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论影响植物区系地理分布的原因和中国区系地理的特征

论影响植物区系地理分布的原因和中国区系地理的特征论影响植物区系地理分布的原因和中国植物区系地理的特征——《植物区系地理学》课程论文学院:林学院专业:植物学学号:姓名:邓嘉雯论影响植物区系地理分布的原因和中国植物区系地理的特征(林学院-植物学邓嘉雯)摘要:本文从气候因素、土壤因素、地形因素、生物因素、人为因素分析了植物区系地理分布的原因,并参考了书籍以及学者的研究成果,论述了中国植物区系地理的丰富的植物种类、起源古老、分布类型多样、地理分布多样、特有性程度高的五大特征。
关键词:植物区系地理分布原因中国植物区系地理特征1 影响植物区系地理分布的原因从植物种分化形成时,该种所占有的空间范围构成它的原始分布区或起源中心,各种植物都有程度不同的繁殖能力,并不断向外界迁移,逐渐扩大自己的分布区。
植物可借助自然界各种外力(风力、水力、动物、人类等)或依靠植物体本身(果实的弹力、根状茎、块茎的移动等)的繁殖,从而不断占领新的地段。
植物区系地理分布的扩展受到许多条件的限制,限制植物向新地区迁移、定居、繁殖等过程,即阻碍分布区扩展的环境因素很多,最基本的因素[1]有如下几类。
1.1 气候因素气候因素是基本的因素,对于个别植物种及其组合的地理分布和特征都发生深刻的影响。
气候决定了植被的基本特征。
气候因素也被称为地理因素,因为它依赖于当地的地理坐标和当地的海拔高度。
影响植物分布的主要气候因素有:热、光、水、空气的组成及运动。
很多植物种的北方边界继续向北方分布,是受在营养期内缺乏热量所决定的,或是一年内暖季的时间太短,或是冬季太冷。
如赤松,集中生长在具有海洋气候的我国辽东半岛经山东半岛向南达江苏北部的云台山,而远离海洋的陆地则少有该种植物的分布。
热带植物不能忍受热量状况的极少下降。
热量的不足引起了北极冻原带和山地高山带的无林现象。
很多农作物向北方推移时也遭遇了热量不足的限制。
即温度状况在地球的广大气候带和高山带的植被上盖上了自己的烙印。
植物的物种多样性

植物的物种多样性一、引言植物是地球上最基本的生命形式之一,其多样性对于维持生态平衡和人类的生存都至关重要。
本文将探讨植物的物种多样性以及其对生态系统和人类的重要意义。
二、植物物种多样性的概念与分类1. 物种多样性的定义:植物物种多样性指的是某一地区或生态系统中不同植物物种的丰富程度。
2. 植物分类:植物根据形态、生态等特征可以分为种类繁多的不同类群,如藻类、苔藓植物、蕨类植物、裸子植物和被子植物等。
三、植物物种多样性的重要性1. 维持生态平衡:植物物种多样性可以提供丰富的生态服务,如保持土壤结构、水循环和气候调节等,维持生态平衡。
2. 营造多样化的栖息地:不同植物物种提供了各种栖息地环境,为其他生物提供食物和庇护所,促进生物多样性的维持。
3. 提供食物和资源:植物物种多样性为人类提供了丰富的食物来源和药用资源,支持人类的健康发展和生存需求。
4. 增强抗逆能力:植物物种多样性能够增强生态系统的抗逆性,提高其对环境变化和病虫害的适应能力。
四、植物物种多样性的威胁与保护1. 威胁植物物种多样性的因素:人类活动、栖息地破坏、气候变化、入侵种和污染物等因素都对植物物种多样性造成了威胁。
2. 保护植物物种多样性的措施:加强法律法规的制定和执行、保护濒危物种的野外种群、推广可持续的土地利用和种植方式等措施可以有效保护植物物种多样性。
五、植物物种多样性研究的意义与方法1. 研究意义:通过深入研究植物物种多样性,可以更好地理解生态系统的结构和功能,并为生态学研究、环境保护和可持续发展提供科学依据。
2. 研究方法:研究植物物种多样性可以采用物种丰富度、物种分布格局、功能群组成等指标,结合野外调查和实验室分析等方法进行。
六、结论植物的物种多样性对于维持生态平衡、保护生物多样性以及提供人类所需的食物和资源具有重要意义。
我们应该加强植物物种多样性的保护与研究,共同努力保护我们共同的地球家园。
国产润楠属植物的叶表皮特征及其系统学意义

国产润楠属植物的叶表皮特征及其系统学意义钟义;夏念和【摘要】对45种国产润楠属(Machilus Nees)植物的叶表皮进行光学显微镜和扫描电镜观察,其中31种为首次报道.结果表明:润楠属植物叶表皮细胞形状为多边形或不规则形,气孔复合体均为平列型且仅分布在下表皮;上下表皮细胞的垂周壁式样有5种类型:平直、圆滑、浅波、波状、平直-弓形;下表皮毛被有(稀疏、密集或非常密集)或无;上表皮平周壁纹饰类型有:点状、平滑、条纹(或波浪条纹);下表皮内面平周壁纹饰类型有:不规则、平滑、粗糙网状、微毛状、颗粒状、鳞片状.这些特征在本属种间存在较显著的差异,可作为区分种类的辅助特征和种间亲缘关系,因而对润楠属植物的分类学研究和亲缘关系的确定有较大意义.【期刊名称】《热带亚热带植物学报》【年(卷),期】2010(018)002【总页数】13页(P109-121)【关键词】润楠属;叶表皮;分类;系统学意义【作者】钟义;夏念和【作者单位】中国科学院植物资源保护与可持续利用重点实验室,华南植物园,广州,510650;中国科学院研究生院,北京,160049;中国科学院植物资源保护与可持续利用重点实验室,华南植物园,广州,510650【正文语种】中文【中图分类】Q944.56樟科(Lauraceae)植物广泛分布于世界热带及亚热带地区,约有50属2500~3000种,是被子植物中的基部类群之一,有化石记录可以追溯至白垩纪中期[1]。
然而,我们对于樟科植物的亲缘关系了解的并不多,属或种的鉴定非常困难,尤其是在缺少花和果的情况下。
润楠属(Machilus Nees)植物主要分布于亚洲南部和东南部热带、亚热带地区,约有100种,中国记载有82种4变种,其中71种处于濒危状态[2]。
楠属(Phoebe)和润楠属关系很近,外形非常相似,两属植物在枝条基部都会有数个明显的芽鳞痕,花被裂片内轮和外轮相等或近相等(赛短花润楠M. parabreviflora例外,其花被裂片外轮明显短于内轮)[2],在缺少花果的情况下区分两者相当困难。
紫金牛属(紫金牛科)植物花部特征显微观测及其分类学意义

紫金牛属(紫金牛科)植物花部特征显微观测及其分类学意义王军;吴兴;郑希龙;陈沂章;夏念和【摘要】利用显微解剖方法对紫金牛属(Ardisia)14个类群的9个花部形态特征进行解剖学研究.结果表明,紫金牛属植物的花瓣基部腺状乳突、子房毛被、胚珠轮数可作为属下等级划分依据,而花瓣、萼片、子房斑点、胎座形状和胚珠数量可作为种间划分的重要依据.同一类群的胚珠轮数较稳定,而胚珠数量常有变化.补充和细化了花部结构的一些性状,特别是轮叶紫金牛.澄清了郎伞木与朱砂根、大罗伞树的关系.推测了一些花部性状的演化趋势.紫金牛属的花部特征在种间具有较大差异,可作为种间划分的依据,亦可以作为属下等级划分的重要参考,具有重要的分类学意义.%Flowers of plants of 14 Ardisia taxa were micro dissected to observe their 9 morphological characters.The observations indicated that petal base glandular papillose,ovary indumentum and ovule series can be used for Ardisia subordinate classification.Petal punctuate,sepal punctuate,anther punctuate,placenta shape and ovule quantity can be used for interspecific classification.The arrangement of ovule series was relatively stable,but the number of ovules often changed in the same taxa.Some characters of floral structure were supplemented and refined,especially for A.ordinata.The relationship between A.elegans and A.crenata,A.hanceana was clarified.Evolution trend of some floral characters was speculated.The floral characters of Ardisia are highly interspecifically different and can hence be used for the classification of interspecies and genus subordinate.【期刊名称】《热带生物学报》【年(卷),期】2017(008)001【总页数】7页(P113-119)【关键词】紫金牛属;花部特征;报春花科;分类学意义【作者】王军;吴兴;郑希龙;陈沂章;夏念和【作者单位】中国热带农业科学院热带生物技术研究所/海南省黎药资源天然产物研究与利用重点实验室,海口571101;中国科学院华南植物园,广州510650;中国医学科学院药用植物研究所海南分所,海南万宁571533;海南鹦哥岭国家级自然保护区,海南白沙572800;中国科学院华南植物园,广州510650【正文语种】中文【中图分类】S668.1花部形态特征常被用作被子植物分类和系统演化的重要依据,因而,对花部结构的详细研究,具有重要的系统学和分类学意义。
植物地理学-汇总

3、植物区系地理学的研究内容包括广义植物地理学中植物种属地理学、植物分布学和植物历史地理学三部分。
第二节分布区与分布区的形成
一、植物分布区的静态特征
分布区是一个种系或任何分类单位(科、属、种等)在地表分布的区域。以种的分布区为基础。
(一)种分布区
物种由个体组成,它们所占全部地域即是分布区。
描绘方法:
(1)点图法:只有定位意义,而无定量概念
(2)轮廓法:能清晰地表示分布范围和边界,实线表示确定边界,虚线表示推测性边界
(3)(1)和(2)兼用
1.分布区结构
生境的差异使分布区内部带有不同程度的空间不连续性,将植物种分成不同种群。若生境的差异过大,则会出现变种,但仍能进行基因交流。
主要类型:
有导管(或导管+管胞)(原始),不呈放射状排列
有木纤维,并发达,是主要的支持结构
有薄壁细胞
木射线单列或多列组成,全部由薄壁细胞组成
无树脂道
韧
皮
部
无筛管,有筛胞
无伴胞
韧皮薄壁细胞量少
无韧皮纤维(松属)或有韧皮纤维(柏科、松科)
有筛管
有伴胞
韧皮薄壁细胞量多
绝大多数有韧皮纤维
叶脉和脉序
叶脉的概念:叶脉(vein)是贯穿在叶肉内的维管组织与机械组织,主要由木质部和韧皮部、机械组织等组成。主脉→侧脉→支脉→细脉。
器官的类型:营养器官:根、茎、叶,生殖器官:花、果实、种子
种子的休眠:种子具有活力而处于不发芽的状态(5)缺少必需的激素
休眠内在生理因素:(1)种皮机械压迫(2)对水和气的不透(3)有抑制性物质(4)胚本身未发育成熟
种子萌发:是指在适宜的条件下,生理上已经成熟的种子的胚从休眠状态转变为活跃生长状态的过程。
福建薯蓣属植物叶脉序特征及其分类学意义

作者简介 :方玉霖 ( 9 3 17
) ,男 .福建莆 田^ -助理 实验师
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福 建 师 范 大 学 学 报 ( 然 科 学 版) 自
叶标本, 每种均选发育正常的成熟叶片, 用水煮沸约 2 l :n n后取 出, 0 i 按叶片质地不
薯 莨 与 山萆 薜 ,叶片极薄 ,用 5 KOH 酒精 溶液直 接浸 泡 6 2h,使 其 透明 ,再 ~1
l ~6 :叶片薄 纸质 ,卵状 三角形 ,边缘 :5 ) 常 3浅裂 .弧形 脉 、基 出脉 7条 .最 底部 两
条 一级脉有 分 支 ,二 级脉 夹角 为直 角或 近直 角.上部较 下 部为钝 ,有分 枝 ,复台 的二级 问脉 ,三级 脉 为不规 则 网状 ,四级 脉 粗 ,走 向不定 , 脉一 次分枝 , 盲 网眼发 育不完 善 , 具
2 观 察 结 果
21 薯蓣属植物叶脉序特征描述 . 弧 行脉 、羽状脉 ,一级脉 中等 粗细.仅弧形 脉 中有些 一级脉 有侧 生一 级脉 、二{ 夹 角多为锐 角 ,也 有直 角或近 直角. 有各 种走 向 ,有 二级 间脉分 为简 单和 复台 型 结网型 , 构成不规则网状,网眼发育不完善,四五级脉多分支,形成盲脉,盲脉为
薯 蓣科 约有 9个属 60种 ,广 布 于全球 的热带 和温 带地 区 ,尤 以美洲 热 带地 区种类较 多 ,我国只 5 有薯 蓣属 1属 约 4 9种 ,福 建有 1 及 1变种.传 统 的分类是 根据 叶形 、 叶着生情 况 、花 、果 实 以及 7种 种子等 各种 不 同的性 状对植 物进行 分 类 此方法 有 时具 有 一定难度 ,如 有些 种 ,种 内叶形变 异大 ,种 间 叶形有 重 叠 ,而 花 、果 实形态 又接 近一致 , 以准确判 断其 归属.本 文作 者试对 产于 福建 的 1 难 4种薯
第二章植物区系地理

意义;孑遗种不仅有分类上的含义,而且还有地理上的含义。
注意:(1) 分类学孑遗种又称为活化石 (2) 地理孑遗种与分类学关系不大
鹅掌楸
(Liriodendron chinense (Hemsl.) Sarg)
鹅 掌 楸
鹅掌楸
本种和北美洲的北美鹅掌楸是著名的姊妹孑遗植物。早在地 质年代的白垩纪,在欧洲、格陵兰和日本都有鹅掌楸属植物 的化石发现,新生代冰河时代之前本属植物曾广布北半球, 经过冰河的侵入之后绝大多数灭绝,当今只留下这两个间断 分布的种类。因而鹅掌楸对古植物学、植物系统学和植物地 理学研究具有极高的科学价值。本种被定为国家二级保护植 物。
代表种:银杏、水杉、水松;金凤藤
类型:根据起源、分布历史和环境条件 , 特有种可分为 : ⑴ 古特有种 ⑵ 新特有种 (3) 生态特有种
意义:确定任何特有种或特有现象都是很有意义的 , 因为它 们是植物区系的历史或演化的重要指标。
水杉
Metasequoia glyptostroboides Hu et Cheng
高山唐松草:间断分布在北极和亚洲和欧洲、北美洲的高山。 我国分布在新疆、西藏的高山。
毛茛(Ranunculus japonicus Thunb.)
毛茛的北极-高山式间断分布区
猪笼草属分布于马 来群岛、马达加斯 加和中国的西南部 地区
猪笼草
猪笼草是最典型的 食虫植物,它形态构 造奇特,捕虫能力很 强,是消灭各种蚊蝇、 蚁类等家庭卫生的绿 色屯士,以是观赏价 值多年生的半木质长 绿藤木植物,分布十 分稀少
全株有毒危害畜牧业等解放草破坏草薇甘菊mikaniamicrantha原产中美洲现广泛分布于我国香港澳门和广东珠江三角洲地区严重危害68米以下的天然次生林人工速生林经济林和风薇甘菊豚草ambrosiaartemisiifolia为一种恶性杂草原产北美洲1935年发现于杭州在我国见于东北华北华东和湖北豚草水花生喜旱莲alternantheraphiloxeroides原产南美洲现几乎遍及我国黄河流域以南地区loliumtemulentum原产欧美洲中海地区现广布世界各地是我国限制检疫对象我国除西藏和台湾外各省区都曾有过报道spartinaalterniflora原产美国东南部海岸1979年引入我国分布于我国上海浙江福建广东香港香泽兰eupatoriumodoratum原产中美洲1934年在云南发现现分布于我国台湾广东香港澳门等地危害多种植物和牧场
植物解剖学研究植物的内部构造和组织特征

植物解剖学研究植物的内部构造和组织特征植物解剖学是植物学的重要分支之一,它研究的是植物的内部构造和组织特征。
通过解剖学的研究,我们可以更深入地了解植物的生长发育、生理功能及其适应环境的特点。
本文将从植物解剖学的意义、研究方法以及植物内部构造和组织特征三个方面进行论述。
一、植物解剖学的意义植物解剖学的研究对于揭示植物的生长和发育规律具有重要意义。
通过观察和分析植物的细胞、组织和器官的结构,可以深入理解植物的生理过程,如光合作用、物质运输和水分吸收等。
同时,植物解剖学还有助于了解植物在不同生境中的特点,如栖息在干旱地区的植物具有较长的根系和特殊的导管结构,这些特征都是植物适应环境的结果。
二、植物解剖学的研究方法植物解剖学的研究方法主要包括显微解剖和组织切片技术。
显微解剖是通过显微镜观察植物细胞和组织的结构。
研究者可以使用染色剂染色或者利用光学显微镜观察细胞和组织的特征,如细胞壁的厚度、导管的形态等。
组织切片技术是将植物样本切成薄片,然后通过染色或者显微技术观察其内部结构。
这种方法可以更细致地研究细胞和组织的组织构造,获得更为精确的解剖学信息。
三、植物的内部构造和组织特征植物的内部构造和组织特征是植物解剖学研究的核心内容之一。
植物体主要由根、茎、叶三个器官构成,而每个器官又由不同的细胞和组织构成。
根部主要由表皮细胞、根毛、皮层、木质部等组织构成。
表皮细胞常常具有根毛,它们能够增加表面积,方便植物吸收水分和养分。
茎部主要由叶绿体丰富的叶基、导管和皮层等组织构成。
茎部的主要功能是承担着植物的机械支撑和水分传输。
叶片是光合作用的主要地方,其构造特点主要包括上下表皮细胞、气孔和叶肉组织等。
叶片上下表皮细胞的特殊结构使得植物可以在尽可能少的水分丧失下进行光合作用。
除了根、茎、叶外,植物的内部构造还包括了细胞壁、导管及维管束等组织和结构。
细胞壁是植物细胞的外部壳,它具有保护和支撑的作用。
细胞壁主要由纤维素等多糖组成,不同的细胞壁厚度和结构反映了不同细胞的特点和功能。
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植物区系特征研究及其研究意义
植物区系(flora),在我国普遍采用的是吴征镒和王荷生先生(1983)?P的观点,指“一定地区或国家所有植物种类的总和,是植物界在一定的自然地理条件下,特别是在自然历史条件综合作用下发展演化的结果。
”左家甫等人(1996)提出“植物区系是一个自然地理区域(或行政地区)某一(地质)时期内所有植物分类单位(如科、属、种等)的总和;它是植物界在长期的自然地理条件(其中,特别是古地理条件)影响下,尤其是植物种(或居群)遗传与变异对立统一的综合作用下而发生发展、演化繁育、不断扩散的时空产物”。
武吉华(2004)等人认为“植物区系是某一地区,或者是某一时期、某一分类群、某类植被等所有植物种类的总称。
如世界植物区系、中国植物区系、东亚植物区系、第三纪植物区系,蕨类植物、有花植物区系,森林、草原和荒漠植物区系等。
”
左家甫等人(1993)把植物区系的基本特征分为植物分类学特征和植物地特征两个方面,前者包括区系丰富性、区系相似性、区系古老性和区系种系发育性,后者包括区系成分复杂性和区系成分特有性。
植物区系主要从以下七个方面来研究(张光富,2001):(1)区系性质:区系性质的分析可以通过统计植物区系的地理成分、优势科、优势属的数目来反映(王荷生,1992)。
(2)特有现象:一个地区的特有现象的研究和精确的解释构成了一个极高的指标,特有现象的研究有助于了解一个地区的植物居群的起源和年龄问题及该地区植物区系的发展和现状。
(3)地理联系:在研究一地的植物区系时,将其与邻近的相关区系加以比较,有助于揭示这一区系的性质、特点。
(4)替代现象:一个属的不同种或同一种内各地理宗(亚种)具有相互排斥、各自独立的分布区,有时候稍微交叉重叠,在空间上相互替代,这种现象叫地理替代现象,它可分为水平替代和垂直替代,当前植物区系的研究对替代现象涉及较少。
(5)在植物区系区划中的位置:在我国研究者们大多参照吴征镒等(1983)对中国植物区系分区的做法。
(6)与古地理、古环境的关系。
(7)该区系的起源与演化:一地植物区系是自然历史条件综合作用下长期发展演化的结果,因此要深入探讨植物区系的演变和来源,就必须结合该区系的古植物、古地理、古气候等资料,将地质历史发展与植物区系的演化有机地结合起来进行分析。
由于植物化石记录的不完整及地区性古地理资料等的缺乏,目前这方面的研究涉及较少,或即便有所涉及也不够深入。
目前,植物区系的研究主要是对植物科、属、种的统计和分析(张光富,2001)。