氢化物—原子荧光光谱法测定高纯铅中痕量碲
氢化物发生-原子荧光光谱法测定废水中痕量铅
氢化物发生-原子荧光光谱法测定废水中痕量铅
裴如俊;郭玉敏;张丽
【期刊名称】《中国环境监测》
【年(卷),期】2000(016)003
【摘要】运用氢化物发生-原子荧光光谱法,经过各种条件试验,建立测定地面水与废水中痕量铅的分析方法,在0.0004～0.05mg/L线性范围内,铅的最低检出限为0.4μg/L,标液变异系数＜2%,样品变异系数＜8%,样品回收率100%～105%.【总页数】2页(P30-31)
【作者】裴如俊;郭玉敏;张丽
【作者单位】天津市环境监测中心,天津,300191;天津市环境监测中心,天
津,300191;天津市环境监测中心,天津,300191
【正文语种】中文
【中图分类】X832
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氢化物原子荧光法测定中草药中痕量铅
关键词 ： 氢化 物 原子 荧光法 ；铅 ；中草 药
中 图 分 类 号 ：０ ５ ． ２ ６ ７３１ 文献标识码 ： Ａ 文 章 编 号 ： ０ １４ ２ （ ０ ２ １ —５ ６０ １ ０ —０ ０ ２ ０ ）００ ０ —３
ＤＥＴＥＲＭ Ｉ ＡＴＩ Ｎ ＯＮ ＯＦ ＴＲＡＣＥ ＡＭ ＯＵ Ｎ ＴＳ ＯＦ ＬＥＡＤ Ｎ Ｉ ＣＨ Ｉ ＥＳ Ｎ Ｅ
了共存 元 素的 干扰 情 况 。在 最 佳测 试 条件 下 ， 测得 铅 的检 出限 （ 为 ０ １ ／ Ｌ ， 对标 准偏 差 ３） ． ９ ｇ・ 相 ａ
为 ０ ９ 。应 用 于 中草 药 中痕量 铅 的测 定 ， ． ２／ ９ ６ 回收 率为 ９ ． ６ １ ９ ５／， 果 满意 。 ５ １／ ０ ． ６ 结 ９～ ９
Ａ ｂ ｔ ａ ｔ Ｉ ｓｒｐ ｔｄ ｔ ａ ｈｅｈ ｄ ｉｅｇ ｎ ｒ ｔ ｎ ｗａ ｅｆ ｒ ｅ ｏ ｅｓ ｔｓａ ｔｒｌ ｎ ａ ｌｌ ｅｍｅ ｉｍ ｓ ｒ ｃ ： ｔｉ ｅ ｏｒｅ ｈ ｔｔ ｙ ｒｄ ｅ ｅａ ｉ ｓｐ ｒｏ ｍ ｄ ｍ ｒ ａｉｆｃｏ ｉ ｉ ｎ ａｋ ｉ ｄｕ ｏ ｙ ｎ
Ｈ ＥＲＢＡＬ ＥＤＩ ＮＥ Ｍ ＣＩ ＢＹ Ｇ — ＦＳ Ｈ Ａ
ＳＵ Ｎ ａ ｗｅ Ｈ ｗ ｎ
（ ｅ ａ ｔ ｎ ｈｍｉ ｒ Ｄ ｐ ｒｍｅｔ ｆ Ｃ ｅ ｓ ｙ。Ｈｅｅ Ｕ ｉｅｓ ｙ） ｏ ｔ ｂ ｉ ｎｖｒｉ ｔ
Ｓ Ｕ０ ｎ Ｒａ
（ ｅ ａ ｔ ｎ ｏｄ Ｓ ｉｎｅ ＨｅｅＡｇ ｉｕｔｒ ｌＵ ｉｅｓｔ Ｂ ｏ ｉｇ０ １ ０ ， ｈｎ ） Ｄ ｐ ｒｍｅｔ ｆ Ｆ ｏ ｃｅｃ ， ｂｉ ｒｃ ｌ ａ ｎｖ ｒｉ ｏ ｕ ｙ， ａ ｄ ｎ ７０ １ Ｃ ｉａ
ｆｕ ｄ ｗａ ． ２ （ １ ）ａ ｏ ｃ ｎ ｒｔ ｎ ｌｖ ｌ ｆ２ ｔｇ・Ｌ ｏ （Ⅱ） ｏ ｎ ｓ０ ９ 一 １ ｔ ｃ ｎ ｅ ｔａｉ ｅ ｅ ｏ ０ｘ ａ ｏ ｆＰｂ ．Ｒｅｏ ｅ ｉｓｏ ｔｉｅ ｙｓａ ｄ ｒ ｄ ｉ ｃ ｖ ｒ ｂａｎ ｄ ｂ ｔｎ ａｄ ａ ｄ — ｅ
氢化物发生——原子荧光光谱法测定气田废水中的痕量铅
氢化物发生——原子荧光光谱法测定气田废水中的痕量铅江丽
【期刊名称】《贵州化工》
【年(卷),期】2001(026)002
【摘要】采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定气田废水中的痕量铅.方法有简便、快速、干扰少、重现性好、灵敏度高与准确度高等优点.铅的测定线性范围为
0.00～500.00ng/ml,方法的检出限为0.2973ng/ml,相对标准偏差≤9.8%,加标回收率在93.2%～103%范围内.测定密码标样与气田废水中的痕量铅,获得了满意的结果.
【总页数】3页(P21-23)
【作者】江丽
【作者单位】中国石油西南油气田分公司重庆气矿环境监测站,重庆,400021
【正文语种】中文
【中图分类】O433.1
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氢化物—天色散原子荧光法测定化探样品中痕微量碲
氢化物—天色散原子荧光法测定化探样品中痕微量碲
候明
【期刊名称】《冶金分析》
【年(卷),期】1990(010)004
【总页数】3页(P20-22)
【作者】候明
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】TN304.140
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5.氢化物双道无色散原子荧光法同时测定化探样品微量硒,碲 [J], P632.1
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氢化物-原子荧光法快速测定化探样品中微量硒和碲
和碲 的 测定 要 求 。用 本 分析 方 法 测定 不 同基体 成分 的 六 个 国 家级 化探 标 样 中的 硒 、 ， 定 结果 与标 准值 碲 测
基本 一 致 ， 次 测 定 的标 准 偏 差 （ Ｄ） 别 为 Ｒ Ｄ（ ｅ 一 ６ ６ ～ ９ ５ ， Ｓ Ｔ ） ． ～ ８ ４ 。 ８ ＲＳ 分 Ｓ Ｓ ） ． ． Ｒ Ｄ（ ｅ ＝３ ６ ．
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第２ １卷 第 ５期
２０ 年 １ ０７ Ｏ月
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Ｖｏ１ ．２１， ＮＯ．５
Ｍ Ｉ ＥＲ Ａ Ｌ ＥＳ Ｕ ＲＣＥＳ Ｎ Ｄ Ｎ Ｒ ０ Ａ ＧＥＯ ＬＯ ＧＹ
０ Ｃ ．． ０ ｔ ２ ０７
氢化 物 一 原 子 荧光 法快 速 测 定 化 探 样 品 中微 量硒 和 碲 ①
化物 的沸 点 比较 低 （ ｅ １３ ０ Ｔｅ １ ３ ７ 、 ｅ １ Ｔ Ｃ ９ ℃、 Ｃ ２ ２ ℃ Ｓ Ｃ
ＡＦ － ２ ＯＥ型双道 原 子荧光 光谱 仪 （ 京海 光 Ｓ ２２ 北
仪 器公 司 ） 硒、 碲高 性能 编码 空心 阴极 灯 断 续流动 氢化 物发 生器 仪 器测量 条件 见表 １ 。 断续 流动 泵进 样程 序见表 ２ 。 １ ２ 主要 试 剂 ． 标准 的配 制 ： 硒 标 准 贮 存 溶 液 ： 取 ０ １０ ｇ高 纯 硒 粉 于 称 ．０ ０ １０ ０ ｍＬ烧 杯 中 ， 入 ＨＮ １ｍＬ， 加 Ｏ。 ０ 于水 浴 上 加热 溶
关键词 ： 氢化 物 ； 子 荧光 ； 探 样 品 ； 、 原 化 硒 碲 中图分类号 ： ５．１ ０６ ７３ 文献标识码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ １ ５ ６ （０ ７ ０ － ０ ０ — ０ １０ － ６ ３ ２０ ）５ ６ １ ５
氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中痕量铅
氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中痕量铅
王晓滨;郝林华;王宁
【期刊名称】《分析科学学报》
【年(卷),期】2006(22)3
【摘要】应用氢化物发生-原子荧光光谱法（HG-AFS）测定了化妆品中痕量铅，
采用高氯酸作为反应介质，并对最佳分析条件进行了探讨。
结果表明，该法的检出限为0．5μg／L，线性范围为1．00～400μg／L，回收率为88．7％～96．5％。
用标准物质进行对照，测定值均在规定的标准值范围内。
该方法操作简便，精密度和准确度好，线性范围宽，检出限低，具有实际应用价值。
【总页数】3页(P321-323)
【关键词】氢化物发生-原子荧光光度法;铅;化妆品
【作者】王晓滨;郝林华;王宁
【作者单位】青岛市产品质量监督检验所;国家海洋局一所国家海洋局海洋生物活
性物质重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】O657.31
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钱薇;陆国兴
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氢化物—原子荧光光谱法测定粮食中微量铅
关键词 ： 氢化物 ； 原子 荧光 ； 粮食 ； 铅
中 图分 类 号 ： Ｓ２ ７ ５ Ｔ ０ ． １ 文献标 识码 ： Ｂ 文章 编号 ：０ ７— ５ １ ２ １ ） １ ０ ４ ０ １０ ７ ６ （ ０ １ ０ — ０ ２— １
铅是 一种具 有蓄积 性 的有害元 素 ， 当人 体摄 人 过量 时 ， 对 神 经 系 统 ， 化 系 统 和 造 血 系 统 造 会 消 成危 害 。它 广 泛 分 布 于 自然 界 ， 食 作 物 从 环 境 粮
质量控制
粮 品 技 第１卷 ２１年 第１ 油食 科 ９ ０１ 期
氢化 物一 原子荧 光 光谱 法测 定粮 食 中微量铅
张春 林 ， 高艳
（ 州 市粮 食质 量监督 管理站 ， 宁 锦 州 １１０ ） 锦 辽 ２００ 摘 要： 阐述 了用 Ａ ６ ０ Ｆ一 １Ａ原子 荧光 光谱 仪 测 定粮 食 中的铅含 量 ， 定 了用 Ａ ６０ 确 Ｆ一 １Ａ原 子 荧光
１ 材料和方法
１ １ 仪器 ．
Ａ ＿６ Ｏ Ｆ＿ １Ａ型 原 子 荧 光 光谱 仪 ： 京 瑞 利 分 析 北 仪器 公 司 ； 元素 空心 阴极 灯 。 铅
１ ２ 试 剂 ．
化液呈淡黄色或无色（ 如消解过程液体色泽较深 ， 稍 冷低 于 ８ ℃ ， ０ 补加 少 量 硝酸 ， 续 消 解 ） 稍 冷 加 继 ， 入 ２ Ｌ水 再 继 续 加 热 赶 酸 ， 白 烟 ， 消 解 液 ０ｍ 冒 至 ０ ５ｍ １０ｍ ． Ｌ～ ． Ｌ止 ， 冷却后用少量水转入 ２ Ｌ容 ５ｍ 量瓶 中 ， 并加入盐 酸 （ １＋１０５ｍＬ 草酸 （０／ ）． ）． ， １ｇＬ ０５
１３ ３ 样 品测 定 ．．
（ ） 氰 化钾溶 液 １０ｅＬ 称 取 １． 铁 氰化 ４铁 ０ ： ／ ００ｇ 钾， 加水 溶解 并稀 释 至 １０ｍＬ混 匀 。 ０ （） ５ 氢氧 化钾 溶液 ２ｇＬ： 取 ２０ｇ氢 氧化 钾 ／ 称 ． 溶于 １ Ｌ水 中 ， 混匀 。 （） ６ 硼氢 化钾 溶液 ｌ Ｌ： 取 ５０ｇ硼氢 化钾 ０ 称 ． 溶于 ５０ｍ ０ Ｌ氢 氧化钾 ２ｇＬ中 ， 匀 ， ／ 混 用前 现配 。
氢化物发生-原子荧光法
一. 氢化物发生-原子荧光光谱法基本原理1.2.概述原子荧光光谱分析是20世纪60年代中期提出并发展起来的光谱分析技术，它具有原子吸收和原子发射光谱两种技术的优势并克服了其某些方面的缺点，是一种优良的痕量分析技术。
1974年，Tsujii 和Kuga 将氢化物进样技术与非色散原子荧光分析技术相结合，实现了氢化物发生—原子荧光光谱分析（HG-AFS ）。
氢化物发生—原子荧光光谱法是样品溶液中的待测元素（As 、Sb 、Bi 、Ge 、Sn 、Pb 、Se 、Te 等）经与还原剂硼氢化钾（钠）反应转换为挥发性共价化合物，借助载气流将其道入原子化器中原子化为基态原子，基态原子吸收激发光源特定波长（频率）的能量（辐射）而被激发至高能态，而后，激发态原子在去激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光，荧光强度与样品溶液中的待测元素浓度之间具有正比关系，据此进行待测元素的定量分析的。
I f =aC+b3.特点(1)干扰少，谱线简单。
待测元素与可能引起干扰的样品基体分离，消除了光谱干扰，仅需分光本领一般的分光光度计，甚至可以用滤光片等进行简单的分光或用日盲光电倍增管直接测量。
（2）灵敏度高，检出限低。
（3）操作简单，适合于多元素同时测定，宜于实现自动化。
（4）不同价态的元素氢化物发生实现的条件不同，可进行价态分析。
（5）硼氢化钾（钠）—酸还原体系，在还原能力，反应速度，自动化操作，干扰程度以及适用的元素数目等诸多方面都表现出极大的优越性。
4. 激发光源激发光源是原子荧光光谱法仪的主要组成部分，一个理想的激发光源应具有（1）强度高，无自吸，（2）稳定性好，噪声低，（3）辐射光谱重复性好，（4）操作容易，不需复杂的电源，（5）使用寿命长，（6）价格便宜，（7）发射的谱线要足够纯。
原子荧光法中所用的光源有：（1）蒸气放电灯，（2）连续光源—高压汞氙灯，（3）空心阴极灯，（6）无电极放电灯，（7）电感耦合等离子体，（8）温梯原子光谱灯，（9）可调谐染料激光。
氢化物发生—原子荧光光谱法测定土壤中铅
硼 Байду номын сангаас化 钾 （５ｇ・ ） 称 取 ２ ０ｇ 氧 化钾 溶 于 １ Ｌ ： ． 氢
器 厂 ） 。 １ ２ 主要 试 剂 ．
器 温度 和 高度 ， 以硼氢 化 钾 （５ｇ・ ） １ Ｌ 为还原 剂 ， 以 １５ ． ％盐 酸 为载 流 ， 定铅 标 液 （Ｏ 测 ４ ｇ・ ） Ｌ 荧光 信 号
强 度 （Ｆ 。 Ｉ ） １５ 分 析 步骤 ．
草 酸 （０ｇ・ ） 称 取草 酸 ２ ０ｇ 加 水溶 解 ， ２ Ｌ ： ． ， 定
强度 （ Ｆ 。 Ｉ ）
１ 实 验 部 分
１ １仪器 ．
（ ） 原剂 浓 度 ： 上 述仪 器 工作 条 件 （ ． ） 改 ３还 按 １３ ， 变 硼氢 化钾 浓 度 ，以 １ ５ ． ％盐 酸 为载 流 ，测定 铅 标 液
Ａ Ｆ一６ Ｏ Ｉ Ａ原 子 荧 光光 谱 仪 （ 京 瑞 利分 析 仪 器 北
（ ） 准 曲线 绘制 ： 取 １０ｍｇ・ 铅 标 准使 用 １标 移 ． Ｌ
液 ０ Ｏ ０ ５ 、 ． ０、 ． ０ ２ Ｏ ２ ５ Ｌ于一 系 列 ． ０、 ． ０ １Ｏ １５ 、 ． ０、 ． ０ｍ
５ ０ｍＬ容 量 瓶 中 ，加入 浓 盐 酸 ０ ５ ，草 酸 溶 液 ２ ． ０ｍＬ ｍ 硫 氰 化 钠溶 液 ２ｍＬ 氨磺 酸 铵 溶 液 ２ｍＬ 定 容 ， Ｌ， ， ， 摇 匀 ， 置 ２ ｎ 以硼氢 化钾 （ ５ｇ・ ） 还原 剂 ， 放 ０ｍｉ。 １ Ｌ 为 以 １５ 盐 酸为 载 流 ， 测定 程 序 上 机测 定 。 ．％ 按 （ ） 品 溶 液制 备 ： 取土 样 约 １０ ０ｇ 置于 ２ ０ ２样 称 ．０ ， ５ ｍ Ｌ锥 形瓶 中 ， 入 少量 水 润湿 ， 入 王水 ５ｍＬ 摇 匀 ， 加 加 ， 盖 上小 漏 斗浸 泡 过夜 。 日再加 王 水 １ ， 于 电热 次 ０ｍＬ 置 板上 低 温加 热 至 沸 ， 持微 沸数 小 时 ， 加 高 氯酸 数 保 再
氢化物发生——原子荧光测定水中痕量铅
氢化物发生——原子荧光测定水中痕量铅
马宏
【期刊名称】《质量天地》
【年(卷),期】2003(000)012
【摘要】铅的测定方法有双硫腙比色法、溶剂萃取——火焰原子吸收法,但这两种方法操作繁琐,难以保证精度。
石墨炉原子吸收法也因铅的挥发性高,基体效应严重而造成一定困难。
有报道镀钽层石墨管AAS直接测受污染的水中铅效果良好。
近年来,氢化物发生——电热石墨炉或石英管子吸收测定铅等元素已得到应用。
但由于铅的氢化物不稳定,pb^(2+)转化为pbh_4必须有氧化剂的存在,没有氧化剂,铅测不到信号。
【总页数】1页(P43)
【作者】马宏
【作者单位】同江市产品质量监督检验所
【正文语种】中文
【中图分类】O614.433
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4.饮水中铅砷汞硒的断续流动氢化物发生原子荧光测定法 [J], 罗志刚;唐美;欧阳春
秀
5.水中痕量铅的断续流动氢化物发生-原子荧光光谱测定法 [J], 高舸;陶锐
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移取碲 的标 准 溶 液 于 ５ ｍＬ容 量 瓶 中， 入 ０ 加 １ ｍＬ盐酸 ， ５ 以水 定 容 ， 制成 待 测 溶 液 。待测 液 配 碲 标 准溶 液 ： 配 制 １ ０ ｇ ｍＬ碲 标 准贮 备 先 ０ｐ ／
液 ， 后 逐级 稀 释 成 浓度 为 １ｐ ／ 然 ０ ｇ ｍＬ 和 １ ｇ ｍＬ ｕ／
氢 化 物 一Leabharlann 子荧 光 光 谱 法 测 定 高 纯铅 中痕 量碲
冯先 进 。 王肇 中 ，
（ 京 矿 冶研 究 总 院 ， 京 北 北 ｌ０４） ０ ０ ４
摘
要 ： 究 了 高纯 铅 中赦 量 碲的 氢 化 物 一原 子 荧 光 光 谱 简 便 、 速 测 定方 ｛ 详 细 考 察 了最 佳 测 定 条 件 、 研 快 击 干扰 情 况 及 其 清
盐 酸介质 ， 用 现配 ； 现
ＫＢ 溶 液 ：５ ／ 含 ５ ／ Ｏ ， 配现 ２ ｇ Ｌ（ ｇ Ｌ Ｎａ Ｈ） 现
用 ； 酸（ 硫 优级 纯 ）硫 酸 ： ； ２＋９ 载 流 ：０ ８； ３ ％盐 酸 。
其它试 剂 均为分析 纯 ， 验 用水 为二 次蒸馏水 。 实
１ ２ 实验 方 法 ．
长 。关 于 用 氢 化 物 原 子 吸 收 光 谱 法 （ ＡＡ ） ＨＧ Ｓ 和
快速， 较好 地解 决 了高纯铅 中痕 量碲 的测定 。
ｌ 实 验部 分
１ １ 主 要 仪 器 和 试 剂 ．
ＡＦ ２ ０ Ｓ ２ １型 断续 流 动 双 道 无 色 散 型 氢化 物 原子荧光 光谱仪 （ 北京 海 光 仪 器 公 司 ） 带 有 石英 ．
中田 分 粪 号 ： ６ ７ ３ 文献 标 识 码 ： ０ ５ １ Ｂ
目前 碲 的测定 方 法 主要是分光 光度 法和示 波 极 谱 法 ＿ ２， 光 光 度 法 灵 敏度 难 以满 足 测 定要 １ 分 ． Ｊ 求 ； 波 极谱 法 用 硝 酸 、 示 酒石 酸 分解 试样 ， 盐 酸 在 介 质 中 ， 甲醛 除 硝 酸 ， 用 以砷 作 载体 ， 亚磷 酸 钠 次 还 原碲 和砷进 行 共 沉 淀 分 离 ， 后 再 冒高氯 酸 烟 然 除砷后 ， 行示波 极谱 测 定 。操作 较烦琐 ， 进 流程 较
除方 法 。结 果 表 明 ， 硫 酸 铅 沉 淀 分 离 基 休 铅 后 ． 留 铅 及 其 它 共 存 离 于 不 干 扰 碲 的 测 定 。 碲 的 检 出 限 （ ａ 为 ０３ 用 残 ３） １ ｎ ／ｒ 。 ｇ ｎＬ 按操 作 步 骤 对样 品进 行 分 析 ． 检 下 限 可 达 ０ １ ． 品加 标 回收 率 在 ９ ％ ～９ ． ％之 问 。 其 ． ｇ 样 ２０ ９５ 关 键 词 ： 化 物 一原 于 荧 光 光 谱法 ； 纯 铅 ； 氢 高 碲
０５ 标准 曲线 法 峰 砥 积 ２
原 于化 器 高 度 （ ｉ ｔ ｆ ｔ ｚｒ ， Ｈｅ ｈ ｏ ｅ）一 ｇ ｏ ａ ｍｉ 载 气流 量 （ ｌｗｃ ｐｃｙｏ ｒ ｅ ａ） ｍＬ ｍｉ Ｆｏ ａａｉ ｆａｒ ｒ ｓ． ／ ｎ ｔ ｃ ｉ ｇ 屏 蔽气 流 量 （ ｌ ａｑｌ ｆ，［ｄｄ ｇｓ ， ／ｒ ｔ Ｆｏ ｃｌ ｃｙｏ ￣ ｅ ｅ ａ）ｍＬ ｒｒ ｗ ￣ ｔ ｈｔ ｉ ｆ
２０ ０ ８０ ． ５０ ０ ９０ ０
延 迟 时 间 （ ｅａｅ ｉ ）Ｓ Ｉ ］ ｄｔ ） ｙ ｍｅ ． 酒 量 方 式 （ ｄ ｆ ｅｅ ｎｔ ｒ Ｍｏｅｏ ｔｚ ａｉ ｔ ｄ ｍｉ ｏ ） 读 取 方 式 （ ｏｅｏ ａｕｅ ｎ） Ｍ ｄ ｆ ｍｅｓｒ ｍｅｔ 重 复 扶 彀 （ ｅ ｅｔ ￣） Ｒ ｇａｏ ｔ ｄ ｉ ｍ
通过 断续流 动 泵 ， 其 操 作 条件 ， 按 吸人 样 品 、 氢 硼
化钾 和 载流 ， 生 碲 的 氢 化 物 ， 量 碲 的荧 光 强 产 测
维普资讯
第２ ２卷 第 ２期
２０ ０ ２年 ４月
冶
金
分
析
Ｖｏ ２．Ｎｏ ２ ｌ２
Ｍ ｅａｌ ｉ ｌ ａｙ ｔＬ ￣ｇｃ ａ Ａｎ Ｉ ｓ
Ａ ， ０２ ｐ ｌ ２ ０
文 章 ■ 号 ：００—７ ７ ０ ２ ０ —０ ５ —０ １０ ５ １ ２ ０ ）２ ０ ４ ３ ｃ
炉原 子化器 和 碲 空 心 阴 极 灯 ， 续 流 动 仪 及 ５６ 断 ８
微机 处理 系统 。
氢化物 原 子 荧 光 光 谱 法 （ ＡＦ ） 定 金 属 铅 中 ＨＧ Ｓ 测 碲 的报 道 还较 少 。本 文 研究 了高纯铅 中微量 碲 的 氢化 物 一原 子荧 光光 谱 测定 方 法 。该 方 法 简便 、
仪器分 析条 件 见 表 ｌ 断 续 流 动 仪操 作 条 件 ，
见 表 ２ 。
表 １ 仪 器 分 析 条 件
Ｔａ ｌ Ａｎ ｌ ｓｓ ｃ ｎ ｔ ｎ ｆ ｌｓ ｒ ｍ ｅ ｂｅ１ ａ ｙ ｉ ｏ ｄｉ ｏ ｓｏ ｕ ｔ ｕ ￣ｔ ｉ
波 长（ ｖｔ ｇｈ ． ｎ Ｗａｅ， ｔ） ｒ ｎ ｕ 负 高压 （ ＭＴ Ｖｏｔ ｅ ， Ｐ Ｌｇ ） Ｖ ａ
表 ２ 断 续 流 动 泵 操 作 条 件
Ｔ ｂ ｅ ２ Ｏ ｐ ｒ ｔ ｇ ｃ ｎ ｔ ｎ ｆｓ ａ ｃ ｔ ｌｗ ｕ ｐ ａ ｌ ｅ ａ ｉ ｏ ｄｉｉ ｓｏ ｔ ｃ ａ ｏ ｆ ｎ ｏ ｏ ｐ ｍ
作 溶液 ： ，０ ０ ３ ． ，０ ０，０ ． ｎ ／ ０ １ ． ，０ ０ ５ ． １ ０ ０ ｇ ｍＬ的 ３ ％ ０
２４３ １ ３０ ０
灯 电 漉 （ ａ ｕｒｎ）ｍＡ Ｌ ｍｐｃｒｅｔ ． 读 数 时 间 （ ｅｄｎ ｉ ） ｓ Ｒ ａｉｇｔ ｍｅ ，
８ ０ １ ００
原 于化 器 温 度 （ ｅ ｅａ￣ｅｏ 岫 Ｔ ｍｐｒｔ ｆ ｑ
ｆｍａｅｆ ｔｔ ｕ ｒ ｒ８ ￣ ｏ ｏ
）℃ ，