开链烯烃和炔烃的英文命名
烯烃和炔烃
第五节 烯烃和炔烃的结构
一、烯烃的结构——sp2杂化
键: 284 kJ/mol
分子轨道理论
二、炔烃的结构——sp杂化
120pm
H—C≡C—H
乙烷、乙烯和乙炔分子中的键长、键角
名称
第一节 烯烃和炔烃的分类和命名
一、烯烃的分类和命名
单烯烃
➢双键的数目
二烯烃
多烯烃
链烯烃
➢分子骨架
环烯烃
端烯烃 内烯烃
（一）单烯烃的命名 烯烃分子中去掉一个氢原后剩下的一价基团叫做烯基。
乙烯基
ethenyl or vinyl
1-丙烯基
1-propenyl
2-丙烯基 或烯丙基
allyl
异丙烯基
isopropenyl
（二）醇脱水 醇在催化剂存在下加热，分子内失去一分子的水形成烯烃。
（三）邻二卤代烷脱卤素 邻二卤代烷在金属锌或镁作用下，同时脱去两个卤原子生成烯烃。
（四）卤代烷脱卤化氢 卤代烃在碱性试剂作用下失去一分子HX，生成烯烃。
二、炔烃的制备
乙炔是工业上最重要的炔烃，自然界中没有乙炔存在，通常用电石水 解法制备，近年来用轻油和重油在适当的条件下裂解得到乙炔和乙烯。
二、炔烃的分类和命名
➢三键的数目
单炔烃
多炔烃
炔烃的命名原则与烯烃类似，只需将“烯”字改为“炔”。炔
烃的英文名称是将烷烃后缀“ane”改为“yne”，例如：
三、烯炔的命名
分子中同时含有双键和三键的化合物，称为烯炔，英文名称词尾 用“-en-yne”表示。命名时，选择最长的连续碳链作为主链。
若双键和三键都在主链上，编号时要从靠近不饱和键的一端开始， 书写时先烯后炔。若两个不饱和键的编号相同，则应使双键具有最小 位次。例如：
烯烃和炔烃的命名
CH2CH3
2 CH3HC CH C CCH3
.
CH3
•如双键位置在第一个碳上,双键位置数据可省.
CH3
32 1
CH3CCH=CH2
C4 H2C5 H3
1
23 4 5 6
(CH3)2C=CHCH2CHCH3
CH3
3，3－二甲基－1－戊烯
2，5－二甲基－2－己烯
3，3－dimethyl－1－pentene 2，5－dimethyl－2－hexene
烯基：烯烃去掉一个氢，称某烯基，编号从自由价的碳开始。
CH2 CH
CH3CH CH
CH2 CHCH2
普通命名： 乙烯基 IUPAC命名：乙烯基
Vinyl
丙烯基 1－丙烯基 1－propenyl
烯丙基 (allyl) 2－丙烯基 2－propenyl
CH2 C CH3
异丙烯基 isopropenyl
3.1.2 炔烃的异构和命名
CH3CHC CH CH3 3-甲基-1-丁炔
(2) 炔烃的命名 • 系统命名:
炔烃的系统命名法与烯烃相似;以包含叁键在内的最长碳链为 主链,按主链的碳原子数命名为某炔,代表叁键位置的阿拉伯数 字以取最小的为原则而置于名称之前,侧链基团则作为主链上的 取代基来命名.
含有双键的炔烃在命名时,一般 先命名烯再命名炔 .碳
34 5 6 7
CH3CH2CH2-C-CH2CH2CH2CH3 2 CH 1 CH3 3-丙基-2-庚烯
• (2)碳链编号时,应从靠近双键的一端开始; • (3)烯前要冠以官能团位置的数字(编号最小);即双键的
位次写于母体名称之前，并加一短线。n－某烯 • (4)其它同烷烃的命名规则，如取代基位次及名称写于
有机化学英文命名
精心整理二有机物的命名1烷烃（alkanes）1.1直链烷烃烃类化合物的命名是有机命名的基础。
英文名称除了含1到4个碳原子以外，其余均用希腊文和拉丁文的数词加上相应的词尾（-ane）来命名，10个碳原子以上的则在数词前加前缀un、do、tri、tetra、penta等。
如：甲烷methane乙烷ethane丙烷propane丁烷butane戊烷pentane己烷hexane 庚烷heptane辛烷octane壬烷nonane癸烷decane十一烷undecane十二烷dodecaneAlkane=Numberprefix-aneforexample:CH4MethaneCH3CH2CH3PropaneCH3CH3EthaneCH3(CH2)2CH3ButanCH3(CH2)3CH3PentaneCH3(CH2)4CH3HexanCH3(CH2)5CH3HeptaneCH3(CH2)6CH3OctanCH3(CH2)7CH3NonaneCH3(CH2)8CH3Decane11~19Alkane=Numberprefix-decanforexample11-alkaneUndecane12-alkaneDodecan13-alkaneTridecane14-alkaneTetradecan15-alkanePentadecane16-alkaneHexadecan17-alkaneHeptadecaneforexampleCH3-MethyCH3CH2-EthylCH3CH2CH2-PropylCH3(CH2)2CH2-Butyl3环烃(cyclichydrocarbons)3.1脂肪环烃(alicyclichydrocarbons)3.1.1未取代的饱和单环烃命名时刻在相应的开链烃名前加“环”（cyclo）字。
例如：CyclopropaneCyclohexane3.2.2常用取代苯化合物的俗名(Trivialname)Toluenep-XyleneCymeneMesityleneStyrene系统命名中主要官能团的优先顺序1.鎓盐（oniumandsimilarcations）2.酸（acids）：按COOH、(C)OOH次序，然后是它们的S和Se的衍生物，再次为磺酸、亚磺酸等。
有机物英文命名
附录七有机物命名规则有机物的英文名称有机化合物英文名称要表示出碳链的长短和所带的基团种类。
The two basic features:a root indicating how many carbon atoms are in the longestcontinuous chain of carbon atomsa prefix and/or suffix to indicate the family to which the compoundbelongs.p uts the three parts of the name (branch + root + family) togetherto form the compounds name, with the branch names prefixing theroot, and the family name taking its usual form.一，碳链的长短(root,烷烃为例)meth ane [甲烷] ; 甲基：methylethane [乙烷] ; 乙基：ethylpropane [丙烷] 丙基：（n, iso）propyl n-, 正，iso-异but ane[丁烷] ; 丁基 : ( n, iso, sec, 叔：tert ) butylpenta ne [戊烷] ; pentadeca ne [十五烷]hexa ne [己烷 ] hexadeca ne [ 十六烷] ;hepta ne [庚烷 ] ; heptadeca ne [ 十七烷] ;octa ne [辛烷 ] ; octadeca ne [十八烷]nona ne [壬烷]; nonadeca ne [十九烷 ] ;deca ne [ 葵烷] ;undecane [ 十一烷] ;dodecane [ 十二烷]tri decane [ 十三烷 ] ;tetra decane [十四烷] ;二，基团的种类(family)1，脂肪族烷：-ane；烯：-ene；炔：-yne；醇：-ol；醛：-al；酮：-one；酸：- oic 醚: ether ; （含氧酸盐）酯：-ate；poly-, 聚cyclo-环例子：2-pent ene : 2-戊烯 pent yne : 戊炔 3-pentan ol : 3-戊醇pentan al : 戊醛 pentan one : 戊酮 pentan oic acid : 戊酸sodium pentano ate : 戊酸钠 ethyl propan ate : 戊酸乙酯di methyl ether : 二甲醚1,3-cyclo penta di ene : 1,3-环戊二烯poly ethylene : 聚乙烯cis [trans ]-di chloroethyl ene : 顺 [反]-二氯乙烯potassium 2,3-di chloropropan ate : 2,3-二氯戊酸钾2，芳香族：苯：benzene ；苯酚：phenol ；溴苯：bromobenzeneo- ：邻 m- ：间 p- ：对邻二溴苯：o-di bromobenzene 对二硝基苯：p-dinitrobenzenebenzonic acid : 苯甲酸sodium benzonate : 苯甲酸钠m-chlorobenzonic acid : 间-氯代苯甲酸饱和 Saturated烃：只含C, H的化合物Hydrogen 去词尾 + carbon——→hydrocarbon 烃（可数名词）烷烃的常见英汉对照：Alkanes 烷烃 Alk——烃的组成标志 -ane 烷的特征词尾Saturated aliphatic hydrocarbons 饱和脂肪烃Paraffin 石蜡烃或链烷烃直链烷烃 Straight chain alkanes（一）数词全部数词在命名中只作前缀使用，它与英语日用数词完全不同应单独记忆。
化学物质的英文命名法
化学物质的英文命名法
甲烷methane乙烷ethane丙烷propane 丁烷butane戊烷pentane己烷hexane 庚烷heptane辛烷octane
烷烃-ane 烯烃-ene 环烃-cyclo- 甲基methyl 乙基ethyl 二甲基dimethyl 二乙基diethyl 三。
tri- 氯chrolo 溴bromo 碘iodo 顺cis- 反trans-
二氯二甲基丙烷2-Chrolo-2-methylpropane 一溴一甲基环己烷1-Bromo-1-methylcyclohexane summary:首个字母大写，基团按字母表顺序，首字母在前的先写。
若有两个或三个重复的，di-,tri-不参与排列。
次序：bromo,chrolo,ethyl,methyl
一氯环己烯1－Methylcyclohexene 顺1，2二溴环戊烷trans-1,2-Dibromocyclopentane summary:cis-,trans-不为官能团，不用遵循首个字母大写。
异丁烯2-Methylpropene (普通命名Iso butyl ene) 二甲基一，三丁二烯2-Methyl-1,3-butadiene (普通命名Iso pr ene) 2，2－二甲基－3－乙基－3－庚烯3-Ethyl-2,2-dimethyl-3-heptene。
炔烃的结构structure
4、炔化物的生成 1>、 RC ≡ CH 有弱酸性，其酸性比醇、水 弱；比烷、氨强。 2>、 RC≡ CH与Tollen's reagent 作用时有 白色沉淀生成。与氯化亚铜氨溶液作用时 有棕色沉淀生成。若炔烃中无≡ CH结构， 则不能。这两种试剂常用来区别有≡CH结 构和无≡ CH结构的炔烃。
RC ≡ CH
RC= CH
X
X2
X X
X X
RC —CH
RC ≡ C—CH2—CH=CH2
X2
X RC≡ C—CH2—CH—CH2 X
2>、与HX的加成： 比烯键与HX的加成难
X
RC ≡ CH
RC=CH2
X
R—C—CH3
X
符合马氏规则,加HBr时，有过氧化物效应 （自由基加成）
2、水化 water addition М.Г.КУЧероВ库切洛夫反应：
MgO—Fe2O3
CH3CH=CHCH3
600~6500C
CH2=CH—CH=CH2
2、异戊二烯 是无色稍有刺激性的液体，难溶于水， 易溶于有机溶剂。是IUPAC唯一保留的多烯 烃俗名。 四、共扼二烯的反应 1、1，4-加成
CH2=CH—CH=CH2+HX X–
+ … … CH2 — CH—CH — CH3
CH3CH=CHCH2CHCH2CH2CH3 C≡ CCH3 5-丙基-2-辛烯-6-炔 CH3CH=CHC ≡ CH 3-戊烯-1-炔
CH3C ≡ CCHCH2CH=CHCH3 CH=CH2 5-乙烯基-2-辛烯-6-炔
三、炔烃的物理性质 physical properties of alkynes 1、沸点比相应的烯烃高10~20℃； 2、比重比相应的烯烃稍大； 3、水中的溶解度比相应的烷、烯稍大。 四、炔烃的化学性质chemical properties of alkynes 1、亲电加成 electrophilic additional reaction 1>、与卤素的加成： X2 X
有机化合物命名及分类ppt课件
CH3CH2C CCHCH2CH3 CH3
5-甲基-3-庚炔 5-methyl-3-heptyne
（四），烯炔的命名
7 6 54 3 2
1
CH3C CCHCH2CH CH2
CH2CH3
4-乙基-1-庚烯-5-炔 4-ethyl-1-hepten-5-yne
[主链] 选择含双键叁键在内的最长碳链, 并按其碳原子数 称“某烯炔”，将“炔”字放在名称最后。
COOH
NH2
பைடு நூலகம்
OH
CHO
苯甲酸
苯胺
苯酚
苯甲醛
benzoic acid phenylamine phenol benzaldehyde
二取代苯
1) 两基团相同 有三种异构体：邻(o)、间(m)、对(p)
2) 两基团不同 主官能团与苯环一起作母体，另一个 作取代基。
OH
CH3
CHO
NH2
Cl
3-氯苯酚
CH2CH2 1，2-亚乙基
（3）次基：一个化合物从形式上消除三个单价的原子或基团剩余的 部分为次基，命名中的次基仅限于三个价集中在一个原子上的结
构。如：
CH 次甲基
C CH3 次乙基
C 苯次甲基
N 次氨基
（4）自由基：一个化合物从形式上消除一个单电子的原子或基 团而构成带有未成键的单电子基，称为自由基。如：
2. 几何异构
76
CH3CH2 5 4 H CC
H
C
H3C 3
H
C 2 CH3
1
(2E,4E)-3-甲基-2,4-庚二烯
(2E,4E)-3-methyl-2,4-heptadiene
共轭双烯具有独特的物理、化学性质
IUPAC命名法(系统命名法)
N,N-二甲基甲酰胺
O H2C H 2C 有机化学 C N Br N-溴代丁二酰亚胺 C O
NBS
23
• 8.酯：由来源命名，称为“某酸某酯”
O CH2 CH C OCH3
O C -OC2H5
丙烯酸甲酯
“某醇某酸酯”
CH3 CH3
苯甲酸乙酯
COOCH3
◆若醇是多元醇，则将羧酸名称放在后面，称为
O CH2 O C CH2 O C O
IUPAC命名法（系统命名法） 1.烷烃命名法则：
a. 选择取代基较多的最长的连续碳链为主链，命 名时称为某基某烷。
b.编号：遵循最低系列原则，由距离 支链最近的主链一端开始编号（取 代基位次最小）
有机化学
1
C.写名称 （1）取代基名称写在母体(某烷)之前，按 字母顺序排列
（2）用汉字“二、三、四…”标明相同取代
◆当有多个不同的取代基时，大的取代基处于e键稳定
C(CH3)3 C(CH3)3 H3C H C(CH3)3 H H CH3 H
H CH3 H
有机化学
43
COOCH3
乙二醇二乙酸酯
对苯二甲酸二甲酯
24
有机化学
9.杂环化合物命名
▲音译法要点： 按外文名词音译成带“口”字旁的同音汉字 1) 母体
4 5
S
3 2
N H N
6 7
5 4
N
3 2
1 thiophene
噻吩
pirrole
吡咯
pyridine
吡啶
8 1 quimoline
喹啉
有机化学
25
O
N H
系列原则。取代基的位次从杂原子算起依次用1,2,3,…(或