血液病化疗英文
《2024 CSCO肿瘤治疗所致血小板减少症诊疗指南》解读

41.0
卡瑞利珠单抗/阿帕替尼2
7.4
34.0
食管癌
顺铂/5-FU11
7.0
27.0
阿帕替尼12
2.8
25
紫杉醇18
1.1
8.4
血液肿瘤治疗引起的血小板减少症发生率较高
1. N Engl J Med. 2009 Sep 24;361(13):1249-59.2. N Engl J Med. 2016 Jan 28;374(4):311-22.3. Blood. 2021 Feb 11;137(6):751-762.4. 淋巴瘤化疗所致血小板减少症防治中国专家共识. 白血病·淋巴瘤,2020,29 (02): 65-72. 5. Ann Oncol. 2017 May 1;28(5):1057-1063. 6. Lancet. 2016 Feb 20;387(10020):770-8.7. N Engl J Med. 2017 Oct 5;377(14):1331-1344.8. N Engl J Med. 2015 Jan 22;372(4):311-9. 9. Lancet Oncol. 2021 Apr;22(4):512-524. 10. Clin Lymphoma Myeloma. 2009;9(2):145-150.11. Blood. 2005;106(12):3777-3784.
CACA中国肿瘤化疗相关性血小板减少症专家诊疗共识
2020
CSCO淋巴瘤化疗所致血小板减诊疗中国专家共识
2021
中华医学会肿瘤治疗相关血小板减少症的临床管理专家共识
2023
CACA中国肿瘤药物相关血小板减少诊疗专家共识
2022-2024
CSCO肿瘤治疗所致血小板减少症诊疗中国指南
血液病的分型和治疗进展

血液病的分型和治疗进展 一、引言 近年来,血液病已成为严重威胁人类健康的疾病之一。随着医学科技的不断发展和深入研究,人们对于血液病的了解也越来越深入。本文将就血液病的分型和治疗进展进行探讨。
二、血液病分型 根据发生部位和发展方式不同,血液病可以分为以下几类: 1. 血红蛋白病 血红蛋白病是指由于遗传缺陷导致或继发于某些因素而使红细胞内或其代谢能力有所异常的遗传性贫血性疾患。常见的血红蛋白病包括地中海贫血、遗传性溶血性贫血等。
2. 白血病 白血病是一种由骨髓造血干细胞恶变引起的恶性肿瘤,临床上常见的类型包括急性淋巴细胞性白血病、急性髓系白血病、慢性淋巴细胞性白血病等。
3. 血小板减少症 血小板减少症是一种由于骨髓内产生的血小板数量不足或功能异常导致出血倾向的疾患。常见的血小板减少症有特发性血小板减少性紫癜、自身免疫性血小板减少性紫癜等。
4. 血浆细胞增多症 血浆细胞增多症是一种由于骨髓中存在大量异常浆细胞而引起的恶性肿瘤。典型的例子是多发性骨髓瘤和Waldenstrom's macroglobulinemia。 三、治疗进展 目前,对于各类血液病的治疗方法不断地得到改进与创新,主要包括以下方面: 1. 传统治疗方法 传统治疗方法主要包括放化疗、手术切除和药物治疗等。对于早期诊断的血液肿瘤,手术切除往往可以有效控制病情。而对于进展较为严重的血液病,放化疗和药物治疗是主要手段。通过使用放射线或抗肿瘤药物,可以抑制恶性细胞增殖和扩散。
2. 靶向治疗 随着分子生物学和基因工程技术的发展,靶向治疗逐渐成为血液病治疗的重要手段之一。通过针对特定癌细胞表面蛋白或信号通路进行干预和调控,可以实现高效、低毒的治疗效果。例如,在多发性骨髓瘤中,靶向药物如Lenalidomide和Bortezomib已被广泛应用,并取得了良好的临床效果。
3. 免疫治疗 最近几年,免疫治疗成为了血液肿瘤领域的重要突破口。这种新型治疗方法主要利用自身免疫系统来对抗癌细胞,并通过提高机体对癌细胞的免疫识别能力来达到治愈目标。免疫检查点抑制剂和CAR-T细胞疗法是目前研究最为活跃的免疫治疗方法,临床试验的结果显示出了很大的潜力。
免疫学在血液病治疗中的应用

免疫学在血液病治疗中的应用免疫学是一门研究机体免疫系统结构和功能的科学,它涉及到免疫细胞的发育、免疫分子的产生以及免疫应答的调节等方面。
近年来,免疫学在血液病治疗中的应用越来越广泛,为血液病患者带来了新的希望。
一、免疫抑制治疗免疫抑制治疗是血液病治疗中的一种重要手段,主要用于治疗自身免疫性血小板减少性紫癜(ITP)、自身免疫性溶血性贫血(HA)等疾病。
这类疾病的特点是机体免疫系统异常活化,攻击自身正常的血细胞,导致血细胞减少。
通过应用免疫抑制剂,如环孢素、糖皮质激素等,可以有效抑制免疫系统的过度活化,缓解病情。
二、免疫化疗免疫化疗是利用免疫学原理,通过给予患者特定的免疫制剂,激活或增强机体免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作用。
在血液系统中,免疫化疗主要用于治疗恶性淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病等疾病。
目前,免疫化疗已成为这些疾病治疗的重要组成部分,显著提高了患者的生存率和生活质量。
三、造血干细胞移植造血干细胞移植(HSCT)是治疗重型再生障碍性贫血、地中海贫血等血液病的一种有效方法。
免疫学在造血干细胞移植中的应用主要体现在移植前的免疫配型和移植后的免疫调节。
通过严格的免疫配型,可以选择与患者抗原相匹配的造血干细胞,降低移植后的排斥反应。
而在移植后,应用免疫调节剂可以帮助患者更好地适应移植的造血干细胞,提高移植成功率。
四、免疫生物治疗免疫生物治疗是利用生物制剂干预机体免疫系统,以达到治疗疾病的目的。
在血液病治疗中,免疫生物治疗主要包括CART细胞治疗、双特异性抗体治疗等。
这些治疗方法针对特定的肿瘤抗原设计,可以有效激活患者免疫系统,对肿瘤细胞进行杀伤。
近年来,免疫生物治疗在急性淋巴细胞性白血病、恶性黑色素瘤等疾病的治疗中取得了显著的疗效。
作为一名血液科医生,我深深感受到免疫学在血液病治疗中的重要性和巨大潜力。
免疫学的发展,为我们提供了更多治疗血液病的方法和手段,为患者带来了新的希望和信心。
在免疫学应用中,免疫抑制治疗为我们提供了一种治疗自身免疫性血小板减少性紫癜(ITP)、自身免疫性溶血性贫血(HA)等疾病的新途径。
未被诊断出的血液病与治疗方法

未被诊断出的血液病与治疗方法随着人们生活水平的提高和医学技术的不断进步,许多疾病得到了有效治疗,人们的寿命也越来越长。
然而,在这些常见疾病之外,还有许多不为人知的疾病,其中不乏血液病。
血液病是一类比较难以诊断和治疗的疾病,因此很多人患病后并不知情,甚至无法及时得到有效治疗,这对他们的身体健康和生活带来了很大的影响。
一、未被诊断出的血液病血液病是由于机体内部造血系统的紊乱而引起的疾病,包括白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合症等多种类型。
这些疾病都有一些比较明显的症状,如贫血、慢性疲劳、出血倾向、淋巴结肿大等。
然而,由于这些症状可能与其他疾病相似或不易察觉,为此,许多血液病患者常常被错误地诊断为其他疾病或者被忽视,这就使得他们的症状得不到有效的治疗,疾病反而不断恶化。
二、治疗未被诊断出的血液病的方法治疗血液病的方法包括化疗、放疗、手术等。
其中,药物治疗是常见的选择,可以达到抑制、杀死癌细胞的目的。
化疗是常用的治疗方法,可以通过口服、注射等方式给予,但是使用化疗药物有时会对健康造成某些副作用,所以临床医生需要根据患者实际情况进行调整。
放疗是利用放射线杀死癌细胞的一种治疗方式,适用于单个局部病变的白血病患者。
手术是一种切除癌细胞的紧急治疗方法,适用于病情严重的患者。
需要说明的是,由于血液病种类繁多、病情复杂,因此,治疗时需要根据不同的病因和病情进行个性化的治疗方案制定,以达到最佳的治疗效果。
三、未被诊断出的血液病预防与关注预防是比治疗更重要的措施。
预防未被诊断出的血液病,关键在于加强自我保护,保持良好的生活习惯和健康饮食,降低癌症的发病率。
同时,及时接种预防针疫苗和定期体检,是发现疾病的早期征兆和关键诊断甚至治疗的重要步骤。
对于已经患病的人来说,需要引起足够的关注,在生活中树立积极的态度,通过积极抗癌,增强身体抵抗力。
同时,也应该选择正规、专业的医疗机构和医生,进行全面的检查和治疗。
此外,也要注意家族病史,并定期到医院进行检查,及早发现、诊断和治疗血液病,让治疗效果更好。
硼替佐米

给药过程护理
选择较粗直,且离心脏较近的血管建立静 脉通道,确信静脉穿刺成功、输液通畅后, 取0.9%氯化钠注射液3.5 ml稀释一瓶硼替 佐米(3.5 mg)。硼替佐米疗效确切,但 价格不菲,须严格掌握用法及用量,根据 患者体表面积吸取1.3 mg/m2所需剂量的硼 替佐米,3 s内快速静注体内,用药前后用 生理盐水冲洗静脉通道,既可保护好血管, 减轻药物刺激,又可避免与其他药物混合, 发生不良反应。
院外随访及护理
在应用硼替佐米治疗间隙,患者可出院在 家休息静养,等待第二疗程的硼替佐米治 疗。在此期间,应定期对患者进行随访, 嘱患者定期复查血常规、C-反应蛋白、血 清蛋白电泳、肝肾功能及骨髓象,加强营 养,适量锻炼,保持良好精神状态,预防 感冒。
药物不良反应的观察及护理
低血压 发生的时间为用药后1周左右,患者常感觉 到头晕、乏力,收缩压和舒张压均有不同 程度的下降,往往呈一过性,停药后血压 常可自行恢复。在应用硼替佐米治疗期间, 严密观察血压变化,并观察患者临床表现。 嘱患者尽量卧床休息,变换体位如起卧、 下蹲时动作轻柔缓慢,以防发生体位性低 血压,并做好安全防护。
药物不良反应的观察及护理
周围神经感觉异常 副反应为末梢神经感觉 异常,患者表现为手指麻木,疼痛甚至烧 灼感,嘱患者在寒冷季节注意戴手套,穿 棉袜,避免接触冰冷物体,并鼓励患者多 做肢体运动,经常按摩肢体末梢血管,以 促进局部血液循环,缓解疼痛。
药物不良反应的观察及护理
可能的带状疱疹病毒感染 硼替佐米治疗过 程中已经有报道可以出现带状疱疹病毒感 染,常出现在躯体,隆起于皮肤表面,呈 圆形小绿豆粒大小,患者表现为低热,剧 烈疼痛,常要靠止痛药物维持。治疗原则: 给予阿昔洛韦,10 mg/kg,分两次静滴, 同时给予静脉用人免疫球蛋白,0.4 g/kg, 或加用干扰素300万u,1次/d,皮下注射。
血液病讲课PPT课件

避免接触有害物质:如苯、 甲醛等,减少职业暴露和环
境污染。
控制慢性疾病:如高血压、 糖尿病等,积极治疗,预防
并发症。
早期筛查与诊断方法
血液常规检查:通过血常规检查发现异常指标,如红细胞、白细胞、血小 板数量及形态异常等。
骨髓检查:通过抽取骨髓液进行细胞学检查,以明确诊断血液病类型。
治疗:以化疗、 放疗和免疫治疗 等综合治疗为主
骨髓增生异常综合征
定义:骨髓增生异常综合征是一 种造血干细胞克隆性疾病,以骨 髓造血功能衰竭和并发症多发为 特征。
症状:贫血、出血、感染、肝脾 肿大等,病情进展可出现骨髓纤 维化、白血病等并发症。
病因:多数患者年龄较大,病因 不明,可能与遗传、环境和基因 突变等因素有关。
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常见血液病类型
血液病患者护理 与康复
血液病概述
血液病治疗方法
血液病预防与早 期筛查
定义与分类
血液病的定义: 指原发或累及血 液和造血器官的 疾病,包括红细 胞、白细胞和血 小板等血液成分 的质和量异常引 起的疾病。
血液病的分类: 根据病因、发病 机制和病理特点, 血液病可分为红 细胞疾病、白细 胞疾病、出血性 疾病等。
定期检查与监测的重要性
定期检查可以及早发现血液病的迹象,提高治愈率。 监测病情变化有助于调整治疗方案,减少并发症。 早期筛查可以发现潜在的血液病风险,采取预防措施。 定期检查与监测是血液病预防与早期筛查的重要手段。
基因治疗:利用 基因工程技术来 修复或替换病变 细胞的缺陷基因, 从而达到治疗目 的。
免疫治疗:通过 调节患者的免疫 系统来攻击病变 细胞,例如 CAR-T细胞疗 法。
心理护理与支持
血液病的治疗方法有哪些
血液病的治疗方法有哪些血液病是指由于造血系统的功能障碍或异常,导致血液细胞数量、形态、功能出现异常的一类疾病。
常见的血液病主要包括白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血等。
血液病的治疗方法主要包括药物治疗、放疗、造血干细胞移植和手术治疗等。
下面将详细介绍各种治疗方法。
1.药物治疗:药物治疗是血液病的常规治疗方法之一,包括化疗药物、免疫调节剂和靶向治疗等。
化疗药物用于抑制癌细胞的生长和繁殖,常用的化疗药物包括鸟苷、长春新碱等。
免疫调节剂主要通过调节免疫功能来控制血液病的发展,常用的免疫调节剂包括白介素、干扰素等。
靶向治疗是根据血液病细胞的具体变化和分子靶点设计的治疗策略,目前已经发展出一些可靶向特定基因或蛋白的药物,如成活因子、酪氨酸激酶抑制剂等。
2.放疗:放疗是一种利用辐射杀伤癌细胞的治疗方法,适用于血液病的部分病例,如非霍奇金淋巴瘤、骨髓纤维化等。
放疗可以通过破坏癌细胞的DNA结构,抑制其分裂和增殖,从而达到治疗的效果。
放疗的剂量和疗程需要根据患者的具体情况来确定。
3.造血干细胞移植:造血干细胞移植是一种通过移植健康的造血干细胞来替代患者体内异常造血系统的治疗方法。
它适用于白血病、淋巴瘤等需要重建正常造血系统的疾病。
造血干细胞可以从患者自身、近亲或无关供者中获得,经过预处理后输注给患者。
移植后的造血干细胞可以在骨髓中重新建立健康的造血系统。
4.手术治疗:手术治疗是一种通过手术切除或修补异常组织或器官来治疗血液病的方法。
手术治疗主要适用于一些血液病的并发症,如脾脏肿大、脾脏破裂、外周血管阻塞等。
手术治疗可以改善患者的症状和生活质量。
除了上述常规方法,还有一些新兴的治疗方法正逐渐应用于临床实践。
例如:1.免疫治疗:免疫治疗是近年来发展起来的一种治疗方式,通过激活患者自身的免疫系统来抑制癌细胞的生长和扩散。
免疫治疗方法包括抗体治疗、CAR-T细胞疗法等。
2.基因治疗:基因治疗是利用基因工程技术,将正常基因导入患者体内,以修复或替代异常基因,从而达到治疗的目的。
PICC在血液病患者化疗中的护理干预
等 病症 的发 生 。近年 来 , I C置 管 广泛应 用 于 临床 , 少 了 PC 减 患 者 静脉 穿 刺 的次 数并 延 长 了治 疗 时 间口 。为 了探 讨 P C IC 在 血液 病 患者 化疗 中的护理 效 果 , 本院选 取 7 6例 行 PC I C置
22 6 第 9 第6 0年 月 1 1 1 卷 期
・护理 研 究 ・
PC I C在血 液病患者化疗 中的护理干预
杨 晓 仙
金华 职业 技术 学 院 , 浙江 金 华
3 10 20 7Fra bibliotekf 要】目的 探 讨 P C 摘 IC在血 液 病患 者化 疗 中 的护理 效果 。 方法 选取 本 院 2 0 0 9年 4月 ~ 0 1年 7月收 治 的行 PC 21 IC 置管 的 血液 病化 疗患 者 7 6例 , 随机 分 为两 组 , 用常 规护 理 的 3 采 8例患 者为 对照 组 , 用 护理 干 预 的 3 采 8例 患者 为 观
在 心 脏 治 疗 领 域 中 的 重 大 进 展 之 一 , 应 用 于 房 室 结 折 返 性 还
1282对 使 用胰 岛 素 治疗 的糖 尿 病 患 者 避免 与低 分 子 肝 素 ... 在 同一 部位 注射 .因为低 分 子肝 素 可 与胰 岛 素受 体作 用 , 从 而 改变 胰 岛 素结 合 和 作 用 ,使 用 低 分 子 肝 素期 间应 监 测 血 糖, 防止低 血糖 反 应 , 向患者 及 家属 讲 明低 分 子肝 素 的作 用 、 不 良反 应及 注 意事项 , 教会 患者 自我监测 。
两组患 者 护理 干预 后并 发 症情 况 比较结 果 显示 , 观察 组 并发 症发生 率明显低 于对照组 , 差异 有统计 学意义 ( P<00 ) .5 。
恶性血液病化疗方案
恶性血液病化疗方案DA方案-----成人急性髓性白血病(AML)柔红霉素25-45MG/M2 IV 第1-3天阿糖胞苷100MG/M2 CIV 第1-7天持续静脉点滴8-12小时DA T方案---AML柔红霉素25-45MG/M2 IV 第1-3天阿糖胞苷100MG/M2 CIV 第1-7天巯鸟嘌呤或100MG/M2 PO 第1-7天足页乙甙75-100MG/M2 IV 第1-7天HA方案----AML三尖杉酯碱3-6MG/天IV 第1-7天阿糖胞苷150MG/M2 IV 第1-7天巯鸟嘌呤100-200MG/M2 PO 第1-7天HOAP方案----AML三尖杉酯碱1-4MG/天IV 第1-7天长春新碱2MG/天IV 第1天阿糖胞苷100MG/天IV 第1-7天强地松40MG/天PO 第1-7天ME方案-----复发性急性髓性白血病米托蒽醌10MG/M2 IV 第1-5天足叶乙甙100MG/M2 IV 第1-5天HD-DA方案----复发性成人急性髓性白血病阿糖胞苷3000MG/M2 IV QL2H 第1-6天柔红霉素或30-45MG/M2 IV 第7-9天(大于60岁30MG/M2阿霉素20MG/M2 IV 第7-9天CECA方案-----成人急性髓性白血病的复发/抢救治疗环磷酰胺1G/M2 IV 第1-3天足叶乙甙200MG/M2 IV 第1天卡铂150MG/M2 CIV 第1-3天阿糖胞苷1G/M2 IV 第1-3天ATRA方案----急性早幼粒细胞白血病(APL)全反式维甲酸45MG/M2 PO 至CR^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^以下是急淋方案DVP柔红霉素45mg/m2 i.v. 第1至3天长春新碱2mg i.v. 第1、8、15、22天泼尼松60mg/m2 p.o. 第1至35天如骨髓活检示残留,则第14天另加一次柔红霉素。
参考文献:CASSILETH et al, Leukemia 6(Supp1 2)(1992):178-181急淋组05/P3诱导前(肿瘤巨块,淋巴细胞数量高)泼尼松3×20mg/m2 口服第1至7天长春新碱2mg i.v. 第一天诱导期Ⅰ(第1至4周)泼尼松3x20mg/ m2 p.o. 第1至28天长春新碱2 i.v. 第1,8,15,22天柔红霉素45 mg/ m2 i.v.(30分钟滴注) 第1,8,15,22天左旋门冬酰胺酶5000IU/ m2 i.v.(30分钟滴注) 第15至22天诱导期Ⅱ(第5至8周)环磷酰胺1000mg/m2 i.v. 第29,43,57天阿糖胞苷75mg/m2 i.v.(1小时滴注) 第31至34天第38至41天第45至48天、第52至55天6-巯嘌呤60mg/m2 p.o. 第29至57天33.1.2 缓解后巩固和强化巩固治疗包括常规每周无耐药药物的加强治疗,包括多种联合治疗大剂量阿糖胞苷,和/或大剂量甲氨蝶呤急淋组05/93低度危险:第13,33,45周大剂量甲氨蝶呤+左旋门冬酰胺酶第17,39,51周替尼泊苷(卫萌)+阿糖胞苷高度危险:第5周(代替诱导II期)第33周大剂量阿糖胞苷+米托蒽醌第13,39周大剂量甲氨蝶呤+左旋门冬酰胺酶第17,45周环磷酰胺+阿糖胞苷第51周替尼泊苷(卫萌)+阿糖胞苷T-ALL 第13周大剂量阿糖胞苷+米托蒽醌第17周大剂量甲氟蝶呤+左旋门冬酰胺酶第33,35周环磷酰胺+阿糖胞苷第39,51周替尼泊苷(卫萌)+阿糖胞苷替尼泊苷(卫萌)+阿糖胞者阿糖胞苷150mg/m2 i.v.(1小时滴注) 第1至5天替尼泊苷(卫萌)100mg/m2 i.v.(1小时滴注) 第1至5天加预防性中枢神经系统体内注射(见31.1.3)大剂量甲氨蝶呤+左旋门冬酰胺酶甲氨蝶呤1500mg/m2 i.v.(连续滴注) 第1天和第15天用亚叶酸解救左旋门冬酰胺酶10000mg/m2 i.v.(1小时滴注) 第2天和第16天6-硫嘌呤25mg/m2 p.o. 第1至5天,第5至19天大剂量阿糖胞苷+米托蒽醌阿糖胞苷3000mg/m2×d i.v.(3小时滴注) 第1至4天或1000mg/m2×d* i.v.(3上时滴注) 第1至4天米托蒽醌1000mg/m2×d i.v. 第1至4天*T-ALL适用再透导I期(第21至24周)泼尼松3×20mg/m2 p.o. 第1至28天长春新碱2mg i.v. 第1,8,15,22天阿霉素15mg/m2 i.v.(30分钟滴注) 第1,8,15,22天加预防性神经系统体内注射(见31.1.3)再诱导II期(第25+26周)环磷酰胺100mg/m2 i.v. 第29天阿糖胞苷75mg/m2 i.v.(1小时滴注) 第31至34天,第38-41天6-巯基嘌呤60mg/m2 p.o. 第29至42天加预防性神经系统体内注射(见31.1.3)33.1.3 预防性神经系统治疗鞘内注射用甲氨蝶呤和/或阿霉糖胞苷同时糖皮质激素,或静脉注射剂量相同化疗,全颅放疗。
《2023版CSCO恶性血液病诊疗指南》解读PPT课件
根据患者疾病状态、体能状况和供者来源等因素 综合判断,选择合适的移植时机。
3
预处理方案和并发症防治
制定个体化的预处理方案,并采取有效措施预防 和处理移植相关并发症,以提高移植成功率和患 者生存率。
支持治疗策略优化
01
抗感染治疗
加强患者教育,预防感染发生,并根据感染类型和严重程度及时给予抗
感染治疗。
05
患者管理与随访策略改进
患者心理支持和生活质量关注
强化心理干预
提供专业的心理咨询和支持,帮助患 者缓解焦虑、抑郁等负面情绪,提高 治疗信心和生活质量。
康复环境优化
营造良好的康复环境,提供舒适的住 院条件和便利的生活设施,促进患者 身心康复。
生活质量评估
定期评估患者的生活质量,包括身体 功能、心理状况、社交能力等方面, 为患者提供个性化的支持和帮助。
实验室检查项目选择依据
血常规及血生化检查
作为基础检查项目,用于评估患者的血液学指标和器官功能状态 。
免疫学检查
包括免疫表型分析、免疫功能检测等,有助于明确恶性血液病的 免疫学分型和指导免疫治疗。
分子生物学检查
针对特定基因、融合基因等进行的检查,有助于明确疾病的分子 机制和预后评估。
影像学检查在评估中应用
《2023版CSCO恶性血液病诊疗 指南》解读
汇报人:xxx 2024-03-11
目录
• 指南背景与意义 • 诊断与评估方法更新 • 治疗方案策略调整及依据 • 药物使用注意事项及调整建议 • 患者管理与随访策略改进 • 总结与展望未来发展趋势
01
指南背景与意义
恶性血液病现状及挑战
恶性血液病发病率逐年上升,成为严重危害人类 健康的疾病之一。
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cytarabine (Ara-C), homoharringtonine (HHT), aclacinomycin (Acla) and granulocyte
colony-stimulating factor (G-CSF) (CHAG) priming regimen
refractory and relapsed acute myeloid leukemia (RR-AML)
complete remission (CR) rate
overall response [CR + partial remission (PR)] rate
Myelosuppression
idarubicin plus cytarabine (IA) remission induction therapy