羟丙基甲基纤维素(HPMC)含量测定025
羟丙基羧甲基纤维素
羟丙基羧甲基纤维素羟丙基羧甲基纤维素（Hydroxypropyl methylcellulose，简称HPMC）是一种常用的功能性纤维素衍生物，具有广泛的应用领域。
本文将从HPMC的定义、性质、制备方法以及主要应用等方面进行介绍。
一、定义羟丙基羧甲基纤维素是一种由纤维素经过化学修饰得到的化合物，其结构中含有羟丙基和甲基官能团。
它是一种无毒、无致敏性、无味无色的粉末状物质，在水中可以溶胀成胶体溶液。
二、性质1. 溶解性：HPMC在水中具有良好的溶解性，可形成胶体溶液。
其溶解度随着羟丙基含量的增加而增加，但随着甲基含量的增加而减小。
2. 热稳定性：HPMC具有一定的热稳定性，可在温度范围内保持稳定性，但高温下会发生分解。
3. 粘度：HPMC的粘度随羟丙基含量和分子量的增加而增加，粘度越高，溶液的黏度越大。
4. 膨胀性：HPMC在水中可膨胀成胶体溶液，膨胀程度与纤维素的粘度、浓度和温度有关。
三、制备方法HPMC的制备主要通过纤维素与氯化羟丙基反应，然后再与碘甲烷反应得到羟丙基羧甲基纤维素。
制备过程中需要控制反应物的比例和反应条件，以得到所需的HPMC产品。
四、主要应用1. 建筑行业：HPMC可用作水泥砂浆、瓷砖胶等建筑材料的增稠剂和黏合剂，能够提高材料的粘度和黏附性，改善施工性能。
2. 医药行业：HPMC可用作药物包衣材料，能够改善药物的口感和溶解性，延缓药物的释放速度。
3. 食品工业：HPMC可用作食品的增稠剂、乳化剂和稳定剂，能够改善食品的质地和稳定性。
4. 个人护理品：HPMC可用作化妆品和洗发水等个人护理品的增稠剂和稳定剂，能够提高产品的质感和稳定性。
5. 纺织工业：HPMC可用作纺织品的加工助剂，能够提高纺织品的柔软性和手感。
6. 涂料工业：HPMC可用作涂料的分散剂和增稠剂，能够提高涂料的流变性和稳定性。
7. 农业领域：HPMC可用作农药的增稠剂和粘附剂，能够提高农药的附着性和效果。
羟丙基羧甲基纤维素是一种广泛应用的功能性纤维素衍生物，具有良好的溶解性、热稳定性和粘度。
羟丙基甲基纤维素质按量标准
羟丙基甲基纤维素(HPMC)特性：1、性状：本品是一种白色或稍带微黄色的粉末，而且无嗅、无味、无毒。
2、水溶性和增稠能力：本品冷水速溶型能溶于冷水，形成透明的粘稠溶液。
3、在有机溶剂中的溶解：由于含有一定量的疏水性甲氧基，故本品能溶于一些有机溶剂，也可溶于水和有机物混合的溶剂。
4、PH稳定性：本品水溶液的粘度在PH3.0—11.0范围内都比较稳定。
5、表面活性：本产品的水溶液具有表面活性，使其具有乳化作用，保护胶体和相对稳定性。
6、热胶凝作用：当加热到一定温度之上时本品水溶液能成为不透明，生成沉淀，使溶液失去粘度。
但是它在逐渐冷却后又转变成原来的溶液状态。
凝结和沉淀出现的温度决定于产品的类型、溶液的浓度和加热速率。
7、低灰份含量：由于本品是非离子型，在制备过程中能用热水洗涤，有效地精制，因此它的灰份含量很低。
8、抗盐性：由于本品是非离子和非聚合电解质，因此，它在金属盐或有机电解质的水溶液中比较稳定。
9、保水性作用：由于本品是亲水性的和它的水溶液是高粘度的。
它添加到灰浆、石膏、涂料等中，在制品中维持高保水作用。
10、形状保持：与其他水溶性聚合物相比，本品的水溶液具有特殊的粘弹性能。
它的加入有改善挤压陶瓷制品的形状不变的能力等。
11、润滑性：加入本品能够减小磨擦系数和提高挤压陶瓷制品与水泥制品的润滑性。
12、成膜性：本品能生成结实的柔韧的，透明的薄片，有良好的耐油耐酯性能。
羟丙基甲基纤维素(HPMC)的用途：◆1、耐水腻子粉中：主要提高内外墙施工的保水性能，提高其水化和开放效能，使腻子表面充分硬化和光洁，增稠效果提高它和墙体的粘结性。
◆2、水泥砂浆：明显提高其粘结强度，使砂浆与底面更好地粘接，完好的保水、缓凝性能，提高强度，还具有抗下垂、抗流挂、抗滴落性性能。
我公司生产的高粘度产品，特别适合聚苯颗粒保温砂浆中的应用。
◆3、建筑胶水：我公司生产的冷水速溶型高粘度产品，冷水中分散好、粘度高，凝胶时间可以根据客户需要定制，放置后不分层、粘度不降低，很适合建筑胶水的生产。
羟丙基甲基纤维素HPMC的所有问题,都在这里!
羟丙基甲基纤维素HPMC的所有问题，都在这里！砂浆用的工业级羟丙基甲基纤维素以粘度区分，一般常用的有以下几种低黏度：400 主要用于自流平砂浆。
理由：黏度低，流平性好, 砂浆密实度高．中低黏度：20000－40000中黏度:75000-100000高黏度:150000-200000主要用于砂浆理由:粘稠度高,砂浆不易掉会,流挂,改善了施工.1、羟丙基甲基纤维素(HPMC) 的主要用途是什么？——答：HPMC广泛用于建筑材料、涂料、合成树脂、陶瓷、医药、食品、纺织、农业、化妆品、烟草等行业。
目前国产HPMC大多是建筑级，在建筑级中，腻子粉的用量很大，大约90%是用来做腻子粉，其余是用做水泥砂浆和胶水。
2、羟丙基甲基纤维素(HPMC)分为哪几种，又有什么区别？——答：HPMC可分为速溶型和热溶型，速溶型产品，遇冷水迅速分散，消失在水里面，此时液体没有粘度，因为HPMC只是分散在水中，没有真正的溶解。
大概2分钟，液体的粘度慢慢变大，形成透明的粘稠状胶体。
热溶型产品，遇冷水抱团，能在热水中，迅速分散，消失在热水中，待温度下降到一定温度，粘度慢慢出现，直到形成透明的粘稠胶体。
热溶型只能用在腻子粉和砂浆里，在液体胶水和涂料中，会出现抱团现象，不能用。
速溶型，应用范围广一些，在腻子粉和砂浆里，以及液体胶水和涂料里，均可使用，没有什么禁忌。
3、羟丙基甲基纤维素(HPMC)的溶解方法有那些？——答：热水溶解法：由于HPMC不在热水里溶解，所以初期HPMC能够均匀的在热水中分散，随后冷却时快速溶解，两种典型的方法描述如下：1)、在容器内放入需要量的热水，并加热到大约70℃。
在慢慢搅拌下逐渐加入羟丙基甲基纤维素，开始HPMC浮在水的表面，然后逐渐形成一种淤浆，在搅拌下冷却该淤浆。
2)、在容器内加入所需量1/3或2/3的水，并加热到70℃，按1)的方法，分散HPMC，制备热水淤浆；然后加入剩余量的冷水至热水淤浆中，搅拌之后冷却该混合物。
HPMC综述
四、HPMC在药剂学中的应用
1. 在片剂中的应用
1.1 提高溶出度 自1994年起，上海美优制药有限公司在几 个片剂品种处方中，采用HPMC的乙醇液或水溶液作为制粒用 的润湿剂，对于提高片剂的溶出度效果显著，且所压成的片 子硬度较好，外观光洁。如尼莫地平片溶出度：粘合剂分别 为40%的乙醇、5%聚乙烯吡咯烷酮(40%)乙醇溶液、1%的十二 烷基硫酸钠(40%)乙醇溶液、3%的HPMC溶入10%的淀粉浆、 3%HPMC溶液时，溶出度分别为17.34%、28.84%、30.84%、 84.5%、88%。西咪替丁片溶出度：粘合剂分别为10%的淀粉 浆、3%HPMC(40%)乙醇溶液时，溶出度分别为76.2%、97.54%。 以上数据表明，HPMC的乙醇液及水溶液有提高药物溶出度的 作用，这主要由于它具有助悬性和表面活性作用的结果。降 低了该溶液与固体药物间的表面张力，增加了润湿度，从而 有利于药物的溶出。
1.2 作粘合剂和崩解剂 本品低粘度者作粘合剂和崩 解剂，高粘度者仅作为粘合剂，用量因型号和要求 而异，一般为2%~5%。复方新诺明片(0.4g+0.08g)取 SMZ(80目)40kg，淀粉(120目)8kg，3%HPMC水溶液 18~20kg，硬脂酸镁0.3kg，TMP(80目)8kg，制法是 将SMZ和TMP混匀，然后加入淀粉混合5min，用预制 的3%HPMC水溶液，制软材，以16目筛制粒，干燥， 再用14目筛整粒，加入硬脂酸镁混匀，压片即得。 本品主要用作粘合剂。片剂的溶出度为96%/20min。 用HPMC作粘合剂，片的溶出效果较好。吡哌酸片 (0125g)取吡哌酸 (80目)25kg，淀粉(120目)2.1kg， HPMC(100目)0.7kg，20%的乙醇11.5~12.5kg，硬脂 酸镁适量，其制法是将吡哌酸、淀粉、!HPMC混合均 匀，用20%乙醇制软材，以16目筛制粒，干燥，再用 14目筛整粒，加入硬脂酸镁混匀，压片即得。本品 与淀粉同作崩解剂，本片剂溶出率为≥80%/20min， 超过日本同类产品。
羟丙基甲基纤维素HPMC对水泥砂浆性能影响的分析研究(戈麦斯化工)
羟丙基甲基纤维素HPMC对水泥砂浆性能影响的分析研究羟丙基甲基纤维素HPMC掺量对砂浆性能的影响HPMC能显著提高砂浆的保水性，较低掺量的HPMC即可使砂浆保水率有显著提高，掺量为0.02%时，保水率从83%升至88%；掺量为0.2%时，保水率达97%。
同时，低掺量的HPMC也使砂浆分层度、泌水率明显降低，这表明HPMC不但能提高砂浆的保水性，而且能显著改善砂浆的粘聚性，这对砂浆施工质量的均匀性是非常有利的。
然而，HPMC对砂浆抗折强度和抗压强度则有一定程度的负面影响。
随着HPMC掺量的增加，砂浆抗折强度、抗压强度均出现逐渐降低的趋势。
同时，HPMC能使砂浆抗拉强度有所提高，HPMC掺量在0.1%以内时，随HPMC 掺量增加，砂浆抗拉强度不断增加，而掺量超过0.1%后，抗拉强度便不再明显增加HPMC 同样可使砂浆压剪粘结强度显著增加，掺入0.2%的HPMC 可使砂浆粘结强度从0.72MPa 提高到1.16MPa。
研究表明，羟丙基甲基纤维素HPMC可明显延长砂浆的凉置时间，使砂浆的滑移量显著降低，这对于瓷砖粘贴施工是非常有利的。
未掺HPMC 时砂浆凉置20min 的粘结强度从0.72MPa 降至0.54MPa，掺入0.05%、0.1% HPMC后砂浆凉置20min 的粘结强度分别为0.8MPa 和0.84MPa。
未掺HPMC 时砂浆的滑移量为5.5mm，随着HPMC 掺量的增加，滑移量不断降低，掺量0.2%时砂浆滑移量降至2.1mm，滑移量的大幅降低为瓷砖粘贴等薄层施工提供了技术保障。
此外，羟丙基甲基纤维素HPMC可有效抑制砂浆塑性裂缝的形成，使塑性裂缝明显降低。
HPMC掺量较低时，裂缝指数随HPMC掺量增加而显著降低，掺量为0.1%、0.2%时，砂浆的相对裂缝指数分别为63%和50%，而HPMC 掺量超过0.2%后，砂浆的塑性裂缝便不再明显降低了。
羟丙基甲基纤维素HPMC粘度、细度对砂浆性能的影响粘度、细度是影响HPMC性能的重要指标。
羟丙基甲基纤维素 粘度测量数据要注意的要点
羟丙基甲基纤维素粘度测量数据要注意的要点为了获得准确可靠的羟丙基甲基纤维素粘度测量数据，需要注意：一个函数指针，与国家计量检定合规性要求的满意仪表必要程度。
如有必要（仪器经常使用或处于合格的临界状态），应进行中心自检，以确定仪器的测量功能合格，系数误差在允许范围内，直到我们知道我们在处理什么。
许多用户忽视这一点，几乎没有关系的温度，来证明我们的测试：当温度误差0.5℃，一些液体粘度比粘度，温度5％的误差，温度误差很大的影响，粘度降低。
因此，特别注意在接近规则的测量液温恒定点的温度，测量准确最好不要超过0.1℃。
对于单缸旋转粘度计，原则上要求外缸半径为无限大，外缸的内径在实践中不低于一定尺度。
例如，NDJ-1旋转粘度计要求烧杯或直筒的直径不小于70毫米。
证明如果容器内径过小，会造成较大的测量误差..第四，适当地选择或调整转子的速度，使20个90单元之间所示的值。
该仪器选用拨号加指针法读数，其稳定性和读数误差总和为0.5格，如果读数小于5格，引起的相对误差在10％以上，如果选择合适的转子或速度，读数为50格，相对误差可减少到1％。
如果指示值大于90格子，使得纱线发生扭矩过大，产生蠕变，损伤纱线，因此必须正确选择转子和转速。
当我们将来有好的设备时，不必在上面抹灰，这样我们就可以节省大量的施工时间，而且施工成本也会大大降低。
一个轻质墙板也可以重新打开，而且不会攻击任何废物，一个轻质墙板由于使用了特殊的信息制作，所以它可以根据我们的特殊需要，切割成任意的规模，以满足我们的详细要求。
轻质墙板本身的重量很轻，所以我们在运输时可以节省大量的运输成本。
接下来小编给我们简单介绍一下，我们在设备轻量化墙板的详细流程和注意事项..所述第一步骤中，我们必须绘制主设备在一个良好的位置墙板线，使这条线与直链和一起我们有光束，以确保光板本身粘附到的信息的平坦性，并且该光壁虽然板卷的组件很轻，但他还需要我们两个人的举动。
接下来，我们将使用切割机，光板要切，详细为它的宽度和长度，取决于我们具体要求的需要，但一般的经验法则是，我们更喜欢比较大的切口，但做不切变小，所以我们更大的切口，它可以进行修剪。
羟丙基纤维素质量标准
目的：建立一个羟丙甲纤维素的质量标准范围：适用于羟丙甲纤维素责任者：内容：品名：羟丙甲纤维素拼音名：Qiangbingjia Xianweisu英文名：Hypromellose本品为2-羟丙基醚甲基纤维素。
根据甲氧基与羟丙氧基含量的不同将羟丙甲纤维素分为四种取代型，即1828、2208、2906、2910型。
按干燥品计算，各取代型甲氧基（－OCH3）、羟丙氧基（－OCH2CHOHCH3）的含量应符合附表的规定。
【性状】本品为白色或类白色纤维状或颗粒状粉末；无臭。
本品在无水乙醇、乙醚或丙酮中几乎不溶；在冷水中溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液。
【鉴别】（1）取本品1g，加热水（80～90℃）100ml，不断搅拌，在冰浴中冷却，成黏性液体；取2ml置试管中，沿管壁缓缓加0.035％蒽酮的硫酸溶液1ml，放置5分钟，在两液界面处显蓝绿色环。
（2）取鉴别（1）项下的黏性液体适量，倾注在玻璃板上，俟水分蒸发后，形成一层有韧性的薄膜。
【检查】酸碱度取本品1.0g（以干燥品计），边搅拌边加入90℃的水50g中，冷却后，用水调节溶液至100g，搅拌至溶解完全，依法测定（附录ⅥH），pH 值应为5.0～8.0。
黏度取本品10.00g，按干燥品计算，加90℃的水使样品与水总重为500.0g，制成2.0％（g/g）的混悬液，充分搅拌约10分钟，直至颗粒得到完全均匀的分散和润湿，置冰浴中冷却，冷却过程中继续搅拌40分钟，离心除去气泡，必要时加冷水调节重量；用旋转式黏度计（NDJ-5），在20℃±0.1℃，依法测定（附录ⅥG第二法），黏度应为标示黏度的80％～120％（标示粘度为5）。
第 1 页共2 页羟丙甲纤维素质量标准第 2 页 共 2 页 水中不溶物 取本品1.0g ，置烧杯中，加80～90℃的热水100ml ，溶胀约15分钟后，在冰浴中冷却，加水300ml （必要时可适当增加水的体积，确保溶液滤过），并充分搅拌，用经105℃干燥至恒重的1号垂熔玻璃坩埚滤过，烧杯用水洗净，洗液并入上述垂熔玻璃坩埚中，滤过，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过5mg （0.5％）。
hpmc简介
一、产品名称及组成（分子式）：一、羟丙基甲基纤维素(HPMC) 广泛用于建筑材料、涂料、合成树脂、陶瓷、医药、食品、纺织、农业、化妆品、烟草等行业。
甲基纤维素是以天然高分子材料纤维素为原料，经一系列化学加工而制得的非离子型纤维素醚。
羟丙基甲基纤维素是一种无嗅、无味、无毒的白色粉末，能溶解于冷水，形成透明的粘稠溶液。
具有增稠、粘合、分散、乳化、成膜、悬浮、吸附、胶凝、表面活性、保持水分和保护胶体等特性。
二、产品技术要求：（符合美国ASTMD、2363SFUW）粘度规格：粘度规格和粘度范围可根据用户要求提供产品注：60C×50牌号中，60为凝胶温度，50为公称粘度，其它牌号组合，依次类推（CX为“晨旭”公司汉语拼音字头），经表面处理的型号为CX-50S。
注：※为1%水溶液20℃时的粘度※为2%水溶液20℃时的粘度质量标准：三、技术引导：产品溶解方法：本产品在大于85℃以上的热水中膨润、分散，通常采用以下方法溶解：1、取需要数量热水的1/5-1/3，搅动使所加产品完全膨润，再加入剩余部分热水，可以是冷水，甚至可以加冰水，搅拌至适宜的温度（10℃），即可完全溶解。
2、干式掺合混合：如遇其它粉状物的配合中，应先与粉状物充分混匀再加水，便能很快溶解，不会结团。
3、有机溶剂湿润法：首先将该产品分散到有机溶剂中或用有机溶剂湿润，再加入到冷水或将冷水加入，可以很好的溶解，有机溶剂可选用乙醇、乙二醇等。
配制溶液注意事项：1、在加入该产品时和加入之后，应充分搅拌达到最高粘度。
2、制备溶解的浓度，根据产品的粘度确定，低粘产品（粘度小于4000）可配成10-15%浓度；高粘度产品（粘度大于30000）最大配制2-3%。
四、产品特性：1、性状：本品是一种白色粉末，而且无嗅、无味、无毒。
2、保水性作用：由于本品能只附比自身重若干倍的水，在灰浆、石膏、涂料等制品中维持高保水作用。
3、本品能溶于冷水，形成透明的粘稠溶解。
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羟丙基甲基纤维素（HPMC）1 范围
本标准适用于食品添加剂羟丙基甲基纤维素。
产品为白色至灰白色纤维状粉末或颗粒。
2 结构式
R=H或者CH3或者CH2CHOHCH3
4 技术要求
应符合表1的规定。
附录 A
检验方法
A.1 一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682-2008中规定的水。
分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603的规定制备。
本试验所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。
A.2 鉴别试验
A.2.1 称取1g试样，加入100mL水，可在水中溶胀，形成透明呈乳白色粘稠状胶体溶液。
A.2.2 称取1g试样，加入100mL沸腾的水，搅拌均匀（保持部分此试样溶液，用于鉴别试验A.2.3），此试样溶液呈糊状，冷却至20℃，形成清澈或半透明粘稠液体。
A.2.3 取部分A.2.2中的试样溶液，将试样溶液置于玻璃盘中，使水分挥发，形成薄膜。
A.3 甲氧基和羟丙氧基含量的测定
A.3.1 试剂和材料
A.3.1.1 甲苯。
A.3.1.2 邻二甲苯。
A.3.1.3 己二酸
A.3.1.4 氢碘酸。
A.3.1.5 异丙碘。
A.3.1.6 甲基碘。
A.3.2 仪器和设备
气相色谱仪：配备热导检测器，或其他等效的检测器。
A.3.3 参考色谱条件
A.3.3.1 色谱柱：1.8m×4mm玻璃柱，填料为100到120目色谱纯硅质土（Chromosorb WHP或其他等效物）上含10%的甲基硅酮油（UCW 982或其他等效物），或其他等效色谱柱。
A.3.3.2 柱温：100℃。
A.3.3.3 进样口温度：200℃。
A.3.3.4 检测器温度：200℃。
A.3.3.5 载气：氦气。
A.3.3.6 流速：20mL/min。
A.3.3.7 进样量：约2μL。
A.3.3.8 甲基碘、异丙碘、甲苯和邻二甲苯的色谱保留时间分别为3 min，5min，7min和13min。
A.3.4 分析步骤
注意事项：在通风橱中进行含有氢碘酸的操作步骤。
使用护目镜、耐酸手套和其他合适的安全设备。
在处理热玻璃瓶时，要极度小心，因为它们有压力。
万一不慎接触氢碘酸，要用大量水冲洗，并立即寻求医疗帮助。
A.3.4.1 内标溶液的制备
称取2.5g 甲苯，用邻二甲苯稀释至1000mL 。
A.3.4.2 标准溶液的制备
称取135mg 己二酸，置于一合适的血清瓶中，加入4.0mL 氢碘酸，再加入4.0mL 内标溶液，用隔膜盖封住瓶口，称重。
通过隔膜，注入30μL 异丙碘，再称重，计算加入的异丙碘重量。
同样的，通过隔膜，注入90μL 甲基碘，再称重，计算加入的甲基碘的重量。
混合均匀，静置后分层。
A.3.4.3 试样溶液的制备
称取0.065g 试样，置于一个5mL 带压紧隔膜的瓶中，加入与试样等量的己二酸，然后加入2mL 内标溶液。
小心吸取2mL 氢碘酸，加入瓶中，盖紧瓶盖，称重。
将瓶摇晃30s ，在150℃条件下加热20min ，然后再摇晃，再在150℃条件下加热40min 。
将瓶子冷却45min ，称重。
如果重量损失超过10mg ，则弃掉，重新制备试样溶液。
A.3.4.4 测定
吸取小部分标准溶液上层液，在A.3.3参考色谱条件下，进行色谱分析，记录色谱图，计算等重量甲苯和甲基碘的相对响应因子F 以及等重量甲苯与异丙碘的相对响应因子F ’。
吸取小部分试样溶液上层液，在A.3.3参考色谱条件下，进行色谱分析，记录色谱图，计算试样中甲氧基（-OCH 3）含量和羟丙氧基（-OCH 2CHOOHCH 3）含量。
A.3.5 结果计算
A.3.5.1 等重量甲苯和甲基碘的相对响应因子F 按式（A.1）计算：
A
Q
F =
……………………………（A.1） 式中：
F ——等重量甲苯和甲基碘的相对响应因子； Q ——标准溶液中甲基碘与甲苯的质量比；
A ——标准溶液色谱图中甲基碘与甲苯的峰面积比。
实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。
A.3.5.2 等重量甲苯与异丙碘的相对响应因子F ’按式（A.2）计算：
'
'
'A Q F =
……………………………（A.2） 式中：
F ’——等重量甲苯与异丙碘的相对响应因子； Q ’——标准溶液中异丙碘与甲苯的质量比；
A ’——标准溶液色谱图中异丙碘与甲苯的峰面积比。
实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。
A.3.5.3 试样中甲氧基（-OCH 3）含量X 1按式（A.3）计算：
()()w W F X ⨯⨯⨯⨯=α1423121……………………………（A.3）
式中：
X 1——试样中甲氧基（-OCH 3）的含量，%； 31/142——甲氧基和甲基碘的分子量比；
F ——实际测得的甲苯和甲基碘的相对响应因子； α——试样溶液色谱图中甲基碘和甲苯的峰面积之比； W ——内标溶液中甲苯的质量，单位为克（g ）； w ——试样质量，单位为克（g ）。
实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。
A.3.5.4 试样中羟丙氧基（-OCH2CHOOHCH3）含量X2按式（A.4）计算：
()()w
α……………………………（A.4）
'
170
2
='
75
⨯
W
F
X⨯
⨯
⨯
2
式中：
X2——试样中羟丙氧基（-OCH2CHOOHCH3）的含量，%；
75/170——羟丙氧基和异丙碘的分子量比；
F’——实际测得的甲苯与异丙碘的相对响应因子；
α'——试样溶液色谱图中异丙碘和甲苯的峰面积之比；
W——内标溶液中甲苯的质量，单位为克（g）；
w——试样质量，单位为克（g）。
实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。
A.4 粘度的测定
称取适量试样，相当于2g干燥后的固体试样，置于一个宽口的250mL离心瓶中，加入98g事先加热至80℃~90℃的水。
机械搅拌10min，将离心瓶置于冰浴中，使溶液温度均匀，必要时，将溶液调整至100g。
离心去除混入的空气。
将试样溶液的温度调整至（20±1）℃，用合适的粘度计测定。
___________________________。