PH016UNI Cortisol ELISA Kit
口蹄疫O型抗体检测试剂盒(酶联免疫法) 使用说明书
口蹄疫O型抗体检测试剂盒（酶联免疫法）使用说明书【产品名称】通用名：口蹄疫O型抗体检测试剂盒（酶联免疫法）英文名：Test Kit for Antibodies to Foot and Mouth Disease Virus Asia O（ELISA）【包装规格】96T×1/盒、96T×2/盒、96T×5/盒【预期用途】口蹄疫是由口蹄疫病毒（Foot and Mouth Disease Virus，FMDV）引起的偶蹄动物的一种急性、热性、高度接触性传染病，其特征为口腔黏膜、蹄部、乳房皮肤发生水泡和烂斑。
本试剂用于检测牛、羊、猪血清中口蹄疫O型抗体，可用于口蹄疫O型疫苗免疫效果评价。
【原理】本试剂盒由预包被口蹄疫O型抗体的酶标板、抗体工作液、抗原液、酶标记物及其他配套试剂组成，应用阻断酶联免疫法（ELISA）原理检测牛、羊、猪血清样本中口蹄疫O型抗体。
实验时将稀释的样本与抗原液同时加入酶标板中孵育，样本中的抗体与酶标板上的抗体竞争抗原，阻断抗原与板的结合；经洗涤后，再加抗体工作液孵育；经洗涤后加入酶标记物孵育；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加底物液，与酶标结合物反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成负相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有口蹄疫O型抗体。
【试剂盒组成】【储存及有效期】2～8℃保存，有效期12个月。
包被板开封后请于2～8℃避光保存，避免受潮。
使用期限为2个月。
【适用仪器】含450nm、630nm波长的酶标仪，37℃恒温设备，可调微量移液器。
【样品准备】1.取动物全血按常规方法制备血清，要求血清清亮，无溶血、无污染。
样品1周内可于2～8℃保存，长期需置-20℃保存。
2.用工作洗涤液将待检牛、羊血清先按32倍稀释（如5μl 血清加入155μl 工作洗涤液中，混匀），待检猪血清按16倍稀释（如5μl 血清加入75μl 洗涤液中，混匀），阴、阳性对照不用稀释。
Vero 细胞 HCP(宿主残留蛋白)ELISA试剂盒说明书分析
Vero 细胞HCP（宿主细胞蛋白）Vero细胞宿主蛋白酶联免疫检测目录#F500预期用途该试剂盒用于检测用Vero 细胞.生产的制品中是否有宿主蛋白残留。
仅供研究和工业生产，不能用于人和动物的诊断。
总结与说明病毒疫苗或其他治疗用蛋白在Vero细胞中表达使商业用大量生产药物原料产品的经济简便方法。
生产和纯化这些产品的过程中会残留Vero细胞中的一些蛋白质（称为宿主细胞蛋白，HCPs）而造成污染。
这种污染可以减少药物的疗效，引发毒副反应和免疫学反应，因此最好在实际生产制品过程中将HCPs降低到最低水平。
一些利用抗体来除HCPs的免疫学方法，如Western Blot 和ELISA被广泛使用。
虽然Western blot是一种检测HCPs的有效方法，但它受到了一些限制。
因为它过程复杂且技术依赖性强，需要操作者对结果进行分析解释。
而且，它在本质上是一种定性检测，不能定量分析。
Western blot的敏感性易受被检测样品量的影响，也受目的产品浓度的干扰。
因此Western blot可用来检测纯化上游的蛋白质，而对纯化下游或终产品的检测灵敏度与特异性较低。
本试剂盒中用到的ELISA方法克服了Western Blot的缺点，将敏感度提高了100倍。
ELISA操作简单、客观、可获得半定量的结果，是纯化工艺，过程控制，常规质量检测的最佳选择。
这个试剂盒可与纯化过程中残留的可独立污染产品的所有HCPs反应，就这个意义上来说，这个试剂盒是通用的。
用Vero细胞轻度裂解物获得抗体并经亲和纯化，得到的最终抗体可以与用于生产各种病毒疫苗和蛋白质产品的四种商用细胞系反应。
这一分析表明，绝大多数HCP存在于各种Vero细胞系和纯化过程中。
如果你需要一个更为敏感和特异性的方法去检测样品中的HCP量，Cygnus Technologies公司为你推荐一个优于2D Western blot的方法，我们将这个方法称为2D HPLC-ELISA。
牛雌二醇酶免试剂盒 说明书
1牛雌二醇酶免试剂盒EDI ™Bovine Estradiol Elisa Test KitEnzyme Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA )for the measurement ofBovine Estradiol Levels in Serum or plasma美国Epitope Diagnostics,Inc.For Research use onlyEB B 1005牛雌二醇酶免试剂盒【预期用途】牛雌二醇（Bovine Estradiol,E2）酶免试剂盒是用来定量检测牛血清、血浆、牛奶、组织提取液中的17ß雌二醇（E2）的浓度。
本试剂盒仅供专业人员操作。
【检测原理】牛雌二醇酶免试剂盒以固相酶联免疫吸附测定为基础。
将待测样本、标准品、质控品加入到微孔板中，然后加入已标记的E2抗原。
标记的抗原与未标记抗原和包被在微孔板上的E2抗体竞争性结合。
微孔板洗净后，添加基质溶液，孵育。
用酶标仪测量450nm处的吸光度。
减去空白对照值获得标准品的校正吸光度，绘制标准曲线。
该试剂盒可以直接检测待测样本的雌二醇含量。
样本中标记的抗原数量与未标记抗原的数量成负相关。
通过与标准品绘制的标准曲线进行平行比较，获得未知样本的浓度值。
【试剂盒组成】编号产品名称规格1抗体包被的微孔板96孔2酶标试剂（HRP-E2）12mL3TMB显色剂12mL4终止液（2N HCl）6mL5洗涤液，20倍20mL6样本稀释液20mL7E2标准品x7(0,10,25,100,500,2500,10,000pg/mL)0.5ml/瓶8QC1(~100pg/mL)QC2(~500pg/mL) 9说明书1份【必需材料（未提供）】编号材料名称1半自动移液器：20uL,200uL2一次性移液枪头3振动器4酶标仪5挡板6吸水纸737℃孵育器8封口膜9蒸馏水【注意事项】1.建议所有的标准品、质控品和未知样本均作两管。
抗环瓜氨酸肽抗体测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)产品技术要求zhongshengbeikong
抗环瓜氨酸肽抗体测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）适用范围：本试剂用于体外定量测定人血清中抗环瓜氨酸肽抗体的含量。
1.1规格液体双剂型试剂1（R1)：60mL×2, 试剂2（R2）：20mL×2；试剂1（R1)：60mL×1, 试剂2（R2）：20mL×1；试剂1（R1)：45mL×1, 试剂2（R2）：15mL×1；选配校准品（2个浓度）：0.5mL×2；选配质控品（2个水平）：0.75mL×2。
1.2规格划分说明根据净含量划分规格。
1.3主要组成成分试剂盒由试剂1（R1）液体、试剂2（R2）液体、校准品液体(选配)和质控品液体(选配)组成。
1.3.1 试剂1（R1）液体：甘氨酸缓冲液100mmol/L 1.3.2 试剂2（R2）液体：包被环瓜氨酸肽的胶乳颗粒0.12w/v%1.3.3 校准品：人血清基质抗环瓜氨酸肽抗体定值范围：浓度1：1U/mL～10U/mL；浓度2：70U/mL～120U/mL（每批定值）1.3.4 质控品：人血清基质抗环瓜氨酸肽抗体定值范围：水平1：10U/mL～30U/mL；水平2：30U/mL～70U/mL（每批定值）2.1 外观试剂盒中各组件的外观应满足：a)试剂1（R1）应为无色透明溶液，无杂质、无絮状物，外包装完整无破损；b)试剂2（R2）应为白色乳浊液，无杂质、无絮状物，外包装完整无破损；c) 校准品应为淡黄色、黄色或淡红色透明溶液，无混浊、无未溶解物，外包装完整无破损；d) 质控品应为淡黄色、黄色或褐色透明溶液，无混浊、无未溶解物，外包装完整无破损。
2.2 净含量液体试剂净含量应不少于标示值。
2.3 试剂空白吸光度在波长546nm (530nm-570nm)（光径1cm）处，试剂空白吸光度（A）应≤1.800。
2.4 准确度测定抗环瓜氨酸肽抗体纯品, 回收率应在80%～120%范围内。
小鼠IL-6ELISA试剂盒
EMC004 Mouse IL-6
QuantiCyto®
QuantiCyto® 双抗体夹心法ELISA原理图：
加标本
加生物素化 检测抗体
加酶结合物
加底物显色
EMC004 Mouse IL-6
4
QuantiCyto®
标本收集: 1. 收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。 2. 血浆抗凝剂推荐使用EDTA。避免使用溶血，高血脂标本。 3. 标本应清澈透明，悬浮物应离心去除。 4. 标本收集后若不及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20 ℃，
置，会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请用手甩几下或1000 转/分离心1分钟，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。取用前， 请用移液器小心吹打4-5次使溶液混匀。 3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象，微加热至 40℃使结晶完全溶解后再配制洗涤液。（加热温度不要超过50 ℃） 使用时洗涤液应为室温。 4. 不同批号的试剂盒组份不能混用（洗涤液和反应终止液除外）。 请提前咨询欣博盛生物科技有限公司。 5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要，最好使用微量振荡器(使用最 低频率)，如无微量振荡器，可在反应前手工轻轻敲击酶标板框混 匀。 6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。 7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用，严禁在不同的液体之 间混用！否则将影响试验结果。 8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血 液或者其他体液标本时，请按国家生物试验室安全防护条列执行。 9. 如果分次使用，请根据需要量配制各组分，以免配制过多造成浪 费而影响后续试验。剩余板孔请用封板胶纸封住，放回铝箔袋中,2 个月内用完。
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EMC004 Mouse IL-6
Invitrogen Mouse IL-6 ELISA Kit说明书
Mouse IL‑6 ELISA KitCatalog Number KMC0061 (96 tests), KMC0062 (2 x 96 tests), KMC0061C (5 x 96 tests)Pub. No. MAN0003388 Rev.B.0 (32)CAUTION! This kit contains materials with small quantities of sodium azide. Sodium azide reacts with lead and copper plumbing to form explosive metal azides. Upon disposal, flush drains with a large volume of water to prevent azide accumulation. Avoid ingestion and contact with eyes, skin and mucous membranes. In case of contact, rinse affected area with plenty of water. Observe all federal, state, and local regulations for disposal.Note: For safety and biohazard guidelines, see the “Safety” appendix in the ELISA Technical Guide (Pub. no. MAN0006706). Read the Safety Data Sheets (SDSs) and follow the handling instructions. Wear appropriate protective eyewear, clothing, and gloves.Product descriptionThe Invitrogen™ Mouse IL-6 ELISA Kit is a solid-phase sandwich Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA). This assay is designed to detect and quantify the level of mouse IL-6 in mouse serum, plasma, buffered solution, or cell culture medium. The assay recognizes both natural and recombinant mouse IL-6.IL-6 is a 21–28 kDa glycoprotein composed of 184 amino acids produced by lymphocytes, monocytes, fibroblasts, keratinocytes, endothelial cells, mesangial cells, astrocytes, bone marrow stroma, and tumor cell lines. At the protein level, mouse IL-6 shows 42% homology to human IL-6, while mouse and rat are 93% identical. IL-6 plays a major role in the regulation of cell growth, hematopoiesis, and inflammation. IL-6 induces maturation of B-cells into antibody-secreting plasma cells and it co-stimulates T-cell growth and cytotoxic T-cell differentiation. IL-6 increases IL-2 receptor production in T-cells and induces production of IL-2. IL-6 is the major inducer of acute phase reactions in response to inflammation or tissue injury, and with IL-1b and TNF-a, IL-6 induces synthesis of acute phase proteins by hepatocytes.Contents and storageUpon receipt, store the kit at 2–8°C.Materials required but not supplied•Distilled or deionized water•Calibrated adjustable precision pipettes and glass or plastic tubes for diluting solutions; beakers, flask and cylinders for preparation of reagents•Microtiter plate reader with software capable of measurement at or near 450 nm•Plate washer–automated or manual (squirt bottle, manifolddispenser, or equivalent)Before you beginIMPORTANT! Reagents are lot-specific. Do not mix or interchange different reagent lots from various kit lots.•Review the Procedural guidelines and Plate washing directions in the ELISA Technical Guide available at .•Allow reagents to reach room temperature before use. Mix toredissolve any precipitated salts.Prepare 1X Wash Buffer1.Dilute 16 mL of Wash Buffer Concentrate (25X) with 384 mL ofdeionized or distilled water. Label as 1X Wash Buffer.2.Store the concentrate and 1X Wash Buffer in the refrigerator. Usethe diluted buffer within 14 days.Sample preparation guidelines•Refer to the ELISA Technical Guide at for detailed sample preparation procedures.•Collect samples in pyrogen/endotoxin-free tubes.•Freeze samples after collection if samples will not be tested immediately. Avoid multiple freeze-thaw cycles of frozen samples. Thaw completely and mix well (do not vortex) prior to analysis.•Avoid the use of hemolyzed or lipemic sera. If large amounts of particulate matter are present in the sample, centrifuge or filter sample prior to analysis.Pre-dilute samplesBecause conditions may vary, we recommend that each investigator determine the optimal dilution for each application.•Perform sample dilutions with Standard Diluent Buffer.•For this assay, serum and plasma samples are diluted 1:2 in Standard Diluent Buffer when added to wells (see "Perform ELISA" step 1a).Dilute standardsNote: One nanogram of recombinant Ms IL-6 equals 1260 arbitrary units of WHO reference preparation 93/730 (NIBSC, Hertfordshire, UK, EN63QG). Use glass or plastic tubes for diluting standards.1.Reconstitute Ms IL-6 Standard to 10,000 pg/mL with Standard Diluent Buffer. Refer to the standard vial label for instructions. Swirl or mixgently and allow the contents to sit for 10 minutes to ensure complete reconstitution. Use the standard within 1 hour of reconstitution.2.Add 50 µL Reconstituted Standard to one tube containing 950 µL Standard Diluent Buffer and mix. Label as 500 pg/mL mouse IL-6.3.Add 300 µL Standard Diluent Buffer to each of 7 tubes labeled as follows: 250, 125, 62.5, 31.2, 15.6, 7.8, and 0 pg/mL mouse IL-6.4.Make serial dilutions of the standard as described below in the dilution diagram. Mix thoroughly between steps.5.Remaining reconstituted standard should be discarded or frozen in aliquots at –80°C for further use. Standard can be frozen and thawed onetime only without loss of immunoreactivity.Diluent VolumeStd5Std4Std3Std2Std1Std6Std7Std050 μL 300 μL 300 μL 300 μL 300 μL 300 μL 300 μL125 pg/mL500 pg/mL250 pg/mL7.8 pg/mL15.6 pg/mL31.2 pg/mL62.5 pg/mL10,000 pg/mL950 μL 300 μL 300 μL 300 μL 300 μL 300 μL 300 μL 300 μL 0 pg/mLPrepare 1X Streptavidin ‑HRP solutionNote: Prepare 1X Streptavidin-HRP within 15 minutes of usage.The Streptavidin-HRP (100X) is in 50% glycerol, which is viscous. To ensure accurate dilution:1.For each 8-well strip used in the assay, pipet 10 µL Streptavidin-HRP (100X) solution, wipe the pipette tip with clean absorbent paper toremove any excess solution, and dispense the solution into a tube containing 1 mL of Streptavidin-HRP Diluent. Mix thoroughly.2.Return the unused Streptavidin-HRP (100X) solution to the refrigerator.Perform ELISA (Total assay time: 3.5 hours)IMPORTANT! Perform a standard curve with each assay.•Allow all components to reach room temperature before use. Mix all liquid reagents prior to use.•Determine the number of 8-well strips required for the assay. Insert the strips in the frames for use. Re-bag any unused strips and frames, andstore at 2°C to 8°C for future use.a.Add 100 µL of standards, controls, or cell culture media samples to the appropriate wells. For serumand plasma samples, add 50 µL of Standard Diluent Buffer followed by 50 µL of sample to theappropriate wells. Leave the wells for chromogen blanks empty.b.Tap the side of the plate to mix. Cover the plate with a plate cover and incubate for 2 hours at roomtemperature.c.Thoroughly aspirate the solution and wash wells 4 times with 1X Wash Buffer.1Bind antigenStandards/Controls/Culture mediaSerum/Plasma +Standard Diluent Buffera.Add 100 µL Ms IL-6 Biotin Conjugate solution into each well except the chromogen blanks.2Add Biotin ConjugateAdd Streptavidin‑HRPb.Incubate for 30 minutes at room temperature in the dark.Note: TMB should not touch aluminum foil or other metals.Add Stabilized ChromogenAdd 100 µL Stop Solution to each well. Tap the side of the plate to mix. The solution in the wells changesfrom blue to yellow.5Add Stop SolutionRead the plate and generate the standard curve1.Read the absorbance at 450 nm. Read the plate within 2 hours after adding the Stop Solution.e curve-fitting software to generate the standard curve. A 4 parameter algorithm provides the best standard curve fit. Optimally, thebackground absorbance may be subtracted from all data points, including standards, unknowns and controls, prior to plotting.3.Read the concentrations for unknown samples and controls from the standard curve. Multiply value(s) obtained for sample(s) by theappropriate factor to correct for the sample dilution.Note: Dilute samples producing signals greater than the upper limit of the standard curve in Standard Diluent Buffer and reanalyze. Multiply the concentration by the appropriate dilution factor.Performance characteristicsStandard curve (example)The following data were obtained for the various standards over therange of 0 to 500 pg/mL mouse IL-6.Inter-assay precisionSamples were assayed 42 times in multiple assays to determineprecision between assays.Intra‑assay precisionSamples with known mouse IL-6 concentration were assayed inreplicates of 14 to determine precision within an assay.SpecificityBuffered solutions of a panel of substances at 10,000 pg/mL were assayed with the Mouse IL-6 ELISA Kit. The following substances were tested and found to have no cross-reactivity: mouse IL-1b , IL-2,IL-4, IL-10, IFN-g , TNF-a ; rat IL-1b , IL-2, IL-4, IL-6, IFN-g , TNF-a ;Human IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IL-12, IFN-g , TNF-a and swine IL-8.Linearity of dilutionMouse serum and cell culture medium containing 10% fetal bovine serum were spiked with mouse IL-6 and serially diluted in Standard Diluent Buffer over the range of the assay. Linear regression analysis of samples versus the expected concentration yielded a correlation coefficient of 0.99 in both cases.SensitivityThe analytical sensitivity of this assay is <3 pg/mL mouse IL-6. This was determined by adding two standard deviations to the mean O.D.obtained when the zero standard was assayed 30 times.RecoveryThe following table shows the average recovery when adding mouseIL-6 to the listed sample types.Expected valuesTen sera and ten plasma (citrate) samples were evaluated in this assay.Mouse splenocytes were cultured under the following conditions and the culture supernatants were assayed for released mouse IL-6.Limited product warrantyLife Technologies Corporation and/or its affiliate(s) warrant their products as set forth in the Life Technologies' General Terms and Conditions of Sale at /us/en/home/global/terms-and-conditions.html . If you have any questions, please contact Life Technologies at /support .Product label explanation of symbols and warningsBender MedSystems GmbH | Campus Vienna Biocenter 2 | 1030 Vienna, AustriaFor descriptions of symbols on product labels or product documents, go to /symbols-definition .The information in this guide is subject to change without notice.DISCLAIMER : TO THE EXTENT ALLOWED BY LAW, THERMO FISHER SCIENTIFIC INC. AND/OR ITS AFFILIATE(S) WILL NOT BE LIABLE FOR SPECIAL, INCIDENTAL, INDIRECT,PUNITIVE, MULTIPLE, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES IN CONNECTION WITH OR ARISING FROM THIS DOCUMENT, INCLUDING YOUR USE OF IT.Important Licensing Information : These products may be covered by one or more Limited Use Label Licenses. By use of these products, you accept the terms and conditions of all applicable Limited Use Label Licenses.Corporate entity : Life Technologies Corporation | Carlsbad, CA 92008 USA | Toll Free in USA 1 800 955 6288©2019 Thermo Fisher Scientific Inc. 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细胞内氧化应激活性氧ROS初级荧光测定试剂盒产品说明书中文版主要用途
细胞内氧化应激活性氧（RoS）初级荧光测定试剂盒产品说明书（中文版）主要用途细胞内氧化应激活性氧（ROS）初级荧光测定试剂是一种旨在通过透膜荧光染色剂二氯荧光乙酰乙酸盐，在细胞氧化条件下，产生荧光，来定量检测细胞内活性氧族的生成和增加的权威而经典的技术方法。
该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。
可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老、代谢和营养学等的研究。
产品严格无菌，即到即用，操作简易，活体检测，性能稳定。
技术背景超氧自由基阴离子（superoxideradica1：O2）＞过氧化氢（hydrogenperoxide；H2O2）、羟自由基或氢氧基（hydroxy1radica1：0H）、过氧化基（peroxy1radica1；R00'氢过氧自由基Chydroperoxy1;H00烷氧自由基（a1coxy!radica1）.氮氧基（niiricOxide；NO）、过氧亚硝基阴离子（PeroXyniIri1eanion；ONOO）次氯酸（hyρoch1orousacid；HoC1）、半酸自由基（semiquinoneradica1单线态氧气（Sing1etoxygen）等细胞内活性氧族（ReaciiveOxygenSpecies;ROS）的产生和增多，将导致细胞哀老或凋亡。
2,,7-二氯荧光乙酰乙酸盐（2'.7idich1orof1uOreSCeindiaCe1ate,DCFH-DA）一种完全自由通过细胞膜的染色剂。
一旦被过氧化氢、过氧化基、过氧亚硝基阴离子等氧化，便产生荧光。
据此测定细胞内活性氧族的浓度。
产品内容清理液（Reagen1A）亳升染色液（Reagen1B）微升稀释液（Reagen1e）亳升保存液（Reagen1D）受升产品说明书1份保存方式保存染色液（Reagen1B）在一20七冰箱里，严格避免光照；其余的保存在4C冰箱里，有效保证12月用户自备胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液（GMS12024）：用于细胞脱离完全细胞培养液（GMSI2052）：用于细胞操作所需的培养基15亳升锥形离心管：用于细胞操作的容器15亮升离心管：用于细胞染色的容器血细胞计数仪：用于细胞计数台式离心机：用于沉淀细胞细胞流式仪：用于细胞荧光分析（共聚焦）荧光显微镜：用于观察荧光细胞荧光分光光度仪或衡标仪：用于定量检测荧光细胞实验步骤一、间接法实验开始前，将一20℃冰箱里的试剂盒中的染色液（ReagentB）置入冰槽里融化，稀释液（ReagentC）放进37°C恒温水槽里预热。
抗环瓜氨酸肽抗体测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)产品技术要求广东执诚
抗环瓜氨酸肽抗体测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）
性能指标
1试剂性能指标
1.1 试剂外观：R1为无色澄清液体；R2为乳白色均质液体。
1.2 试剂装量：液体试剂装量应不小于标示量。
1.3 试剂空白吸光度：以纯化水为空白对照，试剂空白吸光度应不大于1.200；
1.4分析灵敏度
测定40.0U/mL样本的吸光度变化(△A)应≥0.0100。
1.5 线性范围：
1.5.1 在[5.0～150.0]U/mL范围内，线性相关系数（r）应不小于0.9900；
1.5.2 在[5.0，30.0]U/mL范围内的线性绝对偏差应不超过±4.5U/ml，（30.0，
150.0]U/mL范围内的线性相对偏差应不超过±15％。
1.6 准确度
相对偏差应≤±15%。
1.7 精密度
1.7.1重复性：变异系数（CV）应不大于10%；
1.7.2批间差：相对极差（R）应不大于15%。
1.8 空白限：试剂盒空白限为4.0 U/ml。
2校准品性能指标
2.1 外观
无色澄清液体。
2.2装量
液体试剂的净含量不少于标示值。
2.3正确度
量值传递的正确度应符合|En|≤1。
2.4均一性
瓶内均一性应≤10%，瓶间均一性应≤15%。
3质控品性能指标
3.1 外观
无色澄清液体。
3.2 装量
液体试剂的净含量不少于标示值。
3.3 准确度
检测试剂盒内质控品，相对偏差在±15.0%的范围内。
3.4 均一性
瓶内均一性应≤10%，瓶间均一性应≤15%。
小鼠C肽(C-Peptide)ELISA试剂盒技术资料
小鼠C肽(C-Peptide)ELISA试剂盒技术资料中文名称：小鼠C肽(C-Peptide)ELISA试剂盒ELISA试剂盒：欢迎来电询价保存条件及有效期：1．试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：C-Peptide试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知C-Peptide浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将C-Peptide和生物素标记的抗体同时温育。
小鼠C肽ELISA试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中C-Peptide的浓度呈比例关系。
ELISA试剂盒组成：试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
操作步骤1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3. 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗原100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
小鼠C肽(C-Peptide)ELISA试剂盒结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
CortisolELISA试剂盒说明书,大鼠ELISA酶联免疫试剂盒
CortisolELISA试剂盒说明书，大鼠ELISA酶联免疫试剂盒CortisolELISA试剂盒说明书，大鼠ELISA酶联免疫试剂盒供应商：上海乔羽生物有限公司ELISA kit specification:(1) specifications: 96T can be measured 90 samples, 5 standard holes, 1 blank holes(2) specifications: 48T can be measured 42 samples, 5 standard holes, 1 blank holesCortisolELISA试剂盒说明书，大鼠ELISA酶联免疫试剂盒Kit composition:Sealing film: 2 (48) / 2 (96)Specifications: 1 copiesSealing bag: 1Standard: 2700ng / L 0.5 * 0.5ml * 1 bottles, 1 bottles are stored in 2-8 ELISA package is board: 1 X 48 x 961 2-8 stored inSample dilution: 3ml * 1 ml * 1 bottles of 6 bottles are stored in 2-8Color agent: Liquid 3ml * 1 ml * 6 bottles of 1 bottles in 2-8Color reagent B Liquid 3ml * 1 ml * 1 bottle 6 bottles stored in 2-8 Termination solution: 3ml * 6ml * 1 bottles and 1 bottles are stored in 2-8Concentrated laundry liquid: (2 * 20) * 1 bottles (20ml * 30) * 1 bottles stored in 2-8elisa试剂盒价格，elisa试剂盒说明书，elisa检测试剂盒CortisolELISA试剂盒说明书，大鼠ELISA酶联免疫试剂盒注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
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Cortisol ELISA KitCatalog No：PH016UNIReacted Species:UniversalSize：96TStorage：*Keep the kit in4℃,if the kit is scheduled to be used up in one week.Please keep the reagent in-20℃forlong-term storage or repeated use.◆Kit Components：Note:*It’s OK to keep the kit in4℃,if the kit is scheduled to be used up in one week.Please keep the reagent in-20℃for long-term storage or repeated use.The reagent in each vial is slightly more that its volume written on label,please take out the required volume by certain tools(such as transferpettor,measuring cylinder),rather than pouring directly.◆Test principle本试剂盒适用于体外定量检测血清、血浆或其它相关生物液体中天然和重组Cortisol浓度。
使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分！本试剂盒采用竞争ELISA法。
用Cortisol抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Cortisol与包被的Cortisol竞争生物素标记的抗Cortisol抗体上的结合位点，游离的成分被洗去。
加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。
加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。
用酶标仪在450nm波长处测OD值，Cortisol浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Cortisol的浓度。
样品收集1.血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。
2.血浆：抗凝剂推荐使用EDTA-Na2，样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。
避免使用溶血，高血脂样品。
3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。
将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。
推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。
为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。
最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4.细胞培养上清：取细胞培养上清于1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。
取上清检测。
5.其它生物样品：1000×g 离心20分钟，取上清即可检测。
6.样品应清澈透明，悬浮物应离心去除。
7.样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃(1个月内检测)，或-80℃（6个月内检测），避免反复冻融。
8.如果您的样品中检测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释（建议先做预实验，以确定稀释倍数）。
实验所需自备物品:1.酶标仪(450nm 波长滤光片)2.高精度移液器，EP 管及一次性吸头：0.5-10μL,2-20μL,20-200μL,200-1000μL3.37℃恒温箱，双蒸水或去离子水4.吸水纸◆Reagent preparation1.请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。
2.将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。
未用完的放回4℃。
从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象，可用40℃水浴微加热使结晶完全溶解后再配制洗涤液（加热温度不要超过50℃，使用时洗涤液应为室温）。
当日使用。
3.标准品:于10000×g 离心1分钟，加入标准品&样品稀释液1.0mL 至冻干标准品中，旋紧管盖，静置10分钟，上下颠倒数次，待其充分溶解后，轻轻混匀（浓度为800ng/mL ）。
然后根据需要进行倍比稀释（注：不要直接在反应孔中进行倍比稀释）。
建议配制成以下浓度：800、400、200、100、50、25、12.5、0ng/mL ，标准品&样品稀释液直接作为空白孔0ng/mL 。
如配制400ng/mL 标准品：取0.5mL 800ng/mL 的上述标准品加入含有0.5mL 标准品&样品稀释液的EP 管中，混匀即可，其余浓度依此类推。
4.生物素化抗体工作液：实验前计算当次实验所需用量（以50μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL 。
使用前15分钟，以生物素化抗体稀释液稀释浓缩生物素化抗体(1:100)成工作浓度。
当日使用。
5.酶结合物工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL 。
使用前15分钟，以酶结合物稀释液稀释浓缩HRP 酶结合物(1:100)成工作浓度。
当日使用。
标准品稀释方法图例：（以500μL/管为例，也可根据实际用量来稀释，如200μL/管）12345678800400200100502512.5◆Washing Procedure:1.自动洗板机：每孔加入洗涤液350μL ，注入与吸出间隔60秒。
2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μL ，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。
Tube ng/mL◆Assay procedure实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。
1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。
空白孔加标准品&样品稀释液50μL，余孔分别加标准品或待测样品50μL，立即每孔加入配好的生物素化抗体工作液50μL（在使用前15分钟内配制），注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
给酶标板覆膜，37℃孵育45分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μL/每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。
3.每孔加酶结合物工作液（临用前15分钟内配制）100μL，加上覆膜，37℃温育30分钟。
4.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。
5.每孔加底物溶液(TMB)90μL，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右（根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。
当标准孔出现明显梯度时，即可终止）。
6.每孔加终止液50μL，终止反应，此时蓝色立转黄色。
终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
7.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度（OD值）。
应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。
8.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。
◆Important Note:1.保存：试剂盒中各试剂请按说明书提示合理存放。
在储存及温育过程中避免将试剂暴露在强光中。
所有试剂瓶盖须旋紧以防止蒸发和微生物的污染，否则可能会出现错误的结果。
2.酶标板：刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
暂时不用的板条应拆卸后放入备用铝箔袋，按推荐温度存放！3.加样：加样或加试剂时，第一个孔与最后一个孔的加样时间间隔如果太大，将会导致不同的“预温育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。
每次的加样时间最好控制在10分钟内。
推荐设置复孔。
4.温育：为防止样品蒸发，实验时必须给酶标板覆膜；洗板后应尽快进行下步操作，避免酶标板处于干燥状态；严格遵守给定的温育时间和温度。
5.洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在吸水纸上拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。
在读数前要注意清除底部残留的液体和手指印，以免影响酶标仪读数。
6.试剂配制：Concentrated BiotinylatedDetection Ab及Concentrated HRP Conjugate体积较小，运输过程会使液体沾到管壁或瓶盖，因此使用前1000转/分离心1min，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
取用前，请用移液器小心吹打4-5次使溶液混匀。
标准品、生物素化抗体工作液、酶结合物工作液请根据所需用量配制，并使用相应的稀释液配制，不能混淆。
请精确配制标准品及工作液，尽量不要微量配制（如吸取Concentrated BiotinylatedDetection Ab时，一次不要小于10μL），以避免由于不准确稀释而造成浓度误差；请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素化抗体工作液、酶结合物工作液。
若需要分次使用标准品应按照每一次用量分装，将其放在-20～-80℃贮存。
避免反复冻融。
7.显色时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如每隔5分钟），如梯度已很明显，请提前加入终止液终止反应，避免颜色过深影响酶标仪读数。
8.底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。
9.混匀：充分轻微混匀对反应结果尤为重要，最好使用微量振荡器(使用最低频率)，如无微量振荡器，可在反应前手工轻轻敲击酶标板框混匀。
10.安全：试验中请穿着实验服并带乳胶手套做好防护工作。
特别是检测血液或者其他体液样品时，请按国家生物试验室安全防护条例执行。
11.不同批号的试剂盒组份不能混用（洗涤液和反应终止液除外）12.试验中所用的EP管和吸头均为一次性使用，严禁混用，否则将影响试验结果！◆Calculation of results1.以标准品的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制标准曲线。
如有设置复孔，则应取其平均值计算。
以标准品的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘出标准曲线。
亦可以OD值为横坐标，标准品的浓度为纵坐标，绘出标准曲线。
2.推荐使用专业的曲线制作软件，如curve expert1.3或1.4，在软件界面既可根据样品OD值，由标准曲线查出相应的浓度，乘以稀释倍数；亦可将样品的OD值代入标准曲线的拟合方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
3.若样品浓度值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。