【基础理论】造影剂增强磁共振血管成像
磁共振特殊成像技术ppt课件
血管内血液流体因质子群发生移动，影响MR信号强弱变化，与周围固体组织相比显示不同的MR信号特征。 层流—血流质点与血管长轴呈平行运动，靠血管壁近质点流动速度慢，越向中心流速越快。层流血液使信号减弱。 湍流(涡流)—血液在血管内不沿血管直线运动，向其他方向不规则迅速流动，引起质子群去相位移动，产生流空效应使血管呈低信号。血液通过狭窄处后在血流两侧形成旋涡状运动。
基本原理： 使用强度相同、持续时间相等的极性相反的两个梯度(流动编码梯度） 静止组织，净相位改变为零，无信号 流动组织，由于相位漂移，产生一个净相位，有信号 减影技术
二、相位对比MRA （Phase contrast，PC）
PC序列及作用 2D－PC 时间短：空间分辨力低，常用于3D－PC的流速预测，可反应血流的流速及方向，进行血流方向和流速定量分析
TOF（Time of Flight）时空飞逝法 通过血液流入流动相关增强效应，静止组织信号弱，相对流动血液信号对比增强而获得 TOF MRA的对比主要依赖于血管进入的角度一般要求扫描层面垂直于血管走向
2DTOF ─ 是逐层的进行激励和图像数据采集，然后将整个感兴趣区以一连续多层方式进行图像数据重建和处理的方法。 2D TOF MRA的层厚限制了投影影像的空间分辨率,这种血管成像不适合细小血管的显示。为了保证一条血管在不同层面始终具有流入效应,不会出现血管衔接不吻合,选择扫描参数时,必须采用最短的TR、TE,及最小的采集次数,以缩短扫描时间。
2D-TOF 因层面较厚、空间分辨率差，对弯曲血管亦产生信号丢失， 3D-TOF成像面薄，空间分辨率高，对弯曲血管信号丢失少，更适合小血管、弯曲血管检查。 相同容积2D-TOF较3D-TOF 成像时间短
DSA与磁共振基础
• 功能性MRI （functional MRI，fMRI）
用于 手术计划系统
上肢运动中枢反射区测定
波谱分析（MRS）
• 是利用MR中的化学位移现象来测定分子 组成及空间分布的一种检测方法 • 可反映组织代谢情况。为临床诊断和鉴 别诊断提供有价值的信息
SE序列各加权成像的参数特点
加权成像 TR TE T1WI 短(<500ms) 短(<30ms) T2WI 长(>2000ms) 长(>60ms) PDWI 长(>2000ms) 短(<30ms)
磁共振成像概念
磁共振成像 （magnetic resonance imaging，MRI） 是利用人体中的氢质子（氢原子核）在磁场 内受到射频脉冲的激励发生磁共振现象，所 产生信号经信号采集和计算机重建成像的一 种成像技术
MRI成像基本原理
• 人体各组织器官的磁共振信号强度不同， 与病变产生的信号强度也不同，这种信 号强度的差别是磁共振成像的基础 • 用于人体磁共振成像的原子核为（1H）， 因为它是人体中最多的原子核，磁化率 在人体磁性原子核中最高 • 只有中子和质子均为奇数，或中子为奇 数或质子为奇数时才能产生核磁
进入主磁场后人体内 核磁的变化
• 在未进入主磁场时，人体内由质子自旋产 生无数小磁场，磁场强度和方向以磁化矢 量（或称磁矩）说明，其排列是随机无序 的，即杂乱无章，使每个磁化矢量相互抵 消，因此在自然状态下人体并无磁性 • 人体进入主磁场后，质子产生的小磁场按 主磁场磁力线的方向呈有规律的排列，产 生纵向磁化
MR图像
• MR图像都是由黑到白不同灰阶的灰度图 像 • 白影表述为高信号 • 黑影表述为低信号 • 灰影表述为中等信号 • 黑白影混合存在表述为高低混杂信号 • 同一组织在不同的加权像上其信号强度 可以不同
MR下肢血管三维动态增强造影成像技术及应用
傅 家庆 ， 欧光 乾 ， 福刚 ， 述根 ， 韩 杨 陈 东
（ 泸州 医学 院 附属 医院 放 射 科 ＭＫ 室 ， 四川 泸 州 ６６ ０ ） ４０ ０
摘
要 目的 ： 讨 磁 共 振 下肢 血 管 造 影 成 像技 术 及 其 临 床 应 用价 值 。方 法 ： ７ 例 疑有 下肢 血 管 病 变 的患 者 ， 下 肢血 管 探 对 ６ 行
徐 乐 天 ． 代 胸 外 科学 ［ ． ： 现 Ｍ】 北京 科学 出版 社 ，０４ １９ ２ ０ ；９
Ｅｓ ｅ Ｈ ，Ｓ ｌｋ Ｏ ，Ｓ ｈｉ ｍ ｏａ ａ ｎ ＤＡ ，ｅ １ ｔａ．Ｂｌ ｎｔａ ｎ ｔａｉ ｇ ｕ ｎｄ ｐｅ ｅ ｒｔｎ
ｔｕ ｔ ｕ ｔｒ ｆｈ ｉ ｈａｍ［． ｈ ｒｃＣ ｒｉｖｓ ｒ ｍａｃｒｐｕｅ ｏ ｅｄ ｐｒｇ Ｊ Ｔ ｏａ ａｄ ａ ａ ｉ ｓ ｔ ａ ］ ｏ ｃ
报道 如下 。
不 准 ， 脉显示 不理 想 。 静
１２ 方 法 ．
１ 材料 与方 法
１１ 一 般 资料 ．
１ 所 有病 例 均 采用 Ｐ ｉｐ ｙｏｃ ｎＩｔ ａ１ Ｔ ） ｈｌ ｓＧ ｒｓａ ｎｅ ． ｉ ｒ ５ 超 导 型 磁 共 振 机 检 查 ，扫 描 序 列 为 Ｍｏｉｒｋ３ ／ ｂＴａ ／Ｄ
腔 、 腔和 下肢 动 、 脉 正 常 结构 和 疾 病 分 布 情况 。另 ５例 中 ， 例 因造 影 剂 打 漏 而 检 查 失 败 ； 扫 描 时 间 掌 握不 佳 ， 管 影 像 盆 静 ２ ３例 血 显 示 较 差 。结论 ： 床 三 维 动 态血 管 造 影 扫 描成 像 ， 全程 显示 腹 主动 脉 、 动 脉 、 动脉 及 小 腿 动 脉 影 像 ； 可 在静 脉 延时 像 上 移 能 髂 股 还
磁共振的基础知识
磁共振适用于所有脊柱病变；是脊髓系统疾病的绝对首选检查方法
骨关节系统
骨关节系统常规图像 骨关节系统肿瘤 骨关节系统感染性疾病 骨关节系统外伤性疾病 骨关节系统运动成像
……
磁 共 振 关 节 显 微 成 像
骨关节系统成像
磁共振是最直观细致显示关节软组织（软骨、筋膜、韧带）的成像方法
DWI:弥散（扩散）加权成像
是目前唯一能够检测活体组织内 水分子扩散运动的无创性方法。 是诊断脑梗塞最敏感的序列。
DWI
对超急性脑梗塞（＜6h，细胞毒 性水肿）可明确诊断。
神经系统成像
弥散加权成像(DWI)原理
DWI可敏感显示细胞内外水运动的弥散梯度 DWI图自由运动的水越多 = 图象越黑 DWI图受限制的水越多＝图象越亮 DWI理论上30分钟即可做出诊断 Tissue Sample A Tissue Sample B
磁共振是神经系统疾病的绝对首选检查方法
脊柱病变
•脊髓病变
炎症 肿瘤 放射性脊髓损伤 •椎间盘病变 膨出 突出 •锥体病变 炎症 肿瘤（血管瘤、转移瘤）
椎体陈旧性压缩性骨折
T1WI
T2WI
FS T2WI
椎体新鲜压缩骨折
T2WI
T1WI
T2WI
T2WI fs
磁共振压脂序列可以鉴别椎体骨折的新鲜与陈旧
昏迷、神志不清、精神异常、 易发癫痫或心脏骤停者、严重 外伤、幼儿及不配合的病人应 慎重扫描，要在医生或家属监 护下进行。
烦躁或需抢救，不能静卧30分 钟左右者
不可带入磁体间的物品
一切铁磁性物品（易伤害患者
或设备），如钢笔、铁钉、平
台车、止血钳、输液架、发夹
磁共振成像
列的1 /ETL（echo train length，ETL） 。
TSE序列特点：
因回波链上每个回波的时间和幅度不同，反 映组织的对比也不一样，一般将所需的某一回 波的数据线排列在K空间中心，这一回波时间称 为有效回波时间（TEeff），而其它回波的数据 线则排列在K空间的周围部分。
磁共振成像技术的临床应用进展（主要有五个方面） 磁共振水成像技术 （MR 磁共振血管成像 hydrography）
MR弥散成像-对水分子的布郎运动非常敏感，评
价水分子中质子的移动，能使缺血<2h的水肿脑
细胞显示异常的信号。
MR灌注成像-能动态显示脑组织内的血容量、血
流量和流速，能早期显示脑血流灌注缺损区。
磁共振波谱成像（MRS）:
能够无创检测生理和生化代谢，提供
生物体内化学组织部分的信息资料。临
床常用的原子核是31P和1H。
磁 共 振 成 像
(magnetic resonance imaging, MRI)
磁共振成像为近二十年来飞速发展起来的一种医学成像 技术，具有多平面、多方位、多参数成像的特点，为组织的 解剖、病理、代谢及流动提供一种全新的无创的评价方法。 核磁共振的“核”即即氢原子核；“磁”即一个强大的静磁
场和在此静磁场上按时叠加一个小的射频
CT
稍低 敏感 不能 有 有 较低 无 稍低
磁共振硬、软件的改进与发展:
硬件方面：磁体小型化、低磁场设备、专用型 MR 扫描仪。 开放式MR机：常规成像和介入操作兼容。 线圈：全相控阵列线圈、相控阵列线圈 一体化。 与检查床
软件方面：
①超高速、时时重建、超高分辨率显示、将图像显示 分辨率提高至微秒水平。②一次屏气即可完成图像采 集并快速重建。③依次扫描完成采集原始数据后，即 可在工作站进行图像后处理（包括图像分割、图像融
MR读片基本知识
Lower Higher signal
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横向弛预 自旋-自旋弛预
T2弛预
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MR图像与CT图像对比
共同点：灰度差别形成黑白对比图像 不同点： 1.成像基础不同： CT: 组织对X线射线吸收率的差异形成的密度对比 MR：H+在不同化学环境下的磁场信号不同，形成对比 2.信息量不同： CT: 一个层面一种参数--密度---简单
MIP image of the inner ear apparatus in a normal ear. The cochlear turns, anterior, posterior, and lateral semicircular ca are visualized well.
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（MENINGIOMA）
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GYRUS-LIKE ENHANCEMENT
T2WI
T1WI
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GD-DTPA T1WI
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FS-T1WI
FS-T2WI
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磁共振血管成像
Magnetic Resonance Angiography
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常用磁共振检查技术图像识别
平扫（T1WI、T2WI、PDWI）
水抑制成像（FLAIR）
脂肪抑制成像（STIR) 增强扫描（ T1WI GD-DTPA ） 水成像（MRCP、MRU、MRM） 灌注成像（Perfusion） 弥散成像（Diffusion） 磁共振血管造影（MRA）
T2WI高信号：脂肪、水、亚急性出血 T2WI低信号：含铁血黄素、流空效应、骨皮质、完全
MRI
磁共振成像（MRI）知识讲座引言我们将磁共振成像（MRI）的基本知识向大家略做介绍，希望能有所帮助。
第一章磁共振成像（MRI）基础知识一、磁共振成像（MRI）基本原理1、人体组织的化学特性人体内最多的分子是水，约占人体重量的65%，其次为脂肪成份。
此外，还有大量有机分子，如蛋白质、酶、磷酯等。
这些物质中都含有大量的氢原子。
因此，氢原子是人体中含量最多的原子。
2、磁共振成像（MRI）原理目前的磁共振成像是氢原子的成像，实际上是脂肪和水为主的软组组成像，或者说磁共振成像（MRI）是利用身体细胞中的氢原子在磁场内共振产生信号，通过精密的电脑系统重建而获得高清晰的影像，以达到诊断目的的一种技术。
二、磁共振成像（MRI）技术的发展概况1、1977年：初期MRI全身图像产生；2、1980年：首台商品磁共振成像系统问世；3、1981年：首台超导全身磁共振成像系统建立；4、1983年：获准进入市场；5、1989年：我国0.15T永磁型磁共振成像系统（ASM-015P）问世；6、1992年：我国0.60T超导型磁共振成像系统（ASM-060S）问世；7、1999年：我国0.35T永磁型磁共振成像系统（NOVUS系列）开发成功；8、2000年：我国1.5T超导型磁共振成像系统（NOVUS系列）开发成功；9、目前： 3.0T超导磁共振应用于临床；10、目前：7.0T、10.0T磁共振进入临床前研究；三、磁共振成像（MRI）的一些基本概念1. 什么是Tesla?Tesla（T）是一个磁场强度单位，中文译为特斯拉，一单位T等于10000Gause，Gause中文译为高斯，地球的自然磁场强度为0.3~0.7Gs，南北极有所不同。
2. 什么是共振？共振是一种自然界普遍存在的物理现象，物质是永恒运动着的，物体的运动在重力作用下将会有自身的运动频率。
当某一外力作用在某一物体上时，而且有固定的频率，如果这个频率恰好与物体自身运动频率相同，物体将不断吸收外力，转变为自身运动的能量，随时间的积累，能量不断被吸收，最终导致物体的颠覆而失去共振状态。
磁共振成像的基本原理
• 横向磁化对比 • 由于各种组织的T2不同，在横向弛豫过程 中，不同时刻各种组织在横向磁化中的比 例不同，因而产生了不同组织间的横向磁 化对比。也称为T2对比
• 人体正常组织的T2值
1400 1200 1000 800 600 400 200 0 T2 脂肪 肌肉 脑白质 脑灰质 脑脊液
• 影响横向弛豫的因素 • 组织特异性：小分子Ｔ２长，大分子Ｔ２ 短 • 晶格的物理状态：液态慢、固态快 • 晶格的温度：低快，高慢 • 周围大分子结构：加快 • 无磁场强度依赖性
• 1H原子核仅有一个质子，无中子 • 其磁化敏感度高，在人体的自然 丰富度很 高，是很好的磁共振靶核
• 拉摩进动： f(进动频率)=R（磁旋比）B`（主磁场矢量） R：1.0T = 42.57MHZ 1.5T = 63.85MHZ 0.5T = 21.28MHZ • 宏观磁化矢量：与主磁场B`方向一致的宏 观磁矩。(纵向磁化） 磁矩（磁场，有强度、方位和方向） 矢量（某一方向上一定量的力）
磁共振信号特点及病理生理基础
•
短T1WI
短T2WI
•
长T1WI
长T2WI
常见组织的MRI信号特点 T1WI 组织 组织特性 T2WI 组织特性
脂肪
液体 骨皮质 空气 钙化 实质脏器
TI值短
TI值很长 TI值长 TI值长 TI值长 TI值较长
高信号
低信号 低信号 低信号 低信号 中等信号
T2值长
磁共振对比增强检查
• 一． MRI常用对比剂 • Gd-DTPA(钆或磁显葡胺)，顺磁性造影剂 特点：１、弛豫性强，缩短T1和T2弛豫时间. ２、细胞外间隙分布，迅速由肾脏排 泄，毒性小，安全系数大。 ３、生物相容性好，结构稳定，具有较高的 溶解度． • 二.适应证 • 肿瘤、炎性疾病、血管性疾病、寄生虫、血管成 像等 。
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【基础理论】造影剂增强磁共振血管成像三维对比增强磁共振血管造影(3D CE-MRA)是通过静脉内快速注射顺磁性造影剂，利用造影剂在血管内较短暂的高浓度状态形成明显缩短血液T1弛豫时间现象，同时配合三维快速梯度回波脉冲序列的短TR效应有效地抑制周围背景组织的信号，形成血管信号明显增高而周围静态组织信号明显受抑制的强烈对比效果。
这一章我们将重点讨论3D CE-MRA成像技术中最重要的三个部分:造影剂技术。
这是3D CE-MRA扫描的前提条件。
脉冲序列参数的选择及优化。
这是3D CE-MRA扫描的基本要求。
确定何时开始触发扫描。
这是3D CE-MRA扫描成功的关键因素。
造影剂技术1. 1造影剂的种类最常用的MR造影剂为钆的螯和物Gd-DTPA，该物质为小分子颗粒，静脉快速团注于血管后短时间内集中于血管腔内，随后逐步从毛细血管漏出进入细胞外间隙，最后经肾脏排出体外。
该造影剂主要由钆(Gd) 产生强化效应。
我们都知道大部分元素的电子都是成对的，磁矩相互抵消。
而Gd+++有7个不成对电子，比其他任何元素都多。
一个不成对电子的磁矩很大，是一个质子的657倍。
弛豫率与磁矩的平方成正比，因此，Gd的7个不成对电子弛豫较一个单独的质子快106倍。
它在人血浆中的T1弛豫率约为4.5/mMol.sec，可明显缩短自旋质子的T1弛豫时间。
新型的商用MR造影剂具有更高的弛豫率, 可高达9.7/mMol.sec。
血池造影剂为新型血管内造影剂，这些造影剂分子足够大或注射到血管后与其他大分子结合，不漏出毛细血管滞留在血管内，因此可以使用更小剂量的造影剂且在血管内的半衰期更长，可以获得更高分辨率图像或不同部位血管图像。
但此种类型的造影剂应用还并不十分广泛。
1.2 造影剂剂量3D CE-MRA最基本的要求是注射的顺磁性造影剂量要足以使动脉血液的T1值低于周围组织的T1值，这样动脉血才能比周围所有组织信号强度高。
T1值最短的背景组织是脂肪，在1.5T机器上约为270ms，由此可见造影剂的最小注射剂量应当使血液的T1值低于270ms。
从图像质量角度来说，通常是造影剂使用量愈大，图像质量愈好。
但考虑其安全性、实用性及性价比等因素，大多数学者建议造影剂Gd-DTPA的使用剂量为0.2毫摩尔/公斤体重(0.2mMol/Kg)，也就是说常规体重的患者大约用量约为30毫升左右。
Martin Prince等证实用现代的高梯度性能的MR系统，造影剂量甚至可缩减到0.1mMol/Kg以下亦可能获得高质量的血管图像！（图1）但必须注意，在某些特定的情形下造影剂用量可能要做适当的修改。
心血管病患者需要更多的造影剂才能更好地显示动脉粥样硬化和狭窄等血管病变的细节。
高分辨率扫描也需要加大造影剂量。
高质量的门静脉造影图像亦要求更大剂量的造影剂。
超快速扫描或使用特殊脉冲序列时允许适当降低造影剂用量。
1.3 注射速度及持续时间动脉血的Gd浓度还与静脉内注射速度和心排出量有直接关系。
（动脉血Gd浓度=注射速度/心排出量）这表明可以通过增加注射速度或减低心排出量来增加动脉Gd的浓度。
大多数学者建议造影剂Gd-DTPA的注射速度为1.5-2.5毫升/秒。
屏气是获得胸、腹部3D CE-MRA最佳图像质量的基本要求。
目前绝大多数3D CE-MRA扫描都可以在一次屏气内完成。
通常来说，造影剂注射持续时间应该至少维持一半扫描时间，最好维持2/3的扫描时间。
当然全下肢血管造影需要维持更长的造影剂注射时间，一般要维持50秒钟左右。
脉冲序列参数的选择及优化由于血管内血液的流动特性，决定了理想的CE-MRA扫描序列应当是成像速度快，时间分辨率高，能在短时间内分别获得不同时相的血管强化信息，同时要求含造影剂血液与背景组织有良好的对比及足够的空间分辨率，目前各厂家用的最多的3D CE-MRA成像序列为三维快速梯度回波脉冲序列。
为了获得最短的扫描时间，最佳的对比噪声比及适宜的空间分辨率，我们可以通过调整以下参数来使图像达到最佳。
2.1 回波时间 (TE)应该使用尽可能短的时间，来减小失相位及T2*信号衰减.这要求回波时间短于3ms。
另外选择回波时间(2.3 ms左右)处于水脂反相位有助于抑制脂肪的信号而增加血管与组织的对比。
回波时间缩短还可以缩短重复时间，进一步减少流动伪影及磁化率伪影。
短回波时间对肺动脉成像特别有好处，可以抑制空气与组织交界面之间的磁化率伪影。
2.2 重复时间 (TR)缩短重复时间将直接缩短扫描时间，同时由于缩短了扫描时间，可以更快地注射造影剂使得造影剂在血管内浓度提高，补偿缩短重复时间引起的信噪比降低。
总之，在不增加接收带宽的情况下，应使用尽可能短的重复时间，一般可缩短到6ms以下。
使用最短重复时间的优化脉冲序列可以屏一次气即完成三维数据采集。
缩短重复时间还可造成背景组织明显抑制，增加了血管与周围组织的对比噪声比。
2.3 翻转角 (FA)在梯度回波序列中，翻转角的大小影响着不同T1值组织的对比。
30°~50°范围内的翻转角使含有造影剂的血液与静态组织的T1值差别较大，因而可获得良好的对比。
45°翻转角是最被广泛使用的。
静脉期成像时可将翻转角减到30°有助于补偿造影剂稀释造成T1弛豫时间缩短的减少。
然而小翻转角使得图像的对比度降低。
如采用小剂量造影剂、短TR<>2.4 接收带宽 (BW)调整接收带宽是调整重复时间，回波时间和信噪比的主要手段之一。
增加接收带宽可以缩短快速扫描序列的TE和TR，但会显著降低信噪比。
另一方面，将带宽缩窄可以提高信噪比，但会延长TE和TR，导致扫描时间延长。
窄带宽还会增加化学位移伪影程度。
应保证TE时间不超过2ms的前提下尽量缩窄接收带宽。
2.5 采集矩阵 (MATRIX) 和零填充插值技术 (ZIP)扫描采集矩阵的大小决定脉冲序列中相位编码梯度的步数及频率编码梯度的步数即数据的采样点数。
当FOV一定时，矩阵越大，体素的尺寸就越小，图像的空间分辨率也就越高，显示细小血管的能力也就越强越清晰！但我们要知道，每一个相位编码步都需要一个TR周期来完成，因此用增加相位编码步来提高图像空间分辨率时，总是以延长扫描时间为代价的。
同时空间分辨率的提高即体素的变小都会引起SNR的降低。
层内零填充插值技术就是在重建图像前，在K-空间周围部分填零扩展K-空间。
此时显示矩阵明显高于采集矩阵，可以显著改善重建图像的空间分辨率，而且不影响图像的SNR和扫描时间。
层间零填充插值技术会在每相邻的两层内各取50%层厚的信息重建出一层，这样一来，层数将增加一倍且相互重叠，可以显著改善重建图像及MIP的质量，特别是改善斜面重建图像的质量，还可以减少部分容积效应引起的伪影。
2.6 脂肪抑制技术我们都知道，水和脂肪的进动频率相差3.5ppm，脂肪抑制技术就是利用这个进动频率的差异，通过预先设置的射频脉冲选择性激励水或选择性抑制脂肪信号来获得脂肪抑制图像。
脂肪信号的下降将显著降低血管周围背景组织信号，使得血管的显示更加清晰，尤其有利于小血管的显示。
2.7 K-空间及填充顺序对那些没有物理学背景的人员来说，MRI中最另人困惑的概念就是K-空间。
其实，MR图像的所有特点都可以在K-空间内得到合理解释。
在这里我们可以把K-空间这个假想的数学空间简单地理解为傅立叶变换的频率空间，计算机把扫描采集所得的原始数据填入K-空间，再对K-空间的数据进行一次傅立叶逆变换就可以得到所需的图像。
值得注意的是，K-空间中心数据对图像的信号和组织对比度贡献最大，而K-空间的边缘数据仅决定图像的分辨率。
（图2）说明了K-空间数据对图像的影响。
图2同时，K-空间的填充方式对血管图像对比度及图像质量也有着举足轻重的影响。
我们知道，K-空间有多种填充方式：线性填充；螺旋填充；放射填充等等。
而线性填充又是最常用的一种，现在就结合图示重点讨论一下线性填充K-空间的方式：顺序填充、中心填充和椭圆形中心填充。
顺序填充是最基本的标准K-空间填充方式。
无论是层面选择方向还是相位编码方向，原始数据都是先填K-空间外围，再填K-空间中心。
这就要求我们在采集数据时，必须准确计算造影剂到达感兴趣血管的时间，并提前开始扫描，以便可以把高浓度的动脉图像数据填入对图像对比度影响最大的K-空间中心。
对于象上面这样41秒钟的检查，大约需要26秒的时间来完成K-空间中心区的扫描。
这么长的扫描时间很难保证完全没有静脉血管信息的污染。
中心填充是另外一种K-空间填充方式。
在层面选择方向，原始数据是先填K-空间外围，再填K-空间中心；而在相位编码方向，原始数据是先填K-空间中心，再填K-空间外围。
这样一来，我们就可以把造影剂最高浓度的时相在扫描一开始即准确填入对图像对比度影响最大的K-空间中心，大大增加了对动脉期的把握性，而且只用14秒就可完成K-空间中心区的扫描。
椭圆形中心填充是最高级的K-空间填充方式，比中心填充方式更胜一筹。
它无论是在层面选择方向还是在相位编码方向，原始数据都是先填K-空间中心，再填K-空间外围。
这就使得我们可以在扫描一开始在极短的时间内获得填入K-空间中心的高浓度的动脉期图像数据，然后采集相对较长的时间来获得K-空间外围的数据用以增加图像的空间分辨率，仅仅用4秒钟的时间即可完成K-空间中心区的扫描，绝无任何静脉污染！但由于填入K-空间中心的数据采集时间非常非常短，这无疑要求我们必须获得准确的动脉期图像数据才能够保证高质量的动脉血管造影！2.8 平行采集技术平行采集技术是一种快速磁共振成像重建技术。
它利用接收线圈的空间敏感度来编码空间信息并重建图像，获得比传统磁共振梯度编码更快的扫描速度。
物体产生的磁共振信号在其附近的接收线圈内诱导产生的电压与其相对应的空间位置密切相关，这种因空间位置而带来的信号强度差异称之为线圈的敏感度。
利用接收线圈的这种特性可以确定信号源的空间位置并用于图像重建。
线圈的敏感度编码类似于K-空间的梯度编码，与梯度编码不同的是，敏感度是接收线圈的属性，与被检测物体的状态无关，敏感度编码技术允许多个接收线圈同时进行独立的采样编码。
因此，并行操作多个独立的表面接收线圈同时进行各自信号采集，可以显著地减少扫描时间。
随之而来的缺点就是SNR的降低。
由于大剂量的团注造影剂可弥补平行采集技术所带来的SNR降低的缺撼，且显著缩短扫描时间，因此是一项非常有价值的技术！确定何时开始触发扫描前面我们已讨论过K-空间中心与图像对比度的关系。
我们必须把造影剂在血管内短暂的高浓度状态的影像数据准确填入对图像的信号和组织对比度贡献最大的K-空间中心，才能够准确得到所需的动脉期血管图像。
适当的K-空间外围数据可以帮助提高图像的细节显示即增加图像的空间分辨率。