学参数Fv/Fo、Fv/Fm、Fd/Fs、F685/F736均降低，
说明缺镁条件下，PSⅡ活性和激发能在两个光系统之间分配的调节能力都下降。
目前，国内外学术界主要从叶片的萤光参数、叶片素的含量及叶绿体的解剖结构、酶活性等
几方面来研究矿质营养对光合作用的影响。随着交叉学科的发展及现代仪器的广泛应用，对
矿质营养在光合作用机理方面的研究将会更加深入。对光合作用的影响，除了矿质元素的单
一效应外，还存在着矿质元素之间的互作效应。此外，二氧化碳等生态因子与矿质营养因子
间也存在着交互作用。但在这些交互作用方面的研究还比较少，有待于探讨。