多壁碳纳米管的改性

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讲解

3.1.2 拉曼光谱取10 mg 样品放到单晶硅片表面，在一定激发光源照射下，利用显微镜观察其表面型貌，由于激发光照射到碳管表面会产生反射光，再数字成像形成一定的光强度值。

由于碳管表面的凹凸不平程度会依据反映出来的光强度值不同看出来，一般，反映在拉曼光谱图上的有4个峰，RBM 峰（呼吸模的峰）大概在140-220 cm -1 (这个峰一般单壁碳纳米管才有，多壁的不明显)；不规则模的峰大概在1350 cm -1左右，即D 峰；石墨烯的峰，即规则模峰，大概在1580 cm -1左右，即G 峰；还有一个是石墨烯的二次积分峰，即2G 峰，概在2600 cm -1左右。

对于多壁碳纳米管改性表征中，以上四个峰中，D 峰和G 峰最重要，比较两个峰强度比值I D /I G , I D /I G 越大，说明碳管改性越成功，反之越不成功。

但是，由于原始碳管本身存在的问题，如表面金属催化剂在纯化时除不尽，而酸化是用的强酸作用、这样在酸化后，和原来除不尽的金属反应，使碳管表面反而比纯化的碳管更规整了，这样就会造成D 峰反而减小，并不是增加的现象。

即I D /I G 变小了。

所以这种情况要和TGA 测试结果综合比较才能得出结论。

100020003000I n t e n s i t y (a .u )Raman shift (cm -1)abD G2G图1. 纯化碳纳米管(a)和羧化碳纳米管(b)的拉曼光谱由图1可知，多壁碳纳米管的特征拉曼峰即D 峰和G 峰的谱带特征峰位置分别在1352和1582 cm -1, 根据拉曼光谱对碳纳米管的表征概念，D （disorder ）峰描述碳纳米管表面的不规整性，D 峰的峰面积越大，或者它的峰高度越高，说明碳管的表面越不规整；而G 峰（graphite ）代表碳管的规整度，G 峰的峰面积越大，或者它的峰高度越高，说明碳管的表面越规整。

对于修饰前后的碳纳米管利用拉曼谱图特征峰表征时，一般用D 峰和G 峰的峰高比值（H D /H G ）或峰面积比值（I D /I G ）表示，后者用的更多些，但前者更直观、方便些，当H D /H G 或（I D /I G ）的比值越大，说明碳纳米管表面的规整性越差，也就是碳管的表面功能化程度越大，对其原有的石墨规整结构破坏越大，根据上图的结果，我们看到羧化后的多壁碳纳米管与羧化前相比碳管的D 峰的高度值反而变的略小些，这主要是因为纯化碳管表面在合成之初可能还有较多的催化剂及一些金属杂质包覆在表面，纯化时不能完全除尽而造成的结果。

多壁碳纳米管的化学功能化改性及分散性研究

硅烷化改性处理。采用Ｆ＿Ｒ，Ｄ，ＥＵＶ对酸氧化和硅烷化后的ＭＷＣＴｓ］＿ＥＳＳＭ，、ＩＮ进行了表征分析。结果表明：经硝
酸在１０酸氧化处理后，２℃ ＭＷＣＮＴｓ的形貌发生明显变化，米管间的缠结减少；硅烷偶联剂改性处理后的纳经
浙
江
理
工
大
学
学
报 Βιβλιοθήκη ２１００年第２７卷
（山禾创超声仪器有限公司）昆；Ｎｉｌｔ７０智能傅里叶变换红外光谱仪（ＴＩ美国热电公司）能谱仪ｃｅ５０ｏＦＲ，；（ＤＳ英国ＩＡ公司）￣４０Ｅ，ＮＣ；８０型场发射扫描电镜（ＥＳＭ，Ｆ — Ｅ日立公司）Ｕ一００型紫外可见光谱仪（；３１ＵＶ，
收稿日期：２０ —１ —１０９２７基金项目：浙江省科技厅重大纺织专项资助项目（０７４０；０８１８）２０Ｃ１０８２０Ｃｌ０１
作者简介：单燕君（９４）男，北石家庄人，士研究生，１８－，河硕主要从事功能纤维及其成型技术的研究。通讯作者：张顺花，电子邮箱：ｓｈｊ１３ｃｒｚｈｚ６．ｏｌ＠ｎ
ＭＷＣＮＴｓ面接枝了官能团及低聚物；学处理可改善ＭＷＣｓ的分散稳定性，表化ＮＴＭＷＣＴｓ悬浮液在静置２Ｎ０ｈ
后，浓度仅降低不到５。其
关键词：纳米管；化学修饰；散性能；机理碳分中图分类号：Ｂ３Ｔ３２文献标识码：Ａ

多壁碳纳米管改性热固性酚醛树脂的研究

维普资讯
２００７年第３期
玻璃钢／复合材料
多壁碳纳米管改性热固性酚醛树脂的研究
冯青平，谢续明
（清华大学化工系高分子研究所，北京１０８）００４
摘要：本文研究了多壁碳纳米管（ＷＮｓ在热固性钡酚醛树脂中的分散效果以及碳纳米管对酚醛树脂固化和炭化的影ＭＴ）
其长径比大并含有完善的石墨化结构，具有良好的
导电导热性及优良的力学性能，因此在与聚合物的复合中有许多突出的特点。随着对碳纳米管研
理论上它是一种理想的碳／碳复合材料的填充材料。本文研究了经氧化处理的多壁碳纳米管分散在热固
融
维普资讯
多壁碳纳米管改性热固性酚醛树脂的研究
２００７年５月
化样品用研钵研成粉末，ＴＡ测试残碳率。测试用Ｇ
关键词：多壁碳纳米管；酚醛树脂；残碳率
关键词：Ｔ３３１Ｑ２．文献标识码：Ａ文章编号：１００３—０９（０７３— ０５— ４９９２０）００２０
碳纳米管可看作为石墨卷曲而成的管状结构。
结构卷曲而成，构完整，较高温炭化时不损失。结在
行复合，使碳纳米管与有机高分子的优势得以组合，可开辟新的应用领域。碳纳米管的顶端和缺陷处是
最容易进行化学反应的区域。碳纳米管的结构发生特定变化并产生一些具有反应活性的官能团后，碳纳米管的有机化学反应就有可能进行。同时，纳碳米管侧壁碳原子的ｓｐ杂化形成大量的高度离域化

二氧化锰改性多壁碳纳米管吸附水中Sb(Ⅲ)

ห้องสมุดไป่ตู้
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａｎｏｖｅｌｋｉｎｄｏｆｍａｎｇａｎｅｓｅｄｉｏｘｉｄｅｓｕｐｐｏｒｔｅｄｏｎｍｕｌｔｉｗａｌｌｅｄｃａｒｂｏｎｎａｎｏｔｕｂｅｓ（ＭｎＯ２／
（ＩＩＩ）ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ，ａｄｓｏｒｂｅｎｔｄｏｓａｇｅ，ｃｏｎｔａｃｔｔｉｍｅａｎｄｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｗｅｒｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｉｎｄｉ — ｃａｔｅｔｈａｔｔｈｅｒｅｍｏｖａ１ｒａｔｅｏｆＳｂ（ＩＩＩ）ｂｙＭｎＯ２ｍｏｄｉｆｉｅｄＣＮＴｓｉＳ９７．７２ｕｎｄｅｒｔｈｅｉｎｉｔｉａ１Ｓｂ（ＩＩＩ）ｃｏｎｃｅｎ —
征．通过对水中Ｓｂ（ＵＩ）的静态吸附试验考察改性碳纳米管的吸附容量，同时还考察ｐＨ值、锑的初始浓度、吸附剂投加量、吸附时间和温度对吸附效果的影响．结果表明，在Ｓｂ（１ＩＩ）初始浓度为１．５ｍｇ／Ｌ、吸附剂投加量为０．５ｇ／Ｌ、
ｗａｓｃａｒｒｉｅｄｏｕｔａｎｄｐａｒａｍｅｔｅｒｓａｆｆｅｃｔｉｎｇｔｈｅａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｅｆｆｉｃｉｅｎｃｉｅｓｉｎｃｌｕｄｉｎｇｓｏｌｕｔｉｏｎｐＨｖａｌｕｅ，ｉｎｉｔｉａｌＳｂ

探析碳纳米管改性方法

探析碳纳米管改性方法1 前言自从1991年碳纳米管被Iijima发现以来，其凭借出众的力学、电学、热学、化学性能、极高的长径比（100—1000）以及纳米尺寸上独特的准一维管状分子结构，表现出运用在未来科技领域里所具有的巨大潜在价值，迅速成为物理、化学、材料科学领域里的研究热点。

碳纳米管是由很多碳原子组合在一起形成的石墨片层卷成的中空管体，根据其石墨片层数的不同，可分为单壁碳纳米管(SWNTs)和多壁碳纳米管(MWNTs)。

由于碳纳米管主要由碳元素组成，与聚合物的成分相似，所以可以使用CNT来增强聚合物纳米复合材料。

随着的生产CNT方法越来越简便，其价格也越来越便宜，这种方法相对于在聚合物中添加含碳填料来改善聚合物性能等传统方法，改性效果更好，市场需求更广，经济前景更乐观。

可以预见，在不久的将来CNT将会成为制备聚合物基复合材料的主要原料。

2 碳纳米管的处理由于其自身固有缺陷，碳纳米管从合成到被应用到复合材料中，需要经过纯化和表面改性两个过程。

2.1 碳纳米管的纯化目前合成碳纳米管的方法很多，但无论是经典的电弧放电法，还是新兴的水热法、火焰法、固相复分解反应制备法、超临界流体技术法制备成的碳纳米管都不可避免的被各种无定形碳颗粒、无定形碳纤维和石墨微粒等杂质附着，混杂在一起，影响其纳米粒子独有的小尺寸效应、界面效应、量子效应。

它们的化学性质也相似，不但给后续制备复合材料带来困难，而且使其性能的发挥受到很大的影响，所以必须进行纯化处理。

主要的方法是依靠碳纳米管和杂质对强氧化剂的敏感程度不一样，通过控制氧化剂的用量和氧化反应的时间来达到纯化的目的。

目前主要的氧化方法有：气相氧化法、液相氧化法、固相氧化法和电化学氧化法。

2.2 碳纳米管的改性经过纯化处理的碳纳米管仍然不能直接用来制备复合材料，由于它的惰性表面、管与管之间固有的范德华力、极大的比表面积和长径比，会使其在复合材料基体和溶液体系中产生非常严重的团聚与缠结，不利于创造良好的界面和在聚合物中的均匀分散及其优异性能的发挥。

二乙烯三胺改性多壁碳纳米管对溶液中Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)的吸附

Ｎ．ｏ３
李
翠等：二乙烯三胺改性多壁碳纳米管对溶液中Ａ（和Ｐ（Ⅱ）ｕ Ⅲ）ｄ的吸附
０４．６７３文献标识码ＡＤＩ０３６／．ｓｎ０５－７０２１．３０９Ｏ：１．９９ｊｉ．２１９．０２０．２ｓ０中图分类号
碳纳米管（Ｎｓ因自身具有独特的结构和物理化学性质，以一直备受科技工作者的广泛关注，ＣＴ）所并已经成为许多领域的研究热点卫．但由于ＣＴ的溶解性和分散性较差，聚集成束且相互缠绕，ＪＮｓ易
Ｖｏ．３１３
２１０２年３月
高等学校化学学报
ＣＨＥＣＡＬＪＭＩＯＵＲＮＡＬＯＦＣＮＥＳＨＩＥＵＮＩＶＥＲＳＴＩＩＥＳ
Ｎ烯三胺改性多壁碳纳米管对溶液中Ａｕ Ⅲ ）Ｐ（）吸附（和ｄ Ⅱ 的
性后的ＭＷＣＴ（ＷＣＴ — ＥＡ）ＮｓＭＮｓＤＴ用于Ａ（和Ｐ（Ⅱ）ｕｍ）ｄ的分离和富集．结果显示，其对Ａ（和ｕｍ）
Ｐ（１）有较好的吸附选择性，吸附量比未改性的大．ｄ１具且
１实验部分
１１仪器与试剂．
．目
前共价键修饰是ＣＴＮｓ改性的主要方向，已有将ＣＴＮｓ用于分离和富集水中重金属离子的报道ｌ埽１，，但其用于吸附Ａ（和Ｐ（１）面的研究则较少 ¨ ｕ Ⅲ）ｄ１方．根据软硬酸碱理论及价键理论，有Ｎ和ｓ的吸附剂对贵金属离子具有很好的选择性吸附能力．本文以二乙烯三胺（ＥＡ）改含ＤＴ为性剂，以共价键方式对多壁碳纳米管（ＭＷＣＴ）面进行改性，在其表面引入了氨基官能团，将改Ｎｓ表并

多壁碳纳米管羟基和羧基

多壁碳纳米管羟基和羧基说到多壁碳纳米管，大家是不是首先想到的就是那种细得像头发丝一样，表面又光滑又硬的黑色小管子？听起来是不是有点像科幻小说里的高科技材料？实际上，这些多壁碳纳米管（简称MWCNTs）可真不是什么高深莫测的东西。

它们是由很多层碳原子组成的管状结构，堆叠得就像是俄罗斯套娃一样。

只不过这些“娃娃”小得多，而且硬得像钢铁。

不过，咱们今天要聊的可不是这些管子的基本结构，而是它们表面上的一些特殊“装饰”——羟基和羧基。

你知道，碳纳米管表面通常是很“光滑”的，简直像个油光水滑的皮肤，啥都不想粘上去。

但问题是，光滑可不一定好。

想象一下，你拿一个光滑的皮球去玩，玩着玩着它就从你手里滑开了，对吧？所以碳纳米管也需要些“粘性”，让它们能和其他东西“亲密接触”。

而羟基（OH）和羧基（COOH）就是它们“黏人的秘密武器”！这些小分子就像是碳纳米管表面的小手，能帮助它们和周围的环境发生互动，不至于冷漠得像个孤岛。

说到羟基，首先要知道它就是一个氧原子和一个氢原子结合成的“组合拳”。

想象一下，羟基就像是一个擅长抱怨的小伙伴，随时准备和其他东西“沟通”——它的亲和力超强，能跟水分子亲密接触，所以碳纳米管如果带上它，就变得非常“水润”，更容易溶解或分散在水里。

羟基让这些纳米管不像原来那样“高冷”，它们能更好地和其他物质融合，变得更容易被用来做各种各样的应用，比如药物递送、传感器，甚至是一些电子产品。

羟基的作用，可以说是“润物细无声”，帮助碳纳米管从冷冰冰的黑色小管子变成了具有亲和力的“多面手”。

再来说说羧基，顾名思义，它可不是一个简单的“补充物”，它是由一个碳原子和一个氧原子，以及另一个氧原子通过双键连接形成的酸性结构。

简单来说，羧基是碳纳米管的“尖嘴猴腮”。

它带有负电荷，像极了一个脾气暴躁的小子，谁惹它，它就能挥舞起负电荷让你“尝尝颜色”。

这些负电荷使得碳纳米管带有了更强的亲水性，也让它们变得更容易与其他物质发生反应，特别是一些离子类的物质。

聚苯硫醚／羟基改性多壁碳纳米管复合材料等温结晶动力学的研究

ｔｂｓ（ｕｅＭＷＣＮｓ０Ｈ）ｃｍｐｓｔｓｗｒｎｅｔａｅｙＤＳＴ’ ｏｏｉｅｅｉｖｓｇｔｄｂＣ．Ｔｅｃｓｌｚｔｎｋｎｔｓｐｒｍｅｅｓｗａｎｅｉｈｒｔｌａｉｉｅｉａａｔｒｓａ — ｙａｉｏｃ
摘要：用差示扫描量热法（Ｓ）研究了聚苯硫醚（Ｐ）／基多壁碳纳米管（ＤＣ，ＰＳ羟ＭＷＣＴ —Ｈ）复合材料的等温ＮｓＯ
结晶过程，用Ａｒ方程考察了相关的结晶动力学参数。结果表明，各体系的Ａｒｍ指数均大于４ｖａｍｉｖａｉ，说明少量ＭＷＣ — ＮｓＯ（％～％）不会改变ＰＳ相成核的成核方式，但ＭＮｓＯ的加入使ＰＳ结晶速率常数增大，体系结Ｔ— Ｈ１２Ｐ均ＷＣＴ — ＨＰ
ＪＡＮＧＳｅｇｌｇ，ＺＩｈｎ —ｎｉＨＡＮＧＺｉｕｎ，Ｇａ —ｕｈ— ａｙＵＸｉｏｙ（ｏｅｅｏｔｉｓｃｎｅａｄＥｇｅｒｇｅｉｇＵｉｅｓｙｏｈｍｃｌｅｈｏｇ，ＫｙＬｂｒｔｙｏＣｌｇｆｅａｉｃｎｎｉｅｎ，ＢｉｎｎｖｒｔｆｅｉａｔｎｌｙｅａｏａｒｆｌＭａｒｌＳｅｎｉｊｉＣｃｏｏ
第３９第ｓ１
２１年４月０１
塑料工业
ＣＨＩＮＡＰＬＡＳＣＳＩＴＩＮＤＵＳＴＲＹ・７・９
聚苯硫醚／羟基改性多壁碳纳米管复合材料等温结晶动力学的研究

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CVD 法不同条件下制备的多壁碳纳米管的Fenton 氧化改性李伟　成荣明＊　徐学诚　陈奕卫　孙明礼　何为凡(华东师范大学纳米功能材料和器件应用研究中心　上海　200062)李伟　男,24岁,硕士生,现从事碳纳米管的改性研究。

　＊联系人,E -mail :ys 02122048@student .ecnu .edu .cn上海纳米科技专项基金资助项目(0252nm011)2004-08-27收稿,2005-01-31接受摘　要　碳纳米管经焙烧和稀硝酸纯化处理后,在相同的实验条件下,采用Fenton 试剂产生的·OH分别对C VD 法合成的两种制备条件不同的多壁碳纳米管进行氧化改性处理。

红外光谱(FT -IR )表明,改性后的两种碳管结构中都引入了羟基、羰基和羧基等含氧官能团。

此外,由于制备条件不同,导致它们的石墨化程度、缺陷含量和抗氧化能力等性质也不同,因此CVD 法制备条件能够对碳管Fenton 氧化改性结果产生重要影响。

机理分析表明,这些含氧官能团可以看作是具有强亲电性和强氧化性的·OH 对碳管上缺陷位置和不饱和键进行攻击的结果。

关键词　多壁碳纳米管　Fenton 试剂　·OH 机理Fenton Oxidation Modification of Multi -walled Carbon Nanotubes Preparedin Different Conditions by C VD MethodLi Wei ,Cheng Rongming ＊,Xu Xuecheng ,Chen Yiwei ,Sun Mingli ,He Weifan(Center of Functional Nanomaterials and Devices ,East China Normal Universit y ,Shanghai 200062)A bstract After purification pretreatment by heating in air and in dilute HNO 3,in the same experimentalconditions two kinds of multi -walled carbon nanotubes (MWNTs )were treated with Fenton 's reagents ,which weres ynthesized in different preparation conditions by chemical vapor deposition (CVD )method .The results of FT -IRspectra indicated that the oxygen -containing functional groups such as hydroxyl groups ,carbon y l groups and carboxylgroups could be brought into two kinds of MWNTs after Fenton oxidation modification treatment .In addition ,theproperties such as graphitization degree ,defects ′content and antioxidation ability are also different for the differentpreparation conditions .So the preparation conditions of MWNTs could affect intens ively the results of Fenton oxidationmodification .Finally ,we discussed the possible mechanisms of reaction between hydroxyl radical and MWNTs by FT -IR spectral changes before and after Fenton modification treatments were discussed .The possible mechanismsindicated that the existence of oxygen -containing functional groups could be viewed as outcome of attacks of h ydroxylradical (·OH )with both the properties of oxidizabilit y and electrophilic addition on defect sites and unsaturated bondsin the MWNTs sample .Key words Multi -walled carbon nanotubes (MWNTs ),Fenton 's reagents ,Hydroxyl radical ,Mechanis ms 1991年日本科学家Iijima [1]用高分辩透射电镜(HRTE M )发现了纳米尺寸的多壁碳纳米管(multi -walled car bon nanotubes ,MWNTs )。

由于其独特的结构和物理化学性质,在许多新领域都可望得到应用,如在纳米电子器件[2]、超强度复合材料[3]等领域都显示了巨大的潜力。

目前碳纳米管的制备方法主要有三种:电弧法(arc discharge ,AD )、激光蚀刻法(laser alblation ,LA )和化学气相沉积法(c hemical vapor deposition ,CVD )。

其中CVD 法产量大,成本低,易于实现工业化大批量连续生产,·618·化学通报　2005年第8期 http : www .hxtb .org DOI :10.14159/j .cn ki .0441-3776.2005.08.009近年来成为碳纳米管制备研究的热点。

用CVD 法制备碳管时,反应温度、反应时间、碳源物质及催化剂种类和形态等都会对碳管的形貌和性质产生影响。

多壁碳纳米管是由多个碳六元环组成的类似于石墨的平面,按一定方式卷曲而成的纳米级管状结构,其中每个碳原子通过sp 2杂化与周围3个碳原子键合,形成大量的高度离域化π电子,因而通过一定的化学方法处理,能够实现对碳管的化学修饰或改性。

最近,Ying [4]和Umek [5]等直接用过氧化物产生自由基实现了对大量碳纳米管的修饰,修饰后的碳管在有机溶剂中具有很好的分散性。

但到目前为止,关于使用·OH 对碳管进行改性以及制备条件对改性效果影响的研究尚未见报道。

本文利用Fenton 试剂产生强氧化性和强亲电性的·OH ,对C VD 法制备条件不同的两种多壁碳纳米管进行Fenton 氧化改性处理,从而研究制备条件对碳管Fenton 氧化改性结果的影响。

此外,根据碳管氧化改性前后的红外光谱变化,探讨了·OH 与碳纳米管作用的可能机理。

1　实验1.1　仪器与试剂Nicolet NEXUS 670红外光谱仪,KBr 粉末压片;JE OL JSM -5610L V 扫描电镜;Seiko E XSTAR 6000热重分析仪;30%H 2O 2、FeSO 4·7H 2O 均为分析纯,实验用水为蒸馏水;多壁碳纳米管均采用CVD 法合成,其中以镍作催化剂制得的碳管简写为MWNTs1,以铁作催化剂制得的碳管简写为MWNTs2。

1.2　多壁碳纳米管的合成1.2.1　样品MW NTs1的合成　样品MW NT s1采用C VD 法制备。

将镍片表面抛光和清洗后放置于石英管反应腔,通入氢气流(流量200mL ·min -1),加热升温至500℃后通入乙炔气体(流量50mL ·min -1)作为碳源,碳沉积在镍片上生长为碳纳米管。

反应结束后,在氢气气氛下使反应腔冷却至室温。

1.2.2　样品MW NTs2的合成　样品MWNTs2由清华-南风纳米粉体产业化工程中心提供,采用CVD 法在纳米聚团床中制得。

基本工艺条件如下:丙烯被氮气稀释[n (N 2)∶n (C 3H 6)=5∶1]后以6mL ·min -1的流速进入反应器,在650℃下使Fe -Al 2O 3催化剂处于聚团流化状态,气体与催化剂充分接触,丙烯在催化剂上裂解沉积出的碳生长为碳纳米管。

表1给出了C VD 法合成的两种碳纳米管的制备条件。

表1　MWNTs1和MWNTs 2样品的制备条件Tab .1　Preparation conditions for synthesis of MWNTs 1and MWNTs2样品催化剂碳源物质原料气体体积比反应温度 ℃MWNTs1Ni 乙炔V (C 2H 2)∶V (H 2)=1∶4500MWNTs2Fe 丙烯V (C 3H 6)∶V (N 2)=1∶56501.3　多壁碳纳米管的纯化1.3.1　空气加热氧化法　根据MW NTs1和MW NTs2的热重曲线(图1),分别将MWNTs1在450℃焙烧2h ,MW NTs2在520℃焙烧2h ,这样既可以有效地除去无定形碳等非晶态碳杂质,又不会对碳管造成影响。

1.3.2　稀硝酸超声氧化处理法　将焙烧过的碳管浸泡在HNO 3(2mol ·L -1)中,室温下超声分散2h 后,静置浸泡6h ,重复该步骤一次,离心分离,蒸馏水洗涤至中性后,过滤,样品置于红外干燥箱中干燥12h 。

这一步可以除去焙烧后剩余的无定形碳、碳纳米粒子及催化剂颗粒等杂质。

1.4　多壁碳纳米管的Fenton 氧化改性处理取一定量纯化后的样品MW NTs1和MWNTs2,分别加入一定体积的FeSO 4溶液中,调整pH =3,·619·http : www .hxtb .org 化学通报　2005年第8期然后分别加入一定体积的H 2O 2溶液,室温下分别超声处理10h ,离心分离,蒸馏水洗涤至中性后,过滤,样品置于红外干燥箱中干燥12h 。

2　结果与讨论2.1　MW NTs1和MW NTs2的热重分析图1给出了未纯化处理的MW NTs1和MW NTs2样品的TG 和DTG 热重曲线。

从图1可以看出,碳纳米管与无定形碳的失重峰重叠,在热重分析图上共同表现为一个宽峰,这主要是由于无定形碳等杂质和碳管相互缠绕在一起,无定形碳的燃烧造成样品中局部温度升高而过早地烧掉碳管,导致碳管的表观燃烧温度降低而与无定形碳的燃烧峰重叠[6];另外,催化剂颗粒的存在也会引起碳管失重峰向低温移动[7]。