几种常用的染色方法
染色剂染衣服的方法
染色剂染衣服的方法
染色剂是一种可以将颜色转移到织物或其他材料上的化学物质。
它们通常以粉末或液体形式出售，并可以用于染色各种类型的纤维，包括棉、丝、麻、羊毛和人造纤维等。
染色剂染衣服的方法有很多种，下面介绍其中几种常用的方法。
首先是常规染色法。
这种方法需要使用染色剂和染色助剂，将织物放入染色液中，加热并搅拌一段时间，直到颜色达到所需的深度。
然后将织物取出，清洗并晾干。
此方法适用于染色纯棉、麻、丝等天然纤维的衣物。
其次是温染法。
这种方法是在较低的温度下进行染色，通常在水温为40-60℃
下进行。
这种方法比常规染色法更温和，可以减少衣物的收缩和变形。
但是，它需要更长的时间来达到所需的染色深度，并且染色效果可能不如常规染色法那么持久。
还有一种叫做冷染法。
这种方法是在室温下进行染色，不需要加热。
它比温染法更为温和，适用于染色薄纱、丝绸等较薄的织物。
但是，染色效果可能不如常
规染色法那么深，也需要更长的时间来达到所需的染色深度。
最后，还有一种叫做半染法。
这种方法使用浸染和涂覆两种技术相结合，染色剂只被部分渗透到织物中，形成一种半透明的效果。
这种方法适用于染色棉麻混
纺或人造纤维的衣物。
总之，染色剂染衣服的方法有多种，我们可以根据不同的需要选择不同的方法。
无论采用哪种方法，都应该注意安全和环保，并遵循染色剂的使用说明。
细菌常用染色方法
细菌常用染色方法
细菌常用的染色方法包括：
1. 革兰氏染色法：根据细菌细胞壁的不同组成，将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
该方法使用革兰氏紫染料染色，然后使用碘酒处理和洗涤，最后用洋红染色，革兰氏阳性菌呈紫色，革兰氏阴性菌呈红色。
2. 厌氧杆菌染色法：用甲基蓝和碘溶液混合物染色，可以区分厌氧杆菌和其他菌种。
3. 浓缩染色法：用詹氏菲洛染料染色，然后用酒精淋洗和乙醚蒸发，最后用洋红染色。
这种方法可以观察到细菌的形态、结构等细节。
4. 封闭染色法：将细菌培养在带有染色剂的琼脂上，细菌会吸收染料并形成深色颗粒。
5. 微胞溶解染色法：将细菌培养在含有亚甲蓝的琼脂平板上，细菌会吸收染料并产生颜色。
6. 阴离子染色法：使用负电染料如酸性染料贾氏深蓝染色或卡尔巴查染色，细菌细胞呈现颜色。
这些染色方法可以帮助鉴定细菌的形态、结构和组成，辅助进行细菌分类和鉴定。
常用染料染色方法
常用染料染色方法
一、活性染料染色
活性染料染色是指在未经电化学处理的基础上，通过化学(酸/碱)反
应与待染物质结合形成染色分子，从而使染料进入物质内部染色的方法。
活性染料染色主要分为两种，一种是水溶性染料染色，另一种是溶剂染料
染色。
1、水溶性染料染色
水溶性染料染色是指在水性溶液中直接溶解染料分子，然后将染料分
子和待染物质中的官能团结合，从而达到染色的目的。
水溶性染料染色常
被用于纤维或有机物的染色，例如可以用苯胺类、偶氮类及芴胺类染料来
染色纤维，也可以用芴胺类染料染色树脂。
2、溶剂染料染色
溶剂染料染色是指在溶剂中溶解染料分子，然后将染料分子和待染物
质中的官能团结合，并将其固定在物质表面，以达到染色的效果。
溶剂染
料染色常用来染色金属、玻璃、塑料等，如芴胺类染料可用于镀锌、镀铝，苯胺类染料用于染色橡胶，芴胺类染料用于染色塑料。
二、电化学染料染色
电化学染料染色是指在物质表面先进行电化学处理，然后将染料分子
和待染物质中的官能团结合，并将其固定在物质表面，以达到染色的效果。
病理学技术—特殊染色最最全总结
病理学技术—特殊染色最最全总结病理学技术是医学研究领域中的一个重要分支，它利用各种不同的方法和技术，对组织和细胞进行分析和研究。
其中，特殊染色技术是病理学技术中的一个重要组成部分，通过使用不同的染色剂，有助于观察并区分不同的细胞和组织结构，以辅助诊断和研究。
以下是对特殊染色技术的最全总结。
1. PAS染色（Periodic Acid-Schiff染色）：PAS染色可以用于检测细胞和组织中的多糖物质，如糖原、粘多糖和黏多糖等。
PAS染色通过一系列的化学反应，将含有醛基的物质氧化，然后与PAS染料反应生成染色物质。
2. 铁染色：铁染色可用于检测细胞和组织中的铁含量，它可以帮助鉴别铁负荷过多或过少的情况。
常用的铁染色方法包括Perls染色和Prussian blue染色。
3.去脂酸和酶染色：去脂酸和酶染色用于检测细胞和组织中的脂质和酶活性。
去脂酸染色通过将组织切片浸泡在油酸中，然后用溴化黄染色，观察脂质的分布情况。
酶染色通过使用特定的染色剂来观察细胞中的酶活性，如碘化物染色用于检测过氧化物酶活性。
4.免疫组织化学染色：免疫组织化学染色是通过使用特异性抗体来检测细胞和组织中的蛋白质和其他分子。
常见的免疫组织化学染色方法包括免疫荧光染色和酶联免疫组化染色。
这些染色技术可以用于确定特定抗原的存在和定位，从而帮助确定疾病的诊断和预后。
5.组织切片染色：组织切片染色是一种常见的特殊染色技术，它可以用于检测细胞和组织中的结构和细胞器。
常用的组织切片染色方法包括伊红染色、苏木素-伊红染色和单色染色等。
6.核酸染色：核酸染色用于检测细胞和组织中的核酸结构和功能，其中最常用的核酸染色方法是荧光原位杂交（FISH）和DAPI染色。
荧光原位杂交可以用来检测染色体异常和基因重排等。
7.肉眼可见染色：肉眼可见染色是一种用于检测显微镜下不易观察到的细胞和组织结构的染色技术。
常见的肉眼可见染色方法包括钙化染色和淀粉样变染色等。
总结以上所述，特殊染色技术在病理学领域中具有重要的应用意义，通过使用不同的染色剂，可以对细胞和组织进行全面和准确的分析和研究。
木质素染色方法
木质素染色方法
木质素是一种存在于木材中的重要化合物，具有很高的化学稳定性和耐久性。
因此，在研究木材组织结构和性质时，对木质素进行染色是一种常见的方法。
以下介绍几种常用的木质素染色方法。
1. 苯胺蓝法：将切片浸泡在1%苯胺蓝溶液中，不加热，静置10-15分钟后，用水洗净，再用乙醇脱色，直至背景完全透明。
这种方法可以染出木质素的深蓝色，但是易发生背景色不透明或染色不均等问题。
2. 甲醛-硫酸法：将切片浸泡在1%甲醛溶液中，加热至沸腾，持续加热3-5分钟。
然后将切片转移到2%硫酸溶液中，继续加热至沸腾，持续加热30-60秒。
再用水洗净，用乙醇脱色，直至背景完全透明。
这种方法可以染出木质素的深棕色，背景透明度好，但是染色过程需要掌握好加热时间和浓度，否则易导致染色不均。
3. 铬酸钾-硫酸法：将切片浸泡在1%铬酸钾溶液中，加热至沸腾，持续加热3-5分钟。
然后将切片转移到10%硫酸溶液中，继续加热至沸腾，持续加热30-60秒。
再用水洗净，用乙醇脱色，直至背景完全透明。
这种方法可以染出木质素的暗绿色，染色均匀，但是操作时需注意铬酸钾的毒性。
总的来说，选择合适的染色方法可以使得染色效果更加明显、清晰，对于研究木质素的组织结构和性质有很大的帮助。
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皮包改色操作方法有哪些
皮包改色操作方法有哪些皮包改色是指对原本的皮包进行染色、喷漆或上色等方法，使其色调得到改变或修复的过程。
下面将介绍几种常用的皮包改色方法。
1. 手工染色法：手工染色法是最常见的一种皮包改色方法。
它需要使用专业的染料和配方，以及一定的手工技巧。
首先，需要选择与原始颜色相配的染料，并确保染料可以被皮革吸收。
然后，将染料均匀地涂抹在皮包的表面上，使用刷子或海绵进行上色，确保颜色均匀。
染色完成后，还可以使用保养油或光泽剂进行处理，以提高皮包的光泽和保护性能。
2. 喷漆法：喷漆法是一种常用的皮包改色方法，它可以使皮包的颜色迅速得到改变。
此方法需要使用专业的皮革喷漆和喷枪。
首先，需要将喷漆充分摇匀，确保颜色均匀。
然后，将喷漆均匀地喷在皮包的表面上，尽量避免出现滴漏或起泡的情况。
喷漆完成后，需要等待一段时间让漆干透，然后再使用保养油进行处理，以提高皮包的光泽和保护性能。
3. 涂色剂法：涂色剂法是一种简单易用的皮包改色方法。
它使用的是涂色剂，它通常是一种具有很高遮盖力的染料。
首先，需要选择与原始颜色相匹配的涂色剂，并确保涂色剂可以被皮革吸收。
然后，将涂色剂均匀地涂抹在皮包的表面上，使用刷子或海绵进行上色，直到达到所需的颜色。
涂色完成后，也可以使用保养油或光泽剂进行处理，以提高皮包的光泽和保护性能。
4. 烫色法：烫色法是一种常用的皮包改色方法，它使用的是特殊的色料和加热工具。
首先，需要将色料均匀地涂抹在皮包的表面上，然后使用加热工具对色料进行加热，使其与皮革结合。
加热过程中需要特别注意控制温度和时间，以避免损坏皮革。
烫色完成后，也可以使用保养油或光泽剂进行处理，以提高皮包的光泽和保护性能。
5. 上色蜡法：上色蜡法是一种比较保守的皮包改色方法。
它使用的是专业的上色蜡，其颜色相对较浅。
首先，需要将上色蜡均匀地涂抹在皮包的表面上，然后使用海绵或布进行擦拭，使其与皮革结合。
上色蜡的颜色会渐渐渗入皮革内部，使其变得更加均匀。
检验中常用染色镜检方式方法的总结
检验中常用染色镜检方式方法的总结1.革兰染色●鉴别革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌，指导临床用药等。
●革兰染色一般步骤：1）初染：滴加结晶紫染色液于涂片上1min，水洗。
2）媒染：滴加碘液媒染1min，水洗。
3）脱色：将涂片浸入95%酒精，轻摇玻片，脱去染液后，水洗。
4）复染：滴加番红于涂片上复染1min，水洗，吸水纸吸干，油镜观察。
●革兰染色结果判读：革兰阳性菌为紫色，革兰阴性菌为红色。
2.瑞氏染色●瑞氏染液配制：1）瑞氏染液配制：瑞氏染料830mg 或1g甲醇（AR ）500ml 或600ml先称干燥（事先放入温箱干燥过夜）瑞氏染料放置乳钵内，用乳棒轻轻敲碎染料成粉末，再行研磨至听不到研芝麻声即呈细粉末，加少许甘油或甲醇溶解研磨，使染料在乳缸内显“一面镜”光泽，而无染料粉粒沉着，再加较多量甲醇研磨呈一面镜光亮，静置片刻，将上层液体倒入一清洁储存瓶内（最好用甲醇空瓶），再加甲醇研磨，重复数次，直至乳钵内染料及甲醇用完为止，摇匀，密封瓶口，存室温暗处，储存愈久，则染料溶解、分解就越好，一般储存3 个月以上为佳。
2）缓冲液：缓冲液作用：染色对氢离子浓度是十分敏感的，据观察pH 值的改变，可使蛋白质与染料形成的化合物重新离解。
缓冲液须保持一定的pH 使染色稳定，PBS 的pH 一般在 6.4~6.8 ，偏碱性染料可与缓冲液中酸基起中和作用，偏酸性染料则与缓冲液中的碱基起中和作用，使pH 恒定。
缓冲液配制（pH6.4~6.8 ，弱酸性）：配方1 ：1% KH2PO4 30ml M/15 KH2PO4 73.5 ml配方2 ：1% Na2HPO4 20ml M/15 Na2HPO4 26.5mlH 2 O( 新鲜) 加至1000ml置室温黑暗处，瓶口密封，防止霉菌污染，如有污染则应报废。
●瑞氏染色一般步骤：1）取病料涂片、自然干燥2）滴加瑞氏染液染3分钟,使标本被其中甲醛所固定;3）加等量PH6.4的磷酸盐缓冲液(或等量超纯水)轻轻晃动玻片,均匀静置5分钟;4）水洗、吸干、镜检●瑞氏染色结果判读：细菌染成蓝色，组织细胞胞浆红色，细胞核蓝色或紫色。
工笔画的18种基本染色技法
⼯笔画的18种基本染⾊技法⼯笔画中线条是⾻架，是灵魂，是中国画中笔情墨趣的重要体现！⼯笔画使⽤“尽其精微”的⼿段，通过“取神得形，以线⽴形，以形达意”获取神态与形体的完美统⼀。
今天墨尖整理出⼯笔画的基本染法，供初学者学习参考。
基本染法及相关的重要技法1、双钩⼯笔画中，尤其是⼯笔重彩画，双勾设⾊是最为明显的画种特征。
“双勾”就是物体的体现是靠“线条勾勒”⽽出的意思（原为书法术语：法书上⽯,沿其笔⾯的两侧外沿以细线钩出，称为“双钩”）。
⼯笔画中，尤其是⼯笔重彩画，双勾设⾊是最为明显的画种特征。
“双勾”就是物体的体现是靠“线条勾勒”⽽出的意思（原为书法术语：法书上⽯,沿其笔⾯的两侧外沿以细线钩出，称为“双钩”）。
2、平涂在⼀定范围内均匀填涂某⼀种没有浓度变化的⾊彩，称为平涂。
⼯笔画的基础技巧之⼀。
如本图所⽰⽵⼦的正叶即为平涂淡翠绿⾊，反叶是平涂淡汁绿⾊。
基本没有任何浓淡变化，⾊彩也不能超出物体的轮廓墨线以外。
3、统染在绘制⼯笔的过程中，根据画⾯明暗处理的需要，往往需要⼏⽚叶⼦、⼏⽚花瓣统⼀渲染，强调整体的明暗与⾊彩关系，称为统染。
如本图所⽰⽵叶⽬前就是⽤淡花青进⾏了统染，主要就是根部往尖部⼤⾯积统染，根部的主筋附近没有留⽔线，统染其实就是⼀种⼤范围⾊调的渲染。
4、分染⼯笔画绘制中最重要的染⾊技巧。
⼀⽀笔蘸⾊，另⼀⽀笔蘸清⽔，⾊笔在纸上着⾊以后，再⽤⽔笔将⾊彩洗染开去，形成⾊彩由浓到淡的渐变效果。
为了和统染有所区别，我们通常将⼩⾯积、局部的、较为细致刻划的渲染称为分染。
如本图所⽰⽵叶部分进⾏了分染，这⼀步已经留出左右的⽔线，每⽚⽵叶的⾊彩都互相不混淆，画⾯慢慢的就细致起来了。
5、提染分染接近完⼯时⽤某种⾊⼩⾯积、局部提亮或者加深画⾯称为提染。
分染接近完⼯时⽤某种⾊⼩⾯积、局部提亮或者加深画⾯称为提染。
6、罩染在已经着⾊的画⾯上重新罩上⼀层⾊彩并局部渲染。
如本图所⽰⽵叶最后表层的翠绿⼤⾯积平涂，到达叶尖部分以后，淡淡染开，就是罩染的处理⼿法。
常用的微生物染色方法
常用的微生物染色方法微生物染色是微生物学研究中非常重要的方法，通过染色可以使微生物的形态和结构更加清晰，便于观察和研究。
下面将介绍几种常用的微生物染色方法。
1. 革兰氏染色法（Gram染色）：革兰氏染色法是最常用的微生物染色方法之一、该方法可以根据细胞壁结构的差异将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
革兰氏阳性菌具有较厚的细胞壁，可以保留紫色的革兰氏染料-碘-酒精复合物，呈紫色；而革兰氏阴性菌由于细胞壁较薄，无法保留染料-碘-酒精复合物，经酒精洗涤后以褪色方式显现嫩蓝色。
2. 去瓶球菌染色法（Ziehl-Neelsen染色）：该染色方法主要用于诊断结核菌感染。
结核菌具有酸酒杆菌的特征，该染色方法通过热定性进行，即将杆菌加热固定在玻璃片上。
染色液为仲子红与甲苯红的酒精醚溶液，结核菌上的脂质物质可以吸附染色液，呈现红色。
3.金黄色葡萄球菌染色法：金黄色葡萄球菌染色采用的是接种在含有豆粉和盐的琼脂糖平板上的细菌进行。
染色液为碘酸钾和碘甘液的混合物，在细菌细胞内部染出棕色团块。
4. 吉姆萨染色法（Giemsa染色）：吉姆萨染色法主要用于染色血液细胞、细菌和寄生虫等。
染色液为吉姆萨染料溶液，通过染色液和蒸馏水的混合来染色。
吉姆萨染色方法对捕获染色成分极为敏感，将蓝色碱性染料用于碱性碳水化合物和核酸材料，将红色和紫红色酸性染料用于酸性成分，如蛋白质和细胞质组分。
5. 格拉姆-韦瑞染色法（Gram-Weigert染色）：该染色法用于菌体内基质和胞外多糖的特异染色。
六元蔗糖银试剂与格拉姆染色特殊染料结合，生成黑色的沉淀物，用以观察菌体内多糖地点和部位。
6.碘染色法：碘染色用于染色藻类和真菌。
该染色法主要原理是将菌丝或细胞的内部特异性细胞器染为紫黑色，以便更容易观察和研究。
7.寇歇染色法：寇歇染色法主要应用于真菌的染色，染色方法与碘染色类似，可以观察到真菌菌丝和孢子的形态和结构。
总结起来，微生物染色方法有很多种，每种方法适用于特定的微生物和研究目的。
皮带皮革的染色方法
皮带皮革的染色方法
染色是一种常见的皮带皮革处理方法，可以为其增添颜色和个性。
以下是几种
常用的染色方法：
1. 染色剂：使用染色剂是最常见和简单的染色方法之一。
首先，选择适合皮革
的染料，例如皮革染料或水溶性染料。
然后，将染料与适量的稀释剂混合，以获得所需的颜色浓度。
在染料溶液中浸泡皮带，确保每个部分均匀分布染料。
接下来，将皮带晾干，并最终进行后续处理来增加耐久性。
2. 麂皮渲染：如果您想要将皮带染成麂皮质地的效果，可以使用麂皮渲染法。
首先，确保皮带表面干净无尘。
然后，将麂皮着色剂涂抹在皮革表面，使用柔软的刷子或海绵轻轻擦拭以使颜色均匀渗透。
再次晾干皮带，并涂上保护剂以增加防水性和耐久性。
3. 手工染色：手工染色是一种可以创造独特效果的方法。
您可以使用细腻的艺
术刷或棉签等工具，在皮带上绘制图案或涂抹颜色。
使用皮革染料或专业独特染料，创造出自己的个性风格。
等待染料完全干燥，并进行后续处理，以防止褪色和提高皮带的耐久性。
无论您选择哪种染色方法，请确保在开始染色之前，清洁和准备好皮革表面。
此外，定期保养和清洁也是保持染色皮带外观和质量的关键。
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几种常用的染色方法
几种常用的染色方法
1．美蓝染色法 在已干燥、固定好的抹片上，滴加适量的美蓝
染色液，经1—2min，水洗，沥去多余的水分，吸干或烘干，镜检。
2．革兰氏染色法??
（1）在已干燥、固定好的抹片上，滴加草酸铵结晶紫染色液，经
1—2min，水洗。
（2）加革兰氏碘溶液于抹片上媒染，作用1—3min，水洗。
（3）加95％酒精于抹片上脱色，约30s---1min，水洗。
（4）加碱性复红液（或沙黄或稀释石炭酸复红液）复染10---
30s，水洗。（5）吸干或烘干，镜检。革兰氏阳性菌呈蓝紫色，革兰
氏阴性菌呈红色。3．抗酸性染色法
（1）在已干燥、固定好的抹片上，滴加较多量的石炭酸复红染色
液，在玻片下以酒精灯火焰缓缓加热，至发生蒸汽即止，维持微微发
生蒸汽，经3—5min，水洗。
（2）用3％盐酸酒精脱色，直至标本无色脱出为止，充分水洗。
（3）用美蓝染色液复染约1min，水洗。
（4）吸干或烘干，镜检。抗酸性细菌呈红色，非抗酸性细菌呈蓝
色。
以下方法也可：即在干燥、固定好的抹片上，滴加石炭酸复红染
色1min，水洗，用1％美蓝染色液复染约20s，水洗。
对光观察，标本务必全呈蓝色，在火焰上烘干、镜检。抗酸性细
菌呈红色，非抗酸性细菌和背景呈蓝色。
4．瑞氏染色法
（1）抹片自然干燥后，滴加瑞氏染色液于其上，为了避免很快变
干，染色液可稍多加些，或看情况补充滴加，经1—3min，加约与染
液等量的中性蒸馏水或PBS 液，轻轻晃动玻片，使与染液混匀，约
3min左右，直接用水冲洗（不可先将染
液倾去），吸干或烘干、镜检。细菌染成蓝色，组织、细胞等物
呈其它颜色。（2）另一方法? 抹片自然干燥后，按涂抹点大小，盖上
一块略大的清洁滤纸片，在其上轻轻滴加染色液，至略浸过滤纸，并
看情况进行补滴，维持不使变干；染色3--5min，直接用水冲洗，吸
干或烘干、镜检。此法使染色液经滤纸过滤，可大大避免沉渣粘附于
抹片上影响镜检观察。
5．姬姆萨染色法
（1）于5ml新煮过的中性蒸馏水中滴加5—10滴姬姆萨氏染色
液原液，即稀释成为常用的姬姆萨氏染色液。
（2）抹片经甲醇固定干燥后，在其上滴加足量的染色液或将抹片
浸入盛有染色液的染色缸中，染色30min，或者染色数小时至24h，
取出水洗，吸干或烘干、镜检。细菌呈蓝青色，组织、细胞等呈其它
颜色。视野常呈淡红色。
6．克利特氏荚膜染色法
（1）染色液配制
①美蓝溶液? 美蓝1g，95％酒精10ml，蒸馏水100ml。将美蓝
溶于酒精内，再加蒸馏水混合。
②碱性复红溶液? 碱性复红0.03g，95％酒精1ml，蒸馏水99ml。
将碱性复红溶于酒精内，再加蒸馏水混合。
（2）染色法
①涂片经火焰固定后，滴加美蓝溶液，将玻片至火焰上面加热至
发生蒸汽为止。
②水洗，以碱性复红溶液复染15—30s。
③水洗后、吸干、镜检。
④染色后，菌体呈蓝色，荚膜呈红色。
7.结晶紫福尔马林荚膜染色法
（1）染色配制
①结晶紫福尔马林染色液? 结晶紫10g，福尔马林溶液100ml。
混合使其完全溶
解，隔夜过滤。
②碱性复红溶液? 见前：克利特氏荚膜染色法
（2）染色法
①涂片用结晶紫福尔马林染色液染色0.5—1min。
②水洗后，以碱性复红染色液复染15—30s。
③水洗、吸干、镜检。
④染色后，菌体呈深蓝色，荚膜呈淡红色。
8.番红染色液荚膜染色法
（1）染液配制? 番红（或沙黄）0.7g，95％酒精20ml，蒸馏水
15ml。
将番红溶解于酒精内，再加蒸馏水混合而成。
（2）染色法
①涂片滴加番红染色液，将玻片置火焰上加热至发生蒸气约5min。
②水洗、吸干、镜检。
③染色后，菌体呈暗红色，荚膜呈淡黄色。
9.赫斯氏荚膜染色法
（1）染色液配制?
①龙胆紫酒精溶液?? 龙胆紫酒精饱和液5ml，蒸馏水95ml。
②硫酸铜水溶液?? 硫酸铜20g，蒸馏水100ml。
（2）染色法
①涂片加热固定，将龙胆紫酒精溶液滴加于玻片。将玻片置火焰
上微加热至见蒸气并保持蒸气约20min。
②用硫酸铜液代替水冲洗染液，用吸水纸吸干、镜检。
③染色后，菌体呈深紫色，荚膜呈浅蓝色。
10．安沙尼氏荚膜染色法
（1）染色液配制
①1％结晶紫水溶液。
②20％硫酸铜水溶液。
（2）染色法
①将涂片在空气中自然干燥。
②以1％结晶紫水溶液染色2min（不必加热），再以20％硫酸铜
代水冲洗染液。
③吸干、镜检。
④染色后，菌体呈紫色，荚膜呈淡紫色。
11．苗列尔氏芽孢染色法
（1）染色液配制?
①媒染液? 5％铬酸液（铬酸5ml，加蒸馏水95ml）
②染色液? 石炭酸复红液
③脱色液? 2％硫酸液（纯硫酸2ml，加蒸馏水98ml）
④复染液碱性美蓝
（2）染色法
涂片，干燥，火焰固定，用媒染液染色10min，充分水洗，用炭
酸酸复红液加温染色（最好在标本上覆盖一张滤纸）2min，水洗，用
脱色剂脱色10s，水洗，用美蓝液复染1min，水洗，干燥、镜检。
结果：芽孢呈红色，菌体呈蓝色。
12．孔雀绿沙黄芽孢染色法
（1）染色液? 5％孔雀绿液，0.5％沙黄液。
（2）染色法
涂片火焰固定，加5％孔雀绿液微微加温染色30s—1min，至发
生蒸气为止，待冷后水洗，再加沙黄液复染30s，水洗，干燥后镜检。
结果：芽孢呈绿色，菌体其它部分呈淡红色。
13．李富逊氏鞭毛染色法
（1）染色液配制?? 5％钾明矾水溶液10ml，20％鞣酸水溶液
10ml，1％碱性复红酒杯精溶液10ml。
将上述三种溶液按次混合配成，如发生沉淀，用其上清液，本染
液保存1周，复染液可用下列染液：美蓝0.1g，硼砂0.5g
，蒸馏水100ml。
（2）染色法
①所用的载玻片必须十分清洁无油脂、无划痕。可将玻片先浸于
重铬酸钾清洁液数天，用镊子取出后以清水冲洗干净（冲洗时切勿用
手捏玻片），然后斜插于木架上，置37度温箱中任其干燥后备用。
②菌液最好用10—16h的幼年肉汤培养物。若取自琼脂培养基上
的菌落，则用接种环挑取少许，置蒸馏水中制成轻度混浊的细菌悬液，
切忌用接种环多作搅动，以免损伤鞭毛。
③挑取肉汤培养物或细菌悬液一环，轻置于玻片一滴，玻片作倾
斜放置，使菌液沿玻片面顺向下流，自成一薄菌膜，置37度恒温箱内
干燥。
④将上述染液滴加于涂片上，染10—15min，染色时间的长短随
室温的高低而不同，如在冬季，可置于37度温箱内染色。
⑤轻轻地水洗1—2min。
⑥在室温或37度温箱内任其干燥后作镜检，细菌菌体及鞭毛呈红
色。
⑦如需复染色，则用上述美蓝硼砂复染液在水洗后，染色10min，
用水冲洗，干燥后作镜检。菌体呈蓝色，鞭毛呈红色。
⑧良好的鞭毛染色涂片，应在显微镜的视野中见到大部分细菌菌
体均附有鞭毛。
14．过碘酸锡夫氏真菌染色法
（1）染色液配制 甲液：1％过碘酸液 乙液：碱性复红
0.1g，95％乙醇5ml，蒸馏水95ml 丙液：亚硫酸氢锌1g，酒石
酸0.5g
，蒸馏水100ml
丁液：1.22％饱和苦味酸液
（2）染色法
将标本在甲液中染10min，水洗后再用乙液染2—3min，置丙液
中染30—40min，至玻片呈淡红色为合适，水洗1min，再置于丁液
中染3min。充分水洗至无黄色液体为止。脱水、透明，树胶封固后镜
检。
结果：真菌组织染色鲜红色。
15．中国蓝真菌染色法
（1）染色液?? 纯石炭酸20ml，乳酸20ml，甘油40ml，蒸馏水
20ml。
将上述成分混合，加温溶解后加入中国蓝0.05g，混合振荡即成。
（2）染色法
先将染色液加在载玻片上，将培养物被检样放在玻片上的染色液
中，涂匀后覆盖盖玻片，微加温后镜检。
16．黑色素螺旋体染色法
（1）染色液配制? 黑色素5g，蒸馏水50ml。混合加热使其溶解，
在溶液中加1％福尔马林作防腐剂，临用前过滤。
（2）染色法? 取被检物一滴，墨汁一滴混合后涂片，室温下放干
燥后镜检。结果：螺旋体无色发亮，背景呈黑色。
17．墨汁螺旋体染色法
（1）染色液? 印度墨汁5ml，蒸馏水20ml，震荡混合而成。
（2）染色法? 取被检物一滴，墨汁一滴混合后涂片，室温下放干
燥后镜检。
结果：螺旋体无色发亮，背景呈黑色。