150例儿童哮喘脱敏治疗疗效分析
150例儿童哮喘体外过敏原检测的临床分析
150例儿童哮喘体外过敏原检测的临床分析【摘要】目的探讨对儿童哮喘进行体外过敏原检测的临床分析。
方法选取2008年1月——2010年6月间患有哮喘的儿童共150例，对其进行吸入性和食物性过敏原无痛性体外筛选，将186例过敏原阳性者分为a、b和c组，a组为健康教育组，b组为脱敏组，c组为对照组，将这三组儿童患者进行观察分析。
结果 150例儿童哮喘患者过敏原测定都为阳性，而186例过敏原阳性者的肺功能和临床疗效变化，b组合a组都明显优于c组，p0.05。
1.2 方法使用过敏原体外检测试剂盒来测定吸入性和食物性过敏原[4]。
对于健康教育，第一应该进行个别指导，定期复查，医护人员随访；第二应该将哮喘急性发作的症状与体征、先兆等应急措施和注意事项作为健康教育内容；第三应该对环境和家庭等诱发因素作为强化教育内容，还可以教导患者列出自我监控计划。
对55例b组患者采用脱敏方法，这些患者进行粉尘满脱敏治疗，每周皮下注射一次，注射浓度从最开始的1：10万，然后变成每次0.1毫升、0.2毫升直至0.9毫升、1毫升，一共注射10以后提高浓度10倍。
1.3 统计学处理应用spss17.0（产品与服务的统计学解决方案）软件来进行数据的统计及处理，以χ±s来表示数据，对两组间的相互比较则采用q检验，将p<0.05或是p<0.01作为其差异标准。
2 结果150例儿童哮喘患者血清总ige阳性138例，阳性率为92%。
吸入性过敏原以螨阳性率占较高百分比，其为33.1%；接着就是蟑螂，其为19.1%；屋尘为16.89%。
食物性过敏原以菇类为最高，其是17.56%；奶为15.56%；肉类为13.78%；鸡蛋为11.76%。
健康教育测评得出，患者在就诊前对哮喘防治知识的掌握为6.5%，症状缓解以后为82.3%，半年后为95%。
可以看出其前后差距非常明显，p<0.05。
三组患者临床效果和肺功能改变情况可见表1和表2。
粉尘螨滴剂脱敏治疗儿童支气管哮喘的疗效评估
粉尘螨滴剂脱敏治疗儿童支气管哮喘的疗效评估作者：吴栩叶峰黄利敏郑剑峰来源：《中国保健营养·中旬刊》2013年第12期【摘要】目的：探讨特异性免疫治疗药物粉尘螨滴剂舌下脱敏治疗儿童支气管哮喘的疗效。
方法：将84例儿童过敏性支气管哮喘患者随机分成两组，治疗组对46例舌下含服粉尘螨滴剂联合吸入糖皮质激素治疗，对照组38例单纯吸入糖皮质激素治疗。
结果：经临床观察1年后，治疗组疗效优于对照组（P【关键词】支气管哮喘；舌下免疫治疗；粉尘螨滴剂哮喘是常见的儿童变态反应性疾病，其发病率的迅速上升，已引起儿科医学界广泛关注。
近年来舌下含服特异性免疫治疗（SLIT）被认为是安全的治疗方法，目前已在欧洲、南亚、中东、南非和我国的香港、台湾地区广泛使用[1]。
近年来，我们采用舌下含服粉尘螨滴剂，对46例稳定期轻中度哮喘儿童进行脱敏治疗，取得了满意效果，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择门诊2009年1月至2010年12月共84例哮喘患儿，其中男性48例，女性36例，年龄4～10岁。
入选病人均符合下列标准：①年龄>4岁；②皮肤点刺实验结果为屋尘螨及粉尘螨（++）～（+++++）。
③稳定期轻中度病人。
按随机原则分成两组，治疗组46例，对照组38例，两组患者的性别构成比、年龄、病程、病情程度及肺功能检查指标均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 变应原皮试方法采用阿罗格变应原点刺液10种，阳性对照液用组胺，阴性对照液用生理盐水。
1.3 肺功能测定应用德国耶格公司Masterscope肺功能仪，专人操作。
1.4 症状评分标准日间症状评分：0分无症状。
1分轻微症状：轻微咳喘，明显活动后胸闷、气促。
2分中度症状：除上述症状外轻微活动后胸闷、气促。
3分重度症状：除上述症状外安静时也胸闷、气促、喘息。
夜间症状评分：0分无夜间憋醒现象。
1分夜间憋醒1次。
2分夜间憋醒2次。
3分夜间憋醒3次。
1.5 治疗方法治疗组：除常规吸入糖皮质激素，另外舌下含服粉尘螨滴剂1～4号（浙江我武生物科技有限公司）。
粉尘螨脱敏治疗小儿过敏性哮喘疗效分析
反应 事件 发生率无差异 ． 表示该方法治疗ｄ ， Ｊ Ｌ 过敏性哮喘安
全性 较 高
参考文献 ：
［ １ ］ 马香萍， 多力坤． 舌下特异性免疫治疗对粉尘螨 过敏性 哮喘儿童 的
作用 ． 中国当代儿科杂志， ２ ０ １ ０ ， １ ２ （ ５ ） ： ３ ４ ４ — ３ ４ ７ ．
２ ． ４ 安全性分析 在治疗期 间共出现 ５ 例不 良事件 ．治疗组
无效 １ ５ 例（ ３ ３ ． ３ ３ ％） ， 临床总有效率 ６ ６ ． ６ ７ ％。治疗组 明显优
于对照组 ．经统计分析两 组总有效率差 异具有统计 学意 义 （ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ） 。
照组基础上加入 舌下含服粉尘螨治疗。具体 治疗 方案 ： 在第
ｌ ３ ｗ舌下分别舌下含服 １ 、 １ ０及 １ ０ ０ ｍ ｇ ／ Ｌ粉尘螨 滴剂 ， 每 天 １次。每 ７ ｄ的治疗剂量依 次为 １ 、 ２ 、 ３ 、 ４ 、 ６ 、 ８ 、 １ ０滴。治疗第
Ｍｏ ｄ Ｄ ｉ ａ ｇ ｎ Ｔ ｒ ｅ ａ ｔ 现代诊断与治疗 ２ ０ １ ５ Ａ ｐ ｒ ２ ６ （ ８ ）
１ 资料 与 方 法
・ １ ７ ９ ５ ・
每年发作 次数 ５ １ Ｏ次 ， 重型 ： 每年发作次数＞ １ ０次。显效 ： 两 年 内病情 由重至轻 ： 好转 ： 病情 由重转 中型 ； 无效 ： 病情无 明 显变化甚至加 重 ２ 年跟踪随访患儿基本情况 ， 收集儿童控制
测试 （ Ｃ － Ａ Ｃ Ｔ ） 评分 １ － ５ 统计学分析 将 数据 纳入统计分 析软件 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ ２ ０ ． ０进 行 分析 比较 ， 卡方检验分 析计数资料 ， ｔ 检验分 析计量资料 ， Ｐ ＜ ０ ． ０ ５表示差异具有统计学意义。
屋尘螨变应原制剂脱敏治疗儿童支气管哮喘的临床效果分析
药物与临床DOI：10.16662/ki.1674-0742.2023.11.122屋尘螨变应原制剂脱敏治疗儿童支气管哮喘的临床效果分析李伟1，尹莉莉2，赵茜叶11.扬州大学医学院连云港市妇幼保健院儿科，江苏连云港222000；2.扬州大学医学院连云港市第二人民医院新生儿科，江苏连云港222000［摘要］目的探究支气管哮喘患儿皮下注射屋尘螨变应原制剂脱敏治疗的临床效果。
方法方便选取2017年12月—2018年12月于连云港市妇幼保健院儿童哮喘专科门诊诊治的118例患儿作为研究对象，随机分为治疗组与对照组，均为59例。
对照组中患儿进行吸入性激素抗炎治疗，治疗组患儿除了抗炎治疗，还予屋尘螨变应原制剂脱敏治疗，比较两组治疗总有效率以及治疗前后肺功能第1秒用力呼气量占预计值的百分比（FEV1%），儿童哮喘控制测试（C-ACT）评分，呼出气一氧化氮（FeNO）的变化以及不良反应发生情况。
结果治疗组临床总有效率（94.92%）高于对照组（83.05%），差异有统计学意义（χ2=4.236，P<0.05）；对照组治疗后FEV1%（91.31±12.95）%、C-ACT评分（18.98±2.14）分低于治疗组治疗后的（101.39±9.25）%、（23.14+2.93）分，差异有统计学意义（t=-4.867、-8.800，P<0.05）；对照组治疗后FeNO测量值（12.71±3.78）ppb高于治疗组治疗后的（10.54±3.97）ppb，差异有统计学意义（t=3.038，P<0.05）；两组患儿不良反应发生率比较，差异无统计学意义（χ2=0.100，P>0.05）。
结论皮下注射屋尘螨变应原制剂脱敏治疗儿童支气管哮喘有明显效果，安全性高，值得广泛推广及应用。
［关键词］儿童支气管哮喘；屋尘螨变应原制剂；脱敏；免疫治疗；疗效［中图分类号］R4 ［文献标识码］A ［文章编号］1674-0742（2023）04(b)-0122-05Clinical Analysis of House Dust Mite Allergen Preparation Desensitization in Children with Bronchial AsthmaLI Wei1, YIN Lili2, ZHAO Qianye11.Department of Pediatrics, Lianyungang Maternal and Child Health Hospital, Yangzhou University School of Medi⁃cine, Lianyungang, Jiangsu Province, 222000 China;2.Department of Neonatology, the Second People's Hospital of Li⁃anyungang, Yangzhou University School of Medicine, Lianyungang, Jiangsu Province, 222000 China[Abstract] Objective To explore the clinical effect of subcutaneous injection of house dust mite allergen preparation for desensitization in children with bronchial asthma. Methods From December 2017 to December 2018, 118 children who were diagnosed and treated in the Pediatric Asthma Specialist Clinic of Lianyungang Maternal and Child Health Hospital were conveniently selected as the research subjects. They were randomly divided into a treatment group and a control group, both of which were 59 cases. The children in the control group received inhaled steroid anti-inflammatory treatment, and the children in the treatment group received desensitization treatment of house dust mite allergen preparations in addition to anti-inflammatory treatment. The total effective rate of treatment, determination of the percentage of forced expiratory volume in one second (FEV1%) of lung function before and after treatment, chil⁃dren's asthma control test (C-ACT) score, exhaled nitric oxide (FeNO) changes and occurrence of adverse reactions of the two groups were compared. Results The total effective rate in the treatment group (94.92%) was higher than that in the control group (83.05%), and the difference was statistically significant (χ2=4.236, P<0.05). After treatment, FEV1% [作者简介] 李伟（1984-），男，硕士在读，主治医师，研究方向为儿童呼吸。
安脱达脱敏治疗哮喘患儿100例的临床疗效及护理干预
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｏ ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ｅ ｔ ｈ ｅ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｅ ｉｃ ｆ ａ ｃ ｙ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ Ａ ｌ ｕ ｔ ａ ｒ ｄ ｄ ｅ ｓ ｅ ｎ ｓ ｉ ｔ ｚ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｎ ｕ ｒ ｓ ｉ ｎ ｇ ｉ ｎ ｔ ｅ ｒ ｖ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｎ
儿童哮喘脱敏治疗的疗效观察
儿童哮喘脱敏治疗的疗效观察刘萍;吴敏;王莉;刘晓莉;郑跃杰【期刊名称】《中国热带医学》【年(卷),期】2006(6)7【摘要】目的探讨对儿童哮喘进行脱敏治疗的疗效及护理方法。
方法采用皮肤点刺试验和体外过敏原诊断技术进行过敏原测定。
对其中85例屋尘螨及粉尘螨过敏患儿采用德国阿罗格变应原进行脱敏治疗,治疗过程中注意观察副反应,做好护理工作。
结果脱敏治疗总有效率78.8%,哮喘患儿的喘息发作次数由治疗前平均(6.9±4.2)次/年降至(0.8±0.2)次/年(P<0.01),治疗前FEV1(第1秒用力呼气容积)为(68.8±19.1),治疗后为(90.4±13.2)(P<0.01);治疗前PEF(最大呼气流速)为(66.7±18.9),治疗后为(92.3±14.1)(P<0.01);ECP(嗜酸性粒细胞阳离子蛋白)水平治疗前平均(14.2±5.7)μg/L,治疗后为(4.9±2.9)μg/L(P<0.01)。
结论采用尘螨脱敏治疗作为哮喘病的病因治疗方法,可减少哮喘发作次数,改善肺功能,减轻气道炎症。
【总页数】2页(P1224-1225)【关键词】儿童哮喘;脱敏治疗;观察;护理【作者】刘萍;吴敏;王莉;刘晓莉;郑跃杰【作者单位】深圳市儿童医院【正文语种】中文【中图分类】R725.6【相关文献】1.150例儿童哮喘脱敏治疗疗效分析 [J], 赵波2.儿童哮喘脱敏治疗临床效果观察 [J], 周晓铃3.粉尘螨滴剂脱敏治疗儿童哮喘的疗效观察 [J], 徐宝华;王锦;戴江4.变应原脱敏治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效观察 [J], 房志萌;胡淑莹5.150例儿童哮喘脱敏治疗疗效分析 [J], 赵波因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
阿罗格脱敏治疗支气管哮喘的疗效观察
安全性结果及讨论
安全性结果
在阿罗格脱敏治疗过程中，大部分患者都能耐受治疗，出现的不良反应多为轻度，且发生率较低。少 数患者出现重度不良反应，但经及时处理均得到有效缓解。
讨论
阿罗格脱敏治疗支气管哮喘的安全性得到证实，但仍需注意不良反应的发生。对于轻度不良反应，可 给予对症治疗；对于重度不良反应，应立即停药并采取紧急治疗措施。在临床应用中，应根据患者的 具体情况制定个体化的治疗方案，以提高疗效和安全性。
过敏原特异性
针对不同患者的过敏原进行特异性脱敏治疗，以提高疗效并减少不 良反应。
生物标志物的识别
识别与阿罗格脱敏治疗疗效相关的生物标志物，有助于预测患者对 治疗的反应及预后。
对临床实践的建议与展望
严格筛选适应症患者
根据阿罗格脱敏治疗的机制和临床试验结果，建议在临床实践中严格筛选适应症患者，确 保治疗的疗效和安全性。
03
CATALOGUE
阿罗格脱敏治疗支气管哮喘的 临床应用
适应症与禁忌症
适应症
阿罗格脱敏治疗支气管哮喘主要适用于经过吸入型糖皮质激 素和长效β2受体激动剂联合治疗后症状仍未得到有效控制的 哮喘患者，特别是伴有过敏性鼻炎和(或)荨麻疹的患者。
禁忌症
对于存在免疫系统缺陷或正在使用免疫抑制剂的患者，以及 患有严重心、肝、肾功能不全的患者，应禁用阿罗格脱敏治 疗。此外，孕妇和哺乳期妇女也应避免使用此治疗方法。
治疗方案及步骤
治疗方案
阿罗格脱敏治疗采用皮下注射方式，首先从低浓度开始，逐渐增加浓度，以达到治疗效果。一般每周注射1-2次 ，每次注射后需观察30分钟，确认无不良反应后方可离开。整个治疗过程应在医生的指导下进行，并定期到医院 进行复查和调整治疗方案。
治疗步骤
呼出气 NO 测定对支气管哮喘脱敏治疗效果的评估价值
呼出气 NO 测定对支气管哮喘脱敏治疗效果的评估价值黄晓玲【摘要】目的：探讨呼出气NO（ FeNO）测定对支气管哮喘患儿脱敏治疗效果的评估价值。
方法选取支气管哮喘脱敏治疗患儿72例（观察组）和正常体检儿童75例（对照组），治疗前后采用一氧化氮分析仪测定FeNO浓度、支气管激发试验测定最大呼气流量占正常预计值的百分比（ PEF％），比较不同脱敏治疗效果患儿的FeNO、PEF％。
结果观察组治疗前FeNO明显高于对照组，治疗4、6个月FeNO较治疗前明显降低（ P均＜0．05），治疗6个月时FeNO与对照组比较无统计学差异（P＞0．05），PEF％预测值与对照组比较无统计学差异（P＞0．05）。
治疗后病情明显改善患儿FeNO优于好转和无效患儿（P＜0．05），PEF％优于无效患儿（P＜0．05）。
FeNO低浓度组的哮喘症状评分明显低于FeNO高浓度组（P＜0．05）。
结论 FeNO测定在支气管哮喘脱敏治疗患儿的临床疗效评估中具有重要价值，对脱敏治疗效果的预测价值明显优于PEF％。
【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2014(000)033【总页数】2页(P52-53)【关键词】哮喘;呼出气一氧化氮;脱敏作用,免疫【作者】黄晓玲【作者单位】内江市第一人民医院，四川内江641000【正文语种】中文【中图分类】R562.2支气管哮喘患者炎症程度评价的金标准是支气管镜下内膜活检，但操作复杂、创伤性大，在支气管哮喘患儿的病情监测中具有明显的局限性;诱导气道痰液细胞分析是无创性监测方法之一，但收集痰液的过程较复杂，评估气道炎症的敏感性、特异性较低［1］。
呼出气NO(FeNO)测定是评价气道炎症的无创检查方法，对受检者的配合性要求低，测定时间短，操作简便［2］。
本研究观察了FeNO测定对支气管哮喘脱敏治疗患儿临床疗效的评估价值，现报告如下。
1 资料与方法1.1 临床资料选取2011年3月～2013年3月在我院行支气管哮喘脱敏治疗的患儿72例(观察组)，男 38 例、女 34例，年龄 5～14(9.38 ±3.11)岁。
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疗， 治疗疗程为 １ ～ ３年 ， 取得了较为 满意的效果 ， 现将其 报告
如下。
１ 资 料 与 方 法
１ ． １ 一般资料 ： 选择 ２ ０ ０ ８年 １ 月一 ２ ０ １ １年 １月在 我院住 院 的１ ５ ０例患儿 ， 所有患儿均符合 ２ ０ ０ ８年 中华 医学会 呼吸系统
素密切相关 。临床常规治疗是应用激 素类 药物 和支气管扩张
剂， 但这 两类药物均不能针对哮喘的病因进行治疗 … ， 临床效 果较为不理想 。目前临床上唯一针对儿童 哮喘病 因的治疗方
法是脱敏治疗 ， 本研究选择 ２ ０ ０ ８年 １ 月～ ２ ０ １ １ 年 １月在我院
住院诊断为儿 童 哮喘 的患 者 １ ５ ０例采 取脱 敏 方法 进 行 了治
吉林医学 ２ ０ ｌ ３年 ｌ Ｏ月第 方药 体系 ， 辨证施 治 ， 具有显著 的效果 ， 使 预后 获 得 了明显改善。 ４ 参 考文 献
中医学 院学报 ， ２ ０ ０ ４ ， ２ ４ （ ４ ） ： ９ ．
［ ３ ］ 陆继海 ， 孟建华 ， 安
例， 将其 随机分 为两 组 ， 每组各 ７ ５例 ， 基 中对 照组 给予常规治疗 ， 观察组在对照组基础上加用脱敏治疗 ， 比较两组患儿 的临床治疗 疗效 。结果 ： 治疗组 ７ ５例 ， 临床控制 ３ ２例 ， 显效 ３ ４例 ， 有效 ２例 ， 总有效率为 ９ ｏ ． ６ ７ ％； 治疗 组 ７ ５例 ， 临床控制 ８例 ， 显效 ２ ６例 ， 有
１ ５ ０例 儿 童 哮 喘 脱 敏 治 疗 疗 效 分 析
赵 波 （ 贵州省遵 义市第一人民医院儿科 一病 区 ， 贵州 遵义 ５ ６ ３ ０ ０ ０ ）
［ 摘
要］ 目的 ： 探讨特异性脱 敏方法治疗儿 童哮喘的临床疗效 。方法 ： 将收治的经皮肤点刺试验检测 阳性的哮喘患儿 １ ５ ０
发作 ， 治疗较为 困难 。临床 主要表 现为 喘息 、 气促 、 胸 闷和 咳 比较分析 。
１ ． ２ 方法
嗽等症状 ， 且多发生 于夜 间或凌晨 ， 其病 程长 、 易 反复发作 ， 使
患者长期 忍受病痛 的折磨 ， 严重危害患者 的身体健康 ， 影响 了 患者 的生存质 量。且其 发病 因素较 为复杂 ， 但 主要与过 敏 因
疾病分会哮 喘学组制定 的关 于哮 喘的诊 断标准 Ｊ 。其 中男孩 ７ ８例 ， 女孩 ７ ２例 ； 年龄 ５—１ ４岁 ， 平均 （ ８ ． ２±１ ． ２ ） 岁 。患儿入
１ ． ２ ． ３ 脱敏治疗方法 ： 根据 变应 原皮 试试 验的检 测结果 ， 对
立 ．中医外科外 用散剂 组方 中药
体外抗 菌作用 的实验 研究 ［ Ｊ ］ ．中 国药物经济学 ， ２ ０ １ ２ ， １ ： ３ ５ ．
［ ４ ］ 周 中 ．中医辨证治疗 湿疹 ８ ８ 例 临床
光 ．医学创 造 中的原 型启发与迁 移 一内经 热论 与
［ 收稿 日期 ： ２ ０ １ ２—１ ０—１ ８ 编校 ： 费越／ 郑英善 ］
效 １ Ｉ 例， 总有效率 为 ６ ０ ． ０ ｏ ％， 两组患儿临床疗效对 比， 差异有 统计 学意义 ， Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ； 且两组 患者 治疗后 哮喘发作 次数、 最大 呼气
量（ Ｆ Ｅ Ｖ。 ） 、 最大呼气流速峰值（ Ｐ Ｅ Ｆ ） 及 嗜酸性粒 细胞 阳离 子蛋 白 （ Ｅ Ｃ Ｐ ） 水平均 较治疗前 有所改 善 ， 但 治疗组 患者脱 敏治疗改善 较对照组 明显 ， 经统 计学分析 ， 差异具有显著的统计学意义 （ Ｐ＜０ ． ０ １ ） 。治疗组 优于对照 组 ； 且 两组 患者不 良反应发 生率无显著
差异 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。结论 ： 采用针对哮喘病 因的脱敏治疗可有效降低尘螨过 敏哮喘患 儿哮喘 的发作 次数 ， 改 善患儿 肺功能 ， 减轻气 道 的炎性反应 ， 显著提高患儿生活质量 。
［ 关键词 ］ 儿童 哮喘 ； 脱敏治疗 ； 疗效分析 哮喘是儿科最 为常见的疾病 之一 ， 其 发病率高 ， 且易反 复
［ １ ］ 夏吉续 ， 尹军 良， 杜
交经辨证 ［ Ｊ ］ ．中华 中医药杂志 ， ２ ０ ０ ３ ， （ ８ ） ： ２ ３ ．
效果观察 ［ Ｊ ］ ． 吉林 医学 ， ２ ０ １ ２ ， １ ． ３ ３ （ ３ ） ： ６ ０ ５ ．
［ ２ ］ 卢芳国 ． １ ２个 中药复方体外 抗菌作用 的研究 ［ Ｊ ］ ．湖南
ｇ ｏ ｐ ｈ ａ ｒ ｍ ａ公 司生产 ） 进行皮肤 点刺试验 ， 包 括螨虫 、 霉菌 等 １ ７
种吸人性 和 ６种食物性过敏原 。测试前 ３ ｄ停 止应用抗组胺 类药 、 皮质类固醇 和伴有 抗组 胺作 用 的药 物 Ｉ ４ 】 。所 有操作 严格按照试剂 盒使 用说 明书进 行 ， 将试 剂滴 于前臂 掌侧皮肤 上， 用专用点刺针行皮内点刺试验 ， 每种变应原 的注射剂量为 ０ ． ０ ２ ｍ ｌ ， 皮丘 的直径大约 为 ３ ｍ ｍ， １ ５～ ２ ０ ｍ ｉ ｎ后 开始观察及 记录皮试试验结果 Ｊ 。 １ ． ２ ． ２ ． ２ 结果判定 ： 皮丘红 晕超 过 １ ． ０ ｃ ｌ ｎ 表示 阳性 ， 相反表
１ ． ２ ． １ 常规治疗方法 ： 对 照组 ７ ５例 患儿 常规 给予布地奈 德
粉吸人 剂 （ Ａ ｓ ｔ ｒ ａ Ｚ ｅ ｎ ｅ ｃ ａ Ａ Ｂ， Ｈ ２ ０ ０ ８ ０ ２ ４ ９ ） ２ ０ ０～４ ０ ０ 次，
１ 次／ ｄ ； 同时给予血管扩张 剂进行 治疗 。治 疗组 ７ ５例患儿 在 对照组常规治疗的基础上 ， 进行脱敏治疗 ； 疗程为 １ ～３年。 １ ． ２ ． ２ 脱敏治疗方法 １ ． ２ ． ２ ． １ 皮肤 点刺试验 ： 选用标 准化 的点刺试剂 （ 德国 Ａ ｌ ｌ ｅ ｒ －