不同试剂盒检测乙型肝炎核心抗体结果比较
化学发光法与ELISA法检测乙型肝炎病毒指标比较
［ 文献标 识码 ］Ｂ ［ 文章 编号 ］１０ — ０（００ ０ ０６ ２ ００２ ７２ １）１ ９ ＿ ７ ｏ
乙型 肝炎 标 志物 酶 法 检测 试 剂 由上 海科 华 生
我 国在世 界上 属 于 乙型肝 炎 病 毒 感染 的高 发 区， 根据 流行 病学调 查 ， 人群 发生率 较高 ， 表面 抗原 携 带率 约为 １ ％ 【 。 目前 临床上 对 乙 型肝 炎病 毒 ５ ｌ Ｊ 血 清标 志物 的检测 普遍 采用 设备 简单 、 易于开 展 的 Ｅ ＩＡ法 。随着化 学发光 技术 的发 展 ， ＬＳ 其在 免 疫学 检 验方 面 的应用 日益受 到人 们 的重视 ， 该法具 有高 灵 敏度 、 线 性 、 宽 反应 快 速 、 响 因 素少 、 影 结果 准确 等 优点 。现 就酶联 免疫 吸 附试 验 （ ＬＳ 、 学发 Ｅ ＩＡ） 化
１ ４ 方 法 ．
对 上述 标本分 别 用 Ｅ ＩＡ 法 和化 学 发 光法 进 ＬＳ
行 检测 ， 均严 格按 照各 自的试 剂盒 说 明书操作 。 １ ５ 数 据处 理 ．
使 用 Ｓ Ｓ ３ ０统 计 软 件 对 ２种 方 法 检 测 结 Ｐ Ｓ１ ．
果进行 检验 。
１ 材 料 与 方 法
光 法两 法检测 乙型肝 炎病 毒 五项 指标 的一致 性 及 各 自的优缺 点进行 了 比较 ， 道 如下 。 报
物 工程 股份有 限公 司提 供 ， 号 ２ ０ ０ １ ； 学 发 批 ０ ８８０ 化 光 法为北 京科 美东 雅 生 物 技术 有 限公 司 提供 的配 套 试剂 ， 批号 ２ ０ １ ０ 。 ０ ８ ２ ８
２种 方法 对 乙型 肝炎 病 毒 标 志物 的对 比检 测 结果 见表 １ 。从表 １可 见 ，０ １０例 标 本 用 化 学发 光 法分 析 有 ６ ５例 ＨＢ Ａ ｓ ｇ为 阳性 ，５例 为 阴性 ， ３ ２种 方法 Ｈ ｓ ｇ的 阳性 检 出率 相 比有 统 计 学 意 义 （ ｂＡ
乙肝六项操作及检验结果的解释
乙肝六项操作
HBCAb测定（竞争法）
• 试剂准备同上
• 加样：每测定孔加入50l样品。对照孔中加入阴、阳性对照血清各50l。作 为临床诊断依据，必须将原倍血清样品按1：30稀释后再检验，稀释液应采用 生理盐水；（作为流行病学调查依据，使用原倍血清检验）。
• 加酶：每孔加入酶标记抗体50l，轻拍混匀。
• 结果判定：样品OD值S/C.O<=1者为HBeAb阳性
•
样品OD值S/C.O>1者为HBeAb阴性
• 注意：加底物显色，显色的强弱
与待测标本中HBeAb的含量成反
比。
乙肝六项操作
HBCAb测定（竞争法）
• 原理
• 在微孔条上预包被，被纯化乙肝核心抗原 （HBcAg），配以酶标记抗体（HbcAbHRP）及TMB等其它试剂，采用竞争抑制 法原理检测人血清（或血浆）中乙肝核心 抗体（HBcAb）。
4 钩状效应(Hook)影响
随着 ELISA 一步法的应用 ，在日常工作中会发现 HBsAg阴性而 HBeAg 阳性的现象 ，其原因就是当 标本中的抗原浓度过高时产生的钩状效应 (Hook)现 象 ，从而出现假阴性造成真阳性的漏检， 即随着被 测物浓度增高反而显色减弱甚至不显色， 往往造成 假阴性结果 ，采用同步稀释测定或用线性范围高的 乙肝六项定量法可以减少 Hook 效应的发生。
一.试剂准备同上
二.HBeAb操作 加样：分别用加样器在对照孔中加入阴、阳性对照血清各50l于相应孔中。 加酶：分别在每孔中加入酶标记抗体50l，轻轻混匀。 温育：置37℃温育30分钟，室温平衡5分钟。 洗涤：用洗涤液充分洗涤5次，洗涤完扣干（每次应保持30-60秒的浸泡时间）。 显色：每孔加入底物A、B各50l，轻拍混匀，置37℃暗处15分钟。 终止：每孔加终止液50l，混匀。
如何阅读乙肝两对半的化验结果？
如何阅读乙肝两对半的化验结果？----为什么乙肝E抗体和核心抗体的COI>1判定为阴性，而e抗原的COI<1判定为阴性？首先，乙肝两对半的测量结果有2种表示方法，一种叫COI，一种叫IU/ml。
第一种COI，即Cutoff index临界值指数，是一种半定量测定方法，是一种比值，使用仪器测定标本的光子数/对照样品的光子数，来间接反映被测量的抗体或抗原的含量。
与凝血酶原时间的测定值：PT-INR（凝血酶原时间-国际标准化比值）类似。
*对照样品是随试剂盒同来的，需要与被检测的样品同时检测，测定的值叫做Cutoff临界值。
第二种IU/ml，是测定抗原抗体的含量，用一个数值来表示，好比买几斤东西一样的道理。
如下图表面抗原及抗体的检查，用的就是这种方法，表面抗原为0，即可立理解为以往检测方法的阴性；表面抗体15.16mIU/ml，大于正常范围，即立理解为以往检测方法的阳性。
那么，如何解释COI呢？为什么乙肝E抗体和核心抗体的COI>1判定为阴性，而e抗原的COI<1判定为阴性？这牵涉到检验的方法问题，一般的临床医生或者患者难以明白。
如果做过分子生物学试验，问题就简单了。
二者的检测方法不一样。
E抗原的检测用的是夹心法。
检测标本的E抗原，直接用试剂盒里的E抗体与抗原发生反应，测定出标本的光子数，然后除以对照样品的cutoff值，得到的COI越大，表明E抗原的浓度越高。
如上面的化验单的值为0.30，参考值为0-1，说明抗原很少，可以解释为阴性。
抗E抗体或核心抗体的检测就不同，用的是竞争法。
检测的时候，需要往血液标本里加入试剂盒里的E抗原或核心抗原，去中和标本里的抗体，二者形成抗原抗复合物（未被标记，不能检测到），然后再加入被钌（能发光，可以被检测到）标记的抗体，与已经加入的试剂盒里抗原反应，形成新的抗原抗体复合物（被标记，能检测到），最后洗掉未标记、未固定的其他物质，只留下标记过的含有钌抗原抗体结合物，最后检测钌的释放的光子数。
操作时差对检测乙型肝炎核心抗体的影响
操作时差对检测乙型肝炎核心抗体的影响【摘要】探讨乙型肝炎病毒血清免疫学标志物检测中，操作时差对结果的影响程度。
乙型肝炎病毒（hbv）核心抗体是人体受hbv 感染后血清中最早出现的标志性抗体［1］，它持续的时间长，几乎所有的个体在感染hbv后都能产生核心抗体。
乙型肝炎病毒（hbv）核心抗体是乙肝流行病学调查的良好指标。
因此对乙型肝炎核心抗体检测的准确性要求日益提高，要避免因为操作时差对检测的影响。
【关键词】酶联免疫吸附试验；操作时差；乙型肝炎病毒核心抗体检测乙型肝炎病毒核心抗体（抗-hbc）目前最常用的方法是酶联免疫一步竞争法，它的操作简便，我们以此为例作为探讨的对象。
通过不同加样时间和不同加样顺序的比较来解释操作时差对检测的影响。
1 材料和方法1.1 试剂乙型肝炎病毒核心抗体试剂盒，由（上海科华公司）提供。
1.2 试验方法1 先加入酶结合物，放置37℃不同的时间（0、5、10、15、20、30min）以后，再加入1：30稀释标本，按照说明书进行操作。
检测90份乙肝核心抗体阳性样本。
1.3 试验方法2 按试剂盒说明书加入1：30稀释标本50微升，分别静置在水浴37℃和室温（25℃）下0、5、10、15、20、30min，随后加入酶结合物，37℃水浴，按照说明进行操作［2］。
随机检测30份乙肝核心抗体和乙肝表面抗原都是阴性的样本。
2 结果表1 加样后放置不同时间对血清核心抗体酶免疫竞争法测定结果的影响［样本平均吸光度a（阳性例数）］样本情况份数实验条件加样后静置时间（min）0 5 10 15 20 30核心抗体阳性 90 37度水浴 0.187（90） 0.299（84） 0.386（75） 0.434（71） 0.661（66） 0.762（62）核心抗体阴性 30 37度水浴 1.930（0） 1.525（4） 1.343（8）0.937（11） 0.835（13） 0.682（14）30 25度室温 1.988（0） 1.632（1） 1.485（5） 1.093（5） 0.963（8） 0.842（10）从上表可以看到：①按照试验方法1进行操作，随着酶结合物加样时间的延长，样本的平均吸光度a明显上升，其预期的阳性样本的阳性例数明显下降。
乙型肝炎核心抗体
乙型肝炎核心抗体
乙型肝炎核心抗体介绍：
HBcAb包括IgM和IgG抗体，早期以IgM为主，一般持续6～18周，一般作为急性H BV感染的指标;急性感染恢复期或慢性持续感染时以IgG为主，可持续存在数年。
正常为阴性。
Cutoff值计算原倍血清COV=阴性对照OD值×0.3。
1∶30稀释血清(血浆)COV=阴性对照OD值×0.5。
样品OD值≥COV为阴性，样品OD值小于COV为阳性。
乙型肝炎核心抗体正常值：
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乙型肝炎核心抗体临床意义：
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乙型肝炎核心抗体注意事项：
(1)试剂使用前应摇匀，并弃去l～2滴后垂直滴加，注意均匀用力。
(2)从冷藏环境中取出的试剂盒应室温平衡30min再进行测试，余者应及时封存，置冰箱内储藏备用。
(3)冷藏的待查标本需置室温平衡30min，再可检测。
(4)待检标本不可用NaN3防腐。
乙型肝炎核心抗体检查过程：
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乙肝五项指标两种常用检测方法的比较分析
乙肝五项指标两种常用检测方法的比较分析目的比较分析乙肝五项指标两种检测方法（TRFIA和ELISA）的应用价值。
方法对501份血清分别采用时间分辨荧光免疫分析技术（TRFIA）和酶联免疫吸附试验法（ELISA）检测乙肝五项指标，并统计分析两种方法的检测结果的阳性率和阳性符合率。
结果两种方法检测血清中的乙肝五项的阳性率差异均无统计学意义（P > 0.05），乙肝五项指标的阳性符合率分别是HBsAg 99.6%、HBsAb 85.7%、HBeAg 98.2%、HBeAb 97.6%、HBcAb 97.1%。
结论TRFIA和ELISA两种方法对检测乙肝标志物乙肝五项均有较高的特异性和敏感性，ELISA 法方便快捷，更适合基层医院使用，但易出现假阳性和假阴性，TRFIA法不仅特异性强、敏感性高，并且能够准确定量，与ELISA法相比，能更好地反映患者体内乙肝病毒复制状况、乙肝疫苗接种后免疫效果以及抗病毒药物的疗效。
标签：乙肝五项指标；时间分辨荧光免疫分析技术（TRFIA）；酶联免疫吸附试验法（ELISA）；阳性率；符合率目前，在各级医院实验室检测乙肝病毒血清标志物开展最为广泛的项目就是乙肝五项指标[1]，乙肝五项指标俗称“两对半”，包括乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎表面抗体（HBsAb）、e抗原（HBeAg）、e抗体（HBeAb）、核心抗体（HBcAb），在许多方面如诊断乙肝、乙肝判断愈后、筛选献血员、乙肝的流行病学调查、判断人群对乙型肝炎的免疫水平，对食品、保育及饮水管理行业人员定期进行健康体检等起着重要的作用[2]。
因此，选择一种特异、敏感、稳定的实验室检测方法检测乙型肝炎病毒的五项指标显得尤为重要，为此，本文选取了临床实验室较为常用的ELISA法和TRFIA法对501份肝病患者的血清标本进行了比对分析，现将结果报道如下：1 材料与方法1.1 标本来源501份血清标本来自2009年1月～2011年9月在本院肝病科住院的的肝病患者，男336例，女165例，年龄14～71岁，平均（40.5 ± 9.5）岁，其中TRFIA 为准测出的大三阳165例（HBsAg+，HBeAg+，抗-HBc+），小三阳142例（HBsAg+，抗-HBe+，抗-HBc+），1、4阳性86例（HBsAg+、抗-HBe+），1、5阳性91例（HBsAg+、抗-HBc+组）、其他模式17例（包括抗-HBs+、抗-HBe+、抗-HBc+单项或者多项模式）。
两种方法检测乙型病毒性肝炎实验结果比较
两种方法检测乙型病毒性肝炎实验结果比较潘卫华【摘要】目的:比较时间分辨荧光免疫法与微粒子酶免疫分析法检测乙型病毒性肝炎实验结果的检出率.方法:以2012-01～2013-01来我院部就诊的100例乙肝患者为研究对象.采用时间分辨荧光免疫法与微粒子酶免疫分析法对患者乙型病毒肝炎血清学标志物进行检测,并对检出结果进行统计学分析.结果:微粒子酶免疫分析法与时间分辨荧光免疫法检测HbsAg,HbsAb,HbeAg检出率,差异无统计学意义(P＞0.05),但两种方法对HbeAb与HbcAb的检测,差异有统计学意义(P＜0.05).对于五种乙型肝炎血清标志物检测,微粒子酶免疫分析法的阳性检出率要高于时间分辨荧光免疫方法,并在HbeAb与HbcAb的检测中更加明显,并且微粒子酶免疫分析法的灵敏度和特异性高于时间分辨荧光免疫法.结论:与时间分辨荧光免疫方法相比,微粒子酶免疫分析法检测乙型肝炎血清学标志物(HBVM)更为灵敏且特异性强,值得在临床上推广应用.【期刊名称】《牡丹江医学院学报》【年(卷),期】2013(034)004【总页数】3页(P98-100)【关键词】时间分辨荧光免疫法;微粒子酶免疫分析法;乙型病毒性肝炎,血清学标志物【作者】潘卫华【作者单位】深圳市盐田区人民医院检验科,广东深圳518109【正文语种】中文乙型肝炎严重影响着我国人民身体健康和生活质量，主要是因机体感染了乙型肝炎病毒(HBV)而产生。
急性乙型肝炎患者中约有25%的患者病情迁延不愈，转变为慢性乙型肝炎，进而可能发展为肝硬化甚至肝癌［1］。
乙肝血清学标志物检测是检验机体是否感染过或正在感染乙型肝炎病毒的有效检测方法之一，而筛查乙型肝炎病毒表面标志物也是对患者病程分析和判断的依据［2］。
以往临床上常用酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙型肝炎病毒，但ELISA方法只能定性而不能定量判断疾病的严重程度，从而无法满足临床医生对病情监测、观察疗效以及评价病人预后的需要［3］。
Anti-HBc
乙型肝炎病毒核心抗体电化学发光检测试剂盒说明书Elecsys Anti-HBcElecsys® 2010/MODULAR ANALYTICS E1701820559 100 人份【名称】通用名：乙型肝炎病毒核心抗体电化学发光检测试剂盒英文名：Elecsys Anti-HBc汉语拼音：Yi xing gan yan bing du he xin kang ti dian hua xue fa guang jian ce shi ji he【使用目的】用免疫学方法定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。
电化学发光免疫测定试剂，适用于罗氏Elecsys2010和MODULAR ANALYTICS E170免疫测定分析仪。
【概述】乙肝病毒由外壳（HBsAg）和内核（HBcAg）组成。
核心抗原含有183-185个氨基酸1。
HBV感染期间，通常会产生Anti-HBc，并常常持续终生。
Anti-HBc在HBV感染后短时间内即出现，通常在HBsAg出现后不久可在血清中检测到。
在康复者和HBsAg携带者中，Anti-HBc可持续存在，因此，Anti-HBc是提示过去或现在感染HBV的指标2。
偶尔，也有Anti-HBc阴性的HBV感染者（多见于免疫抑制病人）3。
由于Anti-HBc 可长时间存在，因此，在特殊人群中开展Anti-HBc 筛选试验对预防乙型肝炎的传播有重要参考价值4。
抗HBc试验与其它乙型肝炎试验一同检测有助于乙型肝炎的诊断和监测。
在其它乙型肝炎标志（HBsAg阴性者）缺乏的情况下，抗HBc可能是提示现存HBV感染的唯一指标5。
【原理】采用竞争法原理，整个过程27分钟完成。
·第1步孵育：40µl标本用还原试剂预处理9。
·第2步孵育：加入HBcAg，标本中的Anti-HBc与HBcAg结合形成复合物。
·第3步孵育：加入生物素化的和钌标记的Anti-HBc以及链霉亲和素包被的微粒， HBc抗原上仍然游离的位点被占据。
酶免疫法和金标免疫法在乙肝五项检测中的应用比较
酶免疫法和金标免疫法在乙肝五项检测中的应用比较摘要目的比较酶免疫法和金标免疫法在乙肝五项检测中的作用。
方法在取得患者或患者家属同意的基础上，在我院检验科随机选取2016年1月到2017年4月的血样100例作为研究对象，分别采用酶免疫法和金标免疫法来检测乙肝五项，所有患者均排除其他疾病。
检测结束后比较这两种检测方法对确诊乙肝有无异同，比较两种方法的检出率和成功率是否有差别。
结果结果可发现，酶免疫法和金标免疫法在乙肝五项的检测中具有高度一致性，酶免疫法和金标免疫法大三阳检出率一样，小三阳检出率较金标免疫法的效果好，酶免疫法的敏感度和特异度均高于金标免疫法的敏感度和特异度，差异均有统计学意义(P＜0.05)。
结论酶免疫法和金标免疫法对乙肝五项检测的结果具有一致性，且酶免疫法较金标免疫法检测灵敏度和特异度高，两种方法检测结果都很理想，可以运用于临床。
关键词酶免疫法；乙肝五项检测；金标免疫法；应用比较乙肝是乙型病毒性肝炎的简称，是一种世界性的流行疾病[1]，目前世界上还没有发现可以及时且有效的控制该疾病发展的方法，所以每年有大约80%的乙肝患者最后发展为肝硬化，严重者将威胁患者的生命健康。
确诊为乙肝最主要的方法就是检测乙肝五项，常用的检测乙肝五项的方法就是酶免疫法和金标免疫法。
乙肝五项分别为乙肝病毒表面抗原（HBsAg）、乙肝病毒表面抗体（HBsAb）、乙肝病毒表面e抗原（HBeAg）、乙肝病毒e抗体（HBeAb）和乙肝病毒核心抗体（HBcAb）[2]。
本次研究就是检验两种检测方法的一致性、特异度和灵敏度，并根据检测结果得到结论，现报道如下。
1.资料与方法1.1一般资料在取得患者或患者家属同意的基础上，在我院检验科随机选取2016年1月到2017年4月的乙肝患者100例作为研究对象，其中男患者62例，女患者38例，年龄在21岁到68岁之间，平均为（39.4±6.4）岁。
HBsAg、HBeAg、HBcAb （大三阳）患者68例，HBsAg、HBeAb、HBcAb（小三阳）患者32例，分别采用酶免疫法和金标免疫法两种方法来检测乙肝五项，所有患者均排除其他疾病。
ELISA法检测乙肝五项的影响因素与临床意义
ELISA法检测乙肝五项的影响因素及临床应用【摘要】众所周知，乙肝的致病原是乙肝病毒，乙肝病毒在肝细胞内生存、复制后，再排出到血液中。
所以不仅血流中病毒高负荷，而且肝脏的大多数肝细胞都被感染。
当今社会谈乙肝色变，主要有下列几个方面：长期病毒携带或患病怕传染给亲属和周边的人群，同时亦担心受到社会的歧视；治疗乙肝和各种护肝药名目繁多，且各有利弊而不知所从；长期病毒携带或久治不愈而演化成肝硬化甚至肝癌。
作为检测乙肝五项的工作人员应该慎重操作，对每一个结果负责，不能因假阳性引起患者的心理压力和精神痛苦，造成不必要的纠纷。
【关键词】ELISA法；乙肝两对半；乙肝两对半又称乙肝五项，为国内常用的乙肝病毒(HBV)感染的检测血清标志物。
乙肝病毒免疫学标记有表面抗原(HBsAg)、表面抗体(抗-HBs或HBsAb)、e抗原(HBeA g)和e 抗体(抗-HBe或HBeAb)、核心抗原(HBcAg)和核心抗体(抗-HBc或HBcAb)”。
可检测患者是否感染乙肝及感染的具体情况。
随着现代临床免疫学的发展，酶联免疫吸附试验(ELISA) 因其操作简单、灵敏度高、特异性高等特点而广泛应用于乙肝五项的检测。
但由于乙肝标志物检测生产试剂厂家较多，各种试剂诊断灵敏度及特异性相差很大，因此，如何选择灵敏度高、特异性好的乙肝标志物检测试剂成为乙肝检测中至关重要的问题之一。
本研究分别选择3家国产ELISA试剂盒对来甘肃省武威肿瘤医院参加健康体检患者血液样品进行乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测，乙肝表面抗原(HBsAg)检测试剂盒，通过ELISA法检测300例健康体检患者血清中HBsAg水平，检测出的阳性标本再用免疫胶体金试纸条检测，比较三个不同公司生产试剂盒检测阳性率及与金标试纸条法检测的一致性，现报道如下：1资料与方法1 ．1一般资料选择我院2013年7月——2 013年11月健康体检患者300例，其中，男170例，女130例；年龄20～54岁，平均30岁。
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文 章 编 号 ： １０ —９ １ （ ０ ２ ０ —０ ７０ ０ ７ ０ ３ ２ ０ ） ９０ ７ —２
乙 型 肝 炎 病 毒 核 心 抗 体 （ 一 Ｈ ｃ 是 反 映 乙 型 肝 炎 抗 Ｂ） 病 毒 感 染 的 重 要 指 标 之 一 ，提 高 其 检 测 水 平 ，具 有 重 要 的
生 品 项 下 操 作 。③ 煅 品 ：取 供 试 品 ３ ％ ， 置 无 烟 炉 中 明 煅 ０ 至 药 材 呈 红 透 状 ， 取 出 放 凉 ， 放 水 ６ ０ ， 按 生 品 项 下 操 ０ ｍｌ 作 。 ④ 煅 醋 煮 品 ：取 供 试 品 ３ ％ ， 置 无 烟 炉 中 明 煅 至 红 透 ， ０ 取 出 放 凉 ，加 ９ 醋 混 合 液 ６ Ｏ ｌ ％ ０ ｒ ，按 生 品 项 下 操 作 。 ⑤ 煅 ａ 醋 淬 品 ：取 供 试 品 ３ ％ ， 置 无 烟 炉 中 明 煅 至 红 透 ，投 入 醋 ０ 中 ，反 复 ７次 ，捞 出 干 燥 。加 水 ６ ０ ｌ 按 生 品 项 下 操 作 。 ０ｍ ， 以上 除 生 品 外 ，其 余 样 品 均 稀 释 ２ ５倍 测 定 。 ２． 测 定 原 理 ２ 钙 在 强 碱 性 溶 液 中 与 乙 二 醛 双 一 羟 苯 胺 乙． 反 应 生 成 红 色 钙 一 Ｇ Ｈ 复 合 物 ， 色 泽 的 深 浅 与 钙 离 子 浓 Ｂ Ａ 度 成 正 比 。 将 炮 制 前 后 的 石 蟹 水 煎 液 作 为 样 品 ， 测 其 吸 收
ｌｇ Ｏ ，四 硼 酸 钠 １ ｇ ０ ，用 去 离 子 水 溶 解 并 稀 释 至 １０ ｌ ０ ｍ ，贮 存
光 度 计 在 ５ ０ ｍ 波 长 处 测 定 各 管 的 吸 收 度 。 以 标 准 管 为 基 ２ｒ ｉ
准 ，测得 各管 中 ｃ２ 浓 度 。 ａ 的
于 棕 色 瓶 中 ，用 时 再 稀 释 ２ ０倍 。 甲 醇 一 丙 酮 溶 液 （ Ｊ ， ９： ）
４ｌ ｍ ，微 热 使 其 溶 解 ，放 冷 ，移 入 １０ ｍｌ 量 瓶 中 ， 加 去 离 ００ 容
子 水 至 刻 度 。 醋 ：市 售 白 米 醋 。
２ 方 法
表 １ 石 蟹 不 同 炮 制 方 法 的 Ｃ 煎 出 量 ａ
２ １ 样 品 的 制 备 取 净 石 蟹 粉 碎 ， 过 ２ 目筛 备 用 。 ① 生 ． ０
讨 论
石蟹 ｃ２ ａ 煎 出 量 与 炮 制 方 法 有 关 ， 其 结 果 表 明 ： 生 品 ＜煅 品 ＜生 醋 煮 品 ＜煅 醋 淬 品 ＜煅 醋 煮 品 ， 即 醋 剂 有 助 于 Ｃ ＂ 煎 出 ，煅 淬 法 ｃ ２ 煎 出 量 低 于 煅 醋 煮 法 ， 主 要 是 煅 ａ 的 ａ’ 淬过 程 中药 材 及醋损 耗大 的 缘故 。 石 蟹 因 主要 含 Ｃ Ｃ ３ 火 煅 醋 制 的 作 用 可 能 形 成 了 易 ａ０ ，
临 床 和 流 行 病 学 意 义 。 。 我 们 采 用 美 国 雅 培 （ Ｂ Ｏ Ｙ Ａ Ｂ Ｔ ） 公 司 的 微 粒 子 酶 免 疫 分 析 技 术 （ ｉｒｐ ｒ ｃ ｅ ｍ Ｍ ｃｏ ａｔ ｌ ￣ｙ ｅ ｉｅ ｉ ｍｕ ａ ｓｖ Ｍ Ｉ ） 为 参 比 方 法 ， 选 择 国 内 常 见 的 ３个 厂 家 ｍ ｎ ｓａ ， Ｅ Ａ 生 产 的 Ｅ ＩＡ 试 剂 盒 ， 检 测 １０ 份 临 床 随 机 样 本 ，对 它 们 ＬＳ ６ 的 检 测 结 果 差 异 进 行 比较 。 并 作 初 步 分 析 评 价 。 作 者 单 位 ： 浙 江 省 肿 瘤 医 院 ， 浙 江 杭 州 ３ ０ ２ １０ ２
钙 标 准液 （ ．ｒ ｍ） ０ ｈ Ｉ １ ：精 确 称 取 于 ｌ０ 干 燥 ｌ 时 的 碳 ｌ℃ 小 酸钙 （ Ａ． Ｒ） ２ ０ ， 加 少 量 去 离 子 水 及 ０ ５ ｌ Ｌ 盐 酸 ５ ｍｇ ．ｍｏ ／
结 果
不 同 炮 制 方 法 石 蟹 钙 离 子 煎 出 量 见 表 １ 。
溶于 水的 Ｃ （ Ｃ： ａ Ａ ） ，另 外 醋 剂 使 石 蟹 质 地 疏 松 ， 所 含 成 分
易 于 溶 出 ，从 而 增 加 了 Ｃａ’的 煎 出 量 ， 有 助 于 临 床 疗 效 的 ２
发挥 。
度 ，计 算 出 钙 离 子 含 量 的 变 化 。
２． ３ 测 定方 法 取 去 离 子 水 ２ ｍｌ 钙 标 准 液 ０ ， （ ０． ｍｇ Ｃａ １ ／
量 ，探求 最 佳炮 制 方法 。
材 料 与 方 法
１ 仪器与试剂 Ｌ ｍ ｄ Ｐ Ｅ公 司 生 产 ） ；Ｇ ＨＡ试 剂 ：称 取 乙 二 醛 双 一 （一 羟 苯 胺 ） Ｂ ２
７ ｍ ，用 甲 醇 溶 解 并 稀 释 至 ｌＯ ｌ ５ｇ Ｏ ｍ ，缓 冲 液 ：称 取 氢 氧 化 钠
品 ：取 供 试 品 ３０ ，加 ６０ ｌ 煮 ２小 时 ，药 渣 再 加 ４０ ｌ ０ｇ ０ｍ 水 ０ ｍ 水 煮 ｌ小 时 ， 合 并 过 滤 得 微 黄 色 水 煮 液 ８０ ｌ ② 生 醋 煮 ０ｍ 。 品 ：取 供 试 品 ３０ ， 加 水 醋 混 合 液 （ 醋 ９ ） ６０ ｌ 按 ０ｇ 含 ％ ０ｍ，
（ ：感 谢 浙 江 省 卫 校 胡 刚 老 师 在 实 验 部 分 的 合 作 ） 注
（ 稿 Ｅ 期 ：２ ０ 收 ｌ ０ ２—０ —２ ） ２ ５
不 同试 剂 盒 检 测 乙 型 肝 炎 核 心 抗 体 结 果 比较
陈文 虎 沈 波
中 图 分 类 号 ： Ｒ １ ． ２ ５２６
文献 标识 码 ：Ｂ
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ｍ ）０ １ ｌ 缓 冲 液 １ ０ ｌ Ｇ Ｈ 试 剂 １ ０ ｌ 甲 醇 一 丙 酮 １ ．ｒ ， ｎ ．ｍ ， Ｂ Ａ ．ｍ ， 液 ２ ０ ｌ 于 试 管 中 ， 充 分 混 匀 作 为 阳 性 标 准 管 。 分 别 取 ．ｍ 置 上述 用 品各 ０ １ ｌ 替 钙标 准液 ，同上 法 操 作 配 制 样 品 管 。 ．ｒ 代 ｎ 同样 按上 法操 作 ，但 不 加 钙 标 准液 和 样 品 ，配 制 阴 性 空 白 对照 管 。以 空 白 管 吸 收度 为 “ ” 零 ，用 ｌ ２紫 外 一 可 见 分 光