TH-980D色谱软件操作规程
色谱仪的使用流程
色谱仪的使用流程1. 色谱仪简介•色谱仪是一种分离和分析化合物的仪器，常用于药物分析、环境监测等领域。
•色谱仪通过样品在固定相和流动相的作用下发生分离，利用不同化合物的吸附、分配和亲和性差异实现分离和检测。
2. 准备工作在使用色谱仪之前，需要进行以下准备工作： - 检查色谱柱：确保柱子完好无损，没有堵塞或破裂。
- 清洁色谱柱和流动相：使用适当的溶剂进行清洗，确保柱子表面洁净。
- 检查流动相：检查流动相的日期、浓度和pH值等参数，确保其符合实验要求。
- 准备标准品和待测样品：根据实验需求准备好标准品和待测样品，确保其稳定性和准确性。
3. 进样操作1.打开色谱仪的仪器操作软件，并登录账号。
2.在软件上选择进样模块，并设置进样参数，如进样体积、进样速度等。
3.准备好进样器和进样针，将待测样品或标准品注入进样器。
4.通过软件控制，使进样针进入进样口，将样品注入色谱柱。
5.进行进样后，将进样器和进样针进行清洗，以避免污染。
4. 色谱分离1.设置色谱仪的参数：选择合适的固定相、流动相和流速等参数。
2.启动色谱分离：通过软件控制，启动色谱分离过程。
3.监测色谱曲线：观察色谱仪显示屏上的色谱曲线，检测待测样品或标准品的峰形和保留时间等参数。
4.优化分离条件：根据观察到的色谱曲线，可以调整流动相浓度、流速或柱温等参数，以优化分离效果。
5.记录结果：记录色谱曲线，并标记峰形和保留时间等参数。
5. 数据处理和分析1.数据导出：将色谱仪获取的数据导出到电脑中，以便后续的数据处理和分析。
2.数据处理：可以使用专业的数据处理软件，如Excel或Origin等，对数据进行平滑、峰面积计算等处理。
3.峰鉴定：通过对比标准品或数据库的信息，对峰进行鉴定，确定化合物的身份。
4.结果分析：根据实验的目的和要求，对分析结果进行解释和分析，得出结论。
6. 仪器维护和保养•定期清洗色谱柱和进样器，以避免残留样品污染和降低柱子的使用寿命。
离子色谱操作规程
离子色谱操作规程一、开机及准备工作1.开启电脑、离子色谱仪电源开关，预热10-15分钟。
2.更换淋洗液（建议现用现配，最多使用两天。
烧杯盛取适量超纯水超声脱气30min→配制淋洗液→砂芯过滤装置抽滤→倒入淋洗液瓶。
纯水仅脱气处理即可）。
3.登陆ShineLab，登录账号密码（初始账号：admin 密码：123456），进入到主界面，”仪器”窗口下→打开→√离子色谱→点击确定。
仪器控制。
将柱温箱的温度和电导池温度35 ℃，设置、启动。
将流量调至0.3 mL/min，开启泵；一分钟后将流量调为0.5 mL/ min，一分钟后调至1.0 mL/min。
电流设为75 mA（阳离子15 mA），开启。
二、查看仪器稳定状态量程归零。
[方法一] 不保存谱图“仪器”窗口下，点“电导检测器”。
下方的“仪器动态曲线”呈直线，电导值小数点前两位不变，说明仪器较为稳定。
[方法二] 需保存谱图待电导值相对稳定后，量程归零。
“分析控制”窗口下选择被动模式“仪器”窗口下，“序列管理”→新建，设置序列(样品名称、循环次数、进样时间、谱图名称、选择样品类型及选择方法等。
样品类型选择“基线”).“谱图处理”窗口下，查看“基线噪声与基线漂移”，一般要求噪声＜2 ，漂移＜60（国标要求噪声＜5，漂移＜100）。
三、标准曲线绘制1.“仪器”窗口下“序列管理”→新建2.“分析控制”窗口下1）查看模式是否为主动2）编辑序列，设置好样品名称、循环次数、进样时间、谱图名称、选择样品类型及选择方法等。
3）点击运行序列，依次进完所有的标准样品。
4）打开一个标准样品的谱图，点击“删除峰”，区域从头到尾。
点击“添加正峰”，区域每个峰均进行操纵。
添加上所有需要的峰，然后底部“积分参数”表里“保存为积分方法”。
后面的几个标准谱图可通过“批处理”，选择“积分方法”—“积分”。
5）建立校准方法：打开“积分方法”→点击“新建”→选择谱图→√→填写化合物名称→选择校准点数→对应等级选择谱图，“抠背景”旁边点右键“同步定量参数”→计算→输入校准曲线名称，校准建立完成。
色谱分析仪操作流程
色谱分析仪操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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气相色谱仪操作规程完全版
气相色谱仪操作规程完全版气相色谱仪操作规程GC9790气相色谱仪操作规程（一） (1)SP1000气相色谱仪操作规程 (1)Agilent4890D气相色谱仪操作规程 (2)HP-5890A气相色谱仪操作规程 (3)GC-9790气相色谱仪操作规程（二） (4) SP2100气相色谱仪操作规程 (5)GC-920色谱操作规程 (5)Agilent6890气相色谱仪操作规程 (6)GC9800TT型气相色谱仪操作步骤 (7)GC9800FF型气相色谱仪操作步骤 (8) 9001型气相色谱仪操作规程 (10)SP6800A气相色谱仪的操作说明 (12)GC-930色谱操作规程 (13)GC112A气相色谱操作规程 (14)GC122气相色谱操作规程 (14)GC1690气相色谱仪说明书 (15)惠普4890D型气相色谱仪标准操作程序 (16) HP6890气相色谱仪操作规程 (19)SP-6890气相色谱仪操作规程 (20)HP-5890A气相色谱仪操作规程 (21)GC-14A气相色谱仪操作规程 (23)HP4890D气相色谱仪操作说明（二） (24) GC9890气相色谱仪操作步骤 (25)岛津气相色谱GC-2010操作规程 (26)岛津GC-14CPFID气相色操作规程 (27) GC-14C气相色谱简易操作规程 (27) Agilent6820-GC(ForCerityNDS) (29)瓦里安CP3800气相色谱操作规程 (33)安捷伦GC-6820使用规程 (35)GC9790气相色谱仪操作规程（一）1.检查仪器电源线连接是否正常、气路管线连接是否正常。
2.打开载气（N2）钢瓶总阀，并调节减压阀开关，使得输出的载气压力在0.3~0.5Mpa之间。
3.调节仪器上的载气调压阀，使得柱前压处在分析工作所需要的压力（一般来说，柱前压在0.05~0.1Mpa之间）。
4.打开电源开关，根据分析要求设置柱温、汽化温度、检测温度等参数，按确定键后仪器升温。
离子色谱操作规程
1.打开仪器：打开仪器后面的电源开关，打开工作站，点击桌面上的Magic Net图标，打开软件。
2.平衡仪器在“工作平台”界面，在方法中选中已经编辑好的方法，点击启动硬件开始平衡仪器，等待至少30分钟，观察基线是否走平。
3.分析样品完成仪器平衡后，建立标准曲线，即可开始分析样品（标准曲线的做法，请看下面的如何新建标准曲线）。
点击软件左列的工作平台图标，进入工作平台模块。
在主界面中，点击测量序列按钮，进入样品序列编辑页面。
选择已经绘制好标准曲线的方法，填入有效的名称、样品位(默认值为1，仪器配置中有自动进样器时输入相应的样品架位置)、定量环体积（默认为20）、稀释倍数、样品量（默认为1）等信息；点击“开始”按钮开始分析，听到抑制器和六通阀嘟嘟的声音后，推入1mL 以上的样品，仪器会自动进样并自动分析出结果（如仪器配置有自动进样器，则进入自动进样程序，无需手动进样）。
4.查看结果点击软件左列“数据库”的图标，进入数据管理界面。
点击常用工具栏中的“打开”菜单，在弹出菜单中选择数据所在的文件夹（默认为MagIC Net文件夹）。
点击打开，在主界面中可以根据实验时间或者样品编号查询样品分析结果，包含谱图及外标曲线查看、分析柱、浓度、测量方法等。
5.数据处理选中数据库中所要处理的已经做好的标准和样品（样品类型都是样品），右键选择再处理，点击参数评估栏中的“组分”键，依次按照右下图中的保留时间输入（或更新）各个离子的保留时间，用OK键确定。
在名称列输入待测组分名称，在时间[min]列根据右图中的保留时间输入（或更新）对应各离子的保留时间，其他参数不用改变。
点击“标准”键，在弹出的窗口中双击”*”列，出现新标准。
输入标准1(混合标样)中各个离子的浓度，然后标准2，标准3 …以次类推，直至所有的标准品(混合标样)对应的离子浓度均已输入。
点击评估参数栏下“更新”按钮，更新先前的积分参数编辑，再点击“再处理”按钮，在弹出的窗口中，选择从选定的测定，OK 确定。
离子色谱仪操作规程
离子色谱仪操作规程一、仪器准备1.检查离子色谱仪的仪器状态，确认所有的部件均处于正常工作状态。
2.检查离子色谱仪所连接的所有管线，确认无泄漏和堵塞现象。
3.检查离子色谱仪的试剂、溶剂和标准品的储量，如有需要，请及时备齐。
二、样品处理1.根据实验需求，选择合适的样品处理方法，如必要的前处理、稀释等。
2.注意避免样品受到外界污染，保证分析结果的准确性。
三、仪器操作1.打开离子色谱仪电源，待其完全启动后，检查仪器的校准和零点状态。
2.启动软件控制系统，进入操作界面，根据实验需要选择相应的分析方法和参数。
3.将样品适当量注入进样装置，并将进样器连接到离子色谱仪。
4.打开进样装置的阀门，使样品进入流动相中。
5.启动泵浦，使流动相从进样器中流过分离柱，开始分离过程。
6.根据实验要求，设置适当的温度、流速和梯度条件，以获得最佳的分离效果。
7.通过检测器监测分离结果，记录数据并保存。
8.分析结束后，关闭仪器的泵浦和进样装置，清洗分离柱和进样装置。
9.关闭离子色谱仪电源，彻底关闭仪器。
四、数据处理1.将所获得的数据导入数据处理软件中，进行数据分析和处理。
2.根据实验需求，选择合适的方法进行峰识别和峰面积计算。
3.验证分析结果的准确性和可重复性，对异常结果进行进一步的检查和修正。
4.撰写实验报告，将数据处理结果和对实验结果的解释进行描述。
五、仪器维护1.定期检查仪器的校准状态，如有需要，请及时进行校准。
2.定期清洗仪器的流动相系统、进样装置和检测器，以保持仪器的良好状态。
3.定期更换分离柱和其他易损件，以保证仪器的长期稳定运行。
4.定期进行仪器的维护保养，如润滑、清洁等。
以上即为离子色谱仪的操作规程，操作人员应严格按照规程进行操作，确保仪器的安全和试验结果的准确可靠。
同时，操作人员应具备相关的理论知识和操作经验，以能够正确处理仪器故障和异常情况。
色谱仪使用步骤
色谱仪使用步骤
色谱仪使用步骤
操作步骤:
1、先将个人电脑打开，再通气（量程为0.6mp的指针指在0.4mp左右；量程为
25mp的指针指在5-7左右）
2、按“状态/设定”键，切换到设定介面，将柱箱温度设为150℃（按左右键可
实现）；待右上角显示“就绪”再将热丝打开温度为230℃（按左右键可实现）,待显示屏显示
柱箱：150℃进样器：220℃
TCD：180 ℃
热丝：230 ℃
桥流：197-198mA
放大：10
极性：负
输出：不固定（此值接近0 mv最好）
待这些数值全部稳定后方可使用(约两个小时左右,不能在开机两小时内测).
3、看基线是否接近水平，如果有异常请按程序关闭所有电源。
4、进样前先设好“做样框”和“样品树”中你将要测的溶剂、
5、进样时一定要看好通孔（气相），取样量要准确1μL迅速注入，再按工
具栏中的“开始”命令，等待约5分钟左右峰型完全出现再按“关闭”键。
6、此时就可以读数了。
关机
先关掉个人电脑，再关热丝，待右上角显示“就绪”后再降柱箱温度，右上角显示“就绪”后关掉粒径仪电源，最后关闭氢气阀。
简述气相色谱仪操作规程
简述气相色谱仪操作规程气相色谱仪（Gas Chromatograph, GC）是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物、环境等领域的分析实验中。
使用气相色谱仪需要遵守一定的操作规程，以下简述气相色谱仪的操作规程。
一、准备工作1. 检查仪器是否正常，包括气路系统、进样系统、柱箱等。
2. 打开电源，启动仪器，预热目标温度，一般建议预热至180℃-220℃。
3. 检查气源，确保气源的压力充足，并检查气源是否干燥。
二、注射样品1. 准备好待测样品，并确保样品完全溶解或均匀悬浮。
2. 设置进样器温度，一般为室温或稍微高于室温。
3. 打开进样器盖板，将样品注入进样器，并记下样品注射量。
4. 关闭盖板，注意不要用力过大，以免损坏仪器。
三、柱箱温度设定1. 根据待测物的性质和柱子的选择，设定柱箱温度。
温度的设定对分离效果有重要影响。
2. 建议在分析前进行柱子的条件热洗，以保证准确的结果和延长柱子的寿命。
四、气路系统1. 确定检测器种类，并调整检测器的温度以使其稳定工作。
2. 打开气源，调整气源压力和流量。
一般情况下，载气流量为1-10毫升/分钟。
3. 设定载气温度和流速，并调整检测器的流量控制器，以保持稳定的气流。
五、测试1. 打开仪器的进样器和柱箱温度，等待柱温和检测器稳定后开始测试。
2. 记录柱子温度和检测器输出的信号，以便后续数据分析。
3. 注意样品的进样量、进样速度和注射器的温度对测试结果的影响。
4. 注意观察测试过程中的任何异常现象，并及时调整相应的设置。
六、测试结果处理1. 根据检测器输出信号的曲线和峰高，可以判断待测物的存在及其浓度。
2. 对于定性分析，可以通过比较峰的保留时间和峰的形状来确定待测物的化学性质。
3. 对于定量分析，可以通过建立峰高与浓度之间的标准曲线来确定待测物的浓度。
4. 记录测试结果并进行数据分析，包括计算相应的峰的相对保留时间、相对峰面积等指标。
七、仪器维护1. 每次使用完毕后，关闭气源，清洁进样器和柱箱，保持仪器干净整洁。
液相色谱操作规程
液相色谱操作规程
液相色谱仪操作规程
1仪器组成
1.1仪器组成：自动进样器，泵，柱温箱，检测器。
1.2 计算机
2操作步骤
2.1将滤头和流动相进行超声，以除去气泡。
超声10min后，去除，安装滤头，放入流动相中，A泵进有机相，B泵进水相。
2.2打开计算机，自动进样器，泵，柱温箱和检测器的四个开关。
2.3打开液相软件（Breeze）。
2.4建立测样方法，设定流动相流速及比例，选择检测波长。
2.5按照提示，进行抽气，洗泵。
洗泵完毕后按照测试方法修改流动相比例，升高流速。
当流速达到所需要求的时候，选择所需要的方法进行平衡。
2.6当平衡至小数点后6位时进行测样。
3关机
3.1当测样结束是，需要用100%的甲醇运行半小时，以保护色谱柱。
3.2降流速，当流速降为0以后，关闭四个开关，关闭软件和计算机。
将滤头拔出，浸泡在甲醇中。
4注意事项
4.1进样时需要先将待测样品过0.25um的膜。
4.2抽气时应尽量抽尽气体，当洗泵完成，提升流速的时候要注意将阀掰回原来的位置。
4.3注意平衡压力，防止压力过高一起自动停止运行。
4.4测样时出现问题要及时告知仪器负责人。
4.5做好仪器使用记录。
高效液相色谱仪操作步骤
高效液相色谱仪操作步骤1.准备工作：a.检查设备是否正常运转，所有零件是否安装和连接正确。
b.检查每个必需的溶液和试剂是否充足并且符合规定的质量标准。
c.检查色谱柱是否装配完好，并根据要进行的分析校准适当的流量和压力范围。
d.打开色谱软件，并设置所需的分析方法和参数。
e.开始预热色谱柱直到达到所需的温度。
2.样品制备：a.准备待检测样品的溶液或提取物，并进行必要的预处理步骤，例如固相萃取、浓缩、稀释或离心等。
b.将样品溶液通过0.22微米滤膜过滤，以去除杂质、微粒和可能堵塞色谱柱的颗粒。
3.样品进样：a.打开进样器，并选择合适的样品进样模式（如定量进样或自动进样）。
b.使用微量注射器或自动进样器将样品注入进样器，并确定进样量符合分析方法的要求。
4.色谱柱选择：a.根据样品特性和分析目的选择合适的色谱柱类型（如反相、离子交换、大小排阻等），尺寸（长度和内径）和填充材料等。
b.根据样品的pH值调节移动相的酸碱度，以满足分析要求和保护色谱柱。
5.色谱条件设置：a.设置流量速率，根据色谱柱的额定最大流速和样品的分离要求来确定。
一般来说，较高的流速可提高分离速度，但也会降低分离效果。
b.设置柱温，并确保温度稳定在所需的分析条件下。
c.设置检测器的参数，如波长、增益、灵敏度等，以适应待测试样品的检测需求。
6.分析运行：a.开始进样和运行色谱，确保流量和压力稳定。
b.监测色谱峰形的变化和信号强度，以评估分离速度和效果。
c.记录每个样品的保留时间和峰高（面积），并进行相应的数据处理和分析。
7.数据处理：a.使用色谱软件导出和处理分析数据，如生成色谱图、峰面积测定、峰高度测定、定量计算等。
b.根据实验目的和要求，对分析数据进行统计学分析、校正和解释。
c.对数据进行结果汇总、报告撰写和存档。
8.后期维护：a.定期检查和维护仪器，如清洁色谱柱、更换零件、校准仪器、更换溶液等，以确保仪器的正常运行和结果的准确性。
b.对废液和废品进行妥善处理，符合环境保护要求。
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TH-980D型色谱软件操作规程
一、新建标准样品
１、打开操作软件，单击“通道1”（即与仪器相连接的通道）进入“通道1”界
面，点击做样框中“样品名”后面的“新建”按钮，进入“新建样品”对话框的“第一步>
给定样品名，设定样品属性”输入测样的文件名，填写分析时长，点击“下一步”；
2、进入“新建样品”对话框的“第二步>选定或新建方法”，点击“下一步”；
① 进入“新建方法”对话框的“第一步>给定方法名称” 点击“下一步”；
② 进入“新建方法”对话框的“第二步>设定定量参数”选择“面积”“外标法” 点击“下一
步”；
③ 进入“新建方法”对话框的“第三步>设定组分表”添加标准样中的组分名称到组分表中，
点击“确定”， 点击“下一步”；
④ 进入“新建方法”对话框的“第四步>设定积分参数”， 点击“下一步”；
⑤ 点击“完成”
3、进入“新建样品”对话框的“第二步>设定或新建方法”， 点击“下一步”；
4、进入“新建样品”对话框的“第三步>选定常规信息”，“标准浓度单位”选择“ppm” 点
击“下一步”；
5、进入“新建样品”对话框的“第四步>选定标样组分浓度（指各组分在溶液中所占的相
对量）”，输入1#标样的各组分浓度，点击“下一步”；
6、点击“完成”；
7、进入“新建仪器条件”对话框，点击“确定”。
二、进样
进1#标准样品：将进样阀快速扳到“进样”位置，将注射器插到进样口，进1-2ml
的1#样品，在将进样阀快速扳到“分析”位置。注意：进样之前要把注射器中的气泡尽可
能排除干净，进样过程中不要把气泡进入到流路中！点击软件“ ”按钮，开始分析样
品，软件根据设定的分析时长自动停止采集。
三、谱图处理
采集结束后可以对数据进行手动处理。点击“打开”按钮，双击样品的文件名，打开
文件，对图谱进行手动处理。具体操作方法如下：点击工具钮 使其变为下凹状态 后，
即可对当前谱图进行如下手动积分处理：
手动积分事件(时间事件)工具钮
事件工具钮被保护
事件工具钮有效
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1、删除峰
如下图，点击 ，移动鼠标至拟删除峰的起点稍靠前一点位置双击鼠标左键，再移动鼠标至拟添加峰
的落点稍靠后一点位置并双击鼠标左键，系统即自动删除了指定时间范围内的所有谱峰(基线噪声小峰)：
2、添加峰
如下图，点击 ，移动鼠标至拟添加峰的起点稍靠前一点位置并双击鼠标左键，再移动鼠标至拟添
加峰的落点稍靠后一点位置并双击鼠标左键，系统即自动添加了1个谱峰：
如果指定的峰起点过于靠前，指定的峰落点过于靠后，系统会自动设定最适宜的峰起点和落点，使得
积分基线正好与谱图基线相切。
3、套取
点击（窗口左下角的）“组分表”，在组分表中选择一种组分，套取峰（按住“Shift”键双击该组分所
对应的峰），用同样的方法套取所有组分的峰，点击“ ”，形成“分析结果表”点击“保存”按钮。
四、校正
添加1#标样到标准曲线：点击“ ”，出现“添加标样”对话框，单击1#标样的文
件名，再点击“添加至标样表”。
然后关闭“方法校正”窗口和“谱图处理”窗口，进入“通道1”界面，点击做样框中
的“标样”后面的“新建”按钮，输入2#标样的各组分浓度，点击“确定”，然后同上述方法
开始进样分析，用相同的方法进行数据采集和谱图处理。
3#、4#、5#标样分析方法同2#标样，再依次将谱图文件进行处理和校正，即得到一条标
准曲线。
五、检测试样
在做样框的“标样”下拉菜单中选择“试样”，进入“新建试样”对话框，根据试样的配
制填写配样信息，点击“确定”。用和标样相同的方法进行数据采集和谱图处理，可以在分
析结果中显示出待测样的浓度。注意：分析不同样品之前和试验结束后都要将注射器和进
样口用去离子水清洗干净。
新添加的峰
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六、打印报告
点击工具钮 或“谱图”菜单中的“打开”，可弹出“打开谱图”对话框，双击谱图文
件，进入谱图处理窗口
点击工具钮 或“谱图”菜单中的“报告预览”，可预览当前谱图的分析报告。
点击工具钮 或“谱图”菜单中的“报告打印”，可立即打印当前谱图的分析报告。
点击 或“风格”菜单中的“修改”，可弹出“报告风格”对话框，对报告显示内容
进行设置和修改。