肺纤维化的中医治疗(2)

肺纤维化的中医治疗(2)
肺纤维化的中医治疗(2)

浅谈肺纤维化的治疗

摘要:肺间质纤维化是呼吸系统疾病中一组病因各异、表现相似的疾病谱,是多种弥漫性肺间质疾病的一种病理改变,表现为组织对于损伤修复的失衡和过度。近年来其发病率有上升趋势,严重威胁着人们的生命健康。回顾近年来有关肺纤维化的中医临床研究文献,可以看到,中医对该病的认识和研究日趋成熟,有了不少可喜的进展,发现了很多在临床和实验上对预防和治疗肺纤维化有效的药物和方法。

关键词:肺纤维化,中医药治疗

Abstract: Pulmonary fibrosis is a group of different causes and performance similar disease notation which respiratory disease and is a variety of diffuse interstitial lung disease of a kind of pathological changes. It is manifested by the organization for damage repair imbalances and excessive. In recent years, its incidence is increasing, it has becoming a serious threat to people's life and health. Reviews recent advances in the pulmonary fibrosis TCM clinical research literature, it can be seen that in traditional Chinese medicine the understanding and research of the disease more mature and have a lot of encouraging progress, besides we found in many clinical and experimental on the prevention and treatment of pulmonary fibrosis effective drugs and methods.

Keywords: pulmonary fibrosis, traditional Chinese medicine treatment

肺纤维化是以弥漫性肺泡单位慢性炎症和间质纤维化为主要病理特征的一类疾病,包括特发性肺间质纤维化及继发于某些自身免疫系统疾病的肺间质纤维化。此病起病隐匿,主要临床表现为干咳、口唇爪甲紫绀、杵状指、低氧血症,以肺容积减少为特征的限制性通气功能障碍,肺CT表现为磨玻璃样改变及蜂窝肺。多数患者双肺下部可闻及爆裂音,晚期可发生肺动脉高压,肺心病,最后可发展为呼吸衰竭。近年来资料显示肺纤维化的患病率呈逐年上升趋势,达14.2~42/10万,肺纤维化起病隐匿,常在出现症状后才得以确诊,确诊后的自然病程为4~6年,目前的研究显示5年存活率仅30%~50%。

病名

肺纤维化系现代医学病名,在中医传统文献中无与之完全对应的名称,尚未统一中医病名,但由于肺纤维化以咳嗽、咯痰、呼吸迫促等为主要临床表现,又往往具有慢性经过或多年缓解的病理过程,故一般将其列入咳嗽、喘证、肺胀、肺痹、肺痿等范畴其中,故历代医家多以肺痿、肺痹称之。《金匮要略·肺痿肺痈咳嗽上气病脉证并治》是最早提出肺痿病名的,其中指出:“热在上焦者,因咳而为肺痿”、“肺痿吐涎沫而不咳者,其人不渴,必遗尿,小便数,所以然者,以上虚不能制下故也,此为肺中冷,必眩,多涎唾,甘草干姜汤以温之”,“火逆上气,咽喉不利,止逆下气麦门冬汤主之”。后世的《诸病源候论·咳嗽病诸候》、《证治汇补·胸膈门》、《医门法律?肺痿肺痈》等都对肺痿的病因病机、治疗转归做了进一步的论述;肺痹病名最早见于《内经》。《素问?玉机真脏论》曰:“风寒客于人……弗治,病入舍于肺,名曰肺痹,发咳上气”,又如《素问?痹论》曰:“皮痹不已,复感于邪,内舍于肺,所谓痹者,各以其时重感于风寒湿之气也”;又云:“凡痹之客五脏者,肺痹者烦满喘而呕。淫气喘息,痹聚在肺”,指出五脏精气损伤,加之复感风寒湿气,则体痹内传相应之脏而成

五脏痹;痹邪阻肺,宣降失常,故有烦闷喘呕之症。后世的陈士铎《辨证录》及叶天士《临证指南医案》又比较系统的阐述了肺痹的证因脉治。

肺纤维化的中医病因病机

近年来,随着中医界对该病的重视程度愈来愈高,对该病病因病机的认识也逐步提高。但是本病难以用单一病机来阐释,故近现代医家对本病的病因病机认识也是仁者见仁,智者见智。张炜等[1]认为,本病多因“重亡津液”,伤津则阴虚,阴虚则生内热,内热熏灼上焦,气逆而咳,咳久则肺气痿弱不振,形成肺痿;张会川等[2]认为,肺质纤维化多为先天不足,禀赋薄弱,正气亏虚,外邪袭肺,气血循行受阻致气滞血瘀,脉络失通。或咳喘日久,伤及肺肾,经久难愈;或病久耗伤气津,肺叶痿弱,宣降失司所致;张天蒿等[3]认为,肺肾亏虚为发病之本,痰浊、瘀血既是病理产物,又是病情加重因素。外邪侵袭是疾病恶化的原因;宋建平等[4]认为,本病与风湿等邪气痹阻肺络关系密切,肺肾虚弱,风湿等邪人中,邪气痹阻胸中,日久脉络瘀滞,肺因痹而痿;崔红生等[5]认为本病的病因病机在于“毒损肺络”,外受毒邪,致络伤血瘀,升降出入失司,喘、咳频作。内毒常发生于内伤杂病的基础上,多由诸邪蓄积,胶结壅滞而成;张纾难[6]等认为肺间质纤维化属于“瘀血肺痿”的范畴。肺痿发生的根本原因:先天阴虚禀赋不足是其发病基础,阴虚生内热,肺燥津伤,清肃之令不行,致肺叶失于濡养、焦萎不用而发病。先天肺气不足,肺气耗损及肺阳,致肺虚有寒,气不化津,津液不得输布,津反为涎,肺失濡养,萎废不用,其中又以久病致瘀为病变关键。虽然各医家对肺间质纤维化的病因病机认识不尽相同,但都认为虚、毒( 热) 、痰、瘀为其基本病机。肺脾肾亏虚为本虚,外邪、痰浊、瘀血为标实,本虚与标实互为因果,形成因虚致实,虚者更虚,实者更实的病机特点。

治疗

1 分期治疗:早期,肺泡炎期,治以清肺润躁之品,以期养肺阴、润肺燥、止干咳;肺纤维化期中期,治宜补肺健脾益肾与化痰活瘀通络并用;肺纤维化期晚期,此期多由肺肾亏虚致络中气血不足,或邪毒入络,影响络中气血的运行及津液的输布,络失通畅或渗灌失常,导致血瘀痰凝互结阻于络中而成。故治宜益气润肺,佐以化瘀解毒

1.1肺泡炎症期(早期)

无论何种原因所致的肺纤维化,发病伊始多数均有一个肺泡炎的经过,这是本病的早期阶段。此时肺实质尚未受到损伤,仅表现为肺泡间隔内各种炎性细胞浸润,并渐见肺泡壁增厚,肺泡腔变形。此阶段的病理变化尚属可逆。本期重点在于燥热伤肺的持续难解。故宜用大剂量清肺润躁之品,以期养肺阴、润肺燥、止干咳作用于此期的药物主要如下。

1.1.1 单味药:

银杏黄酮苷何明等[7]观察了银杏叶提取物银杏黄酮苷治疗肺纤维化的临床疗效,45例患者中包括SARS后肺纤维化23例和肺纤维化 22例,治疗3个月,结果银杏叶治疗组有效率80.00%,IL-6、IL-8、TNF-α均较治疗前明显降低,强的松治疗组为66.67%。

三七总苷包括单体皂苷18种,统称PNS。PNS具有抗脂质过氧化作用,改善肺部微循环;抑制炎性细胞的渗出与趋化,减少细胞因子的产生和释放;抑制肺成纤维细胞增殖,减少胶原的合成;增强胶原酶活性,促进已合成的胶原的降解,从而达到抑制肺纤维化的作用。

1.1.2 复方药:

清燥救肺汤加减寇焰[8]用清燥救肺汤加减治疗肺纤维化,有效率90.6%,较服用养阴清肺丸和蛤蚧定喘胶囊的对照组(66.7%)有效率明显为优。

百合固金丸周志光等[9]采取治疗组用百合固金丸治疗,对照组采用西药治疗,主要观察两组治疗前后临床症状、体征及实验室检测结果的改善情况。结果发现治疗组总有效率为75%,而对照组仅为46.67%,两组比较,P<0.05。

1.2 纤维化期(中期)

此期成纤维细胞活化、增殖和功能异常,使胶原和弹性蛋白生成与代谢均失常,损伤肺的修复而引起弥漫性纤维化。肌成纤维细胞肺内来源可能由气道、血管外间质的肺成纤维细胞在某些细胞因子的诱导下先迁移到肺泡损伤处,然后表现为增殖表型,最后成为致纤维化表型,分化为肺肌成纤维细胞网。从中医角度来说,此期已经气血两虚,故宜补肺健脾益肾与化痰活瘀通络并用。作用于此期的药物如下。

1.2.1 单味药

川芎嗪注射液朱丽俐等[10]以川芎嗪注射液100mg+5%葡萄糖500mL 静脉滴注治疗肺纤维化,结果27例患者治疗后临床症状、体征、胸部X 线均有明显改善。

当归柴文戍等[11]研究发现当归具有较强的抗氧自由基的作用,与模型组相比较,当归处理过的大鼠,其肺间质体密度降低和肺泡体密度增加,血清Ⅰ型胶原的含量也显著降低。刘卫敏等研究发现,当归抑制了胶原进一步的沉积和肺纤维化的加重。

刺五加注射液杨哲峰等[12]治疗肺纤维化24例,以刺五加注射液250mL,每日静滴2次,结果表明其可明显降低肺纤维化患者肺泡支气管灌洗液(BALF)中肿瘤坏死因子(TNF-α)水平,症状有缓解。李许坚发现刺五加注射液对肺纤维化主要症状、体征的有效率为80.56%,对肺功能及血气分析等有明显改善,临床总有效率为76.92%。

1.2.2 复方药

通肺活血汤魏耕树等[13]在激素治疗的基础上采用同飞活血汤治疗肺纤维化36例,并设对照组对照。结果发现治疗组在临床症状、动脉血氧分压及肺功能方面均有显著改善。

复方鳖甲方段斐等[14]研究复方鳖甲方治疗博莱霉素诱导的实验大鼠肺纤维化的超微结构变化。结果发现复方鳖甲方组的胶原纤维含量均明显少于模型组和强地松组,基膜区域性折叠、扭曲或缺损,细胞外基质沉积,呼吸膜增厚等现象也明显好于模型组和强地松组。

1.3 肺纤维化期(晚期)

此期肺泡炎变为慢性,肺泡的非细胞和细胞成分进行性地遭受损害,间质胶原紊乱,大量纤维组织增生,并逐渐加重,终至出现弥漫性无功能的囊性变化,成为不可逆转的改变。此期多由肺肾亏虚致络中气血不足,或邪毒入络,影响络中气血的运行及津液的输布,络失通畅或渗灌失常,导致血瘀痰凝互结阻于络中而成。故治宜益气润肺,佐以化瘀解毒。作用于此期的药物如下:

1.3.1 单味药

水蛭张锡纯有谓“凡破血药多伤正气,惟水蛭味咸,专入血分,于气分丝毫无损,而瘀血默消于无形”,现代药理研究表明,水蛭含水蛭素、肝素和抗血栓素,能延缓或阻碍体内和体外的血液凝结,降低血液黏着力而起活血的作用。

丹参戴令娟等[15]通过对中药丹参、黄芪、雷公滕及西药氢化考的松、硫唑嘌呤加雷公腾对肺纤维化作用的比较,发现丹参治疗肺纤维化有肯定的疗效。

1.3.2 复方药

益气活血通络汤李辉等[16]用益气活血通络汤治疗肺纤维化气虚血瘀证30例,采用自身对照的方法,结果发现有效改善症状,延缓病情进展的19例,总有效率为63.33%。

益肺化纤汤李玉盛等[17]从益气养阴、化瘀祛痰入手,以自拟益肺化纤汤治疗肺纤维化34例中,显效7例,有效19例,无效8例,总有效率为76.47%。杨建宇教授亦自拟培土生金化纤汤,取得了较好的疗效。

小青龙汤陈萍等[18]在西药治疗的基础上配合中药小青龙汤口服治疗肺纤维化,结果发现治疗组38 例,有效率为97.36%,对照组38 例,有效率为73.68%。

2 通痹法此法是治疗肺间质纤维化的一种新思路,近年来,“通络活血益气法治疗肺间质纤维化的临床及实验研究”等项目研究显示:活血通痹法可提高肺纤维化动物的氧分压,其机理可能与降低大鼠血清IL-6的浓度有关,并能有效抑制肺纤维化大鼠胶原的异常增生。

根据《金匮要略》的旋覆花汤活血通痹方法,秉承叶天士久病入络治法,组成“肺纤通方”治疗肺纤维化取得了一定的疗效。进一步通过“肺纤通及其拆方对肺间质纤维化模型大鼠TH1/TH2细胞因子的影响”的项目研究表明:肺纤通方可减轻I、III型胶原的表达,抑制纤维化进程,延缓病情发展,可延缓肺泡炎进展为纤维化的过程。肺纤通方中药可能具有纠正肺纤维化过程中的IFN-γ分泌不足及IL-4过量的作用,从而达到改善肺纤维化中的Th1/Th2失衡的目的。基于通痹法的升补宗气的治疗思路,无论是激素还是中药活血化瘀,没有一种治疗方法能够改变肺纤维化的进展情况。分析其原因,瘀血阻络可能是标证,正气亏虚可能才是本病的根本。

3 针灸治疗李戎[19]认为,肺间质纤维化属于中医络病范畴,临床中采用艾灸肺俞、膏肓俞治疗肺间质纤维化,证明疗效可靠。临床选取42例肺间质纤维化患者,随机分为糖皮质激素治疗组20例,糖皮质激素加“少商”、“商阳”刺血配合“肺俞”、“膏肓俞”艾灸治疗组22例,经临床观察证实,针灸配合激素治疗,可在一定程度上改善患者呼吸困难症状,显效4例,有效15例,无效3例,总有效率86%;并可延缓肺功能的进展,联合组的FVC、FEV1、PaO2与单纯激素组相比均有所改善,P<0.01,具有显著差异。

总结

中医的辨证疗法多从阴阳、脏腑、八纲等着手,但对于特发性肺纤维化的病人其在不同时期的主要病理变化是不同的,因此我们可以根据病情的进程来辨证施治,这样就可以从病情的进展状况来有针对性的治疗。在疾病的早期以邪气的侵犯为主,正气尚未虚损,此时只要配合药物祛邪就能阻止疾病的进一步发展;而在中期,由于邪正的激烈斗争,而损伤人体的气血阴阳,此时就不能单纯的以祛邪为主,应适当的加扶正药,使正气充足以抵抗邪气;而在疾病的晚期,此时正气已经极度虚损,而是一些生理物质转化为病理产物蓄积在人体内,从而助长了邪气的力量,所以在扶正祛邪的同时要清除体内的病理产物。

虽然中医药治疗纤维化无论临床还是基础研究都有了不少进展,但仍存在着不少问题。中医药治疗该病总体上趋于临床症状改善较明显而体征变化不大,治疗作用大都集中在肺泡炎阶段,到目前为止还没有发现任何一种对肺纤维化有逆转作用的方药。总之中医药治疗肺纤维化尚处于探索阶段,应该用科学的研究方法和态度去研究,使治疗该病走向成熟。

参考文献

[1]张炜,毕小利,马文欢.生地对特发性肺间质纤维化基质重建调控作用的实验研究[J].中

国中医基础医学杂志, 2001,7(6):34

[2]张会川.中药治疗特发性急性肺间质纤维化1例[J].北京中医药大学学报, 1998,

21(6):9

[3]张天蒿,董洪涛.特发性肺纤维化的中医病机探讨[J].中医函授通讯, 1999,18(3):14

[4]宋建平.《金匮要略》所论短气与特发性肺纤维化[J].南京中医药大学学报, 1998, 14(6):

326

[5]崔红生,王琦.肺间质纤维化辨治四要素[J].新中医,2004,36(10):3—4

[6]张纾难,李兰群,张洪春,等.益气润肺化痰解毒治疗特发性肺间质纤维化临床研究[J].

北京中医药大学学报,1999,22(3):57—59

[7]何明,张晓梅,史利卿,等.银杏黄酮苷治疗肺间质纤维化疗效与免疫细胞因子相关性

研究[J].北京中医药大学学报(中医临床版),2005,12(5):6-9.

[8]寇焰.清燥救肺汤加减治疗特发性肺纤维化疗效观察[J].北京中医,2005,24 (2):

95-96.

[9]周志光,周珊,汪顺清.百合固金丸治疗特发性肺纤维化20例总结[J].湖南中医,2006,

22 (5):15-16 .

[10]朱丽俐,李玉,贾玉茹.川芎嗪治疗肺间质纤维化27例临床观察[J].中医药学报,2002,

30 (5):35.

[11]柴文戍,于镜泊,李永春.当归对肺纤维化大鼠肺形态学及胶原的影响[J].中国全科医

学,2004,7 (8):531-533.

[12]杨哲峰,杨明会,孙艳,等.生脉注射液对放射性肺损伤防治作用的临床研究[J].解放

军药学学报,2005,21(2):112-115.

[13]魏耕树,强宁侠.通肺活血汤治疗特发性肺纤维化36例[J] .陕西中医,2007,28 ( 4 ) :

389-391.

[14]段斐,牛建昭,王继峰,等.复方鳖甲方治疗实验大鼠特发性肺纤维化的超微结构观察

[J].北京中医药大学学报,2006,29(4):262-263.

[15]戴令娟,候杰,蔡后荣.中药和中西药结合治疗肺纤维化的实验研究[J] .中国中西医

结合杂志,2004,24(2):130-132.

[16]李辉,李国勤,高荣林,等.益气活血通络法治疗特发性肺间质纤维化气虚血瘀证疗效

观察[J].中国中医急症,2008,17(10):1341-1342.

[17]李玉盛,马淑荣.益气化纤汤治疗特发性肺纤维化34例[ J ] .实用中医内科杂志,2006,

20(3):282.

[18]陈萍,李素云.中西医结合治疗特发性肺纤维化38例[J].光明中医,2009,24(3):

505-506.

[19]张纾难,李兰群,张洪春,等.益气润肺化痰解毒治疗特发性肺间质纤维化临床研究[J].

北京中医药大学学报,1999,22(3):57—59

2015特发性肺纤维化诊治指南

ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南: 特发性肺纤维化的治疗(译文) 背景: 这是美国胸科协会/欧洲呼吸协会/日本呼吸协会/拉丁美洲胸科协会联合发 布的的特发性肺纤维化治疗指南的更新版本。 方法: 运用系统性回顾和meta分析的方法来汇总与我们遇到的问题相关的证据。这些证据都经过GRADE评估,多学科专家小组对其进行了讨论。 采用了预先确定的利益冲突管理策略,指南建议的制定、编写、分级都是由专门的小组进行的。 结果: 指南推荐中支持或反对某种特殊的治疗干预措施,都考虑到了效果评价的可信度、结局研究的重要性、治疗结果的满意度、成本、可行性、可接受性、生存质量的影响。 总结: 全体成员阐述了支持或者反对特发性肺纤维化的各项诊疗建议的证据。 内容: 治疗疑问建议 问题1:IPF患者应该接受抗凝治疗吗? 问题2:IPF患者应该接受酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼的治疗吗? 问题3:IPF患者应该接受强的松、硫唑嘌呤和N-乙酰半胱氨酸联合治疗吗? 问题4:IPF患者应该接受选择性ER-A内皮素手提的拮抗剂,安倍生坦的治疗吗 问题5:IPF患者应该接受酪氨酸激酶抑制剂尼达尼布的治疗吗? 问题6:IPF患者应该接受吡非尼酮的治疗吗?

问题7:IPF患者应该接受抗酸要的治疗吗? 问题8:IPF患者应该接受磷酸二酯酶5的抑制剂西地那非的治疗吗? 问题9:IPF患者应该接受波生坦或马西替坦,双重ERAs(ER-A、ER-B)吗? 问题10:IPF患者应该接受N-乙酰半胱氨酸单一疗法吗? 问题11:IPF患者应该接受双肺移植还是单肺移植? 问题12:IPF患者应该治疗PH吗? 概述 指南的目的是评估从2011年至今发表的临床证据。指南旨在让临床医师能 够针对不同IPF患者,参考这些意见并作出合适的临床决策。在应用到特定的临 床情境或决策前,每条建议都经过细致的回顾总结和委员会成员的讨论,他们重视每一个特定的治疗问题,包括患者的价值观念和意愿。 临床医师、患者、第三方、和其他利益相关者,都不应将这些建议视作规定。没有指南可以涵盖所有的临床情况。因此不能生搬此指南的内容用以评估临床医师的决策。针对每个利益相关者的推荐力度表1中列出。 表1. 适用患者 强推荐有条件的推荐 大部分个体可以 接受此建议的药物, 小部分个体不行。 大部分个体可以 接受这种干预。 根据指南,遵循 这一建议可以作为质 量标准或临床行为指 标。正确的决策辅助 可能与个人价值观及 偏好不一致。 在这种情况下,大多数人会希望采纳建 议,也有很多不会。 临床医师辨别哪种选择更适合患者。同时临床医 师也应该帮助每一位患者做出与其价值观和 意愿相一致的临床决策。决策辅助可以帮助 个人做出与他们的价值观和意愿一致的决 定。 政策制定者很多情况,这些 建议可作为政策采 政策制定需要各方面利益相关者进行大量的讨论。

双肺间质纤维化最佳治疗方法

双肺间质纤维化最佳治疗方法 胡斌清 双肺间质纤维化,即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成,当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时,会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补,进而造成肺脏纤维化;即肺脏受到伤害后,人体修复产生的结果。那么,引发双肺间质纤维化的病因是什么呢? 引发双肺间质纤维化的病因: ⒈ 环境因素:有吸入无机粉尘如石棉、煤 ; 有机粉尘如霉草尘、棉尘;还有烟尘、二氧化硫等有毒气体的吸入。 ⒉ 病毒、细菌、真菌、寄生虫等引起的反复感染,常为此病急性发作的诱因,又是病情加重的条件。 ⒊ 药物影响及放射性损伤。 ⒋ 继发于红斑狼疮等自身免疫性疾病。 双肺间质纤维化最佳治疗方法,中医磁药叠加调节免疫疗法是您最好的选择! 1.磁药叠加调节免疫疗法中的中医药罐是用经过特殊方法炮制的地道天然药材以纳米提纯技术提取,将中医拔罐疗法与中药疗法相结合,即在局部或经络腧穴上,同特质药罐加以高压渗透,促使局部毛细血管张,使药物有效成分直达病灶,迅速带走炎性渗出物,增强肺泡及气管粘膜活性,自动修复病变组织,促进肺部微循环,解除呼吸道平滑肌痉挛,抑制腺体分泌,减少痰液生成,促进肺部病变组织细胞的回复和再生能力。 2.磁药叠加调节免疫疗法中的穴位免疫激活法包括穴位磁药贴敷、刺络放血、穴位点划、磁药使药物和生物磁有机结合,磁借药力,药借磁劲使药效得以充分发挥,增强机体免疫力。肺部有热患者,在经过前期步骤治疗后仍需配之以刺络放血疗法。根据经络学说和针刺原理,用针具刺破特定部位或穴位放血,以疏通经脉,祛瘀生新,调理气血,给疾病一个出口。具有解表泄热、疏通经络、解毒消炎,调整肺部乃至全身脏腑气血功能的作用。 以上就是双肺间质纤维化最佳治疗方法的全部内容,相信您对此也有了一定的了解。既然我们知道它的病因,一定要多加留意。如果患有双肺间纤维化的话,请一定要及时到医院治疗,这样就不会耽误病情的最佳治疗时间。

肺纤维化:中医治疗可控可逆

肺纤维化:中医治疗可控可逆随着社会的发展,经济的发达,随之而来的是污染的加重,相伴随的是呼吸系统疾病的增多,其中,肺纤维化的发病率也就明显增多了。肺为什么纤维化,肺纤维化到底是什么?用通俗的话说,就是在肺泡上或肺泡之间起了不少的“老茧”。起了老茧,其肺泡的弹性、舒缩功能下降或者弥散功能降低,这势必要影响肺的呼吸功能。呼吸功能减低,影响血氧交换功能,一走路就喘促。目前,国内外医学尚缺乏有效的治疗手段。中医在治疗慢性病还是有独到之处,能带来明显的治疗效果,那么中医对肺纤维化又有哪些治疗方法呢? 肺纤维化 离你并不远 在呼吸系统疾病有着40余年临床治疗经验的老中医陈银魁主任在肺纤维化治疗方面具有丰富经验,他解释说,肺纤维化中医叫做“肺痿”和“肺痹”。肺纤维化这个医学名称并不是指单纯的一种病,而是多种疾病的统称,说得更具体一点就是,多种肺部疾病,随着病情的演变,会发展到肺纤维化。如多种慢性呼吸道疾病,大多数病例就诊时并没有肺纤维化,但有的会逐步发展出现肺间质病变。在临床上,肺纤维化常常通过胸片或者肺部CT检查出来,临床根据患者的体征综合分析,得出临床诊断。 肺纤维化还有一个与之关系非常密切的医学名词叫做“肺间质病”或“间质性肺病”。肺间质病所涵盖的范围更广,其中就包括尘肺。简单来讲,呼吸系统疾病可分几大类,哮喘、慢性支气管炎、慢阻肺、肺心病、支气管扩张等气道疾病为一大类,呼吸道感染如肺炎、肺结核等为一大类,各种肺部肿瘤及放化疗引发的为一大类,除此之外,易感人群及小儿长期反复上呼吸道感染易患间质性肺炎,如治疗不彻底的也可患间质性肺纤维化。 导致肺纤维化的原因很多,常见的有环境、职业、物理和化学因素等,例如石棉、矿物粉尘、化疗药物、放射损伤、有害气体吸入等。接触鸽粪、动物皮毛、发霉枯草等引起的外源性过敏性肺泡炎,也可导致肺纤维化。一些风湿免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、硬皮病、红斑狼疮、顽固性银屑病等,亦可伴发肺间质炎。 陈银魁介绍,肺纤维化是世界性的疾病难题,近年发病率呈上升趋势。我国的肺纤维化患者占慢性呼吸道疾病的20%至30%,老慢支、哮喘、慢阻肺病史超过十年的人一般都存在不同程度的肺间质改变。 肺纤维化的共同特点是缓慢起病、初期以干咳为主,痰少、活动后喘促突出,也有部分患者无任何症状。气促是最常见的首发症状,按平常速度走路或者步行上楼即感到胸闷,有“气不够用”的感觉,并渐进性加重。疾病后期常出现呼吸衰竭。多数病人的肺部有啰音。 独特中医疗法体系治疗灵活多变 “肺纤维化是目前世界范围内的疑难病,因此对该病的治疗无论中医、西医客观讲都相对困难。但中医学有自己独特的理论体系,治疗疾病是依据望闻问切四诊收集资料,辨证论治,因此,在治疗很多疑难病方面有着独特的优势。”陈银魁说。

肺纤维化的有效治疗方法是什么

肺纤维化的有效治疗方法是什么 肺纤维化是一种非常严重的疾病,它给我们的肺部健康带来了巨大的伤害,如果不及时的治疗,久而久之导致病情恶化,让患者的呼吸受到限制,除了难受以外还会危及生命。因此患者要及时治疗,那么肺纤维化的有效治疗方法是什么呢?跟随胡斌清主任了解一下吧。 先要了解肺纤维化的病因为有效治疗作准备 ①导致肺纤维化的原因很多,常见的有环境、职业、物理和化学因素等,例如石棉、矿物粉尘、化疗苭物、放射损伤、有害气体吸入等。接触鸽粪、动物皮毛、发霉枯草等引起的外源性过敏性肺泡炎,也可导致肺纤维化。 ②一些风湿免疫性疾病,例如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎、硬皮病等,可伴发肺纤维化,有的肺纤维化甚至发生在前。 另外肺纤维化患者治疗期间也要做好护理工作: 护理肺纤维化患者注意什么,具体如下: 1.肺纤维化患者-要保证有足够的休息时间。 2.肺纤维化患者-要有舒适的居住环境。房间要安静,空气要清新、湿润、流通,避免烟雾、香水、空气清新剂等带有浓烈气味的刺激因素,也要避免吸入过冷、过干、过湿的空气。 3.肺纤维化患者-居室要经常打扫,但要避免干扫,以免尘土飞扬。房间里不宜铺设地毯、地板膜,也不要放置花草。被褥、枕头不宜用羽毛或陈旧棉絮等易引起过敏的物品填充,而且要经常晒,勤换洗。 4.肺纤维化患者-注意保暖,避免受寒,预防各种感染。注意气候变化,特别是冬春季节,气温变化剧烈,及时增减衣物,避免受寒后加重病情。 5.肺纤维化患者-积极开展体育活动,加强体育锻炼,提高抗病能力,如做深呼吸、散步、练太极拳等。 6.肺纤维化患者-远离外源性过敏原,诸如:鸟类、动物(宠物或实验饲养者)、木材(红杉尘、软木加工)、蔗糖加工、蘑菇养殖、奶酪、酿酒加工、发霉稻草暴露、水源(热水管道、空调、湿化器、桑拿浴)以及农业杀虫剂等。 7.肺纤维化患者-自我按摩:取手三里、迎香、太阳、百会(高血压患者甚用)轻轻顺时针方向按揉,常年不断。 健康饮食,也能有效缓解肺纤维化。 一、病情严重的肺纤维化病人可给予半流食或软食,可以减轻呼吸急迫所引起的吞咽困难和咀嚼,有利于消化吸收,也可防止食物反流。 二、多饮水,病情严重的肺纤维化患者因张口呼吸,饮食少,出汗多,患者失水,并使痰液黏稠不易咯出,因此及时增加液体摄入量、补充水分,对于防止或纠正失水,具有重要的意义,鼓励患者多饮水;患者不能饮食,可用静脉补液,这样有利于促使黏稠痰液排出、稀释痰液。伴有心衰的患者要适量饮水。 三、肺纤维化的饮食尽量不吃或少吃辛辣、煎炸等刺激性油腻食物,平素要吃得清淡,尤其对于肥胖的肺纤维化患者,脂肪供给量宜低。吃肉以瘦肉为宜,以达到祛痰湿与适当控制体重的目的。辛辣、煎炸等食物,因容易生痰,导致热助邪胜,邪热郁内而不达,久之可酿成疾热上犯于肺,加重病情。 四、供给多种维生素、较高比例的碳水化合物饮食或优质蛋白。如:糙米、蛋类、荞麦面、玉米面、蔬菜和水果等。 肺纤维化的有效治疗方法是什么 三穴五针起到舒筋通络、健脾扶正,使脾的运化功能正常,培元固本,使肾的纳气功能

肺纤维化的中医治疗方法

肺纤维化的中医治疗方法 肺纤维化的发生给患者带来了很大的痛苦,随时威胁着患者的生命,被誉为“不是癌症的癌症”。该疾病会出现干咳少痰或少量白痰等症状,严重时会导致“蜂窝肺”的形成,出现呼吸困难,严重时甚至会有生命危险,对患者的健康甚至生命都造成了严重威胁。 专家说,肺纤维化现在主要靠中医治疗才能取得好的效果,我们来看看肺纤维化的中医治疗方法: 西医治疗此病以应用糖皮质激素及免疫抑制剂为主,但副作用较大,患者痛苦。中医古代文献中无此病的记载,近年来一些研究报道中称此病为“短气”、“咳嗽”、“肺萎”、“肺胀”等。 根据患者的临床症状以及病理改变特点,将此病称为“肺痹”。痹者,痹阻不通之意也。从其微观的变化看,肺间质慢性炎症、免疫复合物沉积在肺间质,成纤维细胞和胶原蛋白增生最终导致肺组织破坏,此乃痹阻于肺的毒邪。由于毒邪闭阻于肺间质,肺络不通,肺失宣降,失于主气,故而出现呼吸困难、气不得吸、气短动则加重、干咳、喘憋等症状。 该病呈慢性进展,临床表现出缓解期和急性发作期;感染常为急性发作的诱因又是病情加重的条件。缓解期症状表现为气虚血瘀、络脉不通、肺失宣降的特点;急性发作期以湿热瘀阻、肺失宣降为特点。由于患者体质因素及病程长短,常伴有气虚、阴虚等不同,此外该病还与人体的免疫功能紊乱状态有关。 中医辨证治疗主要分为湿热内阻、肺络不通型,气虚血瘀、肺失宣降型,阴亏血瘀、肺气闭郁型等,辨证治疗常选择现代药理中具有明确的逆转肺纤维化的药物及具有调节免疫功能的药物相结合,能够做好这种多方面治疗的只有“磁药叠加调节免疫疗法”。 磁药叠加调节免疫疗法是以中医腧穴理论为基础,通过拔罐、药物熏蒸、针灸、外贴等多种手法对疾病进行综合的治疗和调理。通过这种特殊的治疗方法,以绿色(不产生副作用,不伤及其他器官功能)、自然(按照事物的变化规律)为治疗原则,让患者在治疗疾病的同时又达到了“治未病”的目的。磁药叠加调节免疫疗法能够根据不同患者的症状和体质在进行调整,因人而异,采取不同的治疗和药物方法组合,制定不同的治疗方案。 通肺活血主要应用生黄芪、银花、当归、丹参、郁金、旋覆花等药,传统药性认为生黄芪“补五脏诸虚”,在这里还取其“能通调血脉,流行经络……”的作用。生黄芪与银花相合,药性甘凉,气味平和,并可加强通利血脉的作用。 中医认为,“凡通脉者必先养血”,与当归合用则有通利血脉兼养血之功。丹参、郁金、旋覆花活血通络、宣肺开痹。现代药理研究还表明生黄芪、当归皆可调节免疫功能,其中生黄芪、丹参有逆转肺、肝纤维化的作用。临床可结合不同患者的病情随症加减治疗。患者治疗后临床症状均有明显改善,患者经高分辨CT及肺功能检查表明,肺纤维化比治疗前好转,从而逐渐康复。

治疗肺纤维化偏方

治疗肺纤维化偏方?有没有一种独特的偏方可以治疗肺纤维化呢?这是肺纤维化病人苦苦追寻的一个问题。那么如何治疗肺纤维化?祖国中医传承5000年,博大精深,对于肺纤维化的治疗有着其独到的办法。请全国肺病中医诊疗中心的呼吸科专家陈银魁教授来为大家解读中医是如何治疗肺纤维化的。 肺纤维化的危害很大,治疗费用也比较高,肺纤维化用偏方能治好吗?专家提醒患者,不要盲目采用偏方来治疗,最好去正规医院接受全面系统正规的治疗,采用中医疗法“磁药叠加调节免疫疗法”进行治疗,该疗法治疗肺纤维化有以下突破: 突破1、消除病毒:“磁药叠加调节免疫疗法”采用中医疗法,使国内名贵中草药快速直达病灶,形成持久的攻击力,从气管到肺泡同步作用,全面消除深层的病毒,并将杀死的细菌、病毒排除体外,彻底清除体内哮喘、气管炎等疾病病巢,斩除致病根源。 突破2、激活免疫:“磁药叠加调节免疫疗法”不仅能诱导机体的免疫系统产生应激反应,同时其精制的药物能恢复并提高呼吸系统免疫功能,构建牢固免疫防护屏障,防止再次感染。 突破3、修复再生:“磁药叠加调节免疫疗法”精致的中草药含有特殊的管壁粘膜修复因子,可以保护气管,修复由于感染、发炎引起的受损粘膜或组织,同时促进受损组织或粘膜细胞再生,重新形成功能完整的机体。 突破4、安全高效:通过对近80000名患者的临床验证发现,“磁药叠加调节免疫疗法”以绿色、安全、高效、价格低、无痛苦等优势,广为患者接纳、推广。经临床验证,通过该疗法治愈的患者至今未发现复发的现象,再次证明了该疗法不仅有快速治疗的特点,同时也能长久的维持疗效。 以上就是陈银魁主任为我们解读的治疗肺纤维化偏方,希望能对广大肺纤维化患者有所帮助。陈教授说:病人应该以乐观的精神与病魔作斗争,要相信祖国5000年传承的中医科学。只有这样才能彻底摆脱病痛的困扰。 治疗肺纤维化偏方?肺纤维化要怎么治疗?作为国家公立三级甲等医院的全国肺病中医诊疗中心,一直在努力于肺部疾病的治疗,凭借精湛的医疗技术和专家团队取得了傲人的业绩,也深受广大患者好评!我们将努力为大家解除烦恼,望广大患者和我们一样对待肺纤维化及早及时行动起来!肺纤维化怎么治好?让我们一起用行动来回答。 温馨提示:全国肺病中医诊疗中心尊重人性,高度重视患者知情权、名誉权、隐私权。我们采用先进的管理模式和服务理念,全力照顾并尊重每一位患者,推行"一医一患一诊室"的问诊方式和病案保密制度,以高度保密的态度与管理方式处理各种问题。每个细节都以患者为中心,并为患者提供24小时贵宾级个性化服务。

中医对肺纤维化的认识与治疗

中医对肺纤维化的认识与治疗 2011-04-04 14:24:36| 分类:呼吸系统 | 标签: |字号大中小订阅 一、中医对肺纤维化的认识 肺纤维化是现代医学病名,祖国医学无此病名记载,但根据临床表现属于中医“喘证”、“肺瘘”、“肺痹”等疾病畴。其病位主要在肺,其病机为肺虚津气失于濡养所致。如《素问·脏气法时论》云:“肺病者,喘咳逆气,肩背痛,汗出。”。《素问·至真要大论》云:“诸气愤郁,皆属于肺”,“诸痿喘呕,皆属于上。”《素问·逆调论》曰:“夫不得卧,卧则喘者,是水气客也。”《巢氏病源论》谓:“肺主气,邪乘于肺则肺胀,胀则肺管不利,不利则气道涩,故上气喘逆,鸣息不通。”如《灵枢·经脉篇》指出:“是主肾所生病者,口热舌干,咽肿上气,嗌干及痛”。《经》指出本病的主要症状有“不得卧、行而喘者”,“劳则喘息汗出”、“烦满喘而呕”。《金匮要略》有“脉沉小迟名脱气,其人疾行则喘……”此与本病劳力性呼吸困难颇为相似。《景岳全书》云:“实喘之症,以邪在肺。虚喘者,气短而不续……慌气怯,声低息短,皇皇然若气欲断,提之若不能升,吞之若不相及,劳动则甚,而惟急促似喘,但得引长一息为快。”又云:“水病为喘者,以肾邪干肺也。”《医门法律》云:“肺痿者,其积渐已非一日,其寒热不止一端,总由胃中真液不输于肺,肺失所养,转枯转燥,然后成之。……凡治肺痿病,淹淹不振,……故行峻法,大驱涎沫,图速效,反速毙,医之罪也。”清代王九峰说“气息短促,不能接续,提之若不能升,咽之若不能降,呼吸之气,浑如欲绝”。这些描述与本病的主要临床症状颇为相似。本兵病机多从肺、肾入手,以气阴亏虚立论,此外有些医家认为痰、瘀与本病有关,如宋·无择云:“夫五脏皆有上气喘咳,但肺为五脏华盖,百脉取气于肺。喘既

防治肺纤维化主要从人体免疫用手

防治肺纤维化主要从人体免疫入手 众所周知肺纤维化属人体慢性免疫类疾病,其病程越长较长,病症也更重,因为长时期患病会加重人体体能的消耗,从而造成免疫力逐步低下,则患者会出现食欲降低、精神萎靡、反复感冒、体质虚弱等症状表现。这一点中西医有相同的辨证,即人体免疫力低下是造成该病发生甚至难以根治的最终原因。中医防治肺纤维化我们以《黄帝内经》一书为研究主线,其详细记载到:“正气存内,邪不可干,邪之所凑,其气必虚。”当人体正气虚时,亦可内生痰毒、瘀毒等病理产物,当这些病理产物闭阻肺络,可导致肺气痹而不通而发展为“肺痿”,即肺纤维化。 实际“免疫”一词,在我国早有发现,其最早见于明代医书《免疫类方》,书中指“免疫疫疠”,也就是现代我们所说防止传染病的意思。现代免疫学认为,免疫力是人体识别和排除“异已”的生理反应,是人体自身的衰老、损伤、死亡、变性的细胞以及外来侵入的病毒、细菌等异物,处理自身的衰老、损伤、死亡、变性细胞以及识别和处理体内突变细胞和病毒感染细胞的能力。而人体内执掌这一功能的是人体免疫系统。 那么我们要怎么提高人体自身免疫力呢?以便达到未病先防,患病治病的目的呢?以下是我们日常生活中参考几点: 第一,保持良好的作息习惯,如果我们每日睡眠保持在7-8小时,患病的几率就可能减少。因为长期充足的睡眠会使人体充满活动,包括思考能力提高、警觉力和判断力提高、从而提高免疫功能。 第二,保持融洽的朋友圈,良好的社交和融洽的同事友情能降低感染伤风感冒的发生几率,有助于激活自然杀伤细胞的活力,有利于抗肿瘤、抗病毒感染和增强免疫调节。

第三,保持每天适量的有氧锻炼,适当运动能缓和情绪,减轻压力。有对提高免疫力很有效。 第四,保持人体摄取正常身体所需能量,如多食用蛋白质的食物,每日补充充足的维生素以及膳食纤维。保证人每正常所需物质的摄取量。 第五,保持乐观、积极向上的乐观生活态度,人体情绪非常重要,良好的心态可使人体产生无限的正能量,正能量可以提高身体素质。 肺纤维化是可防可控的,希望人们从日常生活点滴做起,也希望正在患病的人们人自己与有效治疗想结合,来使的身体恢复到正常状态。

肺痿病(肺间质纤维化)中医诊疗方案

肺痿病(肺间质纤维化)中医诊疗方案(试行) 一、诊断 (一)疾病诊断 1.中医诊断:参照《中医内科学》(周仲英主编·中国中医药出版社·北京2003年)。 肺痿是临床表现为气息短促,动则气喘加重,干咳少痰或咳吐浊唾涎沫为主症的疾病。 2.西医诊断:参照中华医学会呼吸病分会2002年4月发布的《特发性肺(间质)纤维化诊断和治疗指南(草案)》进行诊断。 诊断特发性肺(间质)纤维化(IPF)标准可分为有外科(开胸/ 胸腔镜) 肺活检资料和无外科肺活检资料。 (1)有外科肺活检资料 a.肺组织病理学表现为普通型间质性肺炎(UIP)特点。 b.除外其他已知病因所致的间质性肺疾病,如药物、环境因素和风湿性疾病等所致的肺纤维化。 c.肺功能异常,表现为限制性通气功能障碍和/ 或气体交换障碍。 d.胸片和高分辨CT(HRCT)可见典型的异常影像。 (2)无外科肺活检资料(临床诊断)缺乏肺活检资料原则上不能确诊特发性肺(间质)纤维化(IPF),但如患者免疫功能正常,且符合以下所有的主要诊断条件和至少3/ 4 的次要诊断条件,可临床诊断特发性肺(间质)纤维化(IPF)。 a.主要诊断条件:①除外已知原因的弥漫性间质性肺(ILD),如某些药物毒性作用、职业环境接触史和风湿性疾病等;②肺功能表现异常,包括限制性通气功能障碍(VC 减少,而FEV1/ FVC 正常或增加)和/或气体交换障碍[静态/ 运动时肺泡-动脉血氧分压差(P(A - a) O2)增加或单次呼吸法一氧化碳弥散(DLco)降低];③胸部HRCT表现为双肺网状改变,晚期出现蜂窝肺,可伴有极少量磨玻璃影;④经支气管肺活检( TBLB) 或支气管肺泡灌洗液(BAL F)检查不支持其他疾病的诊断。 b.次要诊断条件:①年龄> 50 岁;②隐匿起病或无明确原因进行性呼吸困难;③病程≥3个月;④双肺听诊可闻及吸气性velcro音。 (二)证候诊断 1.燥热伤肺证:胸闷气短,动则加重,干咳无痰,或少痰而粘连成丝,不易咯出,偶见痰中带血,咳嗽剧烈,阵咳,咳甚胸痛,口鼻咽干,可伴有发热、恶寒。舌尖红,苔少或薄黄,脉细略数。

特发性肺纤维化治疗现状与进展

特发性肺纤维化治疗现状与进展 *导读:特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并最终导致肺间质纤维化为特征的疾病,发病率约为5/10万,近年来有增高趋势。统计资料显示其5年生存率低于50%,现有的治疗手段并没有使患者的生存率有所改善。因此对现有治疗方法进行回顾与总结,积极探索新的治疗途径已成为IPF治疗亟待解决的问题。…… 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并最终导致肺间质纤维化为特征的疾病,发病率约为5/10万,近年来有增高趋势。统计资料显示其5年生存率低于50%,现有的治疗手段并没有使患者的生存率有所改善。因此对现有治疗方法进行回顾与总结,积极探索新的治疗途径已成为IPF治疗亟待解决的问题。 1 治疗现状 目前IPF的治疗仍以糖皮质激素和免疫抑制剂药物为主。激素能够抑制炎症及免疫过程,对肺泡炎为主要的病变的IPF患者可能有效,但在广泛间质纤维化期则失去作用。进一步研究激素治疗IPF的机制,发现其可减少肺泡巨噬细胞的数量并抑制其分泌白介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF- α)和转化生长因子β(TGF-β)等细胞因子,还可下调大鼠肺成纤维细胞TGF-

β1mRNA的表达并抑制其活性[1]。但是,临床资料显示仅少于 30%的患者激素治疗有效[2],加之长期应用激素和/或免疫抑制剂存在的明显副作用,所以对IPF患者是否用激素作为常规治疗尚存有争议。有人主张应对所有患者进行激素或辅以免疫抑制治疗,这样至少对一部分患者可达到延缓肺纤维化进展的目的。而有些学者则建议对IPF患者,尤其是老年患者,不宜常规用激素治疗。Izumi等[3]日本222名IPF患者进行了10年随访,发现未经治疗的患者组的生存质量及其限与激素治疗的患者组相比并无明 显差异。到目前为止,只有两项前瞻的、随机的临床研究用于评价激素和/或免疫抑制剂长期治疗IPF患者的疗效,虽然联合使 用强的松与硫唑嘌呤对患者的生存期及临床症状有一定的改善[4],但联合使用强的松与环磷酰胺却没有观察到同样的结果[5]。专家们在分析了现有的临床资料后达成以下共识:①现有的治疗措施对IPF患者肺功能及生存期的改善作用有限或无作用。②当今用于治疗IPF的药物大多存在有严重的副作用。③目前对IPF 尚无有效的治疗方法[6]。因此,IPF的治疗仍然是临床医师面 临的一个严峻的课题。 2 治疗进展 治疗上的突破总是伴随着发病机制的阐明。近年来对IPF的发病机制研究有了较大的进展。目前认为,由肺常驻细胞及浸润的炎性细胞释放的多肽介质或细胞因子刺激肺成纤维细胞增殖,胶原等细胞外基质(ECM)合成增多,ECM在肺内过多的沉积导致

右肺纤维化是怎么回事

右肺纤维化是怎么回事 陈银魁右肺纤维化因为其非常难以治疗,几乎不可能逆转的性质而被人们称为“不是癌症的癌症”。从名字上我们就不难看出右肺纤维化是多么可怕的一个疾病,所以很多患者每天都是愁眉不展,长吁短叹的。这种疾病确实很难治疗,也不容易好转,只有提前预防才能有效避免,但是已经患病的话该怎么办呢?只有靠护理和治疗双管齐下才可能出现转机。护理能够帮助病人找回自我,加上积极配合治疗,这样才能让患者更有效的治疗和控制。但是在治疗之前,我们首先要弄清楚右肺纤维化是怎么回事? 右肺纤维化是由多种原因引起的弥漫性肺部炎性疾病,主要累及肺间质,也可累及肺泡上皮细胞,及肺血管,中医认为此病属传统医学的肺痿范畴,那么右肺纤维化是怎么回事呢? 1、吸进无机粉尘:吸进性无机粉尘包括二氧化硅、石棉、滑石、锑、铝、煤、铍、钡、铁等。 2、放射线损伤:放射线治疗后,在放射野内的正常肺组织受到损伤而引起炎症反应,反应严峻时肺脏可能会发生严峻的纤维化。 3、吸进有机粉尘:如发霉的干草、谷物等可致农民肺;蘑菇种植者反复吸进肥料和生产环境中的抗原可致蘑菇肺;其他还有养鸽(鹦鹉)肺、湿化器肺、空调肺等等。 4、药物损伤:药物所引起的肺损伤是多种多样的,肺间质纤维化是其中最常见的一种类型。药物诱发的慢性肺间质疾病经常不易察觉,有时很难发觉药物为病因。 右肺纤维化是怎么回事?专家表示,右肺纤维化的必要预防很重要: 1、改变不良生活习惯,戒烟忌酒。 2、注意避寒保暖,防止受凉感冒。

3、饮食上要清淡、平衡、易消化。 4、了解右肺纤维化,保持好的心态。 5、多吃瓜果蔬菜,多饮水,避免食用辛、酸、麻、辣、油炸的食物及鱼、虾、蟹等易诱发哮喘的食物。 6、积极配合治疗,选择科学有效的治疗方式。 右肺纤维化是怎么回事?目前右肺纤维化已经成为人比较关注的一种疾病,国内外都在探讨该病的发病机理和治疗方案,但都未能确定具体的发病因素和有针对性的治疗药物,只能以控制病情为主。右肺纤维化对我们人类的危害很大,我们生活中一定要多去掌握该疾病的基本常识,生活中针对性的做好疾病的预防和保健工作

肺纤维化中药治疗方法

肺纤维化中药治疗方法 肺纤维化也是属于一种肺部疾病,这个疾病最主要的症状就是会有咳嗽,胸闷,气急等表现,而面对这个肺纤维化疾病做治疗的时候大多数人会想到利用中药来治病,中药治病是可以让身体获得更好的治病效果,而选择中药来治疗这个肺纤维化疾病的时候也可以彻底的将疾病根除掉,那么肺纤维化中药治疗方法有哪些? 肺纤维化一直是呼吸系统的疑难问题,多是服用激素冲击,平喘止咳,抗生素消炎的作用不是很大。肺纤维化还是看中医的比较好,中医治疗肺纤维化算是众所周知的。根据你自身的病情采用外治的方法相结合,比如:拔、熏、灸、针、“清肺洗肺”、“药物穴位截根疗法”、“药物离子导入疗法”、“迷走神经阻断疗法”一起进行治疗,达到内因外因标本兼治!国际“迷走神经阻断疗法”抗复发专治各种原因引起的哮喘、肺纤维化、间质性肺炎、尘肺病、肺病疑难杂症、等。 中医是按症用药,辩证施治。不同疾病的患者需服用不同的中药,所以中药的品种、数量要有它自身的特点。中药主要的作用是清理肺部的垃圾以及调理肺部功能,是有一定的治疗的效果

的,但也只能缓解一定的症状,是不能根本性的治疗的。根据你自身的病情采用外治的方法相结合,比如:拔、熏、灸、针、“清肺洗肺”、“药物穴位截根疗法”、“药物离子导入疗法”、“迷走神经阻断疗法”一起进行治疗,达到内因外因标本兼治!国际“迷走神经阻断疗法”抗复发专治各种原因引起的哮喘、肺纤维化、间质性肺炎、尘肺病、肺病疑难杂症等。 注意锻炼,增强肺功能,避免感冒,可以用中药调节一下,但效果不是很理想,一旦纤维化,就很难逆转,不要吸人飞尘,颗粒越小了越难排出。 如果患上了肺纤维化,这些方法对大家来说才是最有效的帮助,选择中医来治疗疾病对身体的伤害小,而在治疗肺纤维化疾病的时候一定要减少抽烟,如果是孩子的话,那么家里面有人抽烟的话必须要远离孩子,这样孩子才不会受到任何的伤害,还要注意养护生活,多吃清淡的食物。

肺纤维化是一个棘手的临床问题没有有效的治疗方法

Always cleave up your mess: targeting collagen degradation to treat tissue fibrosis William McKleroy, Ting-Hein Lee, and Kamran Atabai Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. Jun 1, 2013; 304(11): 709–721 前言 肺纤维化是一个棘手的临床问题目前没有有效的治疗方法。正常肺组织中胶原蛋白不断合成分解,两者之间存在精确的平衡以维持正常组织的结构。肺损伤会导致胶原蛋白的合成和降解速率均增加。胶原蛋白的讲解对防止肺损伤后永久疤痕组织的形成至关重要。纤维化肺组织中由于胶原蛋白的合成快于降解从而导致细胞外胶原纤维的积累。胶原蛋白的讲解分为细胞外和细胞内两个途径。细胞外途径中裂解胶原纤维的蛋白水解酶包括金属蛋白酶。目前描述不太清楚的细胞内途径包括胶原蛋白碎片与成纤维细胞和巨噬细胞结合摄取后被溶酶体降解。两条途径之间以及它们和纤维化形成之间存在复杂的关系。肺、肾和皮肤纤维化与降解环境受损相关。目前关于纤维化的研究重点多放在了解调节胶原蛋白的合成。近来有报道表明胶原蛋白的转化和降解在严重纤维化组织中起到更重要的作用。本文对胶原蛋白的细胞内外降解途径在纤维化发展的过程所起到的作用进行评价,考察肺纤维化是否可以定义为基质降解障碍疾病而不是机制合成增加。 肺间质纤维化的特征是富含胶原蛋白的基质代替了正常的肺泡结构,是肺损伤的共同病理反应。肺急性损伤修复中的异常重构,全身性自身免疫和炎性疾病以及无可识别前因的特发性疾病均可导致纤维化。一旦发生肺纤维化,没有有效的药物干预可以逆转该过程,导致患者一致存在显著的肺损伤,在许多情况下还会逐渐恶化最终导致死亡。与胶原蛋白相关的基本生物过程合成、沉积、吸收,纤维化瘢痕的组成成分以及决定组织结构的胶原蛋白合成降解之间平衡等均是动态过程。纤维化的发展过程中这种动态平衡被破坏而有利于基质的合成。从这个角度看,肺纤维化是基质降解障碍和过度合成的共同结果。肺纤维化的发病机制复杂。 肺纤维化的临床影响 纤维化是许多不同肺损伤最后共同的过程。实质损伤后ECM的增加属于正常反应,ECM的增加用于为了保全组织而进行的组织修复和重构。正常组织的代偿性重构出错时就会发生纤维化。肺部感染后可能会发生肺纤维化,如部分慢性阻塞性肺疾病患者对香烟烟雾的反应,对药物和放射治疗的反应,间质性肺部疾病。虽然许多不同的病因可引起肺纤维化反应,但持续性和进展性的纤维化仅发生在某些疾病中。单次肺部感染很少引起纤维化。急性细菌性肺炎,甚至非常严重的情况下纤维化剩余部分一般不影响患者寿命长度和生活质量,在许多情况下都可通过组织重塑离开接近正常的肺结构得以好转。感染的反复发作可导致一个显著纤维化反应如囊性纤维化。急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者纤维增生阶段的特点是空气空间内富胶原物质的积聚和严重气体交换异常。有趣的是,顺着时间的推移可以有解决纤维反应的方法。 间质性肺疾病引发的肺纤维化更具有危险性,它是一个不断前进的过程。在一些疾病的进程,它们共同构成了ILD、普通型间质性肺炎(UIP/IPF),通常被称为特发性肺纤维化(IPF),预后最差。虽然大多数疾病对治疗的响应与潜在病因的程度有关,UIP确诊后的平均预期寿命为3年,处于中值寿命。 胶原蛋白的过度合成

肺间质纤维化护理常规教程文件

一、心理护理 多数患者由于受疾病的折磨,心情急躁,对预后担忧。学习和练习放松:焦虑和悲观情绪常见于慢性肺疾病患者,病逝病情加重;气短、活动力下降及悲观情绪可能会使患者脱离家人和朋友。学会放松有助于控制因气短而产生的恐惧;身体和精神放松可以避免因肌肉紧张而消耗过多的氧气。长期住院治疗,家庭经济困难,产生悲观、抑郁情绪。首先应多方面安慰,多与患者沟通,让患者增加治疗的信心,可以介绍效果好的患者治疗的过程、治疗前后的情况,消除患者的紧张情绪,建立信任的护患关系。尽量满足患者需求,护理操纵纯熟、正确、减轻其痛苦。 二、饮食护理 保持良好的营养和适当的体重:良好的营养对保持理想体重很有帮助,慢性肺疾病的患者,因为怕吃饭时气短,所以进食减少,导致营养不良,低营养使呼吸肌乏力,从而气短加重。另外,体重超重增加心肺供氧到全身的负担,也导致气短,超重也增加膈肌的压力而使呼吸不足。 ①重度肺纤维化病人可予软食或半流食:这样可以减轻呼吸急迫所引起的咀嚼和吞咽困难,既有利于消化吸收,又可防止食物反流。 ②少吃辛辣、煎炸等刺激性油腻食品:平时以清淡为宜,尤其对于肥胖患者,脂肪供应量宜低。吃肉以瘦肉为宜,以达到祛痰湿与适当控制体重为目的。辛辣、煎炸等食品,易生痰,导致热助邪盛,邪热郁内而不达,久之可酿成疾热上犯于肺,加重病情。 ③少量多餐。指导患者进食优质蛋白、高热量、高维生素的饮食。例如:蛋类、糙米、玉米面、荞麦面、水果和蔬菜等,可多给予木耳、紫菜、海带、蘑菇等。 ④多饮水:重度间质性肺炎/肺纤维化患者因张口呼吸,出汗多、饮食少,常使患者失水,并使痰液黏稠不易咯出,因此及时补充水分、增加液体摄进量,对于纠正或防止失水,具有非常重要的意义。要鼓励患者多饮水。如患者不能饮食时,可用静脉补液,这样有利于稀释痰液。伴有心衰的患者饮水要适量。 ⑤对某些已知会引起过敏、诱发哮喘的食物,应避免食用:所谓“忌口”就是忌“发物”。“发物”一般是指食后能引起宿病复发或新病加重的食物。“发物”包括的范围很广,对于不同的患者来说是因人而异的。例如:有些过敏体质者常因吃了鱼、虾、蟹等海腥类的食品而诱发咳、喘加重。所以肺纤维化患者应根据自己的实际情况,做好“忌口”,这样既可以避免由饮食不慎而导致咳、喘加重,又可以防止因过于讲究“忌口”而影响机体对多种营养物质的吸收。 ⑥忌烟酒、忌过咸食物:肺纤维化患者多数伴有气道高反应状态,烟、酒和过咸食物的刺激,轻易引发支气管的反应,加重咳嗽、气喘等症状。戒烟,停止刺激是阻止肺进一步损害的好方法,如果您仍吸烟,最重要的就是戒烟。戒烟困难者应该向医生寻求帮助。被动吸烟与您自己吸烟一样有害,劝告家人和朋友戒烟,至少不要在您周围吸烟。

肺纤维化发病机制及治疗策略的新观念

·38·—一———一———一国外医学呼吸系统分册2003年第23卷革1期肺纤维化发病机制及治疗策略的新观念 沈阳军区总医院呼吸内科(沈阳1100153魏路清董彦‘综述陈萍审较 p}^与六摘要本文综述r肺纤维化发病机制的新观念,包括Tn,、|rnz型细胞斟子反应的平衡失嗣、TGF-p和CD40CLIO!。系统在成纤维细胞活化中的重要作用。并概述了由此产生的肺纤维化治疗的新策略,即TFN一7抑制2型细胞因子反应,抗TGF一口抗体及阻断CD40CD40L系统的治疗策略。 关键词肺纤维化;发病机制;治疗 众所周知.组织的损伤往往伴有炎症和修复过程。如损伤微小,修复后可恢复正常结构和功能。然而,当损伤较大或反复发生时,频繁的“修复”将导致纤维化或疤痕形成。纤维化是以大量的成纤维细胞聚集、细胞外基质沉积并伴有炎症和损伤所致组织结构破坏为特征”o。肺纤维化疾病包括特发性肺纤维化(IPF)、结节病、尘肺、过敏性肺炎、药物和放射线导致的纤维化,以及与胶原血管病有关的致纤维化肺泡炎等病因各异,范围广泛的疾病潜。其发病率和死亡率各不相同,严重性各异,但共同特点是缺少特异性治疗。目前对啼纤维化疾病的治疗仅限于非特异性抗炎、免疫抑制剂及糖皮质激素等,疗效尚不理想。因此,作者复习文献,就免疫和结构细胞产生的特异性细胞因子和CD40一CD40眄己体(CD40I.)系统在肺纤维化发病机制中的作用,并由此产生的新的治疗策略加以综述。 1关于肺纤维化的发病机制 1.1Tn。型、T。型细胞因子反应平衡失调2”。关于纤维化的发病机制有很多学说,其中之一认为在辅助性1型T细胞(T“-)和2型T细胞(Tnz)细胞因子反应之间存在着平衡失调,由此导致的对损伤的异常反应。这些反应最初是根据CD4T辅助淋巴细胞亚群所产生的细胞因子而命名[2]。然而现在更支持各种其它细胞类型包括成纤维细胞、巨噬细胞,特别是肥大细胞也能够产生这些细胞因子。因此称之为T。,和Tm型细胞因子反应似乎更恰当(简称1型反应、2型反应)。尽管这些细胞因子表型的表达在分类上Tw,与细胞免疫有关,T“z与体液免疫有关,但他们都参与r急性损伤以及由此激发的炎症反应的修复过程。1型反应可能促进正常组织结构的修复,2型反应可能有利于增生的成纤维细胞活化.最终细胞外基质蛋白沉积和纤维化。1型细胞因子包括IFN—T、1L一2、lL_12、IL-18、和TNF一 ·沈阳市卫生局8,后者也被称为淋巴毒素。而2型细胞因子包括IL一4、IL一5、11.一10、II.一13和MCP—l(单核细胞趋化蛋白一1)。1型和2型细胞因子反应一个重要的特点是各类细胞因子都能进一步激发和扩大各自的主要反应。例如,2型细胞园子IL_4表达增加将会导致2型细胞因子话性过度增加和l型细胞因子反应的抑制。反之,l型细胞因子IFN7则刺激1型细胞因子的产生,而抑制2型细胞因子反应。 体内、外研究资料表明,当细胞因子的乎衡以2型细胞因子反应占优势时,就会发生纤维化。已知原始类型的2趔细胞因子1L-4促进成纤维细胞增生、胶原基因表达以及胶原台成”。在体外¨.~13和MCP1也增加1型前胶原的合成“。MCP—l通过上调促纤维化的细胞因子TGFB而介导胶原的合成。而且,MCP一1增加IL4产生。1L_4抑制l型细胞因子,因而破坏了二者的平衡,有助于2型促纤维化反应。 实验动物研究使我们更进一步了解r肺纤维化发生过程中2型细胞因子反应的作用。在离子辐射、化疔药物博莱霉素及硅粉尘所致的肺纤维化动物模型中都有2型细胞因子表达增加。在小鼠的博莱霉素肺纤维化模型中,研究者报道了IL-5和MCP-lmRNA增加,使用针对II。5和MCPl的中和抗体在减少炎症细胞募集和抗肺纤维化方面取得成功”Ⅲ,这也提示2型细胞因子的表达,至少在部分程度上有助于纤维化发生。 Huaux等发现在硅导致的肺纤维化小鼠模型中2型细胞因子活性增加,同组研究还显示11.一10缺乏的鼠,硅诱导的肺纤维化明娩减少,提示2型细胞因子在肺纤维化发生过程中起着重要作用”J。尽管在纤维化模型中细胞因子之间的平衡是转向2型反应方向的,但2型反应不能独立发生。1型细胞因子在纤维化状态下亦可以见到,例如Davis等注  万方数据

肺纤维化的最佳治疗方案

肺纤维化的最佳治疗方案 文章来源:https://www.360docs.net/doc/b715738384.html, 治疗疾病,需要患者和医生的配合,才能够有好的效果。医生对病人不管不顾,或者是患者对医生不闻不问,那会是沟通出现极大问题,那即使这个医生的艺术在高明,手段再独特,也不一定能够将患者治好。而反过过来说,如果医生患者齐心协力,共同努力对抗疾病,那么像肺纤维化这种疾病被治好也不是没有一点可能的,肺纤维化的最佳治疗方案就是医生患者齐心协力的治疗。 肺纤维化属于世界卫生组织所列疑难杂症之一,治疗起来难度较大,不可能短期就好,病人应配合大夫做到以下几点: 要有坚持长期服药的心理准备。因为病人年龄有大小不同,体质有强弱,病程有长短,其他脏器有无疾病等的不同情况,不可能用一种药治疗百病,更不可能速战速决。 正确认识疾病,做到战略上藐视,战术上重视。这种疾病,治疗起来不可能短期奏效,3个月、半年保好纯属江湖术士之语,毫无科学根据,即便治疗有效,亦非短期内能达到,所以病人应安下心来服药,去掉幻想,不要相信那些谎言。 患者的生活要有规律,按时作息,根据自身体力情况,可每天坚持散步,也可打打太极拳,但不可过量,注意户内通风换气,预防感冒,戒烟戒酒,禁食辛辣之物。 症状消失不等于疾病完全控制。如果肺CT影像学没反复或没稳定,肺功能没回复或没明显改善,仍要继续治疗,否则可能前功尽弃。 肺纤维化的最佳治疗方案,这些都是患者应该配合医生做到的,只有这样做了,才会对肺纤维化的治疗带来更好的效果。在众多的方法中,只有选择一种最为适合患者的方法,才能起到一个良好的治疗效果。同时在治疗的时候一定要注意避免一些激素对身体的危害,要选择温和的天然方法。 磁药叠加调节免疫疗法,是我国著名肺病专家陈银魁教授经过十余年的临床研究而独创的肺病中医治疗最新疗法。 该疗法有很多优势,因为它做到了内因外因兼顾的治疗,在消除表面症状的同时,注重对引发支气管炎的内因,即人体自身机体脾、肾、肺、心功能的调理和恢复的治疗,这样才能达到既治标又治本的功效,取长补短,优势互补,真正做到全面系统科学针对性的治疗。 最后希望各位患者不要因为吝啬一点治疗费用而拖延了病情,钱乃身外之物,只有物尽其用,古话说得好:天生我材必有用,千金散尽还复来。还您一个健康的身体才是最主要的目的,要选择肺纤维化的最佳治疗方案,不要夸夸其谈的。这才是各位患者最应该注意和考虑的。

特发性肺纤维化诊疗专家共识2019

特发性肺纤维化诊疗专家共识2020 2002年7月中华医学会呼吸病学分会制定了“特发性肺(间质)纤维化诊断和治疗指南(草案)”[1]。近十几年来对特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步的认识[2-3],特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展,使IPF的治疗进入了新阶段[4]。为规范IPF的诊断和治疗,中华医学会呼吸病学分会间质性肺疾病学组组织专家充分讨论后,结合国内外研究进展,参照国际最新指南,制定本专家共识。 一、概念 IPF是一种病因不明,慢性进行性纤维化性间质性肺炎,病变局限在肺脏,好发于中老年男性人群,主要表现为进行性加重的呼吸困难,伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍,导致低氧血症、甚至呼吸衰竭,预后差,其肺组织学和胸部高分辨率CT(HRCT)表现为普通型间质性肺炎(UIP)[1-3]。在临床上,IPF的概念需要与以下疾病概念区分。 1.间质性肺疾病(interstitial lung disease,ILD):亦称作弥漫性实质性肺疾病(DPLD),是一组主要累及肺间质和肺泡腔,导致肺泡-毛细血管功能单位丧失的弥漫性肺疾病的总称。临床主要表现进行性加重的呼吸困难、通气功能障碍伴弥散功能降低、低氧血症和影像学上的双肺弥漫性病变。 2.特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias,IIPs):即目前病因不明的间质性肺炎,属于ILD疾病谱的一组疾病。2013年发表的有关IIPs的国际多学科分类,将IIPs分为主要的IIPs、罕见的IIPs和未分类的IIPs[3](表1)。主要的IIPs有6种类型,包括IPF、特发性非特异性间质性肺炎(iNSIP)、呼吸性细支气管炎伴间质性肺疾病(RB-ILD)、脱屑性间质性肺炎(DIP)、隐源性机化性肺炎(COP)、急性间质性肺炎(AIP)。罕见的IIPs有2

相关文档
最新文档