热力学基本定律练习题
热力学练习题全解

热力学练习题全解热力学是研究热能转化和热力学性质的科学,它是物理学和化学的重要分支之一。
在热力学中,我们通过解决一系列练习题来巩固和应用所学知识。
本文将为您解答一些热力学练习题,帮助您更好地理解和应用热力学的基本概念和计算方法。
1. 练习题一题目:一个理想气体在等体过程中,吸收了50 J 的热量,对外界做了30 J 的功,求该气体内能的变化量。
解析:根据热力学第一定律,内能变化量等于热量和功之和。
即ΔU = Q - W = 50 J - 30 J = 20 J。
2. 练习题二题目:一摩尔理想气体从A状态经过两个等温过程和一段绝热过程转变为B状态,A状态和B状态的压强和体积分别为P₁、P₂和V₁、V₂,已知 P₂ = 4P₁,V₁ = 2V₂,求这个过程中气体对外界做的总功。
解析:由两个等温过程可知,气体对外界做的总功等于两个等温过程的功之和。
即 W = W₁ + W₂。
根据绝热过程的特性,绝热过程中气体对外做功为零。
因此,只需要计算两个等温过程的功即可。
根据理想气体的状态方程 PV = nRT,结合已知条件可得:P₁V₁ = nRT₁①P₂V₂ = nRT₂②又已知 P₂ = 4P₁,V₁ = 2V₂,代入式①和式②可得:8P₁V₂ = nRT₁③4P₁V₂ = nRT₂④将式③和式④相减,可得:4P₁V₂ = nR(T₁ - T₂) ⑤由于这两个等温过程温度相等,即 T₁ = T₂,代入式⑤可得:4P₁V₂ = 0所以,这个过程中气体对外界做的总功 W = 0 J。
通过以上两个练习题的解答,我们可以看到在热力学中,我们通过应用热力学第一定律和理想气体的状态方程等基本原理,可以解答各种热力学问题。
熟练掌握这些计算方法,有助于我们更深入地理解热力学的基本概念,并应用于实际问题的解决中。
总结:本文对两道热力学练习题进行了详细解答,分别涉及了等体过程和等温过程。
通过这些例题的解析,读者可以理解和掌握热力学的基本计算方法,并将其应用于实际问题的求解中。
热力学第一定律练习题

第一章 热力学第一定律练习题一、判断题(说法对否):1.道尔顿分压定律,对理想气体和实际混合气体来说关系式PB=Nb(RT/V)都成立。
2.在两个封闭的容器中,装有同一种理想气体,压力、体积相同,那么温度也相同。
3.物质的温度越高,则热量越多;天气预报:今天很热。
其热的概念与热力学相同。
4.恒压过程也就是恒外压过程,恒外压过程也就是恒过程。
5.实际气体在恒温膨胀时所做的功等于所吸收的热。
6.凡是温度升高的过程体系一定吸热;而恒温过程体系不吸热也不放热。
7.当系统的状态一定时,所有的状态函数都有一定的数值。
当系统的状态发生变化时, 所有的状态函数的数值也随之发生变化。
8.体积是广度性质的状态函数;在有过剩NaCl(s) 存在的饱和水溶液中,当温度、压力 一定时;系统的体积与系统中水和NaCl 的总量成正比。
9.在101.325kPa 、100℃下有lmol 的水和水蒸气共存的系统,该系统的状态完全确定。
10.一定量的理想气体,当热力学能与温度确定之后,则所有的状态函数也完全确定。
11.系统温度升高则一定从环境吸热,系统温度不变就不与环境换热。
12.从同一始态经不同的过程到达同一终态,则Q 和W 的值一般不同,Q + W 的值一般也不相同。
13.因Q P = ΔH ,Q V = ΔU ,所以Q P 与Q V 都是状态函数。
14.封闭系统在压力恒定的过程中吸收的热等于该系统的焓。
15.对于一定量的理想气体,当温度一定时热力学能与焓的值一定,其差值也一定。
16.在101.325kPa 下,1mol l00℃的水恒温蒸发为100℃的水蒸气。
若水蒸气可视为理想 气体,那么由于过程等温,所以该过程ΔU = 0。
17.1mol ,80.1℃、101.325kPa 的液态苯向真空蒸发为80.1℃、101.325kPa 的气态苯。
已 知该过程的焓变为30.87kJ ,所以此过程的Q = 30.87kJ 。
18.1mol 水在l01.325kPa 下由25℃升温至120℃,其ΔH = ∑C P ,m d T 。
热力学基本定律练习题

热力学基本定律练习题1-1 0.1kg C6H6(l)在,沸点353.35K下蒸发,已知(C6H6) =30.80 kJ mol-1。
试计算此过程Q,W,ΔU和ΔH值。
解:等温等压相变。
n/mol =100/78 , ΔH = Q = n= 39.5 kJ ,W= - nRT = -3.77 kJ , ΔU =Q+W=35.7 kJ1-2 设一礼堂的体积是1000m3,室温是290K,气压为,今欲将温度升至300K,需吸收热量多少"(若将空气视为理想气体,并已知其C p,m为29.29 J K-1 ·mol-1。
)解:理想气体等压升温(n变)。
,=1.2×107 J1-3 2 mol单原子理想气体,由600K,1.0MPa对抗恒外压绝热膨胀到。
计算该过程的Q、W、ΔU和ΔH。
(C p ,m=2.5 R)解:理想气体绝热不可逆膨胀Q=0 。
ΔU=W,即nC V,m(T2-T1)= - p2 (V2-V1),因V2= nRT2/ p2 , V1= nRT1/ p1 ,求出T2=384K。
ΔU=W=nC V,m(T2-T1)=-5.39kJ ,ΔH=nC p,m(T2-T1)=-8.98 kJ1-4 在298.15K,6×101.3kPa压力下,1 mol单原子理想气体进行绝热膨胀,最后压力为,若为;(1)可逆膨胀(2)对抗恒外压膨胀,求上述二绝热膨胀过程的气体的最终温度;气体对外界所作的功;气体的热力学能变化及焓变。
(已知C p ,m=2.5 R)。
解:(1)绝热可逆膨胀:γ=5/3 , 过程方程p11-γT1γ= p21-γT2γ, T2=145.6 K ,ΔU=W=nC V,m(T2-T1)=-1.9 kJ , ΔH=nC p,m(T2-T1)=-3.17kJ(2)对抗恒外压膨胀,利用ΔU=W,即nC V,m(T2-T1)= - p2 (V2-V1) ,求出T2=198.8K。
1 练习题 热力学第一定律

0,
p
0 (填 >,< 或 =)。
9. 若实际气体的焦耳汤姆逊系数 J T 0 ,那么该气体经节流膨胀后温度 T
0,
p
0 (填 >,< 或 =)。
10. 一定量的实际气体经节流膨胀,则气体的 H
0,p
0(填 >,< 或 =)。
11. 液体苯的燃烧反应为: 2C6H6 (l) 15O2 (g) 12CO2 (g) 6H2O(l) ,反应的
一、填空题
1. 理想气体的热容: Cp,m CV ,m
。
2. 常用的热容有等压热容和等容热容,请写出等压热容的定义式:
。
3. 热力学封闭系统系统与环境可以通过做功和传热交换能量,请写出热力学第一定律的数
学表达式:
。
4. 在热力学过程中,系统与环境可以以做功的形式交换能量,热力学把功分为两类: 和
9. 系统经循环过程就是可逆过程。
(
)
10. 理想气体在恒压条件下,自 T1 温度开始加热并进行了膨胀,此过程的焓变化大于零。( )
三、选择题
1. 焓的定义式中 H U pV ,式中的 p 代表
(
)
(a) 系统的总压力 (b) 系统中各组分的分压 (c) 100kPa
(d) 外压
2. H2 的标准摩尔燃烧热与下列哪一物质的标准摩尔生成热相等
答:不对,ΔH=Qp,只说明 Qp 等于状态函数 H 的变化值 ΔH,仅是数值上相等,并不
意味着 Qp 具有状态函数的性质。ΔH=Qp 只能说在恒压而不做非体积功的特定条件下,
Qp 的数值等于体系状态函数 H 的改变,而不能认为 Qp 也是状态函数。
15、试证明在无非体积功的等容过程中体系的ΔU=QV。
热力学基础练习题答案版

热⼒学基础练习题答案版热⼒学基础练习题1、热⼒学第⼀定律ΔU=Q+W 只适⽤于( D )(A) 单纯状态变化 (B) 相变化(C) 化学变化 (D) 封闭物系的任何变化2、关于焓的性质, 下列说法中正确的是( D )(A) 焓是系统内含的热能, 所以常称它为热焓(B) 焓是能量, 它遵守热⼒学第⼀定律(C) 系统的焓值等于内能加体积功(D) 焓的增量只与系统的始末态有关3、第⼀类永动机不能制造成功的原因是( A )(A) 能量不能创造也不能消灭(B) 实际过程中功的损失⽆法避免(C) 能量传递的形式只有热和功(D) 热不能全部转换成功4、下列叙述中不具状态函数特征的是( D )A.系统状态确定后,状态函数的值也确定B.系统变化时,状态函数的改变值只由系统的初终态决定C.经循环过程,状态函数的值不变D.状态函数均有加和性5、下列叙述中,不具可逆过程特征的是( C )A.过程的每⼀步都接近平衡态,故进⾏得⽆限缓慢B.沿原途径反向进⾏时,每⼀⼩步系统与环境均能复原C.过程的初态与终态必定相同D.过程中,若做功则做最⼤功,若耗功则耗最⼩功6、在下列关于焓的描述中,正确的是( C )A.因为ΔH=Q,所以焓是恒压热PB.⽓体的焓只是温度的函数C.⽓体在节流膨胀中,它的焓不改变D.因为ΔH=ΔU+Δ(PV),所以任何过程都有ΔH>0的结论7、下⾯关于标准摩尔⽣成焓的描述中,不正确的是( C )C.⽣成反应的温度必须是298.15KD.⽣成反应中各物质所达到的压⼒必须是100KPa8、选出下列性质参数中属于容量性质的量 ( C )A.温度TB.浓度cC.体积VD.压⼒p9、关于节流膨胀, 下列说法正确的是( B )(A) 节流膨胀是绝热可逆过程 (B) 节流膨胀中系统的内能变化(C) 节流膨胀中系统的焓值改变(D) 节流过程中多孔塞两边的压⼒不断变化10、如图,在绝热盛⽔容器中,浸⼊电阻丝,通电⼀段时间,通电后⽔及电阻丝的温度均略有升⾼,今以电阻丝为体系有:( B )(A) W =0,Q <0,U <0 (B). W>0,Q <0,U >0(C) W <0,Q <0,U >0 (D). W <0,Q =0,U >011、若将⼈作为⼀个体系,则该体系为 ( C )A.孤⽴体系B.封闭体系C.敞开体系D.⽆法确定12、刚性绝热箱内发⽣⼀化学反应,则反应体系为 ( A )A.孤⽴体系B.敞开体系C.封闭体系D.绝热体系13、下列性质属于强度性质的是 ( D )A.内能和焓B.压⼒与恒压热容C.温度与体积差A.状态⼀定,值⼀定B.在数学上有全微分性质C.其循环积分等于零D.所有状态函数的绝对值都⽆法确定15、关于等压摩尔热容和等容摩尔热容,下⾯的说法中不正确的是 ( B )A.Cp,m 与Cv,m不相等,因等压过程⽐等容过程系统多作体积功B.Cp,m –Cv,m=R既适⽤于理想⽓体体系,也适⽤于实际⽓体体系C.Cv,m=3/2R适⽤于单原⼦理想⽓体混合物D.在可逆相变中Cp,m 和Cv,m都为⽆限⼤16、对于理想⽓体,⽤等压热容Cp计算ΔH的适⽤范围为 ( C )A.只适⽤于⽆相变,⽆化学变化的等压变温过程B.只适⽤于⽆相变,⽆化学变化的等容变温过程C.适⽤于⽆相变,⽆化学变化的任意过程D.以上答案均不正确17、H=Q p此式适⽤于哪⼀个过程:( B )(A)理想⽓体从101325Pa反抗恒定的10132.5Pa膨胀到10132.5Pa (B)在0℃、101325Pa下,冰融化成⽔(C)电解CuSO4的⽔溶液(D)⽓体从(298K,101325Pa)可逆变化到(373K,10132.5Pa )2=2NH3的反应进度ξ=1mol时,它表⽰系统中 ( A )A.有1molN2和3molH2变成了2molNH3B.反应已进⾏完全,系统中只有⽣成物存在C.有1molN2和3molH2参加了反应D.有2molNH3参加了反应19、对于化学反应进度,下⾯表述中正确的是 ( B )A.化学反应进度之值,与反应完成的程度⽆关B.化学反应进度之值,与反应式写法有关C.对于指定反应,化学反应进度之值与物质的选择有关D.反应进度之值与平衡转化率有关20、对于化学反应进度,下⾯表述中不正确的是 ( B )A.化学反应进度随着反应进⾏⽽变化,其值越⼤,反应完成的程度越⼤B.化学反应进度之值与反应式写法⽆关C.对于指定的反应,反应进度之值与物质的选择⽆关D.化学反应进度与物质的量具有相同的量纲21、欲测定有机物的燃烧热Q p ,⼀般使反应在氧弹中进⾏,实测得热效为Q V。
(完整word版)第 二 章 热力学第一定律练习题及解答

第 二 章 热力学第一定律一、思考题1. 判断下列说法是否正确,并简述判断的依据(1)状态给定后,状态函数就有定值,状态函数固定后,状态也就固定了。
答:是对的。
因为状态函数是状态的单值函数。
(2)状态改变后,状态函数一定都改变.答:是错的。
因为只要有一个状态函数变了,状态也就变了,但并不是所有的状态函数都得变。
(3)因为ΔU=Q V ,ΔH=Q p ,所以Q V ,Q p 是特定条件下的状态函数? 这种说法对吗?答:是错的。
DU,DH 本身不是状态函数,仅是状态函数的变量,只有在特定条件下与Q V ,Q p 的数值相等,所以Q V ,Q p 不是状态函数。
(4)根据热力学第一定律,因为能量不会无中生有,所以一个系统如要对外做功,必须从外界吸收热量。
答:是错的。
根据热力学第一定律U Q W ∆=+,它不仅说明热力学能(ΔU)、热(Q )和功(W )之间可以转化,有表述了它们转化是的定量关系,即能量守恒定律。
所以功的转化形式不仅有热,也可转化为热力学能系。
(5)在等压下,用机械搅拌某绝热容器中的液体,是液体的温度上升,这时ΔH=Q p =0 答:是错的。
这虽然是一个等压过程,而此过程存在机械功,即W f ≠0,所以ΔH≠Q p 。
(6)某一化学反应在烧杯中进行,热效应为Q 1,焓变为ΔH 1。
如将化学反应安排成反应相同的可逆电池,使化学反应和电池反应的始态和终态形同,这时热效应为Q 2,焓变为ΔH 2,则ΔH 1=ΔH 2。
答:是对的。
Q 是非状态函数,由于经过的途径不同,则Q 值不同,焓(H )是状态函数,只要始终态相同,不考虑所经过的过程,则两焓变值DH 1和DH 2相等.2 . 回答下列问题,并说明原因(1)可逆热机的效率最高,在其它条件相同的前提下,用可逆热机去牵引货车,能否使火车的速度加快? 答?不能。
热机效率hQ W-=η是指从高温热源所吸收的热最大的转换成对环境所做的功。
但可逆热机循环一周是一个缓慢的过程,所需时间是无限长.又由v F tWP ⨯==可推出v 无限小.因此用可逆热机牵引火车的做法是不实际的,不能增加火车的速度,只会降低。
《热力学第一、第二定律》习题

《热力学第一、第二定律》习题本章从能量的观点研究物质热现象的宏观基本规律及其应用,是热力学的基础内容。
主要有:准静态过程、热量、功、内能等基本概念,与热力学第一定律及其对理想气体各等值过程的应用,理想气体的摩尔热容,循环过程,卡诺循环和热力学第二定律等。
基本要求掌握功和热量的概念,理解平衡过程。
掌握热力学第一定律,能熟练地分析、计算理想气体各等值过程和绝热过程中功、热量、内能的改变量及卡诺循环的效率。
理解可逆过程和不可逆过程,理解热力学第二定律的两种叙述。
一、基本练习在下列理想气体各种过程中,那些过程可能发生?()(A) 等体加热,内能减少,压强升高 (B) 等温压缩,吸收热量,压强升高(C) 等压压缩,吸收热量,内能增加 (D) 绝热压缩,内能增加,压强升高2在实际应用中,提高热机的效率可行的办法是()(A) 提高高温热源的温度 (B) 降低低温热源的温度(C) 选择单原子理想气体作工作物质 (D) 增大热机功的输出3下列说法那一个是正确的()(A) 热量不能从低温物体传到高温物体(B) 热量不能全部转变为功(C) 功不能全部转化为热量(D) 气体在真空中的自由膨胀过程是不可逆过程4 在绝热容器中,气体分子向真空中自由膨胀,在这过程中( )(A)气体膨胀对外作功,系统内能减小 (B)气体膨胀对外作功,系统内能不变(C)系统不吸收热量,气体温度不变 (D)系统不吸收热量,气体温度降低5 一定量的理想气体,从p-V 图上初态a 经历①或②过程到达末态b ,已知a 、b 两态处于同一条绝热线上(图中虚线所示),问各过程中气体吸热还是放热。
( )(A) ①过程吸热,②过程放热(B) ①过程放热,②过程吸热(C) 两种过程都吸热 (D) 两种过程都放热6 一定量的理想气体分别由初态a 经①过程a b 和由初态a '经②过程a 'cb 到达相同的终态b ,如p -T 图所示,则两个过程中气体从外界吸收热量Q 1、Q 2的关系为( )(A) 211,0Q Q Q >< (B) 211,0Q Q Q >>(C) 211,0Q Q Q << (D) 211,0Q Q Q <>7 一定量的理想气体从体积V 1膨胀到体积V 2分别经历的过程如 下左图:AB 等压过程;AC 等温过程;AD 绝热过程,其中吸热最多的过程( )(A) AB (B) AC (C) AD (D) 一样多8 如上面右图所示,下列说法正确的是()(A) a gd线上各状态的温度比a cd线上各状态的温度高(B) a gd所表示的过程系统放出热量(C) 路径a cd和a gd表示等温过程(D) 面积a cdg a表示循环过程中系统所作的功9 1mol的单原子理想气体从A状态变为B状态,如果不知道是什么气体,变化过程也不清楚,但是可以确定A、B两态的宏观参量,则可以求出()(A) 气体所作的功 (B) 气体内能的变化(C) 气体传给外界的热量 (D) 气体的质量10 在标准大气压下,1g水的体积为1.0cm3,水沸腾后完全汽化,变成1.671×10-3m3的蒸气,在此过程中内能的增量为(标准大气压下水的汽化热为2.26⨯106J·kg-1)。
热力学第一定律习题及答案

热力学第一定律习题一、单选题1) 如图,在绝热盛水容器中,浸入电阻丝,通电一段时间,通电后水及电阻丝的温度均略有升高,今以电阻丝为体系有:( )A. W =0,Q <0,U <0B. W <0,Q <0,U >0C. W <0,Q <0,U >0D. W <0,Q =0,U >02) 如图,用隔板将刚性绝热壁容器分成两半,两边充入压力不等的空气(视为理想气体),已知p右> p左,将隔板抽去后: ( )A. Q=0, W =0, U =0B. Q=0, W <0, U >0C. Q >0, W <0, U >0D. U =0, Q=W03)对于理想气体,下列关系中哪个是不正确的:( )A. (∂U/∂T)V=0B. (∂U/∂V)T=0C. (∂H/∂p)T=0D. (∂U/∂p)T=04)凡是在孤立孤体系中进行的变化,其U 和H 的值一定是:( )A. U >0, H >0B. U =0, H=0C. U <0, H <0D. U =0,H 大于、小于或等于零不能确定。
5)在实际气体的节流膨胀过程中,哪一组描述是正确的: ( )A. Q >0, H=0, p < 0B. Q=0, H <0, p >0C. Q=0, H =0, p <0D. Q <0, H =0, p <06)如图,叙述不正确的是:( )A.曲线上任一点均表示对应浓度时积分溶解热大小B.H1表示无限稀释积分溶解热C.H2表示两浓度n1和n2之间的积分稀释热D.曲线上任一点的斜率均表示对应浓度时HCl的微分溶解热7)H=Q p此式适用于哪一个过程: ( )A.理想气体从101325Pa反抗恒定的10132.5Pa膨胀到10132.5sPaB.在0℃、101325Pa下,冰融化成水C.电解CuSO4的水溶液D.气体从(298K,101325Pa)可逆变化到(373K,10132.5Pa )8) 一定量的理想气体,从同一初态分别经历等温可逆膨胀、绝热可逆膨胀到具有相同压力的终态,终态体积分别为V1、V2。
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热力学基本定律练习题1-1 0.1kg C6H6(l)在,沸点353.35K下蒸发,已知(C6H6) =30.80 kJ mol-1。
试计算此过程Q,W,ΔU和ΔH值。
解:等温等压相变。
n/mol =100/78 , ΔH = Q = n= 39.5 kJ ,W= - nRT = -3.77 kJ , ΔU =Q+W=35.7 kJ1-2 设一礼堂的体积是1000m3,室温是290K,气压为,今欲将温度升至300K,需吸收热量多少?(若将空气视为理想气体,并已知其C p,m为29.29 J K-1 ·mol-1。
)解:理想气体等压升温(n变)。
,=1.2×107 J1-3 2 mol单原子理想气体,由600K,1.0MPa对抗恒外压绝热膨胀到。
计算该过程的Q、W、ΔU和ΔH。
(C p ,m=2.5 R)解:理想气体绝热不可逆膨胀Q=0 。
ΔU=W,即nC V,m(T2-T1)= - p2 (V2-V1),因V2= nRT2/ p2 , V1= nRT1/ p1 ,求出T2=384K。
ΔU=W=nC V,m(T2-T1)=-5.39kJ ,ΔH=nC p,m(T2-T1)=-8.98 kJ1-4 在298.15K,6×101.3kPa压力下,1 mol单原子理想气体进行绝热膨胀,最后压力为,若为;(1)可逆膨胀 (2)对抗恒外压膨胀,求上述二绝热膨胀过程的气体的最终温度;气体对外界所作的功;气体的热力学能变化及焓变。
(已知Cp ,m=2.5 R)。
解:(1)绝热可逆膨胀:γ=5/3 , 过程方程p11-γT1γ= p21-γT2γ, T2=145.6 K ,ΔU=W=nC V,m(T2-T1)=-1.9 kJ , ΔH=nC p,m(T2-T1)=-3.17kJ(2)对抗恒外压膨胀 ,利用ΔU=W,即nC V,m(T2-T1)= -p2 (V2-V1) ,求出T2=198.8K。
同理,ΔU=W=-1.24kJ,ΔH=-2.07kJ。
1-5 1 mol水在100℃,下变成同温同压下的水蒸气(视水蒸气为理想气体),然后等温可逆膨胀到0.5,计算全过程的ΔU,ΔH。
已知H m(H2O , 373.15K, )= 40.67kJ mol-1。
解:过程为等温等压可逆相变+理想气体等温可逆膨胀,对后一步ΔU,ΔH均为零。
ΔH=H m= 40.67kJ ,ΔU=ΔH–Δ(pV) = 37.57kJ1-6 某高压容器中含有未知气体,可能是氮气或氩气。
在29K时取出一样品,从5dm3绝热可逆膨胀到6dm3,温度下降21K。
能否判断容器中是何种气体?(若设单原子气体的C V, m = 1.5R,双原子气体的C V ,m=2.5R).解:绝热可逆膨胀: T2=277 K , 过程方程T1V1γ-1= T2V2γ-1, 求出γ=7/5, 容器中是N2.1-7 1mol单原子理想气体(C V,m=1.5R ),温度为273K,体积为22.4dm3,经由A途径变化到温度为546K、体积仍为22.4dm3;再经由B途径变化到温度为546K、体积为44.8dm3;最后经由C途径使系统回到其初态。
试求出:(1)各状态下的气体压力;(2)系统经由各途径时的Q,W,ΔU,ΔH值;(3)该循环过程的Q, W,ΔU,ΔH。
解: A途径: 等容升温,B途径等温膨胀,C途径等压降温。
(1) p1=, p2=2, p3=(2) 理想气体: ΔU=nC V,mΔT, ΔH=nC p,mΔT .A途径, W=0, Q=ΔU ,所以Q,W,ΔU,ΔH分别等于3.40 kJ , 0 , 3.40 kJ , 5.67 kJB途径,ΔU=ΔH=0,Q=-W,所以Q,W,ΔU,ΔH分别等于3.15 kJ , -3.15 kJ , 0 , 0 ; C途径,W=-pΔV,Q=ΔU–W, 所以Q,W,ΔU,ΔH分别等于-5.67 kJ , 2.27 kJ , -3.40 kJ , -5.67 kJ(3)循环过程ΔU=ΔH=0 ,Q = -W= 3.40+3.15+(-5.67)= 0.88 kJ1-8 2mol某双原子分子理想气体,始态为202.65kPa,11.2dm3,经pT=常数的可逆过程,压缩到终态为405.20kPa.求终态的体积V2温度T2及W,ΔU,ΔH.( C p ,m=3.5 R). 解:p1T1= p2T2 , T1=136.5K求出T2=68.3K,V2=2.8dm3, ΔU=nC V,mΔT=-2.84kJ,ΔH=nCp,mΔT=-3.97kJ , δW = -2nR d T , W= -2nRΔT=2.27 kJ1-9 2mol,101.33kPa,373K的液态水放入一小球中,小球放入373K恒温真空箱中。
打破小球,刚好使H2O(l)蒸发为101.33kPa,373K的H2O(g)(视H2O(g)为理想气体)求此过程的Q,W,ΔU,ΔH;若此蒸发过程在常压下进行,则Q,W,ΔU,ΔH的值各为多少?已知水的蒸发热在373K, 101.33kPa时为40.66kJmol-1。
解:101.33kPa , 373K H2O(l)→H2O(g)(1)等温等压可逆相变, ΔH=Q=n H m= 81.3kJ ,W= -nR T=-6.2kJ,,ΔU=Q+W=75.1kJ(2)向真空蒸发W=0, 初、终态相同ΔH=81.3kJ,,ΔU =75.1kJ,Q =ΔU=75.1kJ1-10将373K,50650Pa的水蒸气0.300m3等温恒外压压缩到101.325kPa(此时仍全为水气),后继续在101.325kPa恒温压缩到体积为30.0dm3时为止,(此时有一部分水蒸气凝聚成水).试计算此过程的Q,ΔU,ΔH.假设凝聚成水的体积忽略不计,水蒸气可视为理想气体,水的气化热为2259 Jg-1。
.解:此过程可以看作:n= 4.9mol理想气体等温压缩+n’= 3.92mol水蒸气等温等压可逆相变。
W =-pΔV+ n’RT=27 kJ, Q=pΔV+ n’H m= -174 kJ, 理想气体等温压缩ΔU,ΔH 为零,相变过程ΔH= n’H m=-159 kJ,ΔU=ΔH-Δ(pV)=ΔH+ n’RT=-147 kJ1-12 1mol单原子理想气体,可逆地沿T=aV (a为常数)的途径,自273K升温到573K,求此过程的W,ΔU,ΔS。
解:可逆途径T=aV (a为常数)即等压可逆途径W=-nR(T2-T1)= -2.49kJΔU=nCΔT=3.74kJ,ΔS= nC p,m ln(T2/T1)= 15.40JK-1V,m1-13 1 mol理想气体由25℃,1MPa膨胀到0.1MPa,假定过程分别为: (1)等温可逆膨胀; (2)向真空膨胀。
计算各过程的熵变。
解:(1)等温可逆膨胀;ΔS=nR ln(V2/V1)= 19.14 J K-1(2)初、终态相同ΔS= 19.14 J K-11-14 2 mol、27℃、20dm3理想气体,在等温条件下膨胀到50dm3,假定过程为:(1)可逆膨胀;(2)自由膨胀;(3)对抗恒外压膨胀。
计算以上各过程的Q、W、ΔU、ΔH及ΔS。
解:理想气体等温膨胀,ΔU=ΔH=0及ΔS = nR ln(V2/V1)= 15.2 J K-1。
(1) 可逆膨胀W= - nRT ln(V2/V1)= -4.57 kJ 、Q = - W=4.57 kJ(2) 自由膨胀W=0, Q = - W=0(3) 恒外压膨胀W=-pΔV = -3.0 kJ, Q = - W=3.0 kJ1-15 5 mol某理想气体(C p,m= 29.10 J K-1 mol-1 ),由始态(400 K,200 kPa)分别经下列不同过程变到该过程所指定的终态。
试分别计算各过程的Q、W、ΔU、ΔH及ΔS。
(1)等容加热到600K;(2)等压冷却到300K;(3)对抗恒外压绝热膨胀到;(4)绝热可逆膨胀到。
解:理想气体ΔU=nC V,mΔT , ΔH=nC p,mΔT, ΔS= nR ln(p1/p2)+ nC p,m ln(T2/T1) (1)等容升温T2=600K, W=0, Q=ΔU, ΔS=nC V,m ln(T2/T1)所以Q,W,ΔU,ΔH,ΔS分别等于20.79 kJ, 0, 20.79 kJ, 29.10 kJ, 42.15 J K-1(2)等压降温T2=300K ,W=-pΔV , Q=ΔU – W, ΔS= nC p,m ln(T2/T1)所以Q,W,ΔU,ΔH,ΔS分别等于-14.55 kJ, 4.16 kJ,–10.4 kJ,–14.55kJ,–41.86JK-1 (3)恒外压绝热膨胀Q=0,W=ΔU,T2=342.9K, ΔS= nR ln(p1/p2)+nC p,m ln(T2/T1)=6.40 J K-1(4)绝热可逆膨胀ΔS=0,Q=0,γ=7/5, p1V1γ=p2V2γ ,T2=328K所以Q,W,ΔU,ΔH,ΔS 分别等于0, –7.47 kJ, –7.47 kJ , –10.46 kJ, 01-16 汽车发动机(通常为点火式四冲程内燃机)的工作过程可理想化为如下循环过程(Otto循环):(1)利用飞轮的惯性吸入燃料气并进行绝热压缩(2)点火、燃烧,气体在上死点处恒容升温(3)气体绝热膨胀对外做功(4)在下死点处排出气体恒容降温。
设绝热指数=1.4 、V1/V2=6.0,求该汽车发动机的理论效率。
(图5-1)解:①→②绝热可逆压缩②→③恒容V2升温③→④绝热可逆膨胀④→①恒容V1降温②→③Q+=C V(T3-T2),④→①Q-=C V(T1-T4), η=|Q++Q-|/ Q+利用绝热可逆过程方程求出η=1-( T2- T3)/( T1-T4)= 1-(V1/V2)1-γ=1-6-0.4图5-11-17 1 mol水由始态(,沸点372.8K)向真空蒸发变成372.8K,水蒸气。
计算该过程的ΔS (已知水在372.8K时的=40.60kJ mol-1)解:设计等温等压可逆相变ΔS=/T=109 J K-11-18 已知水的沸点是100℃,C p,m(H2O,l)=75.20 J K-1 mol-1,(H2O) =40.67 kJ·mol-1 ,C p,m(H2O,g)= 33.57 J K-1 mol-1,C p,m和均可视为常数。
(1)求过程:1 mol H2O(1,100℃,)→1 mol H2O(g,100℃,)的ΔS;(2)求过程:1 mol H2O(1,60℃,)→1 mol H2O(g,60℃,)的ΔU,ΔH,ΔS。