HPLC法同时测定市售滴眼液中4种抑菌剂的含量

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HPLC法测定盐酸吗啉胍滴眼液的含量

１１仪器．
１２试药．
高效液相色谱仪（安捷伦１０）电子分析天平１０；
盐酸吗啉胍对照品（中国药品生物制品检定所，
（梅特勒Ａ２０；Ｅ４）紫外可见分光光度计（岛津ｕ一４１。Ｖ２０）批号：０４３２００）盐酸吗啉胍滴眼液（１０８－０４２；武汉五景药业有
摘要：目的建立ＨＬＰＣ法测定盐酸吗啉胍滴眼液中盐酸吗啉胍的含量。方法结果结论
采用Ｃ。４６ｍ２０ｍ５ｍ）（．ｍｘ５ｍ，色谱柱；检
测波长为２７ｎ进样量为１１流动相为甲醇一三乙醇胺（０４０：）冰醋酸调节ｐ３ｍ；０；水一１０：１（０Ｈ值至４２；．）流速为０８ｍｌｍｉ～。．・ｎ盐酸吗啉胍在４０４．７ｍｇ・范围内线性关系良好，＝０９９９ｎ＝８。平均回收率为９．４，Ｓ０８％。．３￣０２Ｌｒ．９（）９５％ＲＤ＝．４该方法灵敏、准确、简便，可作为盐酸吗啉胍滴眼液的质量控制方法。
（ｄｃｍｎｅａｔｅｔｕｉｉｅｌｏｉｌＡｈｉ２５０ＣｉａＭｅｉｅｔｐｒｎＨａｅＰｏｅＨｓｔ，ｎｕ３００，ｈｎ）ａＤｍｂｐ＇ｐａｓ
ＡｂｔａｔＡｉｓｒｃ：ｍＴｓａｌｈｄａＬｔｏｏｈｅｅｍｉａｉｎｏｒｘｄｎｙｒｃｌｒｄｎｍｏｏｙｉｅｈｄｏｈｏｉｅｅｅｏｅｔｂｉｅｎＨＰＣｍｅｈｄｆｒｔｅｄｔｒｎｔｆｍｏｏｙｉｅｈｄｏｈｏｉｅｉｒｘｄｎｙｒｃｌｒｙｓｏｄ

HPLC法测定氯霉素滴眼液含量

HPLC法测定氯霉素滴眼液含量
冯文学;吴卫涛;程红杰
【期刊名称】《中国抗生素杂志》
【年(卷),期】2002(027)008
【摘要】目的建立高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液含量.方法采用ODS柱,流动相为甲醇:水(70:30,v/v),UV检测波长275nm.结果氯霉素在595.3～
1389.1μg/ml(r=0.9996,n=5)浓度呈线性关系,平均回收率为
99.6%,RSD=0.87%(n=6).结论本方法操作简便、快速、准确,能很好地定量测定氯霉素滴眼液含量.
【总页数】2页(P504-505)
【作者】冯文学;吴卫涛;程红杰
【作者单位】河南省安阳市药品检验所,安阳,455000;河南省安阳市药品检验所,安阳,455000;河南省安阳市药品检验所,安阳,455000
【正文语种】中文
【中图分类】R917
【相关文献】
1.HPLC法测定氯霉素滴眼液及其相关物质二醇物的含量 [J], 庄江兴
2.HPLC法测定氯霉素滴眼液的含量 [J], 吴美香;李衡;谭智艳;张永东
3.RP-HPLC法测定氯霉素滴眼液中氯霉素及二醇物的含量 [J], 张雁;孙映求;王兰
4.HPLC法测定氯霉素滴眼液中氯霉素及其氯霉素二醇物含量 [J], 倪晓霞;郑绍忠
5.HPLC法测定氯霉素滴眼液含量的不确定度分析 [J], 宋增炫;陈媛;蓝红梅
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高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量
施芬;余品军
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2003(12)8
【摘要】目的:建立一种简便快速的分析氯霉素滴眼液的方法.方法:应用高效液相色谱法(HPLC),采用Zorbax SB-C18柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),以甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长为314 nm.结果:氯霉素浓度在10～100μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为1.16%(n=6).结论:HPLC法简便快速,测量结果可靠.
【总页数】1页(P36-36)
【作者】施芬;余品军
【作者单位】浙江省金华市药品检验所,浙江,金华,321000;浙江省金华市药品监督管理局,浙江,金华,321017
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2;R988.1
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液含量 [J], 刘志辉
2.超高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液的含量及有关物质 [J], 刘杨;易大为;刘亚威;张亚杰
3.反相高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素及有关物质的含量 [J], 易文琳
4.高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液氯霉素和二醇物的含量 [J], 林明世
5.HPLC法测定氯霉素滴眼液中氯霉素及其氯霉素二醇物含量 [J], 倪晓霞;郑绍忠因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HPLC法测定阿昔洛韦眼用凝胶中阿昔洛韦含量

HPLC法测定阿昔洛韦眼用凝胶中阿昔洛韦含量目的通过HPLC方法测定阿昔洛韦在阿昔洛韦眼用凝胶中的含量。

方法在色谱条件：ZorbaxExtendC18不锈钢柱（250 mm×4 mm，5 μm）为色谱柱，流动相：水-甲醇-冰醋酸（90∶10∶0.1），检测波长：252 nm，进样量10 μ，1.0 mL/min 流速，柱温为室温（25℃）条件下进行检测。

结果阿昔洛韦在0.12～1.44 ug/mL 范围内线性关系良好，线性方程为：Y=633417X-52341（r=0.9996），平均回收率为100.67%，RSD为1.32%。

结论采用高效液相色谱方法，可有效评估阿昔洛韦眼用凝胶中阿昔洛韦的含量，本法结果准确、方法简单、灵敏度高。

标签：HPLC法；阿昔洛韦；眼用凝胶；含量单纯疱疹病毒性角膜炎又称单疱角膜炎，是由单纯疱疹病毒诱发的角膜感染引起的一类眼科疾病，是目前世界上危害最为严重的眼科疾病之一[1]，阿昔洛韦（aciclovior）因其选择性高、副作用小、药物耐受好且为高特异性抗单纯疱疹病毒药物，成为目前单疱角膜炎最佳治疗药物。

早期眼部用药治疗多采用眼膏或滴眼剂，因使用方便、患者接受性好等特点，被广泛应用，但近期研究发现，由于滴眼剂在眼内停留时间较多，且容易被体内吸收，药物生物利用率低，重复多次应用又可能引发较多副作用[2]。

凝胶型眼用制剂的出现，有效解决了上述问题。

阿昔洛韦凝胶剂可有效解决单疱角膜炎治疗需反复用药、生物利用率低等问题。

如何快速测定此类眼用凝胶中主成分含量，有效监测此类药物质量，成为众多药学所关注的问题。

1 材料与方法1.1仪器与试药岛津LC-20A型高效液相色谱仪；离心机（北京医用离心机厂）；甲醇、冰醋酸均由国药集团化学试剂有限公司提供，均为色谱醇；阿昔洛韦对照品（中国药品生物制品检定所，批号：150913-151102）；阿昔洛韦凝胶（江苏圣宝罗药业有限公司，国药准字H19991377，批号为：140911、150212、150622）。

RP-HPLC法测定氯霉素滴眼液中氯霉素及二醇物的含量

RP-HPLC法测定氯霉素滴眼液中氯霉素及二醇物的含量张雁;孙映求;王兰【期刊名称】《中国药品标准》【年(卷),期】2005(006)002【摘要】目的:测定氯霉素滴眼液中氯霉素和二醇物的含量.方法:采用RP-HPLC法.色谱系统:色谱柱:Kromasil ODS-1(250×4.6mm)流动相为水-甲醇-冰醋酸(55:45:0.1)[1],流速约为1ml·min-1,检测波长为278nm.结果:氯霉素与二醇物的平均回收率分别为100.6%、100.8%,RSD值分别为0.23%、1.49%.氟霉素线性范围为12.5μg·ml-1～300μg·ml-1,二醇物线性范围为1μg·ml-1～24μg·ml-1.结论:该法快速,简单,准确.可作为该制剂的质量控制标准.【总页数】3页(P11-13)【作者】张雁;孙映求;王兰【作者单位】湘潭市药品检验所,湖南湘潭,411100;湘潭市药品检验所,湖南湘潭,411100;湘潭市药品检验所,湖南湘潭,411100【正文语种】中文【中图分类】R914【相关文献】1.HPLC法测定氯霉素滴眼液及其相关物质二醇物的含量 [J], 庄江兴2.HPLC法同时测定复方氯霉素滴眼液中醋酸泼尼松龙、氯霉素及其降解产物氯霉素二醇物的含量 [J], 廖永清;邓红;李焕清;梁颂晖;区洁雯3.高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液氯霉素和二醇物的含量 [J], 林明世4.HPLC法测定氯霉素滴眼液中氯霉素及其氯霉素二醇物含量 [J], 倪晓霞;郑绍忠5.HPLC测定氯霉素滴眼液中氯霉素及二醇物的含量 [J], 谢楠;何晓英;张晓明;郭朝晖;蒋生祥因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HPLC法测定复方阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦的含量

HPLC法测定复方阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦的含量
吴伟;何梅凤;唐细兰
【期刊名称】《广东药学院学报》
【年(卷),期】2003(019)003
【摘要】目的:建立测定复方阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦含量的高效液相色谱法.方法:采用ODS柱(4.0 mm×250 mm,5 μm),以ψ(甲醇∶水)=10∶90为流动相,检测波长为254 nm.结果:阿昔洛韦的平均回收率为100.63%,RSD为0.78%.结论:本法简便、快速、准确,可用于复方阿昔洛韦滴眼液的质量控制.
【总页数】1页(P242-242)
【作者】吴伟;何梅凤;唐细兰
【作者单位】中山大学中山眼科中心,广东,广州,510060;中山大学中山眼科中心,广东,广州,510060;中山大学中山眼科中心,广东,广州,510060
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.HPLC法测定阿昔洛韦乳膏(Ⅱ)中阿昔洛韦的含量 [J], 谢爱丽;王维
2.高效液相色谱法测定复方阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦含量 [J], 李宏斌;刘海宏;毕雪艳
3.反相HPLC法测定阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦含量 [J], 朱定芳;黄均涛
4.反相HPLC法测定阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦含量 [J], 朱定芳; 黄均涛
5.高效毛细管电泳法测定复方阿昔洛韦滴眼液的含量 [J], 梁改玲;连莹
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HPLC法测定萘敏维滴眼液3种成分的含量

HPLC法测定萘敏维滴眼液3种成分的含量刘信奎;王萌萌;王超众;张连成【期刊名称】《中国药品标准》【年(卷),期】2017(18)2【摘要】目的:建立萘敏维滴眼液中盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏、维生素B12含量测定的HPLC方法.方法:采用DiamonsilC18(2) (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈为流动相A、0.5％三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至3.5)为流动相B,梯度洗脱;流量1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长280 nm.结果:盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏、维生素B12的线性范围分别为4.12 ～51.5 μg · mL-1(r=0.999 8)、40.24～503 μg·-1L-1(r=0.999 2)、20.16～252 μg· mL-1(r =0.999 4);平均回收率(n=9)分别为99.1％、99.3％、98.8％,其RSD分别为1.1％、0.7％、1.5％.结论:所建方法准确、可靠,可用于萘敏维滴眼液的质量控制.【总页数】4页(P107-110)【作者】刘信奎;王萌萌;王超众;张连成【作者单位】齐齐哈尔市食品药品检验检测中心,齐齐哈尔161005;齐齐哈尔市第一医院,齐齐哈尔161005;齐齐哈尔市食品药品检验检测中心,齐齐哈尔161005;齐齐哈尔市食品药品检验检测中心,齐齐哈尔161005【正文语种】中文【中图分类】R921.2【相关文献】1.HPLC法测定萘敏维滴眼液中苯扎溴铵含量 [J], 李婷婷;姚育端;陈清杰;周松迪2.HPLC法测定并分析多种观赏花卉花青素的成分及含量 [J], 刘雨婷;张祥;李平平;谢志和;邓明华3.HPLC法测定并分析多种观赏花卉花青素的成分及含量 [J], 刘雨婷;张祥;李平平;谢志和;邓明华4.HPLC法测定弩药液中5个成分的含量 [J], 昝芳芳;崔瑾5.改进HPLC法测定萘敏维滴眼液中维生素B_(12)的含量 [J], 康丽红;江志华;黄奇建因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱法测定普拉洛芬滴眼液中普拉洛芬含量

药有限公司 ) ，乙腈(色谱纯)，醋酸铵 (分
析纯 ) ，冰醋酸 (分析纯 )。
2 方法与结果
2 ． 1 色谱条件：基本色谱条件为：
~ ( D i a m o n s i l C 18
250 m m
×4 6 ．
m iT l ，
5
u m )为固定相，流速 1 ． 0 m L ／m i n ，柱温 3 0 ．
7 一基 )丙酸，是非甾体抗炎镇痛药物。为确
立和完善该药物的质量控制标准，本文以 H P L C 法测定了普拉洛芬滴眼液中普拉洛芬含量。
1 仪器与试药
11 ．
仪器： A Ht e c h 3 4 2 6 型高效液相色
谱仪， U V IS 2 0 0 型紫外检测器， A ll t e c h
液，进样 2 0 “ L ，测定峰面积，平行测定
3 次，取平均值，以外标法计算含量。测定
三个批号分别为 0 7 0 6 0 1 0 7 0 6 0 2 0 7 0 6 0 3
、
、
的样品的含量，
分别为9
3
．
6
5％、
9 8 ． 0 8％和
90 ． 85％
25 ．
精密度和重现性实验：取供试品
个浓度溶液测定三次，取平均值。以峰面积
为纵坐标，浓度( u g )为横坐标，普拉洛芬
的回归方程为Y -
26890+
174 6 7 X
r=
，
O． 9 9 9 8 。
表明在 3 0 ． 0

HPLC测定珍珠明目滴眼液中羟苯乙酯的含量

HPLC测定珍珠明目滴眼液中羟苯乙酯的含量邓祖磊;崔田【期刊名称】《海峡药学》【年(卷),期】2014(000)009【摘要】目的：建立测定珍珠明目滴眼液中羟苯乙酯含量的高效液相色谱方法。

方法用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱，流动相为甲醇-1％冰醋酸溶液（55∶45），检测波长254nm，流速0.8mL· min 1。

结果羟苯乙酯的线性范围为15.05～301μg· mL 1（r＝1.000），平均回收率为99.72％，RSD为0.33％（n＝6）；结论该方法简便、准确、重复性好，适用于检测珍珠明目滴眼液中抑菌剂羟苯乙酯的含量测定。

%OBJECTIVE To establish a HPLC method for the determination of ethylparaben in Zhenzhumingmu Eye Drops.METHODS ZORBAX Eclipse XDB-C18 column was used with methanol-1%acetic acid solution (55∶45) as mobile phase.The UV detection wavelength was at 254nm,as the flow rate was 0.8 mL· min-1.RESULTS The linear range of ethylparaben was 15.05~301μg· mL-1 ( r=1.000 ).The average recovery was 99.72%with RSD of 0.33%( n=6 ).CONCLUSION The method is convenient ,accurate and good repeatable ,which is suitable for the determination of ethylparaben as bacteriostat in Zhenzhumingmu Eye Drops.【总页数】3页(P44-46)【作者】邓祖磊;崔田【作者单位】安徽蚌埠市食品药品检验所蚌埠233000;安徽蚌埠市食品药品检验所蚌埠233000【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.HPLC法测定珍珠明目滴眼液中对羟基苯甲酸乙酯含量 [J], 方雪其;桑旭峰2.HPLC法测定氨碘肽滴眼液中羟苯甲酯、羟苯乙酯的含量 [J], 孙超;崔潇;何志一;尹燕杰;邓林3.HPLC法测定氧氟沙星滴眼液中羟苯乙酯的含量 [J], 刘文龙;黄余燕;钟娜娜4.双波长HPLC法测定止痒地霜中地塞米松和羟苯乙酯的含量 [J], 郝哲;邱会苹;王丽军;刘栋;宋艳丽;王伟勤;屈俊5.HPLC法测定治咳川贝枇杷露中苯甲酸、羟苯乙酯含量 [J], 龙凯;王娟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HPLC法同时测定盐酸左氧氟沙星滴眼液中两种成分含量

2020年第12期由于眼部炎症，如：眼睑炎、睑腺炎、泪囊炎、结膜炎、睑板腺炎及角膜炎等，主要源于眼部感染细菌，而盐酸左氧氟沙星因其抗菌谱广、抗菌作用强，被临床医生常用于眼部的抗菌治疗[1,2]，但盐酸左氧氟沙星滴眼液开启使用后，外界细菌易侵入药液，影响其质量，因此，防腐剂的添加成为重要质量保证[3,4]。

羟苯乙酯是滴眼液中常用防腐剂之一，对霉菌和酵母菌的抑制作用强，且对革兰氏阳性菌、阴性菌均有一定清除作用[5,6]。

由于滴眼液主成分与防腐剂含量均为2015版药典规定检验指标，但分析方法不一，为保证药品质量，提高产品的检验效率，本研究采用高效液相色谱法同时测定药品中左氧氟沙星与羟苯乙酯的含量，以对相关产品的质量控制提供参考。

1仪器与试剂U3000高效液相色谱系统（Thermo-fisher 公司）；XSE205DU 电子天平（梅特勒-特利多公司）。

左氧氟沙星对照品（中国药品食品检定研究院）；羟苯乙酯对照品（中国药品生物制品检定所）；盐酸左氧氟沙星滴眼液（山东博士伦福瑞达有限公司）；NaAc 、NaClO 4、H 3PO 4均为分析纯，上海阿拉丁试剂有限公司；乙腈为色谱纯（Merck 试剂）；试验用水为高纯水。

HPLC 法同时测定盐酸左氧氟沙星滴眼液中两种成分含量*蒋荣，殷海霞，顾佳美（苏州市中西医结合医院，江苏苏州215101）摘要：建立高效液相色谱法测定左氧氟沙星滴眼液中左氧氟沙星和羟苯乙酯含量的方法。

采用T h e r moHyp e r s i l C 18色谱柱（250mm ×4.6mm ，5μm ），流动相为N H 4A c -N aC l O 4溶液（含3.08m g ·m L -1N aA c 、5.38m g ·m L -1N aC l O 4，H 3P O 4调节pH 值至2.2）-乙腈（85∶15），流速1.0m L ·m i n -1，检测波长270n m ，柱温40℃，进样体积10μL 。

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相色谱法。色谱柱为ＨｙｐｅｒｓｉｌＧＯＬＤＣ【８＇流动相为０．００５ｍｏ儿醋酸铵溶液（每１Ｌ中含三乙胺１０ｍＬ，用冰醋酸调节ｐＨ为５．０ ±
Ｏ．５）．乙腈（４５：５５，Ｖ／Ｖ），流速为１．０ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长分别为２６２ｎｍ（羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯）、２１４ｎｌＴｌ（苯扎氯铵），柱温为３Ｏ℃ ，进样量为２０Ｌ。结果：羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯和苯扎氯铵检测质量浓度线性范围分别为１．２３５０～
关键词高效液相色谱法；滴眼液；抑菌剂；羟苯甲酯；羟苯乙酯；羟苯丙酯；苯扎氯铵
ＳｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓＤｅｔｅｒｍｉｎａｉｏｔｎｏｆ４ＰｒｅｓｅｒｖａｉｔｖｅｓｉｎＭａｒｋｅｔｅｄＥｙｅＤｒｏｐｓｂｙＨＰＬＣ
ＡＢＳＴＲＡＣＴＯＢＪＥＣＴＩＶＥ：Ｔｏｅｓｔａｂｌｉｓｈａｍｅｔｈｏｄｆｏｒｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｒｅｓｉｄｕａｌｍｅｈｙｔｌｐａｒａｂｅｎ，ｅｔｈｙｌｐａｒａｂｅｎ，ｎｉｐａ・
１０２．４９％（ＲＳＤ＝１．５％，ｎ＝９）和９８．７６％～１００，５３％（ＲＳＤ＝０．６％，ｎ＝９）。结论：该方法结果准确、重复性好、操作简单，适用于市售滴眼液中羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯和苯扎氯铵含量的同时测定。
咖Ｌ（，＝０．９９９９）；定量限分别为２．Ｏ、２．Ｏ、２．０、１．１ｌ，检测限分别为０．３７５、０．３７５、Ｏ．３７５、０．３３３Ｐｇ；精密度、稳定性、重复性试验的ＲＳＤ＜２．０％；加样回收率分别为９８．１４％～１０２．４８％（ＲＳＤ：１．６％，＝９）、９８．７９％～１０２．４２％（ＲＳＤ：１．３％，：９）、９８．１９％～
Hale Waihona Puke ｔｉｏｎ，ｐＨａｄｊｕｓｔｅｄｔｏ５．０ ±０．５ｗｉｔｈｇｌａｃｉａｌａｃｅｔｉｃａｃｉｄ）一ａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ（４５：５５，Ｖ／）ａｔｔｈｅｌｆｏｗｒａｔｅｏｆ１．０ｍＬ／ｍｉｎ．Ｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｗａｖｅ．１ｅｎｇｔｈｗａｓ２６２ｎＩＴｌ（ｍｅｔｈｙｌｐａｒａｂｅｎ，ｅｔｈｙｌｐａｒａｂｅｎ。ｎｉｐａｓｏ１）ａｎｄ２１４ａｍ（ｂｅｎｚａｌｋｏｎｉｕｍｃｈｌｏｉｒｄｅ），ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｔｈｅｃｏｌｕｍｎｔｅｎ－ｒｐｅｒａｔｕｒｅｗａｓ３０℃ ａｎｄｓａｍｐｌｅｓｉｚｅｗａｓ２０ｌａＬ．ＲＥＳＵＬＴＳ：Ｔｈｅｌｉｎｅａｒｒｎｇａｅｗｅｒｅ１．２３５０－１５．４３８０Ｉｘｇ／ｍＬｆｏｒｍｅｔｈｙｌｐａｒａｂｅｎ（ｒ＝
ｏｎＨｙｐｅｒｓｉｌＧＯＬＤＣｌ８ｃｏｌｕｎｍｗｉｔｈｍｏｂｉｌｅｐｈａｓｅｃｏｎｓｉｓｔｅｄｏｆＯ．００５ｍｏｌ／Ｌａｍｍｏｎｉｕｍａｃｅｔａｔｅ（１０ｍＬｔｒｉｅｈｔｙｌａｍｉｎｅｉｎ１Ｌｓｏｌｕ —
ＤＯＩ１０．６０３９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１ — ０４０８．２０１７．１５．３３
摘
要目的：建立同时测定市售滴眼液中羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯和苯扎氯铵４种抑菌剂含量的方法。方法：采用高效液
ｓｏｌａｎｄｂｅｎｚａ￣ｏｍｕｍｃｈｌｏｒｉｄｅｉｎｍａｒｋｅｔｅｄｅｙｅｄｒｏｐｓ．ＭＥＴＨＯＤＳ：ＨＰＬＣｍｅｔｈｏｄｗａｓａｄｏｐｔｅｄ．Ｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｗａｓｐｅｒｆｏｍｅｒｄ
ＨＰＬＣ法同时测定市售滴眼液中４种抑菌剂的含量
田洁，彭博，吴世杰，赵丽元，邹亮，郝爱鱼，丁红雨（大连市药品检验所，辽宁大连１１６０２１）
中图分类号Ｒ９２７．２文献标志码Ａ文章编号１００１．０４０８（２０１７）１５．２１３４．０４
１５．４３８０￣ｔｇ／ｍＬ（ｒ＝０．９９９９）、１．３１７０～１６．３８３６Ｉ．ｔｇ／ｍＬ（ｒ：０．９９９７）、１．２０７２～１５．０８９４Ｉｘｇ／ｍＬ（ｒ＝０．９９９６）、ｌ７．７７６～２２２．０
ＴＩＡＮＪｉｅ，ＰＥＮＧＢｏ，ＷＵＳｈｉｊｉｅ，ＺＨＡＯＬｉｙｕａｎ，ＺＯＵＬｉａｎｇ，ＨＡＯＡｉｙｕ，ＤＩＮＧＨｏｎｇｙｕ（ＤａｌｉａｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅｆｏｒＤｒｕｇＣｏｎｔｒｏｌ，ＬｉａｏｎｉｎｇＤａｌｉａｎ１１６０２１，Ｃｈｉｎａ）