仪器分析复习参考(资环) - 含答案
《仪器分析》课后习题答案参考
《仪器分析》课后习题答案参考第一章电位分析法1～4 略5.（1）pMg x=5.4（2）3.65×10-6– 4.98×10-66. -17%7. 4.27×10-4%8.（1）=5.4×10-4lg=-2.31=5.0×10-3（2） Cl- =1.0×10-2 mol/L9. pH x ==5.74R入=1011Ω10. Cx=8.03×10-4 mol/L第二章电重量分析和库仑分析法1. 1.64 V2. -1.342，0.2383. 1.08 V，0.4V，7333 s4. Co先析出，阴极电位应维持在-0.313 – -0.795V之间阴极电位应维持在-0.455 – -0.795V之间5 Bi：0.283-0.190V（vs.SHE）；-0.005 - -0.098（vs. Ag/AgCl）Cu：0.310-0.159V（vs.SHE）；0.022 - -0.129（vs. Ag/AgCl）Ag：0.739-0.444V（vs.SHE）；0.451 – 0.156（vs. Ag/AgCl）控制阴极电位大于0.310V（vs.SHE），可以使Ag分离，Cu2+和BiO+不能分离。
6 ，7 , ,89.10. t= 4472s11 6.1×10-4 mol/Lpt阴极产生OH-，改变pH使副反应发生，故pt阴极应用玻璃砂芯套管隔离第三章 伏安法和极谱分析法1～3 略4. 当pH=7时，当pH=5时，5. （1） 线性回归方程: y =6.0733x + 0.3652（2）0.536 mmol/L6. M C x 41023.2-⨯=7. 22.7 μA8. 0.0879. 1.75 ×10-3mol/L10. -0.626 V11. 5.9×10-3第四章气相色谱法1～14 略15. 8.5%，20.6%，60.9%16. 2.15%，3.09%，2.75%，6.18%，85.84%17. （1）4.5, （2）48mL,（3）5.4min,（4）103,（5）1866,（6）1.07nm18. （1）8.6，（2）1.4419. （1）n有效(A) = 636.59n有效(B) = 676(2) 2 m20.（1）0.45 ，（2）7111121.（1）4，（2）4，（3）,22. （1）3236,2898,2820,3261,（2）3054（3）0.33m第五章高效液相色谱法1～16 略17. 26.24%，27.26%18. 1600，6.7，7.3，1.1，0.8，7 m19. 0.63,2.38,2.65,4.034021,3099，2818,3394，595,1535，1486,217820. 5.1%21. 0.47%第六章原子发射光谱仪1～8 略9. 2.57 eV10. 0.573%。
【西南大学[0223]《仪器分析及实验》网上作业及课程考试复习资料(有答案)
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[0223]《仪器分析及实验》1[单选题]色谱图上两峰间的距离与哪个因素无关A：极性差异B：沸点差异C：热力学性质D：动力学性质参考答案：D[单选题]下列说法哪一种正确？随着电解的进行A：阴极电位向正方向变化B：阳极析出电位变负C：分解电压变小D：阴极析出电位变负参考答案：D[单选题]在电位法中作为指示电极，其电位应与待测离子的浓度A：成正比B：符合扩散电流公式的关系C：的对数成正比D：符合能斯特公式的关系参考答案：D[单选题]空心阴极灯的构造是A：待测元素做阴极，铂丝做阳极，内充低压惰性气体B：待测元素做阳极，钨棒做阴极，内充氧气C：待测元素做阴极，钨棒做阳极，灯内抽真空D：待测元素做阴极，钨棒做阳极，内充低压惰性气体参考答案：D[单选题]玻璃电极的内参比电极是A： Pt电极B：Ag电极C： Ag-AgCl电极D：石墨电极参考答案：C[单选题]电位滴定法测定时，确定滴定终点体积的方法是A：二阶微商法B：比较法C：外标法D：内标法参考答案：A[单选题]原子发射光谱定量分析常采用内标法，其目的是为了A：提高灵敏度B：提高准确度C：减少化学干扰D：减小背景参考答案：B[单选题]决定色谱仪性能的核心部件是A：载气系统B：进样系统C：色谱柱D：温度控制系统参考答案：C[单选题]原子吸收分析中光源的作用是A：提供试样蒸发和激发所需的能量B：产生紫外光C：发射待测元素的特征谱线D：产生具有足够浓度的散射光参考答案：C[单选题]摄谱法中，感光板上的光谱，波长每100Å的间隔距离，在用光栅单色器时是A：随波长减少而增大B：随波长增大而增加C：随波长减少而减D：几乎不随波长变化参考答案：D2[论述题]分光系统中常用的分光元件有哪两类？它们的分光原理分别是什么？参考答案：棱镜和光栅。
棱镜是根据不同波长光通过棱镜时折射率不同分光。
光栅是利用光通过光栅时发生衍射和干涉现象而分光。
[论述题]在原子发射光谱法中标准元素光谱图比较法中，为什么选择铁谱？参考答案：（1）谱线多：在210～660nm范围内有数千条谱线；（2）谱线间距离分配均匀：容易对比，适用面广；（3）定位准确：已准确测量了铁谱每一条谱线的波长。
仪器分析考试题及答案(整理)
仪器分析考试题及答案(整理) 气相色谱分析一、选择题1.在气相色谱分析中，用于定性分析的参数是（C）分离度。
2.在气相色谱分析中，用于定量分析的参数是（D）峰面积。
3.使用热导池检测器时，应选用下列哪种气体作载气，其效果最好？（A）H2.4.热导池检测器是一种（A）浓度型检测器。
5.使用氢火焰离子化检测器，选用下列哪种气体作载气最合适？（A）H2.6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（D）的差别。
7、选择固定液时，一般根据（C）相似相溶原则。
8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（C）保留时间之比。
9、气相色谱定量分析时（A）内标法要求进样量特别准确。
10、理论塔板数反映了（D）柱的效能。
11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（A）热导池和氢焰离子化检测器。
12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（D）改变固定相的种类、改变载气的种类和流速、改变色谱柱的柱温。
13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（B）变宽。
14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（A）样品中沸点最高组分的沸点。
15、分配系数与下列哪些因素有关（D）与组分、固定液的热力学性质有关。
二、填空题1.在一定温度下，采用非极性固定液，用气-液色谱分离同系物有机化合物，（低沸点组分）先流出色谱柱，（高沸点组分）后流出色谱柱。
2.气相色谱定量分析中，归一化法的主要要求是确保内标物质的峰面积稳定和准确。
3.在气相色谱分析中，分离非极性物质时，通常选择非极性固定相，按照沸点顺序分离试样中的各组分，沸点较低的组分先流出色谱柱，沸点较高的组分后流出色谱柱。
4.在一定的测量温度下，使用非极性固定液的气相色谱法分离有机化合物时，沸点较低的组分先流出色谱柱，沸点较高的组分后流出色谱柱。
5.在气相色谱分析中，分离极性物质时，通常选择极性固定相，按照极性顺序分离试样中的各组分，极性较小的组分先流出色谱柱，极性较大的组分后流出色谱柱。
仪器分析期中复习含答案
宜用何种HPLC方法分离下列物质？ （1）乙醇和丁醇；（2）Ba2+和Sr2+；（3） 正戊酸和正丁酸；（4）高摩尔质量的葡糖苷。 （1）正相键合相色谱法 （2）离子交换色谱法 （3）离子对色谱法 （4）空间排阻色谱法
19．测定生物碱试样中黄连碱和小檗碱的含量，称取内标 物、黄连碱和小檗碱对照品各0.2000g配成混合溶液。测 得峰面积分别为3.60, 3.43和4.04cm2。称取0.2400g内标 物和试样0.8560g同法配制成溶液后，在相同色谱条件下 测得峰面积为4.16, 3.71和4.54cm2。计算试样中黄连碱和 小檗碱的含量。 （黄连碱26.2%，小檗碱27.3%）
非极性的色谱柱，用于分离非极性组分时， 分之间作用力主要是----( ) 3 (1) 库仑力 (2) 诱导力 (3) 色散力 (4) 化学键
下列各项对柱的塔板高度有何影 响？试解释之： （1）增大相比； （2）减小进样速度； （3）提高栽气的流速； （4）减小填料的粒度； （5）B,C,D四个组分的混合物，它们 的保留时间分别为6.4min，14.4min，15.4min，20.7min，其峰底 宽Y分别为0.45min，1.07min，1.16min，1.45min。试计算： （1）各谱峰的理论塔板数； （2）它们的平均塔板数； （3）平均塔板高度。 （1）nA=16 （6.4/0.45）2=3236 nB=16 （14.4/1.07）2=2898 nC=16 （15.4/1.16）2=2820 nD=16 （20.7/1.45）2=3261 （2）nA +nB+nC+ nD=12215 n平=12215/4=3054 （3）H平=1000/（3054）=0.33mm
B
在极谱分析中，在底液中加入配合剂后，金属离子则 以配合物形式存在，随着配合剂浓度增加,半波电位变 化的方式为 ( ) (A)向更正的方向移动 (B)向更负的方向移动 (C)不改变 (D)决定于配合剂的性质，可能向正， 可能向负移动
仪器分析试题推荐及答案
仪器分析试题推荐及答案一、选择题1. 以下哪种分析方法属于光谱分析？A. 质谱分析B. 色谱分析C. 原子吸收光谱分析D. 核磁共振分析答案：C2. 在气相色谱中，用于分离混合物的固定相是什么？A. 气体B. 液体C. 固体D. 等离子体答案：C3. 以下哪种检测器常用于液相色谱？A. 紫外检测器B. 热导检测器C. 电化学检测器D. 所有选项答案：D二、填空题4. 质谱分析中，______ 用于将样品分子转化为离子。
答案：离子源5. 原子吸收光谱分析中，______ 是用来产生待测元素的特征光谱。
答案：空心阴极灯6. 核磁共振分析中，______ 是用来检测样品分子中原子核的磁共振信号。
答案：射频脉冲三、简答题7. 简述高效液相色谱(HPLC)与气相色谱(GC)的主要区别。
答案：高效液相色谱(HPLC)使用液体作为移动相，而气相色谱(GC)使用气体作为移动相。
HPLC适用于分析高沸点、热不稳定或非挥发性物质，而GC适用于分析小分子、易挥发的物质。
8. 描述质谱仪的工作原理。
答案：质谱仪通过离子源将样品分子转化为离子，然后通过加速器和质量分析器分离不同质量的离子，最后通过检测器检测离子信号，从而得到样品的质谱图。
四、计算题9. 假设一个样品在原子吸收光谱分析中，其吸光度为0.5，对照样品的浓度为10 ppm，对照样品的吸光度为1.0，求样品的浓度。
答案：样品的浓度 = (对照样品浓度× 样品吸光度) / 对照样品吸光度= (10 ppm × 0.5) / 1.0 = 5 ppm10. 在质谱分析中，如果一个分子的m/z比为100，其离子峰的相对丰度为40%，另一个分子的m/z比为200，其离子峰的相对丰度为60%，请计算这两个分子的总离子峰丰度。
答案：总离子峰丰度= (100 × 40%) + (200 × 60%) = 40 + 120 = 160五、实验题11. 设计一个实验方案，用于测定水样中的重金属含量。
（完整版）仪器分析习题答案-光谱分析部分
（完整版）仪器分析习题答案-光谱分析部分仪器分析部分作业题参考答案第⼀章绪论1-21、主要区别：（1）化学分析是利⽤物质的化学性质进⾏分析；仪器分析是利⽤物质的物理或物理化学性质进⾏分析；（2）化学分析不需要特殊的仪器设备；仪器分析需要特殊的仪器设备；（3）化学分析只能⽤于组分的定量或定性分析；仪器分析还能⽤于组分的结构分析；（3）化学分析灵敏度低、选择性差，但测量准确度⾼，适合于常量组分分析；仪器分析灵敏度⾼、选择性好，但测量准确度稍差，适合于微量、痕量及超痕量组分的分析。
2、共同点：都是进⾏组分测量的⼿段，是分析化学的组成部分。
1-5分析仪器与仪器分析的区别：分析仪器是实现仪器分析的⼀种技术设备，是⼀种装置；仪器分析是利⽤仪器设备进⾏组分分析的⼀种技术⼿段。
分析仪器与仪器分析的联系：仪器分析需要分析仪器才能达到量测的⽬的，分析仪器是仪器分析的⼯具。
仪器分析与分析仪器的发展相互促进。
1-7因为仪器分析直接测量的是物质的各种物理信号⽽不是其浓度或质量数，⽽信号与浓度或质量数之间只有在⼀定的范围内才某种确定的关系，且这种关系还受仪器、⽅法及样品基体等的影响。
因此要进⾏组分的定量分析，并消除仪器、⽅法及样品基体等对测量的影响，必须⾸先建⽴特定测量条件下信号与浓度或质量数之间的关系，即进⾏定量分析校正。
第⼆章光谱分析法导论2-1光谱仪的⼀般组成包括：光源、单⾊器、样品引⼊系统、检测器、信号处理与输出装置。
各部件的主要作⽤为：光源：提供能量使待测组分产⽣吸收包括激发到⾼能态；单⾊器：将复合光分解为单⾊光并采集特定波长的光⼊射样品或检测器；样品引⼊系统：将样品以合适的⽅式引⼊光路中并可以充当样品容器的作⽤；检测器：将光信号转化为可量化输出的信号。
信号处理与输出装置：对信号进⾏放⼤、转化、数学处理、滤除噪⾳，然后以合适的⽅式输出。
2-2：单⾊器的组成包括：⼊射狭缝、透镜、单⾊元件、聚焦透镜、出射狭缝。
各部件的主要作⽤为：⼊射狭缝：采集来⾃光源或样品池的复合光；透镜：将⼊射狭缝采集的复合光分解为平⾏光；单⾊元件：将复合光⾊散为单⾊光（即将光按波长排列）聚焦透镜：将单⾊元件⾊散后的具有相同波长的光在单⾊器的出⼝曲⾯上成像；出射狭缝：采集⾊散后具有特定波长的光⼊射样品或检测器 2-3棱镜的分光原理是光的折射。
仪器分析期末试题及答案(终极版)
仪器分析期末试题及答案(终极版)1. 仪器分析按被作用物质的本质可分为——分子光谱和——原子光谱。
2. 色谱分析中有两相，其中一相称为——流动相，另一相称为——固定相，各组分就在两相之间进行分离。
3. 在气相色谱分析中用热导池作检测器时，宜采用——H2作载气，氢火焰离子化检测器进行检测时，宜用——N2—作载气。
4. 在色谱分析中，用两峰间的距离来表示柱子的——选择性，两峰间距离越大，则柱子的选择性——越好，组分在固液两相上的热力学性质相差越大。
5. 红外光谱图有两种表示方法，一种是——透过率谱图，另一种是——吸光度谱图。
6. 红外光谱法主要研究振动中有——偶极矩变化的化合物，因此，除了——单分子和——同核分子等外，几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。
7. 原子发射光谱是由电热能对气态原子外层电子的激发跃迁产生的，线光谱的形成原因是——原子、离子外层电子产生的跃迁。
8. 影响有色络合物的摩尔吸收系数的因素是——入射光的波长——。
9. 多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量，这是基于各组分在同一波长下吸光度有加合性。
10. 原子吸收光谱是由——气态物质中基态原子的外层电子的跃迁而产生的。
二、选择题（每小题2分，共40分）1. 下列哪种检测器适用于气相色谱分析？A. 热导池检测器B. 氢火焰离子化检测器C. 红外检测器D. 质谱检测器2. 下列哪种色谱柱适用于分离非极性化合物？A. 填充柱B. 膜分离柱C. 聚合物填充柱D. 硅胶填充柱3. 下列哪种色谱柱适用于分离极性化合物？A. 填充柱B. 膜分离柱C. 聚合物填充柱D. 硅胶填充柱4. 下列哪种光谱法适用于研究分子结构？A. 紫外-可见光谱法B. 红外光谱法C. 原子吸收光谱法D. 质谱法5. 下列哪种光谱法适用于研究原子结构？A. 紫外-可见光谱法B. 红外光谱法C. 原子吸收光谱法D. 质谱法6. 下列哪种光谱法适用于研究分子间的相互作用？A. 紫外-可见光谱法B. 红外光谱法C. 原子吸收光谱法D. 质谱法7. 下列哪种光谱法适用于测定物质的含量？A. 紫外-可见光谱法B. 红外光谱法C. 原子吸收光谱法D. 质谱法8. 下列哪种光谱法适用于研究物质的组成？A. 紫外-可见光谱法B. 红外光谱法C. 原子吸收光谱法D. 质谱法9. 下列哪种光谱法适用于研究物质的分子量？A. 紫外-可见光谱法B. 红外光谱法C. 原子吸收光谱法D. 质谱法10. 下列哪种光谱法适用于研究物质的分子结构？A. 紫外-可见光谱法B. 红外光谱法C. 原子吸收光谱法D. 质谱法三、简答题（每题5分，共25分）1. 简述气相色谱分析的基本原理。
仪器分析课后复习题答案
第一章绪论第二章光学分析法导论第三章紫外－可见吸收光谱法第四章红外吸收光谱法第五章分子发光分析法第六章原子发射光谱法第七章原子吸收与原子荧光光谱法第八章电化学分析导论第九章电位分析法第十章极谱分析法第十一章电解及库仑分析法第十二章色谱分析法第一章绪论1．解释下列名词：（1）仪器分析和化学分析；（2）标准曲线与线性范围；（3）灵敏度、精密度、准确度和检出限。
答：（1）仪器分析和化学分析：以物质的物理性质和物理化学性质（光、电、热、磁等）为基础的分析方法，这类方法一般需要特殊的仪器，又称为仪器分析法；化学分析是以物质化学反应为基础的分析方法。
（2）标准曲线与线性范围：标准曲线是被测物质的浓度或含量与仪器响应信号的关系曲线；标准曲线的直线部分所对应的被测物质浓度（或含量）的范围称为该方法的线性范围。
（3）灵敏度、精密度、准确度和检出限：物质单位浓度或单位质量的变化引起响应信号值变化的程度，称为方法的灵敏度；精密度是指使用同一方法，对同一试样进行多次测定所得测定结果的一致程度；试样含量的测定值与试样含量的真实值（或标准值）相符合的程度称为准确度；某一方法在给定的置信水平上可以检出被测物质的最小浓度或最小质量，称为这种方法对该物质的检出限。
2． 对试样中某一成分进行5次测定，所得测定结果（单位gmL 1）分别为 0.36，0.38，0.35，0.37，0.39。
（1） 计算测定结果的相对标准偏差；（2） 如果试样中该成分的真实含量是0.38gmL 1，试计算测定结果的相对误差。
解：（1）测定结果的平均值37.0539.037.035.038.036.0=++++=x gmL 1标准偏差122222120158.015)37.039.0()37.037.0()37.035.0()37.038.0()37.036.0(1)(-=⋅=--+-+-+-+-=--=∑mL g n x x s ni iμ相对标准偏差 %27.4%10037.00158.0%100=⨯=⨯=xs s r（2）相对误差 %63.2%10038.038.037.0%100-=⨯-=⨯-=μμx E r。
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仪器分析复习参考题：一、有关的名词：仪器分析：以物理化学为理论基础，根据物质的物理或物理化学性质来确定其化学组成、含量及化学结构。
因需要专门的仪器，所以叫仪器分析。
化学分析：是以化学为理论基础，根据物质的化学性质，通过一系列化学反应，来确定物质的化学组成或化学成分。
分析化学：利用自然科学的方法，获得有关物质系统的信息，并对其解释、研究和应用的一门科学。
即应用化学和物理学的原理确定物质的化学结构和成分；研究其测定方法及有关原理的一门科学。
物理化学分析方法、光谱：将不同波长的光按它们波长大小的顺序依次排列，并以波长为横坐标，以光强为纵坐标所形成的图谱。
光谱的类型★按照产生光谱的方式不同：吸收光谱、发射光谱和散射光谱；★按照产生光谱的物质类型的不同：原子光谱和分子光谱；★按照光谱的性质和形状：线光谱、带光谱和连续光谱。
光谱分析：主要以光的发射、吸收或拉曼散射等作用而建立的分析方法，以光谱的波长或强度为分析依据。
非光谱分析：指那些不以光的波长为分析依据，仅通过测量光的折射、反射、干涉、衍射、偏振等某些基本性质的变化为分析依据的方法，如比浊法、旋光法、折射法等。
发射光谱：吸收了能量(光能、热能、电能或其它能量)的粒子，由高能态跃迁到低能态时，如果以光辐射的形式释放出多余的能量，我们把发射出的光按波长的次序排列记录下来得到发射光谱。
吸收光谱：把物质对光的吸收情况按照波大小长的顺序排列记录下来得到的光谱为吸收光谱。
基态：吸收的实质是物质的运动状态通过吸收光能，从低能态跃迁到较高的能态。
能量最低的运动状态为基态。
激发态：高于基态的各种运动状态为激发态。
朗伯－比耳定律：对一定波长的单色光，物质的吸光度A与光程b及浓度c正比，比例系数称为吸光系数K。
A=K·b·c。
吸光度：物质对光的吸收程度。
透光度（透射比）：透过光强度（I）与入射光强度（I0）之比。
吸光系数：对一定波长的单色光，物质的吸光度A与光程b及浓度c正比，比例系数称为吸光系数K。
摩尔吸光系数：吸光系数与浓度单位有关，用摩尔浓度单位时得到的为摩尔吸光系数。
生色团：含有不饱和键，能吸收紫外可见光产生π→π*或n→π* 跃迁的基团称为生色团或发色团。
如：C=C、C≡C、C=O、C=N、N=N、—COOH等。
助色团：含有未成键n电子，本身不产生吸收峰、但与发色团相连，能使发色团吸收峰向长波方向移动，吸收强度增加的杂原子基团称为助色团，如：－NH2，－OH，－OR，－SR，－X等。
显色反应：将待测组分转变为有色化合物的反应叫显色反应。
显色剂：能与待测组分生成有色化合物的试剂叫显色剂。
标准曲线法：配制一系列不同浓度的被测成分的标准溶液，然后在一定测量条件下，分别测出它们的吸光度A，建立A与浓度c的回归方程或绘制标准曲线；在相同条件下测出待测样品的吸光度，通过回归方程或标准曲线算出的待测物的浓度。
工作曲线法：样品处理过程(如分离、显色等)会造成测定过程的系统误差，为了消除这些误差，可以按照样品处理过程的步骤和条件，测定标准样品的吸光度随浓度变化的曲线(或回归方程)，称为工作曲线。
标准加入法：将一定体积的、不同浓度的几个标准溶液分别加入到几个具有相同体积的同一待测液中，分别测定吸光度A，并绘制A-c工作曲线。
将所绘制的直线外推，延长线在横坐标上的截距(绝对值)为待测液的浓度。
光源：提供激发所需入射光的装置。
单色器：是提供将光源辐射的复合光分成单色光的光学装置。
光栅：利用多狭缝干涉和单狭缝衍射的联合作用，将复合光色散为“单色光”；多狭缝干涉决定谱线的位置，单狭缝衍射决定谱线的强度分布。
波长分辨率：光谱仪分辨谱线的能力。
检测器：分光光度计中检测信号的器件称为检测器。
双波长法：双波长分光光度计是用两个不同波长(λ1和λ2)的单色光交替通过样品溶液(不需使用参比溶液)后到达检测系统，得到样品溶液在两波长处的吸光度的差值ΔΑ＝Αλ1－Αλ2。
只要波长合适就可扣除背景的吸光度。
原子的能级项：原子的能级通常用符号n(2S+1)L J来表示，称为能级项。
原子的能级图：把原子中各种可能的光谱项和能级间的跃迁，用图解的形式表现出来就是原子的能级图。
共振线：由激发态直接跃迁到基态所发射的谱线。
积分吸收：由于原子吸收线和发射线是具有一定宽度范围的谱线，且这种宽度还受试验条件的影响。
通过测量吸收曲线所包含的整个吸收峰的面积，即求积分吸收,可测定出基态原子的总量。
峰值(极大)吸收：吸收谱线中心波长的吸收系数。
锐线光源：为了测得峰值吸收，光源必须满足以下条件1、发射线和吸收线的中心频率相重合；2、发射线的半宽度比吸收线的窄得多（1/5-1/10）。
这种光源叫做锐线光源。
空心阴极灯：空心阴极灯是一种低压辉光放电管。
原子化器：使试样中被测元素形成比率高而又十分稳定的基态原子的装置。
火焰原子化：利用火焰加热的手段实现原子化的方法。
富燃焰：是燃助比大于化学计量比的火焰。
贫燃焰：是燃助比小雨化学计量比的火焰。
化学计量焰：是大致按照燃气和助燃气的化学反应的计量关系供气的火焰。
石墨炉原子化：利用电能将石墨管加热至3000℃左右，使其中的试样原子化的装置。
塞曼效应：在磁场作用下，光源辐射的每一条谱线分裂成几条偏振化的分线，这种现象称为塞曼效应。
背景干扰：火焰原子化过程中，存在某些基态分子，其吸收光谱带重叠在待测元素共振线上，引起吸收值的增加，通常将这种不是待测元素引起的吸收称为分子吸收或称为背景吸收。
由背景吸收引起的干扰称为背景干扰。
物理干扰：试样在转移、蒸发过程中，由于溶质或溶剂的特性(如粘度、表面张力等)以及雾化气体压力等的变化，使喷雾效率或待测元素进入火焰的速度发生改变而引起的干扰。
化学干扰：干扰物与被测元素之间形成较强的化学键或晶体，不易解离而影响原子化。
原子发射光谱分析（简称发射光谱分析）：是根据待测物质的气态原子或离子被激发后所发射的特征谱线的波长及其强度来测定物质的元素组成和含量的一种分析技术。
等离子体：是由自由电子、离子和中性原子或分子所组成，在总体上呈电中性的高温气体。
荧光和磷光:损失部分能量后,从高能态返回基态，也可通过释放热的形式经无发射退激从激发态返回基态。
单重态与三重态、原子荧光：当气态基态原子被具有特征波长的共振线光束照射后，从基态或低能态跃迁到高能态，大约在10-8S内又跃回到基态或低能态，发射出与照射光相同或不同波长的光，称为原子荧光。
分子荧光：分子在紫外～可见光的照射下，吸收能量，电子跃迁到较高能级的激发态，变为高能态的激发分子，在很短的时间内(约10-8S)，它们通过分子碰撞以热的形式损失一部分能量，从所处的激发能级跃迁至第一激发态的最低振动能级(不发光)；由最低振动能级跃迁至基态时，激发分子以光的形式释放出它所吸收的能量，这时所发的光称为分子荧光。
荧光分析：利用光能激发产生的原子荧光谱线的波长和强度进行物质的定性和定量分析的方法。
荧光强度：指荧光物质在一定激发条件下产生荧光的大小。
固定相：互不相溶的两相中固定不动的为固定相。
色谱柱：装有固定相的管子称为色谱柱。
洗脱;冲洗过程叫做洗脱。
流动相：互不相溶的两相中不断经过固定相流动的为流动相。
色谱图：实验中，相对于石油醚而固定不动的碳酸钙称为固定相，装有固定相的管子称为色谱柱，冲洗过程称为洗脱，用于洗脱的溶液称为流动相，得到的图谱称为色谱图。
色谱图是反映被色谱分离的各组分从色谱柱中洗脱出的浓度随时间变化的图谱。
荧光衍生物法、荧光淬灭法：荧光猝灭又称荧光熄灭；指任何可使荧光物质的荧光强度下降的作用，或任何可使荧光量子产率降低的作用。
色谱分析：利用样品中各种组分在固定相和流动相中受到作用力的不同，将待测样品中的各组分进行分离，然后顺序检测各组分的含量的分析方法。
分配色谱：对于液相色谱，固定相与流动相均为液态物质时，利用组分在作为固定相和流动相两种液体中溶解度的不同(分配系数不同)而进行分离。
吸附色谱：用固体吸附剂作为固定相，利用组分在吸附剂上吸附力的不同、吸附平衡常数有差异，将组分分离。
离子交换色谱：液相色谱中利用离子交换原理而进行分离的色谱方法。
离子色谱凝胶色谱：液相色谱中利用分子大小不同进行分离的色谱。
电色谱：利用带电物质在电场作用下移动速度不同进行分离的色谱。
电泳就是一种最重要的电色谱。
基线：只有流动相,而没有组分通过色谱柱和检测器时的色谱曲线，称为基线。
色谱峰：色谱曲线的突起部分称为色谱峰。
峰宽：为峰高0.607处峰的宽度；它反应了组分在色谱系统中扩散的程度。
峰的宽度，也常用底峰宽和半高峰宽表示。
保留时间：色谱过程从组分进样开始，至流出色谱系统，浓度达到极大值所需的时间。
保留体积：色谱过程从组分进样开始，至流出色谱系统，浓度达到极大值所消耗流动相的体积。
死时间：是指流动相流过色谱系统浓度达到最大值所需的时间，也称流动相保留时间。
死体积：是指流动相流过色谱系统浓度达到最大值所需的体积，等于分离系统中除固定相以外(流动相所占)的空间。
校正保留时间：是指扣除死时间后的组分保留时间，表达式为：t R′= t R-t M。
校正保留体积：是指扣除死体积的组分保留体积，表达式为：V R′=V R-V M。
分离度R：指某两个相邻组分通过色谱系统后被分离的程度。
塔板理论：把色谱柱比作蒸馏塔，引用蒸馏塔理论和概念，从而成功的解释了色谱过程，通过该理论研究组分在色谱柱内迁移和扩散的数学模型，从而可准确的描述组分在色谱柱内运动的特征。
色谱柱：装有固定相的管子称为色谱柱。
固定液：在气液色谱和液液色谱中作为固定相的液体称为固定液。
担体（载体）：是用来承载固定液的化学惰性的多孔性固体颗粒。
溶剂强度：溶剂对试样的洗脱能力。
正相色谱：当固定相为极性时，流动相为非极性溶剂，此时组分流出先后的顺序是非极性向极性过度，称为正相色谱。
反相色谱：固定相为非极性，用极性溶剂作流动相，组分的流出顺序是极性组分先流出，称为反相色谱。
离子对色谱：固定相与正相色谱或反相色谱相同，流动相是含有适当有机反离子的溶剂，它能与组分生成离子对，称为正相离子对色谱或反相离子对色谱。
梯度洗脱：指在分离过程中，随时间函数程序的改变，流动相的组成也逐渐改变，即流动相的强度(极性，pH，离子强度等)逐渐改变。
电导、电极电位、电位滴定、极化、极谱图、极谱分析、伏安分析。
二、复习思考题1、仪器分析学科的性质？仪器分析学科的性质是：多学科、多技术的交叉与综合，是分析科学。
2、仪器分析的研究内容？仪器分析的基本内容：研究物质的性质特征、数量特征(信息)与其结构、组成的关系，并研究仪器技术与测试技术，获得有关的信息，通过这些关系，由分析信息进行定性和定量分析。
3、仪器分析技术的分类方法？常用的分类方法是依据产生信息与测定讯号的特点(即根据所利用和测量的物理参数不同)进行分类。