烯烃、炔烃及苯的同系物的命名
有机物系统命名法
–
(2)烷烃的系统命名法：
1 234
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
2—甲基 丁烷
(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前 面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字 与名称之间用一短线隔开。
–
H3–CH–CH–CH3 CH3 CH3
2，3—二甲基丁烷
判断改错 :
CH3 CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丙烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3
CH2
CH2 2,4–二乙基戊烷
CH3
CH3
3,5–二甲基庚烷
写出下列各化合物的结构简式：
1. 3，3-二乙基戊烷 2. 2，2，3-三甲基丁烷 3. 2-甲基-4-乙基庚烷
·
重 难
离三键近的一端编号，故应命名为：3甲基1丁炔，D错。
突
破
【答案】 B
课
后
作
业
菜单
一、烷烃的命名 （1）习惯命名法
根据分子中所含 碳原子的数目来
命名
(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；
即C原子数目为1～10个的 烷烃其对应的名称分 别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、 辛烷、壬烷、癸烷.
(b)碳原子数在十个以上，就用数字来命名.
如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷 烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、 二十烷、一百烷.
对甲基苯乙烯 或 4—甲基苯乙烯
3—甲基—2—乙基苯乙炔
四、烃的衍生物的命名
• 卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命
名。
• 醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名 • 酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命
有机物命名2
备课教师王少东备课组长孙继良教导主任王巧娥班级组别姓名年月日学习内容：有机化合物的命名（第二课时）【学习目标】1、了解烯烃、炔烃及苯的同系物的命名2、能根据有机物的命名规则给一些有机物命名【学习过程】复习回顾：给下列烷烃用系统命名法命名CH3CH3 CH2CH3CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3二、烯烃和炔烃的命名命名方法：与烷烃相似，即长、多、近、简、小的命名原则。
但不同点是主链必须含官能团（双键或叁键)命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。
其它要求与烷烃相同！！！例如：CH3—C＝C—CH2—CH3CH3CH3命名为：2，3—二甲基—2—戊烯CH2＝C H—CH —CH—CH3CH3CH3应命名为【练习1】给下列烯烃或炔烃命名1、CH 2＝CH—C H＝CH22、CH3—C≡C—CH—CH3CH33、CH3—CH = C—CH2—CH3CH3 修改、补充4、CH≡C—CH—CH—CH3CH3 C2H55、CH2=C—CH2—CH =CH2CH2CH36、CH3—CH2—CH—CH—C≡CHCH3 C2H5【练习2】写出下列物质的结构简式3，5—二甲基—3—庚烯3—乙基—1—己炔三、苯的同系物的命名（一）苯的同系物特征：只有一个苯环，取代基为烷基苯和苯的同系物的通式：CnH2n－6(n≥6)（二）苯的同系物命名1、选母链以苯为母体，侧链为取代基２、标取代基位置①邻、间、对（习惯命名）②1、2 、3· · ·等标出各取代基的位置（系统命名）３、写名称先读侧链，后读苯环任何改革必须具备坚持、坚持再坚持，落实、落实再落实的精神才能成功！——王永恒磴口一中“十六字”高效教学法学案（电子版）当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。
1-苯基-1-乙烯名称：苯乙烯1-苯基-1-乙炔名称：苯乙炔思考：以上两种物质属于苯的同系物吗？为什么？【练习3】课堂小结有机物命名的步骤（有序性）１、定主链２、编号位３、写名称应注意：官能团、取代基的位号尽可能小作业：把P15-16的第2、3题做在下面。
1.3.3烯烃、炔烃、苯的同系物的命名—— 高二化学鲁科版( )选择性必修三同步课时作业
1.3.3烯烃、炔烃、苯的同系物的命名1.某烯烃的结构简式为，其命名正确的是( )A.2-甲基-4-乙基-4-戊烯B.2-异丁基-1-丁烯C.4-甲基-2-乙基-1-戊烯D.2，4-二甲基-3-己烯2.下列各有机化合物的名称肯定错误的是( )A.3-甲基-2-戊烯B.3-甲基-1-丁烯C.2，2-二甲基丙烷D.3-甲基-2-丁烯3.苯有多种同系物，其中一种结构简式为，则它的名称为( )A.2，4-二甲基-3-乙基苯B.1，3-二甲基-2-乙基苯C.1，5-二甲基-6-乙基苯D.2-乙基-1，3-二甲基苯4.下列有机化合物命名正确的是( )A. B.C. D.5.有机化合物的系统名称为( )A.2，2，3-三甲基-1-戊炔B.3，4，4-三甲基-1-戊炔C.3，4，4-三甲基-2-戊炔D.2，2，3-三甲基-4-戊炔 6.下列各化合物的命名中正确的是( ) A.2CH CH 2—CH CH 1，3-二丁烯B. 3-丁醇C. 2-甲基苯酚D. 2-乙基丙烷7.某烯烃分子的结构简式为，用系统命名法命名为( )A.5，6-二甲基-3-乙基-4-庚烯B.2，3-二甲基-4-乙基-3-庚烯C.2，3-二甲基-4-丙基-3-己烯D.4，5-二甲基-3-丙基-3-己烯8.下列有机物的命名正确的是（ ） A.2—甲基—3—丁炔： B.3—乙基—1—丁烯：C.2—甲基—2，4—己二烯：D.2，2，3—三甲基戊烷：9.下列有机化合物的名称为3-乙基-1-戊烯的是( ) A.B. C. D.()2253CH CHC C H10.，如果要合成，所用的原料可以是( )A.2-甲基-1，3-丁二烯和1-丁炔B.1，3-戊二烯和2-丁炔C.2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔D.2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔 11.下列各化合物的命名中正确的是( )A.22CH =CH-CH=CH 1,3-二丁烯 B.323CH C C-CH --CH ≡ 3-戊炔 C.间二甲苯 D. 2-甲基丁烷 12.写出下列有机化合物的系统命名。
有机化合物的命名(二)
第二课时 烯烃、炔烃、苯的同系物的命名
课前准备
1、课本P32~35 导学案 HXXX5006
2、双色笔（修改导学案一定要
用不同颜色笔迹）
复习回顾
命名
1、烃基 (记忆)
2、习惯命名法(了解) 3、系统命名法(重点)
命名 “正”、 “异”、“新” 选主链 编序号 写名称
选 1、条件1：碳原子数最长的链 主 链 2、条件2：选择支链最多的碳链
将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链， 称为“某烯”或“某炔”。
CH2=CH—CH2—CH3 CH2 = C— CH2—CH2—CH3
C2H5
一定是最 长碳链 吗？？
CH3—CH2— C— CH2—CH2—CH3 CH2
2、烯烃、炔烃系统命名法——编序号
从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端给主链上的碳原子 依次编号定位。
CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3
习惯命名法： 邻二甲苯 系统命名法： 1，2-二甲苯
间二甲苯 1,3-二甲苯
对二甲苯 1，4-二甲苯
系统命名：某个取代基所在C原子为1号，选 取最小位次给另一个取代基编号。
7、导学案P4【随堂训练】2（2）
• 正确答案：
CH2 = C— CH2—CH—CH3
CH2=CH—CH2—CH3
是从取代基位置最小开始编号吗？？
CH3—CH2— CH= CH—CH2—CH—CH3 CH3
CH3—CH = CH — CH2 — C = CH—CH3 CH3
3、烯烃、炔烃系统命ห้องสมุดไป่ตู้法——写名称
用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳三键的位置；用 “二”“三”等表示碳碳双键或三键的个数。
高中化学132烯烃和炔烃及苯的同系物的命名课件新人教版选修5
修5
1 课前预习作业 2 课堂对点训练 3 课后提升训练
1. 下列名称的有机物实际上不可能存在的是( ) A．2,2－二甲基丁烷 B. 2－甲基－4－乙基－1－己烯 C．3－甲基－2－戊烯 D. 3,3－二甲基－2－戊烯 解析：3,3二甲基2戊烯中碳原子超过4个化学键。 答案：D
的命名正确的是
解析：该有机物的系统命名为1－甲基－3－乙烯苯， 习惯命名为间乙烯甲苯，B项正确。
答案：B
7. 写出下列化合物的名称或结构简式： (1)某烃的结构简式为
，此烃名称为 _______。
(2)2,5－二甲基－2,4－己二烯的结构简式为________。
(3) 某 烃 的 结 构 简 式 为
解析：A为3甲基－1－己烯；B为4－甲基－3－乙基 －1－戊烯；D为3,3－二乙基－1－戊烯，C项正确。
答案：C
4. 下列有机物的名称肯定错误的是( ) A．2－甲基－1－丁烯 B. 2,2－二甲基丙烷 C．5,5－二甲基－3－己烯 D. 4－甲基－2－戊炔
解析：C 项中其结构简式为
甲基－3－己烯。 答案：C
答案：B
7. 分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代物只有 一种，该芳香烃的名称是( )
A．乙苯
B．对二甲苯
C．间二甲苯
D．邻二甲苯
解析： 答案：B
8. (1)有机化合物 ________。
的名称为________或
(2) 用 系 统 命 名 法 给 有 机 化 合 物 ________。
解析：(1)由于烯烃是从离碳碳双键最近的一端给主 链上的碳原子进行编号，则该有机化合物的名称为3甲基1丁烯，其完全与H2加成后的烷烃的名称为2甲基丁烷。
常见有机物的系统命名法
所连接的烃基名称后面加上“醇”字。例如：
C3 H C2 H C2 H OH
OH
CH3 CH CH3
正丙醇
异丙醇
CH2OH
苯甲醇（苄醇） 常见有机物的系统命名法
2系统命名法
选择最长的碳链为主链，称作“某醇”，从靠 近羟基一端给主链编号，将取代基的位次、名 称及羟基的位次写在“某醇” 的前面。 例如：
邻二甲苯
CH3
CH3
间二甲苯
CH3
对二甲苯
1，2 —二甲苯
1，3 —二甲苯 1，4 —二甲苯 常见有机物的系统命名法
四、卤代烃的系统命名法
a.选择含有卤原子的最长碳链为主链,把支链和卤素看作 取代基,按照主链中所含碳原子数目称作“某烷”.
b.主链上碳原子的编号从靠近支链一端开始; c.主链上的支链和卤原子根据立体化学次序规则的顺序,
常见有机物的系统命名法
(2)把直链的烷烃,叫做“正某烷”;
例：CH3CH2CH2CH2CH3
正戊烷或戊烷
把带有一个支链甲基 CH3CH 的烷烃,称为“异某烷”;
CH3 CH3CHCH2CH3 异戊烷
CH3
CH3
把具有 C H 3 C 结构的烷烃,称为“新某烷”。
CH3
CH3
C H 3 C C H 3 新戊烷
以较优基团列在后的原则排列. 例如：
2-甲基-4-氯戊烷
3-甲基-1-碘戊烷
d. 当 有 两 个 或 多 个 不 相 同 的 卤 素 时 ， 卤 原 子 之 间的排列次序是：氟、氯、溴、碘.
例如:
2-甲基-3-氟-4-溴-1-碘丁烷
五、醇的命第名一节 醇 醇的命名可分为普通命名法和系统命名法。
13有机化合物的命名
写出下列各化合物的结构简式：
(1)3，3-二乙基戊烷
CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
(2) 2，2，3-三甲基丁烷 H3C CH3
CH3–C–CH–CH3
(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷
CH3
CH3
CH2
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
第二课时
CH3—C≡ C—CH3
3—甲基—1—戊烯
CH2=CH—CH—CH2—CH3 | CH3
2、含官能团的有机物命名一般方法步骤：
(1)选定分子中含官能团最长的碳链做主链，并按主
链上碳原子的数目称为“某醇”；“某酸”等等。
(2)把主链里离官能团最近的一端作为起点，用1、2、
3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支 链和官能团的位置。
CH3 – CH2 – CH2 CH2 – CH3 3 - 甲基 - 4 - 丙基庚烷
21
21
CH2-CH3 4
CH3-CH-CH-CH2-CH3
3 - 甲基 - 4 - 乙基庚烷
3 CH2-CH2-CH3
567
7 6 54 3 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
CH3 2 CH-CH3
(3)支链的写法以及官能团的位置的表示与烯烃的 相
同。
小结：①选主链，含官能团②定编号，近官能团 ③写名称，标官能团。
例：1）卤代烃：以卤素原子作为取代基 像烷烃一样命名
1）CH3 －CＨ－CH２－CH3 ２-氯丁烷 |
Cl
2）CH2 －CＨ－CH3 1,２-二氯丙烷
|
|
Cl Cl
“有机化合物的命名”知识解读
“有机化合物的命名”知识解读一、烃的命名1.烷烃的命名（1）习惯命名法：碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
例如，CH4叫甲烷，C5H12叫戊烷。
碳原子数在十以上的用数字来表示。
例如，C17H36叫十七烷。
对于戊烷的三种异构体，可用“正”、“异”、“新”来区别，即CH3CH2CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH2CH3和（CH3）4C 分别叫正戊烷、异戊烷和新戊烷。
（2）系统命名法：烷烃系统命名法的基本原则是最简化原则和明确化原则。
该原则可解释为：“一长”、“一近”、“一多”、“一小”。
“一长”是指要选取含碳原子数最多的碳链为主链，即最长的碳链为主链；“一近”是指编号起点应离支链最近；“一多”是指支链数目要多（当有多条含碳原子数相等的碳链时，应选取其中支链最多的一条碳链作为主链）；“一小”是指支链位数之和要最小。
其基本步聚为：①选主链，称某烷：选取分子中最长的碳链（含有碳原子数目最多的碳链）为主链，并按照主链上碳原子数目称为“某烷”。
②编号位，定支链：把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定支链在主链中的位置。
③取代基，写在前；注位置，连短线：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。
④不同基，简到繁；相同基，二三连：如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。
如CH3CC2H5HCC2H5HCC2H5HCH2CCH3CH3CH3的名称为2，2，6-三甲基-4，5-二乙基辛烷。
2.烯烃（炔烃）的系统命名法烯烃（炔烃）的系统命名法跟烷烃的系统命名法相似。
其基本步聚为：（1）选主链含双键（三键），看碳数称某烯（炔）：选取分子中含有碳碳双键（三键）的最长碳链为主链，并按照主链上碳原子数目称为“某烯（炔）”；（2）近双键（三键），编号码：把主链中离双键（三键）最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定双键（三键）和支链的位置；（3）其余法，同烷烃：其余步骤同烷烃[注意在“某烯（炔）”前面用阿拉伯数字表明双键或三键的位置]。
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(3)写名称。 先用大写数字“二、三……”在“烯”或“炔”字之前表示双键或三键的个 数;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用 双键或三键碳原子的最小编号表示),最后在前面写出支链的名称、个数和 位置。 以(2)中所列物质为例,正确命名为:
C
D
解析:A 项应命名为 1,3 丁二烯;B 项应命名为 1 丁烯;C 项应命名为邻甲基 苯酚。 答案:D
3 当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为 取代基。写出下列物质的名称。 名称:(苯乙烯 ) 名称:(苯乙炔 )
名称:(
4-甲基-2-苯基庚烷 )
,主链碳原子个数为 6 而
D
答案:D 点拨:本类型习题的解题方法可按名称写出相应的结构简式,重新命名,然后 判断名称是否正确。
间三甲苯
1,3,5－三甲苯
点拨:(1)单环芳香烃:以苯为母体。 单烷基取代苯,命名为“某烷基苯”。 多烷基取代苯,按最小数目编号原则,给苯环碳原子编号,标明烷基位置; 名称格式同烷烃。 如果取代基有烷基、卤素原子或硝基,则以烷基苯为母体。 (2)多环芳香烃:联苯为母体。 (3)稠环芳香烃:稠环芳香烃的母体有萘、蒽、菲三种。 (4)芳香化合物:环上的取代基连接有官能团,含官能团部分为母体,苯 为取代基,命名规则同烯、炔、醇、醛、酮和羧酸的命名。羟基直接连接在 苯环上,命名为苯酚。
名称:3 甲基 1 丁烯。 名称:2 甲基 2,5 庚二烯。
自主思考:用系统命名法人有机物命名时,是否一定将最长 的碳链作为主链法?
不一定。如烯烃和炔烃命名时需将含双键和三键的最长碳 链作为主链。
二、苯的同系物的命名
1.习惯命名法 如 称为甲苯, 称为乙苯。二甲苯有三种
同分异构体
、
、
,名称分别为邻
2.与烷烃命名的不同点 (1)主链选择不同。 烷烃命名时要求选择分子结构中的最长碳链作为主链,而烯烃或炔烃 要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链,也就是烯烃或炔烃选 择的主链不一定是分子中的最长碳链。 (2)编号定位不同。 编号时,烷烃要求离支链最近,即保证支链的位置编号尽可能小,而烯烃 或炔烃要求离双键或三键最近,保证双键或三键的位置编号最小。但如果 两端离双键或三键的位置相同,则从距离取代基较近的一端开始编号。
二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。
2.系统命名法(以二甲苯为例) 若将苯环上的 6 个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为 1 号,选取最小位次号给另一个甲基编号。
1,2 二甲苯
1,3 二甲苯
1,4 二甲苯
Байду номын сангаас
烯烃、炔烃的命名
1.命名步骤 (1)选主链。 将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含原子 数称为“某烯”或“某炔”。
第 2 课时
烯烃、炔烃及苯的同系物的命名
了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名方法。
一、烯烃和炔烃的命名
1.选主链 将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。 2.编号位 从离双键或三键最近的一端给主链碳原子编号定位。 3.写名称 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置,用“二”“三”等表示双键或三键 的个数。
(3)书写名称不同。 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。
以 基 1 己炔。
为例,命名为 4,5 二甲基 3 丙
解析:A 项,结构简式为
,根据从离支链较近的一端开
始给主链碳原子编号的原则,应命名为 2,2 二甲基丁烷,A 不正确。
B 项,结构简式为 不是 5,名称应为 3,4 二甲基己烷,B 不正确。