高中生物(人教版)必修二优选课件 第2章-单元高效整合

错误；由于此个体为雄性，所以④产生的子细胞为精细胞，D
正确。 答案： C
遗传病遗传方式的判断
1．判断方法 (1)先确定是否为伴Y染色体遗传。 ①若系谱图中患者全为男性，而且患者直系男性全为患 者，女性全正常，正常的全为女性，则为伴Y染色体遗传。 ②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
(2)确定是显性遗传病还是隐性遗传病。 ①双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病 (简记为“无中生有，是隐性”)，如图1。
(2)在未知显隐性性状(或已知)的条件下，可设置正反交杂 交实验。
①若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。
②若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。
2．探究基因位于 X、Y的同源区段，还是只位于X染色体 上 (1)X、Y染色体结构分析：
①控制人类红绿色盲和抗维生素 D 佝偻病的基因只位于 B 区段，在Y染色体上无相应的等位基因。
专题讲座
细胞分裂图像的判断
1．三看识别法
2．根据细胞质的分裂方式判断何种细胞
3．图像比较 有丝分裂中期与减数第二次分裂中期比较：
时期 细胞 分裂 图形 中 期 共同 特征 特有 特征 有丝分裂 体细胞 减数第二次分裂 次级精(卵)母细胞或第一极体
染色体的着丝点有规律地排列在赤道板上 有同源 染色体 无同源 染色体 ①无同源染色体 ②染色体数为奇数
父亲基因型一定是XHY
D．患者母亲的基因型可能是XHXh或Hh 解析： 通过 “ 无中生有为隐性 ” 可知，该病为隐性遗
传，但不能确定致病基因的位置，可能位于常染色体上，也可
能位于 X 染色体上 ，所以患者母亲的基因型可能是 XHXh 或 Hh 。 Ⅲ 代患者的祖父的基因型可能是 XhY 或 hh ，其父亲基因 型可能是XHY或Hh。 答案： C
1．假定某动物体细胞染色体数目2n＝4，据图指出下列叙 述不正确的是( )
A．②为减数第一次分裂四分体时期，③为有丝分裂中期 B．③④细胞中染色体上的DNA含量相等 C．⑤为有丝分裂后期，⑥为减数第二次分裂后期
D．图中每个细胞中至少含有两对同源染色体
解析： 图②有同源染色体联会，则为减数每一次分裂前 期；图③染色体着丝点排列在赤道板上，则为有丝分裂中期，
判断遗传方式的实验设计
1．探究基因位于常染色体上还是X染色体上 (1) 在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个 体与雄性显性性状个体杂交。
若雌性子代均为显性性状 基因位于X ⇒ 染色体上 隐性雌 雄性子代均为隐性性状 × 若雄性子代中出现显性性状 基因位于常 显性雄 或雌性子代中出现隐性性状⇒ 染色体上 或子代雌雄均为显性性状
期图
C．细胞①、②、③、④产生的子细胞中均有同源染色体 D．细胞①分裂形成的是体细胞，细胞④分裂形成的是精
细胞
解析：
题目中的四个图分别是①有丝分裂后期，②减数
第一次分裂的后期，③有丝分裂的中期，④减数第二次分裂的
后期；基因的分离定律、自由组合定律发生在②中，A正确；
图①中DNA∶染色体＝1∶1，B正确；细胞①③的子细胞中含 有同源染色体，而细胞②④的子细胞中不含有同源染色体，C
3 ．以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、 Y 染 色体遗传病、 X染色体上显性遗传病、 X染色体上隐性遗传病 的依次是( )
A．③①②④ C．①④②③
B．②④①③ D．①④③②
解析：
①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中
女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；③中女
性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患
病，所以最可能为伴 X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男 性，所以最可能为伴 Y染色体遗传病；②中男性患者的女儿全
部为患者，所以最可能为伴X染色体显性遗传病。
答案： C
4 ．如图所示是一家族某种遗传病 ( 基因为 H 或 h) 的系谱 图，下列分析错误的是( )
A．此系谱中致病基因属于隐性，可能位于常染色体上 B．此系谱中致病基因属于隐性，可能位于X染色体上 C．系谱的Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是 XhY，其
②控制人类外耳道多毛症的基因只位于 D区段，在 X染色
体上无相应的等位基因。 ③也可能有控制相对性状的等位基因位于 A、 C区段，即
可能出现下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
(2)实验设计方案： 选取纯合隐性雌与纯合显性雄杂交
⇓ a.若子代雌、雄全为显性，则基因位于同源区段 b.若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则基因只 位于X染色体上
4。
②在已确定是显性遗传的系谱中，若男患者的母亲和女儿 都患病，则很可能为伴 X 染色体显性遗传，如图 5 ；若男患者 的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图
6。
2．常用判断口诀 父子相传为限雄(伴Y)；
无中生有为隐性；
隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性；
显性遗传看男病，母女无病非伴性。
A 正确；图③④细胞中每条染色体上都有 2 个 DNA 分子， B 正
确；图⑤有同源染色体，则为有丝分裂后期；图⑥为减数第二 次分裂后期，无同源染色体，C正确。 答案： D
2．下图为某雄性动物体内细胞分裂的一组图像，下列叙 述不正确的是( )
A．基因的分离定律、自由组合定律可发生在细胞②中 B．①中的DNA∶染色体＝1∶1，②为减数第一次分裂后
5．女娄菜是一种雌雄异株的植物 (性别决定是 XY型)，其 叶形有披针叶和狭披针叶两种，受一对等位基因(B、b)控制。 某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交实验，后代出 现了一定数量的狭披针叶。请回答下面的问题：
(1) 狭披针叶是 ________ 性状。如果此性状在后代雌雄个
Hale Waihona Puke ②双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗
传病(简记为“有中生无，是显性”)，如图2。
(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传。 ①在已确定是隐性遗传的系谱中，若女患者的父亲和儿子 都患病，则很可能为伴 X 染色体隐性遗传，如图 3 ；若女患者
的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图