第十七章萜类和甾体化合物

17-1第十七章萜类和甾体化合物萜类化合物（Terpenoids ）和甾体化合物（Steroids ）广泛存在于自然界中，有的能直 接用来治疗疾病，有的是合成药物的原料，因此它们与药物的关系非常密切。

第一节萜类化合物萜类化合物多是从植物提取得到的香精油（挥发油）的主要成分。

如：柠檬油、松 节油、薄荷油等。

它们多是不溶于水，易挥发，具有香味的油状物质，有一定的生理及 药理活性，如祛痰、止咳、驱风、发汗和镇痛等作用。

广泛用于香料和医药等。

、结构与分类（一）结构及异戊二烯规律萜类化合物是由异戊二烯（Isopre ne ）作为基本骨架单元，可以看成是由两个或两个 以上异戊二烯单位以头尾相连或互相聚合而成，这种结构特征称为“异戊二烯规律”。

因此，萜类化合物是异戊二烯的低聚合物以及它们的氢化物和含氧衍生物的总称。

CH 3CH 2——C CH =CH 2头 尾异戊二烯月桂烯是两分子异戊二烯头尾相连； 而柠檬烯是两分子异戊二烯之间的 1,2和1,4加成。

（一分子异戊二烯用 3,4位双键与另一分子异戊二烯进行 1,4加成）。

所以，异戊二烯规律在萜类成分的结构测定中具有很大应用价值。

（二）分类萜类化合物根据分子中所含异戊二烯骨架的多少可分为单萜、倍半萜、二萜等。

见 表 19-1。

尾尾月桂烯头 头尾尾柠檬烯头表19-1萜类化合物的分类异戊二烯单元数碳原子数类别210单萜类315倍半萜420二萜类630二萜类840四萜类> 8> 40多萜类、单萜类化合物单萜类化合物是有两个异戊二烯单元构成。

根据两个异戊二烯单元的连接方式不同,单萜有可以分成为链状单萜、单环单萜和双环单萜。

（一）链状单萜化合物链状单萜类化合物具有如下的碳架结构:这是两个异戊二烯头尾相连而成。

很多链状单萜都是香精的主要成分，例如：月桂油中的月桂烯、玫瑰油中的香叶醇、橙花油中的橙花醇、柠檬油中的柠檬醛（ a -柠檬醛这些链状单萜都可以用来制备香料，其中柠檬醛还是合成维生素A的重要原料。

（二）单环单萜类化合物和3 -柠檬醛）、玫瑰油及香茅油中的香茅醇等。

物，其结构如下：它们很多是含有多个双键或氧原子的化合月桂烯(Myrcene)(Geraniol) (Nerol)a -柠檬醛 3 -柠檬醛香茅醇(Geranial) ( Neral)( Citronellol )17-2单环单萜的基本骨架是两个异戊二烯之间形成一个六元环状结构，其饱和烷烃称为萜烷，其主要衍生物是3-萜醇（薄荷醇）和苧烯。

CH sCHH2C CH2IH2J 小2CH3-帖醇俗名又称薄荷醇。

分子中有3个不同手性碳原子，所以有8个光学异构体，即4对对映体，（土）薄荷醇、（土）新薄荷醇、（土）异薄荷醇和（土）新异薄荷醇。

其中薄荷醇中的C i、C3、C4三个手性碳上的取代基都位于环己烷椅式构象的e键上，为优势构象。

因此比其它非对映体稳定，是薄荷油的主要成分。

（-）薄荷醇又称薄荷脑，是低熔点的固体具有穿透性的芳香、清凉气味，有杀菌、防腐作用和局部止痛、止痒的效力。

广泛应用于医疗、化妆品及食品工业中。

如清凉油、人丹、牙膏、糖果等均含有此成分。

苧烯又称柠檬烯或1,8-帖二烯。

因分子中含有一个手性碳原子，所以有一对对映体，其左旋体存在于松针油中，右旋体存在于柠檬油中，外消旋体则存在于松节油中。

它们都是具有柠檬香味的液体，可用做香料。

（三）双环单帖类化合物1基本骨架和命名在帖烷结构中，C8若分别与C2、C3相连则形成桥环化合物，分别称为莰烷、蒎烷和蒈烷。

若C4与C6连成桥键则形成守烷。

以下是四种双环单帖的基本碳架、编号及优势构象式。

（-）薄荷醇（+）薄荷醇（-）薄荷醇（+）薄荷醇CHH3C CH 3帖烷（1-甲基-4-异丙基环己烷）3-帖醇宁烯（1,8-帖而烯）510117-317-410266莰烷25 133 蒎烷784 4726 3544 2 6蒈烷157 981055 3 守烷6 16227 89ClHCl氯化莰四元环 （张力五元环 （张力蒎烯（Pinene ）是含一个双键的蒎烷衍生物。

根据双键位置不同，有 烯两种异构体。

莰烷以船式构象存在时才有利于桥环的形成；而蒎烷、蒈烷和 但它们的不饱和烃 尤其以莰烷和蒎烷的衍生物与药学关系更为密切。

a -蒎烯沸点155〜156 C可用作外用 由蒎的桥环结构经正a -蒎烯和3 -蒎从其优势构象来看 守烷则以椅式为优势构象式。

以上四种双环单萜在自然界并不存在 或含氧衍生物则广泛存在与植物体内c 8〜C 1相连c 8〜c 2相连C 8〜C 3相连891034/ a -蒎烯 3 -蒎烯a -蒎烯和3 -蒎烯均存在于松节油中，但以 a -蒎烯为主。

占松节油含量的70%〜80% , 3 -蒎烯含量较少。

松节油具有局部止痛作用 止痛药。

a -蒎烯和3 -蒎烯在酸性条件下可发生碳骨架的重排反应， 碳离子重排成莰的桥环结构。

例如a -蒎烯在盐酸中发生重排反应2. a -蒎烯和3 -蒎烯C 4〜C 6相连J 7 51—F 54'3 105438 910287片73求198108791017-5从上式看出，减少环张力是上述重排发生的主要原因。

a -蒎烯的这种重排过程，也可以用下述构象式表示：（Wangner-Meerwein ）重排，是萜类化学中常见的重要反应。

3 •樟脑樟脑（Camphor ）的化学名称为 2-莰酮或a -莰酮，是由樟科植物樟树中得到，并由 此而得名。

樟脑分子中有两个手性碳原子， 理论上应有四个光学异构体， 但实际只存在两个：（+） 和（-）樟脑。

这是因为桥环需要的船式构象限制了桥头两个手性碳所连基团的构型，使 其C1所连的甲基与C4相连的氢只能位于顺式构型。

剂。

工业上用a -蒎烯与醋酸加成，经瓦格涅尔-麦尔外英重排生成醋酸酯，再经水解、氧 化制得樟脑。

上述经过正碳离子重排，使环系碳骨架发生改变，称为瓦格涅尔樟脑从樟树中得到的樟脑是右旋体， [a ] D 为 +43 〜+44 （+）樟脑（10%乙醇），人工合成樟脑为外消旋体。

樟脑为无色闪光结晶，熔点为179 C,易升华、香味、难溶于水、易溶于有机溶a -蒎烯樟脑含有羰基，可与2,4-二硝基苯肼、 利用此类反应可对樟脑进行鉴定和含量测定。

羟胺等羰基试剂反应，得到樟脑腙和樟脑肟等,■+Cl生成的氯化莰在碱性条件下可消除氯化氢，发生另一次重排，形成莰烯。

Cl -Cl”H 、HO麦尔外英OH（-）樟脑OCOCH O17-6樟脑的气味有驱虫作用，可用于衣物的防虫剂。

樟脑是呼吸及循环系统的兴奋剂， 对呼吸或循环系统功能衰竭的病人，可作为急救药品。

但由于水溶性低，在使用上受到 限制。

若在C 10位置上引入亲水性的磺酸钠基团，所得的樟脑磺酸钠易溶于水，可制成注射剂用于呼吸与循环系统的急性障碍及对抗中枢神经抑制药的中毒等病症。

4.龙脑和异龙脑龙脑（Borneol ）又称樟醇（Camphol ）,俗名冰片, 成樟脑的中间产物。

异龙脑异龙脑（Isoborneol ）是龙脑的差向异构体。

龙脑存在于某些植物的挥发油中，为透 明〜208C,具有类似胡椒又似薄荷的香气，能升华，但挥发性较樟脑小。

不溶于水，易 溶于乙醚、乙醇、氯仿等有机溶剂。

龙脑具有发汗、镇痉、止痛等作用，是一种重要的 中药，是人丹、冰硼散、六神丸等药物的主要成分之一。

自然界存在的龙脑有左旋体和 右旋体两种，合成品为外消旋体。

三、其它萜类化合物（一）倍半萜和二萜 1.倍半萜倍半萜类是含有三个异戊二烯单元的萜类化合物，具有链状和环状结构，基本碳架NO 2H 2OH 2O 十 HCICH 2SO 3HO NaHCOCH 2SO 3NaO可看成樟脑的还原产物，也是合O+ H 2NOH HCIO4 H 2NNH02NN NHNO 2N OHO H 2SO 4 ----------------- ］ (CH 3CO )2O［磺化］樟脑-10-磺酸 成盐］樟脑-10-磺酸钠17-7在48种以上。

倍半萜类多数为液体，存在于挥发油中。

它们的含氧衍生物(醇、酮、内 酯)也广泛存在于挥发油中。

例如：法尼醇 杜鹃酮 愈木创奧法尼醇又称金合欢醇，存在于香茅草、茉莉、橙花、玫瑰等多种芳香植物的挥发油 中。

杜鹃酮又称大牻牛儿酮，存在于满山红、香樟或桉叶等挥发油中，能促进烫伤创面 的愈合，是国内烫伤膏的主要成分。

2.二萜由四个异戊二烯单元构成的萜类化合物称为二萜。

叶绿素水解产物植物醇是一个链 状二萜。

维生素 A 是单环二萜，在共轭体系中，五个双键均为反式构型。

维生素 A 的制剂贮存过久，会因构型转化而影响活性，若转化为 13 (Z )维生素A ，其活性降低到原来的75% ;若转化为11( Z )维生素A ，则失去活性。

(二)三萜和四萜三萜类化合物是由六个异戊二烯单元组成的物质。

广泛存在于动植物体内，以游游 离状态或成酯或苷的形式存在。

多数是含氧衍生物，为树脂的主要成分之一。

例如甘草 中的干草苷称为甘草酸，因其味甜又称甘草甜素，在酸性条件下水解得到的苷元称为甘 草次酸，可溶于乙醇和氯仿中，是一个五环三萜化合物。

角鲨烯是存在于鲨鱼的鱼肝油、橄榄油、菜籽油中的一个链状三萜，它是由一对三 个异戊二烯单元头尾连接后的片段互相对称连接而成， 具有降低血脂和软化血管等作用,被誉为血管清道夫。

CH 20H17-82.四萜四萜类化合物及其衍生物在植物中分布很广，大多数结构复杂。

在植物色素中，四 萜色素是含四十个碳的共轭烯烃或其含氧衍生物，分子中含有八个异戊二烯单元。

例如叶黄素共轭多烯系统是分子中的发色团，所以又称多烯色素。

广泛存在于胡萝卜等植物体 内的3 -胡萝卜素，熔点 184C,是黄色素，可做食品色素用，位于多烯碳链中间的烯键 很容易断裂，在动物和人体内经酶催化可氧化裂解成两分子 A ，所以称之为维生素 A 元（原）。

存在于番茄、西瓜、柿子等水果中的番茄红素熔点 168〜169C ，是红色素，可用做使用色素。

第二节甾体化合物甾体化合物（Steroids,又称甾族化合物）广泛存在于动植物体内，是一类重要的天然产物，它们与医药有着密切关系。

例如:睾丸素、甾体化合物的结构（一）基本骨架由上面四个例子看出，甾体化合物的基本碳架是由环戊并多氢菲和三个侧链构成。

“甾”字就很形象地表示了甾体化合物的碳架结构特征，“田”表示四个稠合环，分别用A、B、C、D标示，“vvv”则表示三个侧链。

其基本骨架如下:一般情况下，R、R1都是甲基（专称角甲基），R2可为不同碳原子数的碳链或含氧基团。

（二）基本骨架的编号甾体化合物的基本骨架具有特殊规定的编号，其编号次序如下:17-917-10二、命名很多自然界的甾体化合物都有其各自的习惯名称。

其系统命名首先需要确定母核的 名称，然后在母核名称的前后表明取代基的位置、数目、名称及构型。