磺胺嘧啶锌配合物的合成研究
制药工程专业热门论文题目
有重复率的题目年产2亿支10ml口服液生产车间工艺设计以脲醛树脂为壁材制备硝磺草酮微囊的工艺研究年产50吨替加环素GMP车间设计年产0.5亿支2ml水针剂生产车间工艺设计一种双金属硫化物的制备及研究年产五千万支丹皮酚软膏剂GMP车间的设计年产二亿粒盐酸小檗碱胶囊GMP车间的设计茜草染发剂的研究年产2亿粒醋氨己酸锌胶囊GMP生产车间的设计年产200吨巴比妥酸GMP车间的设计基于四苯基乙烯衍生物的制备及研究阿苯达唑增溶的处方及工艺研究年产三亿支地塞米松磷酸钠注射液GMP车间的设计格列齐特片剂的处方及制备工艺研究年产二亿片卡托普利GMP车间的设计丙胺卡因乳膏剂制备工艺的研究一种功能性纳米乳剂的处方及工艺研究二苯基膦酰基苯基吩恶嗪的合成及表征年产100吨奥美沙坦酯的GMP车间设计人参皂苷滴丸剂制备工艺的研究苯丙醇微囊制备工艺的研究姜黄素纳米粒制备工艺的研究伊维菌素增溶的处方及工艺研究克霉唑的合成及工艺优化年产0.5亿支磷酸苯丙哌林口服液GMP生产车间的设计年产0.5亿支醋酸地塞米松乳膏剂GMP生产车间的设计年产2亿片熊去氧胆酸片GMP生产车间的设计一种软膏剂的处方及工艺研究甲硝唑的合成及工艺优化年产两亿片制剂GMP生产车间的工艺设计阿昔洛韦片剂的制备及稳定性研究4,4联苯二甲酸铽配合物的合成、表征及抗生素荧光检测性能年产100吨3-溴樟脑GMP车间的设计吩噻嗪和二甲基吖啶修饰二苯并呋喃单膦氧的合成及表征。
一种功能性乳膏剂的制备及研究年产一亿支氧氟沙星滴眼液GMP车间的设计单凝聚法制备硝磺草酮微囊的工艺研究月见草油微囊制备工艺的研究盐酸小檗碱胶囊剂的处方及制备工艺研究年产1.5亿支葡萄糖酸钙口服液GMP生产车间的设计喜树碱纳米粒制备工艺的研究年产一亿片阿昔洛韦GMP车间的设计年产两亿粒阿莫西林胶囊剂GMP生产车间的设计年产1亿支盐酸苯海拉明注射液GMP车间的设计年产1亿支注射用醋酸丙氨瑞林注射液GMP生产车间的设计一种功能性乳膏的处方及工艺考察2-二苯基膦基3-咔唑基吡啶的合成及表征年产二亿支盐酸多巴胺注射液GMP车间的设计苯并噻唑衍生物的研究年产100吨普拉格雷的GMP车间设计纤维素、氢氧化镁和碳点三元复合材料结构研究年产一亿支磺胺嘧啶软膏GMP车间的设计年产2.5亿片阿莫西林分散片GMP生产车间的设计克林霉素磷酸酯的合成及工艺优化一种魔芋粉片剂的处方及工艺研究利多卡因涂膜剂制备工艺的研究盐酸米诺环素的合成及工艺优化年产1亿支川贝枇杷糖浆GMP车间的设计年产0.5亿支磺胺嘧啶混悬液GMP生产车间的设计年产2亿支10ml口服液生产车间工艺设计以脲醛树脂为壁材制备硝磺草酮微囊的工艺研究年产50吨替加环素GMP车间设计年产0.5亿支2ml水针剂生产车间工艺设计一种双金属硫化物的制备及研究年产五千万支丹皮酚软膏剂GMP车间的设计年产二亿粒盐酸小檗碱胶囊GMP车间的设计茜草染发剂的研究年产2亿粒醋氨己酸锌胶囊GMP生产车间的设计年产200吨巴比妥酸GMP车间的设计基于四苯基乙烯衍生物的制备及研究阿苯达唑增溶的处方及工艺研究年产三亿支地塞米松磷酸钠注射液GMP车间的设计格列齐特片剂的处方及制备工艺研究年产二亿片卡托普利GMP车间的设计丙胺卡因乳膏剂制备工艺的研究一种功能性纳米乳剂的处方及工艺研究二苯基膦酰基苯基吩恶嗪的合成及表征年产100吨奥美沙坦酯的GMP车间设计人参皂苷滴丸剂制备工艺的研究苯丙醇微囊制备工艺的研究姜黄素纳米粒制备工艺的研究伊维菌素增溶的处方及工艺研究克霉唑的合成及工艺优化年产0.5亿支磷酸苯丙哌林口服液GMP生产车间的设计年产0.5亿支醋酸地塞米松乳膏剂GMP生产车间的设计年产2亿片熊去氧胆酸片GMP生产车间的设计一种软膏剂的处方及工艺研究甲硝唑的合成及工艺优化年产两亿片制剂GMP生产车间的工艺设计阿昔洛韦片剂的制备及稳定性研究4,4联苯二甲酸铽配合物的合成、表征及抗生素荧光检测性能年产100吨3-溴樟脑GMP车间的设计吩噻嗪和二甲基吖啶修饰二苯并呋喃单膦氧的合成及表征。
磺胺嘧啶在体小肠吸收实验
实验一 磺胺嘧啶在体小肠吸收实验（验证性实验）一、实验要求1.掌握大鼠在体肠管泵循环法研究吸收的实验方法。
2.掌握药物肠管吸收的机理和计算吸收速度常数(ka)、吸收半衰期(t 1/2（a ）)的方法。
二、实验原理药物消化道吸收实验方法可分为体外法(in vitro )、在体法(in situ )和体内法(in vivo )等。
在体法由于不切断血管和神经，药物透过上皮细胞后即被血液运走，能避免胃内容物排出及消化道固有运动等的生理影响，对溶解药物是一种较好的研究吸收的方法。
但本法一般只限于溶解状态药物，并有可能将其他因素引起药物浓度的变化误作为吸收。
消化道药物吸收的主要方式为被动扩散。
药物服用后，胃肠液中高浓度的药物向细胞内透过，又以相似的方式扩散转运到血液中。
这种形式的吸收不消耗能量，其透过速度与膜两侧的浓度差成正比，可用下式表示：hC C DkS dt dCP GI -=-（1） 式中dtdC为分子型药物的透过速度；D 为药物在膜内的扩散系数；k 为药物在膜／水溶液中的分配系数；S 为药物扩散的表面积；C GI 为消化道内药物浓度；C p 为血液中药物浓度；h 为膜的厚度。
令Dk ＝P ，则P 为透过常数。
一般药物进入循环系统后立即转运至全身各个部位，故药物在吸收部位循环液中的浓度相当低，与胃肠液中药物浓度相比，可忽略不计。
若设'k hPS=，式(1)可简化为： C k dtdC'=-（2） 式(2)说明药物透过速度属于表观一级速度过程。
以消化液中药物量的变化率dX/dt 表示透过速度，则：X k dtdXa =-（3） 上式积分后两边取常用对数，变为：t k X X a303.2lg lg 0-= （4） 以小肠内剩余药量的对数lgX 对取样时间t 作图，可得一条直线，从直线的斜率可求得吸收速度常数k a ，其吸收半衰期t 1/2（a ）为：aa k t 693.0)(2/1=（5）在小肠吸收过程中，药物被吸收的同时水分也被吸收，使供试液体积不断减少，所以不能用直接测定药物浓度的方法计算剩余药量。
永停法测定磺胺嘧啶含量计算公式
磺胺嘧啶是一种广谱的抗菌药物，可以被常规氯仿提取。
永停法是测定磺胺嘧啶含量的一种方法，其基本原理是利用磺胺嘧啶与永停试剂（1：1的氧化剂-还原剂复合物）的氧化还原反应，生成深红色络合物，其吸收峰为530nm。
该方法灵敏度高、重现性好、操作简便，是目前测定磺胺嘧啶含量的常用方法之一。
需要注意的是，该方法仅适用于磺胺嘧啶的含量低于50mg/g的样品，同时需要避免样品中有其他药物残留或者其他干扰物。
永停法测定磺胺嘧啶含量的计算公式如下：
磺胺嘧啶含量（%）= 试剂量（mg）× 0.01 × 100 ÷ 样品质量（g）
其中，0.01为磺胺嘧啶的摩尔质量/精确质量，也就是1g磺胺嘧啶的质量。
试剂量为永停试剂添加量，单位为毫克（mg）。
样品质量为永停试剂添加前样品的质量，单位为克（g）。
磺胺嘧啶结构式范文
磺胺嘧啶结构式范文磺胺嘧啶是一种抗菌药物，也被称为破伤风解毒剂、磺胺嘧啶钠。
下面将详细介绍其结构式。
磺胺嘧啶（Sulfamethoxazole），化学名为4-amino-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)benzenesulfonamide，其分子式为C10H11N3O3S，相对分子质量为253.28 g/mol。
H3CS=O//H3C—N—C—NH2\\OC3/S，N—-MeSO3H磺胺嘧啶的结构包含有苯并环（由一个苯环和一个嘧啶环组成），以及与苯环相连的磺酰基（SO2）和甲氨基（NH2）。
其中，甲氨基上还有一个与嘧啶环上的氮原子相连的甲基（CH3）。
此外，嘧啶环上还连接有一个氧原子（O）和一个甲基（CH3）。
整体结构使得磺胺嘧啶能够起到抗菌的作用。
磺胺嘧啶是一种广谱抗菌药物，属于磺胺类药物，常与其他类似的抗菌药物如氟哌酸（Trimethoprim）联用，用于治疗呼吸道、泌尿生殖系统、肠道和眼部的感染等。
磺胺嘧啶通过抑制细菌体内的二氢叶酸合成酶的活性而发挥抗菌作用。
具体来说，磺胺嘧啶的结构中的磺酰基（SO2）可以与二氢叶酸合成酶中的酶活性位点上的氨基酸发生竞争性结合，从而抑制了二氢叶酸的合成。
二氢叶酸是细菌生长和繁殖所必需的一种辅酶，它参与了嘧啶和嘌呤的合成。
因此，磺胺嘧啶的抑制作用导致细菌无法合成足够的二氢叶酸，进而抑制了细菌的生长和繁殖。
此外，磺胺嘧啶对细菌蛋白质的合成也有一定的影响。
研究发现，磺胺嘧啶还能抑制细菌的核酸合成酶和DNA聚合酶的活性，从而影响细菌的DNA复制和转录过程。
值得注意的是，磺胺嘧啶只对细菌起作用，对真菌和病毒无效。
此外，由于抗菌药物的滥用和不合理使用导致细菌产生耐药性的问题，因此磺胺嘧啶的使用需严格遵循医嘱，避免滥用和不恰当使用。
制药工艺学综合性实验：对氨基苯磺酰胺(磺胺)的制备
制药工艺学开题报告题目：磺胺的制备及工艺条件考察学生：学号： 25院（系）：生命科学与工程学院专业：制药工程指导教师：2011年 3月 12日制药工艺学实验开题报告一·实验题目：磺胺的制备及工艺条件的考察1.1磺胺及磺胺类药物简介1.1.1发展历程:磺胺类药物的发现，开创了化学治疗的新纪元，使死亡率很高的细菌性传染疾病得到了控制。
同时它的作用机制的阐明为药物研究提供了新的思路——代谢拮抗。
早在1908年，磺胺就被合成，但当时仅作为合成偶氮染料的中间体，无人注意到它的医疗价值。
直到1932年Domagk发现了百浪多息，可以使鼠、兔免受链球菌和葡萄球菌的感染，次年报告了用百浪多息治疗由葡萄球菌引起败血症的第一病例，引起了世界范围的极大兴趣。
令人奇怪的是“百浪多息”只有在体内才能杀死链球菌，而在试管内则不能。
而由于乙酰化是体内代谢的常见反应，因此推断百浪多息在体内代谢成磺胺，而产生抗菌作用。
然后证明磺胺在体内外均有抑菌作用。
从此之后，磺胺名字很快在医疗界广泛传播开来；磺胺类药物的研究工作发展极为迅速。
1937年制出“磺胺吡啶”，1939年制出“磺胺噻唑”，1941年制出了“磺胺嘧啶”……至1946年共合成了5500余种磺胺类化合物，并有20余种作为合成抗菌药在临床上使用。
磺胺类药物在细菌性传染的化学治疗上，有卓越的功效。
它的发现以及随之而来的一系列新的磺胺药物合成上的研究成果，是医疗事业上一件有极重要意义的事。
人类依靠了磺胺类药物，在与病菌作战中，取得过空前的胜利。
许多严重的危机人们生命安全的疾病，诸如产褥热、丹毒、猩红热、败血症以及肺炎、骨髓炎、流行性脑膜炎、细菌性痢疾和各种创伤传染及眼耳鼻喉等的化脓性传染等，都纷纷低头；它的治疗功效，在化学治疗学上，写下了光辉的一页。
1.1.2磺胺（对氨基苯磺酰胺）【结构式】：【化学名】对氨基苯磺酰胺【中文通用名称】磺胺【英文通用名称】Sulfanilamide【其他名称】磺酰胺、对苯胺磺酰胺、对磺酰胺苯胺。
11合成抗菌药、抗真菌药和抗病毒药
喹诺酮类抗菌药应怎样口服？
应饭后15min以后服用，原因有两方面： • 一是其结构中含有羧基显酸性，对胃肠道 有刺激； • 二是3、4位羧基和酮羰基极易和金属离子 如钙、镁、铁、锌等形成螯合物，降低药 效，因此不宜与牛奶等含钙丰富的食物同 服。
诺氟沙星
*
HN N F O
C 2H 5
N
COOH
• 又名氟哌酸。 • 本品为类白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，味微 苦。极微溶于水，易溶于盐酸、醋酸或氢氧化钠 溶液。 • 本品性质较稳定，但在光照下能发生分解，有三 种分解产物生成。 • 本品与铁离子反应显红棕色。 • 用途：用于治疗敏感菌所致泌尿道、肠道、妇科、 皮肤科等感染性疾病。
四、抗菌增效剂
• 概念：是指与抗菌药配伍使用后，能通过不同 的作用机制增强抗菌药的抗菌活性。 • 按增效机制不同可分为 1.本身具有抗菌活性，与其他抗菌药合用可增强 其他抗菌药的抗菌活性，如甲氧苄啶。 2.本身不具有抗菌活性或抗菌活性很弱，与其他 抗菌药合用可增强其他抗菌药的抗菌活性，如 棒酸（克拉维酸）。 3.本身不具有抗菌活性，与其他抗菌药合用可通 过影响其代谢增强其他抗菌药的抗菌活性，如 丙磺舒。
（一）分类 第一代喹诺酮类药物主要有萘啶酸等 第二代喹诺酮类药物主要有吡哌酸 第三代喹诺酮类药物主要有诺氟沙星、培氟 沙星、氧氟沙星、环丙沙星等 第四代喹诺酮类药物主要有莫西沙星、加替 沙星、司帕沙星，是一类将环丙沙星的 8 位引入甲氧基而得到的衍生物。
R2
O
4
（二）结构与性质
R3 R4
X 6
7
5 8
用途：用于治疗各种结核病，但易产生耐药性。 常与链霉素、对氨基水杨酸钠合用。
第四节 其他类型抗菌药
药物化学-第十二章-合成抗感染药
喹诺酮类抗菌药
诺氟沙星Norfloxacin
抗菌谱广，对G+菌和G-菌都有较强的抑制作用，特别是对绿脓杆菌的作用大于氨基糖苷类的庆大霉素。主要用于敏感菌所至泌尿道、胃肠道等感染。
酸碱性：在醋酸，盐酸或氢氧化钠液中易溶。
01
稳定性：在室温下相对稳定；但遇光变色（光照分解，哌嗪开环）。
02
鉴别（叔胺基团）——与丙二酸和醋酐反应，显红棕色。
03
鉴别（有机氟）——本品经氧瓶燃烧破坏后，吸收液与茜素氟蓝和硝酸亚铈试液作用生成蓝紫色配合物。
04
诺氟沙星
盐酸环丙沙星Ciprofloxacin
Hydrochloride 抗菌谱广，对所有细菌的活性比诺氟沙星强，优于某些第三代头孢菌素。 可用于呼吸、泌尿及消化系统的感染。
1
2
喹诺酮类抗菌药
左氧氟沙星
开创了细菌感染性疾病化学治疗的新纪元； 启示从体内代谢产物中寻找新药； 开辟了一条从代谢拮抗来寻找新药的途径； 启发从研究药物的副作用来发现新药。
磺胺类药物及抗菌增效剂
磺胺嘧啶Sulfadiazine, SD 对溶血性链球菌、脑膜炎双球菌、肺炎球菌等均有抑制作用。 易渗入脑脊液中，为治疗和预防流行性脑膜炎的首选药物。至今在临床上仍占有重要的地位。 磺胺类药物及抗菌增效剂
本品为白色结晶性粉末。几乎不溶于水，易溶于稀盐酸、氢氧化钠试液和氨试液。
本品具芳香第一胺基，遇光易氧化生成偶氮化合物和氧化偶氮化合物而变黄并逐渐加深。
本品具有芳香第一胺基，可发生重氮化偶合反应，生成橙红色沉淀。
本品的钠盐水溶液与硫酸铜试液作用，产生草绿色铜盐沉淀。
甲氧苄啶（TMP）
本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。几乎不溶于水，易溶于冰醋酸。 本品的醇溶液加稀硫酸和碘试液，即生成棕褐色沉淀。 本品为抗菌增效剂
实验、磺胺嘧啶的重氮化滴定(永停滴定法)【仅供参考】
实验十三、磺胺嘧啶的重氮化滴定（永停滴定法）谭世界 11011020124一、目的与要求1、掌握永停滴定法的操作。
2、掌握重氮化滴定中永停滴定法的原理。
二、方法提要磺胺嘧啶是芳香伯胺类药物，它在酸性溶液中可与NaNO 2定量完成重氮化反应而生成重氮盐，反应式如下： NHSO 2NNH 2+NaNO 22HClNHSO 2NNN N Cl +NaCl H 2O++化学计量点后溶液中少量的HNO 2及其分解产物NO 在有数十毫伏外加电压的两个铂电极上有如下反应：阳极： NO + H2OHNO 2 + H + + e 阴极： HNO 2 + H ++e H 2O + NO因此在化学计量点时，滴定电池中由原来无电流通过而变为有恒定电流通过。
三、操作步骤精密称定S.D 约0.5g ，加盐酸（1→2）10ml 使溶解，再加蒸馏水50ml 及KBr1g ，在电磁搅拌棒下用NaNO 2液（0.1mol ∕L ）滴定，将滴定管的尖端插入液面下约2∕3处，滴定至终点。
在近终点同时蘸取溶液少许，点在淀粉—KI 试纸上试之。
记录终点时所用NaNO 2的体积，按下式计算S.D 的百分含量。
磺胺嘧啶% =%100S2503.0V C NaNO2NaNO2⨯⨯⨯ 四、注意事项1、电极活化:铂电极在使用前浸泡于含FeCl3溶液（0.5mol ∕L ）数滴浓HNO 2中30min ，临用时用水冲洗。
2、严格控制外加电压（80 ~90mV ）。
3、酸度：一般在1 ~2mol ∕L 为宜。
4、温度不宜过高，滴定管插入液面2∕3处使滴定速度略快，使重氮化反应完全。
五、数据及处理样品－01－－滴定曲线E(mV)V(mL)-278.7-545.017.0018.99终点 体积：18.995mL 浓度：0.09497mol/L, 94.97480%S 磺胺嘧啶(g) 0.5006终点体积（ml ） 18.995磺胺嘧啶%（仪器计算） 94.97480%磺胺嘧啶%（计算式） 95.0%六、思考及讨论1、通过实验，比较一下淀粉—KI 外指示剂于永停滴定法的优缺点答：①使用外指示剂无需对仪器的各种调试及预处理，但是指示剂的判断不够直 观，所以手续不够便利，可能因操作而引起较大误差。
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卿瞄 铱
·４ · 健木斯医学院学报１９９４年第１７卷第３期
磺胺嘧啶锌配合物的合成研究
ｒ 多／
（药学糸）（省医药管理局设计所）（肛肠医院药剂科）
磺胺嘧啶为临床上常使用的抗菌药，它与锌生成的化合物固具有杀菌力强，促进剖面愈合
等功效而用于临床。但按传统的方法合成的磺胺嘧啶锌化合物，其组成很不稳定，结构性质也
未见报道 ］。为了研究磺胺嘧啶锌的结构和键合性质，我们首先设计了在碱性介质中通过配体
交换而合成具有确定组成的磺胺嚏啶锌配合物。
１材料与方法
１．１试剂与仪器：硫酸锌（分析纯）；磺胺嘧啶（＞９９．９９ ）。其余试剂均为分析纯。２４００型
元素分析仪，ＰＥ一６８３型红外光谱仪；ｕＶ一２６０型紫外光谱仪（日本）．
１．２方法：将０．０５ｔｏｏｌ硫酸锌溶于适量水中，接通过的方法与稀氨水反应生成锌氨溶液。
把０．Ｉｒａｏ［的磺胺嘧啶（ＨＳＤ）溶于稀碱溶液。在恒温、搅拌下把锌氨溶液缓慢滴加到ＨＳＤ溶
液中。反应完毕，静置使晶体完全析出，抽滤，弃去母液，结晶经洗涤后真空干燥．产率＞９６ 。
１．３结果测定：①元素的组成见表１。②反应前、后红外光谱见表２。③在紫外光谱上，磺胺
嘧啶及其锌配合物的最大吸收峰分别位于２８８．８和２９４．８ｒｉｍ处，较之对氨基苯磺酰氨最大吸
收２６８—２６９ｎｍ发生了明显的红移 ④配合物的热稳定。温度１４０＂Ｃ￣２６０＂Ｃ，失重为５．９ ｝
２８Ｏ℃～３９０＂Ｃ，失重２３ ；在３９０＇Ｃ～５３２℃失重为２０·６ ｝在５３２＂Ｃ～６３０＂０￣ｔ ３６·９ ·
表１元素组成（ ）分析
表２配体在形成配合物前后红外光蜂数据
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佳术斯医学院学报１９９４年第ｌ７卷第３期 ·４７·
２讨论
２．１ ＨＳＤ溶于碱丽不溶于水，当ｐＨ≤８．８时，ＨＳＤ则从溶液中析出。另外ＨＳＤ不能直接
与锌离子发生反应，必须以ＳＤ一形式与锌进行螫舍反应．ｚｎ 在ｐＨ＞６．８时开始水解形成ｚｎ
（０Ｈ） 沉淀，在强碱介质中则形成稳定的［ｚｎ（ＮＨ ）。］ ，配离子。
２．２在原方法口：基础上，我们采用使锌离子完全形成锌氨配离子［Ｚｎ（ＮＨ ） ］ ，然后进行
配体交换，合成出组成确定的化舍物，产率＞９６ 。
２．３对表２数据分析可知：①一ＮＨ：的特征峰 ．３４４０ｃｍＩ１在磺胺嘧啶钠盐和锌配合物中
均没有发生明显变化，说明一ＮＨ：没有参加配位。②在ＨＳＤ中Ｎ—ｃ一键的原特征峰处于
１ ３４ｃｍ 甜近，可能与 （ＳＯ：）吸收峰 迭，故未观察到。当ＨＳＤ＞与锌配位后，由于 （一ＳＯ
）吸收峰红移，故在１３６０ｃｍ 出现Ｕｔ一“峰，原因是一ｓＯ 一ＮＫ中氧参 ｊ配ｌ位，Ｎ电子云密度
也相应增大，使ｓ上的电子云密度也相应增大，使Ｓ＝Ｏ上双键中 成分降低所致。③当ＨＳＤ
成盐后在ＮａＳＤ中 一 ３２７０ｃｍ 消失。位于１５１０ｃｍ。 的伸腰一ＮＨ一变形振动和较低频率的
ｃ—Ｎ伸展振动偶合成的吸收峰消失．并在１５５０ｃｍ 出现新尖峰及ｌ４６Ｏ一１４２０ｃｍ 出现一个
强宽蛏。这可能是Ｎ上失去质子后生成～Ｎ—ｃ键与杂环氮具有相当好的对称性，故具有相当
程度的双键性 ］。④在ＮａＳＤ的锌配合物中，杂环Ｃ＝Ｃ．Ｃ＝Ｎ伸缩振动峰红移，说明杂环ｃ—
Ｎ键受配位影响．
２．４从表３可看出ｌ４０～２６０℃是脱氢过程，失重率与计算值相符。２８０￣６３０℃是磺胺啶配
体热分解过程，是多步完成的．到达温度６３０＂Ｃ时，分解基本完成，残留物吉量是１３．６ ，殁渣
为ＺｎＯ，，含量与计算值相吻合，从而证实组成分析结果的正确性。
参考文献
ｌ孙建斗．手：礓辟哼嚏婷’ｊ善方法的度进．再 通拉１９８５‘２Ｏ（ｓ）ｌ ２６
２戛辜ｔ．手｛礓辟哼嚏＊士｜己奇轴的研充．中固＊士学报１９８５ ３（２）｝７
泻痢停；Ｉ起剥脱性皮炎一例
（１９９３－１０—０５堆：‘）
候丽王丽敏
（黑龙江省普阳农增职Ｉ医院）
关键词泻痢停；剽脱性皮曼
患者王莱，男－３７岁．于１９９３年７月１１日嗣腹泻、腹痛而给于泻痢停２片（哈尔滨制药六厂生产 批号
９２０８０６２）每日２次口服－２ｈ后面部、双上肢前臂、颈酃等处皮肤出现瘙痒感．６ｈ后．上述部位皮肤增厚为片状
斑疹．呈紫红色．并有少量脱屑。来院就谚－诊断为剥脱性皮炎，当邵给予Ｌ０ 葡萄糖蘸钙１０ｍｌ每日一次静脉
注射，患斯域ｌｆｌｒｎｇ每日一次口服，赛庚定４ｍｇ每日２次口服．维生素ｌ￣２Ｏｍｇ每日三次口服．经上述抗过敏
治疗．日后痊愈．厩往有磺胺过敏史．
讨论：泻痢停为一种新型止痢、止泻、抗毙药，主要成分为磺胺甲基异恶唑、醋酸蕞尼ｌ橙、巅茄巍浸青．此
患者在治疗期嘲来眼用过其它药品，既往有磺胺过域史，所以本台ｌｉ的利脱性皮炎为漏痢停中磺胺甲基异怒畦
所致－固此。临床在使用泻痢停过程中－应禁用于磺胺类药物过敏者，对斑贴试验阳性者也应慎用．
（１９９３－ 一２７堆：‘）
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