水泡性口炎
疱疹性口炎
疱疹性口炎
◆疾病定义疱疹性口炎是单纯性疱疹病毒感染引起的口腔粘膜炎症。
◆病因单纯疱疹病毒可经呼吸道，消化道或与皮肤粘膜直接接触感染患
儿。
◆症状本病1-6 岁小儿多见，四季均可发病，但多在冬、春季节流行。
患儿病初多有发热，伴有轻重不等全身症状。
2-3 天后全身症状减轻时口腔粘膜出现2--3 毫米(约小绿豆大小)的圆形小水疱，周围有红边。
水泡破裂后形成黄色浅溃疡。
几天后结痂脱落。
疱疹多在两颊、唇内及牙龈上、舌面、软腭、咽
部。
婴幼儿常因进食时疼痛而拒食，啼
哭。
◆治疗给流食或软食保证患儿营养，多饮水保证入量并可清洁口腔。
进食前病变部位可涂抹2%利多卡因药水或软膏以减轻疼痛，食毕清洁口腔后局部可涂痊疱疹净或鱼肝油软膏。
禁用皮质激素类药。
全身应根据症状对症治疗。
◆预防增强小儿体质，避免接触病人。
◆预后预后良好。
◎◎。
什么是宝宝疱疹性口炎呢
什么是宝宝疱疹性口炎呢宝宝属于一个特殊群体，因此在婴儿护理方面父母要尤其注意。
宝宝长痱子了，受凉吐奶了，嗓子哑了，消化不良了，宝宝鼻子不通气了，从床上摔下来了......这一系列的问题，部分妈妈都会手足无措。
那么什么是宝宝疱疹性口炎呢？什么是宝宝疱疹性口炎？疱疹性口炎是一种由单纯疱疹病毒所致的口腔黏膜感染性疾病，临床上以出现簇集性小水疱为特征，有自限性，易复发，以6个月到2岁的婴幼儿最易罹患。
宝宝患疱疹性口炎的原因单纯疱疹病毒感染，主要通过飞沫、唾液、及疱疹液直接接触传播，也可以通过食具和衣物间接传染，传染方式主要为直接经呼吸道、口腔、鼻、眼结膜、生殖器黏膜或破损皮肤进入人体。
宝宝疱疹性口炎的症状原发性疱疹性口炎(1)多见于6岁以下儿童，以6个月～2岁最多。
(2)前驱症状较重，可出现发热、头痛、疲乏不适、肌肉疼痛、淋巴结肿大等症状。
(3)口腔黏膜任何部位均可受累，以邻近乳磨牙(成人前磨牙)的上腭和龈缘处最明显，主要表现为成簇小水疱，易破，形成大面积糜烂面。
(4)病程约7～10天，有自限性。
复发性疱疹性口炎(1)常见于成人，病程约1～2周。
(2)诱因包括感染、疲劳、日晒、局部刺激、情绪紧张、胃肠功能紊乱、环境改变等。
(3)病损部位一般在口唇或接近口唇处，主要表现为灼热-起疱-糜烂-结痂的过程。
(4)病损愈合后不留瘢痕，但可有色素沉着。
疱疹性口炎会对宝宝的危害疱疹性口腔炎会由发烧和口腔疼痛等症状开始，婴儿经常会发怒、无精打采和拒绝饮食。
宝爸宝妈一定要注意，疱疹性口炎还可继发于全身疾病如急性感染、腹泻、营养不良、久病体弱和维生素B、C缺乏等。
因此，如发现宝宝有疱疹性口腔炎的症状一定要及时就医。
宝宝疱疹性口炎的治疗方法患病后要注意保持口腔清洁，多喝水，不要用刺激性的药物和食物，否则加重疼痛。
局部可涂疱疹净抑制病毒，也可喷撒西瓜霜，锡类散等。
为预防继发感染可涂2.5%~5%的金霉素鱼肝油,1~2小时一次。
生活疾病-疱疹性口炎的治疗
疱疹性口炎的治疗【导读】疱疹性口炎是一种单纯疱疹病毒Ⅰ型感染性疾病，常发生于3岁以下儿童，主要症状表现为密集型小水泡，容易复发。
疱疹性口炎多一般发生于6、7月份，是一种高发幼儿疾病，发病期间孩子出现发烧、哭闹等情况，妈妈一定要注意观察宝宝的症状。
疱疹性口炎的治疗疱疹性口炎是单纯疱疹病毒感染，主要是通过唾液及疱疹液直接传染，也可以通过餐具和衣物间接传染，而且疱疹很容易就会破溃形成溃疡，导致宝宝疼痛难忍，非常痛苦，宝妈们最关心的就是疱疹性口炎的治疗方法，希望能帮助宝宝早日康复。
宝宝患了疱疹性口炎会出现发烧，体温会达到38-40℃，要持续2-3天，在口、唇、舌等处会出现小水泡，小水泡破溃就会形成小溃疡。
宝宝由于空腔疼痛不能吃、不能喝，哭闹不止，这时妈妈就更加的细心的护理。
宝宝发烧水分失去比较多，要注意给宝宝多喝水，帮宝宝清洁口腔卫生，保持口腔清洁，以免传染。
宝宝口腔周围的皮肤如出现发红时，可以用冰块敷在患处，减少疼痛。
饮食一定要清淡，不要给宝宝吃酸甜咸的食物，以流食为主，微热或微凉即可。
禁止给宝宝使用药物或吃刺激性食物。
如果宝宝持续高烧拒绝进食，就要考虑输液治疗，防止病情就加重。
另外多给宝宝补充维生素B，增强宝宝的机体免疫力。
疱疹性口炎的症状疱疹性口炎是一种常发生于3岁以下儿童的传染性疾病，6个月-2岁幼儿是高发人群。
很多宝妈对疱疹性口炎并不是很了解，一旦患病妈妈束手无策。
今天小编给各位宝妈介绍一下疱疹性口炎的症状，帮助宝妈及时应对。
疱疹性口炎一般分为原发性疱疹口炎和复发性疱疹口炎，两种症状略有不同。
原发性疱疹口炎的症状：1、多发生于6个月-2岁宝宝。
2、会出现发热、头痛、疲乏不适、肌肉疼痛、淋巴结肿大等症状。
3、口腔内会出现成簇小水疱，容易溃破，导致形成溃疡。
4、原发性疱疹口炎具有自限性，一般7-10天可以自愈。
复发性疱疹口炎的症状：1、复发性疱疹口炎多发生于成人，病程一般1-2周。
2、复发性疱疹口炎主要由于感染、疲劳、日晒、局部刺激、情绪紧张、胃肠功能紊乱、环境改变等引起的。
小儿疱疹性口炎的病因治疗与预防
小儿疱疹性口炎的病因治疗与预防儿童疱疹性口炎是一种由单纯疱疹病毒引起的口腔粘膜传染病。
临床上，它具有自限性和复发性，最容易发生在6个月至2岁的婴儿身上。
疱疹性口炎是一种由病毒引起的感染，在医学上被称为I单纯疱疹病毒。
其病因与常见感冒一样，具有一定的传染性，通常通过直接接触或飞沫感染，即病毒携带者通过咳嗽或打喷嚏将病毒传播到空气中，导致他人感染。
疱疹性口炎在冬春季节很常见。
婴儿出生后，体内有来自母亲的抗体，起到保护婴儿的作用。
这种来自母亲的抗体通常在6个月左右消失。
在2岁之前，婴儿没有完全产生新的抗单纯疱疹病毒抗体，因此儿童没有抵抗力，感染病毒后很容易发生。
大多数病例可根据临床表现进行诊断。
实验室检查仅用于最终诊断。
常用方法有非特异性疱疹病毒检查和特异性疱疹病毒检查。
疱疹性口炎的主要临床表现为：发病时发热38~40℃，1~2牙龈、唇、舌、颊粘膜等部位的口腔粘膜出现单个或成簇的小疱疹，直径2~3mm，周围有红晕，溃疡形成后迅速破裂，覆盖黄白纤维素分泌物，多个溃疡可融合成不规则的大溃疡，有时累及上腭和咽部。
疱疹经常发生在嘴角和嘴唇周围的皮肤上，儿童疼痛严重，所以他们经常易怒和哭泣。
因为疼痛，他们拒绝吃牛奶，经常流口水，颌下淋巴结经常肿胀。
3~5后天恢复正常，溃疡面也在1~2本周逐渐愈合，但局部淋巴结肿大持续时间较长，约2~3周后恢复正常。
大多数病例可以根据临床表现进行诊断。
实验室检查仅用于最终诊断。
常用方法包括非特异性疱疹病毒检查和特异性疱疹病毒检查，可明确感染类型；常规血液检查显示白细胞正常或减少，淋巴细胞升高。
中医称小儿疱疹性口炎为中医称"口疳"、"口疮"等等。
发病原因主要是由于调理不当、喂养不当、肆意食用脂肪、甜味、油腻、热，或喜欢吃油炸烤、内火、心脾热火、经络熏舌，或外感风热邪，邪热乘脾，攻击舌，腐蚀口腔肌膜，导致口腔黏膜破裂。
也可在高烧、急性传染病、长期腹泻、津液损伤、阴液损失冰不生火、虚火浮、烧舌、发病后发生。
一例獭兔传染性水疱性口炎的诊治
． ｔ ：． ． ． ，０●ｔ 。 ●ｔ ●ｔ 。 ●ｔ ●ｔ ，● Ｔ 。● ｔ ０●ｔ 。
等有大小不等的水疱 ，用针管可抽 出含有纤维素的 ＇ １ 清澈液体 。水疱破溃感染后 ， 引起黏膜病变和坏死 ，
形成烂斑 、 溃疡 ， 大量恶臭唾液则顺 口角流出。有的
．
气 抗 量 仁 陈 碎
龄的仔兔出现 口腔长有水疱 ， 流涎症状 ， 死亡 １ ３只，
前来 我 门诊 就诊 。
２ 临床 症状
病兔精神不振 ， 口腔黏膜潮红充血 ， 口腔 、 舌头
； ，
十 ． 十 ● ｔ ． ． Ｔ ，● ｔ ，． 十 。●ｔ ， ． 十 ，． 十 ● ｔ ●． 十 。 ． 十 ． 十 ０． ． ：． 十 ，． 十 ． 十 ＋
口炎 为特 征 的急性 传染 病 ， 因伴 有 口流大 量涎 水 ， 所 然后涂 擦碘 甘油 。
对症治疗 。发病兔首先要进行隔离 ， 并对兔舍 、
用具 和 污 染物 用 １ ％～ ２ ％氢 氧 化钠 或 ０ ． ５ ％过 氧 乙 酸
以人们又把其称为 “ 口腔流涎病” 。
消毒。应用抗菌药物控制继发感染 ， 内服磺胺二甲嘧
１发病情 况
２ ０ １ ３ 年 ３月 我市 葛 家镇某 獭 兔 场 饲养 的 １ ～ ３月
啶片 ， 按每千克体重 ０ ． ２克 ， 每天 １ 次， 连用 ５ 天； 黄
芪多糖按每千克体重 ０ ． ５ 克， 每天 ２ 次， 连用 ５ 天。 经 过５ 天的综合治疗和饲养人员的精心护理 ，病兔逐 渐恢 复健 獭 兔 传 染 性 水 疱 性 口 炎 的 诊 治
孙 瑛 吕艳 艳 ２ 阎德 平 ｚ
（ １ ． 山东省文登市高村镇畜牧兽医工作站 ２ ６ ４ ４ ０ ８ ， ２ ． 山东省文登市畜牧兽 医技术服务中心 ２ ６ ４ ４ ０ ０ ） 獭兔水疱性 口炎是兔的一种常见病 ，是 由兔传 染性水疱性 口炎病毒引起的以口腔黏膜发生水疱性
猪水疱性口炎病毒基因及其疫苗的研究进展
Ｇａ ｅ ｌ ｉＴａ ｇ Ｄｅ ｕ ｎｌ ｕ ａ ｆ ｎｇＩ ｅ ｙ ｇｌ ｉ ｎ Ｚｈ ｎ ｅ ｎ ｙ ａ Ｌ ｏ Ｘｉ ｎ ｅ Ｚ ｎｇＺｈｉｏｎ Ｌ Ｉ Ｃｈｕ ｙ ｎＩ ａ ｅ ｇ ｎ ａ Ｗ ｎｇ Ｆ ｎ
（． ｅａｔ ｎ ｎｍａ Ｓ ｉ ｃ ｕｚｏ ｎｖｒｉ ， ｕｙｎ ｕｚｏ ， ５ ０ ５ １Ｄ ｐｒ ｍｅｔ ｆ ｉ ｌ ｃ ｎ ｅ ｉ ｕＵ ｉ ｓｙ Ｇ ｉ ｇ ｉ ｕ ５ ０ ２ ； ｏＡ ｅ Ｇ ｈ ｅ ｔ ａ Ｇ ｈ
ｓ ｎ ｅ ｉｕｌｒｄ ｓ ａ ｅ ｗｉ ｏ ｔａ ｄ ｍｏ ｔ ｓ ａ ｅ ａ ｗｉ ｅ ｖ ｓｃ ａ ａ ｈ，Ｓ ｔｉ ａ ｔｃ ｌ ｌ ｍｐ ｒａ ｔｔ ｗｉ ｅ ｖ ｓｃ ａ ｉｅ ｓ ，ｓ ｎｅｆ ｏ ｎ ｕ ｈ ｄｉｅ ｓ ｎｄ ｓ ｎ ｅ ｉｕｌｒｒ ｓ Ｏ ｉ ｓ ｐ ｒｉｕ ａ ｙ ｉ ｏ ｎ ｏ ｒ ｔ ｍａ ｅ ｔ ｅ ａ ｃ ｒ ｔ ｉ ｇ ｓｓａ ｄ ｐ ｅ ｅ ｔ ｎ． ｎ ＶＳＶ ａ ｃ ｎ ｅ ｅ ｒ ｈ ｋ ｈ ｃ ｕ ａ ｅｄ ａ ｎｏ ｉ ｎ ｒ ｖ ｎｉ ｏ Ｉ ｖ ｃ ｉ ｅｒ ｓ ａ ｃ ，ｍａｎｌ ｅ ｉ ｃ ｉａ ｅ ａ ｃ ｎ ｎ ｔｅ ｕ ｉ ｙａ ｎａ ｔ ｔ ｄ ｖ ｃ ｉ ｅａ ｄ ａｔ ｎ － ｒ ｖ
ａｉｉ ｉｕ ｌｏ ｓ ｒ ａ ｓ ｉ ｔ ｕ ｏ ｔｙ ｔｔｓ ｖｒ ｓ ａｓ ｐ ｅ ｄ ｎｏ ｏ ｒｃ ｕｎｒ ．Ｂｅ ａ ｅ Ｓ ｎｅ ｖ ｓｃ ｌｒ ｓｏ ａｉｉ ｓ ｓｍｉａ ｌｎ ｃ ｌｓ ｍｐｔｍ ｓｗｉｈ ｃ ｕｓ ｗｉ ｅ ｉｕ ａ ｔｍ ｔｔｓｈａ ｉ ｌｒ ｃ ｉｉ ａ ｙ ｏ ｔ
肉牛传染性口炎与水疱性口炎的流行病学临床特点与防治措施
肉牛传染性口炎与水疱性口炎的流行病学临床特点与防治措施1. 引言1.1 肉牛传染性口炎与水疱性口炎的概述肉牛传染性口炎与水疱性口炎都是常见的牛类疾病，给肉牛的养殖带来很大的损失。
肉牛传染性口炎是由口炎病毒引起的一种急性传染病，主要表现为舌头、口腔粘膜和咽喉部的炎症，严重时还会出现呼吸困难和发热等症状。
而水疱性口炎则是由口疮病毒引起的一种病毒性口炎，病因复杂，易在牛群中传播，表现为口腔黏膜溃疡、脱皮、流涎等症状。
这两种口炎疾病的防治工作至关重要，要采取综合性的控制措施，包括加强畜牧管理、提高饲料质量、进行疫苗接种等措施。
对于发生口炎病例的肉牛要进行隔离和治疗，避免疾病扩散。
通过对肉牛传染性口炎与水疱性口炎的深入了解与研究，可以更好地预防与控制这两种疾病，保障肉牛养殖业的健康发展。
2. 正文2.1 流行病学特点肉牛传染性口炎和水疱性口炎是常见的口腔疾病，主要发生在肉牛群体中。
这两种疾病具有一定的流行病学特点，包括发病季节性、传播途径、易感人群等方面。
肉牛传染性口炎和水疱性口炎多发生在春夏季节，特别是在气温较高、湿度较大的环境中更易发生。
这与病原体在高温多湿的环境中更容易存活繁殖有关。
这两种口炎疾病主要通过直接接触、飞沫传播、污染物传播等方式传播，而且传播速度较快，易发生集体暴发。
在养殖过程中应加强对肉牛的隔离管理，防止疾病的传播。
肉牛传染性口炎和水疱性口炎的易感人群主要包括免疫力较弱的牛只，如幼崽、孕期牛只等。
这些群体对病原体的抵抗力较弱，更容易感染口炎病原体。
2.2 临床特点肉牛传染性口炎与水疱性口炎是常见的口蹄疫症状，其临床特点主要包括以下几个方面：1. 口腔病变：肉牛患有传染性口炎或水疱性口炎后，口腔内会出现溃疡、水疱、糜烂等病变，患牛常会出现口臭、流涎等症状。
2. 步态异常：患有口蹄疫的肉牛可能会出现步态异常的表现，因为口蹄疫会引起蹄部疼痛和不适，导致肉牛行走困难。
3. 饲食减少：口蹄疫会影响肉牛的胃口，使其食欲减退，进而导致饲食量的减少，影响肉牛的生长发育和体重增长。
牛水疱性口炎的诊断与防控
中国动物保健2022.11牛水疱性口炎的诊断与防控陈立刚（本溪满族自治县农业综合发展服务中心高官动监所辽宁本溪117100）水疱性口炎是由水疱性口炎病毒引起的高度接触性人畜共患病，可造成病牛口腔、蹄部出现水疱、发热等症状，一般呈良性经过，但患病牛感染后采食量降低，有时继发其他病原也可导致病牛死亡。
本文对牛水疱性口炎的发病原因、流行病学、临床症状、诊断方法和防治措施等进行综述，为牛养殖中牛水疱性口炎的诊断和防治提供参考。
；水疱性口炎；水疱性口炎病毒；诊断；防控水疱性口炎是由水疱性口炎病毒引起的一种多种哺乳动物感染的高度接触性人畜共患病，牛感染后临床特征性的症状为口部、乳头和蹄部发生水疱[1]。
水疱性口炎最早于1821年发现于马和骡，常见于牛、猪、马。
1发病原因牛水疱性口炎的病原为水疱性口炎病毒，该病毒属于弹状病毒科水疱病毒属，病毒基因组为RNA ，病毒粒子呈子弹状或圆柱状，有囊膜，囊膜上有纤突。
水疱性口炎病毒的基因组编码5种蛋白，分别为糖蛋白（G ）、基质蛋白（M ）、核蛋白（N ）、磷酸蛋白（NS ）和RNA 聚合酶大蛋白（L ）[2]。
通过补体结合试验和中和试验将水疱性口炎病毒分为印第安纳株和新泽西株两种血清型，两种血清型无交叉反应。
水疱性口炎病毒可经鸡胚接种，接种后的鸡胚绒毛尿囊膜有痘斑状病变，感染的鸡胚在1～2d 内死亡。
水疱性口炎病毒还可用鸡胚成纤维细胞、Vero 进而BHK-21细胞进行体外增殖。
此外，水疱性口炎病毒可在埃及伊蚊、白纹伊蚊、果蝇的体内或体外细胞系中增殖。
水疱性口炎病毒对光、高温、常见消毒剂都较为敏感。
水疱性口炎病毒在土壤中可存活数天，在含有50%的甘油缓冲液中4～6℃可存活4～6个月，冻干的病毒在4～6℃可存活5个月。
0.05%结晶紫、0.1%阳离子表面活性剂、1%甲醛、0.5%乙醇-碘复合物、0.5%氯苄烷胺、0.1%次氯酸钙、0.1%邻苯基苯酚复合物均可在15min 内杀死水疱性口炎病毒，1%升汞、3%甲酚皂、1%石炭酸需6h 以上才能杀灭水疱性口炎病毒。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
二、水泡性口炎(Versicular stomatitis, VS)水泡性口炎又名口疮、伪口疮、牛及马的口腔溃疡病、伪口蹄疫，是由水泡性口炎病毒感染引起的多种哺乳动物和人共患的急性高度接触性传染病。
临床上以舌、唇、口腔黏膜、乳头和蹄冠等处上皮发生水泡和糜烂为主要症状。
对动物的生产性能影响严重，但预后良好，很少引起动物死亡。
1821年，水泡性口炎最先报道于美洲的马和骡，1916年，第一次世界大战期间由美国的军马传至欧洲。
该病被OIE列为A类动物疾病。
美洲是该病的主要流行区，而我国则没有水泡性口炎的流行。
作为外来疫病，我国在进出境动物检疫对象中将VS列为二类疫病。
随着国际间交流和贸易的不断扩大和深入，此类疾病传入我国的风险不断加大。
病原学学名及分类地位水泡性口炎病毒（Versicular stomatitis virus, VSV）是弹状病毒科（Rhabdoviridae）水泡病毒属（Vesiculovirus）成员。
形态特征电镜下VSV病毒粒子呈子弹状或圆柱状，大小为150~180nm×50~70nm，表面有囊膜。
典型的病毒粒子内部为紧密盘旋的螺旋对称的核衣壳，核衣壳外径约49nm，内径约29nm，内部中空。
此外，电镜下有时也可见短缩的T粒子，T粒子含有全部结构蛋白，但无转录酶活性，其RNA含量仅为典型粒子的1/3，无感染性。
分子生物学特性VSV基因组为单股不分节段的负链RNA，长约11kb。
从3’端到5’端依次排列着N、P、M、G和L共5个不重叠的基因。
N基因的3’端有47bp的先导序列，L基因的5’端有59bp的非翻译区，各基因间存在长度均为2bp的间隔序列，且分别为GA、CA、GA、GA，保守性较强。
理化特性VSV不耐热，56℃30min可以灭活，在直射阳光或紫外照射下也可迅速灭活。
对脂溶剂敏感，pH3以下酸性环境内不稳定，2%氢氧化钠或1%福尔马林可在数分钟内灭活病毒。
4～6℃时，VSV在土壤中可存活数天，在50%甘油磷酸盐缓冲液内可存活长达半年，因此在野外采集病料时，可使用50%甘油磷酸盐缓冲液暂时保存和运输。
另外，VSV还是良好的干扰素诱生剂，干扰素的生成可能源于VSV增殖过程中的双股RNA(dsRNA)生成。
病毒培养VSV的感染谱较广，7～13日龄鸡胚，经尿囊腔、羊膜腔或卵黄囊接种后，1～2日内即可致死并收获病毒。
另外，VSV几乎可在实验室所有细胞系内增殖，包括哺乳动物细胞、鸟类细胞，以及鱼类和昆虫细胞。
一般接种细胞后18-24h即可见病变发生，主要表现为细胞变圆、脱落，病变进展迅速。
在以不含血清，但添加0.4%牛血清白蛋白（BSA）的培养液内培养VSV时，可以产生血凝素，在0～4℃，pH6.2的条件下，可以凝集鹅红细胞。
抗原性迄今为止，VSV只有两个血清型，其代表株分别为印第安纳株（Indiana, IND）和新泽西株（New Jersey, NJ）。
血清型可以通过中和试验或琼脂扩散试验进行区分，VSV两个血清型间无交叉保护，同一血清型内不同毒株的抗原交叉反应性也不一致，因此可以据此在同血清型内进行亚型的区分，例如IND血清型就可以分为3个亚型：IND-1，为典型株，主要为分离自牛的毒株，也有分离自猪和昆虫的毒株；IND-2，包括Argentina株和分离自稻鼠螨体内的Cocal株；IND-3，即Brazil Alagoas株。
VSV NJ血清型也分为至少3个亚型：流行于美国和墨西哥的大多数毒株属于1亚型；来自危地马拉、萨尔瓦多和洪都拉斯的毒株属于2亚型；分离自尼加拉瓜和巴拿马的毒株则属于3亚型。
与狂犬病毒一样，VSV的糖蛋白可刺激机体产生中和抗体，不同型、亚型和株间的糖蛋白均存在明显的差异。
而核蛋白的保守性较高，不同血清型间的VSV均存在交叉反应。
虽然同为弹状病毒，VSV与RV间不存在交叉反应。
流行病学【传染源】VS的传染源主要是患病动物。
【传播途径】病毒经水泡液或唾液排出，一般唾液排毒要早于水泡形成1~2天。
病毒可以通过皮肤或黏膜直接感染，也可通过污染的食物和饮水经消化道感染，还可以通过媒介昆虫叮咬而感染。
此外，呼吸道吸入或结膜接触VSV形成的气溶胶也可以造成感染。
【易感动物】VSV能感染多种动物和昆虫，马、牛、猪等家畜的自然感染率较高，其中马比骡易感，骡又比驴易感。
成年牛比犊牛易感，但在猪，则幼猪比成年猪易感。
野生动物中，野羊、鹿、野猪、浣熊等均易感。
实验动物中，小鼠、大鼠、仓鼠、豚鼠、鸡等均可感染VSV。
【流行特征】VS常呈季节性暴发，一般在5~10月之间发生，流行区域多沿森林和河流分布，此特征提示其流行可能与媒介昆虫有关。
目前，VS的流行主要发生在美洲大陆的美国、加拿大、墨西哥、阿根廷、委内瑞拉和哥伦比亚等国。
另外，VS的流行有一定的周期性，在美国大约每10年有一次大的流行，期间伴有小规模的暴发，可能与暴发流行后的抗体消长规律有关。
发病机理VSV具有明显的嗜上皮特性，一般通过上皮和黏膜侵入机体。
首先是病毒囊膜表面的突起与相应的细胞受体结合，然后囊膜与细胞膜融合或直接经内吞作用进入细胞。
在酸性环境或胞内酶的作用下，吞饮泡裂解，释出核酸，在细胞浆内进行病毒RNA的复制和结构蛋白的表达，装配成核衣壳后在细胞膜或胞浆空泡膜上出芽，获得囊膜，释放成熟的病毒粒子。
病毒粒子常聚集在细胞间隙，并以同样方式感染相邻的细胞。
VSV感染细胞后，因为病毒的高效复制，导致被感染细胞的蛋白表达快速关闭，正常的物质和能量代谢被阻止，产生对细胞骨架结构的破坏，细胞凋亡，进而形成组织病变。
病毒在上皮组织的棘细胞层复制最为活跃，从病毒复制到引起细胞溶解，均会有渗出液蓄积，从而形成典型的水泡。
VSV对上皮细胞的破坏，并不影响这些细胞的再生能力，加之其能够快速诱生干扰素，因此在无继发感染的情况下，VS通常在1~2周内自愈，而患处不留疤痕。
VSV感染后大约48h，发生病毒血症，引起发热，病畜体温可高达40~40.5℃，持续3~4d。
之后随着病毒血症消失，体温迅速下降，病畜大量流涎，感染上皮腐烂脱落，偶尔可形成溃疡，然后逐渐愈合。
VSV感染后初期，主要的病理变化为表皮的马尔皮基氏层的上皮细胞间出现浆液蓄积，继而相互融合，扩大，形成水泡。
水泡浅部的上皮细胞发生变性坏死，而深部的真皮发生白细胞浸润等炎性反应。
一般感染组织内观察不到包涵体。
临床症状VS的自然感染潜伏期约为3~5d，人工感染时的潜伏期约为1~3d。
感染动物主要表现为发热，嗜睡，食欲下降，口腔乳头、趾间及蹄冠上出现水泡性病灶。
水泡易破裂，露出红色糜烂的肉芽组织，周围有刮破的上皮，常在7~10d内完全自愈。
VS死亡率较低，但其症状较重，加之可继发细菌和真菌感染，从而导致动物的生产性能明显下降，造成严重的经济损失。
VSV的部分毒株可使人致病，潜伏期20~30h，部分患者最先出现结膜炎症状，而后出现流感样症状：突然发热、寒颤、恶心呕吐、肌肉痛。
约在1/4的病人在口、舌或鼻部出现水泡病变，一般3~6d自愈。
幼儿感染VSV有时可导致脑炎。
病理变化VS的病理变化主要表现在上皮组织，内脏无特征性的宏观病变。
发病初期，表皮的马尔皮基氏层上皮细胞间浆液蓄积，逐渐融合扩大形成水泡。
病情继续进展，水泡部位的上皮细胞变性坏死，真皮内发生白细胞浸润，形成不同程度的炎症。
受累细胞无病毒包含体。
发生病毒血症和全身感染时，受累组织可见淋巴管增生，大脑和心肌发生单核细胞浸润。
诊断【临床综合诊断】根据VS流行的明显季节性、典型的水泡病变以及流涎症状，可作出初步诊断。
如果马出现上述的发病特征，基本可以确诊；牛或猪发病时，与口蹄疫的症状相似，需作鉴别诊断。
【病原学诊断】样本采集水泡液、未破裂或新破裂的水泡皮是最好的诊断样本，首选的采集部位为口腔黏膜损害部位，其次为蹄和其它产生水泡的部位。
形态学诊断若电镜观察可见大量弹状病毒，可以确诊。
病毒分离培养10%的水泡皮匀浆液或水泡液，可经尿囊腔或绒毛尿囊膜接种7~10d龄鸡胚，37℃孵育，VSV感染的鸡胚，一般于24~48h出现死亡。
上述病料接种PK-15、BHK-21、Vero、IB-RS-2等细胞，均可产生典型病变，细胞快速圆缩、脱落。
通过ELISA和补体结合试验（CF）可测定病料内的病毒抗原，快速准确，目前应用较多。
另外，以已知的抗VSV血清在易感细胞、乳鼠或鸡胚中进行病毒中和试验，也可以确诊VSV感染，但耗时较长。
【血清学诊断】因无法获得用于病原鉴定的材料时，可采集急性期和恢复期血清，进行抗VSV抗体检测。
OIE推荐的血清学诊断方法有间接夹心ELISA、液相阻断ELISA 和病毒中和试验等，均为国际贸易指定试验。
【分子生物学诊断】采集水泡液或新鲜水泡皮进行RT-PCR检测，既可以实现确诊并与FMD等进行鉴别，又能成功区别VSV的两个不同血清型。
同时，有报道称RT-PCR可以检出血液样品内不具感染性的VSV，以此检测VSV的持续性感染。
【鉴别诊断】以临床症状鉴别牛的VS与口蹄疫、猪的VS与水疱病或水疱疹比较困难。
必要时应采取特异的分子生物学或病原学诊断方法加以鉴别。
防控措施【预防】严格进出口动物检疫，可以防止VS从流行区向非流行区传播。
一般来说，VS患病动物，可产生至少1年的免疫力。
已经发生过VS的地区，可以通过接种疫苗甚至野毒株进行免疫，预防VS的再次大规模流行。
但是需要指出的是，体内针对VSV的中和抗体，并不能完全阻止VSV的感染，目前在美洲生产应用的VSV灭活疫苗，皆存在这一问题。
而弱毒苗的免疫效果尚未达到应用水平。
【治疗】目前尚无针对水泡性口炎的特异性治疗方法，但绝大多数发病动物可以自愈。
当病情严重时，可以加强护理，并采取适当的对症治疗措施，以加快自愈过程。
【控制】VS一旦发生，即应按国家有关规定，进行隔离、消毒，或采取必要的捕杀措施，以尽快控制本病的蔓延。
具体措施包括：对患病及可疑患病动物及时隔离；对疫区实施严格封锁，严禁疫区内饲料、畜产品及易感动物运出；疫区外出人员应执行严格的消毒措施。
疫点内一切用具及环境须严格消毒，消毒液可采用2%~4%的氢氧化钠或0.2%~0.5%的过氧乙酸等。
疫点内动物粪便可采取堆积发酵或以5%氨水进行消毒处理。
执行以上隔离及消毒措施后，至最后一头发病动物病发后2周，执行一次终末消毒，然后解除封锁。
公共卫生学意义VS在世界范围内广泛流行，尽管我国目前尚无VS病例报道，但在国际动物贸易和交流日益频繁的大背景下，VS传入我国的可能性大大增加。
为全面提高我国防范VS流行的能力，有必要开展具有前瞻性的VSV基础研究，并跟踪其在全球范围内的流行、传播及变异特征。
参考文献1. ALBERTINI AA, SCHOEHN G, WEISSENHORN W, et al. Structural aspects of rabies virus replication [J]. Cell Mol Life Sci. 2008, 65(2): 282-294.2. ROSE JK, WHITT MA. Rhabdoviridae: The virus and their replication [M]// KNIPE DM AND HOWLY PM. Field Virology: Fourth Edition. USA: Lippincott Williams & Wilkins Press, 2001: 1221-12443. LICATA JM, HARTY RN. Rhabdoviruses and apoptosis [J]. Int Rev Immunol. 2003, 22(5-6): 451-476.4. RAINWATER-LOVETT K, PAUSZEK SJ, KELLEY WN, et al. Molecular epidemiology of vesicular stomatitis New Jersey virus from the 2004-2005 US outbreak indicates a common origin with Mexican strains [J]. Journal of General Virology, 2007, 88(7): 2042-20515. ROCHE S, ALBERTINI AA, LEPAULT J, et al. Structures of vesicular stomatitis virus glycoprotein: membrane fusion revisited [J]. Cell Mol Life Sci. 2008, 65(11): 1716-1728.6. RODRÍGUEZ LL. Emergence and re-emergence of vesicular stomatitis in the United States [J]. Virus Res. 2002, 85(2): 211-219.7. SCHMITT B. Vesicular stomatitis [J]. Vet Clin North Am Food Anim Pract. 2002, 18(3): 453-459,8. SEPULVEDA LM, MALIRAT V, BERGMANN IE, et al. Rapid diagnosis of vesicular stomatitis virus in ecuador by the use of polymerase chain reaction [J]. Brazilian Journal of Microbiology, 2007, 38: 500-506。