药品不良反应信息通报第49期警惕盐酸氨溴索注射剂的严重过敏反应
药品不良反应信息通报（第49期）
警惕盐酸氨溴索注射剂的严重过敏反应
编者按：
药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。
《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报》）公开发布以来，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。
本期通报的是盐酸氨溴索注射剂的严重过敏反应。
盐酸氨溴索注射剂在临床上使用广泛，主要用于急慢性呼吸道疾病、早产儿及新生儿呼吸窘迫综合征和术后肺部并发症的预防性治疗。
国家药品不良反应监测中心病例报告数据库数据显示，盐酸氨溴索注射剂存在一定的安全隐患，严重过敏反应病例较多，临床存在不合理使用现象，且在儿童病例中更为突出。
为使医务人员、药品生产、经营企业以及公众了解盐酸氨溴索注射剂的安全性问题，特通报此品种。
本通报旨在提醒广大医务人员充分了解可能产生严重过敏反应的风险，严格掌握适应症，加强用药监护；相关生产企业应加强药品上市后不良反应监测并积极开展质量方面的研究，尽快完善药品说明书的相关安全性信息，同时做好盐酸氨溴索注射剂安全用药宣传和培训，指导临床合理用药,保障公众用药安全。
警惕盐酸氨溴索注射剂的严重过敏反应
氨溴索为溴已新在体内的活性代谢物，能促进肺表面活性物质的分泌及气道液体分泌，使痰中的粘多糖蛋白纤维断裂，促进粘痰溶解，显著降低痰粘度，增强支气管粘膜纤毛运动，促进痰液排出。
适用于急、慢性呼吸道疾病，如急、慢性支气管哮喘、支气管扩张、肺结核等引起的痰液粘稠、咳痰困难，早产儿及新生儿呼吸窘迫综合征，术后肺部并发症的预防性治疗。
已上市的盐酸氨溴索注射制剂包括：盐酸氨溴索注射液、注射用盐酸氨溴索、盐酸氨溴索葡萄糖注射液和盐酸氨溴氯化钠索注射液。
2011年1月1日至2011年12月31日，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库共收到有关盐酸氨溴索注射剂药品不良反应/事件病例报告2973例，其中严重病例报告169例。
严重不良反应/事件累及系统排名前三位的依次为：全身性损害、呼吸系统损害、心血管系统一般损害，三者合计占总例次的74.63%。
此外还有皮肤损害、中枢及外周神经系统损害、胃肠系统损害等。
严重病例中，79例为儿童病例（占46.75%）。
一、严重病例的临床表现
居前3位的不良反应表现依次为：过敏样反应（45例次，16.79%）、呼吸困难（31例次，11.57%）和过敏性休克（29例次，10.82%）。
此外还有寒战、高热、紫绀、胸闷等。
典型病例1：患者，男，46岁，因“肺部感染”使用盐酸氨溴索注射液30mg静脉滴注，每日一次，用药约10分钟后，出现胸闷、头晕，观察患者口唇发绀，面色苍白，意识恍惚，
测血压60/40mmHg。
立即停药，并给予吸氧，静脉推注地塞米松注射液10mg，肌注肾上腺素1mg，约15分钟后，上述症状缓解，测血压110/70 mmHg，留院观察。
二、儿童用药问题
国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中，盐酸氨溴索注射剂不良反应/事件报告分析显示，该产品在临床上存在不合理使用的现象，此现象在儿童病例中尤为突出。
79例儿童严重不良反应/事件的病例报告中，用药剂量超出盐酸氨溴索剂量范围的51例，占严重病例的64.56%。
典型病例2：患儿，女，2岁10个月，因支气管肺炎就诊，给予盐酸氨溴索7.5mg，每日1次，静脉滴注2—3分钟后患儿出现脸发白、口周发麻、呼吸减慢等症状，立即停药，查体：血压70/40mmHg、心跳70—80次/min，静脉滴注生理盐水、肾上腺素、地塞米松、多巴胺，1小时后，症状缓解，转住院观察。
三、相关建议
1. 鉴于与盐酸氨溴索注射剂相关的严重不良反应较多，除与药品本身特性有关外，还与多种因素如患者个体差异、超剂量使用、不合理给药途径、不当配伍用药、输液速度过快等有关，建议临床医生在使用盐酸氨溴索注射剂时，需注意用药剂量和特殊人群，避免超适应症用药，对有过敏史、高敏状态，如支气管哮喘等气道高反应患者慎用；严禁盐酸氨溴索注射剂与其他药品混合同瓶滴注，注意配伍用药，避免与偏碱性液体、头孢类抗生素、中药注射剂等配伍使用。
2. 建议药品生产企业修改完善药品说明书相关内容，加强药品上市后不良反应监测，积极开展质量和工艺方面的研究，同时做好安全用药宣传和培训，指导临床合理用药,保障公众用药安全。
注射用盐酸氨溴索致严重过敏性休克1例报告
注射用盐酸氨溴索致严重过敏性休克1例报告
刘治华;刘树森;林贞花
【期刊名称】《中国中医药现代远程教育》
【年(卷),期】2010(008)015
【摘要】注射用盐酸氨溴索,商品名:痰之保克,属粘痰溶解药,适用于各种支气管炎、肺气肿、矽肺、支气管扩张等有白色粘痰咳出困难者.2岁以下小儿用法用量:每天
2次,每次7.5mg.该患儿,男,11个半月,因"上呼吸道感染继发小儿反管炎",咳谈困难.给予常规剂量的注射用盐酸氨溴索静脉滴注,2min内出现严重的过敏性休克,经抗
过敏休克措施治愈.该产品不良反应较轻,少有严重过敏反应及过敏性休克的资料报告.患儿无过敏史,亦无家庭过敏史,常规剂量下出现严重过敏性休克,实属罕见,提示
临床应用该产品时要权衡利弊.
【总页数】1页(P69)
【作者】刘治华;刘树森;林贞花
【作者单位】吉林安图县万宝镇中心卫生院,133608;吉林安图县万宝镇中心卫生院,133608;吉林安图县万宝镇中心卫生院,133608
【正文语种】中文
【相关文献】
1.围术期尖吻蝮蛇血凝酶致严重过敏性休克2例报告及文献复习
2.肝包虫内囊摘除术中严重过敏性休克致心跳骤停2例救治报告
3.肝包虫内囊摘除术中严重过敏性
休克致心跳骤停2例救治报告4.聚明胶肽致严重过敏性休克1例报告5.对1例罗
库溴铵致严重过敏性休克患者的研究报告
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
药品不良反应信息通报(第48期) 警惕喜炎平注射液和脉络宁注射液的严重过敏反应
药品不良反应信息通报（第48期）警惕喜炎平注射液和脉络宁注射液的严重过敏反应∙∙编者按：药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。
《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报》）公开发布以来，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。
本期通报品种为喜炎平注射液和脉络宁注射剂，两个品种均属于中药注射剂，安全性问题突出且较为相似，严重不良反应中过敏反应所占比例较大。
为使医务工作者、药品生产经营企业以及公众了解两个品种的安全性问题，降低用药风险，故通报此两个品种。
本通报旨在提醒广大医务人员在选择用药时，仔细询问患者过敏史，并进行充分的风险/效益评估，告知患者可能存在的用药风险；相关生产企业应尽快完善产品说明书的相关安全性信息，增加药物配伍信息等，加强产品上市后安全性研究及不良反应的跟踪监测工作，采取有效措施，降低严重药品不良反应的发生，保障公众的用药安全。
警惕喜炎平注射液的严重过敏反应喜炎平注射液的成分是穿心莲内酯磺化物，功能主治为清热解毒，止咳止痢。
用于支气管炎、扁桃体炎，细菌性痢疾等。
2011年1月1日至2011年12月31日，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关喜炎平注射液的病例报告共计1476例（单用喜炎平注射液病例报告971例，占65.79%），不良反应/事件主要为全身性损害、呼吸系统损害、心血管系统一般损害、皮肤及其附件损害等。
其中严重病例49例（单用喜炎平注射液病例报告32例，占65.31%），占整体报告3.32%。
病例报告涉及14岁以下儿童患者较多。
一、严重病例的临床表现以往监测数据显示，喜炎平注射液严重病例的不良反应/事件表现如下：全身性损害约占42.51%，主要表现为过敏样反应、过敏性休克等；呼吸系统损害约占16.43%，主要表现为呼吸困难等；皮肤及其附件损害约占16.43％，主要表现为全身皮疹等；心血管系统一般损害约占16.43%，主要表现为紫绀等。
盐酸氨溴索注射液说明书
【药品名称】通用名：盐酸氨溴索葡萄糖注射液英文名：Ambroxol Hydrochloride and Glucose Injection汉语拼音：Yansuan Anxiusuo Putaotang Zhusheye【成份】本品关键成份为盐酸氨溴索，其化学名称为：反式-4-{（2-氨基-3，5-二溴苄基）氨基}环已醇盐酸盐。
分子式：C13H19Br2CIN2O分子量：414.57辅料为葡萄糖【性状】本品为无色或几乎无色澄明液体。
1、药理作用本品含有粘痰排除及溶解分泌物特征，它可促进呼吸道内粘稠分泌物排除及降低粘液滞留，所以显著促进排痰，改善呼吸情况。
应用本品诊疗时，病人粘液分泌可恢复至正常情况。
咳嗽及痰量通常显著降低，呼吸道粘膜上表面活性物质所以能发挥其正常保护功效。
2、毒理作用急性毒性试验中盐酸氨溴索毒性指数很低。
Ames试验和维核试验表明，盐酸氨溴索无突变性。
小鼠及大鼠致癌性研究显示，盐酸氨溴索无致癌性。
【药代动力学】本品静脉滴注后，较多分布和肺、肝、肾、血浆蛋白结合率为90%，半衰期为7-12小时，关键经过肝脏代谢，从尿中排泄。
【适应症】1、适适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功效不良急性、慢性呼吸道疾病，如慢性支气管炎急性加重、哮喘型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘祛痰诊疗。
2、术后肺部并发症预防性诊疗。
3、早产儿及新生儿呼吸道窘迫综合症（IRDS）诊疗。
【使用方法用量】缓慢静脉滴注。
成人及12岁以上儿童：天天2-3次，每次15mg，严重病例可增至每次30mg。
6-12岁儿童：天天2-3次，每次15mg。
2-6岁儿童：天天3次，每次7.5mg。
2岁以下儿童：天天2次，每次7.5mg。
婴儿呼吸窘迫综合征（IRDS）诊疗：每日用药总量以婴儿体重计算30mg/Kg，分4次给药。
应使用注射泵给药，静脉输注时间最少5分钟。
本品（pH5.0）不能和pH大于6.3其它溶液混合，因为pH增加会造成本品游离碱沉淀。
盐酸氨溴索注射液致不良反应3例
盐酸氨溴索注射液致不良反应3例
黎水娟
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2012(024)004
【摘要】盐酸氨溴索注射液是目前最强的祛痰药,近几年来在国内广泛使用,临床使用以来,除了少数皮疹[1]、关节肿痛[2]及胃部灼热报道外,也发生了多起过敏性休克等严重不良反应[3].本文对我院使用过程出现的3例不良反应进行分析.
【总页数】1页(P259-259)
【作者】黎水娟
【作者单位】浙江省江山市大陈乡卫生院,江山,324100
【正文语种】中文
【中图分类】R927.3
【相关文献】
1.盐酸氨溴索注射液27例不良反应研究 [J], 李镇华;郑敏仪;李泳娜
2.盐酸氨溴索注射液不良反应研究综述 [J], 李玲;高雁;葛泉丽;段雪梅
3.825例盐酸氨溴索注射液致不良反应/事件分析 [J], 秦亚丽;于萍
4.注射用头孢他啶联合盐酸氨溴索注射液致不良反应研究 [J], 杨龙群
5.注射用头孢他啶联合盐酸氨溴索注射液致不良反应研究 [J], 杨龙群
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
警惕氨溴索的严重不良反应
患心血管疾病 的风险 较低 ； 当ｈ ｓ － Ｃ Ｒ Ｐ＞３ ｍ ｇ ／ Ｌ时则罹 患心 血 管疾病 的风 险较高 Ｊ 。ｈ ｓ — Ｃ Ｒ Ｐ持续升 高者 ， 属 心血管极 高 危
人群 。有研究发现 ， 冠 状 动脉粥 样硬 化斑 块包 括泡 沫细 胞 中检测 出大量 ｈ ｓ — Ｃ Ｒ Ｐ沉 积 。慢性心功能不全是 １ 种 以心室 功能不全 、 神经内分 泌激 活和外周血流分布异常为特征的复杂
２ Ｋｈ ｒ ｅ ｉ ｓ ｓ Ｔ， Ｊ ｏ ｚ ｓ ｅ ｆ Ｌ， Ｐ ｏ ｔ ｅ ｍｐ ａ Ｌ Ａ， ｅ ｔ ａ １ ． Ｃｏ ｎ ｆ ｏ ｒ ｍａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｌ ａ ｒ ｅ ａ ｒ ｒ ａ ｎ ｇ ｅ ｍｅ ｎ ｔ ｉ ｎ
Ｃ ・ ・ ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｐ ｒ ｏ ｔ ｅ ｉ ｎ ｉ ｓ ｒ ｅ ｑ ｕ ｉ ｒ ｅ ｄ ｆ ｏ ｒ ｐ ｒ ｏ ｉ ｎ ｌａ ｆ ｍｍａ ｔ ｏ ｒ ｙ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｏ ｎ ｈ ｕ ｍａ ｎ ｅ ｎ ・ －
５ Ｍｏ ｒ ｒ ｏ ｗ ＤＡ， Ｒｉ ｆ ａ ｉ Ｎ， Ａｎ ｔ ｍａ ｎ ＥＭ ， ｅ ｔ １． ａ Ｃ・ ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｐ ｒ ｏ ｔ ｅ ｉ ｎ ｉ ｓ ａ ｐ ｏ ｔ ｅ ｎ ｔ ｐ ｒ ｅ ｄ ｉ ｃ ｔ ｏ ｒ ｏ ｆ ｍｏ ｒ ｔ ａ ｌ ｉ ｔ ｙ ｉ ｎ ｄ ｅ ｐ ｅ ｎ ｄ ｅ ｎ ｔ ｌ ｙ ｏ ｆ ａ ｎ ｄ ｉ ｎ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｗｉ ｔ ｈ ｔ ｒ ｏ ｐ ｏ — ｎ ｉ ｎ Ｔ ｉ ｎ ａ ｃ ｕ ｔ ｅ ｃ ｏ ｒ ｏ ｎ ａ ｒ ｙ ｓ ｙ ｎ ｄ ｒ ｏ ｍｅ ｓ： ａ Ｔ Ｉ Ｍ Ｉ １ １ Ａ ｓ ｕ ｂ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ． Ｔ ｈ ｒ ｏ ｍｈ ｏ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ
40例盐酸氨溴索注射剂致严重不良反应_事件分析_黄元
中国药物警戒第10卷第3期2013年3月March,2013,Vol.10,No.3表1ADR 患者年龄分布年龄（y ）例数（n ）构成比（%）0～1252～412305～14717.515～442545～64922.5＞65820合计4010040例盐酸氨溴索注射剂致严重不良反应/事件分析黄元李泮海田月洁（山东省药品不良反应监测中心，山东济南250013）中图分类号：R974;R994.11文献标识码：A 文章编号：1672-8629（2013）03-0163-03作者简介：黄元，女，主管药师，药品不良反应监测。
摘要：目的探讨盐酸氨溴索注射剂致严重不良反应/事件（ADR/ADE ）的一般规律、特点及影响因素，为临床用药提供参考。
方法对我中心2011年收集到的40例由盐酸氨溴索注射剂引起的严重不良反应/事件报告进行统计、分析。
结果患者集中分布在14岁以下和45岁以上，二者合计95%；严重不良反应表现主要为急性过敏样反应的症状；在30min 内发生ADR 的占总例数的92.5%。
结论盐酸氨溴索注射剂致严重不良反应的发生与多种因素有关，对其引起的急性过敏样反应应高度重视，用药过程中必须严密监测。
关键词：盐酸氨溴索注射剂；药品不良反应/事件；分析Analysis of 40Cases of Adverse Drug Reactions/Event Induced by Ambroxol Hydrochloride Injection HUANG Yuan LI Pan-hai TIAN Yue-jie (Shandong Center for ADR Monitoring,Shandong Jinan 250013,China)Abstract ：Objective To probe into the status,characterstics and influencing factors of ADR/ADE cases induced by Ambroxol Hydrochloride injection.Methods We analyzed 40ADR/ADE cases induced by ambroxol hydrochloride injection which were collected by Shandong ADR monitoring network from Jan.to Dec.of 2011.Results 95%of the patients were under 14or more than 45years old.The symptoms of serious ADR were mainly anaphylactoid reactions.92.5%of ADR/ADE appeared within 30min.Conclusion Serious ADR/ADE can be caused by a variety of factors.High attention should be paid to acute anaphylactoid reactions.Ambroxol hydrochloride injection should be used with more caution and exact monitoring.Key words ：ambroxol hydrochloride injection;adverse drug reactions/event(ADR/ADE ）;analysis盐酸氨溴索（Ambroxol hydrichloride inje ction ，ABX ）是溴己新的有效代谢产物（Bromhe xine ），其作用类似溴己新，但比其作用强大，可显著增加痰量，降低痰液黏度，刺激天然肺表面活性物者的产生和分泌，是一种呼吸系统的黏痰溶解药，广泛应用于慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘等患者。
盐酸氨溴索注射液说明书
盐酸氨溴索注射液说明书药品名称通用名称：盐酸氨溴索注射液商品名称：＿____英文名称：Ambroxol Hydrochloride Injection汉语拼音：Yansuan Anxiusuo Zhusheye成份本品主要成份为盐酸氨溴索，其化学名称为反式-4-（2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基环己醇盐酸盐。
辅料为：＿____性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。
适应症适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病。
例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。
手术后肺部并发症的预防性治疗。
早产儿及新生儿的婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗。
规格＿____ml：＿____mg用法用量成人及 12 岁以上儿童：每天 2-3 次，每次 15mg，严重病例可以增至每次 30mg。
6 12 岁儿童：每天 2 3 次，每次 15mg。
2 6 岁儿童：每天3 次，每次 75mg。
2 岁以下儿童：每天 2 次，每次 25mg/kg。
均应缓慢静脉注射。
婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗：每日用药总量以婴儿体重计算 30mg/kg，分 4 次给药。
应使用注射泵给药，静脉输注时间至少 5 分钟。
本注射液亦可与葡萄糖、果糖、盐水或林格氏液混合静脉点滴使用。
不良反应本品通常能很好耐受。
轻微的上消化道不良反应曾有报道（主要为胃部灼热、消化不良和偶尔出现的恶心、呕吐等）。
过敏反应极少出现，主要为皮疹。
极少病例报道出现严重的急性过敏性反应，但其与盐酸氨溴索的相关性尚不能肯定，这类病人通常对其他物质亦产生过敏。
禁忌已知对盐酸氨溴索或其他配方成分过敏者禁用。
注意事项1、孕妇及哺乳期妇女慎用。
2、肝肾功能不全的患者，应在医师指导下使用。
3、应避免与中枢性镇咳药（如右美沙芬等）同时使用，以免稀化的痰液堵塞气道。
4、本品不能与 pH 大于 63 的其他溶液混合，因为 pH 值增加会导致产生氨溴索游离碱沉淀。
盐酸氨溴索口服溶液的副作用是什么？
盐酸氨溴索口服溶液的副作用是什么？盐酸氨溴索口服溶液是一种常用的药物，主要用于治疗呼吸道感染引起的咳嗽和痰。
虽然它在治疗疾病方面表现出色，但在某些情况下，可能会产生一些副作用。
以下是盐酸氨溴索口服溶液可能出现的一些副作用：1. 常见的副作用•恶心和呕吐：在服用盐酸氨溴索口服溶液的过程中，一些患者可能会感到恶心或出现呕吐症状。
•腹泻：另一个常见的副作用是腹泻，可能是由于药物对肠胃的刺激导致的。
•口干：有些人服用这种溶液后可能会感觉口干，这可能是由于药物的某些成分导致的。
•头晕：其他常见的副作用之一是头晕，这可能会影响患者的日常活动。
2. 罕见的副作用•过敏反应：在极少数案例中，个别患者可能会对盐酸氨溴索口服溶液中的成分产生过敏反应，表现为皮疹、呼吸困难等症状。
•心律不齐：在一些情况下，服用这种溶液可能会导致心律不齐，尤其是对心脏状况有影响的患者。
•头痛：有些人可能会在服用盐酸氨溴索口服溶液后出现头痛的情况。
•消化不良：另一种罕见的副作用是消化不良，可能会导致腹胀、胃部不适等症状。
3. 注意事项•儿童和孕妇注意：对于儿童和孕妇来说，使用盐酸氨溴索口服溶液时需要特别小心，建议在医生的指导下使用。
•药物相互作用：在使用盐酸氨溴索口服溶液时，要特别注意可能的药物相互作用，避免与其他药物同时使用。
•过量服用：避免过量服用盐酸氨溴索口服溶液，可能会增加发生副作用的风险。
综上所述，盐酸氨溴索口服溶液虽然是一种有效的药物，但在使用过程中也会出现一些副作用。
如果患者在使用过程中出现明显不适或疑似过敏反应等情况，应及时就医并咨询医生建议。
在使用任何药物之前，务必按照医生或药剂师的指导来正确使用药物，以避免不必要的风险和副作用出现。
盐酸氨溴索注射液说明书
盐酸氨溴索注射液说明书 Revised by Jack on December 14,2020【药品名称】通用名：英文名：Ambroxol Hydrochloride and Glucose Injection汉语拼音：Yansuan Anxiusuo Putaotang Zhusheye【成份】本品主要成份为盐酸氨溴索，其化学名称为：反式-4-{（2-氨基-3，5-二溴苄基）氨基}环已醇盐酸盐。
分子式：C13H19Br2CIN2O分子量：辅料为葡萄糖【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
药理毒理1、药理作用本品具有粘痰排除及溶解分泌物的特性，它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，因而显着促进排痰，改善呼吸状况。
应用本品治疗时，病人粘液的分泌可恢复至正常状况。
咳嗽及痰量通常显着减少，呼吸道粘膜上的表面活性物质因而能发挥其正常的保护功能。
2、毒理作用中盐酸氨溴索的毒性指数非常低。
Ames试验和维核试验表明，盐酸氨溴索无突变性。
小鼠及大鼠的致癌性研究显示，盐酸氨溴索无致癌性。
【药代动力学】本品静脉滴注后，较多分布与肺、肝、肾、为90%，半衰期为7-12小时，主要通过肝脏代谢，从尿中排泄。
主治及用法【适应症】1、适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，如急性加重、哮喘型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。
2、术后肺部并发症的预防性治疗。
3、早产儿及新生儿呼吸道窘迫综合症（IRDS）的治疗。
【用法用量】缓慢静脉滴注。
成人及12岁以上儿童：每天2-3次，每次15mg，严重病例可增至每次30mg。
6-12岁儿童：每天2-3次，每次15mg。
2-6岁儿童：每天3次，每次。
2岁以下儿童：每天2次，每次。
婴儿（IRDS）的治疗：每日用药总量以婴儿体重计算30mg/Kg，分4次给药。
应使用注射泵给药，静脉输注时间至少5分钟。
本品（）不能与pH大于的其它溶液混合，因为pH增加会导致本品游离碱沉淀。
注射用盐酸氨溴索
注射用盐酸氨溴索不良反应
本品通常能很好耐受。 本品通常能很好耐受。曾有轻度的胃肠道 不良反应报道，主要为胃部灼热、 不良反应报道，主要为胃部灼热、消化不良和 偶尔出现恶心、呕吐。过敏反应极少出现， 偶尔出现恶心、呕吐。过敏反应极少出现，主 要为皮疹。极少病例出现严重的急性过敏性反 要为皮疹。 应，但其与盐酸氨溴索的相关性尚不能肯定， 但其与盐酸氨溴索的相关性尚不能肯定， 这类病人通常对其他物质亦产生过敏。 这类病人通常对其他物质亦产生过敏。快速静 注可引起头痛、腿痛和疲惫感。 注可引起头痛、腿痛和疲惫感。
17、开拓创新的企业精神，永远 开拓创新的企业精神， 以优质的产品、优惠的价格、优 以优质的产品、优惠的价格、 良的服务面向顾客，愿和医药界 良的服务面向顾客， 同仁携手并进，共创辉煌！ 同仁携手并进，共创辉煌！
18
19
粘痰增多 支气管疾病 支气管炎 物理化学损伤 COPD 哮喘 肿瘤 肺疾病 肺炎 结核 肿瘤 寄生虫等 其他器官疾病 症状性 心脏疾病 中毒 昏迷 其他
4
氨溴索的主要作用机理
作用 1.调节粘液与浆液分泌 2.活化纤毛摆动 3.促进肺表面活性物质合成 4.促进抗生素向组织渗透 5.抗氧化、减少炎性介质释放等 6.与支气管解痉药物协同 结果 稀释粘痰，易于排出 强化痰液向外转运 维持（促进）肺泡张力，保证功能 提高肺内抗生素浓度，增强杀菌作用 减轻炎症反应 提高解痉药物的疗效
11
注射用盐酸氨溴索用法用量
本品用前用5ml无菌注射用水溶解，缓慢静脉注射。亦 无菌注射用水溶解，缓慢静脉注射。 本品用前用 无菌注射用水溶解 可用适量无菌注射用水稀释后与葡萄糖、果糖、 可用适量无菌注射用水稀释后与葡萄糖、果糖、0.9% 氯化钠注射液或林格氏液混合静脉点滴使用。 氯化钠注射液或林格氏液混合静脉点滴使用。 预防治疗： 预防治疗： 成人及12岁以上儿童：每天 成人及 岁以上儿童：每天2~3次，每次 岁以上儿童 次 每次15mg，严重病 ， 例可以增至每次30mg； 例可以增至每次 ； 6~12岁儿童：每天2~3次，每次 岁儿童：每天 岁儿童 次 每次15mg 2~6`岁儿童：每天3次，每次 岁儿童：每天 次 每次7.5mg 岁儿童 2岁以下儿童：每天2次，每次 岁以下儿童：每天 次 每次7.5mg 岁以下儿童 婴儿呼吸窘迫综合症（ 婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗： ）的治疗： 每日用药总量以婴儿体重计算30mg / kg，分4次给药， 次给药， 每日用药总量以婴儿体重计算 ， 次给药 应使用注射泵给药。静脉注射时间至少5分钟 分钟。 应使用注射泵给药。静脉注射时间至少 分钟。