高粱雄性不育系小花败育的成因分析
试论三系配套红高粱
试论三系配套红高粱作者：徐清杰来源：《农民致富之友（上半月）》 2020年第2期徐清杰在莱州柞村，北纬37°64′9″东经120°0′08″这美丽富饶的地方，蕴藏着一块小小的盆地，是生我养我的地方，这里群山环抱，更是杂交育种的天然屏障。
土壤肥沃，含钾量非常高，土质一般为黄中壤和红中壤。
我曾试种过红高粱，高粱虽属非主要农作物，可高粱味甘性温，食疗价值相当高，中医认为高粱性平味甘、涩温无毒、能和胃健脾、止泻、有固涩肠胃、抑制呕吐、益脾温中、催治难产之功能。
可用来治疗食积、消化不良、湿热下沥、小便不利、妇女道经、胎产不下等。
在造酒行业更有佳酿，由于各种不同原因和高粱的特殊性，我曾酷爱高粱育种，种子的生产加工销售是种子繁育推广一体化、规模化这曾是我的追求，更蕴含着我绿色的梦。
更愿将高粱育种特别是高粱三系配套育种知识及红高粱相关信息分享和交流。
三系配套在高粱育种上的应用通过大量实验证实了三系配套高粱育种杂种优势，可以大幅度提高产量和各种优良性状。
因为杂交高粱可以集合双亲的有力基因而产生杂种优势，并且两个亲本的亲缘关系越远携带的异质基因越多，杂种优势越明显，然而杂种优势是不会稳定遗传的，根据孟德尔定律，杂种F1自交会出现性状的分离，正因如此想保持高粱的杂种优势必须年年配制第一代杂交种进行杂交的一个问题，想方设法不能让亲本自交，否则产生的后代就不是杂交种。
这就需要在亲本自然授粉前去除亲本的雄蕊，手工去除雄蕊，高粱雄蕊很小对大量育种来说无疑是个大工程，尤其是高粱雌雄同花，如果用药物杀雄，存在问题有药物的效率、喷洒时间的掌握等。
而最好的办法就是获得雄性不育系，这样只要将雄性不育系作为母本和雄性不育恢复系为父本，在大田间隔种植，不育系产生的种子就是杂交种F1代。
1、雄性不育系(代号为A)是指植株雄性器官发育不正常，花粉败育不能自交结实，雌性器官发育正常，能接受外来花粉而受精结实，这种雄性不育能稳定遗传的品种，叫雄性不育系，（简称不育系）。
植物雄性不育的发生机理
积的去雄工作，并且保证杂交种子的纯度。
应用这种雄性不育时必须三系配套，即具 备不育系、保持系和恢复系。
谢谢
编码了一个分子量为13000的多肽。
2、质核不育假说
• 质核互补控制假说
• 能量供求假说
• 亲缘假说
质核互补控制假说
假说认为，不育基因存在于线粒体上。如 果线粒体为N型则正常翻译，当为S型时不育 基因会使一些酶不能形成或是不正常，最终 导致了花粉的败育。而当核基因为R时，核基 因仍能产生正常的遗传信息，即R补足了S的 缺陷；而当核基因为r时，核基因只携带了不 育的遗传信息，即不能补足S的缺陷。所以必 须在r与S共存时才会不育。亲缘假说ຫໍສະໝຸດ 这个假说认为，两个亲缘差距越大，杂交
后的生理不协调程度也越大，当不协调程度
达到一定程度时就会不育。如果要使不育系
恢复，则要选用与不育系亲缘接近的品种作
为恢复系。但是此假说没有说明不育基因和
恢复基因是如何作用的。
三、雄性不育性的利用价值
雄性不育性主要应用于杂种优势的利用上，
杂交母本获得了雄性不育性，可以免去大面
二、雄性不育的发生机理
1、胞质不育基因的载体。 2、关于质核不育型的假说。
1、胞质不育基因的载体
多数科学家认为线粒体基因组是雄性不育基因的 载体。其证据是他们发现玉米的不育株与保持系的 线粒体游明显的不同。
玉米线粒体基因类型
四种育型的mtDNA的翻译结果
以N型的蛋白为对照所得如下结果：
T型：多翻译了分子量为13000的多肽；
能量供求假说
这个假说认为，进化程度低的野生种的线
粒体能量转换率低，供能低，耗能低供求平
衡所以能育。进化程度高的栽培品种的线粒
玉米雄穗败育的主因及防治措施-农艺学论文-农学论文
玉米雄穗败育的主因及防治措施-农艺学论文-农学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——玉米生长发育过程中雄穗败育直接影响产量。
以河南省林州市为例，通过调查发现，气象条件、生长调节剂、栽培管理不当等因素均可导致玉米雄穗败育。
通过雄穗败育的原因分析，找准防治方法，提高玉米产量，意义重大。
一、导致雄穗败育的主要原因（一）气象因素频繁的异常天气，会对玉米生产造成不同程度的影响，导致玉米雄穗败育现象。
2013 年8 月，林州部分农户反映玉米出现雄穗秃枝和无花粉的问题。
经过调查，不良的气象条件是造成玉米雄穗不育的主要原因。
7 月上旬，林州市天气以高温为主，不利于雄穗小花分化，7 月中旬以阴雨天气为主，不利于花药形成，再加上7月下旬到8 月上旬以高温、高湿天气为主，又不利于开花授粉，连续多日的异常天气导致部分地块玉米出现了雄穗败育现象。
（二）生长调节剂使用不当生长调节剂使用时期不当，造成雄穗败育。
例如林州市城郊乡王家庙村一农户，在小喇叭口期喷施玉米生长调节剂，致使玉米田雄穗不育率在50% 以上。
玉米生长调节剂一般应在拔节期喷施，该农户由于推迟到小喇叭口期喷施，此期正值玉米雄穗小花分化期，喷施生长调节剂影响了小花分化，导致雄穗败育。
（三）播期及品种因素通过调查分析发现雄穗败育的主要品种表现有先玉335、农华101，这些品种普遍存在雄穗分枝少、花粉量少现象。
此外，调查还发现5 月中旬套米田较麦后直播田发生败育的现象比较多，其原因可能是麦后直播的玉米雄穗小花分化正好错开7 月上旬的阴雨天气。
（四）干旱及密度通过长期田间观察显示，在玉米抽雄期，绝大多数叶株上部叶片自然松散打开抽雄，开花散粉，但是拔节前受旱后，上部叶片缠绕呈牛尾巴状或者鞭状直立，则雄穗抽不出。
田间种植密度对雄穗发育有一定影响，但对于整个田间产量影响有限。
（五）病虫害常见的玉米被害有丝黑穗病和霜霉病。
在出现丝黑穗病后，上部叶片卷曲呈葱心状，雄穗抽不出；有的表现为顶部叶片沿中脉一侧卷曲直立，雄穗变形膨大，扒开后可见白色薄膜内有黑粉。
第十一章 雄性不育及其杂种品种的选育
第十一章雄性不育及其杂种品种的选育1.概念：雄性不育：是指雄性器官发育不良，失去生殖功能，导致不育的特性。
2.雄性不育性在植物界普遍存在。
据Kaul(1988) 报道，已经在43科162属617个物种及种间杂种中发现了雄性不育，其中包括玉米、水稻、小麦、高粱、油菜、棉花等主要农作物。
3.雄性不育可作为重要工具用于各种作物的杂交育种和杂种优势利用。
4.当杂交母本获得了雄性不育性，就可以免去大面积繁殖制种时的去雄劳动，降低生产成本，提高杂种种子质量，带来更大的经济效益。
5.雄性不育可分为能遗传的和不能遗传的。
第一节雄性不育的遗传遗传的雄性不育分为质核互作不育和核不育两种类型。
一、质核互作雄性不育的遗传解释(一)质核互作雄性不育的遗传解释1.概念：质核互作雄性不育是受细胞质不育基因和对应的细胞核不育基因共同控制的不育类型，常被简称为胞质不育(CMS)。
2.遗传：①当胞质不育基因S存在时，核内必须有相对应的隐性不育基因rr，才表现不育。
②在杂交或回交时，只要父本核内没有显性可育基因R，则杂交子代一直保持雄性不育，表现细胞质遗传的特征。
③如果细胞质基因是正常可育基因N，即使核基因是rr，仍然正常可育；④如果核内存在显性可育基因R，不论细胞质是S或N，个体均表现育性正常。
按照细胞质中有可育基因N或不育基因S，细胞核中有显性可育基因RR，隐性不育基因rr，杂合基因Rr，质核结合后将会组成6种基因型如表11-1。
6种基因型中只有S(rr)一种不育，具有这种基因型的品系或自交系就称雄性不育系，简称不育系(A)。
其余5种基因型都是可育的，如果以不育型为母本，分别与5种可育型杂交将会出现以下三种情况：(1)S(rr)×N(rr)→S(rr)，F全部表现不育，说明N(rr)具有保持不育性在世代中稳定l传递的能力，具有N(rr)基因型的品系或自交系称雄性不育保持系，简称保持系(B)。
全部正常能育，说明这两种 (2)S(rr)×N(RR) →S(Rr)，或S(rr) ×S(RR) →S(Rr)，F1基因型都能使不育性恢复正常，具有N(RR)或S(RR)基因型的品系或自交系称雄性不育恢复系，简称恢复系(R)。
2021植物花粉败育相关因素综述范文1
2021植物花粉败育相关因素综述范文 摘要： 雄蕊心皮化、雄蕊受损和花粉发育异常等多种因素都可以导致植物雄性不育，形成败育的花粉粒。
综述了在雄性不育中植物花粉败育与呼吸作用、膜脂过氧化、物质代谢和小RNA等的关系。
关键词： 花粉败育;呼吸作用; 膜脂过氧化; 物质代谢; 小RNA; Abstract： Manyfactors, such as pistillody of stamens, damage of stamens and abnormal pollen development, can lead to male sterility in plants and the formation of abortive pollen grains. The relationship between pollen abortion and respiration,membrane lipid peroxidation, material metabolism and sRNA in male sterile plants was reviewed. Keyword： pollenabortion; respiration; membrane lipid peroxidation; material metabolism; sRNA; 在对玉米、水稻、小麦和油菜的研究中都有雄性不育的报道[1,2,3,4]。
雄蕊心皮化、雄蕊受损和花粉发育异常等多种因素都可以导致植物雄性不育，形成败育的花粉粒[5]。
目前，基于大量的研究发现，导致花粉败育主要与线粒体的呼吸作用异常、膜脂过氧化、物质代谢紊乱和小RNA功能异常等有着密切的关联。
1、植物花粉败育与呼吸作用的关系 在雄性不育系中，与呼吸过程有关的酶类活性普遍低于保持系，表明雄性不育系中花药的呼吸作用受到了抑制，使得能量平衡被打破，这是不育系的一个非常重要的特征[6]。
5种细胞质雄性不育小麦败育的生物学特性及育性恢复
5种细胞质雄性不育小麦败育的生物学特性及育性恢复细胞质雄性不育小麦（CMS）是一种利用雄性不育基因和特定细胞质（质体）实现杂交育种的方法，它具有高效、简便等优点，在新品种培育中得到广泛应用。
然而，CMS小麦败育也是影响作物产量和降低农业可持续发展的重要因素之一。
本文将围绕5种细胞质雄性不育小麦败育的生物学特性及育性恢复展开讨论。
一、结构紧密的线粒体基因组细胞质雄性不育小麦的线粒体组成不同于普通小麦，线粒体基因组相对结构比较紧密，缺乏间隔序列，这种紧密的结构会诱导线粒体某些基因产生缺陷，进而导致光合作用受到影响、能量代谢紊乱、膜通透性改变等生物学反应，从而使小麦败育。
二、不充分或过量释放线粒体基因产物线粒体基因不充分或过量释放其产物为细胞质雄性不育小麦败育的主要原因。
线粒体基因产物的不充分释放可能是由于异常的转录、翻译和基因组拷贝等多种因素导致，线粒体呼吸链和氧化磷酸化途径功能减弱，呼吸过程中氧化磷酸化作用酶的数量和活性降低，直接影响细胞的光合复合物和能量代谢，从而导致小麦败育。
三、线粒体基因内的突变线粒体基因的突变也可引起细胞质雄性不育小麦败育，突变是由于线粒体基因自身的遗传特性引起线粒体生物合成过程出现差错，导致突变。
突变的原因有很多，包括自然选择、外来DNA插入和放射线等，突变类型有替换、缺失、插入和转座等。
这些突变可导致线粒体基因失去正常的活性，进而导致光合作用和能量代谢等过程失调，从而使小麦败育。
四、线粒体基因与染色体相互作用线粒体基因和染色体的相互作用也是小麦败育的原因之一。
实际上，线粒体基因和核基因总是相互作用的，因为在表现线粒体发育、功能和代谢水平时，线粒体基因做出决定性的贡献。
因此，当核基因和线粒体基因相互配对时，可能会导致特定线粒体变异在染色体上表现出连锁现象，从而导致小麦的一部分膜和酵素的失调，进而导致小麦败育。
五、育性恢复解决细胞质雄性不育小麦败育的一个有效途径是通过育性恢复。
高粱A2型细胞质雄性不育系(CMS)在我国的研究进展
要 综 述 了 Ａ 细 胞质 在 中国近 年 来 的研
究情 况 ， 以期 为 同行 提供 参 考 。高 粱 Ａ 型质核 互作
雄 性 不 育 系是 美 国高粱 育种 家 Ｓｈ ａ ｃ ｅ ｚ于 １ ７ ９ ６年研 究发 现 ，９ ９年 引入 中国 ， 于 １ ８ １７ 并 ９ ７年 育 成 第 １个
对 Ａ Ｖ Ａ的 染色体 行 为研 究 中观察 到 ， 后期 Ｉ开 ４ 从 高梁 是 世 界上 第 五 大粮 食 作 物 ， 是 我 国重 要 也
的旱地 作物 之 一 。雄 性 不育 系的 利用 是高 梁杂 种优 势 利 用的基 础 。据 报 道 ， 已发 现 的 高 梁 细 胞 质雄 性
育 系 Ａ Ｔ Ｍ ２ 、 ２ｘ ２ 、 ２ ｘ １７等 ， １７ ２ Ａ ４ ８ Ａ Ｔ６ ２ Ａ Ｔ ３ ９ 于 ９ ９年
原 因 ¨。赵威 军 等 （０５ 在 对 Ａ Ｖ Ａ 的研 究 中观 １ ２０ ） ４ 察 到 在造 孢细 胞发 生期 就 出现绒 毡层 细胞 的异 常现
象， 如药 室 的绒毡层 细 胞不 形成 或提前 解 体 ， 室 内 药 的花 粉母 细胞 不发 育 或 小 孢 子 液 泡 化 ， 毡 层 细 胞 绒
代 ， １７ 于 ９ ６年底 育 成 了第 一 个非迈 罗高梁 细 胞质 雄
性 不育 系 一Ａ Ｔ ２ ５ 。１７ ２ｘ ７ ３ ９ ８年 Ｓ ｈ ａ ｃｅ ｚ和 Ｒｔｈｙ将 ｉ ｅ ｃ
其 命名 为 Ａ 型 细胞 质 。它 的细 胞 质 属 于顶 尖 族
（ ａ ｄ ｔｍ ｒｃ ） Ｃ ｕ ｕｕ ｅ 的顶 尖 一浅黑 高 梁 群 （ａ ｄ ｔｍ — ａ ｃｕ ｕｕ ｎｇｉ ｎ ｒｕ ） 产 自埃 塞 俄 比亚 ； 胞 核 Ｉ５ ２ Ｃ ｉｒ ａ ｓ ｏ ｐ ， ｃ ｇ 细 Ｓ３ ２
雄性不育系的选育和在杂种种子生产中的利用
4、双亲回交法 远缘杂交所获得的雄性不育材料，往往由于杂种不
育性和不稔性而难以保存下去，与亲缘关系较近的亲 本回交可增加成功的机会。
（三）选育雄性不育系和保持系的方法
获得了雄性不育原始材料并不等于获得了雄性不 育系（稳定不育性，经济性状优良，配合力高的系 统）。
选育不育系的同时要选育保持系，不同遗传类型 的雄性不育系和保持系的选育方法不一样。
4 1：1
3：1
亲本可能基因型
Smsms×Nmsms Smsms×NMsms Smsms×NMsMs Smsms×SMsMs Smsms×SMsms
原始不育株
Smsms
1
Smsms
100%不育
父本株S0代
1 Nmsms
S1代群体
Nmsms
100%可育
Nmsms 保持系
2 NMsms
NMsMs
NMsms
不育株基因型MsMs理论上存在，但实际上不存在。 乙型两用系：可育株自交全为可育株，可育株与不育
株杂交，后代出现50% 可育株和50% 不育株的两用系。
Msms × msms
（不育株）
（可育株）
1 Msms
（不育株）
1 msms
（可育株）
msms
（可育株）
核显性单基因雄不育乙型两用系
（3）新型核基因控制的雄性不育性
稳定性雄性不育
环境敏感型雄性不育 温敏雄性不育：
有些植物在临界以上的温度下表现雄性不育，临界以 下温度表现雄性可育。有些植物恰恰相反，在低于临界 温度下表现雄性不育，在高于临界温度下表现雄性可育。
光敏雄性不育：对光周期敏感。
利用质核互作雄性不育生产以果实或种子为 产品的植物的F1杂种种子时，则必需三系配套。
xxx雄性不育
植物雄性不育及其研究进展姓名：xxx专业：xxx学号：xxx摘要：20世纪广泛开展的杂种优势利用研究取得了举世瞩目的伟大成就，特别是玉米的杂种优势利用，极大地推动了植物雄性不育的利用和研究迅速开展。
杂种优势利用使农作物的产量大幅度提高，也是作物品质改良的重要手段。
在杂种优势育种工作中，利用雄性不育系配制杂交种已成为一代杂种种子生产的最有效途径。
目前在杂交育种中更多的是利用细胞质雄性不育性，选用雄性不育系作母本。
恢复系作父本，生产出优良的一代杂交种子，在农业生产上发挥了重要作用。
关键词：植物雄性不育，生物学特性，分子机制，研究进展植物雄性不育（male sterility）是指植物雄性器官发育不良，失去生殖功能，不能产生正常的花药、花粉或雄配子的遗传现象。
遗传性雄性不育在植物界中是一种常见现象，据统计已经在43科，162属，320个种和297个种间杂种中发现了雄性不育现象(Kaul 1988)，并且这个数目还在不断增加。
遗传的雄性不育可分为细胞核雄性不育(genic male sterility，GMS)及质核互作雄性不育(cytoplasmic male sterility，CMS)，其中CMS的研究不仅具有理论意义，而且在生产实践上具有重要的利用价值。
细胞核雄性不育是由核基因控制的雄性不育，有显性核不育和隐形核不育之分。
进一步根据对光温的反应又可将植物雄性不育分为与光温无关的雄性不育和光温敏感雄性不育。
而细胞质雄性不育则是由细胞质基因控制的，表现为母体遗传。
以导致雄性败育时期及导致雄性不育是孢子体还是配子体的不同可分为配子体不育和孢子体不育。
从遗传方式和败育时期等方面对雄性不育只是简单的分类，实际上控制小孢子形成通路上的任何代谢相关的基因变异都会导致雄性不育，许多环境因素的改变也会影响育性，例如光、温度等条件的改变对于育性有显著的影响（马晓娣，2012）。
雄性不育的生物学特性包括三个方面：一、形态差异：雄性不育植株在外部形态上与同品种的正常株极为相似，但在开花以后，不育株和可育株可以从雄花的形态上加以辨别。
高粱A2类型CMS A2 V4败育过程的细胞学研究
高粱 Ａ ＇型 质 核 互 作 雄 性 不 育 性 的细 胞 质 来 源 于
Ｉ１ ６ ２ Ｓ ２ ６ Ｃ￣
，
引 入 我 国 后 ， 其 做 了 大 量 研 究 ， 胞 质 的 对
杂 交 种 已应 用 于 生 产 … 。但 关 于 Ａ 型 细 胞 质 类 型 的 雄 性 ２
不育系小孢子的败育过程研究 ， 却不曾有过报道 。我们 以
（ ， 西省 农 业 科 学 院 高 粱 研 究 所 ，山西 晋 中 １山
心 ， 西 太原 山 ０ ０３ ） ３ ０ １
毅 崔贵 梅 ，
０ ０ ５ ； ． 西 省 农 业 生 物 技 术 ｝ 中 ３０１３ 山 究
０００ ； ． 北大学 ， 西 太 原 ３６ ０ ２ 中 山
摘 要 ： Ａ ｖ ｖ４为 材 料 。 以 ２４ 时
文 献 标 识 码 ： Ｂ
高 粱 （ ｏｇ ｕ ｉ ｌ ・ ． ｅｎｈ 质 核 互 作 雄 性 不 育 Ｓ ｒｈ ｍ ｂｃ ｍ Ｌ Ｍ ｏ ｃ ） ｏ （ ＭＳ 有 ７种类 型 ， Ａ 、 ｚＡ 、 、 ５ 和 ９ ｌ Ｃ ） 即 ＩＡ 、 ３ Ａ、 Ｅ 卜 ， 但
胞 质 和 Ｃ ｉ ｌｔ 背 景 的 ｈ ｋｅ 核 ｃ ｔ
不 育 系… 。 材 料 来 源 于 山
西省农业科学 院高粱研究所 。 材料种植于 山西省农业 学科 院高粱研究所试验地 内
１２ 试 验 方 法 ． １２ １ 花 粉 母 细胞 减数 分 裂 过 程 中 染 色体 行 为 观 察 。．
至２ Ｏ世纪 ９ Ｏ年代 用 于生 产 的几 乎 只有 Ａ （ ｌ） 型 。 １Ｍｉ 类 ｏ
具有 Ａ 细 胞质 的 高粱 雄 性 不 育 系 Ａ Ｖ ２ ４及 相 应 保 持 系
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小 穗原 基分 化期 遮光 ５ｄ 平 均败 育率 达 ５ ％ ， ， ０ 在 雌 雄 蕊分化 期遮 光 ５ｄ平均 败育率 达 １０ ， 节 ０％ 拔 后 期至 抽穗 阶段 遮 光 １ ， 均 败 育 率 达 ８ ％ 。 ０ｄ 平 ０
现红斑 或红 条 ， 蕊基 本没有 发育 分化 出来 ， 穗 雌 抽
本之 一 的高粱雄 性 不 育 系 ， 因其 小 花 败 育使 不 常
育 系繁殖 和杂交 制 种 产 量受 到 不 同 程度 影 响 ， 严 重者 减产超 过 ５ ％ 。２ ０ ０世纪 ６ ０年代 后期 由于我 国高 梁第 一 代 杂 交 种 普 遍 应 用 ３ ９ Ａ 作母 本 组 １７ 配杂交 种 ， 性不 育 系 小 花败 育 问 题 比较 突 出和 雄 严 重 ；０年代 各 育种单 位相 继 转育 出一 些新 的不 ７ 育 系 应 用 于 生 产 ， 由于 这 些 新 不 育 系 都 是 由 但 ３ ９ Ａ直 接 回交 而 成 的 ， 有 完 整 的 ３ １７ 具 Ａ胞 质 ， 因 而小花败 育现 象 没有 从 根 本 上得 到 解 决Байду номын сангаас， 此 很 对 多科 研单 位非 常重视 并着 手 进 行 了研 究 ； 进人 ８ ０ 年代， 由于不育 系新 胞质 的出现 ， 不再 单纯 的依靠
可 见在 雌雄 蕊分 化期 对 光 的反应 最 敏 感 ， 时 如 此
遇 阴雨 连绵 ， 光照不 足 ， 败 育严 重 。１ ８ 则 ９ ０年 ， 山
西农 业科 学 院牛天 堂 等人 对 ３ Ａ不 育 系在 雌 雄蕊 分 化期 （ ７～１ １ ８片 叶 ） 光 照 的反 应 进 一 步做 了 对 三个 试验 ， 就光 影响 植株生 长 的三个 变量 ： 照强 光 度、 光照 时间 和光 照 波 长对 不 育 系败 育 的影 响进 行 了实验 ， 结果 表 明 ： 高粱不 育 系小花 败育 和植株
照 ， 多数不 育 系 都有 败 育 现 象 。连 败育 极 轻 的 使 １０ Ａ、 Ｘ ２ Ａ、７ １ １５ Ｔ ６ ２ ２ ３ Ａ等都 表现 败育 较重 。 由于 阴雨连 绵 、 度骤 降不仅 造成 不育 系小花败 育 ， 温 也
使 一些恢 复 系花 粉生 命 力 减 弱 ， 现 为恢 复 能 力 表 差， 自交 结实 率 降低 。结 果 导 致 许 多制 种 田产 量
时颖壳 就无 绿 色 。依 败 育程 度 不 同 可分 ： 度 败 轻 育、 中度 败 育 、 重 败 育 。依 败 育 部 位 不 同 又 可 严
分： 顶部 败育 、 中部败 育 、 底部 败育 、 全穗败 育 。
影 响小花 败育 的 因素很多 ， 除遗 传原 因外 ， 外
界 环境 因素起 了很重 要 的作用 。
摘要 ： 高粱雄 性不 育 系小花败 育是 高 粱不育 系繁 殖和杂 交制种 中的主要 问题之 一 ， 影响 小花败 育的 因素很 多， 遗传原 因外 ， 除 外界 环境 因素起 了很 重要 的作 用 。光照不 足 ， 则败 育严重 ； 温度
越 低 ， 育越 重 ； 败 种植 密度 、 土壤 肥 力等等 也都 对败 育有 影响 ， 都是 间接 作 用的。 不 同血缘 的 但
ｉ
。
２ ㈤ ㈣
２
文 章 编 号 ： ０ ３— ８ ３ ２ １ ） ６— ３ １ ０ １０ ４ ０ （００ ０ ０ ９ — ２
高 梁雄 性 不 育 系小 花败 育 的成 因分 析
周 紫 阳， 马英 慧 ， 光华 ， 李 王江 红
（ 林 省 农 业 科 学 院 作 物 研 究 所 ， 林 公 主岭 吉 吉 １６ ０ ） ３ １０
降 低 ， 重 的公 顷 产 量 只 有 ６ ０ ｋ 严 ０ ｇ左 右 ， 分 晚 部
熟 品种减 产 明显 。
生长 到 １ ７～１ 叶 （ ８片 即雌 雄 蕊分 裂 期 ） 遇 到弱 时 光环境 有直 接关 系 ， 间光 照愈弱 、 期 弱光 持线 时间 越长 ， 败育 株率愈 大 ， 育程 度愈重 。当 田间 光照 败
强度 降低 到约 １ ０ ｘ耐 不 但 产 生大 量 的 败 育 ００ ０ Ｉ 株而且 小花 数也大 量减 少 。短光波 的兰 紫光处 理
小花 败育一 般是 指不育 系 的雌蕊 发育不 正 常
或 根本不 分化 ， 导致不 育系 不能正 常授 精结 实 ， 表 现轻 者 ： 花颖 壳 颈颜 色 浅 ， 小 且无 光 泽 ， 蕊 已分 雌
１ 光 照 是 影 响 高 粱 不 育 系 小 花 败 育 的 主 要 因素
其对小 花败 育 的影响 ， 主要是 在幼 穗分化 期 。 ２ ０世 纪 ７ ０年代 有 人 对 ３ ９ Ａ做 过 遮 光 试 验 ， １７ 在
３ Ａ胞质 ， 以小花 败 育 受 到 忽视 ， 由于现 在 具 所 但 有新 胞质且 配合 力 又 高 的不 育 系 甚 少 ， 目前 生 产 应用 大 都 还 是 具有 ３ Ａ胞 质 的不 育 系 ， 以雄 性 所
不育 系， 育程 度也 不 同。 败
关 键 词 ： 粱 ； 性 不 育 系 ； 育 高 雄 败 中 图 分 类 号 ：５ ４ ０ ２ Ｓ １ ． ３ ‘ 文 献 标 识 码 ： Ｂ
在高 粱生产 广 泛 应 用 杂交 种 的今 天 ， 为亲 作
化但 发 育不 良 ， 房柱 头 短 小 ， 壳 不 开裂 ， 能 子 颖 不 授 精结 实 。重者 ： 小花 枝梗颖 壳均 呈 白色 ， 颖尖 出
￥ 收 稿 日期 ： ０ ０—１ ２１ ０—２ ４
３２ ９
杂 粮 作 物
第３ Ｏ卷
的植 株均 能抽穗 ， １０ 败 育 ， 长光 波 的红 黄 但 ０％ 而