GB19083_2010_医用防护口罩技术要求_标准解读_苏健
gb19083-2010口罩标准和n95
gb19083-2010口罩标准和n95 N95口罩执行标准GB2626-2006和GB19083-2010，两者都是国家标准，没有高低之分。
GB19083-2010是医用防护口罩的国家标准，规定了防护口罩的尺寸、外观、性能、包装和标识等要求。
因此，N95口罩需要同时符合GB2626-2006和GB19083-2010两个标准的要求，才能保证其质量和防护性能。
口罩是一种卫生防疫用品，一般指戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气，以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫、病毒等物质的作用，以纱布或纸等材料做成。
口罩对进入肺部的空气有一定的过滤作用，在呼吸道传染病流行时，在粉尘等污染的环境中作业时，戴口罩具有非常好的作用。
口罩可分为空气过滤式口罩和供气式口罩。
当前疫情防控形势严峻复杂，奥密克戎变异株传染力强，而防控新冠病毒的最有效手段之一就是戴口罩，口罩不仅可以防止病人喷射飞沫，降低飞沫量和喷射速度，还可以阻挡含病毒的飞沫核，防止佩戴者吸入。
但在我们周围还有少数人依旧出门不戴口罩，在此，再次呼吁：戴口罩，戴口罩，戴口罩！真的很重要！别让一个人的疏忽，毁掉无数人的努力！。
gb19080-2010 口罩标准
gb19080-2010 口罩标准
医用防护口罩执行标准是GB 19083—2010;
医用外科口罩执行标准是
YY 0469—2011;
一次性使用医用口罩执行标准是YY/T 0969—2013。
部分产品声称执行企业自己制定的企业标准(YZB)，也是可以的，原则上企业标准的技术要求不低于国家标准(GB)或行业标准(YY)。
医用口罩适用范围：
医用口罩适用人群：
医用外科口罩：普通门诊、病房工作医护人员，人员密集区的工作人员，从事与疫情相关的行政管理、警察、保安、快递等从业人员，居家隔离及与其共同生活人员等中等风险人群推荐使用。
医用防护口罩：对一些较高风险人群(如急诊工作医护人员、对疫情相关样本进行检测人员等)和高风险人群(疫区发热门诊、隔离病房医护人员等)，推荐使用医用防护口罩。
符合gb19083-2010标准要求
符合gb19083-2010标准要求KN类：KN90、KN95、KN100
KP类：KP90、KP95、KP100
根据GB19083-2010，医用防护口罩设有三个过滤效率级别，分别是95%、99%和99.97%，都只适用于非油性的颗粒物，这符合医院环境防护的颗粒物不具有油性物质的特点。
GB2626-2006是颗粒物防护口罩工业产品生产许可证认证管理所依据的强制性国家标准，也有三个过滤效率级别，分别是90%、95%和99.97%，滤料分KN和KP两个类别，这些都与
GB19083有一定区别，但两个标准在过滤效率的测试方法方面具有可比性。
扩展资料：
口罩的应用和分类：
戴口罩有两个目的，保护佩戴者或保护环境。
戴任何口罩都会阻挡说话或咳嗽产生的唾液滴，对他人或环境有保护作用；大多数人戴口罩是为了保护自己，比如防止空气污染或降低感染风险。
这是专业防护口罩的主要用途。
国内外专业防护口罩主要以颗粒物防护口罩(过去俗称防尘口罩)、医用外科口罩、医用防护口罩为代表，分别有适用的国家标准或行业标准。
产品必须经过测试和认证才能用于工作。
在防护效果和使用方法上，不同口罩之间有一些重叠和重合，各有特点。
n95gb19083-2010口罩标准和n952626-2019
n95gb19083-2010口罩标准和n952626-2019
N95GB19083-2010口罩标准是中华人民共和国国家质量技术监督局发布的一项职业性口罩的安全性质量要求的国家标准。
根据此标准，安全性质量要求主要包括口罩的外观检验、过滤效率、口罩形状、透气性测试、耐压测试、环境污染物测试、抗酸性测试、抗脂肪聚着测试等要求。
N952626-2019标准，也是由中华人民共和国国家质量技术监督局发布的一项职业性口罩的安全性质量要求的国家标准，但它要求更加严格，旨在确保口罩提供更高的防护性能。
根据此标准，安全性质量要求主要包括口罩的外观检验、呼吸阻力测试、过滤效率测试、抗污染物过滤效率测试、透气性测试、耐压测试、可去除病原体测试、环境污染物测试、抗酸性测试、抗脂肪聚着测试等要求。
正规医用口罩标准
正规医用口罩标准一、前言近年来，随着人们生活水平的提高和环境污染程度的加剧，口罩作为一种预防疾病、过滤空气污染的重要防护装备，越来越受人们的关注和重视。
不同类型的口罩在不同场合和用途下都有其独特的作用和适用范围。
其中，医用口罩是一种应用最广泛的口罩类型之一。
医用口罩一般被用于医院手术室、病房、实验室等场合，可以防止医务人员吸入病原体、病菌等微生物，同时还能防止病人呼出的微粒、液滴等物质传播给他人，从而起到有效的隔离和防护作用。
在我国，医用口罩必须符合国家标准和法规要求，才能被认定为合格产品。
本文将介绍我国关于医用口罩的标准和技术要求，以帮助读者更好地了解和使用医用口罩。
二、医用口罩的标准和法规（一）标准名称：GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》YY 0469-2011 《医用外科口罩》YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩》（二）适用范围GB 19083-2010 适用于一次性应用医用防护口罩的设计、制造、检验和使用要求。
YY 0469-2011 适用于口鼻部分与面部贴合的一次性使用医用外科口罩的设计、制造、检验和使用要求。
YY/T 0969-2013 适用于一次性使用医用口罩的设计、制造、检验和使用要求。
（三）技术指标1.材料医用口罩的外层和内层选用100%聚丙烯纤维无纺布材料（SMS材料），中间层选择过滤效果较好的熔喷布材料（Meltblown）。
2.外观要求医用口罩应无任何明显外露线头，并应有足够的长度，以便系紧从而能够充分覆盖口、鼻和下颌，防止空气污染物进入呼吸道。
3.细菌过滤效率（BFE）指口罩在特定条件下过滤细菌的效果。
GB 19083-2010和YY/T 0969-2013标准规定，需使用真菌亚门的细菌作为测试基础，并将其浓度计算为重量百万分之一（CFU/g）。
BFE值应≥95%，而YY 0469-2011标准则指出BFE值不低于98%。
4.血液渗透性指口罩经过绿色舞蹈(HVL)试验后，透过口罩的人工血液的重量百万分之一升。
执行标准gb2626-2019和gb19083-2010
执行标准gb2626-2019和gb19083-2010
随着越来越多的人开始注意自身的日常防护，物资的短缺也让防护用品的质量和安全值得大家的重视，以确保能够有效地增强个人防护效果。
近年来，我国已制定和发布了执行标准GB2626-2019和
GB19083-2010，用于管理口罩和防护服的安全、质量和合规性，旨在确保消费者可以获得正规和安全的产品。
下面我们就来详细介绍下这两项执行标准。
首先，我们来看GB2626-2019口罩安全耐用性执行标准。
此标准涵盖了口罩性能测试和使用寿命测试，分为医用外科口罩、方罩和普通口罩三大类。
前两类主要用于医疗领域，提供基本的防护功能；而普通口罩则是主要适用于普通市民口罩，提供一定程度的防尘效果，保护人体免受空气污染物的侵害。
另外，我们再来看GB19083-2010防护服执行标准。
此标准也分为医用外科防护服和一般用途棉织物防护服两个类别，适用于医用防护服，具有柔软舒适的手感，可抵抗穿插细菌、抗污染、防尘，以及耐克服等多种功能特点，其功能性与破坏性的性能符合国家标准要求；而一般棉织物防护服则主要用于外出隔离和常规防护，具有较好的透气性、耐水性及耐温性，袖口带长和穿着摆设更加人性化，穿着舒适，符合流行趋势。
最后，无论是GB2626-2019口罩安全耐用性标准，还是
GB19083-2010防护服执行标准，它们都是为了保证防护用品带给保护者安全、实惠及高效的保护性能而制定的。
在此基础上，未来更多的相关行业将按照现行国家标准制定更加先进的材料、技术和功能，让消费者可以从更高效的防护措施中受益，更好地保护自己。
医用口罩的执行标准型号
医用口罩的执行标准型号
一、医用防护口罩
1. 执行标准GB19083-2010
2. 99暴露防尘防油烟防飞沫防气体专
“99”暴露防尘防油烟防飞沫防气体专用防尘口罩俗称“99”防尘口罩，用于防尘、防油烟、防飞沫、防气体。
二、医用外科口罩
1. 执行标准YY0469-2011
2. 防生物、防血溅、防水专用
“YY”开头的口罩执行标准通常为“医用推荐”，是按照医疗器械分类管理条例管理。
这一标准“04”开头的口罩是临床医务人员，特别是手术室医生和护士佩戴的，帮助隔离空气中的血迹和微生物。
三、一次性使用医用口罩
1. 执行标准YY/T0969-2013
2. 防尘、防水、防飞沫专用
“YY”开头的口罩执行标准通常为“医药行业推荐”，是按照医药行业的管理条例管理。
这一标准“09”开头的口罩是“一次性使用医用口罩”，主要用于普通医疗，防护等级适中，比较经济实惠。
医用防护口罩技术要求
医用防护口罩技术要求医用防护口罩是一种用来阻挡空气传播病原体的设备，具有过滤微粒、防护液体喷溅和防护空气传播病原体的功能。
在当前疫情爆发的情况下，医用防护口罩被广泛应用于医疗机构和公众防护中，成为一种重要的防护措施。
医用防护口罩的技术要求包括材料选择、过滤效果、透气性、密封性、佩戴舒适性和使用寿命等方面。
1.材料选择：医用防护口罩的主要材料选择决定着其过滤效果和透气性。
一般使用的主要材料有无纺布、聚丙烯和棉质等。
无纺布材料通常用于过滤层，其纤维直径和排列方式决定了过滤效果，而聚丙烯等材料通常用于内外层，具有防液体喷溅的功能。
2.过滤效果：3.透气性：医用防护口罩不仅需要具备过滤微粒的功能，还需要确保佩戴者的舒适性。
透气性是衡量口罩舒适性的重要指标之一，它决定了口罩在佩戴时是否容易导致呼吸困难。
在设计医用防护口罩时，需要在保证过滤效果的前提下，尽量降低阻力，提高透气性。
4.密封性：医用防护口罩的密封性是指口罩与佩戴者脸部的贴合程度。
只有达到良好的密封性，才能确保空气不通过口罩边缘进入口鼻腔，从而保护佩戴者免受病原体的侵害。
设计医用防护口罩时，应考虑佩戴者的脸型和口罩尺寸的匹配，以及合适的鼻夹设计，确保口罩能够紧密贴合面部。
5.佩戴舒适性：除了透气性和密封性外，医用防护口罩的佩戴舒适性也是一个重要的技术要求。
佩戴者在长时间佩戴口罩时，需要感到舒适，避免出现过度压迫或摩擦等不适感。
因此，设计医用防护口罩时应考虑采用柔软、无刺激性的材料，并合理设计口罩的外形和结构。
6.使用寿命：综上所述，医用防护口罩的技术要求包括材料选择、过滤效果、透气性、密封性、佩戴舒适性和使用寿命等方面。
这些要求的综合考虑，能够有效保护佩戴者不受病原体的侵害，并提供良好的佩戴体验。
以提高人们抵御疾病传播的能力。
口罩执行标准gb2626-2019和19083-2010
口罩执行标准gb2626-2019和19083-2010
其实口罩更准确地被称为呼吸防护用品，是日常个人防护用品中最常见的物品之一。
为了保证口罩的安全性和防护性，2013年，中国制定了第一份口罩执行标准GB 2626-2013，后续的版本执行标准即基于此，在其基础上扩展并持续完善和更新。
接下来要介绍的是两个最新的口罩执行标准：GB 2626-2019和 GB 19083-2010。
首先，GB 2626-2019是一份关于口罩的安全性和防护性的执行标准，旨在指导口罩的生产，它覆盖了口罩的质量控制，呼吸功能要求，外观要求，机械性能试验以及包装和标签等多项内容。
该标准内容明确规定口罩不应漏出空气，不应有抽烟和测试污染物（如尘埃）等，并给出了测试方法。
此外，口罩产品应符合可靠性和卫生要求，以确保其安全防护性能。
从2019年3月1日起，标准正式开始实施。
其次，GB 19083-2010是一份针对医疗设备用口罩的执行标准，在其内容中，除了包括GB 2626中的内容外，还涉及到了2008版本的物理要求和化学要求，进一步提高了口罩的性能。
其中，包括过滤功能要求、运动和耐压性能、面口罩的配戴舒适度测试等的内容，当然也还就有实验设备及执行解释的相应要求。
目前，该标准也于2010年4月1日正式实施。
总之，两个最新的口罩执行标准GB 2626-2019和GB 19083-2010都是在以前标准基础上扩展，对口罩的安全性与防护性要求进一步提高。
它们不仅标准化了口罩的生产和销售，确保了口罩的安全性和防护性，同时也为使用者提供了更好的使用环境，值得我们重视和支持。
gb19083-2010口罩是n95吗
gb19083-2010口罩是n95吗
gb19083-2010医用防护口罩不是n95。
GB 19083-2010标准适用于医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤。
N95口罩是指符合N95标准，并且通过呼吸防护用品GB2626-2006标准的口罩。
医用N95在微粒的阻挡能力基础上增加了疏水层，可以防止液体喷溅，尤其在医生进行插管等操作时，可以更有效地起到防护作用。
N95系列口罩（N99、95、90）的防护能力最强，但透气性也比较差，长期使用易缺氧，适合防疫要求较高的健康人群佩戴。
目前，我国医用口罩主要分为3种，分别是:防护级别最高的医用防护口罩,手术室等有创操作环境常用的医用外科口罩,普通级别的一次性使用医用口罩。
N95是美国标准，KN95是国内标准。
“N”的意思是不适合油性的颗粒(炒菜产生的油烟就是油性颗粒物，而人说话或咳嗽产生的飞沫不是油性的)；“95”是指，在标准规定的检测条件下，过滤效率达到95%。
只有符合GB19083-2010标准的N95、KN95口罩才是医疗器械，才能够用于一线医护人员。
市面上常见的3M公司生产的1860/1870/9132等型号的口罩均是符合GB19083-2010标准的，是可以当做医用防护口罩使用的。
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CPPE China Personal Protective EquipmentInterpretation of GB19083-2010Technical Requirementsfor protective face mask for medical useSu jian（Beijing Medical Device Inspection Institute，Beijing，100120）【Abstract】This paper briefly introduces the background and difference of new standard GB19083-2010and the important index of filtering efficiency and fit for face mask.At the sametime,the attention problems for manufacturers are also described.【Keywords】Standard；Protective face mask for medical use；filtering effiency；fit1前言2003版国家标准《医用防护口罩技术要求》是在举国上下与SARS艰苦斗争的紧急情况下，经过6个昼夜的连续奋战制定并发布的。
标准对保证防护口罩的防护能力，保障医护人员的健康起到了重要的作用。
在此标准应用的5年中，医用临床检验实验室和体外诊断系统技术委员会（SAC/TC136）进行了大量的实验验证，结合对国际标准跟踪和分类比较、对国内外文献法规分析归纳，对2003版标准进行了修订，新标准GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》将于2011年8月1日起开始实施。
新标准参照了欧洲和美国等相关标准，结合我国产品的技术水平，除对材料的性能进行了规定之外，还增加了密合性等对产品整体性能的评价，提出了较高的技术要求。
为了生产厂家和使用者更好地理解和应用此标准，本文通过新旧标准的对比和标准中重要性能指标的解读来帮助使用者加深对标准的理解。
2新旧标准对比的变化（1）修改了标准的适用范围：新标准中增加限定防护口罩适用于医疗环境下。
（2）增加和编辑性修改了术语和定义，明确了密合性和适合因数的概念。
（3）删除口罩的具体尺寸要求，改为口罩应覆盖佩戴者的口鼻部，应有良好的面部密合性。
（4）删除对鼻夹长度的要求，改为鼻夹应具有可调节性。
（5）过滤效率项目提出了分级的要求，由原来的所有口罩过滤效率不低于95%变为：1级≥95%；2级≥99%；3级≥99.97%。
（6）增加密合性项目：要求口罩设计应提供良好的密合性，口罩总适合因数应不低于100。
（7）删除了标志与使用说明书的技术要求。
（8）修订了皮肤刺激性的技术要求，由应无刺激性改为口罩材料原发性刺激记分应不超过1。
（9）采用GB/T14233.1-2008中的气相色谱法代替原来GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》标准解读苏健（北京市医疗器械检验所北京100120）【摘要】本文主要介绍新标准GB19083-2010的修订背景、新旧标准的差异对比，重点介绍影响口罩防护效果的重要指标—过滤效率和口罩密合性项目，并对生产厂家在应用标准时需要注意的事项加以说明。
【关键词】标准医用防护口罩过滤效率密合性标准化研究242011年第2期中国个体防护装备2011年第2期中国个体防护装备CPPEChina Personal Protective EquipmentGB 15980中的检测方法。
（10）修订了微生物指标的测试方法。
3重要性能指标解读3.1过滤效率测试过滤效率指在规定条件下，口罩对空气中的颗粒物滤除的百分数，是决定医用防护口罩性能指标的根本性因素。
医用防护口罩可以过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等，包括我们听而生畏的各种传染性病毒。
过滤材料不是筛子，不是简简单单的阻隔颗粒，而是通过扩散效应、拦截效应、惯性效应、重力效应、静电效应综合作用。
细菌病毒等微生物在空气中并不单独存在，它们附着在尘埃、飞沫中形成气溶胶。
微生物气溶胶颗粒能够被过滤材料所过滤，效率与过滤具有相同物理特性（如颗粒粒径、形状等）的非微生物颗粒物一样。
因此滤料对颗粒物的滤除机理同样适用于微生物。
3.1.1过滤效率测试原理材料的过滤效率是5种效应综合作用的结果，每一种效应针对的颗粒粒径各不相同，有的对大颗粒效果明显，有的对小颗粒效果明显，因此并不是越小的颗粒越难过滤。
这样就产生了一种最难过滤的颗粒，这种颗粒的粒径是所有机理综合起来的最弱点，如图1所示。
所以过滤效率的测试原理就是采用最难过滤的颗粒进行试验，从而得到对材料过滤效率的评价。
3．1．2过滤效率检测方法确立根据上面的测试机理，在试验方法中我们选择了最具穿透性粒径的颗粒作为测试气溶胶。
由于医用环境下不需要考虑油性颗粒的污染，所以使用NaCl 气溶胶测试即可。
美国NIOSH42CFR84标准中规定的气溶胶粒度分布、浓度、流量等条件可以通过一个专用滤材测试仪测试，方法简便。
因而确定将美国标准中的检测方法引入我国标准制定中。
考虑到口罩在满足基本防护的基础上，还有不同的防护级别，因此对过滤效率作出了分级的规定，以便满足不同的需求。
3．1．3测试注意事项a ）测试中应注意气溶胶通过滤料的方向，有些滤料气流方向不同会有一定的影响。
b ）对于异形的或立体形的口罩，应该使用适当的夹具工装，确保气流全部通过口罩进入下游。
c ）预处理应去掉口罩的外包装。
3．2密合性测试口罩密合性指口罩周边与具体使用者面部的密合程度，是非常重要的项目。
过滤效率是决定口罩防护效果的根本因素，但是若防护口罩不能紧密地与使用者面部密合，空气中的有害物质就会从泄漏处进入口罩内部，进而进入呼吸道，滤料等级再高也无济于事。
3．2．1检测方法确立密合性指口罩周边与具体使用者面部的密合程度。
标准中我们借鉴美国劳动部职业安全卫生管理局（OSHA ）对呼吸防护的要求（CFR1910.134）采用适合因数来对口罩的适合性进行评价。
适合因数指在人佩戴口罩模拟作业活动过程中，定量测量口罩外部检验剂浓度与漏入内部的浓度的比值。
具体方法是利用空气中原本存在的颗粒物做检验剂，先计数空气中的颗粒数，用高效过滤器校正仪器为零；再测定口罩内的颗粒数，计算泄漏率（％）。
该方法较为简便，可以定量测量。
测量数量和测试者的选择方面，新标准参照欧洲标准采用10名测试者测量的方式来计算平均适合因数。
3．2．2测试步骤选10名受试者，男女各半，头型符合GB/T2428－1998《成年人头面部尺寸》系列标准要求，男性刮掉胡须，按照使用说明佩戴好口罩。
测试前应进行检查，包括口罩无移动趋势、口罩带不要过松或过紧、鼻夹贴适鼻梁，周边不要漏气等。
测试图1颗粒粒径与过滤效率标准化研究252011年第2期中国个体防护装备CPPE China Personal Protective Equipment过程进行中不允许再调整。
要求受试者做以下6个规定动作，每个动作做1min ：a ）正常呼吸———站立姿势，正常呼吸速度，不说话。
b ）深呼吸———站立姿势，慢慢深呼吸，注意不要呼气过度。
c ）左右转头———站立姿势，缓缓向一侧转头到极限位置后再转向另一侧，在每个极限位置都应有吸气。
d ）上下活动头部———缓缓低头，再缓缓抬头，在抬头的极限位置应有吸气动作。
e ）说话———大声缓慢说话，让受试者从100倒数或读一段文章。
f ）正常呼吸———同a ）。
3．2．3结果计算a ）通过计算测得的口罩外部颗粒的平均浓度和口罩内部平均浓度的比值来计算每个动作的适合因数。
b ）计算总适合因数：先将每个动作的适合因数转换为穿透值，计算平均值，然后再把结果转换回适合因数。
如下公式：FF =61/ff a +1/ff b +1/ff c +1/ff d +1/ff e +1/ff f ......式中：FF —总适合因数；ff a —正常呼吸的适合因数；ff b —深呼吸的适合因数；ff c —左右转头的适合因数；ff d —上下活动头部的适合因数；ff e —说话的适合因数；ff f —正常呼吸的适合因数。
3．2．4测试注意事项a ）必须保证试验环境空气中的颗粒数不小于70×106个／m 3，如果颗粒过少，应使用气溶胶发生器增加环境中的颗粒。
b ）采样管应安装在配戴者口鼻部的“呼吸区域”，应尽量减少受试者颈部所佩戴的支持装置的干扰。
c ）测试过程中如发现口罩有移动应取消结果。
3．3液体阻隔性能测试阻隔液体的性能是防护口罩阻隔液体穿透滤料，降低液体与使用者接触可能性的能力。
在发生血液或体液飞溅、喷溅或泼溅时，口罩的抗液体性能够降低使用者与体液的接触水平。
标准中参照ASTM F 1862.00a 方法，规定了合成血液穿透试验。
这个方法更接近实际使用情况，而且也是美国FDA认可的标准方法，这一项在新标准中没有做修改。
3．4舒适性、卫生性、生物安全性测试口罩佩戴除了提供有效防护外，还必须使配戴者感到舒适，而且不能带来生物危害等负面影响，这是标准制定中体现人性化的考虑。
在此方面规定了气流阻力、微生物指标、环氧乙烷残留量、皮肤刺激性等。
测试方法主要采用了相关国家标准的最新版本。
在气流阻力测试方面，美国标准NIOSH 42CFR84使用专用微压计测量法，欧洲标准EN149：2001中采用了呼吸机加上传感器的气流阻力测试方法，但均需要专门定制设备。
由于我国的医用防护口罩中规定了无呼气阀的形式，因此对国外标准中呼气阻力和吸气阻力的规定就简化成气流阻力，这样就可实现与过滤效率同步测试，旧标准制定中进行了这方面资源的创造性利用，新标准在这一方面未做改变。
4生产厂家在执行新标准中应注意的问题（1）新标准中增加了密合性的要求，对口罩的设计提出了新的要求。
由于我国生产厂家对口罩密合性要求重视不足，因此在产品设计制造上存在较大差距。
我们对不同测试动作下口罩的适合性进行了比较，发现对口罩密合性影响较大的是面部有一定动作的条件，如左右转头、上下活动头部和说话。
目前一些口罩在颊部和鼻梁周围处理不够理想，如果压住这两个位置作适合因数实时测试，则大都可达到100以上，所以在下一步的口罩设计上需要注意。
（2）新标准中对口罩的过滤效率进行了分级，应该注意根据自己的产品情况进行正确的定位，使合适的产品用在恰当的位置上，既满足需求又避免浪费。
（3）新标准删除了口罩尺寸和鼻夹长度的要求，生产厂家应结合密合性的设计要求，根据自身产品的结构、形式、密合方式恰当设计这两个项目，最终达到良好的密合性。
（4）新标准删除了说明书和标志的要求，但是生产厂家的说明书和标志应该满足国家相应法律法规的要求和标准中标志与使用说明部分的内容规定，特别是对口罩的滤料级别应按标准的分级进行明确。